CC BY
50
Проблемы здоровья и экологии
110
ных денатурирующих факторов на молекулу белка возможно разрушение нескольких дисульфидных связей из семнадцати существующих в ней. После чего к одной молекуле альбумина может присоединяться другая белковая молекула, имеющая в своем составе такую же восстановленную группу цистеина. Таким образом, воздействие мочевины может привести к формированию крупных белковых комплексов, которые включают десятки молекул альбумина.
Возможно, что каждый из представленных гипотетических процессов может иметь место в данном эксперименте. При этом при разных концентрациях мочевины значение каждого из этих факторов будет изменяться. Так, известно, что образование олигомеров белка за счет дисульфидных связей происходит только при высоких концентрациях мочевины, а при ее низких значениях олигомерные фракции белка образуются в основном за счет гидрофобных взаимодействий.
Данные олигомерные комплексы белка проявляют совершенно иные флуоресцентные свойства, чем мономерная фракция белка. Так, находящиеся внутри белкового комплекса молекулы получают меньшее количество энергии, возбуждающей флуоресценцию, из-за эффекта экранирования со стороны молекул, находящихся на поверхности белкового комплекса. Также та энергия, которая все же дошла до триптофанов молекул, находящихся внутри белкового комплекса, может теряться безизлучательно, так как внутри такого белкового комплекса высока вероятность столкновения возбужденной аминокислоты с аминокислотой, которая имеет низкий запас энергии, и таким образом, значительная часть поглощенной энергии рассеивается внутри белкового комплекса.
В результате влияния этих факторов изменение интенсивности флуоресценции альбумина не всегда может однозначно указывать на тот или иной процесс, который происходит с молекулой альбумина. Для повышения эффективности спектрофлуориметрического метода применяют метод добавления в исследуемый раствор флуоресцентного зонда. Флуоресцентные зонды — это молекулы, способные флуоресцировать, связавшись с молекулой исследуемого вещества,
при этом интенсивность флуоресценции исследуемого образца увеличивается в несколько раз. Это происходит благодаря тому, что практически вся энергия, поглощенная триптофанилами, мигрирует на флуоресцентный зонд. Чем больше молекул флуоресцентного зонда связывается с молекулой, тем выше интенсивность зондовой флуоресценции и ниже флуоресценция остатков триптофана. Флуоресцентные зонды в отличие от флуоресцентных меток взаимодействуют с молекулами благодаря нековалентным взаимодействиям, поэтому их прикрепление к молекуле белка практически не сказывается на пространственной укладке белковой молекулы.
Заключение
Таким образом, экспериментально показано, что молекула сывороточного альбумина обладает очень лабильной и неустойчивой структурой. Незначительные изменения величины рН или концентрации мочевины вызывало значительные конформационные перестройки в белковой глобуле. Можно с определенной долей достоверности предположить, что возрастание концентрации мочевины в крови будет способствовать разрушению нативной конформации сывороточного альбумина, что вносить определенный вклад в протекание патологического процесса.
По снижению показателя интенсивности зондовой флуоресценции можно судить о том, что с ростом концентрации мочевины связывающая способность альбумина снижается. Таким образом и в организме может проявляться данная закономерность, из-за чего большие концентрации мочевины нарушают одну из основных — транспортную функцию альбумина.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
1. Альбумин сыворотки крови в клинической медицине / под ред. Ю. А. Грызунова, Г. Е. Добрецова — М.: ИРИУС, 1994. — 226 с.
2. Чёгер, С. И. Транспортная функция сывороточного альбумина / С. И. Чёгер. — Бухарест: Изд-во Академии СРР, 1975. — 183 с.
3. Луйк, А. И. Сывороточный альбумин и биотранспорт ядов / А. И. Луйк, В. Д. Лукьянчук. — М.: Медицина, 1984. — С. 12-29.
4. Биохимия: учеб. / Под ред. Е. С. Северина. — 2-е изд., испр. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. — 784 с.
5. Мушкамбаров, Н. Н. Молекулярная биология: учеб. пособие для студ. мед. вузов / Н. Н. Мушкамбаров, С. Л. Кузнецов. — М.: Медицинское информационное агентство, 2007. — 536 с.
