CC BY
534Резюме
Представлены современные данные о кальциевых ионных каналах: их структура, функционирование и фармакология. Помимо общего описания их разнообразия и свойств основное внимание уделено потенциал-управляемым каналам. Приводятся сведения о генах, кодирующих различные каналы, и характеристики подсемейств Са2+-каналов, отличающихся друг от друга по кинетике активации,инактивации и по фармакологическим свойствам. Подчеркивается, что несмотря на различия в молекулярной организации ионных каналов, прослеживаются некоторые общие принципы их структуры и функционирования. Приведены данные о сравнительном влиянии на Са2+-кана-лы противоаритмических средств амиодарона и брадизола. Мельников К.Н. Разнообразие и свойства кальциевых каналов возбудимых мембран. // Психофармакол. биол. наркол. — 2006. — Т. 6, № 1-2. — С. 1139-1155
Ключевые слова
ионные каналы; кальциевые ионные каналы; моллюски; кардиомиоцит; амиодарон; брадизол
© К.Н. МЕЛЬНИКОВ; 2006
Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова; Льва Толстого ул., 6/8, Санкт-Петербург, 197022
РАЗНООБРАЗИЕ И СВОЙСТВА КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ ВОЗБУДИМЫХ МЕМБРАН
К настоящему времени известно много типов живых клеток. Например, у человека среди четырех основных тканей — эпителиальной, соединительной, мышечной и нервной — насчитывается около 200 видов специализированных клеток [28]. Разнообразие фенотипов клеток и набора в их мембранах определенных молекулярных структур детерминируется различной комбинацией экспрессируемых генов. Сама же экспрессия ионных каналов регулируется многими факторами [41, 112]. Транскрипция генов определяет развитие, диффе-ренцировку и функционирование клеток. Нервные клетки, как основные структурно-функциональные элементы нервной системы, для обеспечения интегративных функций в организме содержат в своих мембранах различного рода рецепторы, ионные каналы и транспортеры. Все эти молекулярные структуры и являются ионными исполнительными механизмами процессов интеграции: восприятия, переработки, хранения и воспроизведения информации, кодируемой как уровнем возбудимости и функционального состояния клеток, так и характером генерируемых ими электрических и химических импульсов.
Возбудимые мембраны могут содержать различные типы ионных каналов. Они открываются с неодинаковыми скоростями, остаются открытыми на протяжении разных интервалов времени и являются избирательно проницаемыми для разных ионов: натрия, калия или кальция. Если на аксон подается некоторый постоянный стимул, то в ответ на начало стимуляции он генерирует только одиночный импульс, а сома нейрона — целый ряд импульсов, частота которых определяется интенсивностью стимула. Различная способность отдельных частей нейрона генерировать повторные импульсы определяется набором в них тех или иных ионных каналов.
По современным представлениям, потенциал действия (ПД) нейронов как позвоночных, так и беспозвоночных животных имеет муль-тиионную природу [16]. Следует отметить, что роль ионов кальция в генерации ПД неодинакова в различных участках мембраны нейрона, а именно — в мембране сомы нейрона и в мембране аксональных отростков. В исследованиях на нейронах моллюсков [32, 33] и млекопитающих показано, что аксон, в отличие от сомы, всегда и полностью теряет возбудимость в безнатриевой среде, и его ПД практически полностью блокируются специфическим блокатором натриевых каналов — тетродотоксином (ТТХ) , что говорит о преимущественно нат-рий-калиевом механизме генерации ПД в данном участке мембраны. Напротив, в мембране сомы роль ионов кальция в формировании ПД становится более заметной [126]. Однако соматическая мембрана в этом смысле все же неоднородна — близкие к начальному сегменту
11Э9
аксона участки генерируют преимущественно натриевые спайки, а удаленные от аксона — кальциевые 1140 [16]. Восходящая фаза деполяризации ПД развива-
ется благодаря входу внутрь клетки ионов натрия или кальция, что может быть зарегистрировано как соответствующие входящие токи, а нисходящая фаза реполяризации вместе со следовой фазой гиперполяризации связана с выходящим током ионов калия [16, 21, 24].
Таким образом, разнообразие биопотенциалов в клетках, отражающее их функциональную деятельность, связано с наличием в мембранах клеток различных молекулярных структур в виде специализированных рецепторов, ионных каналов или внутриклеточных вторичных посредников.
Ионные каналы — интегральные мембранные белки, имеющие в своем составе трансмембранные спирализованные участки (домены), которые однократно или многократно пересекают липидный бислой. Такие белки прочно связаны с липидным окружением. Периферические мембранные белки удерживаются на мембране с помощью липидного «якоря» и связаны с другими компонентами мембраны, например, они часто бывают ассоциированы с интегральными мембранными белками. У интегральных мембранных белков фрагмент пептидной цепи, пересекающий липидный бислой, обычно состоит из 21—25 преимущественно гидрофобных аминокислот, которые образуют правую трансмембранную а-спираль с 6 или 7 витками [28]. Белковые молекулы часто образуют симметрично построенные комплексы, стабилизированные за счет нековалентных взаимодействий. Они называются олигомерами, а составные комплексы от 2 до 12 единиц — субъединицами, или мономерами. Все вышеизложенные представления о некоторых свойствах белков полностью применимы к трансмембранным ионным каналам [9].
Канальные белки образуют в биомембранах заполненные водой поры, проницаемые для определенных ионов. Основными свойствами ионных каналов являются избирательная проницаемость (селективность) для ионов и способность открываться и закрываться при различных воздействиях на мембрану (воротная функция). Воротный механизм каналов управляется сенсором внешнего стимула. В зависимости от его локализации выделяют группу каналов, имеющих собственный сенсор, входящий непосредственно в состав макромолекулы, и каналы, в которых сенсор внешнего сигнала пространственно разобщен с каналом и взаимодействие с ним осуществляется с помощью растворимых внутриклеточных посредников.
Ионные каналы, формирующие потенциалы действия возбудимых клеток,относятся к потенциал-управляемым каналам. Например, имеются специфические катионные ионные каналы для Ыа+, К+, Са2+ и анионные, например, для С1-. Три главные семейства формируют ядро этого класса: К+-, Ыа+-, и Са2+-каналы. Структурно самые простые — К+-каналы, которые произошли от прокариот около 2400 млн лет назад, а более сложные и эволю-ционно самые молодые — Ыа+-каналы [65] многоклеточных эукариот, которые произошли около 800 млн лет назад, вероятно, из калиевых через Са2+-каналы [107]. В самом общем виде все каналы имеют сходную симметричную структуру, построенную из четырех субъединиц или доменов. Так, К+-каналы — тетрамеры, состоящие из четырех отдельных, но одинаковых а-субъединиц, а Са2+- и Ыа+-каналы — мономеры, организованные одним а-белком, но содержащим четыре одинаковых домена.
В структуре канала выделяют внутреннее и наружное устья, пору, воротные частицы и селективный фильтр. Стенки поры выполнены остатками гидрофильных аминокислот, а гидрофобные аминокислоты контактируют с липидами бислоя. Полисахаридные остатки локализованы на наружной поверхности канала. Считается, что селективный фильтр представляет собой наиболее узкий участок поры, образованный кольцом из 5-6 атомов кислорода и регулирующий проницаемость данного канала для определенных ионов [73].
Работа воротных частиц, обусловливающих процессы открывания и закрывания каналов, регулируется, в случае потенциал-управляемого канала, сенсором напряжения — сегментом Б4, структурно связанным с самим каналом и содержащим заряженные группы аминокислот. Этот сенсор способен перемещаться в мембране под влиянием электрического поля [16, 24, 73].
Доказано, что ионы кальция в нервных клетках выполняют многочисленные функции. Они участвуют при инициации ПД [89, 93], регулируют ритмическую активность, экспрессию генов, как вторичные мессенджеры участвуют в регуляции множества внутриклеточных биохимических процессов, а в пресинаптических мембранах опосредуют выброс нейропередатчиков [51]. Потенциал-управляемые Са2+-каналы идентифицированы в мембране клеток, обладающих электрической возбудимостью (сердечная мышца, гладкомышечные клетки, нейроны, эндокринные клетки). В некоторых клетках помимо потенциал-управляемой инактивации описана Са2+-зависимая инактивация [48], связанная с
повышением внутриклеточного содержания ионов кальция во время деполяризующего импульса [16]. Этот компонент инактивации устраняется при внутриклеточном введении Са2+-хелатирующих соединений. Са2+-каналы эффективно блокируются двухвалентными катионами никеля, кадмия, кобальта, а также органическими блокаторами (верапамил, D-600, нифедипин, нитрендипин, дилтиазем и др.).
В последние годы во многих работах показана исключительно многообразная и важная роль кальциевых каналов в ряде клеточных и системных функций организма [19, 22, 25, 82]. Выделяют несколько типов Са2+-каналов, отличающихся друг от друга уровнями активации и инактивации, временем нахождения в открытом состоянии, величиной проводимости и фармакологическими свойствами [8, 20,
34, 53, 78, 116, 120, 122].
СУБЪЕДИНИЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
И ТИПЫ СА2+-КАНАЛОВ
(СТРУКТУРА И СВОЙСТВА)
Все Са2+-каналы хорошо проницаемы для ионов Са2+, 8г2+ и Ва2+ и практически не проницаемы для одновалентных ионов Ыа+ и К+. Предполагается, что селективный фильтр Са2+-канала содержит два участка специфического связывания с двухвалентными катионами — наружный (у наружного устья канала) и внутренний. Наружный участок обладает высоким сродством к катионам Са2+, Бг2+ и Ва2+,
причем связывание с ним этих катионов не зависит от потенциала. Внешний участок определяет селективность канала для одновалентных и двухвалентных катионов, а его активный центр представлен несколькими СООН-группами аминокислот, то есть при связывании с ионами Са2+ происходит образование хелатных комплексов. При удалении Са2+ из связи с СООН-группами наружного селективного фильтра утрачивается селективность и Са2+-каналы начинают пропускать одновалентные катионы Ыа+ и К+. Структура внутреннего участка селективного фильтра включает одну СООН-группу, обеспечивающую селективность Са2+-канала к различным двухвалентным катионам, и связывание с последними зависит от потенциала. Кроме того, в структуре Са2+канала обнаружен кальмодулин-подобный участок. Предполагают, что он входит в состав рецептора для 4-дигидропиридинов. Энергетический профиль каналов имеет три барьера и две потенциальные «ямы», соответствующие наружному и внутреннему селективным фильтрам [16].
