Научная статья на тему 'Размерная структура популяции мидии гигантской (Crenomytilus grayanus Dunker) в зал. Петра Великого (Японское море)'

Размерная структура популяции мидии гигантской (Crenomytilus grayanus Dunker) в зал. Петра Великого (Японское море) Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

CC BY
206
41
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Гаврилова Г. С.

Рассматривается размерная структура популяции мидии гигантской в зал. Петра Великого. Интенсивность пополнения скоплений мидии оценивали с помощью двух коэффициентов "показателя оседания" и "показателя созревания", предложенных Е.П.Вигманом (1983) для оценки регенерационной способности и интенсивности пополнения половозрелой части друз. Выявлены значительные различия в структуре поселений мидии из разных районов залива, которые объясняются разнообразием факторов среды и их сочетанием.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

The size structure of giant Pacific mussel population in Peter the Great Bay (Japan sea)

Size structure of giant Pacific mussel in Peter the Great Bay is considered. Intensity of the mussel recruitment was estimated by two coefficients "index of settlement" and "index of maturation" offered by E.P.Vigman (Вигман, 1983) to estimate regeneration and intensity of mature druses' recruitment. Significant differences are revealed in structure of mussels' colonies from various areas of Peter the Great Bay due to diversity of environment factors and their combination.

Текст научной работы на тему «Размерная структура популяции мидии гигантской (Crenomytilus grayanus Dunker) в зал. Петра Великого (Японское море)»

2002

Известия Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра

Том 131

Г.С.Гаврилова

РАЗМЕРНАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ МИДИИ ГИГАНТСКОЙ (CRENOMYTILUS GRAYANUS DUNKER) В ЗАЛ. ПЕТРА ВЕЛИКОГО (ЯПОНСКОЕ МОРЕ)

Размерная структура поселений мидии гигантской в зал. Петра Великого исследовалась лишь в нескольких районах акватории (в основном такие работы проводились в заливах Восток, Посьета и в прибрежье о. Путятина), и, кроме того, последние данные относятся к началу 90-х гг. (Марковская, 1952; Садыхова, 1970, 1983; Авдеева-Марковская, 1979; Вигман, 1983; Селин, 1980, 1981, 1991). Вместе с тем эта одна из важнейших характеристик структуры популяций, а ее анализ позволяет оценить текущее и прогнозировать будущее состояние той или иной популяции вида. В настоящей работе приводятся современные данные о размерной структуре поселений мидии в некоторых районах зал. Петра Великого.

Размерный состав поселений мидии изучали в августе-сентябре 1998 и в мае 1999 г. Друзы мидии и одиночных моллюсков отбирали для биологического анализа с помощью водолазов в 10 районах зал. Петра Великого в диапазоне глубин 0-20 м (рис. 1). Всего проанализирован размерный состав 85 друз и выполнены промеры 2834 экз. мидии (табл. 1). В каждой друзе подсчитывали количество моллюсков всех размерных групп; определяли линейные размеры раковин с точностью ± 1 мм и массу животных методом прямого взвешивания с точностью ± 1 г. При построении размерной структуры поселений мидии в качестве параметра использовали длину створки раковины. Данные измерений объединяли в единый массив для каждого из 10 районов (рис. 1). Интенсивность пополнения скоплений мидии оценивали с помощью двух коэффициентов - "показателя оседания" (ПО) и "показателя созревания" (ПС), предложенных Е.П.Вигманом (1983) для оценки регене-рационной способности и интенсивности пополнения половозрелой части друз. Первый показатель представляет собой отношение численности молодых мидий с высотой раковины от 1 до 30 мм (сеголетки и годовики) к общему числу взрослых половозрелых особей, к каким были отнесены все моллюски с высотой раковины более 50 мм. "Показатель оседания" дает представление о том, какое количество молоди осело в расчете на одного половозрелого моллюска в течение последних двух лет. "Показатель созревания" (отношение численности неполовозрелых моллюсков с длиной раковины 35-50 мм к общему числу взрослых половозрелых мидий) рассчитывали для определения интенсивности пополнения половозрелой части поселений мидии. В данном случае исходили из предположения, что моллюски размером 35-50 мм в течение одного-трех

300

лет достигнут половой зрелости. Обработку данных и графические построения проводили с использованием программы '^а1^1лса".