Поступила 17.11.2010
УДК 616.98-078:579,835.12:575.22
РАЗРАБОТКА И АПРОБАЦИЯ МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНОТИПОВ И АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ HELICOBACTER PYLORI
А. В. Воропаева1, О. Ю. Баранов2, Е. В. Воропаев2
Республиканский научно-практический центр радиационой медицины и экологии человека, г. Гомель 2Гомельский государственный медицинский университет
Разработана и апробирована методика определения генотипов и аллельных вариантов Helicobacter pylori с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР), позволяющая определять генетическую структуру циркулирующих штаммов и их роль в развитии заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Достоверных разли-
Проблемы здоровья и экологии
111
чий между группами больных с заболеваниями ЖКТ и группой больных гастритами не выявлено (р > 0,05), что свидетельствует о близкой генетической структуре H. pylori в группах пациентов с заболеваниями ЖКТ. Достоверно чаще встречается сagA-генотип при сравнении показателей контрольной группы и группы пациентов с ЯБДК (р = 0,007), что показывает значимость данного гена в развитии дуоденальных язв.
Ключевые слова: H. pylori, праймеры, ПЦР, генотип, заболевания желудочно-кишечного тракта.
PREPARATION AND APPROBATION OF HELICOBACTER PYLORI GENIC AND ALLELIC VARIANT TESTING
A. V. Voropaeva1, O. Yu. Baranov2, E. V. Voropaev2
Republican Research Centre for Radiation Medicine and Human Ecology, Gomel
2Gomel State Medical University
Prepared and approbated method of H. pylori genotype and allelic variant testing by means of PCR (polymerase chain reaction). PCR determines the genetic structure of H. pylori circulating strains and their role in the occurrence of GIT (gastrointestinal tract) diseases. There are no significant differences between the groups of patients with GIT diseases and gastritis (p > 0,05). It testifies about the similar gene structure of H. pylori in the patients with GIT diseases. Cag-A genotype is significantly more often observed in making a comparison of control group and duodenal ulcer patients (p = 0,007). It reveals the significance of this gene in the occurrence of duodenal ulcers.
Key words: H. pylori, clarithromycin, PCR-RFLP, genotype, resistance.
Введение
Важнейшее значение, определяющее клинические исходы инфицирования человека Helicobacter pylori (H. pylori), придается в настоящее время генетической структуре микроорганизма. С этой целью во всем мире проводятся масштабные исследования, позволяющие оценить региональные особенности генотипа H. pylori, так как развитие клинически значимого заболевания зависит в значительной степени от патогенного потенциала бактерии, а не только от восприимчивости макроорганизма и экологических факторов.
В геноме бактерии H. pylori имеются гены (vacA, cagA, babA, iceA, dupA), ассоциированные с повышенной патогенностью. Примерно 50 % штаммов H. pylori выделяют активный вакуолизирующий цитотоксин VacA, тогда как ген vacA содержится почти у всех штаммов. Ген vacA имеет 2 региона: сигнальный — s (signal) и срединный - m (middle). Сигнальный s-регион гена включает два подтипа — si и s2. Срединный m-регион имеет также два аллельных типа — mi или m2 [1]. VacA цитотоксин повреждает мембраны клеток эпителия и формирует в них избирательный электроннозависимый канал ионов. Бикарбонат и органические анионы покидают клетку, что позволяет бактерии получать питание, VacA проникает в мембраны митохондрий, вследствие этого высвобождается цитохром С и начинается апоптоз. VacA в эксперименте вызывает эрозии и язвы слизистой желудка. Тем не менее примерно у 30 % пациентов с язвами цитотоксин не вырабатывается и, таким образом, существенно не влияет на ульцерогенез [2].
