CC BY
5Мир вирусных гепатитов 3 (2009)
выявлении маркеров вирусных гепалитов, связанной, в основном, с неудовлетворительной чувствительностью выявления антител или антигена, При этом важно понимать, что качество лабораторной диагностики определяется как качеством используемой тест-системы, так и целым рядом факторов, отражающих все стадии аналитического процесса, и нарушение или нренебрежение правилами выполнения каждого из тшх может атужить причиной допускаемой ошибки.
108. Количественный анализ механизмов управления клеток печени
при вирусном гепатите В
Б.Н. Хидиров1, Б.Р. Ачиев2, М. Сайдалиеьа1, М.Б. Хидирова1, AM. Тургучов1, АА Хгсанов1 Институт математики и информационных технологии АН РУз, г. Ташкент; Институт вирусологии МЗ РУз| г. Ташкент
Целью данной работы явилось исследование механизмов управления молекучярно-гепетическои системы клеток печени при вирусном гепа-ите В с использованием достижений количественных методов и средств информационной технологии.
Методами исследовании явилось математическое и компьютерное моделирование фуhki (мог гирова.т тя регу. шторных механизмов (регуляторики; молекулярно-генгтической системы клеток печени при инфекции вирусом гепатита В. При разработке интеллектуального ядра математического моделирования использованы Функционально-дифференциальные уравнения регуляторики живых систем, методы качественного и количественного анализа их характерных решений, а также средсгва объектно-ориентированного, мультимедийного программирования ь среде Delphi
Получены следующие основные результаты: определены режим!,! (области в пграметрическом пространстве математической мсдели) аноптоза (А), нормальное функционирования (В), хронического гепатита В (С), непредсказуемого функционирования (D) и некроза клеток печени (F) при инфекции вирусом гепатита В: выявлены, в результате аналитических расчетов и целенаправленных въгчислигагьных зкгперт:ментов, существование в D малых регионов нормальною функционирования л на,гичие эффективных маршрутов последовательного перехода регуляторики клеток печени с режима непредсказуемого функционирования при инфекции вирусом гепатита В в режим нормального функционирования.
Заюжэчение. Результаты количественного анализа механизмов управлен.1Я клеток нечени при вирусном гепатите В современными методами биоинформатики показываю i возможность использования компьютерной диагностики и прогнозирования состояния функционирования клеток печати, возможных исходов и разработать эффекпжные способы лечения гепатита В на клеточном уровне с применением методоз математического моделирования и средств вычислительной "•ехники. Данная работа выпелиет по Гранту А-17-Ф00Э КМ РУз.
109. Распространенность генотипов вируса гепати та С среди населения Ровенской области Сезеро-Западной чати Украины
И.С. Хоронжевская-Муляр, ГА Картыкюк, Г.Ы< Шевченко,"АП. Резников !У «Роьенская областная ссниторно-эгидемиологическач станция» МОЗУчраины, г. Ровно
Целью исследования явилось изучение структуры генотипов вируса гепатита С ',ВГС), цирк^глиругощих среди разных группг населения Ровенской области Северо- Западшн"; части Украины.