/2 - ? I I

^^^^^^^^^^^^^^^^^^ ЗАЛИВ ЛЗГРА BE а ~4 ИНОГО 1

Рис. 1. Схема распределения районов исследования Fig. 1. Scheme of investigated areas distribution

Таблица 1

Объем собранного и обработанного материала

Table 1

Volume of worked material

Район исследований Кол-во обследованных друз, экз. Кол-во промеренных моллюсков, экз.

1. Зал. Посьета (бухта Троицы) 5 184

2. Зал. Посьета (мыс Гамова -

мыс Стенина) 5 132

3. Бухта Бойсмана 15 705

4. Амурский залив (острова) 24 405

5. Уссурийский залив 4 213

6. О. Путятина 4 98

7. О. Аскольд 2 185

8. Зал. Восток (бухта Средняя) 7 289

9. Мыс Козина - мыс Пассека 8 195

10. Зал. Находка (восточный берег) 11 428

Всего по зал. Петра Великого 85 2834

Во всех исследованных нами районах зал. Петра Великого молодь моллюсков размером до 30 мм (сеголетки и особи в возрасте 1+) значительно преобладала по численности. Доля этой размерной группы в поселениях колеблется в пределах 39-62 %. Частотное распределение длины створок раковин мидии для каждого из районов показано на рис. 2. Наибольшие величины показателя оседания (1,4-1,8) получены для западных районов зал. Петра Великого, а также островов Аскольд и Путятина. В заливах Находка, Восток и Уссурийском величины этого коэффициента не превышали значений 0,6-0,8. Лишь для двух из десяти исследованных районов отмечены относительно высокие значения (0,20-0,23) показателя созревания - это поселения мидии, расположен-

Рис. 2. Частотное распределение длины раковины мидии в разных районах зал. Петра Великого: А - бухта Троицы, Б - мыс Гамова - мыс Стенина, В - западный берег Амурского залива, Г - острова Амурского залива, Д - Уссурийский залив, Е - о. Аскольд, Ж - о. Путятин, 3 - зал. Восток, И - мыс Пассека - мыс Козина, К - восточный берег зал. Находка Fig. 2. Freq uency of distribution of mussels' shell length in different areas of Peter the Great Bay: A - Troitsa Bay, Б - Gamov Cape - Stenin Cape, B - the west coast of the Amur Bay, Г - the Amurskiy Bay' Island, Д - Ussury Bay, E -Askold Island, Ж - Putyatin Island, 3 - Vostok Bay, И - Passek Cape - Kozin Cape, К - the east coast of the Nakhodka Bay

302

ные на акватории между мысами Пассека и Козина и в островной зоне Амурского залива. Численность моллюсков пререпродуктивного возраста составляет здесь соответственно 7,7 и 8,2 %. На большей же части акватории зал. Петра Великого относительная численность мидий этой размерной группы невысока, о чем свидетельствуют значения коэффициентов - 0,07-0,09. Так, в прибрежье о. Путятина лишь 2,0 %, у западного побережья Амурского залива 2,7 %, а в открытой части зал. Посьета 2,9 % моллюсков пополнят половозрелую часть поселений в ближайшие 2-3 года. Промысловая часть скоплений, в которую входят животные с длиной раковины более 100 мм, также не одинакова в разных районах акватории. Наибольшая численность промысловых мидий (47,5 %) отмечалась в друзах из зал. Находка. Третью часть скоплений промысловые моллюски составляют в заливах Восток и Посьета, во всех остальных районах эта величина составляет 17-28 %.

