CC BY
18
ИТОГИ ДЕТСКОЙ УРОАНДРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИСПАНСЕРИЗАЦИИ ДЕТЕЙ-СИРОТ И ДЕТЕЙ, НАХОДЯЩИХСЯ В ТРУДНОЙ ЖИЗНЕННОЙ СИТУАЦИИ
И.А. Панченко, Э.С. Марабян, А.Б. Аветисян Медицинский центр охраны мужского здоровья, Ставрополь, Российская Федерация
В соответствии с приказом Министерства Здравоохранения и социального развития Российская Федерация от 21 апреля 2008 г №183н «О проведении в 2008-2010 годах диспансеризации находящихся в стационарных учреждениях детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей» сотрудниками МУЗ «Медицинский Центр Охраны Мужского Здоровья» проведена детская уроандрологическая диспансеризация детей-сирот и детей, находящихся в трудной жизненной ситуации, пребывающих в стационарных государственных учреждениях здравоохранения, образования, социальной защиты населения.
Согласно приказу Минздрава России от 12 августа 2003 года №404 «Об организации деятельности врача -детского уролога-андролога» в 2007 году в г. Ставрополе силами Управления здравоохранения Администрации г Ставрополя выделено дополнительно 2 ставки детских урологов-андрологов для проведения специализированных осмотров детей, направленных на своевременное выявление врожденных пороков, приобретенных заболеваний и повреждений органов мочевыделительной и репродуктивной систем, в рамках Ставропольской Программы охраны мужского здоровья.
Итоги данных профилактических осмотров оказались крайне неутешительными. Среди 2188 осмотренных детей выявлено 460 (21%) случаев заболеваний мужской репродуктивной сферы, требующих тщательного обследования и наблюдения со стороны детских урологов-андрологов, а около 35% из общего числа патологий требуют незамедлительного лечебного вмешательства в стационарных условиях. Причем на долю детей до 7 лет приходилось около 3,6% патологий (29,6% патологий в своей группе), от 8 до 15 лет - около 15% (21% - в своей группе), старше 16 лет - 2,4% (13,7% - в своей группе).
Наиболее часто диагностируемыми заболеваниями среди общего числа осмотренных детей всех возрастных групп являлись: варикоцеле 8,7% (42,2% из числа патологий), патология крайней плоти 9,7% (47,3% из числа патологий), крипторхизм 0,8% (4% из числа патологий), а 1,8% пришлось на долю других патологий - грыжа паховая/пахово-мошоночная, киста семенного канатика, киста придатка яичка, баланопостит, гидроцеле, гипоплазия яичка, анорхизм (состояние после оперативного вмешательства).
Данные показатели указывают на высокую эффективность и необходимость специализированных уроандро-логических осмотров детей в сфере современной государственной демографической политики.
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОЧЕЧНОЙ ТКАНИ У ДЕТЕЙ С ВРОЖДЕНН ЫМ ГИДРОНЕФРОЗОМ
Э.В. Портнягина, В.А. Юрчук, Д.А. Дергачев, Т.Г. Брюховец,
А.Г. Стрельников, А.Ю. Демин Красноярский государственный медицинский университет,
Красноярск, Российская Федерация
Морфологические исследования почечной паренхимы проведены у 72 больных на 74 почках. Выявлено, что независимо от причины обструкции и морфологических свойств в прилоханочном сегменте мочеточника в паренхиме почки наблюдались однотипные морфологические изменения.
