CC BY
36УДК 617.735-006.487-07-08
DOI: 10.24411/2181-0443/2020-10130
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ РЕТИНОБЛАСТОМЫ
Парманкулова Юлдуз Джалиловна
Андижанский государственный медицинский институт
Рост заболеваемости злокачественными опухолями, а также своеобразие и особенности опухолевого процесса у детей привели к развитию новой науки современнойонкологии. В офтальмологии выделилась офтальмо-онкология. Организация офтальмо-онкологической службы и специальных центров связана со специфичностью течения опухолевых процессов у больных, первичным обращением больных к офтальмологам, применением специальных диагностических методик для выявления этой сложной патологии органа зрения.
Ключевые слова: глазные болезни, ретинобластома, диагностика, ранная диагностика.
РЕТИНОБЛАСТОМА КАСАЛЛИГИНИ ЭРТА ТАШХИСЛАШ ВА ДАВОЛАШ
Хавфли усмалар билан касалланишнинг купайиши, шунингдек, болалардаги усма жараёнининг узига хослиги ва хусусиятлари замонавий онкология фанининг ривожланишига олиб келди.
Офталмологияда офталмо-онкология пайдо булди. Офталмологик ва онкологик хизматни ва махсус марказларни ташкил цилиш беморларда усма жараёнларининг бориши, беморларни дастлабки марта офталмологларга юборилиши, куриш органининг ушбу мураккаб патологиясини аницлаш учун махсус диагностика усулларидан фойдаланиш билан боглиц.
Калит сузлар: кузкасалликлари, ретинобластома, диагностика, эртаташхис.
EARLY DIAGNOSTICS AND TREATMENT OF RETINOBLASTOMA
The increase in the incidence of malignant tumors, as well as the originality and features of the tumor process in children, led to the development of a new science of modern oncology. In ophthalmology, ophthalmo-oncology has emerged.
The organization of the ophthalmic and oncological service and special centers is associated with the specificity of the course of tumor processes in patients, the initial referral of patients to ophthalmologists, the use of special diagnostic techniques to identify this complex pathology of the organ of vision.
Key words: eye diseases, retinoblastoma, diagnosis, early diagnosis.
Введения. Ретинобластома — редкая внутриглазная
злокачественная опухоль
нейроэктодермального происхождения, развивающаяся из незрелых клеток сетчатки.
Встречается она в основном у детей от рождения до 5 лет (90%). В более старшем возрасте встречается реже [2,4].
При диагностике не
обнаруживается однозначно
интерпретируемая опухолевая масса, вместо этого выявляется диффузное утолщение без классической кальцификации[6]. Клинические
симптомы при таком типе роста включают хемоз (отек конъюнктивы), псевдогипопион (клеточная
инфильтрация передней камеры глаза, имитирующая скопление гноя в передней камере глаза, то есть гипопион) и псевдовитреит (клеточная инфильтрация,
напоминающая промежуточный увеит, локализованный в стекловидном теле, то есть витреит или гиалит).
Инструментальные исследования помогают провести дифференциальную диагностику и уточнить характеристики опухоли[5]. Как и при многих других нозологиях, первое место ввиду простоты использования и быстроты получения информации занимает ультразвуковое исследование (УЗИ). РБ имеет характерные ультразвуковые
признаки. Она представлена округлым или неправильной формы
внутриглазным образованием с отложениями кальция[1]. Кровоток в опухолевой ткани не определяется. Дополнить УЗИ может
флюоресцентная ангиография,
которая особенно информативна при множественных внутриглазных
опухолях.
Проблема диагностики и лечения Рб является сложным
разделом современной онкологии. Проведенный анализ лечения больных с ретинобластомой за предыдущие десятилетия показал, что страдает ранняя диагностика, в случаях подозрения на Рб не проводятся комплексные методы исследования. В результате отмечается позднее обращение больных с Рб к онкоофтальмологу или проведение неадекватных операций в глазных стационарах. Все это приводит ухудшению витального прогноза больных с ретинобластомой. Кроме того, неквалифицированно
проведенная дифференциальная
диагностика в случаях
«псевдоретинобластом» может
привести к неоправданным энуклеациям глаза [3,4].
