CC BY
73
□
УДК 599.742.21
И. И. Мордосов
РАСПРОСТРАНЕНИЕ И ЭКОЛОГИЯ РЫСИ - LYNX LYNX L. (1758) НА ЛЕНО-АМГИНСКОМ МЕЖДУРЕЧЬЕ ЯКУТИИ
Приведены материалы по распространению, экологии, состоянию и движению численности Lynx lynx L. Установлено, что увеличение лесистости территории приводит к сопряженному снижению численности зайца-беляка и рыси. Наибольшая плотность зайца и относительно высокая численность рыси наблюдаются в пределах распространения таежно-аласного ландшафта. В последние десятилетия движение численности зайца регулируется активным промыслом, что может изменить состояние популяции рыси. Сделано предположение, что передача закупок пушнины частным предпринимателям может привести к резкому сокращению численности рыси и других ценных промысловых видов зверей.
Ключевые слова: ареал, распространение, экология, вид, популяция, численность, динамика численности, местообитание, питание, размножение, тропление.
Рысь относится к одному из наиболее слабо изученных видов. Некоторые сведения о распространении, размерах добычи и проданных на ярмарках шкур рыси в пределах Якутии имеются в работах изданных в виде географических, этнографических и статистических обзоров в XIX в. [1, 2, 3, 4]. В XX в. общие сведения по морфологии, некоторые материалы по экологии и состоянии популяций рыси в Якутии приведены в фаунистических сводках и обзорах [5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14]. В представленных нами работах [15, 16] впервые были сведены все опубликованные и собранные нами полевые и статистические данные заготовок, материалы по распространению, состоянию численности и экологии вида в Якутии. Однако в этих работах материалы по состоянию численности и экологии рыси Лено-Амгинского междуречья остались недоиспользованными.
В настоящей статье приводятся материалы, собранные в разных частях междуречья с 1959 г. Стационарные полевые исследования млекопитающих проводились с 1972 по 1992 гг. на стационаре кафедры зоологии «Лютенга», расположенном в верхнем течении р. Лютенги (правый при-токр. Лены, Приленское плато). Относительно кратковременные (1-2 месяца) полевые работы проводились в сентябре-ноябре в Алданском, Амгинском, Таттинском, Чу-рапчинском районах. Собраны и проанализированы анкетные данные респондентов - охотников-промысловиков
МОРДОСОВ Иннокентий Иннокентьевич - д.б.н., профессор БГФ ЯГУ
совхозов, собранные до 1990 г. С целью изучения движения численности вида и установления его зависимости от состояния популяции зайца-беляка просмотрены статистические данные заготовок шкур рыси и зайца в период с 1932 по 1990 гг. В последующие годы статистические данные заготовок пушнины отсутствуют или они не отражают действительную картину добычи промысловых видов, т.к. после разрушения системы сельскохозяйственного производства в 1992 г. заготовки всех видов промысловой пуш-нины практически прекратились, а добытые шкурки оседают у населения и идут на «черный рынок». Материалы зимних маршрутных учетов численности мы не использовали, т.к. в этом регионе они проводятся нерегулярно и не отражают действительного состояния численности промысловых животных, в том числе рыси.
Основные материалы по экологии вида получены путем тропления [17, 18], сбора и анализа экскрементов и вскрытия тушек (п= 11). Содержание витамина А изучено по методике С.С. Шварца и др. [19].
Лено-Амгинское междуречье расположено в пределах двух морфологически разных территорий: северо-восточная часть на Центральноякутской равнине, юго-западная часть - в восточной части Приленского плато.
Строение поверхности Центральноякутской равнины определяется эрозионно-аккумулятивной деятельностью рек, термокарстовыми понижениями - аласами и озерами. Лесопокрытая площадь составляет 72,0% территории [20]. Лесной покров сильно расчленен луговыми, лугово-степными и лесостепными участками, вырубками, гарями,
долинами рек и ручьев. Все исследователи [21, 22 и др.] отмечают сильное воздействие на лесную растительность пожаров, следы которых встречаются во всех типах леса. Значительную площадь занимают вырубки. Распределение лесопокрытой площади по возрастным группам показывает, что процент спелых, перестойных и приспевающих лесов в Таттинском районе составляет соответственно 15,1; 9,8 и 9,2%, в Чурапчинском - 18,6; 19,6 и 6,6%. Остальная лесопокрытая площадь занята молодыми и средневозрастными лесами. Значительную площадь занимают кустарники - от 5,0 до 10,0%. Относительно меньше распространены молодые и средневозрастные лесные насаждения в Усть-Алданском и Мегино-Кангаласском районах. Возрастной состав лесных насаждений возрастает в юго-западной части региона: в Амгинском районе перестойные и спелые насаждения составляют около 60%, на крайнем юго-западе Хангаласского района - 60-70%. Увеличивается и площадь лесопокрытой территории.
Приленское плато представляет собой поднятую и расчлененную равнину с глубоко врезанными в нижнем течении речными долинами. В верхнем течении они имеют невыработанные долины с пологими склонами. Мелкие речки имеют заболоченные днища - «травяные речки». В большинстве случаев они зарастают мелкими кустарничками, ерником и осоками. Лесопокрытая площадь составляет здесь 82,1% [20], и они подвержены незначительным антропогенным воздействиям. Вырубки, гари разного возраста слабо расчленяют лесные насаждения.
