CC BY
0УДК: 615.322
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ И РАДИОПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА
РОЗМАРИНА
КАЮМОВ ХОЛМУРОД НАИМОВИЧ
Д.м.н., доцент, заведующий кафедрой народной медицины и профессиональных болезней Бухарского государственного медицинского института. Город Бухара. Республика Узбекистан.
ОНОЮ Ю 0000-0003-1126-9489 КАРОМАТОВ ИНОМДЖОН ДЖУРАЕВИЧ руководитель медицинского центра «Магия здоровья», ассистент кафедры народной медицины и профессиональных болезней Бухарского государственного медицинского института. Город Бухара. Республика Узбекистан.
ОИОЮ Ю 0000-0002-2162-9823 БАЙМУРАДОВ РАДЖАБ САЙФИТДИНОВИЧ доцент кафедры спортивной деятельности Бухарского государственного Университета. Город Бухара. Республика
Узбекистан. ORCID Ю 0000-0002-2650-7921 АННОТАЦИЯ
В поисках против онкологических заболеваний, человечество с древности обратило внимание на растения. Уже в папирусе Эберса, древнейшем сохранившемся трактате по медицине лекарственные травы применялись при лечении онкологических заболеваний. И в наше время средства растительного происхождения широко применяются в онкологии. Особое место в фитотерапии злокачественных новообразований занимают пряные растения. Розмарин, растение, широко применяемое как пряность, с древности применялось как лечебное растение. Современные исследования показали, что розмарин обладает многими полезными свойствами, в том числе противоопухолевыми свойствами, кото-
рые можно использовать для профилактики и лечения онкологических заболеваний. Противоопухолевый эффект розмарина был связан с различными механизмами, такими как антиоксидантный эффект, антиангиогенные свойства, эпигенетические действия, регуляция иммунного ответа и противовоспалительного ответа, модификация специфических метаболических путей и повышенная экспрессия генов-онко-супрессоров. Обработка клеточных линий рака простаты розмариновым чаем ингибирует выживаемость клеток и вызывает апоптоз клеток, и его можно использовать в качестве нового терапевтического агента при раке предстательной железы. Стандартизированный экстракт розмарина при пероральном введении, подавляет рост опухоли предстательной железы на 46% по сравнению с мышами, не получавшими стандартизированный экстракт розмарина. Эфирные масла Rosmarinus officinalis, Origanum compactum, Lavandula angustifolia и Eucalyptus globulus являются эффективными природными анти-оксидантами, которые могут обеспечить защиту от повреждений, вызванных гамма-излучением.
Ключевые слова: розмарин, противоопухолевые свойства растений, фитотерапия в онкологии, радиопротективные лекарственные растения, фитотерапия.
ANTINEOPLASTIC AND RADIOPROTECTIVE PROPERTIES OF
ROSEMARY KAYUMOVKHOLMUROD NAIMOVICH
Doctor of Medical Sciences, Associate Professor, Head of the Department of Folk Medicine and Occupational Diseases of the Bukhara State Medical Institute. City of Bukhara. Republic of
Uzbekistan. ORCID ID 0000-0003-1126-9489
KAROMATOVINOMJON DZHURAEVICH
head of the medical center "Magic of Health," assistant of the department of folk medicine and professional diseases of the Bukhara State Medical Institute. City of Bukhara. Republic of Uzbekistan.
ORCID ID 0000-0002-2162-9823 BAIMURADOVRAJAB SAYFITDINOVICH Associate Professor of the Department of Sports Activities of Bukhara State University. City of Bukhara. Republic of Uzbekistan.