Молекулярная структура Са2+-каналов [46] имеет значительные сходства с натриевыми, но представлена пятью белковыми субъединицами: ар а2, в, у, 5 (рис. 1). Наиболее крупная а1-субъединица несет большинство функциональных свойств канала, таких как селективность, проводимость, чувствительность к мембранному потенциалу и блокирующим агентам [70, 87]. Формирование ионопроводящей поры показано на рис. 2, при этом сегменты Б5 и Б6 каждого из четырех доменов обращены внутрь и фор-
Рис. 1
Субъединичная структура Са2+-канала; объяснения в тексте [46]
a2
1142
N
в
Рис. 2
Мембранная локализация субъединиц Са2+-каналов и формирование ионопроводящей поры а1-субъединицей (обозначения и объяснения в тексте), (http://pharma1.med.osaka-u.ac.jp/textbook/ Receptors/ca-channel.htmí)
мируют стенки поры. В в-субъединице, непосредственно примыкающей к а1-субъединице на внутренней стороне канала, имеется участок фосфори-лирования [47, 55]. Субъединицы а- и а1-натриевого и кальциевого каналов имеют сходную молекулярную структуру [45, 127, 129, 130].
В электровозбудимых нервных и мышечных клетках известно большое количество различных Са2+ -каналов. Некоторые затруднения при обсуждении одних и тех же каналов возникают вследствие того, что авторы пользуются различными классификациями.
Существует три подхода к классификации кальциевых каналов, которые в какой-то степени отражают историю развития знаний об этих каналах.
Классификация каналов по потенциал-управляемости
Вначале предполагалось, что есть только один тип Са2+-каналов. Однако вскоре было показано, что в мембране яйцеклетки морской звезды [66] больше одного типа токов ионов кальция. Впоследствии это же было установлено для многих других клеток различных организмов [36, 95, 97, 110]. Кальциевые токи имели различные пороги активации: низкопороговые каналы — те, в которых активация
каналов развивается при деполяризации чуть выше потенциала покоя (ПП) и высокопороговые каналы (HVA) — в которых порог активации значительно выше ПП (около 0 мВ). Помимо различий по чувствительности к напряжению активации различные
Са2+-каналы отличаются и по кинетике их активации и инактивации.
Фармакологическая классификация
A) L-, N- и T-каналы. Дигидропиридины (DHP) действуют на каналы HVA [72], не оказывая влияния на LVA-каналы [35]. Нитредипин снижает активность каналов HVA, а BayK 8644 — их активирует [72]. На основе DHP-чувствительности и кинетики каналы HVA были подразделены в DHP-чувствительные кальциевые каналы L-типа и DHP-нечувствительные каналы N-типа. Каналы LVA назвали Са2+-канала-ми T-типа [97]. Был найден ингибитор Са2+-кана-лов N-типа — токсин из морской улитки Conus geographus, или ю-conotoxin GVIA [86]. Дигидро-пиридинчувствительные Са2+-каналы L-типа активируются при высоких потенциалах на мембране (свыше 10 мВ), характеризуются высокой проводимостью (25 пСм) и очень медленной кинетикой инактивации (t > 500 мс). Они чувствительны к ингибирующему действию органических блокаторов Са2+-каналов, однако все эти вещества имеют разные участки связывания в канале [42, 50]. Каналы L-типа [75, 81, 92, 102, 115] идентифицированы в нейронах центральной и периферической нервной системы, в клетках миокарда [95, 105], скелетной [37] и гладкой мускулатуры позвоночных, нейронах моллюсков. Они регулируются G-белками, при этом наблюдается изменение кинетики активации, уменьшение «хвостовых токов».
Са2+-каналы N-типа найдены в синаптосомах мозга крыс, а также в нейронах коры головного мозга и в спинном мозге. Активируются при высоких потенциалах (более 20 мВ), инактивируются в области от — 120 до —30 мВ, инактивация относительно быстрая (t ~ 50—80 мс), проводимость для ионов Ва2+ средняя (13 пСм). Эти каналы весьма устойчивы к блокирующему действию дигидропиридинов, но высокочувствительны к таковому ионов La3+ и по селективности близки к каналам L-типа. Полагают, что Са2+-каналы N-типа в пресинапсе регулируют высвобождение медиаторов. Наблюдается ингибирование Са2+-тока через эти каналы при активации G-протеина путем введения ГТФуБ внутрь клетки [49, 54, 69, 91].
Са2+-каналы Т-типа [100] обнаружены во многих возбудимых и невозбудимых (фибробласты, В-лимфоциты) клетках, они активируются при слабой деполяризации (потенциалы более положительные чем —70 мВ), быстро и потенциалозависимо
инактивируются (1 ~ 20—50 мс), характеризуются низкой чувствительностью к дигидропиридинам, амилориду [119], блокирующему действию Сё2+ и высокой — к блокирующему действию №2+, а также низкой проводимостью (8 пСм в 110 мМ Ва2+). Считается, что каналы Т-типа обеспечивают пейс-мекерную активность и вход Са2+ при отрицательных потенциалах. При активации регуляторного G-протеина введением внутриклеточного ГТФу8 вначале наблюдается увеличение тока, а затем его подавление.
Б) Каналы P- и Q-типов. Дополнительный тип ИУА Са2+-каналов первоначально нашли в клетках Пуркинье мозжечка и назвали каналом Р-типа [74, 83]. Порог активации составляет —50 мВ, кинетика инактивации очень медленная (1 ~ 1с). Они нечувствительны к дигидропиридинам, блокируются токсином яда паука Agelenopsis (РГХ). Впоследствии обнаружили, что есть еще один тип чувствительного к напряжению ИУА кальциевого канала: Са2+-канал Q-типа [130]. Различие между Р- и Q-типами кальциевых каналов незначительны, и они часто группируются как Р^-кальциевые каналы.
В) Я-тип кальциевых каналов. В некоторых клетках после блокирования Т-, Ь-, Ы- и P/Q-каналов соответствующими ядами оставалась часть кальциевого тока, активируемого при средних значениях потенциала между ИУА и ЬУА, который блокировался ионами никеля. Эти каналы были названы каналами Р-типа.
Представительство тех или иных типов кальциевых каналов в различных клетках или в различных частях клеток специфично и определяется, по всей видимости, соответствующими функциями [121].
Так, в мембранах аксонов почти нет Са2+-каналов, в дендритах, соме нейронов и пресинаптических волокнах их достаточно много. В поверхностной мемб- 1143 ране пресинаптического нервного окончания встречаются потенциал-управляемые каналы Ы-, Ь-, Ри Q-типов, лиганд-управляемый кальциевый канал LG и антипортер ионов натрия/кальция. Во всех клетках есть также внутриклеточные Са2+-каналы, локализованные в мембранах цитоплазматического матрикса и митохондрий.
Молекулярная классификация
Была разработана номенклатура классификации Са2+-каналов [59]:
• потенциал-управляемые Са2+-каналы;
• другие Са2+-каналы (лиганд-управляемые и другие внутриклеточные);
• Са2+-сенсоры.
Потенциал-управляемые Са2+-каналы содержат 4 или 5 различных субъединиц. Среди а-субъединиц размером 160—273 Ю известно 10 подтипов (табл. 1), которые представлены в различных тканях и обладают пептидной специфичностью (табл. 2). Структурно а1-субъединица, как и в Ыа+-каналах, состоит из 4 повторяющихся доменов I—1У, каждый из которых содержит 6 а-спиральных трансмембранных сегмента 81—86. Домен I ответственен за кинетику активации, положительно заряженный сегмент 84 формирует часть сенсора напряжения. Сегменты 85 и 86 формируют пору канала, эти сегменты III домена связывают верапамил и нифедипин.
Таблица I
Разнообразие aj-субъединиц Са2+-каналов [46]
Подтип а1 Кодирующий ген Тип канала Локализация
ІД CACNA1A P/Q Cav2.1 Мозг, мотонейроны, почки
1B CACNA1B N Cav2.2 ЦНС, ПНС
1C CACNA1C L Cav1.2 Сердце, фибробласты, легкие, гладкая мышца
1D CACNA1D L Ca„1.3 Мозг, поджелудочная железа, нейроэндокринная ткань
1E CACNA1E R Cav2.3 Мозг, мышца (нейромышечный синапс)
1F CACNA1F Cav1.4 Сетчатка
1G CACNA1G T Ca„3.1 Мозг
1H CACNA1H T Cav3.2 Почки, печень
1I CACNA1I T Cav3.3 Мозг
1S CACNA1S L Cav1.1 Скелетная мышца
Таблица 2
Физиологические функции и фармакология кальциевых каналов [46]
Канал Tок Локализация Специфические антагонисты Клеточные функции
Cav1.1 L Скелетная мышца, поперечные трубочки Дигидропиридины, фенилалкиламин, бензотиазеапины Возбуждение-сокращение, связь
Cav1.2 L Кардиомиоциты, эндокринные клетки, нейроны Дигидропиридины, фенилалкиламин, бензотиазеапины Возбуждение-сокращение, связь, выделение гормонов, регуляция транскрипции, синаптическая интеграция
Cav1.3 L Эндокринные клетки, нейроны, дендриты ретины Дигидропиридины, фенилалкиламин, бензотиазеапины Выделение гормонов, регуляция транскрипции, синаптическая интеграция
Cav1.4 L Нейротрансмиссия
Cav2.1 P/Q Нервные терминали, дендриты гатоксин IVA Нейротрансмиссия
Cav2.2 N Нервные терминали, дендриты ffl-CTx-GVIA Нейротрансмиссия
Cav2.3 R Нейроны и дендриты STX-482 Нейротрансмиссия
Cav3.1 T Нейроны, дендриты, кардиомиоциты Нет Пейсмекеры
Cav3.2 T Нейроны, дендриты, кардиомиоциты Нет Пейсмекеры
Cav3.3 T Нейроны и дендриты Нет Пейсмекеры
Субъединицы а2о (CACNA2D1—D4) размером 140—170 кО погружены в мембрану и модулируют функциональную активность канала, увеличивая амплитуду Са2+-токов. Субъединицы а2 и о экспрессируются одним геном и связаны между собой дисуль-фидными мостиками (см. рис. 2). САСЫА2О1 встречается в скелетных мышцах, сердце, мозге, тонкой кишке; САСЫА2О2 — в легких и яичках, мозге, сердце, поджелудочной железе; САСЫА2 О4 — в сердце и скелетных мышцах.
