CC BY
47
МИКРОБИОЛОГИЯ И ВИРУСОЛОГИЯ
УДК 615.322+547.963.61.001.6
М.В. Лахтин, В.М. Лахтин, С.С. Афанасьев, В.А. Алешкин
РАЗНООБРАЗИЕ ЛЕКТИНОВЫХ СИСТЕМ ПРОБИОТИЧЕСКИХ БАКТЕРИЙ
ФБУН «МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского» Роспотребнадзора, Москва, Россия
Приведены результаты исследования лектиновых систем производственных штаммов лактобацилл и бифидобактерий кишечника человека. Лектиновые системы представлены как поверхностноклеточные и внеклеточные; солюбилизированные в мягких и жестких условиях; твердофазные флюоресцентные и хемилюминесцентные; анионные/кислые, околонейтральные и катионные/щелочные; маскированные/ энкапсулированные экзополимерными веществами небелковой природы и неэнкапсулированные; род/вид/ штамм/консорциум-типируемые; связывающие синтетические полимерные гликоконъюгаты. Ключевые слова: лектиновые системы, пробиотические бактерии, лактобациллы, бифидобактерии, синтетические гликополимеры
DIVERSITY OF PROBIOTIC BACTERIAL LECTIN SYSTEMS M.V. Lakhtin, V.M. Lakhtin, S.S. Afanasiev, V.A. Alioshkin
G.N. Gabrichevsky Research Institute for Epidemiology and Microbiology, Moscow
Lectin systems of industrial strains of probiotic bacteria of human origin were investigated. Lectin systems were observed as cell surface and extracellular; solubilized in mild and firm conditions; solid phased fluorescent and chemilumines-cent; anionic/acidic, neutral and cationic/alkaline; masked/blocked/encapsulated with exopolymeric substances of non-protein origin (localized together) and non-encapsulated;genus/strain/consortia-specific and typing; specific to soluble artificial polymeric polyvalent glycoconjugates imitating exposed clusters of mucin-type glycans and possessing exposed multiple carbohydrate residues such as GalNAc-alpha- or Man-alpha- as side short branches of polyacrylamide linear chain). Results indicate prospects of glycoconjugates-binding lectin systems in glycobiology, molecular glyco-medicine and bio(nano)glycotechnology.
Key words: lectin systems, probiotic microorganisms, lactobacilli, bifidobacteria, artificial glycolymers
Развитие технологий на основе пробиотических бактерий (ПБ) с учетом их высокомолекулярных метаболических продуктов узнавания и сигналлин-га являются важной составляющей стратегических перспектив медицинской биотехнологии и медицинской микробиологии [1, 3, 7]. Одним из таких новых метаболических перспективных продуктов ПБ являются лектины - белки, способные распознавать гликоконъюгаты (ГК). Лектины широко распространены в природе на всех уровнях организации живого, участвуют в сигналлинге, являются находят разнообразное применение в гликобиологии, гликомедици-не и гликобиотехнологии [8, 10, 11, 16, 17]. Среди них лектины ПБ (ЛПБ) мало изучены, характеризуются большим потенциалом использования [2, 7, 12-15]. В свою очередь, лектиновые системы (ЛС) вообще и, ЛС ПБ, в частности, остаются наименее исследованными.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ
Исследовать с помощью набора ГК разнообразие ЛС индустриальных штаммов ПБ.