К одним из важных факторов, оказывающих влияние на существование и распределение рыси, относятся общее количество выпадающих осадков и их распределение по сезонам года. В северо-восточной части региона среднегодовая сумма осадков 203-214 мм и основная часть -75-80% выпадает в летний период, поэтому зима сухая, холодная и малоснежная. Средняя глубина снега 20-30 см.
В пределах Приленского плато сумма осадков увеличивается в среднем до 400-500 мм. Соответственно увеличивается и глубина снежного покрова.
Характер накопления снежного покрова на всей Центральной Якутии примерно одинаковый - он идет медленно и наибольшей глубины достигает в марте-апреле. В это время снежный покров уплотняется, что позволяет рыси передвигаться относительно легко.
Различные природные условия междуречья определяют распределение рыси по его территории. С относительно высокой плотностью вид населяет северо-восточную часть региона, где широко представлены таежно-аласный ландшафт, леса сильно изрезаны, в основном, представлены молодыми и средневозрастными насаждениями и многочислен заяц-беляк. Относительно высокая численность зайца сохраняется здесь даже в годы его депрессии.
Согласно статистическим материалам заготовок в период с 1941 по 1970 гг., в этой части междуречья ежегодные закупки шкур рыси составляли 4,7-75,6%, а в наиболее слабо облесенных районах - Таттинском и Чурапчинском
заготавливалось от 4,0 до 44,1% общереспубликанских. За анализируемый период в этих двух районах закуплено 25,0% от общереспубликанских заготовок шкур рыси.
Ранее считалось [23], что наибольшая численность рыси наблюдается в межхребтовой депрессии бассейна р. Яны, где в годы пика численности плотность зайца-беляка достигает наибольших показателей. Однако анализ статистических данных заготовок (1941-1970 гг.) показал, что здесь было заготовлено 5,3% общереспубликанских закупок шкур этого вида. Среднегодовые заготовки в зависимости от состояния численности вида колебались в пределах 0,642,8% общереспубликанских закупок. Как видно из приведенных данных, даже в годы пика численность рыси в Верхоянской впадине значительно меньше, чем в северо-восточной части Лено-Амгинского междуречья. Высокая численность рыси в этой части Якутии указывает на ее связь с относительным разнообразием кормовой базы - заяц-беляк, косуля, кабарга, мышевидные грызуны и др.
В пределах Приленского плато этот хищник становится редким видом. В октябре-ноябре 1959 г. на маршруте протяженностью 310 км (бассейн р. Чемполо - р. Амги -р. Алдана) следы рыси не были обнаружены. В период осенне-зимних полевых работ в бассейнах верхних течений левых притоков р. Амги - Кюнкю, Негучай, Сибиктэ, Мундуруччу, Борулах, Уккан и в бассейнах правых притоков р. Лены - Туолба, Буотома, Лютенга, Кирим следы рыси наблюдали только три раза. В бассейнах рр. Кюнкю и Негучай (левые притоки р. Амги) на маршруте протяженностью около 200 км осенью 1991 г. были учтены следы одного выводка - самки и трех ее сеголеток. Следы двух особей были обнаружены в водораздельной лиственничной тайге, и они имели вид перехода с долины р. Лютенги в долины р. Борулах. Материалы респондентов также показывают на весьма редкие случаи встречи следов рыси в этой части региона.
Местообитания рыси весьма разнообразны, однако чаще всего она придерживается долин рек, берегов озер, межа-ласных лиственничных лесов, гарей разного возраста, березняков и других изреженных участков леса. Весьма редко ее следы обнаружены на водораздельных лесных массивах.
Как показано выше, увеличение лесистости территории приводит к сопряженному снижению численности зайца-беляка и рыси. Поэтому увеличение площадей, занятых вырубками и гарями разного возраста, и начало возобновления на них кустарниковой растительности ведут к расширению местообитаний этих видов. Благоприятные местообитания зайца увеличиваются и за счет интенсивного зарастания кустарниковыми ассоциациями заброшенных полей.
Сведения о величине суточного хода рыси в Якутии незначительны [16]. Его размеры зависят от обеспеченности кормами, видовым составом поедаемых кормов, их доступности, глубины и плотности снежного покрова. Троп-ление рыси, проведенные в годы высокой численности зайца в Таттинском улусе 20-25 октября 1979 г., показало, что суточный ход ее составляет в среднем 8-9 км. Этому спо-
собствовала высокая плотность зайца, которая давала хищнику возможность относительно быстро добывать корм.
В районе, где заяц отсутствует, суточный ход рыси воз -растает. Тропление ее следов, проведенное в бассейне р. Бирюк (Олекминский улус, левый приток р. Лены) в ноябре 1969 г. показало, что в первый день зверь прошел 17 км и устроил логово под корнем вывороченной ели на берегу ручья. Во второй день мы прошли 21 км, но до места устройства логова не дошли. На третий день тропление зверя продолжили с места, где прекратили его вчера. В этот день прошли еще 13 км, но место устройства логова не обнаружили. Таким образом, в первый день тропления суточный ход рыси составил 17 км, а в следующие дни более 34 км. В дни тропления глубина снега составляла 10 см. Во все дни тропления зверь передвигался по долинам ручьев и речек, по надпойменным террасам.