По характеру морфологических изменений больные были разделены на 3 группы. В первой группе на фоне умеренных диспластических изменений (I степень) отмечались вторичные изменения в виде расширения просвета капсул Шумлянского-Боумена, расширение перитубуллярных капилляров, стаз эритроцитов, слущивание нефротелия. Такая картина характерна для детей старше 4-х летнего возраста на фоне латентного течения заболевания. У больных второй группы в почке обнаружены выраженные диспластические изменения с наличием фетальных гломерул, незрелых клубочков, очажков мезенхимальной ткани (II степень). На фоне дисплазии в корковом веществе определялись массивные поля некротизированных канальцев, просветы канальцев забиты детритом, щеточная кайма разрушена, что свидетельствовало о структурно-функциональных нарушениях. В большей части препаратов отмечена выраженная гистиолимфоцитарная инфильтрация, свидетельствующая о присоединении воспалительного процесса. Такая морфологическая картина была, в основном, у детей от 0 до 2-х лет. В третьей группе признаков дисплазии не выявлено. Морфологическая картина характеризовалась признаками гидронефроза: истончение коркового и мозгового вещества, пролиферация мезангиальных клеток, очаги некроза и «лапчатость» клубочков, т.е. признаки фиброза, также отмечена гистиолимфоцитарная инфильтрация. Все биоптаты принадлежали детям от 8 до 15 лет с «бессимптомным» течением гидронефроза.
Таким образом, тяжесть поражения почечной паренхимы при гидронефрозе находилась в прямой зависимости от степени дисплазии, длительности обструкции и присоединившегося воспалительного процесса.
ПУНКЦИОННАЯ БИОПСИЯ ПЕЧЕНИ: ВЫБОР МЕТОДА, ОСЛОЖНЕНИЯ, РЕЗУЛЬТАТЫ
В.М. Сенякович, И.А. Шишкин, Ш.Р. Джаборров, И.В. Киргизов Научный центр здоровья детей РАМН, Москва, Российская Федерация
Актуальность. Диагностические затруднения в дифференциальной диагностике врожденной и приобретенной патологии печени определяют показания к проведению морфологического исследования биоптата паренхимы.
Пациенты и методы. Не подлежит сомнению, что пункционная биопсия является наиболее щадящим, а полу-
МЕДИЦИНСКИЙ ВЕСТНИК СЕВЕРНОГО КАВКАЗА, № 1, 2009
ченный биоптат из глубины тканей- информативным субстратом для объективной морфологической трактовки. При достаточном опыте, типичном расположении печени техника выполнения биопсии не является затруднительной. Склерозирование паренхимы, уменьшенные размеры печени, пороки внутрипеченочных сосудов или желчного пузыря, - объективные причины, многократно повышающие риск осложнений. Для предупреждения необходима тщательная предоперационная диагностика с обязательным проведением стандартного предоперационного комплекса лабораторных и инструментальных тестов с обязательным УЗИ, при объективных показаниях КТ. Не исключается биопсия с УЗ контролем.
Результаты. За 20-летний период выполнено более 1200 биопсий. Кровотечения из пункционной ранки печени отмечены в 3 наблюдениях (0,24%). Последнее являлось показанием к лапаротомии с ревизией и гемостазом. Ранение желчного пузыря отмечено в трех наблюдениях (0,24%). Клинически проявлялось болями в правом подреберье с появлением признаков раздражения брюшины в этой области. Выполнялась лапаротомия с ушиванием колотой раны стенки пузыря. В трети наблюдений после пункции отмечены жалобы на дискомфорт и болезненность в области правого подреберья. У трех подростков отмечена выраженная болевая симптоматика в правом подреберье. При УЗИ выявлено значительное - 3 - 4 кратное увеличение желчного пузыря. Приступ купирован после введения спазмолитиков. Биоптаты получены в 98,2% наблюдений.
Выводы. Диагностическая пункционная биопсия печени в 87% позволяет объективно диагностировать причину патологии.
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ ВРОЖДЕННОГО ФИБРОЗА ПЕЧЕНИ
В.М. Сенякович, Н.Т. Зурбаев, С.И. Полякова, И.А. Шишкин, Ш.Р. Джаборров Научный центр здоровья детей РАМН, Москва, Российская Федерация
Актуальность. Врожденный фиброз печени (ВФП) - вторая по частоте после внепеченочной портальной гипертензии причина острых кровотечений из варикозных вен пищевода.