МЕТОДЫ
Препараты белков и ЛПБ готовили и ЛС идентифицировали, как описано ранее [4-6, 9, 12]. Концентрированные в фосфатно-солевом буфере (ФСБ рН
7.2-7.4) высокомолекулярные (более 27 кД) образцы в 1% твине-80 наносили на целлюлозные аппликаторы на пластине полиакриламидного геля (ПААГ). Разделенные изоэлектрофокусированием в пластине ПААГ (ИЭФ-ПААГ) в градиентах рН в интервале рН 4-8 (в присутствии 7-8 М мочевины и 5% (вес/объем) сахарозы, при температуре 8-10 °С, в условиях низковольтного электрофореза [600-700 В], в течение ночи [16-18 ч]) и элекроблотированные на мембрану белки проявляли флюоресцентным красителем SYPRO Ruby protein stain (Bio-RaD Lab.) или ГК-ПАА-биотином (www. lectinity.com) - 5 мкг/мл ГК в ФСБ в течение 16-24 ч при 4 °C в полипропиленовом корыте при мягком встряхивании блота на качалке. Связавшийся с блотом биотин проявляли стрептавидин-пероксидазой, а связавшуюся пероксидазу - хемилюминесцентным субстратом. Флюоресценцию (Фл, возбуждение Фл при 365 или 254 нм) и хемилюминесценцию (Хл) регистрировали в режиме живого изображения (режиме реального времени) в темной камере системы (Dark Room) Bio-Chemi System (UVP, Calif.). Использовали светофильтры Bromide Ethidium и Coomassie. Анализ цифровых фотографий проводили с использованием пакета программ LabWorks 4.0. Для выявления максимального числа компонентов ЛС проводили компьютерную реконструкцию/редактирование фотографий.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Белковый состав ПБ различался у лактобацилл и бифидобактерий (рис. 1, 2), а картины Фл частично отражали штаммотипирование (рис. 1 - левая часть). Поверхностноклеточные белки пробиотика Ацилакт и составляющих его штаммов представлены в подавляющем большинстве кислыми белками (треки 1-4 на рис. 1). Некоторые из поверхностноклеточных
1 2 3 4 5 6 7 8
рН 4
Г«:'
рН 8
Рис. 1. Белки поверхности Lactobacillus acidophilus (пробиотика Ацилакт и составляющих его штаммов), проявленные флюоресцентным красителем SYPRO Ruby protein blot stain (Bio-Rad Lab.), возбуждение Фл при 365 нм, регистрация Фл с использованием светофильтра Bromide Ethidium (треки 1-4) или светофильтра Coomassie (треки 5-8). 1-3, 5-8 - белки, десорбированные посредством 1-3 M LiCl; 4 - верхний белковый слой (десорбция 0.2 М NaCl до десорбции с использованием LiCl); 1, 4, 5, 6 - Ацилакт; 2, 7 -штамм 100 ; 3, 8 - штамм NK1; слева - белки
аш' ' '
культуральной жидкости штамма K3III24 (два трека с минимальным и максимальным набором).
Рис. 2. Белки культуральной жидкости B. longum spp. adolescentis MC-42. Фильтр Coomassie (треки 1 и 2) или Ethydium Bromide (треки 3 и 4). В треках 2 и 3 усилены/реконструированы минорные белки треков 1 и 4. Белки 27-29 маскированы экзополимерными веществами.
белков лактобацилл организованы в высокомолекулярные распределенные в белковые блоки сильно флюоресцирующие ансамбли (треки 5-8 на рис. 1 справа). Белки бифидобактерий в щелочной области маскированы экзополимерными веществами (рис. 2).
На рис. 3-5 показаны примеры ЛС (поверхностно-клеточных и внеклеточных, солюбилизированных в мягких и жестких условиях, твердофазных хемилюми-несцентных, связывающих синтетические полимерные ПАА-ГК с экспонированными остатками GalNAc-альфа-или Мап-альфа-) лактобацилл и бифидобактерий. Поверхностноклеточные ЛС проявляли сходство с внеклеточными (рис. 4). ЛС (сильно кислые, слабо кислые, околонейтральные и щелочные) значительно лучше типировали штаммы и консорциум штаммов (рис. 3, 5) по сравнению с установленным белковым массивом (рис. 1). По данным Хл число выявляемых компонентов ЛС возрастало, а их выраженность и дискретность улучшались при предварительной/ дополнительной обработке ЛС детергентом в условиях кипячения (рис. 5).