Ген cagA (cytotoxin associated gene) имеет размер 128 kDa, кодирует белок длинной 1186 аминокислотных остатка и обязан своим именем первоначальной ассоциации с экспрессией
vacA-гена. CagA-ген считается маркером группы примерно 30 генов, т. н. cag-PAI-островка патогенности. Некоторые из них кодируют 4 тип cекреторной системы, посредством которой протеин CagA может проникать в клетки эпителия [3]. Продукт cagA-гена вводится бактерией в эпителиальные клетки желудка, где затем проходит тирозинфосфорилирование. Фосфорилиро-ванный CagA специфически связывается SHP-2-фосфатазой, активирует ее деятельность и тем самым вызывает морфологические преобразования клеток. CagA-протеин обладает высокими антигенными свойствами, благодаря которым вырабатываются сывороточные IgG, IgM-антитела и местный sIgA-ответ [4, 5].
Ген babA (blood group associated binding gene) кодирует образование белка BabA, массой 75 kDa, который является посредником сцепления между Lewis b антигенами группы крови человека на клетках желудочного эпителия и H. pylori. BabA индуцирует продукцию интерлейкина IL-8, и его наличие связано с плотностью колонизации.
Ген iceA (induced by contact with epithelium) активируется при контакте с эпителиоцитами слизистой оболочки и существует в двух аллельных формах — iceA1 и iceA2. У больных, инфицированных H. pylori c генотипом iceA1, инфильтрация собственной пластинки слизистой оболочки желудка полиморфно-ядерными нейтрофилами выше, чем у инфицированных другим генотипом. Aдгезия к эпителиальным клеткам желудка in vitro индуцируется экспрессией IceA1 белка. Имеются данные, указывающие на то, что аллель iceA1 чаще встречается при язвенной болезни, iceA2 — при гастритах [8].
В последнее время активно обсуждается роль нового фактора вирулентности — гена dupA
Проблемы здоровья и экологии
112
(duodenal ulcer promoting) как защитного маркера риска развития рака желудка и маркера язвенной болезни двенадцатиперстной кишки [10].
Цель
Разработать и апробировать методику, позволяющую проводить определение генотипов и аллельных вариантов H. pylori и соответственно оценить их клиническую значимость в развитии заболеваний желудочно-кишечного тракта в Республике Беларусь.
Материал и методы исследования
В исследовании использовались как известные последовательности праймеров, так и самостоятельно подобранные нами. Материалом для исследования являлись образцы био-птатов слизистой оболочки желудка (СОЖ) пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта (n = 226) и контрольной группы (n = 24) с подтвержденной лабораторно при помощи быстрого уреазного теста и полимеразной цеп-
Таблица 1
ной реакции (ПЦР) инфекцией H. pylori. Статистическая обработка выполнялась с использованием критерия %2, %2 с поправкой Йетса, построения и анализа ROC-кривых с помощью пакета программы «MedCalc», 9.6.2.0. Статистически достоверными считали данные при р < 0,05.
Результаты и обсуждение
Одной из хорошо изученных микробных детерминант, связанных с высоким риском развития заболеваний желудочно-кишечного тракта, является цитотоксинассоциированный ген саgА — иммунодоминантный антиген и маркер заболеваний. Учитывая важность выявления данного гена при хеликобактерассоции-рованных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, для этой цели нами изучены возможности применения различных пар праймеров, позволяющих выявлять данный ген, и отработаны условия проведения ПЦР. Данные представлены в таблице 1.
— Праймеры, используемые для выявления различных регионов сag A гена H.pylori
Сиквенс праймеров 57-37 Температура отжига, °С Ссылка Размер фрагмента
GATAACAGGCAAGCTTTTGAGGGA CTGCAAAAGATTGTTTGGCAGA 55 [11] 349 п.н.
TAACGCTGTCGCTTCATACG CCATTGGTAССTGTAGAAAC 55 Подобрана автором 867 п.н.
TGTTTGGGAAATGGATTGGT TTGCCCGCATACAATAATGA 52 Подобрана автором 712 п.н.
GGCAATGGTGGTCCTGGAGCTAGGC GGAAATCTTTAATCTCAGTTCGG 53 [11] 324 п.н.
GGAACCCTAGTCGGTAATG TTTCAAAGGGAAAGGTCCGCC 53 [12] 501 п.н.
GGAACCCTAGTCGGTAATG AGAGGGAAGCCTGCTTGATT 53 [12] 495 п.н.