ORCID ID 0000-0002-2650-7921 ABSTRACT
In search of cancer, humanity has paid attention to plants since antiquity. Already in the Ebers papyrus, the oldest surviving treatise on medicine, medicinal herbs were used in the treatment of cancer. And nowadays, herbal remedies are widely used in oncology. A special place in the herbal therapy of malignant neoplasms is occupied by spicy plants. Rosemary, a plant widely used as a spice, has been used as a medicinal plant since antiquity. Modern studies have shown that rosemary has many useful properties, including antitumor properties that can be used to prevent and treat cancer. The antitumor effect of rosemary has been associated with various mechanisms, such as antioxidant effect, antiangiogenic properties, epigenetic actions, regulation of immune response and anti-inflammatory response, modification of specific metabolic pathways, and increased expression of onco-suppressor genes. Treatment of prostate cancer cell lines with rosemary tea inhibits cell survival and induces cell apoptosis, and it can be used as a novel therapeutic agent in prostate cancer. Standardized rosemary extract when administered orally, inhibits prostate tumor growth by 46% compared to mice not treated with standardized rosemary extract. The essential oils Rosmarinus officinalis, Origanum compactum, Lavandula angustifolia and
Eucalyptus globulus are effective natural antioxidants that can provide protection against damage caused by gamma radiation.
Key words: rosemary, antitumor properties of plants, herbal medicine in oncology, radioprotective medicinal plants, herbal medicine.
РОЗМАРИННИНГ УСМАЛАРГА КАРШИ ВА РАДИОПРОТЕКТИВ
ХУСУСИЯТЛАРИ
ЦАЮМОВ ХОЛМУРОД НАИМОВИЧ
Т.ф.д., Бухоро давлат тиббиёт институты, халц табобати ва касб касалликлари кафедраси мудири, доцент. Бухоро шахри. Узбекистон Республикаси. ORCID Ю 0000-0003-1126-9489
КАРОМАТОВ ИНОМДЖОН ДЖУРАЕВИЧ «Магия здоровья» тиббий маркази бошлиги, халц табобати ва касб касалликлари кафедраси ассистенти, Бухоро давлат тиббиёт институти, Бухоро ш., Узбекистон
Республикаси ORCЮ Ю 0000-0002-2162-9823 БАЙМУРАДОВ РАДЖАБ САЙФИТДИНОВИЧ Спорт фаолияти кафедраси доценти, Бухоро давлат университети. Бухоро ш., Узбекистон Республикаси
ORCID Ю 0000-0002-2650-7921 АННОТАЦИЯ
Онкологик касалликларга царши даво топиш учун инсоният цадимдан усимликларга эътибор царатган. Тиббиёт цацидаги энг цадимги манба Эберс папирусида онкологик касалликларни даволашда доривор утлар ишлатилгани цацида ёзилган. Хозирги даврда цам усимлик мацсулотларидан олинган воситалар онколо-гияда кенг цулланилади. Фитотерапияда хавфли усмаларни даволашда зиравор усимликлар алоцида уринни эгаллайди. Зиравор сифатида кенг ишлатиладиган розмарин цадимдан доривор усимлик сифатида ишлатилган. Замонавий тадцицотлар курсатишича,
розмарин куплаб фойдали хусусиятларга, жумладан усмаларга царши таъсирга эгалиги учун уни онкологик касалликларнинг профилактикаси ва давосида ишлатиш мумкин. Розмариннинг усмаларга царши таъсири турли механизмлар, яъни антиокси-дант, антиангиоген, эпигенетик, иммун жавобни ва яллигланишга царши таъсирни бошцариш, специфик метаболик йулларни модификациялаш ва онко-супрессор генларининг кучли экспрессия-си билан боглиц. Розмаринли чой билан простата саратони хужай-ралари чизигини ишлов бериш уларнинг омон цолишини ингибир-лайди ва хужайраларнинг апоптозини келтириб чицаради, уни простата бези саратонида янги терапевтик агент сифатида ишлатиш мумкин. Розмариннинг стандартлашган экстрактини энтерал цабул цилган каламушларда простата бези усмаси усиши 46% га секинлашган. Rosmarinus officinalis, Origanum compactum, Lavandula angustifolia ва Eucalyptus globulus нинг эфир мойлари самарали табиий антиоксидант булганлиги учун гамма нурланиш туфайли келиб чиццан жарохатлардан химоя цила олади.
Калит сузлар: розмарин, усимликларнинг усмаларга царши хусусиятлари, онкологияда фитотерапия, радиопротектив доривор усимликлар, фитотерапия.
