CC BY
28
ИССЛЕДОВАНИЯ ВОДНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ КАМЧАТКИ И СЕВЕРО-ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ ТИХОГО ОКЕАНА, 2016, вып. 40
УДК 574.52 DOI 10.15853/2072-8212.2016.40.87-92
РАЗМЕРНО-ВОЗРАСТНАЯ СТРУКТУРА ПОСЕЛЕНИЙ RUDITAPES PHILIPPINARUM В ВОДАХ ЮЖНОГО ПРИМОРЬЯ
С.Е. Лескова, И.В. Матросова
Доцент кафедры, к. б. н.; доцент; Дальневосточный государственный технический
рыбохозяйственный университет
690087 Владивосток, Луговая, 52Б
Тел.: 8 914 703 5280. E-mail: [email protected]
РАЗМЕРНО-ВОЗРАСТНАЯ СТРУКТУРА, ПЕТУШОК ТИХООКЕАНСКИЙ, РАЙОН ОБИТАНИЯ, ПОПОЛНЕНИЕ
Проведено исследование размерно-возрастной структуры петушка тихоокеанского из разных районов обитания. Сравнение возрастного состава поселений петушка из бух. Киевка, бух. Новгородская и Амурского залива с другими районами Южного Приморья показало, что продолжительность их жизни существенно не отличается. Максимальная продолжительность жизни петушка в исследованных поселениях — 12 лет, наибольшая длина раковины — 62,5 мм.
THE SIZE-AGE STRUCTURE OF RUDITAPES PHILIPPINARUM COLONIES IN THE WATERS OF SOUTHERN PRIMORYE 8.Е. Leskova, IV. Matrosova
Associate professor, Ph. D.; associate professor; Far Eastern State Technical Fisheries University
690087 Vladivostok, Lugovaya Str., 52B
Tel.: 8 914 703 52 80. E-mail: [email protected]
SIZE-AGE STRUCTURE, MANILA CLAM, HABITAT, RECRUITMENT
Size-age structure of Manila clam Ruditapesphilippinarum has been studied in different habitats. Comparing the age structure in the colonies of Kievka and Novgorodskaya Bays and Amurskiy Gulf and the other locations of Southern Primorye has not revealed any significant differences in the lifespan. The maximal lifespan of Manila clam in examined habitats was 12 years, and the maximal length of the shell — 62.5 mm.
Локальные поселения двустворчатых моллюсков характеризуются совокупностью взаимодействующих между собой особей. Структура подобных субпопуляционных пространственных группировок не гомогенна по качеству составляющих ее элементов (организмов). Животные в поселении различаются по возрасту, размерам, полу и другим биологическим параметрам, причем соотношение разнокачественных групп поддерживается и регулируется в зависимости от изменений условий среды. Поэтому применительно к качественному составу локальных группировок можно обсуждать размерную, возрастную или иную структуру поселения. Все параметры структуры поселений динамичны, обычно сопряжены между собой и обеспечивают каждым конкретным сочетанием оптимальный вариант состояния пространственно обособленной группировки относительно меняющихся условий среды (Константинов, 1986; Буя-новский, 2004).
Характеристика возрастного состава и размерно-частотного распределения обычно используется для оценки демографической ситуации про-
странственных группировок организмов (Коли, 1979).
Результаты анализа возрастной структуры поселения позволяют оценить продолжительность жизни особей в исследуемой локальной группировке, определить частоту встречаемости животных каждого представленного в ней возрастного класса, выявить регулярность пополнения поселения молодью.
Необходимо отметить, что размерная структура поселения двустворчатых моллюсков, ведущих малоподвижный образ жизни, в определенной степени связана с возрастной структурой и определяется пополнением, смертностью и линейным ростом животных (Буяновский, 2004). Таким образом, на основании результатов анализа размерной структуры можно определить характер пополнения и смертность животных, а также влияние этих процессов на размерный состав поселения в целом.
Целью настоящей работы было изучение размерно-возрастной структуры петушка тихоокеанского из разных районов обитания.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Основной материал для настоящего исследования собран в 2008-2010 гг. в трех районах северо-западной части Японского моря: заливе Посьета (бух. Новгородская), Амурском заливе (безымянная бухта между мысами Грозный и Красный) и бух. Киевка. Сбор моллюсков проводился в основном с помощью водолазов, а также автором (С.Е. Лесковой) на мелководье, на глубине от 0,5 до 1,5 м. Грунт, содержащий моллюсков, промывали на ситах с минимальным диаметром отверстий 2 мм. Всего в трех районах собрано и обработано 508 живых особей (табл. 1).