Во время движения зверь несколько раз пересекал свои старые следы, делал метки из мочи на хорошо заметных местах - на тропе, на кочке, на выступающем из-под снега валежнике и на муравейниках. Всего подсчитано 25 мочевых меток. Временами рысь делала кратковременные остановки иустраивала лежки (п=21) на относительно возвышенных местах, на стволах крупных поваленных деревьев. После отдыха некоторое время стояла, по-видимому, прислушивалась и только после этого продолжала свое движение. Подсчитано, что в первый день она садилась 13, во второй - 19 ив третий - 9 раз. Эти кратковременные остановки были предположительно вызваны для уточнения направления звуков, издаваемых другими животными, так как после них она или резко меняла направление движения, или продолжала его в прежнем направлении. Все резкие изменения направления движения вели к местам жировки белки - 3, лося - 2 и косули - 2, к местам поиска корма черного дятла - 2, к следам глухаря - 3 и рябчика - 5, к отдушинам и следам деятельности красной полевки - 10 раз. В одном месте зверь вспугнул косулю, но, совершив несколько прыжков вслед за ней, прекратил преследование.
В своем передвижении рысь часто использует тропы зайцев и других зверей, следы тракторов, проложенных при вывозке сена и дров, идет по следам автомашин охотников на копытных зверей, по тропам, следам и местам раскопок снега табунами лошадей и т.п. После успешной охоты на зайца хищник оттаскивает его в более защищенное место, где поедает, а оставшуюся часть закапывает в снег или забрасывает растительной ветошью и землей. Наевшись, зверь устраивает лежку на некотором расстоянии от остатков зайца.
При охоте на зайца рысь передвигается по местам его жировки, часто останавливается и прислушивается. При этом мы не обнаружили ее охоту путем тропления или из засады. В местах жировки зайца хищник может передвигаться по его следам, но при этом срезает петли, места кормежки. Поднятого зайца рысь догоняет на коротком расстоянии, в пределах 15-20 прыжков. В случае, если жертву не догоняет в пределах этого расстояния, зверь прекращает преследование и после короткого отдыха продолжает свое движение. Передвигаясь по тропам зайцев, она может поедать попавших в петли зверьков.
В Центральной Якутии, как и в других регионах обитания [10, 23, 24, 26 и др.], основное место в ее питании занимает заяц-беляк (табл.). Кроме зайца существенное место в ее питании занимают косуля и кабарга. Эти два вида заселили северо-восточную часть междуречья путем естественного расселения - косуля в конце 1950-х-начале 1960-х годов, а кабарга - в последние десятилетия. Значение их в питании рыси, по-видимому, несколько возрастает в годы депрессии численности зайца. По материалам ряда авторов [5, 6, 8] рысь может нападать на домашних и диких северных оленей. Однако преимущественное питание копытными [25] в пределах междуречья не установлено. Такой тип питания рыси не установлен даже в горно-таежных районах Якутии [10]. Возможно, с увеличением плотности кабарги в пределах таежно-аласного ландшафта процент участия ее в рационе рыси может возрасти.
Таблица
Питание рыси в Центральной Якутии
Вид корма Лено-Амгинское междуречье Лено-Вилюйское междуречье
содержимое желудков (n=11) содержимое желудков (n=52) содержимое желудков (n=11) содержимое желудков (n=17)
Заяц-беляк 63,6 80,7 75,0 76,4
Косуля 18,1 15,3 25,0 29,4
Кабарга 25,0 7,7 - -
Красная полевка 27,2 9,6 25,0 23,5
Полевка- экономка - 5,7 - 11,7
Северный олень - 1,9 - -
Тетерев 9,0 - - -
Рябчик - 5,7 - 11,7
Белая куропатка - - - 5,8
Примечание: желудки трех особей оказались пустыми
В пределах Приленского плато заяц становится редким видом, сибирская косуля отсутствует, а кабарга встречается редко в ленточных ельниках, произрастающих по долинам речек. Доминирующим видом среди мелких млекопитающих является красная полевка, численность которой в отдельные годы достигает значительных величин - до 69,0 на 100 давилко-суток [26]. По-видимому, здесь, как и в других частях ареала вида, основу рациона составляет заяц-беляк. В собранных в разных местах этого региона экскрементах рыси (п=4) обнаружены остатки зайца. Доминирующее место в питании этого хищника заяц имеет и в бассейне р. Токко, где он малочислен и встречается спорадически [8].
Взвешивание содержимых желудков (п=11) показало, что разовое потребление пищи, в зависимости от возраста и пола зверьков, составляет 400-700 г. Примерно такие же данные по разовому поеданию пищи приводит П.Г. Козло [27]. Существуют и другие данные, что эта кошка за один прием может съесть одного, а за сутки до двух зайцев-беляков [28]. В период наших исследований мы не отметили случая, когда одиночный зверь за один прием пищи полностью съедал крупного зайца. Другое дело, когда выводок добывал зайца. В этом случае от зайца оставались клочки шкуры, желудок и кишечник с содержимым. В осеннее время рысь может почти полностью съедать зайцев позднелетних выводков, которые к этому времени имеют вес тела 1,3-1,5 кг.