Субъединицы в (САСЫВ) размером 52—78 кО локализуются внутри клетки в цитоплазме и имеют цАМФ-зависимые протеинкиназные участки фос-форилирования. Они модифицируют ток, потенци-алозависимость, активацию, инактивацию, то есть имеют регуляторные функции. Известны их подтипы: в1 (САСЫВ1) — в скелетной мышце, мозге, сердце, селезенке; в2 (САСЫВ2) — в мозге, сердце, легких, аорте; в3 (САСЫВ3) — в ряде тканей; в4 (САСЫВ4) — в мозге и почках [61]. Перечис-
ленные подтипы Р-субъединиц могут связываться в мембране с различными а^субъединицами: Р1 ассоциирована с a1S,P1B — с а1В и а1Е, Р4 — с а1А.
Субъединица у (CACNG) размером 32 kD встроена в мембрану, цитоплазматического домена не имеет, осуществляет регуляторные функции, вызывая небольшое увеличение пика Са2+ -токов и частоты активации каналов, и сдвигает порог активации в сторону гиперполяризации мембранного потенциала. Известны подтипы: CACNG1 (у), встречающийся в скелетной мышце, нервной ткани, легких; CACNG1 (у2) — в нервной ткани; а также еще 6 субъединиц — CACN G3—G8.
С точки зрения молекулярной структуры фармакологические типы потенциал-управляемых Са2+-каналов определяются, прежде всего, типом формирующих их а1-субъединиц:
• L-тип (Long lasting) Са2+-каналов формируется субъединицами а^, аш, а1Р или а^,а2а, и РЗА. Активность этих каналов подавляется дигидропири-динами, фенилалкиламинами, бензотиазепинами и
кальцизептином. Активируются каналы сильной деполяризацией, инактивация деполяризацией слабая. Локализация каналов: als — в скелетной мышце; a1D — в мозге (тело нервной клетки и проксимальные дендриты); aiC — в сердечной мышце; аш — в нейроэндокринных клетках и a№ — в сетчатке. Общая функция L-каналов в мышце — сопряжение возбуждения и сокращения. Каналы Cav 1.1 (A1S) в скелетной мышце функционируют также как сенсор напряжения, а Cav1.2 (A1C) встречаются в сердце и гладкой мышце.
• N-тип Ca2+ -каналов формируется субъединицами a1B, a2a и Р1Ь. Активируются при сильной деполяризации, инактивация медленная. Каналы сильно и необратимо блокируются о-конотоксинами GVIA и MVIIA, они DHP-нечувствительны. Локализуются в пресинаптических терминалях нервной ткани. В их структуре отсутствует у-субъединица. Канал модулируется неизвестным гомологом про-теинкиназосвязанного белка, который взаимодействует с протеинкиназой С (PKC).
• P-тип Ca^-каналов образован из субъединиц a1A,a2o и P4a. Активируются при значительной деполяризации и медленно инактивируются. Блокируются ядом паука (Funnel web spider), ю-агатоксином IVA и ю-конотоксином MVIIC. Каналы нечувствительны к дигидропиридину и ю-конотоксину GVIA. Они локализуются в пресинаптической мембране. Высокая концентрация a ^-субъединицы наблюдается в мозжечке, клетках Пуркинье, в нервно-мышечном соединении. Участвуют в высвобождении трансмиттера.
• Q-тип Ca^-каналов формируется субъединицами: a1A, a2o и P4a. Субъединица a1A является вариантом измененной au в P-типе канала. Активация каналов происходит при значительной деполяризации, инактивация медленная. Q-каналы более чувствительны к блокированию ю-конотоксином MVIIC, чем каналы P-типа. Локализуются в зернистых клетках мозжечка, пирамидных клетках гиппокампа. Основная функция — высвобождение трансмиттера.
• R-тип Ca2+ -каналов формируется субъединицами a1E (Cav2.3), a2o и Рш, имеет высокий порог активации, быстро и потенциалозависимо инактивируется. Блокируются SNX-482 — пептидом яда африканского тарантула Hysterocratesgigas. Основная функция каналов — высвобождение трансмиттера и инсулина. Локализуются в зернистых нейронах мозжечка, дендритах пирамидных клеток гиппокампа, клетках эндокринной системы.
• T-тип (транзиторный) Ca^-канал так же, как и другие типы каналов, может формироваться раз-
личными а^субъединицами. При формировании а1С-субъединицей (Сау3.1) он имеет наиболее быстрое время восстановления после инактивации, ло- 1145 кализуется в мозге, при этом участвует в генерации пачек импульсов в таламокортикальных нейронах и остроконечных волнообразных разрядов, опосредованных ГАМК-Б-рецепторами. Канал, сформированный аш-субъединицей (Сау3.2), имеет наиболее медленное восстановление после инактивации, широко распространен в почках и печени, а также в сердце, нервной и эндокринной системе. Участвует в генерации коротких пачек импульсов, подавление канала опосредовано в2- и у2-субъединицами G-белка. Когда канал сформирован ап-субъединицей (Сау3.3), генерируются ЬУА токи, способствующие поддержанию электрической активности нейронов, поскольку активируются при слабой деполяризации, близкой к величине ПП. Локализуются в нейронах мозга. Каналы активируются и инактивируются более медленно, чем типичные каналы Т-типа. Характеризуются маленькой проводимостью (~8 пСм), что эквивалентно проводимости одиночного канала для ионов Ва2+ и Са2+. Активность канала регулируется с помощью рецепторов, связанных с G-белком, блокируются ионами никеля (особенно Сау3.2), мибеф-радилом, куртоксином — пептидом яда южноафриканского скорпиона Parabuthus transvaalicus. Дигидропиридины с каналами Т-типа не связываются.
Лиганд-управляемые Са2+-каналы из группы других Са2+-каналов включают в себя Са2+ -транспортную АТР-азу, каналы выхода Са2+-рианодиновые рецепторы (ЯУЯ) и другие внутриклеточные Са2+-каналы.
В группе Са2+-транспортных АТР-аз описаны 4 разновидности. Все они гомотетрамерные комплексы, предположительно содержащие 6 трансмембранных сегментов. АТР2А1 встречаются в саркоплазматическом или эдоплазматическом рети-кулуме и обеспечивают быстрые сокращения скелетных мышц, а АТР2А2 — медленные сокращения. Известны две их изоформы: 8ЕРСА2а — в сердце, обеспечивающие медленные сокращения скелетных мышц, и 8ЕРСА2Ь — в гладких мышцах и немышечных тканях. Другие разновидности АТР2В1,
АТР2В2 и АТР2В4 встречаются в плазматических мембранах и осуществляют активацию каналов внутриклеточных мембран.
К лиганд-управляемым каналам относят также каналы выходящего Са2+-тока, связанные с риано-диновым рецептором. Они активируются после активации соматических дигидропиридинчувстви-тельных Са2+-каналов, то есть выполняют функцию усиления сигнала. Активатором является риано-дин, Са2+, кофеин; первичный посредник — цик-
лическая АДФ-рибоза (цАДФР), а вторичный — цАДФР-Са2+-кальмодулин. Среди RYR-рецепторов 1146 описаны подтипы RYR1, которые локализованы в саркоплазматическом ретикулуме и обеспечивают приток ионов кальция, необходимый для процессов возбуждения и сокращения скелетных мышц. Их работа регулируется протеинкиназой А (РКА). RYR2 встречаются в сердце, нарушения в их работе могут стать причиной желудочковой тахикардии и стресс-индуцированного полиморфизма. Рецепторы RYR3 обнаружены в мозге.
Следующий подтип, относящийся к лиганд-управ-ляемым каналам — инозитол-1,4,5-трифосфат рецептор (1Р3), структурно похожий на рианодиновые рецепторы. Активируются при увеличении внутриклеточной концентрации Ш3 и вызывают высвобождение внутриклеточных запасов Са2+ после стимуляции рецепторов на поверхности клетки. Локализуются в мембранах эндоплазматического ретикулума клеток мозга с функцией осцилляции сигнала.
Из других внутриклеточных Са2+-каналов известны никотинамидаденин-динуклеотидфосфатный рецептор (НАДФ) и сфинголипидный рецептор (Б001). НАДФ -рецепторы служат сигнальным триггером, блокируются высокими концентрациями НАДФ, а низкими — активируются, при этом высвобождается Са2+ из тапсигаргин-нечувствительных запасов. Сигналом для них является циклическая АДФ-рибоза. Сфинголипидный рецептор чувствителен к продуктам сфинголипидного пути преобразования липидов, вторичным посредником является, вероятно, сфингозин-1-фосфат или сфингозилфос-форилхолин-5.
И наконец, третья группа молекулярной классификации кальциевых каналов — Са2+-сенсоры — включают в себя тип А, который экспрессируется в фоторецепторных клетках, модулируется рековери-ном, визинином и 8-модулином, и тип В, встречающийся в нейронах. У типа В описан нейрональный кальциевый сенсор-1 ^СБ1), ассоциированный с секреторными гранулами.
Таким образом, а1-субъединицу кальциевых каналов кодируют семь различных генов: А, В, С, О, Е, F и G. Ген С кодирует а1-субъединицу в скелетной мышце, другие шесть генов были найдены в мозге. Каждый из генов может кодировать, по крайней мере, 18 различных каналов, которые и были идентифицированы в нервной системе [38, 100, 114]. Четыре различных гена могут кодировать Ь-субъединицу и их называют 1, 2, 3 и 4. Каждый из генов может экспрессировать восемь отличных субъединиц, которые также были идентифицированы в мозге [76,
100]. Комбинации различных субъединиц могут формировать сотни вариаций кальциевых каналов.