В результате проведенного исследования было установлено, что фрагмент сagA-гена, характеризующий восточный тип (искомый фрагмент 501 п.н.), не был выявлен ни в одном из исследуемых образцов, несмотря на отработку условий амплификации. Данный факт свидетельствует о принадлежности циркулирующих в белорусском регионе штаммов H. pylori к западному типу. Так как сagA-ген является цитотокси-нассоциированным и его присутствие определяет активность воспаления, нами проведена оценка соответствия выявленных сagA-генотипов и данных гистологического метода диагностики, а также сравнение чувствительности и специфичности 5 различных пар праймеров, используемых для выявления сagA-генотипа. Результаты представлены в таблице 2.
Как видно из таблицы 2, положительные результаты выявления сagA-генотипа, полученные всеми праймерами, составили 7 случаев при малоактивной форме, 7 — при умеренноактивной и
17 — при высокоактивной, то есть 31 случай выявления. При проведении анализа любой положительный результат учитывали как истинно положительный. Поэтому ложноположительные результаты приняты за 0, соответственно, и специфичность всех вариантов ПЦР (используемых праймеров) составила 100 %. Исходя из данных предпосылок сравнивали чувствительность праймеров для выявления CagA-генотипа при помощи программы «MedCalc».
Максимальная чувствительность получена для праймеров с фрагментом амплификации 349 п.н. Следует отметить, что данная последовательность праймеров наиболее часто используется исследователями при изучении распространенности сagA-позитивных штаммов как среди западной, так и среди восточной популяции H. pylori, несмотря на достаточно высокий полиморфизм сagA-гена.
На рисунке 1 представлены ROC-кривые чувствительности 5 используемых пар праймеров.
Проблемы здоровья и экологии
113
Таблица 2 — Гистологические показатели СОЖ, связанные с cagA-генотипами H. pylori у пациентов с хроническим гастритом в зависимости от используемых праймеров
Степень гастрита / статистические показатели Размер амплифицируемого фрагмента гена сagA (пар нуклеотидов)
349 п.н. 867 п.н. 712 п.н. 400 п.н. 495 п.н..
Частота выявления искомого фрагмента гена CagA
Малоактивный 7 (38,89 %) n = 18 2 (11,11 %) n = 18 1 (5,56 %) n = 18 5 (27,78 %) n = 18 5 (27,78 %) n = 18
Умеренноактивный 5 (45,45 %) n = 11 5 (45,45 %) n = 11 0 (0 %) n = 11 6 (54,55 %) n = 11 7 (63,64 %) n = 11
Высокоактивный 17 (73,91 %) n = 23 5 (21,74 %) n = 23 3 (13,04 %) n = 23 6 (26,09 %) n = 23 13 (56,52 %) n = 23
Всего 29 (55,7 %) n = 52 12 (23,07 %) n = 52 4 (7,69 %) n = 52 17 (32,69 %) n = 52 25 (48,07 %) n = 52
Чувствительность, % 93,55 38,71 12,9 54,84 80,65
95 % доверительный интервал 78,54-99,02 21,87-57,81 3,7-9,85 36,04-72,7 62,52-92,5
Достоверность различий P1-2 < 0,001 P1-3 < 0,001* P1-4 = 0,003* P1-5 = 0,141 P2-4 = 0,343 P2-3 = 0,2 P3-5 < 0,001* P3-4 = 0,039* P4-5 = 0,076 P2-5 = 0,008*
* Различия достоверны (р < 0,05)
Рисунок 1 — ROC-кривые чувствительности используемых пар праймеров для выявления фрагмента са^А-гена H. pylori
При отработке условий проведения ПЦР по определению исследуемых нами генотипов и аллельных вариантов H. pylori использовали те же препараты ДНК, методику и принцип
подбора праймеров, что и при отработке условий амплификации cagA-генотипа. Подобранные праймеры для амплифицируемых регионов H. pylori представлены в таблице 3.