Моллюсков измеряли по общепринятой методике. Индивидуальный возраст Я. рЫПрртагит оценивали по кольцам роста, формирующимся на наружной поверхности раковины с годовой периодичностью (Золотарев, 1976; Силина, Попов, 1989).
Анализ возрастной структуры поселений петушка тихоокеанского был выполнен на основании результатов определения индивидуального возраста моллюсков. Определяли частоту встречаемости каждого представленного в пробе возрастного класса, выражая его долю в процентах от общей численности выборки. На основании пред-
Таблица 1. Материал, положенный в основу работы Table 1. The sample size used for the study_
Район Глубина, м Грунт Количество особей в пробе, шт.
Бухта Киевка 0,5-1 Гравийно- 169
галечныи
Амурский залив 0,5-1,5 Песчаный 140
Залив Посьета 0,5-1 Илистый 199
<-►
| 1 CM I
Рис. 1. Линейные промеры раковины Ruditapes philippinarum: 1 — длина; 2 — ширина; 3 — возрастное кольцо
Fig. 1. The linear measurements of the shell of Ruditapes philippinarum: 1 — the length; 2 — the width; 3 — the age ring
ставленности в пробах генераций ювенильных особей оценивали регулярность и характер пополнения поселений молодью.
Анализ размерной структуры петушка был проведен на основании промеров раковин. В лабораторных условиях моллюсков индивидуально измеряли штангенциркулем с точностью 0,1 мм (рис. 1).
В качестве основного линейного параметра у петушка использовали длину раковины. Исходя из информации о размахе варьирования размеров моллюсков и численности проб, каждую выборку делили на серию равномерных размерных классов. Результаты измерений служили основой для построения гистограмм размерно-частотных распределений петушка.
После определения индивидуального возраста моллюсков, данные группировали по возрастным классам, определяли средние значения размеров и прижизненной массы особей каждой генерации, рассчитывали средние квадратичные отклонения.
Для статистической обработки материала использовали программу STATISTICA (StatSoft).
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
В бух. Киевка поселение петушка было представлено особями с размером (длиной раковины) от 0,9 до 62,5 мм, в среднем 37,57±0,79 мм. Доминировали моллюски с длиной раковины 40-45 мм, что составило 40% (рис. 2А). Возраст этих моллюсков колебался от 5 до 12 лет.
В Амурском заливе длина раковины петушка варьировала от 0,6 до 51,5 мм, в среднем 32,37±1,13 мм. Доминировали моллюски с длиной раковины 35-45 мм (53%), имеющие возраст 4-9 лет. Количество особей непромыслового размера (менее 20 мм) составило 19% от общей численности моллюсков (рис. 2Б). Хорошо выделялись две размерные группы с модальным значением 0-5 мм и 10-15 мм, соответствующие моллюскам в возрасте 1 и 2 года. Моллюски с длиной раковины от 15 до 35 мм встречались в незначительном количестве, что связано с небольшим числом особей в возрасте 3, 4 и 5 лет.
В поселении бух. Новгородская длина раковины петушка варьировала от 1,1 до 53 мм, в среднем 37,38±0,59 мм. Доминировали моллюски с длиной раковины 40-45 мм (24%). Возраст этих моллюсков от 3 до 9 лет. Количество моллюсков размером менее 20 мм составило 5% (рис. 2В).
Основные размерные показатели поселений Ruditapesphilippinarum представлены в таблице 2.
В бух. Киевка в 2009 г. поселение R. philippinarum было представлено особями в возрасте от 1 до 12 лет (рис. 2Г). В возрастной структуре преобладали 6-9-летние моллюски. Особей начальных возрастных классов и более старших было немного, от 3 до 8%. Максимальный возраст моллюсков в данном скоплении — 12 лет. Сред-
ний их возраст в данном поселении составил 7,05±0,22 лет.