Локализация кальциевых каналов в различных тканях, как и в мембранах отдельных частей клеток, весьма разнообразна. Встречаются различные комбинации тех или иных типов Са2+-каналов, что, вероятно, определяется функциональным предназначением (табл. 2). Например, в ретине крыс и в некоторых эндокринных клетках [84] Ь-тип образует каналы контроля секреции [98], а на терминалях двигательного нерва, иннервирующих скелетные и гладкие мышцы, описаны только кальциевые каналы Ы-типа, управляющие процессами нейропередачи [63, 67, 111]. В ЦНС крысы, в спинном мозге, стволе мозга, нейрогипофизе, мозжечке, среднем мозге, гиппокампе и коре мозга существует несколько типов кальциевых каналов. Сенсорные нейроны спинного мозга обладают главным образом Са2+-канала-ми Ы-типа, но также Ь- и Р-типа [90]. В нейрогипофизе есть Ь-, Ы- или Ы-подобные и Р^-каналы [117, 124]. В мозжечке снова доминируют каналы Р-типа, но с меньшим вкладом Ы-типа и нет каналов Ь-типа [108, 118] и т.п. В среднем мозге в высвобождение нейромедиаторов в различных типах нейронов включены многие кальциевые каналы [123]. При выделении GABA доминируют каналы Ы-типа при небольшом участии Ь-типа [80], допамина — вклад Ы-, Ь-и Р^-каналов почти равен [44]. В модуляции соответствующих рецепторов аденозином и АТФ [104] участвуют Ы- и Ь-каналы.
Модуляция Са2+-каналов в нервных окончаниях имеет ключевое значение в регулировании выделения передатчика. Есть много способов модуляции Са2+-каналов. Она может осуществляться нейропередатчиком, высвобожденным тем же самым нервным окончанием, через обратное действие на ауторецепторы продуктами разложения освобожденного передатчика; передатчиками, высвобожденными из других нервных окончаний; гормонами, выделяемыми во внеклеточную жидкость; антителами, фармакологическими препаратами и воздействием различных физических факторов среды. Некоторые из модулирующих воздействий осуществляются вследствие прямого влияния на ионные каналы в нервных окончаниях, тогда как другие — через действие вторичных посредников, G-белков. Большинство регулирующих воздействий на Са2+-каналы в пресинап-тических нервных окончаниях изменяет вероятность открывания Са2+-канала и осуществляет частотную модуляцию синаптической передачи [106].
В плазматической мембране нейронов описано несколько типов кальциевых каналов [8, 16, 71, 122], отличающихся по ряду параметров. В соматической
мембране нейронов моллюсков имеются кальциевые каналы L-, N- и T-типов. Наряду со сходством аналогичных типов каналов у разных клеток и разных видов животных между ними имеются и некоторые различия, определяемые, вероятно, экспрессией различных генов.
Многочисленные болезни и патофизиологические состояния в организме могут быть связаны с генетическими нарушениями и экспрессией неполноценных соответствующих субъединиц тех или иных типов Ca2+-каналов [88]. С другой стороны, многие заболевания обусловлены физиологическими нарушениями в работе каналов, а также патогенетическими внешними воздействиями различной этиологии. Коррекция многочисленных нарушений в работе кальциевых каналов возможна путем воздействия на них некоторых фармакологических средств. Дальнейшее уточнение характеристик кальциевых каналов представляет значительный теоретический и практический интерес.
СА2+-КАНАЛЫ В КАРДИОМИОЦИТАХ
МЛЕКОПИТАЮЩИХ
(ТИПЫ СА2+-КАНАЛОВ И РЕГУЛЯЦИЯ
ИОНОВ КАЛЬЦИЯ В КАРДИОМИОЦИТАХ
МЛЕКОПИТАЮЩИХ)
В плазматической мембране кардиомиоцитов известны все основные ионные токи, активирующиеся и последовательно инактивирующиеся при каждой фазе сердечного ПД, а также соответствующие гены и клонированные субъединицы каналов. В сердечных клетках важнейшими ионными каналами являются Na+- и Ca2+-каналы, обеспечивающие вход Na+ и Ca2+ в клетку; различного рода К+-каналы, осуществляющие выход К+ из клетки. Tок Na+ внутрь клетки после активации №+-каналов формирует в кар-диомиоцитах фазу деполяризации ПД. По мере нарастания деполяризации проницаемость для Na+ падает вследствие инактивации №+-каналов, активируются входящие Ca2+-TO™, которые формируют фазу плато ПД. Последующая активация различных К+-каналов приводит к реполяризации мембраны кардиомиоцитов до уровня мембранного ПП.
Вход ионов кальция в клетки миокарда играет одну из ключевых ролей в модуляции фазы плато ПД. В кардиомиоцитах представлено шесть типов Ca^-каналов: L, N, P, Q, R и T, в основном, потенциал-управляемые каналы L- и T-типа, активирующиеся при деполяризации мембраны. Они различаются по своим свойствам, функциям и распределению в разных отделах сердца [49]. Са2+-каналы более разнообразны, чем натриевые и состоят из пяти субъе-
диниц: основной каналоформирующей а1-субъеди-ницы, состоящей из 1873 аминокислот, небольшой а2-субъединицы и дополнительных модулирую- 1147 щих — в, У и § (рис. 1—2). В левом желудочке кролика и человека обнаружены четыре гена, кодирующие в-субъединицы Са2+-каналов —Саув1—4 [85].
По сравнению с Са2+-каналами Т-типа, которые активируются при меньшей деполяризации мембраны и инактивируются очень быстро, каналы Ь-типа активируются при большей деполяризации мембраны и медленно инактивируются. В сердце наиболее широко распространены каналы Ь-типа, в синоатриальном узле они способствуют пейсмекерной активности [131], а в атриовентрикулярном узле — проведению импульсов через узел [79].
Са2+-каналы Т-типа экспрессируются в эмбриональных клетках, а также в кардиомиоцитах синоатриального и атриовентрикулярного узла. Они были обнаружены и в клетках Пуркинье [103] и участвуют в пейсмекерной активности. В отличие от Са2+-каналов Ь-типа их нет в вентрикулярных клетках взрослых животных, их роль в регуляции сократимости миоцитов незначительна. Временная экспрессия Са2+-каналов Т-типа имеет место также в зародышевом сердце [77], что свидетельствует об их участии в клеточном росте и пролиферации.
Транспорт и концентрация ионов кальция в клетке регулируется в основном четырьмя механизмами: сар-коплазматической и сарколеммной Са2+-АТР-азой [64], митохондриальным унипортом Са2+ и сарко-лемным Ыа+/Са2+-обменником [109]. Натрий-каль-циевый обменник транспортирует Ыа+/Са2+ в соотношении 3/1 или 4/1.
Вход ионов кальция в клетку во время ПД ограничивается инактивацией Са2+-каналов Ь-типа, которая является кальций-зависимой и вызвана связыванием кальмодулина с С-концами белка Са2+-ка-налов [101, 132]. В то же время известно, что изменения в воротных механизмах потенциалзависимых К+-каналов, например, К+-каналов задержанного выпрямления, приводят к замедлению фазы реполяризации ПД и могут послужить причиной реактивации кальциевых каналов Ь-типа. Такое последовательное взаимодействие каналов приводит к осцилляциям мембранного потенциала в фазе плато ПД. Разнообразные Са2+-каналы вместе с Са2+-регулирующими механизмами, определяют уровень свободного кальция в миоплазме и имеют существенное значение для работы кардиомиоцитов.
Следовательно, генерация ПД в каждой клетке миокарда, сопровождающаяся быстрой деполяризацией и медленной реполяризацией, в основе которых лежит последовательная активация—инак-
тивация натриевых, кальциевых и калиевых ионных каналов, играет ключевую роль в деятельности 1148 сердца. На этом основании можно утверждать, что мутации генов, ответственных за формирование ионных каналов (каналопатии) и/или другие нарушения нормальных соотношений между входящими и выходящими токами, могут оказывать существенное влияние на функции кардиомиоцитов [39,
43, 52, 60, 82, 94]. Идентификация причин нарушений в работе ионных каналов будет способствовать правильному выбору соответствующих терапевтических мероприятий для нормализации работы сердца.
НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ В НЕЙРОНАХ
МОЛЛЮСКОВ
В нейронах моллюсков обнаружены все основные виды ионных каналов, обеспечивающих генерацию ПД. Входящие натриевые и кальциевые ионные токи принято обозначать соответственно как /Na и /Ca. Более того, кальциевый ток при малых величинах деполяризующих стимулов также разделяется на два компонента — обычный и «медленный» кальциевый ток — последний медленно инактивируется и обусловливает наличие длительного «хвоста» входящего тока после выключения деполяризующего стимула [11, 58]. Еще одной особенностью входящего кальциевого тока нейронов моллюсков является его быстрое снижение в ходе диализа нейрона, связанное, по-видимому, с быстрым вымыванием какого-то фактора из внутриклеточной среды, необходимого для поддержания кальциевых каналов в активном состоянии [15, 18]. Вероятно, этим фактором является система циклического АМФ, обеспечивающая фосфорилирование мембранных белков, в том числе и компонентов Са2+-каналов. Добавление в диализирующий раствор определенных количеств ионов магния, АТФ и цАМФ значительно улучшает регистрацию кальциевого тока и замедляет процесс снижения кальциевой проводимости во время экспериментов.
Следует заметить, что наряду с быстрым и медленным выходящими калиевыми токами в нейронах моллюсков регистрируется остаточный Са2+-за-висимый выходящий ток (/ ), нечувствительный к блокирующему действию тетраэтиламмония (ТЭА). Он характеризуется медленным нарастанием и отсутствием выраженной инактивации. Кроме того, такая стационарная калиевая проводимость заметно увеличивается при внесении в клетку ионов Са2+.
Установлено, что такой компонент выходящего калиевого тока обусловлен наличием в мембране нейрона ионных каналов, отличающихся меньшей специфичностью по сравнению с каналами быстрого и задержанного калиевых токов, отсутствием инактивации и чувствительностью к входу в клетку ионов Са2+ [10].
Ионные каналы нейронов моллюсков имеют некоторые особенности по сравнению с таковыми у теплокровных животных, что определяется, вероятно, экспрессией соответствующих генов. Например, аналогичные ионные токи в нейронах моллюсков отличаются более медленной их активацией и инактивацией, есть различия в фармакочувствительности каналов. Так, если в соме нейронов моллюсков натриевые каналы практически не блокируются ТТХ, то в нейронах теплокровных быстрый компонент входящего тока обратимо блокируется ТТХ, исчезает при удалении из среды ионов натрия и величина его равновесного потенциала соответствует теоретической для натриевого электрода.