Таблица 3 — Последовательности праймеров и режим амплификации для выявления генотипов и аллельных вариантов H. pylori
Амплифицируемый регион H. pylori Сиквенс праймеров 5/-3/ Температура отжига, °С Ссылка Размер фрагмента
сagA GATAACAGGCAAGCTTTTGAG GGA CTG CAAAAGATTGTT TGGCAGA 55 [11] 349 п.н.
vacAs (s1 and s2) ATGGAAATACAACAAACACAC CTGCTTGAATGCGCCAAAC 55 [1] 286 п.н.
vacAm1a GGTCAAAATGCGGTCATGG CCATTGGTAССTGTAGAAAC 55 [1] 290 п.н.
vacAm1b GGCCCCAATGCAGTCATGGAT GCTGTTAGTGCCTAAAGAAGCAT 57 [1] 291 п.н.
vacAm2 GGAGCCCCAGGAAAC ATTG CATAACTAGCGCCTTGCAC 58 [1] 352 п.н
vacAs 1a GTCAGCATCACACCGCAAC ATGGAAATACAACAAACACAC 50 [1] 190 п.н.
vacAs 1b GTCAGCATCACACCGCAAC ATGGAAATACAACAAACACAC 50 [1] 187 п.н.
vacAs 1c CTY GCTTT AGTRGGGYT A ATGGAAATACAACAAACACAC 50 [1] 213 п.н.
iceA1 gtgtttttaaccaaagtatc CTATAGCCASTYTCTTTGCA 43 [13] 247 п.н.
iceA2 GTTGGGTATATCACAATTTAT TTRCCCTATTTTCTAGTAGGT 46 [13] 229-334 п.н.
babA2 AATCCAAAAAGGAGAAAAAGTATGAAA TGTTAGTGATTTCGGTGTAGGACA 58 [14] 800 п.н.
jhp 0917 (plasticity regions) TGGTTTCTACTGACAGAGCGC AACACGCTGACAGGACAATCTCCC 50 [15] 307 п.н.
jhp 0918 (plasticity regions) CCTATATCGCTAACGCGCGCTC AAGCTGAAGCGTTTGTAACG 55 [15] 276 п.н.
Проблемы здоровья и экологии
114
Для проведения ПЦР применялись однотипные условия амплификации, отличающиеся только температурой отжига, которая для каждой пары указана в таблице 1 и 3: 95 °C, 5 минут; 30 х (95 °C, 30 секунд; 55 °C, 30 сеунд; 72 °C, 1 минута); 72° C, 1 минута.
Распределение генотипов и аллельных вариантов H. pylori — саgA, vacAs (s1 and s2), vacA m1a, vacAm1b, vacAs1a, vacA m2, vacAs1b, vacAs1c, bab A2, keA1, iсeA2, jhp 0917, jhp 0918 в исследуемой группе пациентов с ХГ (n = 52) представлены в таблице 4.
Таблица 4 — Распределение генотипов и аллельных вариантов H. pylori в группе пациентов с диагнозом хронический гастрит
Cубтипы H. pylori Количество выявленных случаев Частота, %
сag A 29 55,7
vacAm — —
vacAm1a 20 38,5
vacAm1b 5 9,6
vacAm2 23 44,2
vacAs — —
vacAs 1a 23 44,2
vacAs 1b 1 1,9
vacAs 1c 0 0
vacAs2 23 44,2
babA2 1 1,9
ice A1 1 1,9
ice A2 2 3,8
jHP 0917 1 1,9
jHP 0918 0 0
cag A + vacAm1/s1 14 26,9
cag A + vacAm1/s1 + ice A1 + babA2 1 1,9
cag A + vacAm1/s1 + ice A2 2 3,8
cag A + vacAm1/s1 + vacAm2 / vacAs1 8 15,4
ИТОГО микст-штаммы 25 48,1
Проведенные нами исследования показали, что практически в половине случаев — 48,1 % среди пациентов с ХГ присутствуют микстштаммы c несколькими патогенными генотипами, в том числе в 15,4 % микст-штаммы с различными аллельными вариантами вакуоли-зирующего цитотоксина vacAm1 + vacAm2 / vacAs1 + vacAs2.