Пациенты и методы. В основе определяется фибро-поликистозный вариант патологии, наблюдаемый при болезни Кароли, аутосомно-доминантном и аутосомно-рецессивном поликистозе почек. Анализ 408 детей с паренхиматозным поражением печени в возрасте от 1,5 до 18 лет определяет ВФП в 108 случаях (26,4% наблюдений). Причиной гипертензии представляется пресинусоидальная и синусоидальная блокада. Клиническое течение характеризуется гепатоспленомегалией, варикозным расширением вен пищевода, поликистозом почек (4,2%). На основании УЗИ в 35,4% обнаруживаются специфические изменения паренхимы почек, характерные для формирования поликистозных образований без определения самих кист. Специфическая для портальной гипертензии васкулопатия слизистой желудка диагностируется в 57,5%, варикозное расширение вен пищевода в 93,9%. Острые кровотечения из варикозных вен пищевода и желудка фиксируются в 84,2% наблюдений в возрасте до от 2 до 18 лет, что определяет показания к декомпрессии портального русла выполнением спленоренальных и мезентерико-кавальных анастомозов. Вариант соединения сосудов по типу бок в бок (Х-тип) оптимален.
Результаты. В ближайшие и отдаленные сроки наблюдения положительный результат операций шунтирования в динамике 25-летнего периода наблюдений отмечен в 92 - 98% наблюдений, что позволяет определить его методом выбора при ВФП.
ЛЕЧЕНИЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ИНСУЛЬТОВ
Г.Т. Султанкулова, К.Д. Стыбаев, Г.П. Макеева, Р.У. Сабаншиева,
Ж.З. Калибекова, Ш.К. Каипназарова Казахский национальный медицинский университет, ДГКБ №1, Алматы, Республика Казахстан
Геморрагический инсульт является одной из главных причин смертности и тяжелой инвалидизации у взрослых в развитых странах мира, между тем среди детей эта проблема приобретает все большую актуальность.
В детской городской клинической больнице №1 г. Алматы, куда поступают все дети с острой нейрохирургической патологией, отмечено, что в период с 1998 по 2008 год имеется четкая тенденция к увеличению частоты геморрагических инсультов. За этот период поступили 102 больных с геморрагическим инсультом, из них мальчиков 60 (61,2%), девочек 42 (38,8%). Непосредственно из родильных домов поступил 41 ребенок, из БСМП - 26, из 1 ГКБ - 5, без направления - 10, доставленных скорой помощью - 17, из детской инфекционной больницы - 23. По нозологии больные распределились следующим образом: с внутрижелудочковыми кровоизлияниями (ВЖК) - 11 (11.2%), субарахноидальными кровоизлияниями (САК)+ВЖК - 42 (38,8%), САК + субдуральная гематома - 17 (17,3%), разрыв аневризмы и внутримозговая гематома - 32,7%.
Наибольшее поступление больных наблюдалось осенью и весной. Наряду с лабораторными методами исследования проводились инструментальные методы исследования: УЗИ головного мозга, энцефалография, нейро-сонография. Если позволяло состояние больных, то проводилась компьютерная томография головного мозга, которая была наиболее информативна. Интенсивная терапия геморрагических инсультов включала в себя: обезболивающую, антибактериальную, заместительную терапии, препараты улучшающие кровообращение головного мозга, метаболизм мозговых тканей, оксигенотерапию. Оперативное лечение было проведено 43 больным. Несмотря на проводимую оперативную и консервативную терапию у 17 больных (17,3%), поступивших в коматозном состоянии с нарушениями витальных функций, наступил летальный исход. Как прижизненное, так и патоморфологическое исследование умерших детей показало наличие внутриутробной инфекции и в меньшей степени-патологию сосудов головного мозга.
Таким образом, высокая частота геморрагических инсультов, ранее практически не встречавшихся в детском возрасте, требует настороженности со стороны врачей -педиатров, детских инфекционистов и детских хирургов.