В условиях зоопарков суточный рацион взрослой рыси составляет 1,2-1,3 кг мясного корма. В течение снежного периода ей требуется 192 кг мяса. [29, 30]. В природных условиях суточная норма корма примерно такая же - 1,01,5 кг [31]. В зависимости от сезона года средний вес зайца-беляка Лено-Амгинского междуречья колеблется от 2,0 до 3,0 кг. Содержимое желудка и кишечника составляет 500600 г. Таким образом, вес чистого мяса, которое может поедать рысь, около 1,5-2,0 кг. Это больше, чем суточная потребность в пище рыси.
Выше было установлено, что отношение хищника к прикопанным остаткам корма различаются в разные по плотности зайца годы. В годы высокой плотности его к прикопанным остаткам жертвы эта кошка не подходит и чаще всего ловит другую жертву. Поиск и добыча рысью зайца в Якутии облегчается тем, что он обладает малой подвижностью, придерживается излюбленных мест [32], где сочетаются хорошие кормовые и защитные условия. В таких относительно ограниченных местах концентрируется большое количество зайцев. В голы пика численности средняя плотность его в таких участках достигала в августе 3,4 экз., а во второй половине октября 1 экз. на 1 га [10]. Кроме того, к особенностям поведения якутского зайца относится жировка вблизи лежки. Он не делает много петель и других попыток замаскировать свое местонахождение [34], что облегчает его добычу рысью. По-видимому, эти экологические особенности зайца в годы его высокой численности облегчают добычу корма и способствуют тому, что этот
хищник редко возвращается к прикопанным остаткам добычи. Тропление рыси в Таттинском улусе показало, что рысь может съедать до двух зайцев в течение 3-х суток. В этой части Якутии длительность периода со снежным покровом длится около 8 месяцев. За этот период одной рыси требуется 130-150 зайцев или 240-300 кг чистого мяса.
Все просмотренные нами тушки добыты в Таттинском и Чурапчинском районах в годы высокой численности зайца. Они имели различную упитанность. По-видимому, запасание жировых отложений начинается в сентябре-окгяб-ре. У одного взрослого самца, добытого 15 октября, уже было достаточно много жира около почек и на огузке. Добытые в ноябре особи были средней упитанности -имелся около почечный жир, наполовину покрывавший почки. Максимальной упитанности звери, по всей вероятности, достигают в январе-феврале. Добытые в феврале самец и самка имели высокую упитанность - околопочеч-ный жир полностью покрывал почки, жир имелся на брыжейках кишечника, а подкожный жир покрывал всю поверхность тела зверей. В литературе есть данные [24], что количество жира у взрослой особи может составлять 12,9% массы ее тела.
Откладывание большого количества жира в годы высо -кой численности зайца показывает на относительно минимальные энергетические затраты на добычу пищи. Сокращение численности зайца требует перехода на питание замещающими кормами - мышевидными грызунами и мелкими копытными. Это приводит, как показали материалы тропления, к увеличению размеров суточного хода и повышению расхода энергии, которая не компенсируется за счет питания мелкими грызунами. Если считать разовый прием пищи зверя равным 400-700 г, то при питании красной полевкой ему потребуется добыть 30-40, а в сутки 6080 особей. В год относительно высокой численности красной полевки вскрытая в ноябре тушка рыси в Ленском районе не имела запасов жира.
Кроме энергетических запасов в виде жира в печени этого зверя откладываются значительные запасы витамина А. Согласно нашим опубликованным материалам [34], содержание этого витамина в печени рыси достигает 640,0 (Limit 536,2-742,5) мг/% (n=3). Примерно такое же высокое содержание витамина А в печени рыси Урала приводят С.С. Шварцидр. [19].
Во всех вскрытых в зимний период желудках (n= 11) ив исследованных экскрементах рыси в годы пика численности зайца обнаружен один компонент - остатки зайца, реже 2 компонента - заяц и красная полевка и весьма редко -заяц и сибирская косуля.
В период наших исследований численность тетерева и глухаря была весьма низкой, относительно часто встречались рябчик и белая куропатка. Поэтому их остатки в содержимом желудков и в экскрементах незначительны.
Несмотря на увеличение численности дикого северного оленя в пределах Приленского плато и прилегающих к нему частях Центральноякутской равнины, остатки его
обнаружены только в одной пробе экскремента рыси, взятого в бассейне р. Борулах. По небольшому объему содержания волос в экскременте можно предположить, что зверь съел какие-то остатки оленя.
Как видно из приведенных материалов и литературных сведений [10, 14, 16, 24, 27 идр.], в питаниирыси наблюдается узкая пищевая специализация, что делает ее крайне зависимой от состояния популяций зайца-беляка.
Сведения по размножению этой кошки незначительны. У вскрытой в октябре самки обнаружены три хорошо сохранившихся послеплодных рубца. В бассейне р. Негучай, левый приток р. Амги, учтена самка с тремя сеголетками. В бассейне р. Кирим охотникЮ.И. Филиппов (устное сообщение) в разные годы наблюдал следы двух выводков, состоящие из 3 и 4 особей.
По другим регионам Якутии материалы по размножению рыси также фрагментарны. В Верхоянском районе обнаружены следы двух выводков из 3 и 5 особей [10], в Предверхоянье у исследованных самок количество послеплодных пятен колебалось от 2 до 4, в среднем 3 [11].