Материалы и методы. Гекотипирование ВГС проводили в Петре молекулярной диагностика (ПЦ? -лаборатории) Ровенской областной санэпидстанции методом иолимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации с помощью тест-систем Амгхш-Сенс-НСУ-генотиг. Всего за период 2007-2008 гг. было исследовано методом ПЦР 122 образцов плазмы «реви пание1<тов с наличием анти-ВГС. Проведено генотипирование 68 образцов плазмы крози пациентов с хроническим гепатитом С, у которых выявлено в ПЦР наличие РНК ВГС. Среди них: медицинских работников было 28 человек, а лиц других групп населсш-я - 40 человек. Для сравнения испо. гьзовали результаты определения в 1995 г. генотипов вируса ГС у 20 больных хроническим гепатитом С (жителей Ровенской области). Эт исследования проводились в ШЩ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН (Г. А. Мартынгкж, И.В. Шахп^гьдян, С.А. Крамаров и соавт, 1998) Результаты. При исследовании методом ПГДР122 образцов плазмы крови .гиц с наличием анти-бГС у 81 (66,4%) пациента была выявлена РНК вируса ГС. Из них: у 68 человек было проведено определение генотипов вируса. Среди 28 медицинских раб< >тников генотип 1Ь был вьгявлен у 21 (75,0%) человека, генотип За - у 1 (3,6%), генотип 2- у 2 {7,1%}, генотип 1а - у 1 (3,6%) медработника. Сочетание генотипов 1Ъ+2 было выявлено у 2(7,1%) медгцинских рабстгиков, не удалось установить генотип у 1 (3,6%) пациента. Среди 40 обследованных .лиц из
№
Мир вирусных гепзтитоь 3 (2009)
числа других групп населения генотип 1а был обнаружен у 18 (45,0%) человек, генолтп За - у 10 (25,%), генотип 2 - у 5 (12,5%), 1а -у 2 (5%), сочетание генслипов 1Ь+За выявлено у 1 (2,5%) человека. У 4 (10,0%) лот. уточнить генотип ВГС не удалось. Генотиг 1а бъНк выявлен у 3 человек (4,3%), а у 50 (73,5%) было установлено Жпичиё дв)ос самых распространенных на территории области генотипов 1Ь и За - у 39(57,4%) и у 11 (16,2%) пациентов соопетственно. У 7 (10,3%) вЛийлен генотип 2, у 2 человек (3,0%) - сочета:же генотипов 1Ь+2, а у 1 человека(1,5%) -1Ы За. Еще у 5 (7,3%) человек определил, генотипы БГС не удалось. Б 1945 г. при генслипировании 20 образцов п-тазмы, положительных на Р1ГК ВГС у лиц, проживавших в Ровенской области, у 85% {17 человек) был опрелелен генотип 1Ь, у 10% (2 человека) - генсшш За и у 5% (1 человек) - генотип определить не удапось. Генотипы 1а, 2а, 2Ь также не бьыи выявлены.
Заключение. За последние 13 лег срели населения Ровенской области Северо-Западной части Украины структура генотипоа БГС претерпела определенные изменения: уменьшался удельный вес генотипа 1Ь (с 85,С% до 57,4%) и увеличилась доля генглипа За (с10,% до 16,2%). При этом доля нетигированных сывороток у пациентов с ГС изменилась незначительно (с 5,0% - в 1995 г. До 7,3% - в 2П07-2С0Р гг.). Похожая ччнамика в структуре генотипов ВГС отмечена и в России (Д. К. Львов. 2008; И.В. Шахгилъдян, М.И. Михайлов, Г.Г. Онищенко, 2003).
110. Субтипы KBsAg и генотипы ВГВ в образцах кпэви населения различных регионов России
Л.В. lloñ1, ЯД Венгерова1, Е.П. Иптьгшева2, М.Г. Донская3, В.Ь. Хабибуллина4, Н.М. Ишенко4, С.П-Кругляк* Ю.Н.
Маптынченко5, Г.А. Еремннае, Р.Б. Гальбрайх7. В.Г. Рыжаенков , H.A. Сидоренко8, Е.Ю. Златник*, Н.В.
Михайлова10, М А. Агмолова11, И.Г. I 1ете^ова-;3AO «Бектоо-Ьест», п. Кольцова, Новосибирская еблааг.о РиСПИД, г. Абакан; ЪСПК, г. Астрахань: Чуко/vt чая Окружная Ботницо, г. Анадь/рь; гЦСПИД, влоЗивостои^Специал-зирова, ,ная Клиническая и Инфенционнар больница, г. Краснодар- Гепатологическии Центр, г. ПерМо;3ЦСПИД, Г.етропавловск-Камчатсхий;5Онкологический институт, г. Роспюв, ""ГУЗ Рязанская ОСПК, г. Рязань;1 ГБ Nyl, г. Салавст
Цель. Для совершенствования качества иммтаоферментных тес--систем для выявления HBsAg необходимо иметь панель сывороток, содержащих разные сероварианты этого белка. Для формирования панети нужна информация о циркуляции штаммов вируса гепатита В (ВИЗ) с определенными субгипами HBsAg на территории России.