С появлением многоклеточных организмов, появились и болезни, поражающие эти организмы. Онкологические болезни встречаются у всех представителей многоклеточных - начиная с растений, заканчивая человеком. Как показывают археологические исследования онкологическими заболеваниями страдали все известные жителя нашей Земли - динозавры, все древние растения. Естественно, что многоклеточные организмы всегда боролись против этого смертоносного недуга. Растения вырабатывали химические вещества, для профилактики и лечения рака растений, у животных
эволюционировала иммунная система, которая защищала от этого грозного заболевания. Кроме этого все живые существа - растения, животные, человек, микроорганизмы (микробиом) образующие биоценоз, во взаимодействии предохраняли от онкологических заболеваний каждого своего члена - [3].
Нарушение экологических связей между членами биоценоза привели к нарастанию деструктивных явлений между организмами, составляющими некогда единую систему, какими являются и онкологические заболевания.
В поисках против онкологических заболеваний, человечество с древности обратило внимание на растения. Уже в папирусе Эберса, древнейшем сохранившемся трактате по медицине лекарственные травы применялись при лечении онкологических заболеваний. И в наше время средства растительного происхождения широко применяются в онкологии - [6; 9; 10; 11; 12; 14; 15; 16; 17].
Особое место в фитотерапии злокачественных новообразований занимают пряные растения. Розмарин, растение, широко применяемое как пряность, с древности применялось как лечебное растение. Современные исследования показали, что розмарин обладает многими полезными свойствами, в том числе противоопухолевыми свойствами, которые можно использовать для профилактики и лечения онкологических заболеваний - [7].
Эфирное масло розмарина, выделенное из веточек, почек и листьев розмарина содержит (+) - а-пинен (13,5% -37,7%), 1,8-цинеол (16,1% -29,3%), (+) -вербенон (0,8% -16,9%), (-) -борнеол (2,1% -6,9%), (-) -камфор (0,7% -7,0%) и рацемический лимонен (1,6% -4,4%) - [96; 65; 112; 21; 8].
В листьях розмарина определены розмариновая кислота, лютеолин-7-О-глюкозид, карнозиновая кислота, карнозол, урсоловая
кислота, сагериновая кислота, сальвианоловая кислота и пентациклическая тритерпеноидная коросоловая кислота - [114].
Научные исследования выявили противовоспалительные, антиоксидантные, антимикробные, антипролиферативные, противоопухолевые и другие свойства розмарина - [59; 91; 93; 25; 41; 8].
У розмариновой кислоты (a-o-каффеоил-3,4-дигидроксифенни-лактической кислоты) выявлены противораковые, антиангиогенные, противовоспалительные, антиоксидантные и антимикробные свойства - [47; 118]. Розмариновая кислота обладает потенциалом для повышения активности антиоксидантных ферментов in vivo - [132].
Как и все специи, экстракты розмарина обладают выраженными антиоксидантными свойствами - [130; 127; 24; 122; 46; 57].
В противовоспалительных и антиалгических свойствах эфирного масла Rosmarinus officinalis L. основную роль играет камфара - [94; 49; 28].
Экспериментальные исследования показали, что карнознойая кислота и карнозол дифференциально регулируют экспрессию генов, связанных с воспалением - [87].
Сырой экстракт розмарина проявлял противовоспалительную активность, ингибируя лейкоциты и уменьшая экссудацию. Эти эффекты были связаны со снижением провоспалительных параметров (миелопероксидаза, аденозиндезаминаза, нитрит/нитрат и интерлейкин 17A) и увеличением противовоспалительного цитокина (интерлейкин 10) - [126; 120; 79; 40].
Карнозиновая кислота и карнозол улучшают экспрессию провоспалительных цитокинов (например, TNF- a, IL-1 и IL-6), молекул адгезии, хемокинов и простагландинов, оказывают выраженное противовоспалительное воздействие - [100; 105; 39; 29; 86; 33; 52; 58].