Генетическое обследование близких родственников больных с ретинобластомой позволяет выявить лиц, у которых есть риск развития опухоли [6].
Цель исследования.
Разработать программу
дифференцированного обследования и рациональной тактики лечения детей с различными формами РБ с применением высокоэффективных методик и новых технологий для повышения эффективности лечения.
Материал и методы исследования. В основу работы положены результаты клинических наблюдений и исследований (2018 -2020 год) 264 больных (528 глаз). Обследование больных и лабораторно-инструментальные исследования проводили до операции и каждые 3 месяца после операции в течение 1-го года, каждые 6 месяцев в течение 2-го года, затем ежегодно. Средний срок наблюдений составил 61, 8+1,8 месяцев.
Результаты исследования.Наши наблюдения подтвердили мнение о практически
равном поражении правого и левого глаза при монокулярной форме (48,1 и 51,9% соответственно). При бинокулярных формах РБ отмечено более раннее поражение правого глаза (59,3 и 39,5% соответственно). Различий и по половому признаку не выявлено: к нам обратились 129 мальчика (48,9%) и 135 девочек (51,1%).
Монокулярная форма
заболевания выявлена у 181 ребенка (68,5%), бинокулярная — у 83 (31,4%). Средний возраст детей смонокулярной форме при обращении в институт составил 34,5±2,3 месяца, при бинокулярной форме - 22,9 ±2,5 месяца. Среди детей, поступивших в стационар с диагнозом
ретинобластома, РБ была
подтверждена в 91,7% случаев. В остальных случаях имели место увеиты, пороки развития, ретиниты.
Дифференцированное лечение получили 247 больных. В комплекс хирургических методов входили ликвидационные (энуклеация,
экзентерация) и органосохранные методы (брахитерапия,
лазеркоагуляция, криодеструкция). Все больные находились под динамическим наблюдением. Средний срок наблюдения составил 61,8±1,8 месяцев.
Наши исследования
подтверждают возросшую частоту бинокулярных форм (32%), как правило относящихся к
наследственной РБ.
Полное молекулярно-
генетическое обследование 60 больных с разными формами РБ и членов их семей (187 человек) позволило изучить спектр
структурных и функциональных нарушений, приводящих к развитию РБ и выявить три основных механизма возникновения и развития
ретинобластомы.
Первый механизм развития РБ обусловлен структурными
нарушениями гена RB1,
представленными точковыми
мутациями, внутригеннымиделециями и потерей гетерозиготности. Поиск точковых мутаций проводили в промоторной области гена и во всех 27 экзонах гена, выявлено 47 точковых мутаций, 24 из них описаны впервые. Полиморфизмы (нуклеотидные
замены) не приводят к изменению аминокислотной последовательности и не изменяют структуру и функцию белка, но могут влиять на кодирующую область гена. Мы выявили 6 полиморфизмов в интронах и экзонах гена, 3 из них описаны впервые.
Нами получены данные, позволяющие высказаться в пользу определенного влияния инактивации гена pl6/CDKN2A на развитие опухолевого процесса в клетках сетчатки (в 17% выявлено метилированиепромоторной области гена р16), которое опосредованно влияет на снижение активности RB1 и дальнейшее нарушение процессов пролиферации, дифференцировки клетки и апоптоза, что приводит к развитию РБ. Следует подчеркнуть, что закономерностей в
последовательности возникновения этих нарушений не обнаружены.
Молекулярно-генетический анализ позволил нам выявить скрытую форму наследственной патологии у 24% больных со спорадической формой заболевания и уточнить особенности клинического течения ретинобластомы у этих пациентов (ранний возраст появления первых признаков заболевания, мультифокальное поражение при монокулярной форме, экзофитный и смешанный характер роста опухоли, что обуславливает более тяжелое течение).