Разработанная нами методика позволила провести оценку генотипического разнообразия H. pylori и роли микст-штаммов с различными аллельными вариантами в формировании патологии желудочно-кишечного тракта в выборочной группе пациентов с ЯБДК, ЯБЖ, НПВП-гастропатиями в сравнении с группой ХГ.
Результаты проведенного исследования представлены в таблице 5.
В результате данного исследования по большинству выявляемых генотипов определена сходная генетическая структура штаммов H. pylori при ЯБДК, ЯБЖ, НПВП-гастропатиях и ХГ, что может быть связано с региональными особенностями субтипов H. pylori. Тем не менее генотип babA2, ice A1, ice A2 достоверно реже встречался в группе пациентов с ХГ
по сравнению с группами больных ЯБДК и НПВП-гастропатиями, генотипы vacAm1,
vacAm2, vacAs1, vacAm1s1+ vacAm2s2, ice A2 достоверно реже встречались в группе с гастритами по сравнению с группой с ЯБДК (р < 0,05). Полученные нами данные свидетельствуют о том, что менее агрессивные штаммы способствуют развитию гастритов и не приводят к развитию язв.
Oценку значимости саg A-генотипа в формировании патологии ЖКТ в белорусском регионе проводили в группах пациентов c заболеваниями желудочно-кишечного тракта (n = 226) в сравнении с контрольной группой (n =24) и группой больных ХГ (n = 91) (таблица 6).
При анализе выявления сag A-генотипа H.pylori в контрольной и сравниваемых группах показано, что выявлены достоверные различия при сравнении контрольной группы и группы пациентов с ЯБДК (p = 0,007). Сag A-генотип H. pylori выявлен в 83 % исследуемых образцов. Проведенные нами исследования показывают значительный вклад цитотокси-нассоциированного саgA-гена H. pylori в формирование ЯБДК в белорусском регионе.
Проблемы здоровья и экологии
115
Таблица 5 — Распределение генотипов H. pylori в группах обследованных пациентов с заболеваниями ЖКТ
Субтипы H. pylori Группы обследованных Достоверность различий
1. ЯБДК, n = 68 2. ЯЖ, n = 12 3. НПВП-гастропатии, n = 16 4. ХГ, n = 52 x2 р
n % n % n % n %
cagA 46 67,6 9 75 6 37,5 29 55,7 1,77 0,8 0,03 p1-4 = 0,18 p2-4 = 0,37 p3-4 = 0,85
babA2 30 44,1 3 25 3 18,8 1 1,9 25,2 3,59 5,36 p1-4 <0,01* p2-4=0,58 p3-4=0,02*
vacAm1 46 67,6 10 83,3 6 37,5 25 48,1 4,67 3,57 0,21 p1-4=0,03* p2-4=0,06 p3-4=0,65
vacAm2 51 75 8 66,7 6 37,5 23 44,2 11,8 1,17 0,03 p1-4 = 0,0006* p2-4=0,27 p3-4=0,85
vac As 1 50 73,5 9 75 6 37,5 24 46,1 9,34 2,2 0,1 p1-4=0,002* p2-4=0,13 p3-4=0,74
vacAs2 37 54,4 7 58,3 6 37,5 23 44,2 1,22 0,32 0,03 p1-4=0,26 p2-4=0,57 p3-4=0,85
vacAm1s1+ vacAm2s2 22 32,4 4 33,3 4 25 8 15,4 4,52 1,05 0,26 p1-4=0,03* p2-4=0,3 p3-4=0,6
ice A1 10 14,7 0 0 6 75 1 1,9 5,78 13,1 p1-4=0,01* p3-4=0,0003*
ice A2 23 33,8 3 25 5 62,5 2 3,8 16,1 3,48 7,2 p1-4=0,0001* p2-4=0,06 p3-4=0,0073*
jHP0917+ jHP0918 5 7,35 1 8,3 0 0 0 0
Поимечание. * Различия достоверны (р < 0,05); n — количество обследованных пациентов в группе; n — количество обследованных пациентов с положительным субтипом.