Надземные части розмарина обладают антиноцицептивной и противовоспалительной активностью - [53].
Эфирное масло розмарина обладает выраженными противоопухолевыми свойствами - [78; 123; 109; 63].
Противоопухолевый эффект розмарина был связан с различными механизмами, такими как антиоксидантный эффект, анти-ангиогенные свойства, эпигенетические действия, регуляция иммунного ответа и противовоспалительного ответа, модификация специфических метаболических путей и повышенная экспрессия генов-онко-супрессоров - [129; 128; 89; 22].
Антиангиогенная активность карнозола и карнозной кислоты способствует химиопрофилактической, противоопухолевой и антиметастатической активности экстрактов розмарина - [76; 85].
Применение специй, подавляющих образование сосудов опухоли (чили, куркума, имбирь, розмарин, майоран), пищевых растений (гранат и др.) в эксперименте способствовало предотвращению и/или лечению онкологических заболеваний и могут быть рекомендованы в комплексной фитопрофилактике и фитотерапии опухолей - [108; 56; 16].
Экстракт розмарина ингибирует пролиферацию клеточных линий рака яичников, влияя на клеточный цикл в несколько фаз, он индуцировал апоптоз, модифицируя экспрессию нескольких генов, регулирующих апоптоз - [119].
Среди дитерпенов розмарина розманол проявлял самый сильный противоопухолевый эффект - [18].
Карнозол нацелен на металлопротеиназа-опосредованные клеточные события в раковых клетках и обеспечивает новый механизм его противораковой активности - [62].
Использование экстракта листьев розмарина в сочетании с экстрактом куркумы вызывает синергетический ответ, чтобы вызвать апоптоз в опухолевых клетках - [80].
Карнозол обладает рядом терапевтических эффектов, таких как противораковая, противовоспалительная и антиоксидантная активности, которые опосредуются путем модуляции различных сигнальных каскадов, включая молекулы, регулирующие апоптоз (Bax/Bcl2), пропропролиферативные молекулы (Akt/mTOR, MAPK), факторы транскрипции, такие как NF-kappaB, STAT3-6 и стероидные рецепторы, такие как рецепторы андрогена и эстрогена - [75].
Исследования in silico и in vitro показали, что розмариновая кислота выражено ингибирует эластазу, перспективна при лечении онкологических заболеваний - [69].
Карнозол и карнозиновая кислота проявляют антиоксидантную и антипролиферативную активность к клеткам рака предстательной железы в зависимости от концентрации - [32]. Лечение нечувствительных к андрогенам клеток рака предстательной железы с помощью экстракта розмарина приводило к значительному ингибиро-ванию пролиферации, выживания, миграции, передачи сигналов Akt и mTOR. Кроме того, лечение чувствительных к андрогенам клеток рака простаты с помощью экстракта розмарина привело к значительному ингибированию пролиферации и выживаемости, не влияло на нормальные клетки простаты - [104; 32; 66]. Обработка клеточных линий рака простаты розмариновым чаем ингибирует выживаемость клеток и вызывает апоптоз клеток, и его можно использовать в качестве нового терапевтического агента при раке предстательной железы - [68]. Стандартизированный экстракт розмарина при пер-оральном введении, подавляет рост опухоли предстательной железы на 46% по сравнению с мышами, не получавшими стандартизированный экстракт розмарина - [102].
Исследования показали, что сырой этанольный экстракт розмарина (RO) оказывает дифференциальное антипролифератив-ное действие на клетки лейкемии человека и карциномы молочной железы - [36].
Розмариновая и карнозная кислоты розмарина продемонстрировали эффективные антипролиферативные свойства против различных видов рака, что делает их многообещающими целями для обширных исследований по разработке потенциальных или ведущих соединений для лечения рака - [64; 31; 116].
Полифенолы розмарина показали выраженную антипролифе-ративную способность против клеток рака толстой кишки in vitro и на животных моделях - [101]. Индуцированный розманолом апоптоз в клетках колоректальной аденокарциномы человека является вовлечением активации каспазы и включает сложную регуляцию как митохондриального апоптотического пути, так и пути рецептора смерти - [35].