2* ¿ш
* * X*
Щ л
РН 4.2
IN и«
6.7
Рис. 3. Штамм-специфичные системы кислых лектинов лактобацилл и бифидобактерий в градиенте рН 4-7 (проявление лектинов на блотах ГК-биотином и стрептавидин-пероксидазой с последующим добавлением хемилюминесцентного субстрата пероксидазы). 1, 2 - бифидобактерии (Bifidobacterium longum spp. adolescentis МС-42; B. gallinarum ГБ); 3-8 - лактобациллы (3, 6 - Lactobacillus helve-ticus 100аш; 5, 8 - L. helveticus NK1; 4, 7 - Ацилакт [L. helveticus NK1 + L. helveticus 100 + L. casei OLJ);
аш 3 24J''
1-5 - Мап-альфа-ПАА-биотин; 6-8 - GalNAc-альфа-ПАА-биотин. Реконструированные паттерны, отражающие максимальное число системных лектиновых компонентов.
Рис. 4. Щелочные/катионные и околонейтральные системы лектинов бифидобактерий и лактобацилл в градиенте рН 5-8. 1, 2, 5, 6 - бифидобактерии; 3, 4, 7-9 - лактобациллы; 1-4 - йа^Ас-альфа-ПАА-биотин; 5-9 - Мап-альфа-ПАА-биотин; 3, 4, 7-9 - лектины, десорбированные посредством иа Реконструированные паттерны, отражающие максимальное число системных лектиновых компонентов.
РН
Рис. 5. Системы лектинов лактобацилл в градиенте рН 6.5-8.0 (слева) и рН 4.0-8.0 (справа). ИЭФ в ПААГ в 8 М мочевиной суммарного препарата высокомолекулярных белков (более 27 кД) лактобацилл после их кипячения в додецилсульфате натрия с 2-меркаптоэтанолом. 1, 4 - Ацилакт; 2, 5 - Lactobacillus helveticus 100 ; 3, 6 - L. helveticus
аш' '
NK1; слева - GalNAc-альфа-ПАА-биотин; справа -Мап-альфа-ПАА-биотин.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Результаты указывают на разнообразие ЛС ПБ, возможность их использования для штаммотипиро-вания, перспективы использования муцинсвязываю-щих и маннан-связывающих и связывающих аналоги ГК ЛС ПБ вместо ПБ или вместе с ними.
ЛИТЕРАТУРА REFERENCES
1. Алешкин В.А., Афанасьев С.С., Караулов А.В. (ред.) Микробиоценозы и здоровье человека. - М.: Династия, 2015, 548 с.
Aleshkin VA, Afanasiev SS, Karaulov AV ^ds) (2015). Microbiocenoses and human health [Mikrobiotsenozi i zdorovye tcheloveka], 107-172.
2. Лахтин В.М., Алёшкин В.А., Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Поспелова В.В., Шендеров Б.А. Лектины, адгезины и лектиноподобные вещества лактобацилл и бифидобактерий // Вестник РАМН. - 2006. - № 1. -С. 28-34.
Lakhtin VM, Lakhtin MV, Alioshkin VA, Afanasiev SS (2006). Lectins, adhesions and lectin like substances of lactobacilli and bifidobacteria [Lektini, adgesini i lektino-podobniye veshestva laktobatsill i bifidobacteriy]. Vestnik RAMN, 1, 28-34.
3. Лахтин В.М., Афанасьев С.С., Алешкин В.А., Несвижский Ю.В., Поспелова В.В., Лахтин М.В., Воропаева Е.А., Черепанова Ю.В., Агапова Ю.В. Стратегические аспекты конструирования пробиотиков будущего // Вестник РАМН. - 2008. - № 2. - С. 33-44.
Lakhtin VM, Afanasiev SS, Alioshkin VA, Nes-vizhskiy YV, Pospelova VV, Lakhtin MV, Voropayeva EA, Cherepanova YV, Agapova YV (2008). Strategical aspects of constructing probiotics in future [Strategitcheskiye aspekti konstruirivaniya probiotikov budushevo]. Vestnik RAMN, 2, 33-44.
4. Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Лахтин В.М., Алешкин В.А. Гликоконъюгаты-распознающие системы бактериальных культур // Ключевые аспекты научной деятельности - 2014. Биологические науки: Материалы X Междунар. научно-практич. конф. «Ключевые
аспекты научной деятельности. Сер. «Биологические науки» (7-15 янв. 2014, Przemysl, Польша). Том 16. -С. 17-21.