Следует отметить, что судить о плодовитости рыси по зимним встречам следов выводков нельзя, т.к. смертность рысят большая, особенно в первые месяцы жизни. По данным П.Г. Козло [27], они достигают в Белоруссии до 48%. Гибель сеголеток продолжается и в зимнее время [16].
Время гона, по-видимому, март. В Сунтарском районе в марте была добыта самка с двумя небольшими эмбрионами [10]. Тропление парных следов самки и самца в Горном районе в марте 1963 г. показало на явные признаки гона. Примерно в такие же сроки происходит гон рыси и в других регионах ее обитания [27, 28 и др.].
Молодые особи держатся с самкой в течение всего зим -него периода, т.к. самостоятельно добывать корм они еще не могут [15, 16, 28, 35]. Время распада семьи не установлено. Однако есть сведения, что в отдельных случаях молодые особи могут держаться с самкой и в следующую зиму [24].
Инфекционные заболевания рыси неизвестны, т.к. исследования в этом направлении не проводятся. В процессе гельминтологических вскрытий 5 особей рыси Н.М. Губанов [36] обнаружил 2 вида нематод - Toxacara mystex и Ancylostoma caninum и один вид цестоды - Taenia hydatigena. Обнаружение небольшого числа видов гельминтов, по-видимому, объясняется малым количеством вскрытых особей. Вскрытие относительно большого количества зверей в Белоруссии [27] позволило установить паразитирование 11 видов гельминтов. Среди найденных Н.М. Губановым [36] трех видов гельминтов два вида имеют широкое распространение - Taenia hydatigena и Toxacara mystex [24, 27 и др.]. Первый вид относится к гельминтам копытных зверей, и заражение хищника этим паразитом в Якутии происходит, по всей видимости, при поедании дикого северного оленя, кабарги и изюбря. Однако эти виды имеют небольшое значение в питании рыси, поэтому интенсивность заражения Taenia hydatigena небольшая - у 2 взрослых зверей обнаружены 1 и 8 экземпляров [36].
В процессе гельминтологических исследований [24, 27, 37 и др.] у рыси обнаружено паразитирование Trichinella spiralis. В Якутии он обнаружен у бурого медведя. В последние годы, особенно в Южной Якутии, довольно часто наблюдаются случаи заражения людей трихинеллезом при употреблении в пищу плохо проваренного, копченого и соленого мяса медведя. Обнаружение Trichinella spiralis у рыси в Белоруссии и во многих регионах России и у бурого медведя в Якутии дает основание предполагать возмож-ность паразитирования его на рыси в Якутии. Это может стать причиной заражения трихинеллезом людей, т.к. местное население в Центральной Якутии употребляет мясо рыси в пишу. В целом, зараженность рыси гельминтами в Якутии незначительная, и они, по-видимому, не оказывают влияние на состояние ее популяции.
Специальные учеты численности рыси в Якутии не проводились, поэтому о многолетних колебаниях ее численности приходится судить по данным заготовок шкур. Эти данные во многом зависят от социально-экономических условий, организации охотничьего хозяйства и труда охотников, спроса на шкуры пушных зверей на внешнем и внутреннем рынках, уровня заготовительных цен и т.п.
Наибольшее количество шкур пушных зверей, в том числе и рыси, поступало в заготовки в период с 1930 по 1950-е гг. Статистические данные закупок пушнины в республике в эти годы с большей достоверностью отражали движение численности промысловых животных, включая и рысь. В эти годы уклонение от сдачи продукции охотничьего промысла государству практически не было. Особенно отсутствовало оно в годы Великой Отечественной войны и в первые послевоенные годы. В этот период труд охотников оценивался государством высоко - за перевыполнение взятых планов добычи и сдачи пушнины они награждались орденами и медалями. Среди охотников Якутии были и Герои Социалистического Труда.
С начала 1960-х гг., особенно после 1965 г., началось оседание у населения части добытой пушнины, и материалы заготовокуже не показывали полного объема добычи рыси [10]. Особенно интенсивное оседание у населения шкур всех промысловых видов зверей произошло после 1990 г., когда были полностью разрушены существовавшие заготовительные организации в республике, резко упали заготовительные цены, а на «черном рынке» они возросли. В этот период была снята государственная монополия на пушнину, охотники уже сами распоряжались добытой пушниной. По этим причинам статистические материалы данного периода не отражают фактическую добычу всех видов промысловых животных, особенно ценных - соболя, рыси и обыкновенной лисицы. Поэтому почти полное прекращение поступления шкур рыси в заготовки после 1990 г. нельзя относить к катастрофическому снижению ее численности.
За период с 1933 по 1990 гг. в пределах Якутии, в т.ч. на Лено-Амгинском междуречье, зарегистрированы пять
циклов изменения численности вида с максимумами в 1934, 1944, 1957, 1969 и 1977 гг Наибольшее количество шкур рыси в Якутии было заготовлено в промысловом сезоне 1934-1935 гг. - 730 шг. В последующие годы такие высокие показатели закупок шкур рыси не регистрировались. В промежутках между максимальными заготовками наблюдались годы незначительных подъемов и падений количества закупаемых шкур.