Определение индивидуального возраста петушка тихоокеанского показало, что поселение в Амурском заливе было представлено особями в возрасте от 1 до 8 лет. В выборке доминировали моллюски 5-6 лет (на долю которых приходилось 47%) и годовики (18%). Их количество в возрасте 2, 3, 4 лет было небольшим. Частота встречаемости
Рис. 2. Размерно-возрастная структура Ruditapes philippinarum из разных поселений: А, Б, В — размерная структура бух. Киевка, Амурского залива, бух. Новгородская (зал. Посьета) соответственно; Г, Д, Е — возрастная структура бух. Киевка, Амурского залива, бух. Новгородская (зал. Посьета) соответственно Fig. 2. The size-age structure of Ruditapes philippinarum from different locations: А, Б, В — the size structure in the Kiyevka Bay, Amursky Gulf and Novgorodskaya Bay (Posyeta Gulf) respectively; Г, Д, Е — age structure in the Ki-yevka Bay, Amursky Gulf and Novgorodskaya Bay (Posyeta Gulf) respectively
моллюсков в возрасте старше 6 лет — 20% (рис. 2Д). Средний возраст моллюсков в данном поселении составил 4,7±0,18 лет. Такое распределение возрастных групп свидетельствует о неравномерном пополнении поселения петушков в Амурском заливе, очевидно, что 3-5 лет назад (2004-2006 гг.) количество моллюсков ежегодно пополнялось в меньшем количестве, чем в 20012003 и 2008 гг.
В поселении из бух. Новгородская присутствовали моллюски в возрасте от 1 до 9 лет. В выборке наблюдались возрастные пики особей трехлетнего возраста (24%), шести- и семилетнего возраста, на долю которых приходилось 32%. Доля годо-
виков и девятилетних моллюсков не превышала 5%. Средний возраст моллюсков составил 4,9±0,15 года (рис. 2Г).
Основные возрастные показатели изученных поселений Ruditapes рЫПрртатит даны в таблице 3.
Размерный состав изученных поселений петушка имеет мономодальный характер и представлен моллюсками с длиной раковины в бух. Ки-евка от 30 до 50 мм, в Амурском заливе — от 35 до 45 мм, в бух. Новгородская — от 30 до 50 мм (рис. 3). Во всех бухтах преобладали особи средних классов. Моллюски мелких размеров (до 30 мм) и крупных (более 50 мм) были представле-
Таблица 2. Размерные показатели Table 2. The size characteristics
зли Ruditapes philippinarum of Ruditapes philippinarum
Район N Х, мм Min Max Sx
Бухта Киевка 169 37,57 0,9 62,5 0,79
Амурский залив 140 32,37 0,6 51,5 1,13
Залив Посьета 199 37,38 1,1 53,0 0,59
Таблица 3. Возрастные показатели Ruditapes philippinarum
Table 3. The age characteristics of Ruditapes philippinarum
Район N Х Min Max Sx
Бухта Киевка 169 7,05 1,0 12,0 0,22
Амурский залив 140 4,7 1,0 8,0 0,18
Залив Посьета 199 4,9 1,0 9,0 0,15
Рис. 3. Размерная структура Ruditapes philippinarum Fig. 3. The size structure of Ruditapes philippinarum
ны во всех трех бухтах небольшим количеством, от 1 до 12% и от 1 до 3% соответственно.
Данные по размерному составу моллюсков с незначительной долей молоди и преобладанием особей средних классов имеются также для поселений в заливах Восток и Владимира (Понуров-ский, 2000).
Общий характер возрастной структуры поселений петушка характерен для пространственных группировок животных с флуктуирующей во времени численностью (рис. 4).
Необходимо отметить, что во всех рассматриваемых поселениях пополнение моллюсков за счет оседания личинок из планктона происходило ежегодно. Об этом свидетельствует тот факт, что в выборках были представлены особи всех генераций.
Небольшое количество годовалых и двухгодовалых моллюсков может быть связано как с несовпадением биотопов молоди и взрослых особей (Понуровский, Селин, 1988; Понуровский, Таупек, 2002), так и с разными способами сбора (вручную или водолазным дночерпателем). Причиной незначительного количества особей начальных возрастных классов может быть также
воздействие абиотических факторов среды. По имеющимся литературным данным, молодые особи петушка создают массовые скопления на глубинах 0-0,5 м (Понуровский, Селин, 1988). Оседание личинок происходит в этом случае в верхних участках литорали. Воздействие опреснения на личинок, по-видимому, не оказывает существенного влияния на их выживаемость, а их плотность в планктоне остается высокой даже при снижении солености до 2%о в приустьевых участках бухт (Bardach et al., 1972; Степанов, 1976; Yap, 1977). По мнению других авторов, молодые моллюски, занимая верхние участки литорали, испытывают жесткую конкуренцию, воздействие опреснения поверхностного слоя воды в период сильных и продолжительных дождей, а также промерзания зимой, что приводит к их высокой смертности (Yap, 1977). Об этом свидетельствуют также частые случаи штормовых выбросов на берег раковин моллюсков в весенний период.