Таблица 6 — Частота выявления сagA генотипа H. pylori среди пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта и контрольной группы
Группы (возрастной диапазон) Выявлен сagA-генотип H. pylori В сравнении с контрольной группой В сравнении с группой больных гастритом
х2 р х2 р
Контрольная группа, n = 24 12 (50 %)
ХГ, n = 91 62 (68,13 %) 2,72 P 1-2 = 0,099
РЖ, n = 22 14 (63,64 %) 0,4 P 1-3 = 0,53 0,02 P 2-3 = 0,88
ЯБЖ, n = 37 24 (64,86 %) 1,33 P 1-4 = 0,24 0,13 P 2-4 = 0,72
ЯБДК, n = 48 40 (83,33 %) 7,28 P 1-5 = 0,007* 2,98 P 2-5 = 0,084
НПВП-гастропатии, n = 28 17 (60,71 %) 0,6 P 1-6 = 0,53 0,00 P 2-6 = 0,46
Заболевания желудочно-кишечного тракта, n = 226 (взрослые) 148 (65,49 %) 2,26 P 1-7 = 0,13
Заболевания желудочно-кишечного тракта без гастритов, n = 179 135 (75,42 %) 1,62 P 2-8 = 0,2
* При сравнении с контрольной группой различия достоверны (р < 0,05)
Заключение
Методика определения генотипов и аллельных вариантов H. pylori с использованием ПЦР позволяет определять генетическую структуру штаммов и их роль в развитии заболеваний ЖКТ. Достоверных различий между группами больных с заболеваниями ЖКТ и группой больных ХГ не выявлено (р > 0,05), что свидетельствует о близкой генетической струк-
туре H. pylori в группах пациентов с заболеваниями ЖКТ и характеризует региональные особенности штаммов. Достоверно реже встречаемые при ХГ генотипы babA2, ice A1, iceA2 в сравнении с ЯБДК и НПВП-гастропатиями, vacAm1, vacAm2, vacAs1, vacAm1s1+ vacAm2s2 в сравнении с ЯБДК (р < 0,05) свидетельствуют о позитивном влиянии менее агрессивных генотипов на течение заболевания. Достоверно чаще встре-
Проблемы здоровья и экологии
116
чается cagA-генотип при сравнении контрольной группы и группы пациентов с ЯБДК (р = 0,007), что показывает значимость данного гена в развитии дуоденальных язв в Республике Беларусь.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
1. Mosaicism in vacuolating cytotoxin alleles of Helicobacter pylori. Association of specific vacA types with cytotoxin production and peptic ulceration/ J. Atherton [et al.] // J Biol Chem. — 1995. — № 28. — P. 17771-17777.
2. The N-terminal 34 kDa fragment of Helicobacter pylori vacuolating cytotoxin targets mitochondria and induces cytochrome С release / A. Galmiche [et al.] // EMBO J. — 2000. — № 19. — Р. 6361-6370.
3. Covacci, A. Tyrosine-phosphorylated bacterial proteins: Trojan horses for the host cell / A.Covacci, R. Rappuoli // J. Ex. Med. — 2002. — № 191. — Р. 587-592/
4. Пиманов, С. И. Эзофагит, гастрит и язвенная болезнь: рук-во для врачей / С. И. Пиманов. — Минск: Медицинская книга, 2000. — 378 с.
5. Современные представления об этиологии и патогенезе язвенной болезни / П. Я. Григорьев [и др.] // Вестник АМН СССР. — 1990. — № 3. — С. 60-64.
6. Helicobacter pylori adhesin binding fucosylated histo-blood group antigens revealed by retagging / D. Ilver [et al.] // Science.-1998. — № 279. — Р. 373-377.
7. Expression of Lewis b blood group antigen in Helicobacter pylori does not interfere with bacterial adhesion property / Peng-Yuan Zheng [et al.] // World J Gastroenterol. — 2003. — Vol. 9, № 1. — P.122-124.
8. Клиническое значение факторов патогенности Helicobacter pylori / Е. В. Макаренко [и др.] // Рос. журн. гастроэнтерол., ге-патол., колопроктол. — 2005. — Т. 15, № 3. — С. 22-27.