Розмариновая кислота может быть эффективным профилактическим средством против активации циклооксигеназы-2 индуцированной активатором белка-1 как в раковых, так и в незлокачественных эпителиальных клетках молочной железы - [113].
Карнозол может быть эффективен в качестве противоопухолевого агента при различных типах рака, вызывая апоптоз и ингибируя деление клеточного цикла - [38; 107; 103; 110].
Rosmarinus officinalis оказывает цитотоксическое воздействие на линиях раковых клеток глиобластомы и рабдомиосаркомы - [73]. Экстракты розмарина и шалфея оказывают цитотоксическое действие на глиобластому, но не на кортикальные нейроны - [98; 37]. Экспериментальные исследования выявили потенциал урсольной кислоты в химиопрофилактике и лечении метастазирования и инвазии рака, в частности глиомы человека - [60].
Карнозиновая кислота проявляет противоопухолевую активность против раковых клеток желудка человека, модулируя сигнальный путь Akt-mTOR, который играет решающую роль в пролиферации и выживании раковых клеток желудка - [45].
Экстракт розмарина обладает мощными противораковыми свойствами против тройного отрицательного рака молочной железы и модулирует ключевые сигнальные молекулы, участвующие в пролиферации и выживании клеток - [19; 67]. Сверхкритический жидкий экстракт розмарина проявляет противоопухолевую активность против клеток рака молочной железы из различных подтипов опухоли, и подавление рецепторов ER- а и HER2 SFRE может быть вовлечено в его противоопухолевый эффект против эстрогензави-симых (ER +) и HER2 сверхэкспрессирующих (HER2 +) подтипов рака молочной железы - [115; 44; 55].
Эфирное масло розмарина проявляло значительную цитоток-сичность в клетках колоректального рака - [77; 43]. Ежедневный прием обогащенного полифенолами экстракта розмарина снижает прогрессирование колоректального рака in vivo - [90; 92; 27; 54; 30; 124; 23; 125].
Лечение экстрактами розмарина дозозависимо ингибировало пролиферацию H1299, миграцию клеток немелкоклеточного рака легкого - [97]. Экстракт розмарина может обладать значительными противоопухолевыми и химиопрофилактическими свойствами при раке легких - [88].
Сухой экстракт розмарина, карнозол губительно действуют на клетки остеосаркомы - [84; 51].
Функциональное подавление клеток-супрессоров, полученные из миелоидов карнозиновой кислотой способствует летальности CD8 + Т-клеток, что способствует усилению противоракового эффекта цисплатина - [83].
Розмарин, карнозиновая кислота проявляют значительное ингибирование роста и остановку клеточного цикла в клетках B16F10 меланомы - [34; 81].
Карнозная кислота является потенциальным соединением при лечении хронического миелолейкоза - [82].
Карнозиновая кислота индуцировала апоптоз в клетках почечной карциномы человека путем индукции р53 и подавления передачи сигналов преобразователь сигнала и активатор транс-крипции-3 - STAT3 - [72; 99].
Компоненты розмарина карнозол, карнозиновая кислота обладают потенциалом для снижения активации и увеличения детоксикации бензо[а]пирена - [61; 95; 20].
Эфирные масла Rosmarinus officinalis, Origanum compactum, Lavandula angustifolia и Eucalyptus globulus являются эффективными природными антиоксидантами, которые могут обеспечить защиту от повреждений, вызванных гамма-излучением - [133; 74; 13; 131].
Экстракт листьев R. officinalis обеспечивает существенную защиту от индуцированного ЭМП высокого напряжения повреждения печени - [121; 106].
Эксперименты на животных показали, что розмариновую кислоту можно считать полезным кандидатом для защиты тканей мозга от радиочастотного радиационного окислительного стресса на частотах 915 и 2450 МГц (сеть WI-FI) за счет улучшающего воздействия на активность антиоксидантных ферментов и индексы окислительного стресса - [26]. Воздействие на околоушную железу крыс электромагнитного излучения мобильного телефона привело к структурным изменениям на уровне светового и электронного микроскопического исследования, что можно объяснить эффектом окислительного стресса мобильного телефона. Розмарин может
играть защитную роль против этого вредного эффекта благодаря своей антиоксидантной активности - [50].