Полученные результаты показывают, что поселения Crenomytilus grayanus из разных районов зал. Петра Великого заметно различаются своим размерным составом. Анализ соотношений размерных групп свидетельствует о том, что в заливах Находка, Уссурийском и Восток в конце 90-х гг. появились неурожайные поколения моллюсков. В друзах мидий, сформировавшихся в этих районах, наблюдается низкая численность не только сеголеток и годовиков, но и моллюсков пререпродуктив-ного возраста (показатели созревания 0,07-0,09 - одни из самых низких на акватории зал. Петра Великого) (табл. 2). Пониженная интенсивность оседания спата мидии в 1998-1999 гг. наблюдалась и в бухте Троицы, однако выживаемость моллюсков в друзах здесь выше, чем в большинстве других районов, что свидетельствует о благоприятных условиях для растущей молоди. Известно (Авдеева-Марковская, 1979), что выживание молоди определяется многими факторами, среди которых необходимо отметить температуру воды, степень заиленности субстрата для оседания спата, расположение особи в друзе и др. Как видно из данных табл. 2, лишь в 3 из 10 районов (мыс Пассека - мыс Козина, острова Амурского залива и бухта Троицы) относительно велика доля моллюсков пререпродуктивного возраста, т.е. лишь в этих районах в течение трех последних лет складывались условия, благоприятные для успешного роста молоди.

Обращают на себя внимание особенности размерного состава поселений мидии в районе п-ова Гамова. Судя по рассчитанным показателям, здесь происходит интенсивное пополнение друз мидии молодью, а также наблюдается интенсивный рост взрослых моллюсков. Как следствие, в этом районе отмечаются самые высокие значения средней массы и средних размеров промысловых особей. Такие особенности роста мидий характерны для районов с низкими максимальными положительными температурами воды, высокой степенью водообмена и волнения (Авдеева-Марковская, 1979; Селин, 1991). Рассматриваемый район вполне соответствует таким условиям. Однако вследствие этих же особенностей в таких районах затруднено выживание молоди, о чем свидетельствует самый низкий для исследованной акватории показатель созревания.

Анализ размерного состава моллюсков промыслового размера (длина раковины >100 мм) показывает, что и для этой размерной группы условия роста неодинаковы в рассмотренных районах зал. Петра Великого. Наибольшие средние величины массы тела и линейных размеров ха-

* § К

Ср

о о

ф л щ са

о

о К

Ср

а

та

О I-

о • ,

та 2 =К

3 о К

^ 3

^ с 1

а 55

к к

я ^

т <->

£ С Ср-_-

со

О

о

к

к ^ £ о

ч С

<и -О

о

о

К ч к мм

о

о

з ^

о р Л1

С

м

ЕЙ м

К о

К ю

н о £ 1 ю

о со

к

к <и Л м

- ч м

а о

К ч о

& о со

£ VI

ЕЙ

X м

Н м

ч о

о

и

<и VI

а

к о =к та СХ

,—1 ю ю ОО ОО СО со со СО ОО

СО г- г- со с^ со ю со

со

СО СО О Ю оо о оо юю о

т—< со т—< —< С^ ^н —< со

+1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1

ОО 1—1 со О ОО 1—1 со о

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

со ю со со со со со со со

т—1 т—1 т—( т—1 т—( т—1 т-^

^ —' СО

со со ю со

ОО ^н +1 +1 +1 +1

05 00 N Ю со со ^ а^

(МШСОМ

ю м оо и —' о о со

о~ сз~ сз~ сз~

СО СО Ю О со со со со

о а^ со —<

^ СО СО ОО

со со —'

та

н та

<и н

л <и

о л

о о

С о

С С

Ч .