9. Analysis of iceA1 transcription in Helicobacter pylori / J. P. Donahue [et al.] // Helicobacter. — 2000. — Vol. 15, № 1. —P. 1-12.
10. DupA as a risk determinant in Helicobacter pylori infection / M. Douraghi [et al.] // J. Med. Microbiol. — 2008. — Vol. 57. — P. 554-556.
11. Tummuru, M. Cloning and expression of a high molecular mass major antigen of Helicobacter pylori: Evidence of linkage to cy-totoxin production / M.Tummuru, T. Cover, M. Blaser // Infect Im-mun. — 1993. — Vol. 61. — P. 1799-1809.
12. Argent, R. H. Simple method for determination of the number of Helicobacter pylori CagA variable-region EPIYA tyrosine phosphorylation motifs by PCR / R. H.Argent, Y. Zhang, J. C. Atherton // J. Clin. Microbiol. — 2005. — Vol. 43. — P. 791-795.
13. Adherence to gastric epithelial cells induces expression of a Helicobacter pylori gene, iceA, that is associated with clinical outcome / R. Peek [et al.] // Proc. Assoc Am Physicians. — 1998.—Vol. 110 (6).—P. 531-544.
14. Correlation of the Helicobacter pylori Virulence and Adherence Factors vacA, cagA and babA with Ulcer Disease in Four Different European Countries / M. Gerhard [et al.] // Gut. — 2001. — № 1.
15. Duodenal Ulcer Promouting Gene of Helicobacter pylori /
H. Lu [et al.]// Gastroenterology. — 2005. — Vol. 128. — P. 833-848.
Поступила 29.03.2011
УДК 577.3+57.052
КОРРЕЛЯЦИЯ СТРУКТУРЫ И АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ МОЛЕКУЛ
МЕЛАТОНИНА И ТРИПТОФАНА
В. Т. Чещевик1, С. Н. Соколовская1, Е. А. Лапшина2, С. Н. Ильина3
1Институт фармакологии и биохимии НАН Беларуси, г. Минск 2Гродненский государственный аграрный университет 3Гродненский государственный медицинский университет
Изучали радикал-скэвенджерные свойства мелатонина и триптофана в системах, генерирующих алкоксиль-ные и пероксильные радикалы (эритроциты человека, обработанные окислителем терт-бутилгидропероксид (тБГП)). Структурные и электронные свойства мелатонина, триптофана и окисленных производных данных молекул были исследованы теоретически с использованием АМ1 полуэмпирического метода и ab initio метода. Высокая радикал-скэвенджерная способность мелатонина может быть обусловлена высокими значениями площади поверхности и дипольного момента молекулы, который отражает плотность заряда молекулы. С термодинамической точки зрения Ш-ацетил- N2 -формил-5-метоксикинурамин (AФMK) является самым стабильным продуктом окисления мелатонина. Сравнительное исследование радикал-скэвенджерных, структурных и электронных свойства молекул мелатонина, его предшественника — триптофана продемонстрировало, что мелатонин в отличие от триптофана является потенциальным липидным антиоксидантом и эффективным скэвенджером алкоксильных и пероксильных радикалов.
Ключевые слова: структура, электронные свойства, радикал-скэвенжер, мелатонин, триптофан.
STRUCTURE AND ANTIOXIDANT WCTIVITY ASSOCIWTIONS FOR MELATONIN MOLECULE AND ITS DERIVATIVTS
V. T. Cheshchevik1, S. N. Sakolouskaya1, E. A. Lapshina2, S. N. Iljina3
1Instutute for Pharmacology and Biochemistry NAS Belarus, Minsk 2Grodno State Agricultural University 3Grodno State Medical University
Structural and electronic properties of melatonin, tryptophan, and oxidative products of these molecules were determined theoretically by performing semi-empirical and ab initio calculations. The radical scavenging effects of melatonin and tryptophan were studied using the alkoxyl and peroxyl radical- generating systems. We have shown that melatonin, rather than tryptophan, is a potent lipid antioxidant and an effective scavenger of alkoxyl- and per-oxyl radicals.
Key word: structure, electronic properties, radical-scavenger, melatonin, tryptophan.