В процессе онтогенеза эти свойства изменяются, нейроны новорожденных животных теплокровных более похожи на нейроны моллюсков [29]. На нейронах спинальных ганглиев лягушки, новорожденных и взрослых мышей и крыс был зарегистрирован ТТХ-устойчивый медленный компонент входящего натриевого тока [3, 128]. Его характерной особенностью является то, что он блокировался агентами, традиционно считающимися блокаторами кальциевых каналов — ионами кадмия, кобальта, марганца, ве-рапамилом и 0-600. Ток полностью устранялся при удалении из среды ионов натрия и не восстанавливался при повышении концентрации ионов кальция во внеклеточном растворе. Кривая стационарной инактивации медленного Ыа+-тока, как и кальциевого в нейронах моллюсков, была сдвинута в сторону положительных значений мембранного потенциала по сравнению с таковой для быстрого компонента Ыа+-тока. Кроме того, в нейронах млекопитающих существует новый вид натриевого входящего тока — «гибридный» ток, обладающий всеми характеристиками кальциевого тока, но переносимый исключительно ионами натрия [16, 17]. Регистрируемый в нейронах млекопитающих входящий кальциевый ток [57, 62, 97], в отличие от медленного кальций-подобного компонента натриевого тока, не зависит от наличия в окружающем растворе ионов натрия. Он возрастает при увеличении в растворе ионов кальция, характеризуется более медленной активацией и замедленной инактивацией и в большей степени, чем в нейронах моллюсков, зависит от присутствия в диализирующем растворе ионов Mg2+ и АТФ [4].
О некоторых особенностях Са2+-каналов нейронов моллюсков свидетельствуют экспериментальные данные, в которых показано, что гадолиний в концентрациях от 10-12до 10-3М оказывал заметное влияние на кальциевые токи [1]. Увеличение амплитуды кальциевого тока до 126 % от исходного значения наблюдалось при действии гадолиния в концентрации от 10-12 до 10-7М, а подавление тока — в концентрации 10-7 М. В более высоких концентрациях блокирование токов усиливалось. При действии гадолиния во всех концентрациях положение максимума вольт-амперной характеристики на оси потенциалов и кинетика активации и инактивации кальциевых токов практически не изменялись. Неспецифические токи утечки мембраны изменялись незначительно и неоднозначно. ю-Конотоксин не снижал кальциевые токи ни в концентрации 10-6, ни в 10-5 М, не изменялись и неспецифические токи утечки мембраны.
Кроме того, под влиянием малых концентраций бепридила (10-12-10-10 М) ток возрастал до 104 % от исходного [1]. Небольшое его подавление наблюдалось при действии бепридила в концентрации 10-9 М. В более высоких концентрациях препарат усиливал свое блокирующее действие. Максимальное снижение амплитуды кальциевого тока на 97 % от исходного значения происходило при действии бепридила в концентрации 10-3 М. При действии бепридила во всех концентрациях неспецифический ток утечки мембраны, положение максимума вольт-амперной характеристики кальциевых токов на оси потенциалов и кинетика их активации и инактивации практически не изменялись. Дигидропиридины исрадипин и нифедипин в концентрациях от 10-9до 10-4М специфического для них блокирования кальциевых токов не вызывали. Следовательно, в соматической мембране нейронов прудовика в основном присутствуют N-кальциевые каналы, блокируемые гадолинием, или N-подобные, поскольку они не блокировались ю-конотоксином. Более того, вольт-амперные характеристики, потенциалозависимость регистрируемых кальциевых токов более соответствует N-типу каналов.
ВЛИЯНИЕ ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИХ
ПРЕПАРАТОВ АМИОДАРОНА
И БРАДИЗОЛА НА КАЛЬЦИЕВЫЕ
КАНАЛЫ НЕЙРОНОВ ПРУДОВИКА
Необходимо обратить внимание на то, что среди механизмов действия противоаритмических средств ведущее место занимает их влияние на ионные кана-
лы возбудимых мышечных и нервных мембран, что часто и используется в качестве основы для их классификации.
Известно, что противоаритмический эффект ами-одарона обусловлен подавлением выходящих калиевых токов электровозбудимых мембран [12, 13] и удлинением фазы реполяризации ПД кардиомиоцитов. Его влияние на кальциевые каналы изучено недостаточно. В институте фармакологии РАМН был разработан препарат брадизол (производное 2-мер-каптобензимидазола), обладающий противоаритми-ческими свойствами [30], но его мембранотропная активность не изучалась.
В совместной работе [7] показано, что брадизол и амиодарон (рис. 3А) оказывали на кальциевые каналы двухфазное действие: начальное повышение кальциевого тока в концентрациях 1-10 мкМ (для бра-дизола) и 1-100 (для амиодарона) и дальнейшее снижение при концентрациях 10-1000 (для бради-зола) и 100-1000 — для амиодарона.
Активация токов под влиянием амиодарона была выражена в большей степени, чем при действии бра-дизола, а подавление — в меньшей. Восстановление кальциевых токов было неполным — через 2-5 мин отмывания до 82,6 % после амиодарона и до 46,5 % от исходных значений после брадизола, то есть и сила связывания с мембраной у брадизола преобладала.
Под влиянием амиодарона кинетика инактивации кальциевого тока несколько ускорялась (рис. 3Б), чего не было при действии брадизола. Смещения максимума вольт-амперных характеристик токов под влиянием обоих препаратов не происходило (рис. 3В и Г), то есть потенциал поверхностного заряда мембраны не изменялся.
Результаты об увеличении ионных токов при действии брадизола и амиодарона в низких концентрациях (1-10 мкМ) указывают на модулирующий характер их действия в первую фазу. В литературе имеются факты о стимулирующем эффекте малых и сверхмалых воздействий биологически активных веществ [2], ионизирующего и лазерного излучения [14], связанных, возможно, с изменением активности ферментов и изменениями структурных свойств воды и мембранных липидов. Есть данные [27, 40] о том, что изменения фазового состояния мембраны оказывают весьма существенное влияние на процессы мембранного транспорта, на системы трансмембранной передачи информации, на активность мембранносвязанных ферментов [23], в том числе и на конформацион-ные взаимопереходы состояний рецепторов и ионных каналов. Можно предположить, что в результате воздействия амиодарона и брадизола меняется жидко-
А
I Ca
%
Б
брадизол
ICa,nA
ICa, nA
-40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40
Г
ICa,nA
Рис. З
Влияние амиодарона и брадизола в различных концентрациях на кальциевые ионные токи нейронов прудовика:
А — зависимости «концентрация-эффект»; Б — ускорение инактивации тока под влиянием амиодарона: 1 — контроль,
2 — амиодарон 1000 мкМ, 3 — отмывание; В — изменения вольт-амперных характеристик при действии брадизола;
Г — изменения вольт-амперных характеристик при действии амиодарона.
ICa — кальциевые токи; I/I0, % — отношение амплитуд тока при действии (I) к току в контроле (I0)
В
кристаллическое состояние мембраны и подвижность молекул белков в липидном бислое мембраны.
Молекулярный механизм подавления ионных токов под влиянием амиодарона и брадизола в более высоких концентрациях (100—1000 мкМ) во вторую фазу связан с тем, что, как и при действии местных анестетиков и некоторых противоаритмических средств и т.п. [5, 6], снижается количество функционирующих каналов вследствие связывания молекул препаратов с их структурами [31, 43, 68, 96, 125]. Взаимодействие многих антагонистов Са2+-каналов осуществляется в самом устье канала с аминокислотными остатками между сегментами Б5 и Б6 а-субъединицы (рис. 4).
Снижение ионных токов возможно вследствие уменьшения времени открытого состояния одиночных каналов или уменьшения частоты их открывания [26, 99]. Не исключено, что это свойственно ами-одарону и брадизолу, поскольку кинетика развития ионных токов изменялась (ускорение инактивации медленного калиевого тока).
Возможно, что амиодарон и брадизол могут насыщать собою липидную фазу мембраны и одинаково нарушать функционирование ионных каналов. Повреждение нейронов при действии амиодарона в концентрации 1000 мкМ, вероятно, указывает на слишком сильное взаимодействие с липидами мемб-
А
domain I
I TMEGWT
II TGEDWN
III TFEGWP
IV TGEAWQ
/QEYFRKF
1627
Рис. 4
Структурные особенности а1-субъединицы Cav1.2 [56]:
A — топология субъединицы Сау1.2 (а1С);
B — аминокислоты, с которыми связывается верапамил в устье кальциевого канала; C — структурная формула верапамила
С
раны, приводящее к ее дестабилизации. Так, в работе на мембранах липосом при действии тетракаина в концентрации 10 мМ показана резкая дестабилизация мембран [113] вследствие связывания анестетика с полярными головками фосфолипидов, что вызывало увеличенный вход воды в липосомы.
Значение изменений стабильности мембраны для ее функционирования, которое бывает при действии многих факторов, можно проиллюстрировать на примере эффектов этанола. Он способен оказывать непосредственное воздействие на биологические мембраны, увеличивая текучесть последних (так называемое разжижающее или «флюидизирую-щее» действие). В результате такого воздействия меняется жидкокристаллическое состояние мембран, в которых возрастает подвижность молекул липидов и белков. Изменения фазового состояния мембраны оказывают существенное влияние на процессы мембранного транспорта, на системы трансмембранной передачи информации, на активность мембраносвязанных ферментов. Таким образом, нельзя исключить и той возможности, что под
влиянием исследованных нами препаратов, наблюдавшиеся изменения стабильности мембраны могут привести к ее новому жидкокристаллическому состоянию и соответствующей модуляции активности различных макромолекулярных систем мембраны.
Сила связывания с мембранными структурами у обоих препаратов была довольно значительной, поскольку после 5—10 мин отмывания нейронов от бра-дизола в концентрации 500—1000 мкМ восстановление ионных токов происходило до 60—80 % от исходной амплитуды. Вместе с тем, брадизол по сравнению с амиодароном обладал более выраженным мембранотропным действием на мембрану нейронов и сильнее подавлял токи, чем амиодарон.