та ^

т та

, со

-о -

а та

К (0 О

сР 2

Н та и

та

н т

X о

й с

2 И к к та

2 та о т

СО СО СО —' ю

со ^ со О —' со

+1 +1 +1 +1 +1 +1

Ю ООО СО о^ ю

юоюо-'«

со со со со со со

О^ ФИ ОО О N

О О —' О со О о~ сз~ сз сз сз сз

оо-'ооога

Г- ОО Г- Г- СО СО

ОО Ф ОО О^ ОО со со ^

^ СО ^ ^ ОО со

а^ со а^ со о О СО юю ^ ю ^

та са о

Р

н о о

о й §

та " н СР

ю < >,

со со ^ ю

СО —< СО

со ^ со

н о о со

со К

ч та

СО

>к к

X о >к к

Р

о и

о <и

Р

<и о

СО ^

та К

к

Е § ё

с< 3 ОО <3

со г-ооа^о 304

рактерны для районов открытых побережий (мыс Гамова, бухта Бойсмана, о. Аскольд), минимальные -для защищенных бухт и заливов (бухта Троицы, зал. Восток), хорошо прогреваемых в летний период. Вместе с тем на рост мидий оказывают влияние не только абиотические, но и биотические факторы. Так, при одинаковых внешних условиях в зал. Находка средние весовые и линейные характеристики моллюсков из одиночных поселений (средняя масса и длина раковины соответственно 632±1 49 г и 1 62±1 5 мм) значительно превышают таковые у мидий, выросших в друзах (285±16 5 г, 130±20 мм). По нашим данным (Гаврилова, Жемб-ровский, 2000), в настоящее время в целом по зал. Петра Великого частота встречаемости друзовых образований много меньше, чем поселений, состоящих из одиночных, крупных моллюсков, которые, по-видимому, и представляют собой зарождающиеся будущие друзы. Однако у восточного берега зал. Находка большинство поселений состояло из средних и крупных друз мидий. И, по-видимому, в данном случае особенности роста взрослых половозрелых моллюсков в друзе определялись не только внешними условиями, но в значительной степени численностью и строением самих друз. В этом районе наблюдалась и самая высокая относительная численность промысловых мидий (48 %). Все вышеизложенное позволяет

охарактеризовать скопление в данном районе как относительно старое, в котором затруднены рост оседающей молоди, половозрелых мидий и дальнейшее развитие агрегаций.

В районе между мысами Пассека и Козина весовые и линейные характеристики моллюсков из одиночных поселений (359±75 г, 130±10 мм) и друз значимо не различаются (табл. 2). Поселения мидий характеризуются относительно высокими показателями как оседания, так и созревания друз и в целом динамичным ростом самих агрегаций. Аналогичная ситуация характерна для поселений мидии, расположенных вблизи островов Амурского залива.

Таким образом, в пределах даже относительно небольшого участка побережья, каким является зал. Петра Великого, наблюдаются значительные различия в размерной структуре поселений мидий из разных районов, обусловленные разнообразием факторов среды и их сочетанием. Особенности роста мидий в друзах являются своего рода ответной интегральной реакцией на весь комплекс абиотических и биотических факторов, оказывающих влияние на то или иное поселение. Очевидно, что данное обстоятельство необходимо учитывать при оценке объемов допустимого изъятия в районах промысла.

Литература

Авдеева-Марковская Е.Б. О размерно-возрастном составе поселений СгепотуШ^ дгауап^ ^ипкег) в разных условиях обитания в заливе Петра Великого Японского моря // Промысловые двустворчатые моллюски-мидии и их роль в экосистемах. - Л.: ЗИН АН СССР, 1979. - С. 3-8.

Вигман Е.П. Структура друз мидии Грея // Биология мидии Грея. - М.: Наука, 1983. - С. 88-108.

Гаврилова Г.С., Жембровский С.Ю. Современное распределение мидии гигантской СгепотуШ^ ^ауап^ ^ипкег) в заливе Петра Великого // Изв. ТИНРО. - 2000. - Т. 127. - С. 342-351.

Марковская Е.Б. К биологии мидии залива Петра Великого // Изв. ТИНРО. - 1952. - Т. 37. - С. 163-173.

Садыхова И.А. Формирование и состав друз СгепотуШ^ дгауап^ (Му^Мае, Dysodonta) // Зоол. журн. - 1970. - Т. 49, вып. 9. - С. 1409.

Садыхова И.А. Рост мидии Грея в заливе Петра Великого (Японское море) // Биология мидии Грея. - М.: Наука, 1983. - С. 62-68.

Селин Н.И. Размерно-возрастная структура поселений мидии Грея на разных грунтах в заливе Посьета Японского моря // Биол. моря. - 1980. - № 1. - С. 56-62.

Селин Н.И. Особенности распределения сеголеток мидии Грея в бухте Витязь (Японское море) // Биол. моря. - 1981. - № 4. - С. 12-18.

Селин Н.И. Структура поселений и рост мидии Грея в сублиторали Японского моря // Биол. моря. - 1991. - № 2. - С. 55-63.

Поступила в редакцию 6.08.02 г.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.