Как было отмечено ранее на материалах заготовок шкур [10], движение численности рыси зависит от состояния численности зайца-беляка. При этом наиболее высокой численности рысь достигает через 2-4 года после пика ее у зайца. В годы депрессии численности беляка наблюдается резкое падение численности рыси. Однако природа зависимости уровня добычи и поступления шкур рыси в заготовки другая. Продолжающийся рост добычи и поступление в заготовки шкур рыси в первые годы депрессии численности зайца лежат в способах промысла вида. Специального промысла рыси не существует. Она добывается при случайной встрече во время промысла белки и соболя и при добыче зайца-беляка петлями. В своем передвижении рысь использует тропы зайца, и вероятность попадания ее в петли зависит от состояния численности беляка. В период пика и в первые годы депрессии численности зайца вероятность растораживания петель этим зверьком весьма высокая. Поэтому в такие годы рысь редко попадает в петли. Отсюда кажущаяся относительно низкая ее численность. На второй-третий годы депрессии численности зайца попадаемость рыси в петли постепенно возрастает, т.к. вероятность растораживания петель зайцем снижается. В последующие годы депрессии зайца петельный способ его промысла прекращается, соответственно снижается и добыча рыси.
В связи с сокращением численности основного корма - зайца-беляка наблюдается снижение численности рыси. Причиной этого снижения в Северо-Восточной Якутии считается ее откочевки в результате ухудшения кормовой базы [10]. Однако в условиях Центральной Якутии такие откочевки, как в межхребтовой депрессии р. Яны, отсутствуют. При этом не установлено катастрофическое сокращение численности, вплоть до полного исчезновения вида в отдельных регионах и в Якутии в целом.
По мере сокращения численности и полного исчезновения соболя в Якутии в XVШ-XIX вв. в ясак стали принимать шкурки белки, лисицы, горностая и даже таких редких видов, как выдра и бобр. В архивных и опубликованных статистических и научных материалах [7, 9, 38, 39] о поступлении в ясак шкур рыси не упоминается. По-видимому, эти данные и послужили В.Г. Гептнеру и А.А. Слудско-му [40] основанием к выводу, что в XIX в. рысь в Якутии была истреблена. Этот вывод был ошибочным, т.к. отсутствие шкур в ясачных сборах и небольшое количество вы -возимых за пределы Якутии шкур объяснялось оседанием их у богатых слоев местного населения, которое шило шап-
ки, украшения для верхней одежды и женских шуб. При выдании замуж своих дочерей богатые якуты в виде приданого давали шубу из рысьего меха [4]. В середине XIX в. из Якутии вывозились от 5 до 20 шкур рыси. Максимальное количество - 87 было продано на Анюйской ярмарке в 1842 г. [41].
Рост численности популяции рыси на северо-востоке междуречья происходит за счет размножения оставшихся особей. Этот рост сопряжен с увеличением плотности зайца-беляка.
Со второй половины XX в. изменился характер динамики численности зайца, он приобрел вид плавного подъема и в годы пика далеко не достигает прежних показателей. Столь же плавным стало и снижение его численности [14]. На характер изменения движения численности зайца оказало увеличение количества охотников, улучшилась их вооруженность, стали применять широкомасштабные загонные методы охоты, где принимают участие 150-200, иногда и больше охотников одновременно. При таких загонах охватываюттся целые массивы лесов. Данному способу охоты способствуют большая изрезан-ность лесных массивов, наличие значительных площадей занятых луго-степными участками, оснащенность охотников высокопроходимой техникой, что делает доступными отдаленные участки территории. Периоды отлова зайцев петельным способом стали длительными, что, несомненно, отражается на состоянии популяции рыси. Отсутствие централизованной заготовки шкур промысловых зверей, передача заготовок пушнины частным предприятиям приводят к интенсивному и практически бесконтрольному промыслу ценных видов зверей, в т.ч. рыси. Это может привести к резкому сокращению численности многих ценных видов зверей в таких густонаселенных районах, как северо-восточная часть Лено-Амгинского междуречья.
В пределах Приленского плато численность этого вида всегда была низкой. Здесь со строительством и эксплуатацией железной дороги начнутся приток населения и промышленная рубка леса, что может привести к исчезновению рыси. С целью сохранения ценных промысловых видов диких животных необходимо расширить площади охраняемых территорий и ввести строгий контроль за деятельностью различных общин, занятых промыслом диких животных.
Литература
1. Щукин Н.С. Звериные промыслы в Восточной Сибири // Журн. М-ва внутр. дел. 1847. Ч. 19. С. 408-446.
2. Гагемейстер Ю.А. Статистическое обозрение Сибири. СПб., 1854. Ч. 1. 698 с.
3. МаакР.К. Вилюйский округ Якутской области. СПб., 1886. 4.2. 360 с.
4. Иохельсон В.И. Очерк зверопромышленности и торговли мехами в Колымском округе. СПб., 1898. 167 с.
5. Михель Н.М. Промысловые звери Северо-Восточной Якутии. Л.: Изд-во Главсевморпути, 1938. 175 с.
6. Романов А.А. Пушные звери Ленско-Хатангского края и их промысел // Тр. НИИ поляр. земледелия, животноводства и промыслового хоз-ва. Сер. Промысловое хозяйство. Л.: Изд-во Главсерморпути, 1941. Вып. 17. 139 с.