Подводя итоги, можно резюмировать, что Са2+ -каналы выполняют многочисленные и важные функции в деятельности клеток. Их разнообразие довольно велико и определяется соответствующими генами. Функционирование Са2+-каналов модулируется рядом внутриклеточных факторов и множеством фармакологических средств. В зависимости от типа клеток, типа
экспрессируемых в них каналов их деятельность может корректироваться разными фармакологически-1152 ми средствами. Знание молекулярной организации конкретных Са2+-каналов необходимо для эффективной лекарственной терапии при патологических состояниях. Именно этими обстоятельствами определяется значительный интерес и успехи в изучении кальциевых каналов.
ЛИТЕРАТУРА
1. Борисова В.А., Вислобоков А.И., Кузьмин А.В. Влия-
ние бепридила, гадолиния и кокаина на ионные каналы нейронов прудовика. // Вестн. СПб ун-та. —
2002. — Сер. 3. — Вып. 3, № 19. — С. 80-90.
2. Бурлакова Е.Б. Особенности действия сверхмалых доз
биологически активных веществ и физических факторов низкой интенсивности. // Рос. хим. журн. — 1999. — Т. 43, № 5. — С. 3-11.
3. Веселовский Н.С., Костюк П.Г., Цындренко А.Я. «Медленные» натриевые каналы в соматической мембране нейронов спинальных ганглиев новорожденных крыс. // ДАН СССР. — 1980. — Т. 250. — С. 216-218.
4. Веселовский Н.С., Федулова С.А. Выявление каль-
циевых каналов в соматической мембране нейронов спинальных ганглиев крыс при внутриклеточном диализе циклическим аденозин-3,5-монофос-фатом. // ДАН СССР. — 1980. — Т. 253. — С. 1493.
5. Вислобоков А.И., Зайцев А.А., Игнатов Ю.Д., Савось-
кин А.Л. Мембранные механизмы действия на нервные клетки анестетиков, аналгетиков и противоарит-мических средств. // Мед. акад. вестник. — 2001. — Т. 1, № 1. — С. 25-33.
6. Вислобоков А.И., Игнатов Ю.Д. Цитофармакологи-
ческое исследование механизмов действия мемб-ранотропных средств. // Обз. клин. фармакол. лек. тер. — 2003. — Т. 2, № 1. — С. 14-22.
7. Вислобоков А.И., Игнатов Ю.Д., Канидьева А.А. и др. Влияние противоаритмических препаратов брадизола и амиодарона на ионные токи нейронов прудовика. // Мед. акад. журн. — 2004. — № 4. — С. 16-22.
8. Вислобоков А.И., Копылов А.Г., Бовтюшко В.Г. Каль-
циевые каналы клеточных мембран. // Усп. физиол. наук. — 1995. — Т. 26, № 1. — С. 93-110.
9. Геннис Р. Биомембраны: Молекулярная структура и
функции. / Пер. с англ. — М.: Мир, 1997. — 624 с.
10. Дорошенко П.А., Костюк П.Г., Цындренко А.Я. Исследование ТЭА-устойчивого выходящего тока в соматической мембране перфузируемых нервных клеток. // Нейрофизиология. — 1979. — Т. 11. — С. 460-468.
11. Дорошенко П.А., Костюк П.Г., Цындренко А.Я. Разделение калиевых и кальциевых каналов в мембране сомы нервной клетки. // Нейрофизиология. — 1978. — Т. 10. — С. 645-653.
12. Думпис М.А., Кудряшова Н.И. Антиаритмические средства: классификация, структура, механизмы действия. // Хим.-фарм. журн. — 1983. — № 10. — С. 1159-1169.
13. Каверина Н.В., Лысковцев В.В., Попова Е.П. Сравнительное изучение электрофизиологических механизмов антиаритмических препартов III класса кардиоциклида, нибентана и соталола на фоне экспериментального инфаркта миокарда и симпатической стимуляции. // Экспер. и клин. фарм. —
2003. — Т. 66, № 1. — С. 27-33.
14. Колпакова М.Э., Вислобоков А.И., Власов Т.Д. и др. Влияние He-Ne лазерного излучения на калиевые ионные токи мембраны прудовика. // Мед. акад. журн. — 2003. — Т. 3, № 1. — С. 31-40.
15. Костюк П.Г. Ионные каналы в мембране нервной клетки и их метаболический контроль. // Усп. физиол. наук. — 1984. — Т. 15, № 3. — С. 7-22.
16. Костюк П.Г. Кальций и клеточная возбудимость. — М.: Наука, 1986. — 255 с.
17. Костюк П.Г., Крышталь О.А. Механизмы электрической возбудимости нервной клетки. — М.: Наука, 1981. — 204 с.
18. Костюк П.Г., Крышталь О.А., Пидопличко В.И. (Kostyuk P.G., Krishtal O.A., Pidoplichko V.I.) Intracellular perfusion. // J. Neurosci. Meth. — 1981. — Vol. 4. — P. 201-210.
19. Костюк П.Г., Миронов С.Л., Теркин А.В., Белан П.В. (Kostyuk P.G., Mironov S.L., Tepikin A.V., Belan P.V.) Cytoplasmic free Ca in isolated snail neurons as related by fluorescent probe fura-2: mechanisms of Ca recovery after Ca load and from intracellular stores. // J. Membrane Biol. — 1989. — Vol. 100. — P. 11-18.
20. Костюк П.Г., Шуба Я.М., Савченко А.Н. Три типа кальциевых каналов в мембране сенсорных нейронов мыши. // Биол. мембраны. — 1987. — Т. 4, № 4. — С. 366-373.
21. Крутецкая З.И., Лебедев О.Е. Структурно-функциональная организация и механизмы регуляции по-тенциал-зависимых натриевых и кальциевых каналов клеток: Уч.-метод. пос. — СПб., 2000. — 37 с.
22. Крутецкая З.И., Лебедев О.Е. Структурно-функциональная организация G-белков и связанных с ними рецепторов. // Цитология. — 1992. — Т. 34, № 11/12.— С. 24-45.
23. Крутецкая З.И., Лебедев О.Е., Курилова Л.С. // Механизмы внутриклеточной сигнализации. — СПб.: Изд-во СПб ун-та, 2003. — 208 с.
24. Крутецкая З.И., Лонский А.В. Биофизика мембран. — СПб., 1994. — 288 с.
25. Левицкий Д. О. Кальций и биологические мембраны. — М.: Высшая школа, 1990. — 127 с.
26. Сакман. Б.Э., Неер Е. Регистрация одиночных каналов. — М.: Мир, 1987.
27. Сторожок С.А., Панченко Л.Ф., Филиппович Ю.Д., Глушков В.С. Изменения физико-химических свойств биологических мембран при развитии толерантности к этанолу. // Вопр. мед. химии. — 2001. — № 2. — С. 33-39.
28. Фалер Д.М., Шилдс Д. Молекулярная биология клетки: Руководство для врачей. / Пер. с англ. — М.: БИНОМ-Пресс, 2004. — 272 с.
29. Федулова С.А., Костюк П.Г., Веселовский Н.С. Изменение ионных механизмов электровозбудимости мембраны сенсорных нейронов крыс в онтогенезе. Соотношения плотностей входящих токов. // Нейрофизиология. — 1986. — Т. 18, № 6. — С. 820-827.
30. Чичканов Г.Г., Жердев В.П., Цорин И.Б., Сариев А.К., Литвин А.А., Колыванов Г.Б., Кирсанова Г.Ю. Сопоставление фармакодинамики и фармакокинетики но-
вого специфического брадикардического средства брадизола. // Экспер. и клин. фарм. — 2000. — Т. 63, № 3. — С. 29-32.
31. Abernethy D.R., Soldatov N.M. Structure-Functional Diversity of Human L-Type Ca2+ Channel: Perspectives for New Pharmacological Targets. // J. Pharmacol. Exp. Ther. — 2002. — Vol. 300. — P. 724-728.
32. Adams D.J., Gage P.W. Ionic currents in response to membrane depolarization in an Aplysia neurone. // J. Physiol. — 1979. — Vol. 389. — P. 115-141.
33. Adams D.J., Smith S.J., Thompson S.H. Ionic currents in molluscan soma. // Annu. Rev. Neurosci. — 1980. — Vol. 3. — P. 141-167.
34. Akaike N. // Comp. Biochem. Physiol. — 1991. — Vol. 98C, N 1. — P. 31-40.
35. Bean B.P. Two kinds of calcium channels in canine atrial cells. Differences in kinetics, selectivity, and pharmacology. // J. Gen. Physiol. — 1985. — Vol. 86. — P. 1-30.
36. Bean B.P., Sturek M., Puga A., Hermsmeyer K. Calcium channels in muscle cells isolated from rat mesenteric arteries: modulation by dihydropyridine drugs. // Circ. Res. — 1986. — Vol. 59. — P. 229-235.
37. Beurg M., Sukhareva M., Ahern C.A., Conklin M.W., Perez-Reyes E., Powers P.A., Greeg R.G., Coronado R. Differential regulation of skeletal muscle L-type Ca2+ current and exitation-contraction coupling by the dihidropiridine receptor в subunit. // Biophys. J. — 1999. — Vol. 76, N 4. — P. 1744-1756.
38. Birnbaumer L., Campbell K.P., Catterall W.A., Harpold M.M., Hofmann F., Horne W.A., Mori Y., Schwartz A., Snutch T.P., Tanabe T. The naming of voltage-gated calcium channels. // Neuron. — 1994. — Vol. 13. — P. 505-506.
39. Bolli R., Marban E. Molecular and cellular mechanisms of myocardial stunning. // Physiol. Rev. — 1999. — Vol. 79. — P. 609-634.
40. Brown D.A., London E. Functions of lipid rafts in biological membranes. // Annu. Rev. Cell Dev. Biol. — 1998. — Vol. 14. — P. 111-136.
41. Buonanno A., Fields R.D. Gene regulation by patterned electrical activity during neural and skeletal muscle development. // Curr. Opin. Neurobiol. — 1999. — Vol. 9. — P. 110-120.
42. Campbell K.P., Leung A.T., Sharp A.H. The biochemistry and molecular biology of the dihydropyridine-sensitive calcium channel. // Trends. Neurol. Sci. — 1988. — Vol. 11. — P. 425-430.
43. Carmeliet E. Cardiac ionic currents and acute ischemia: from channels to arrhythmias. // Physiol. Rev. — 1999. — Vol. 79. — P. 917-1017.