Разработанный нами ДНК-диагностический протокол позволил в 95% случаев выявить молекулярную патологию, сформировать группы риска, к которым относятся дети со спорадической монокулярной РБ с мультифокальным поражением, дети с бинокулярной РБ и дети с моно- и бинокулярной РБ в сочетании с другими пороками развития.
Отработаны оптимальные
диагностические подходы, с помощью которых следует проводить обследование семей с различными формами РБ, позволяющие выявить носителей терминальных мутаций, оценить риск возникновения заболевания у близких родственников больного и оптимизировать пренатальную диагностику
ретинобластомы в целях ее профилактики. При молекулярно-диагностическом обследовании
больных с РБ и членов их семей рекомендована следующая тактика
Алгоритм инструментальных методов обследования на 1 этапе должен включать после углубленного офтальмологического осмотра обоих глаз (с максимально широким зрачком в условиях медикаментозного сна) УЗИ сканирование, которое оказалось наиболее распространенным
благодаря своей безопасности и информативным при правильном использовании методики в 84% случаев, даже при начальных опухолях (проминенция 1мм). Следует обратить внимание на сложность
интерпретации сканнограмм при плотных или при распадающихся опухолях, когда плотность опухоли значительно уменьшается. В таких случаях необходимо прибегать к КТ исследованию. КТ позволяет в начальных стадиях визуализировать топографию опухоли, выход за пределы склеральной капсулы, исключить или подтвердить наличие
метастазов в головном мозге. Чувствительность метода составляет 87%.
Используемые нами
иммунологические тесты, такие как РО-тест и определение ЭПО в СК, целесообразно применять в качестве дополнительных методов при трудных дифференциально
диагностических ситуациях (увеиты, ретинит Коатса).
Чувствительность тестов примерно одинаковая и составляет 72-75%.
ТИАБ использовали только при невозможности установить диагноз другим неинвазивным методом. Его информативность при ретинобластоме составила 75%. Применение тонкоигольной аспирационной
биопсии позволяет своевременно удалить опухолевый глаз и сохранить глаза с неопухолевым заболеванием.
Анализ наших исследований свидетельствует о том, что опухолевые очаги в большинстве случаев возникают в периферических, трудно доступных для осмотра отделах сетчатки (70%). Особенно
показательны в этом .отношении вновь появляющиеся очажки при мультицентричных формах опухоли. В 40 случаях (60%) новые очаги выявлены во время контрольных осмотров в состоянии
медикаментозного сна и 57,5% из них локализовались на крайней и средней периферии сетчатки. Такие начальные очажки невозможно выявить без осмотра глазного дна с максимально-широким зрачком, что доказывается большим количеством
диагностических ошибок, при которых в 21,7% случаев патология не выявляется и ребенка относят к категории здоровых, а это значит, что ребенок не подвергается
диспансерному наблюдению и выпадает из поля зрения офтальмопедиатра.
Таким образом, комплексное обследование больных с РБ (оценка жалоб, особенностей клинических проявлений, различных методов клинического, инструментального, лабораторного исследования), а также изучения отдаленных результатов комбинированного лечения, показали, что РБ по праву считается наиболее частым внутриглазным опухолевым заболеванием детского возраста и развивается в результате структурно-функциональных изменений в гене RB1 у детей с отягощенной наследственностью, живущих в неблагоприятных экологических и социальных условиях.
Разработанный нами алгоритм обследования больных с РБ, включающий последовательное
применение скрининговых методов и специального медико-генетического анализа согласно ДНК-протоколу, позволяет повысить точность диагностики до 95% и определить группы риска по наследственным и семейным формам РБ, что имеет важное научное и практическое значение.