Материалы и мех оды. Нами бъло исследовано 380 HBsAg-положителъных образцов крови хронических "носителей" HBsAg из 10 городов ратных регионов России. Субтипы HBsAg и генотипы ВГБ определялись методом иммуноферментного анализа с помощью семи высскоспепцфических моноклональных антител, полутегаых из OKpvacHoro отдела лаборатории обществе! того здоровья (г. Сиэтл, США). Су бтипы HBí Ag бьыи установлены в 311/380 (82%) образцах 69 образцов не прореагировали с панелью моноктональных антител, либо прореагтфовали атипично.
Результаты. Среди 311 образцов субтнпы HBsAg распрецешзшсь следующим образом: 156 (50,2%) - ayw2,10b (34,1%) - ayw3, 29 (9,3%) - adw2, 11 (3,5%) - aywl, 8 (2,6%) - adxc+, 1 (Ü,3%) - avw4. Субтип adw2 не был выяшен в образцах крови Абакана, Салавата, лри этом из 24 (100%) образцов крэви из ,\надыря этот субттзт HBsAg был уоановлен в 5 (21%) образцах; из 1ЭЗ (1С0%) образцов кроаи из Владивостока ■ в 17 (16,5%). Субтип aclrq+ бьш определен в Ь (33%) из 24 обргзцов Анадыря (Чукотский автономный округ). В целом, частота встречаемости ad-субтипа в образцах криви на Чукотке составила 54%, что дост оверыо выше (р~0,0С0003) частоты встррчаемосги а^-суотипа 11,9% среди 311 образцов крови из 10 взятых в исследование городов. Кроме того, в 11 образцах кроаи из Ростова (3), Астргхани (4), Владивостока (4) обнаружен ре; гкий субт^ш HBsAg avwl, б 1 образце из Краснодара ayw4. Полученные данные выявления редких субтипов HBsAg требуют дальнейшею подтверждения с помощью определения первлчной структуры Д1LK ГЕ этих изолятов.
Ранее было показано, что результата при определении cvotutiob методом ИФЛ. и секвенярованием первичной структуры совпадают в 90% о{учаев (Мануйлов и др., 2005 г). Генотип в;труса гепатита В удалось определить в 304/311 образцах, в моторых бьш установлен субтип HBsAg. 257 (84,6%) образцов имели генотип D ВПЗ (156 avw2, 101 ayw3), 19 (6,1%) образцов - генотип В (11 aywl, 8 adw2); 14 (4,5%) образцов - генотип А, все субтипа adw2,13 (4,2%) образцов, генотип С (5 adw2,8 adrq f), 1 (0,3%) образец - генотип Е, субтип ayw4. Заключение/ Получены новые данные о распространеннскги разных су&*ипов HBsAg, генотипов ВГВ в Анадыре, Владивостоке. В Анадыре в 8 (33?а) HBsAg положительных образцах крови установлен adrq-!- субтип H3sAg гепотипа С, з 5 (21%) образцах - adw2 субтпг HBsAg генотипов А (1). С (4). Во Владивостоке в 17 (16,5%) I IBsAg положительных образцах крови установлен субтип adw2 генопагов А (8), В (8) и С (1). Соответственно на сегодняшний день в панель разных субтипов HBsAg D-0540 (ЗАО «Вектор-Бест») включен один образец adw2 генотипа в дальнейшем должны бьпь добавлены образцы adw2 генотипов В,. С.