44. Carvalho C.M., Ferreira I.L., Duarte C.B., Malva J.O., Tretter L., Adam-Vizi V., Carvalho A.P. Relation of [Ca2+]i to dopamine release in striatal synaptosomes: role of Ca2+ channels. // Brain Res. — 1995. — Vol. 669. — P. 234-244.
45. Caterall W.A. Structure and modulation of Na+ and Ca2+ channels. // Ann. N.Y. Acad. Sci. — 1993a. — Vol. 707. — P. 1-19.
46. Caterall W.A. Structure and regulation of voltage-gated Ca2+ channels. // Annu. Rev. Cell Dev. Biol. — 2000. — Vol. 16. — P. 521-555.
47. Cens T., Dalle C., Charnet P. Expression of в-subunit modulates surface potential sensing by calcium channels. // Pflugers Arch. — 1998. — Vol. 435. — P. 865-867.
48. Chad G., Eckert R., Ewald D. Kinetics of Ca-dependent inactivation in «voltage-clamped» neurones of Aplysia californica. // G. Physiol. (London). — 1984. — Vol. 347. — P. 279-300.
49. Chen J., Devivo M., Dingus J., Harry A., Sui J., Carty D.J., Blank J.L., Exton J.H., Stoffel R.H., et al. A region of adenylatcyclase 2 critical for regulation by G-protein bg subunits. // Sciense. — 1995. — Vol. 268. — P. 1166-1169.
50. Chester D.W. and Herberte L.G. 1,4-dihydropiridines as modulators of voltage-dependent calcium-channel activity. // The calcium channel: structure, function and implications: Bayer AG Centenary symposium. — 1988. — P. 231-251.
51. Clapham, D.E. Calcium signaling. // Cell. — 1995. — Vol. 80. — P. 259-268.
52. Coetzee W.A., Amarillo Y., Chiu J., et al. Molecular diversity of K+ channels. // Ann. N.Y. Acad. Sci. — 1999. — Vol. 868, N 1. — P. 233-255.
53. Crest M. Watanabe K., Gola M. Two subtypes of Ca current in idetified Helix neurons. // Brain Res. — 1990. — Vol. 518. — P. 299-302.
54. De Waard M., Liu H.Y., Walker D., Scott V.E., Gurnett C.A., Campbell K.P. Direct binding of G-protein ßy complex to voltage-dependent calcium channels. // Nature. — 1997. — Vol. 385. — P. 446-450.
55. De Waard M., Pragnell M., Campbell K.P. Ca2+ channel regulation by a conserved ß-subunit domain. // Neuron. — 1994. — Vol. 13. — P. 495-503.
56. Dilmac N., Hilliard N., Hockerman G.H. Molecular Determinants of Frequency Dependence and Ca2+ Potentiation of Verapamil Block in the Pore Region of Cav1.2. // Mol. Pharmacol. — 2004. — Vol. 66. — P. 1236-1247.
57. Dunlap K., Luebke J.I. and Turner T.J. Exocytotic calcium channels in mammalian central neurons. // TINS. — 1995. — Vol. 18, N 2. — P. 89-98.
58. Eckert R., Lux H.D. A non-inactivating inward current recorded during small depolarizing voltage steps in snail pacemaker neurons. // Brain Res. — 1975. — Vol. 83. — P. 486-489.
59. Ertel E.A., Campbell K.P., Harpold M.M., Hofmann F., Mori Y., Perez-Reyes E., Schwartz A., Snutch T.P., Tanabe T., Birnbaumer L., et al. Nomenclature of voltage-gated calcium channels. // Neuron. — 2000. — Vol. 25. — P. 533-535.
60. Felix R. Channelopathies: ion channel defects linked to heritable clinical disorders. // J. Med. Genet. — 2000. — Vol. 37, N 10. — P. 729-740.
61. Foell J.D., Balijepalli R.C., Delisle B.P., et al. Molecular heterogeneity of calcium channel beta-Subunits in canine and human heart: evidence for differential subcellular localization. // Physiol. Genomics. — 2004. — Vol. 17. — P. 183-200.
62. Fox A.P., Nowycky M.C., Tsien R.W. Kinetic and pharmacological properties distinguishing three types of calcium currents in chick sensory neurones. // J. Physiol. — 1987. — Vol. 394. — P. 149-172.
63. Friedman D.J., Duckles S.P. Effect of calcium channel blockers on norepinephrine release and modulation by prejunctional D2 dopamine receptors. // Life Sci. —
1994. — Vol. 54. — P. 1545-1557.
64. Ginsburg K.S., Bers D.M. Modulation of excitation-contraction coupling by isoproterenol in cardiomyocytes with controlled SR Ca2+ load and Ca2+ current trigger. // J. Physiol. — 2004. — Vol. 556. — P. 463-480.
11S3
65. Goldin A.L. Evolution of voltage-gated Na+ channels. // J. Exp. Biol. — 2002. — Vol. 205. — P. 575-584.
66. Hagiwara S., Ozawa S., Sand O. Voltage clamp analysis
1154 of two inward current mechanisms in the egg cell
membrane of a starfish. // J. Gen. Physiol. — 1975. — Vol. 65. — P. 617-644.
67. Hamilton B.R., Smith D.O. Calcium currents in rat motor nerve terminals. // Brain Res. — 1992. — Vol. 584 — P. 123-131.
68. Harris T., Shahidullah M., Ellingson J.S., Covarrubias M. General Anesthetic Action at an Internal Protein Site Involving the S4-S5 Cytoplasmic Loop of a Neuronal K+ Channel. // J. Biol. Chem. — 2000. — Vol. 275. — P. 4928-4936.
69. Herlitze S., Garcia D.E., Mackie K., Hille B., Scheuer T., Caterall W.A. Modulation of Ca2+ channels by G-protein ßy subunits. // Nature. — 1996. — Vol. 380. — P. 258262.
70. Herlitze S., Hockerman G.H., Scheuer T., Caterall W.A. Molecular determinants of inactivation and G-protein modulation in the intracellular loop connecting domains I and II of the calcium channel a1A subunit. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1997. — Vol. 94. — P. 1512-1516.
71. Herlitze S., Zhong H., Scheuer T., Catterall W.A. Allosteric modulation of Ca2+ channels by G-proteins, voltage-dependent facilitation, protein kinase C, and Cavbeta subunits. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 2001. — Vol. 98. — P. 4699-4704.
72. Hess P., Lansman J.B., Tsien R.W. Different modes of Ca channel gating behaviour favoured by dihydropyridine Ca agonists and antagonists. // Nature. — 1984. — Vol. 311. — P. 538-544.
73. Hille B. Ion Channels of Excitable Membranes: Third Edition. — University of Washington, 2001. — 722 p.
74. Hillman D., Chen S., Aung T., et al. Localization of P-type calcium channels in the central nervous system. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1991. — Vol. 88. — P. 70767080.
75. Hockerman G.H., Johnson B.D., Scheuer T., Catterall W.A. Molecular determinants of High affinity fhenilalkylamine block of L-type calcium channels. // J. Biol. Chem. —
1995. — Vol. 270, N 38. — P. 22119-22122.
76. Isom L.L., De Jongh K.S. and Catterall W.A. Auxiliary subunits of voltage-gated ion channels. // Neuron. —
1994. — Vol. 12. — P. 1183-1194.
77. Izumi T., Kihara Y., Sarai N., et al. Reinduction of T-type calcium channels by endothelin-1 in failing hearts in vivo and in adult rat ventricular myocytes in vitro. // Circulation. — 2003. — Vol. 108. — P. 2530-2535.
78. Janis R.A., Triggle D.J. Drugs acting on calcium channels. // Calcium channels: their propeties, function, and clinical relevance. — 1991. — P. 195-249.
79. Katz A.M. Calcium channel diversity in the cardiovascular system. // J. Am. Coll. Cardiol. — 1996. — Vol. 28. — P. 522-529.
80. Kipk I.P., Richardson P.J. Inhibition of striatal GABA release by the adenosine A2a receptor is not mediated by increases in cyclic AMP. // J. Neurochem. — 1995. — Vol. 64. — P. 2801-2809.
81. Lacinova L., Schuster A., Klugbauer N., Hofmann F. The IV S6 segnent of the L-type Ca channel participates in high affinity interaction with organic Ca blockers. // Progr. Bioph. Mol. Biol. — 1996. — Vol. 65. — Suppl. 1. — P. 106.
82. Lehmann-Horn F., Jurkat-Rott K. Voltage-gated ion channels and hereditary disease. // Physiol. Rev. — 1999. — Vol. 79, N 4. — P. 1317-1372.
83. Llinas R.R., Sugimori M., Cherksey B. Voltage-dependent calcium conductances in mammalian neurons. The P channel. // Ann. N.Y. Acad. Sci. — 1989. — Vol. 560. — P. 103-111.
84. Looez M.G., Shukla R., Gardia A.G., Wakade A.R. A dihydropyridine-resistant component in the rat adrenal secretory response to splanchnic nerve stimulation. // J. Neurochem. — 1992. — Vol. 58. — P. 2139-2144.
85. Lu Z.J., Pereverzev A., Liu H.L., et al. Arrhythmia in isolated prenatal hearts after ablation of the Cav2.3 (alpha1E) subunit of voltage-gated Ca2+ channels. // Cell Physiol. Biochem. — 2004. — Vol. 14. — P. 11-22.
86. McCleskey E.W., Fox A.P., Feldman D.H., Cruz L.J., Olivera B.M., Tsien R.W., Yoshikami D. Omega-conotoxin: direct and persistent blockade of specific types of calcium channels in neurons but not muscle. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. — 1987. — Vol. 84. — P. 4327-4331.
87. McFhee J., Ragsdale D., Scheuer T., Catterall W.A. A critical role for transmembrane segment IVS6 of the sodium channel a-subunit in fast inactivation. // J. Biol. Chem. — 1995. — Vol. 270. — P. 12025-12034.
88. Meir A., Ginsburg S., Butkevich A., Kachalsky S.G., Kaiserman I., Ahdut R., Demirgoren S., Rahamimoff R. Ion Channels in Presynaptic Nerve Terminals and Control of Transmitter Release. // Physiological Reviews. — 1999. — Vol. 79, N 3. — P. 1019-1088.