Lakhtin MV, Afanasiev SS, Lakhtin VM, Alioshkin VA (2014). Glycoconjugates-recognizing systems of bacterial cultures (in Russian) [Glikokonjugaty-raspoznajushhie sistemi bakterial'nyh kul'tur]. Kljuchevye aspekty nauchnoj dejatel'nosti - 2014. Biologicheskie nauki: Materialy X Mezhdunar. nauchno-praktich. konf. «Kljuchevye aspekty nauchnoj dejatel'nosti. Ser.Biologicheskie nauki» (7-15 janv. 2014, Przemysl, Pol'sha), 16, 17-21.
5. Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Лахтин В.М., Алеш-кин В.А. Дот-блотовый анализ гликоконъюгаты-свя-зывающих лектиновых препаратов, изолированных из бактериальных культур // Ключевые вопросы научной деятельности - 2014. Биологические науки: Материалы X Междунар. научно-практич. конф. (7-15 янв. 2014, Przemysl, Польша). - Т. 16. - С. 23-27.
Lakhtin MV, Afanasiev SS, Lakhtin VM, Aleshkin VA (2014). Dot blot analysis of glycoconjugates-binding lectin preparations isolated from bacterial cultures (in Russian) [Dot-blotovyj analiz glikokonjugaty-svjazyvajushhih lekt-inovyh preparatov, izolirovannyh iz bakterial'nyh kul'tur]. MaterialyXMezhdunar. nauchno-praktich. konf. «Kljuchevye aspekty nauchnoj dejatel'nosti. Ser. «Biologicheskie nauki» (7-15 janv. 2014, Przemysl, Pol'sha»], vol. 16, 23-27.
6. Лахтин М.В., Афанасьев С.С., Лахтин В.М., Алешкин В.А. Новые гликоконъюгаты-распознающие системы в культуральных жидкостях перспективных пробиотических штаммов бифидобактерий и лактобацилл // Наука и образование без границ - 2013: Материалы IX Междунар. научно-практич. конф. (7-15 дек. 2013, Przemysl, Польша). - Т. 37. - С. 64-68.
Lakhtin MV, Afanasiev SS, Lakhtin VM, Aleshkin VA (2013). New Glycoconjugates-recognozing Systems in Cultural Fluids of Perspective Probiotic Strains of Bifidobacteria and Lactobacilli [Novye glikokonjugaty-raspozna-jushhie sistemy v kul'tural'nyh zhidkostjah perspektivnyh probioticheskih shtammov bifidobakterij i laktobacill ]. Nauka i obrazovanie bezgranic - 2013: Materialy IXMezhdunar. nauchno-praktich. konf. (7-15dek. 2013, Przemysl, Pol'sha], vol. 37, 64-68.
7. Лахти н М.В., Алешкин В.А., Лахтин В.М., Несвижский Ю.В., Афанасьев С.С., Поспелова В.В. Роль лектинов пробиотических микроорганизмов в жизнеобеспечении макроорганизма // Вестник РАМН. - 2010. - № 2. - С. 3-8.
Lakhtin MV, Aleshkin VA, Lakhtin VM, Nesvizhsky YV, Afanasiev SS, Pospelova VV (2010). The Role of lectins of probiotic microorganisms in sustaining the macroorgan-ism [Rol lektinov probiotitcheskih mikroorganizmov d zhizneobespetchenii makroorganizma]. Vestnik RAMN, 2, 3-8.
8. Лахтин М.В., Лахтин В.М., Алешкин В.А., Афанасьев С.С., Алешкин А.В. Лектины и ферменты в биологии и медицине. - М.: Династия, 2010. - 496 с.
Lakhtin MV, Lakhtin VM, Aleshkin VA, Afanasiev SS, Aleshkin AV (2010). Lectins and enzymes in biology and medicine [Lektiny i fermenty v biologii i meditsine], 496.
9. Способ получения лектинов, обладающих противокандидной активностью: Патент 2486241 Российская Федерация, МПК C12N1/20 / Лахтин М.В.,
Лахтин В.М., Алешкин А.В., Алешкин В.А., Афанасьев С.С., Кулакова Ю.В.; Заявитель и патентообладатель Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского (RU). - 2012112390/10, заявл. 02.04.2012; опубл. 27.06.2013 Бюл. № 18 - 8 с.