7. Мартынов М.Н. Пушные промыслы в Якутии в XVIII в. // Учен. зап. Инс-таяз., лит. и истории ЯФ АНСССР. 1956. Вып.
4. С. 12-20.
8. Егоров О.В. Дикие копытные Якутии. М.: Наука, 1965. 258 с.
9. Павлов П.П. Место пушного промысла среди других отраслей хозяйства Сибири в XVII в.// Из истории Сибири. Красноярск, 1969. Вып. 1. С. 43-63.
10. ТавровскийВ.А., Егоров О.В., КривошеевВ.Г., ПоповМ.В., Лабутин Ю.В. Млекопитающие Якутии. М.: Наука, 1971. 656 с.
11. Ревин Ю.В., Сафронов В.М., Вольперт Я.Л., Попов А.Л. Экология и динамика численности млекопитающих Предверхоя-нья. Новосибирск: Наука, 1988. 200 с.
12. Ревин Ю.В. Млекопитающие Южной Якутии. Новосибирск: Наука, 1989. 320 с.
13. Мордосов П.П. Фауна млекопитающих таежной части Западной Якутии // Фауна и экология наземных позвоночных таежной Якутии. Якутск, 1980. С. 3-27.
14. Мордосов П.П. Млекопитающие таежной части Западной Якутии. Якутск: Изд-во ЯНЦ СО РАН, 1997. 220 с.
15. Мордосов П.П. Распространение и состояние численности рыси в Якутии // Фаунистические и экологические исследования животных в Якутии. Якутск, 2002. С. 91-101.
16. Мордосов П.П. Якутия // Рысь. Региональные особенности экологии, использования и охраны. М.: Наука, 2003. С. 290303.
17. Пасимович А.А. Опыт изучения экологии млекопитающих путем зимних троплений // Зоол. журн. 1948. Т. 27, № 4. С. 371-378.
18. Матюшкин Е.П. Следы и метод тропления в изучении крупных хищных млекопитающих // Зоол. журн. 2000. Т. 79, № 4. С. 412-429.
19. Шварц С.С., Смирнов B.C., КоротовЛ.Г. Закономерности накопления аксерофтола у ондатры // ДАН СССР, 1956. Т. 109. Вып. 1.
20. СаввиновД.Д., Миронова С.И., БосиковП.П. и др. Алас-ные экосистемы: Структура, функционирование, динамика. Новосибирск: Наука, 2005. 264 с.
21. Уткин А.П. Леса Центральной Якутии. М.: Наука, 1965. 207 с.
22. Тимофеев П.А., Исаев А.П., Щербаков И.П. и др. Леса среднетаежной подзоны Якутии. Якутск: ЯНЦ СО РАН, 1994. 140 с.
23. ТавровскийВ.А. Распространение и некоторые особенности динамики численности пушнопромысловых млекопитающих в Якутии // Исследования по экологии, динамике численности и болезням млекопитающих Якутии. М.: Наука, 1964. С. 3-59.
24. Козловский И.С. Вятско-Камское Заволжье // Рысь. Реги-
ональные особенности экологии, использования и охраны. М.: Наука, 2003. С. 168-217.
25. Юргенсон П.В. К экологии рыси в лесах средней полосы СССР // Зоол. журн. 1955. Т. 34. № 3. С. 609-620.
26. Мордосов И.П. Пространственное распределение и численность красной полевки в Западной Якутии // Охотничье-про-мысловые ресурсы Сибири. Новосибирск: Наука, 1986. С. 202209.
27. Козло П.Г. Белоруссия // Рысь. Региональные особенности экологии, использования территории и охраны. М.: Наука, 2003. С. 118-137.
28. Азаров В.И., Шубин Н.Г. Западная Сибирь // Рысь. Региональные особенности экологии, использование территории и охраны. М.: Наука, 2003. С. 249-282.
29. Обухова АД., Шахназаров ГМ. О нормах кормления животных семейства кошек // Тр. Моск. Зоопарка. 1949. Т. 4. С. 180-219.
30. Стоянова В.К., Сваринская В.Г. Наблюдения за рысями в Рижском зоопарке // Материалы Прибалт. конф. Рига, 1964. С. 21-25.
31. Данилов П.И., Русаков О.С., Туманов И.Л., Белкин В.В., Макарова О.А. Северо-Запад России // Рысь. Региональные особенности экологии, использования территории и охраны. М.: Наука, 2003. С. 49-82.
32. Наумов С.П. Общие закономерности численности вида и ее динамика // Исследования причин и закономерностей динамики численности зайца-беляка в Якутии. М.: Изд-во АН СССР, 1960. С. 245-263.
33. Попов М.В. Кормовые условия и их значение в динамике численности // Исследования причин и закономерностей динамики численности зайца-беляка в Якутии. М.: Изд-во АН СССР, 1960. С. 69-107.
34. Соломонов Н.Г., Захарова Р.К., Мордосов И.И., Винокуров В.Н., Седалищев В.Т. Материалы по динамике витамина А в печени некоторых млекопитающих Якутии // Эколого-физиоло-гические особенности животных Якутии. Новосибирск: Наука, 1976. С. 37-44.