Гистологические результаты показали, что экстракт розмарина ингибирует разрушительное действие электромагнитных полей на ткани яичка - [48].
Экстракт розмарина защищает организм, слизистую тонкого кишечника от разрушения, вызванного гамма облучением - [111; 117; 70].
Определено радиопротекторное действие карнозиновой кислоты, карнозола и розмариновой кислоты против хромосомного повреждения, вызванного гамма-лучами - [71; 42].
Список литературы:
1. Икромова Ф.И., Кароматов И.Д. Противоопухолевые свойства имбиря //Биология и интегративная медицина 2019, 2 (30), 153-160.
2. Кароматов И.Д. Перспективное противоопухолевое лекарственное средство фитотерапии - гранат обыкновенный (обзор литературы) - //Биология и интегративная медицина 2022, 3(56), 167199.
3. Кароматов И.Д. Почему растения лечат? - лекция для врачей и студентов медицинских вузов // Биология и интегративная медицина. - 2022. - № 5(58). - С. 181-201. EDN YTTZSY.
4. Кароматов И.Д. «Простые лекарственные средства» Бухара
2012.
5. Кароматов И.Д., Асланова Д.К. Противоопухолевые свойства расторопши пятнистой //Биология и интегративная медицина 2018, 10(27), 56-69.
6. Кароматов И.Д., Асланова Д.К. Солодка, растительное средство с противоопухолевыми свойствами //Биология и интегративная медицина 2018, 8(25), 4-17.
7. Кароматов И.Д., Баймурадов Р.С., Сафарова М.Т. Применение розмарина при заболеваниях нервной системы (обзор литературы) // Биология и интегративная медицина. - 2024. - № 1(66). - С. 211-243. - DOI 10.24412^-34438-2024-1 -211 -243. - EDN BLDCKE.
8. Кароматов И.Д., Баймурадов Р.С., Сафарова М.Т. Химический состав лекарственного растения розмарин // Биология и
интегративная медицина. - 2024. - № 1(66). - С. 184-199. - DOI 10.24412/cl-34438-2024-1-184-199. - EDN UNPFQS.
9. Кароматов И.Д., Бобожонов А.А. Употребление кофе и онкологические заболевания - обзор литературы //Биология и интегративная медицина 2019, 5 (33), 4-25.
10. Кароматов И.Д., Бобожонов А.А. Чернушка посевная - в профилактике и лечении онкологических заболеваний //Биология и интегративная медицина 2019, 1 (29), 90-98.
11. Кароматов И.Д., Давлатова М.С. Перспективы применения солодки в терапевтической и онкологической практике //Биология и интегративная медицина 2018, 6(23), 48-58.
12. Кароматов И.Д., Каримов М. Чеснок - перспективы использования в онкологии //Биология и интегративная медицина 2019, 5 (33), 61.
13. Кароматов И.Д., Косимов И.Х. Лекарственные растения с радиопротективными свойствами //Биология и интегративная медицина 2019, 6 (34), 31-55.
14. Кароматов И.Д., Рузиева И.Г. Перспективы применения куркумы в онкологической практике //Биология и интегративная медицина 2018, 1(18), 224-235.
15. Кароматов И.Д., Халилова Р.С. Фитотерапия в лечении опухолей женской половой сферы (обзор литературы) //Биология и интегративная медицина 2020, 4(44), 102-115.
16. Корсун Е.В., Корсун В.Ф. Лекарственные растения -ингибиторы опухолевого ангиогенеза. Роль фитоэстрогенов // Практическая фитотерапия. - 2016. - № 3. - С. 46-57. - EDN YPVFRJ.
17. Халилова Р.С., Кароматов И.Д. Противоопухолевые свойства шалфея лекарственного //Биология и интегративная медицина 2018, 11(28), 286-296.