Комплексная оценка
результатов лечения у 247 больных с РБ по разработанной нами программе комбинированного органосохранного лечения с учетом формы, стадии РБ и факторов риска по развитию и
рецидивированию включающего разрушение полихимиотерапию лучевые методы высокой
заболевания, хирургическое опухоли, и локальные свидетельствует о эффективности
неадъювантнойполихимиотерапии с использованием карбоплатина.
Продолжительность лечения, дозовые режимы, предложенные нами, с учетом особенностей детского организма и переносимости, позволили уменьшить опухолевый очаг в 2 раза, расширить показания для органосохранного
лечения при снижении токсичности, побочных явлений и осложнений.
Снижение числа осложнений после полихимиотерапии, сохранение глаза и зрения (86,9%), бесспорно, повышают качество жизни детей, как в процессе лечения, так и в отдаленные сроки, а по мере взросления ребенка улучшает его социальную реабилитацию.
Вывод. Даны четкие клинические критерии диагноза РБ, описаны возможные осложнения, способные маскировать основной диагноз, особенно в старшей возрастной группе. На основании собственных наблюдений представлен дифференциально-
диагностический ряд заболеваний, манифестирующих ретинобластому и требующих пристального внимания.
Показано, что семейные и врожденные формы ретинобластомы имеют более тяжелое клиническое течение и худший прогноз, а первичные очаги РБ возникают на периферии сетчатки, что делает целесообразными профилактические осмотры детей на местах только в условиях максимальногомидриаза.
На основании данных, полученных на большом однородном клиническом материале, разработана, научно обоснована и внедрена в клиническую практику система обследования и тактика лечения больных с РБ.
Установлено значение структурно-функциональных нарушений в гене КВ-1 в возникновении и развитии РБ. Разработанный ДНК-протокол позволяет не только установить диагноз у 95% обследованных больных, но и выявить врожденные формызаболевания. Это подтверждает необходимость
профилактических осмотров
новорожденных и детального
обследования групп высокого риска, их семей, что необходимо для планирования рождения здорового потомства.
Разработанная тактика лечения больных с РБ, основанная на обязательном применении
полихимиотерапии, нового цитостатика (карбоплатина) и локальных методов разрушения опухоли, внедрена в практику и способствует повышению
эффективности терапии. Уменьшение объема опухоли на фоне неадъювантной химиотерапии позволило проводить органосохраняющее лечение у детей с Ш стадией заболевания и сузить показания к энуклеации. Применение новой схемы лечения не увеличивает тяжесть и число побочных эффектов полихимиотерапии.
Анализ результатов
комбинированного лечения РБ с учетом характера и стадии опухоли, а также
факторов риска доказывает
необходимость использования в практике здравоохранения разработанной нами схемы лечения как наиболее целесообразной, эффективной,
минимально травматичной и
органосохраняющей.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Бровкина А.Ф. Современная концепция лечения ретинобластомы // Вестник офтальмологии. — 2005. — Т. 121, № 2. — С. 48-51.
2. Лихванцева В.Т., Кошелева И.И., Харлап С.И. Роль и место современных у.з. методов диагностики в офтальмоонкологии // Современные методы лучевой диагностики. Мат. н.-пр. конф. — М., 2004. — С. 89-93.
3. Насникова И.Ю., Харлап С.П., Круглова Е.В. // Пространственная ультразвуковая диагностика заболеваний глаза и орбиты: Клиническое руководство. — М.: Изд-во РАМН. — 2004. — С. 176.
4. Broaddus E. et al. Incidence of retinoblastoma in the United States: 1975-2004 // Br. J Ophthalmol. — 2009. — Vol. 93. — Р. 21-23.
5. Neto De Aguirre J.C., Antoneli C.B., Ribeiro K.B. et al. Retinoblastoma in children older than 5 years of age // Ped. Blood Cancer. — 2007. — Vol. 48 (3). — Р. 292-5.
6. TeroKivela. The epidemiological challenge of the most frequent eye cancer: retinoblastoma, an issue of birth and death // Br. J. Ophthalmol. — 2009. — Vol. 93. — Р. 1129-1131.