35. Лаптев И.П. Млекопитающие таежной зоны Западной Сибири. Томск: Изд-во ГТУ, 1958. 284 с.
36. Губанов Н.М. Гельминтофауна промысловых млекопитающих Якутии. М.: Наука, 1964. 163 с.
37. Кряжимский Ф.В., Магадиев Ю.М., Добринский Л.Н., ЕндукинА.Ю. Средний Урал // Рысь. Региональные особенности экологии, использования территории и охраны. М.: Наука, 2003. С. 217-226.
38. Громыко ММ. Пушной промысел в Сибири в XVII в.: Рецензия // Изв. СО АН СССР. Сер. обществ. наук. 1974. № 1. Вып. 1. С. 125-127.
39. Дьяконов А.Л. Пушной промысел в Якутии конца XVIII-середины XIX в. Якутск, 1990. 65 с.
40. Гептнер В.Г., Слудский А.А. Хищные (гиены и кошки). М.: Высшая школа, 1972. 551 с. (Млекопитающие Советского Союза. Т. 2, ч. 2). 350 с.
41. Дьяконов А.Л. Анюйская ярмарка 1852 г. // Бюлл. науч.-техн. информ. ЯФ АН СССР. Якутск, 1983. С. 5-6.
I.I. Mordosov
Areal and ecology of the lynx (Lynx lynx L. (1758)) in the Lena-Amga interstream area of Yakutia
The author presents data on area, ecology, state and population development of the Lynx (lynx L.) It is established that increasing forest density leads to conjugated population decrease of blue hare and a lynx. The highest population number of a hare and a relatively high population of lynx are observed within taiga-alas landscape. In recent decades population of hare has been regulated by active hunting that might change lynx population. It is supposed that fur purchase by private business owners might cause sharp reduction of lynx population and other valuable fur animals.
Key-words: areal, distribution, ecology, kind, population, abundance, abundance dynamics, locality, nutrition, reproduction,
■ФФФ-
УДК 582.4 (571.56)
Н.С. Данилова, А.Ю. Романова
ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ ИНТРОДУЦИРОВАННЫХ РАСТЕНИЙ АЛДАНСКОГО ФЛОРИСТИЧЕСКОГО РАЙОНА В ЦЕНТРАЛЬНОЙ ЯКУТИИ
Приведены результаты интродукционного изучения растений, перенесенных из Алданского флористического района. В условиях Центральной Якутии у некоторых видов изменяется феноритмотип, жизненная форма. Алданское нагорье является местом произрастания многих редких и исчезающих видов, например, такого как Sorbocotoneaster pozdnjakovii.
Ключевые слова: интродукция, Алданский флористический район, Алданское нагорье, рябинокизильник Позднякова, феноритмотип, редкие исчезающие растения.
Согласно районированию М.Н. Караваева [1, 2], Южная Якутия отнесена к Алданскому флористическому району. Этот флористический район расположен на северном предгорье и нагорье Станового хребта и его отрогов, которые представляют собой всхолмленное, покатое к северу плато, довольно сильно изрезанное распадками и долинами рек и ручьев. Почти со всех сторон территория флористического района окружена горами и сравнительно высокими плато: на западе Южная Якутия ограничена Среднесибирским плоскогорьем, на юге - Становым и Алданско-Учурским хребтами, на востоке - хребтами Кет-Кап и Джугджур, на северо-востоке - Верхоянским, что играет большую роль в формировании своеобразного климата (табл. 1).
На его обширной территории распространена горнотаежная растительность, главная лесообразующая порода - Larix cajanderi Mayr, также достаточно распространены сосновые и еловые леса, березняки. Флористической особенностью этого района является произрастание здесь Pinus sibirica Du Tour, Abies sibirica Ledeb. и Chosenia arbutifolia (Pall.) A. Skvorts. [3]. Видовой состав Алданско-
ДАНИЛОВА Надежда Софроновна, д.б.н., профессор, Ботанический сад ЯГУ
РОМАНОВА Аида Юрьевна, к.б.н., Ботанический сад ЯГУ
го флористического района разнообразен, включает 1155 видов [2]. В сложении флоры ощутимое влияние оказывает дальневосточная и южно-сибирская флора [1].
Своеобразие растительного мира Алданского флористического района издавна привлекало внимание ботанических садов в качестве богатого источника растений для интродукции.
При интродукции растений наблюдается неоднотип-ность их реакции на новые условия. Одни виды могут легко вписаться в новую среду, другие виды, наоборот, быстро или медленно погибают. Происходит это в силу разных причин - климатических, экологических, биологических и др., но в условиях Центральной Якутии чаще всего лимитирующим фактором для успешного культивирования является климат (табл. 1)[4].
Растения для интродукции привлечены из разных точек Алданского района, в основном, из окрестностей городов и поселков: Верхней Амги, Томмота, Алдана, Нижнего Куранаха, Чульмана, а также из районов, прилегающих к устью р. Учур, и с хребта Эвота. Природные условия этих географических пунктов изменяются с увеличением высоты над уровнем моря. Высота холмов и увалов достигает 359-450 м на Амгино-Алданском водоразделе, 800 м -в области Алданского нагорья, максимальна она (1600 м) в районе хребта Эвота. В пределах этого района по сравнению с Центральной Якутией более мягкая зима, относи-