18. Acunha T., García-Cañas V., Valdés A., Cifuentes A., Simó C. Metabolomics study of early metabolic changes in hepatic HepaRG cells in response to rosemary diterpenes exposure. //Anal. Chim. Acta. 2018 Dec 11; 1037: 140-151. doi: 10.1016/j.aca.2017.12.006.
19. Albogami S., Darwish H., Abdelmigid H.M., Alotaibi S., El-Deen A.N., Alnefaie A., Alattas A. Anticancer Potential of Calli Versus Seedling Extracts Derived from Rosmarinus officinalis and Coleus hybridus. //Curr. Pharm. Biotechnol. 2020; 21(14): 1528-1538. doi: 10.2174/1389201021666200318114817.
20. Alexandrov K., Rojas M., Rolando C. DNA damage by benzo(a)pyrene in human cells is increased by cigarette smoke and decreased by a filter containing rosemary extract, which lowers free radicals. //Cancer. Res. 2006 Dec 15; 66(24): 11938-11945. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-3277.
21. Alibeili Kh., Sadygov T., Abbasov Ja. Use of Essential Oil Rosmarinus officinalis L. in Industry // Bulletin of Science and Practice. -2023. - Vol. 9, No. 3. - P. 59-62. - DOI 10.33619/2414-2948/88/05. -EDN KZBWVJ.
22. Allegra A., Tonacci A., Pioggia G., Musolino C., Gangemi S. Anticancer Activity of Rosmarinus officinalis L.: Mechanisms of Action and Therapeutic Potentials. //Nutrients. 2020 Jun 10; 12(6): 1739. doi: 10.3390/nu12061739.
23. Amar Y., Meddah B., Bonacorsi I., Costa G., Pezzino G., Saija A., Cristani M., Boussahel S., Ferlazzo G., Meddah A.T. Phytochemicals, Antioxidant and Antiproliferative Properties of Rosmarinus officinalis L on U937 and CaCo-2 Cells. //Iran J. Pharm. Res. 2017 Winter; 16(1): 315327.
24. Amaral G.P., Mizdal C.R., Stefanello S.T., Mendez A.S.L., Puntel R.L., de Campos M.M.A., Soares F.A.A., Fachinetto R. Antibacterial and antioxidant effects of Rosmarinus officinalis L. extract and its fractions. //J. Tradit. Complement. Med. 2018 Oct 9; 9(4): 383-392. doi: 10.1016/j.jtcme.2017.10.006.
25. Andrade J.M., Faustino C., Garcia C., Ladeiras D., Reis C.P., Rijo P. Rosmarinus officinalis L.: an update review of its phytochemistry and biological activity. //Future Sci. OA. 2018 Feb 1; 4(4): FSO283. doi: 10.4155/fsoa-2017-0124.
26. Asl J.F., Goudarzi M., Shoghi H. The radio-protective effect of rosmarinic acid against mobile phone and Wi-Fi radiation-induced oxidative stress in the brains of rats. //Pharmacol. Rep. 2020 Aug; 72(4): 857-866. doi: 10.1007/s43440-020-00063-9.
27. Barni M.V., Carlini M.J., Cafferata E.G., Puricelli L., Moreno S. Carnosic acid inhibits the proliferation and migration capacity of human colorectal cancer cells. //Oncol. Rep. 2012 Apr; 27(4): 1041-1048. doi: 10.3892/or.2012.1630.
28. Borges R.S., Lima E.S., Keita H., Ferreira I.M., Fernandes C.P., Cruz R.A.S., Duarte J.L., Velázquez-Moyado J., Ortiz B.L.S., Castro A.N., Ferreira J.V., da Silva Hage-Melim L.I., Carvalho J.C.T. Antiinflammatory and antialgic actions of a nanoemulsion of Rosmarinus officinalis L. essential oil and a molecular docking study of its major chemical constituents. //Inflammopharmacology. 2018 Feb; 26(1): 183195. doi: 10.1007/s10787-017-0374-8.