Lakhtin MV, Lakhtin VM, Aleshkin AV, Aleshkin VA, Afanasiev SS, Kulakova YV (2013). Way of receiving the lektin possessing protivokandidny activity [Sposob po-lutcheniya lektinov obladayushih protivokandidnoy akti-vnostyu]: Patent 2486241 Rossiyskaya Federatsiya, MPK C12N1/20; Applicant and patent holder Gabrichevsky Moscow Scientific Research Institute of Epidemiology and Microbiology (RU). 2012112390/10, appl. 02.04.2012; publ. 27.06.2013, Bul. N 18, 8 p.
10. Gabius HJ (2008). Glycans: bioactive signals decoded by lectins. Biochem Soc Trans., 36, 1491-1496.
11. Imberty A (2013). Bacterial Lectins and Adhesins: Structures, Ligands and Functions. Synthesis and Biological Applications of Glycoconjugates, 3-11.
12. Lakhtin M, Lakhtin V, Aleshkin A, Bajrakova A, Afanasiev S, Aleshkin V (2012). Lectin systems imitating
probiotics: potential for biotechnology and medical microbiology. Probiotics 2012, 417-432.
13. Lakhtin MV, Lakhtin VM, Aleshkin AV, Afanasiev SS, Aleshkin VA (2013). Differences and similarities between new probiotic bifidobacterial and lactobacillus lectin systems interacting to glycoconjugates. Glycocon-jugate J., 30, 375-376.
14. Lakhtin MV, Lakhtin VM, Aleshkin AV, Afanasiev SS, Aleshkin VA (2013). Functional similarities and differences between new lectin systems in human organism: protein hormone and probiotic bacterial. Gly-coconjugate J., 30, 370.
15. Lakhtin M, Lakhtin V, Alyoshkin V, Afanasyev S (2011). Lectins of beneficial microbes: system organization, functioning and functional superfamily. Beneficial Microbes, 2 (2), 155-165.
16. Lakhtin V, Lakhtin M, Alyoshkin V (2011). Lectins of living organisms. The overview. Anaerobe, 17 (6), 452-455.
17. Schnaar RL (2015). Glycans and glycan-binding proteins in immune regulation: A concise introduction to glycobiology for the allergist, 135: 609-615.
Сведения об авторах Information about the authors
Лахтин Михаил Владимирович - кандидат биологических наук, старший научный сотрудник ФБУН «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского» Роспотребнадзора (125212, г. Москва, ул. Адмирала Макарова, 10; тел.: (495) 708-02-62; e-mail: [email protected])
Lakhtin Mikhail Vladimirovich - Candidate of Biological Sciences, Senior Research Officer of Gabrichevsky Moscow Scientific Research Institute of Epidemiology and Microbiology (125212, Moscow, ul. Admirala Makarova, 10; tel.: (495) 708-02-62; e-mail: [email protected])
Лахтин Владимир Михайлович - доктор биологических наук, главный научный сотрудник ФБУН «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского» Роспотребнадзора Lakhtin VladimirMikhailovich - Doctor of Biological Sciences, Chief Research Officer of Gabrichevsky Moscow Scientific Research Institute of Epidemiology and Microbiology
Афанасьев Станислав Степанович - Заслуженный деятель науки РФ, профессор, доктор медицинских наук, заместитель директора ФБУН «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского» Роспотребнадзора (e-mail: [email protected])
AfanasievStanislavStepanivich - Honored Scientist of the Russian Federation, Professor, Doctor of Medical Science, Deputy Director of Gabrichevsky Moscow Scientific Research Institute of Epidemiology and Microbiology (е-mail: [email protected])
Алешкин Владимир Андрианович - Заслуженный деятель науки РФ, профессор, доктор биологических наук, директор ФБУН «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского» Роспотребнадзора
Aleshkin VladimirAndrianovich - Honored Scientist of the Russian Federation, Professor, Doctor of Biological Sciences, Director of Gabrichevsky Moscow Scientific Research Institute of Epidemiology and Microbiology
