CC BY
10
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА АПОЛИПОПРОТЕИНА Е У БОЛЬНЫХ С НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ И СМЕШАННОЙ ДИСЛИПИДЕМИЕЙ
ЭШПУЛАТОВ А.С., НОРБАЕВА З.А., КУЧКАРОВ У.А., АБДУЛЛАЕВА Д.Х.
Андижанский филиал республиканского специализированного научно-практического центра кардиологии, г. Андижан. Узбекистан
Цель исследования. Изучение распределения полиморфизма гена аполипопротеина Е (APO Е) в зависимости от характера дислипидемии у больных с нестабильной стенокардией (НС) узбекской национальности.
Материал и методы. Обследован 141 больной, с НС IIB класс (Braunwald E. et al., 1989). Группу сравнения составили 50 здоровых лиц узбекской национальности без клинических и инструментально-диагностических признаков ишемической болезни сердца (по данным теста с физической нагрузкой), сопоставимых с больными по полу и возрасту, не имеющих отягощенного семейного анамнеза ИБС. Спектр липидов крови: общий холестерин (ОХС), холестерин липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП), холестерин липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП), триглицериды (ТГ), коэффициент атерогенности (КА) определяли на автоанализаторе «Daytona» (RANDOX, Ирландия). Генотипирование £2/e3/e4 полиморфизма гена АРО Е проводили методом ПЦР в лаборатории функциональной геномики человека Института генетики и экспериментальной биологии растений АН РУз с использованием термоциклера PCR Systems 2700 («Applied Biosystems», США) и в лаборатории АГ и МГИ РСЦК на термоциклере GeneAmp PCR Systems 9700 («Applied Biosystems», США). Для гена APOE использовалась следующая последовательность праймеров: [HixsonJ. и Wenham P.R, 1991, 1990]: Upstream primer = 5'TCCAAGGAGCTGC
AGGCGGCGCA3' Downstream primer=5'ACAGAATT CGCCCCGGCCTGGTACACTGCCA3'.
Результаты. При сравнительном анализе распределения частот генотипов в группе больных НС генотип Е3/Е4 £2/£3/£4 полиморфизма гена Апо Е встречался больше у 78 (55,3 %) обследованных, чем в группе здоровых лиц - 5 (10 %>), различие носило достоверный характер (х2 = 29,035, P < 0,000). Генотип Е3/Е3 в группе больных НС обнаружен у 50 (35,5 <%) обследованных и у 39 (78 %>) (х2 = 25,159, P < 0,000) в группе здоровых. При этом следует отметить, что генотип Е4/Е4 среди больных обнаружен у 2 (1,4 %) обследованных, а у здоровых в нашем исследовании лиц с генотипом Е4/Е4 отсутствовали. А также в среде больных генотип Е2/Е3 - у 2 (1,4 %>), в группе здоровых встречался у 5 (10 °%) (х2 = 5,460, P< 0,05), показатели носили достоверный характер. Распределение «повреждающей» £4 аллелей £2/е3/е4 полиморфизма гена Апо Е в группе больных 89 (31,6 %%), у здоровых лиц наблюдалось у 6 (6 %%), (х2 = 24,463, P < 0,000). При этом среди больных НС аллели £3 £2/£3/£4 полиморфизма гена АпоЕ оказалось 180 (63,8 %%), а среди здоровых - 88 (88 %%) (х2 = 19,460, P< 0,000).
Выводы. У больных НС частота встречаемости генотипа Е3/Е4 £2/£3/£4, а также носительство «повреждающего» £4 аллеля полиморфизма гена АпоЕ оказались выше, чем среди здоровых этнических узбеков
ОСОБЕННОСТИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА И МАРКЕРОВ АТЕРОСКЛЕРОЗА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ Е2/Е3/Е4 ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА АПОЛИПОПРОТЕИНА Е
ЭШПУЛАТОВ А.С., МИРЗАЖАНОВА О.У, НИЯЗОВ З.М., МИРЗА0ЛИМ0ВА М.А.
Андижанский филиал республиканского специализированного научно-практического центра кардиологии, г. Андижан. Узбекистан
Цель исследования. Оценка влияния £2/£3/£4 полиморфизма гена аполипопротеина Е на уровень показателей липидного обмена и маркеров атеросклероза у пациентов с нестабильной стенокардией.
Материал и методы. Для наблюдения включен 141 больной. Разделили на 2 группы: носителей с «повреждающей» £4 аллели (п = 87) и не
носителей £4 аллеля (п = 54). Спектр липидов крови: общий холестерин (ОХС), холестерин липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП), холестерин липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП), триглицериды (ТГ), коэффициент атерогенности (КА), биохимические показатели (АлАТ, АсАТ), биомаркеры липидного обмена аполипопроте-ин Е (Апо Е), аполипопротеин А-1 (АпоА-1), аполи-