89. Mendelowitz D., Reynolds P.J., Andersen M.C. Heterogeneous functional expression of calcium channels at sensory and synaptic regions in nodose neurons. // J. Neurophysiol. — 1995. — Vol. 73. — P. 872-875.
90. Meyers D.E. Distribution of ionic currents in the soma and growing region of an identified peptidergic neuron in defined culture. // J. Neurophysiol. — 1993. — Vol. 69. — P. 406-415.
91. Mori Y., Mikala G., Varadi G., Kobayashi T., Koch Sh., Wakamori M., Schwartz A. Molecular pharmacology of voltage-dependent calcium channels. // Jap. J. Pharmacol. — 1996. — Vol. 72, N 2. — P. 83-109.
92. Motoike H.K., Bodi I., Nakayama H., Schwartz A., Varadi G. A region in IVS5 of the human cardiac L-type calcium channel is required for the use-dependent block by phenilalkylamines and bensothiazepines. // J. Biol. Chem. — 1999. — Vol. 274. — P. 9409-9420.
93. Nagano M., Cooke I.M. Comparison of electrical responses of terminals, axons, and somata of a peptidergic neurosecretory system. // J. Neurosci. — 1987. — Vol. 7. — P. 634-648.
94. Nattel S., Li D. Ionic remodeling in the heart: pathophysiological significance and new therapeutic opportunities for atrial fibrillation. // Circ. Res. — 2000. — Vol. 87, N 6. — P. 440-447.
95. Nilius B., Hess P., Lansman J., Tsien R. A novel type of cardiac calcium channel in ventricular cells. // Nature. — 1985. — Vol. 316. — P. 443-446.
96. Nilsson J., Madeja M., Arhem P. Local Anesthetic Block of Kv Channels: Role of the S6 Helix and the S5-S6 Linker for Bupivacaine Action. // Mol. Pharmacol. — 2003. — Vol. 63. — P. 1417-1429.
97. Nowycky M.C., Fox A.P., Tsien R.W. Three types of neuronal calcium channel with different calcium agonist sensitiviti. // Nature. — 1985. — Vol. 316. — P. 440-443.
98. Pan Z.H., Lipton S.A. Multiple GABA receptor subtypes mediate inhibition of calcium influx at rat retinal bipolar cell terminals. // J. Neurosci. — 1995. — Vol. 15. — P. 2668-2679.
99. Pellegrini-Giampietro D.E., Moroni F. Voltage-sensitive ion channels: modulation by neurotransmitters and drugs. — Press, Springer Verlag, 1988.
100. Perez-Reyes E., Cribbs. L.L., Daud A., Lacerda A.E., Bareclay J., Williamson M.P., Fox M., Rees M., Lee J.H. Molecular characterization of a neuronal low-voltage-activated T-type calcium channel. // Nature. — 1998. — Vol. 391. — P. 896-900.
101. Peterson B.Z., Demaria C.D., Adelman J.P., et al. Calmodulin is the Ca2+ sensor for Ca2+-dependent inactivation of L-type calcium channels. // Neuron. — 1999. — Vol. 22. — P. 549-558.
102. Peterson B.Z., Tanada T.N., Catterall W.A. Molecular determinants of high affinity dihydropyridine binding in L-type calcium channels. // J. Biol. Chem. — 1996. — Vol. 271. — P. 5293-5296.
103. Pinto J.M., Sosunov E.A., Gainullin R.Z., et al. Effects of mibefradil, a T-type calcium current antagonist, on electrophysiology of Purkinje fibers that survived in the infarcted canine heart. // J. Cardiovasc. Electrophysiol. — 1999. — Vol. 10. — P. 1224-1235.
104. Pintor J., Miras-Portugal M.T. A novel receptor for diadenosine polyphosphates coupled to calcium increase in rat midbrain synaptosomes. // Br. J. Pharmacol. —
1995. — Vol. 115. — P. 895-902.
105. Pogzig H., Becker C. Voltage-dependent cooperative interactions between Ca-channel blocking drugs in intact cardiac cells. // Ann. N.Y. Acad. Sci. — 1994. — Vol. 560. — P. 306-308.
106. Rahamimoff R., Yakir N., Melamed-Book N., Meiri H. Frequency modulation of synaptic transmission: calcium, ion channels and retrograde messengers. // Thai J. Physiol. Sci. — 1993. — Vol. 6. — P. 1-42.
107. Ranganathan R. Evolutionary origins of ion channels. // Proc. Natl. Acad. Sci. UsA. — 1994. — Vol. 91. — P. 3484-3486.
108. Regehr W.G., Mintz I.M. Participation of multiple calcium channel types in transmission at single climbing fiber to Purkinje cell synapses. // Neuron. — 1994. — Vol. 12. — P. 605-613.
109. Reuter H., Han T., Motter C., et al. Mice overexpressing the cardiac sodium-calcium exchanger: defects in excitation-contraction coupling. // J. Physiol. — 2004. — Vol. 554. — P. 779-789.
110. Reuter H., Stevens C.F., Tsien R.W., Yellen G. Properties of single calcium channels in cardiac cell culture. // Nature. — 1982. — Vol. 297. — P. 501-504.
111. Rittenhouse A.R., Zigmond R.E. Omega-conotoxin inhibits the acute activation of tyrosine hydroxylase and the stimulation of norepinephrine release by potassium depolarization of sympathetic nerve endings. // J. Neurochem. — 1991. — Vol. 56. — P. 615-622.
112. Rosati B., McKinnon D. Regulation of ion channel expression. // Circ. Res. — 2004. — Vol. 16, N 94 [7]. — P. 874-883.
113. Shimooka T., Shibata A., Terada H. The local anesthetic tetracaine destabilizes membrane structure by interaction with polar headgroups of phospholipids. // Bioch. et Bioph. Acta. — 1992. — Vol. 1104, N 2. — P. 261-268.
114. Snutch T.P., Leonard J.P., Gilbert M.M., Lester H.A., Davidson N. Rat brain expresses a heterogeneous family of calcium channels. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1990. — Vol. 87. — P. 3391-3395.
115. Soldatov N.M., Zuhlke R.D., Bouron A., Reuter H. Molecular structures involved in L-type calcium channel inactivation. // J. Biol. Chem. — 1997. — Vol. 272, N 6. — P. 3560-3566.
116. Spedding M., Paoletti R. Classification of calcium channels and the sites of action of drugs modifyng channel function. // Pharmacol. Rev. — 1992. — Vol. 44, N 3. — P. 363-376.
117. Stuenkel E.L. Effects of membrane depolarization on intracellular calcium in single nerve terminals. // Brain Res. — 1990. — Vol. 529. — P. 96-101.
118. Takahashi A., Yamaguchi H. and Miyamoto H. Change in K+ current of HeLa cells with progression of the cell cycle studied by patch-clamp technique. // Am. J. Physiol. — 1993. — Vol. 265. — P. C328-C336.
119. Tang Cha-Min, Presser F., Morad M. Amiloride selectyvely blocks the low threshold (T) calcium channel. // Science. — 1988. — Vol. 240. — P. 213-215.
120. Timmermann D.B., Westenbroek R.E., Schousboe A., Catterall W.A. Distribution of high-voltage-activated calcium channels in cultured gamma-aminobutyric acidergic neurons from mouse cerebral cortex. // J. Neurosci. Res. — 2002. — Vol. 67[1]. — P. 48-61.
121. Timmermann Daniel B., Trine M. Lund, Bo Belhage, Arne Schousboe. Localization and pharmacological characterization of voltage dependent calcium channels in cultured neocortical neurons. // Int. J. Devl. Neuroscience. — 2001. — Vol. 19. — P. 1-10.
122. Tsien R.W., Lipscombe D., Madison D.V., Bley K.R. and Fox A.P. Multiple types of neuronal calcium channels and their selective modulation. // TINS. — 1988. — Vol. 11, N 10. — P. 1234-1239.
123. Turner T.J., Adams M.E., Dunlap K. Calcium channels coupled to glutamate release identified by omega-Aga-IVA. // Science. — 1992. — Vol. 258. —P. 310-313.
124. Wang X., Treistman S.N., Lemos J.R. Single channel recordings of N- and L-type Ca2+ currents in rat neurohypophysial terminals. // J. Neurophysiol. — 1993. — Vol. 70. — P. 1617-1628.
125. Wang S.Y., Nau C., Wang G.K. Residues in Na+ Channel D3-S6 Segment Modulate both Batrachotoxin and Local Anesthetic Affinities. // Biophys. J. — 2000. — Vol. 79. — P. 1379-1387.
126. White B.H., Kaczmarek L.K. Identification of a vesicular pool of calcium channels in the bag cell neurons of Aplysia californica. // J. Neurosci. — 1997. — Vol. 17. — P. 1582-1595.
127. Yang J., Ellinor P.T., Sather W.A., Zhang J.F., Tsien R.W. Molecular determinants of Ca2+ channels. // Nature. — 1993. — Vol. 366. — P. 158-161.
128. Yoshida S., Matsuda Y., Samejima A. Tetrodo-toxin-resistant sodium and calcium components of action potentials in dorsal root ganglion cells of the adult mouse. // J. Neurophysiol. — 1978. — Vol. 41. — P. 1096-1106.
129. Zhang J.F., Ellinor P.T., Aldrich R.W., Tsien R.W. // Nature. — 1994. — Vol. 372, N 6501. — P. 97-100.
130. Zhang J.F., Randall A.D., Ellinor P.T., Horne W.A., Sather W.A., Tanabe T., Schwarz T.L., Tsien R.W. Distinctive pharmacology and kinetics of cloned neuronal Ca2+ channels had their possible counterparts in mammalian CNS neurons. // Neuropharmacology. — 1993. — Vol. 32. — P. 1075-1088.
131. Zhang Z., Xu Y., Song H., et al. Functional Roles of Cav1.3 (alpha1D) calcium channel in sinoatrial nodes: insight gained using gene-targeted null mutant mice. // Circ. Res. — 2002. — Vol. 90. — P. 981-987.
132. Zuhlke R.D., Pitt G.S., Deisseroth K., et al. Calmodulin supports both inactivation and facilitation of L-type calcium channels. // Nature. — 1999. — Vol. 399. — P. 159-162.
электронная копия статьи — http://www.elibrary.ru, © Архив (стоимость коммерческого доступа в режиме full text — 55 руб./год)
uss