В рассматриваемых районах максимальный возраст петушков наблюдался в поселении бух. Киевка (12 лет), находящейся в более откры-
Рис. 4. Возрастная структура поселений Ruditapes philippinarum Fig. 4. The age structure of the Ruditapes philippinarum colonies
том районе, чем поселение в Амурском заливе и бух. Новгородская.
Сравнение возрастного состава поселений петушка из бух. Киевка, бух. Новгородская и Амурского залива с другими районами Южного Приморья показало, что продолжительность их жизни существенно не отличается. Так в зал. Посьета петушок достигает максимального возраста 8 лет (Раков, 1988), в заливе Восток — 8 лет (Понуров-ский, Селин, 1988), в бух. Мелководной — 13 лет (Золотарев, 1980), а в зал. Владимира — 9-10 лет (Понуровский, 2000).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Таким образом, проведенное исследование размерно-возрастной структуры петушка тихоокеанского из разных районов обитания показало, что пополнение поселений этого вида молодью в северо-западной части Японского моря происходит ежегодно. Кроме того, пополнение и выживаемость моллюсков в отдельные годы и в разных районах могут быть весьма различны, что отражается на характере размерного и возрастного состава особей в каждом поселении.
Максимальная продолжительность жизни петушка в исследованных поселениях — 12 лет, наибольшая длина раковины — 62,5 мм.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Буяновский А.И. 2004. Пространственно-временная изменчивость размерного состава в популяциях двустворчатых моллюсков, морских ежей и десятиногих ракообразных. М.: ВНИРО. 306 с. Золотарев В.Н. 1976. Строение раковин двустворчатых моллюсков залива Восток Японского моря // Биологические исследования залива Восток. Владивосток: ДВНЦ АН СССР. С. 99-121. Золотарев В.Н. 1980. Периодичность жизни двустворчатых моллюсков Японского и Охотского морей // Биология моря. № 6. С. 8-12.
Коли Г. 1979. Анализ популяций позвоночных. М.: Мир. 362 с.
Константинов А.С. 1986. Общая гидробиология. М.: Высшая школа. 472 с.
Понуровский С.К. 2000. Размерная и возрастная структуры поселений двустворчатого моллюска Ruditapes philippinarum в прибрежных водах Южного Приморья // Океанология. Т. 40, № 5. С. 736-741. Понуровский С.К., Селин Н.И. 1988. Распределение, структура поселения и рост двустворчатого моллюска Ruditapes philippinarum в заливе Восток Японского моря // Биология моря. № 1. С. 14-18. Понуровский С.К., Таупек Н.Ю. 2002. Результаты предварительных исследований структуры поселения двустворчатого моллюска Ruditapes philippinarum на литорали озера Весловское острова Кунашир (Курильские острова) // Матер. Меж-дунар. науч.-практ. конф. «Прибрежное рыболо-ство - XII век» (Южно-Сахалинск, 19-21 сентября 2001 г.) // Труды СахНИРО. Т. 3, ч. 1, 2. С. 154-164. Раков В.А. 1988. Экология и условия воспроизводства запасов тихоокеанского петушка Ruditapes philippinarum в заливе Посьета // Морские промысловые беспозвоночные. М.: ВНИРО. С. 166-174. Силина А.В., Попов A.M. 1989. Исследование линейного роста двустворчатого моллюска Ruditapes philippinarum из залива Петра Великого Японского моря по структуре его раковины // Биология моря. № 4. С. 49-55.
Степанов В.В. 1976. Характеристика температуры и солености вод залива Восток Японского моря // Биологические исследования залива Восток. Владивосток: ДВНЦ АН СССР. С. 12-22. Bardach J.E., Ryther J.H., McLamey W.O. 1972. Aquaculture. The fanning and husbandry of freshwater and marine organisms. N.Y. etc.: Wiley. 868 p. Yap W.G. 1977. Population biology of the Japanese little-neck clam Tapes philippinarum in Kaneohe Bay, Oahu, Hawaiian Islands // Pacif. Sci. Vol. 31, N 3. P. 223-244.