29. Borges R.S., Ortiz B.L.S., Pereira A.C.M., Keita H., Carvalho J.C.T. Rosmarinus officinalis essential oil: A review of its phytochemistry, anti-inflammatory activity, and mechanisms of action involved. //J. Ethnopharmacol. 2019 Jan 30; 229: 29-45. doi: 10.1016/j.jep.2018.09.038.
30. Borrás-Linares I., Pérez-Sánchez A., Lozano-Sánchez J., Barrajón-Catalán E., Arráez-Román D., Cifuentes A., Micol V., Carretero
A.S. A bioguided identification of the active compounds that contribute to the antiproliferative/cytotoxic effects of rosemary extract on colon cancer cells. //Food Chem. Toxicol. 2015 Jun; 80: 215-222. doi: 10.1016/j.fct.2015.03.013.
31. Bouammali H., Zraibi L., Ziani I., Merzouki M., Bourassi L., Fraj E., Challioui A., Azzaoui K., Sabbahi R., Hammouti B., Jodeh S., Hassiba M., Touzani R. Rosemary as a Potential Source of Natural Antioxidants and Anticancer Agents: A Molecular Docking Study. //Plants (Basel). 2023 Dec 27; 13(1): 89. doi: 10.3390/plants13010089.
32. Bourhia M., Laasri F.E., Aourik H., Boukhris A., Ullah R., Bari A., Ali S.S., El Mzibri M., Benbacer L., Gmouh S. Antioxidant and Antiproliferative Activities of Bioactive Compounds Contained in Rosmarinus officinalis Used in the Mediterranean Diet. //Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2019 Nov 16; 2019: 7623830. doi: 10.1155/2019/7623830.
33. Brindisi M., Bouzidi C., Frattaruolo L., Loizzo M.R., Tundis R., Dugay A., Deguin B., Cappello A.R., Cappello M.S. Chemical Profile, Antioxidant, Anti-Inflammatory, and Anti-Cancer Effects of Italian Salvia rosmarinus Spenn. Methanol Leaves Extracts. //Antioxidants (Basel). 2020 Sep 3; 9(9): 826. doi: 10.3390/antiox9090826.
34. Cattaneo L., Cicconi R., Mignogna G., Giorgi A., Mattei M., Graziani G., Ferracane R., Grosso A., Aducci P., Schininà M.E., Marra M. Anti-Proliferative Effect of Rosmarinus officinalis L. Extract on Human Melanoma A375 Cells. //PLoS One. 2015 Jul 15; 10(7): e0132439. doi: 10.1371/journal.pone.0132439.
35. Cheng A.C., Lee M.F., Tsai M.L., Lai C.S., Lee J.H., Ho C.T., Pan M.H. Rosmanol potently induces apoptosis through both the mitochondrial apoptotic pathway and death receptor pathway in human colon adenocarcinoma COLO 205 cells. //Food Chem. Toxicol. 2011 Feb; 49(2): 485-493. doi: 10.1016/j.fct.2010.11.030.
36. Cheung S., Tai J. Anti-proliferative and antioxidant properties of rosemary Rosmarinus officinalis. //Oncol. Rep. 2007 Jun; 17(6): 15251531.
37. Choukairi Z., Hazzaz T., José M.F., Fechtali T. The cytotoxic activity of Salvia officinalis L. and Rosmarinus officinalis L. Leaves extracts on human glioblastoma cell line and their antioxidant effect. //J. Complement. Integr. Med. 2020 Mar 31: /j/jcim.ahead-of-print/jcim-2018-0189/jcim-2018-0189.xml. doi: 10.1515/jcim-2018-0189.
38. Chun K.S., Kundu J., Chae I.G., Kundu J.K. Carnosol: a phenolic diterpene with cancer chemopreventive potential. //J. Cancer. Prev. 2014 Jun; 19(2): 103-110. doi: 10.15430/JCP.2014.19.2.103.
39. Colica C., Di Renzo L., Aiello V., De Lorenzo A., Abenavoli L. Rosmarinic Acid as Potential Anti-Inflammatory Agent. //Rev. Recent. Clin. Trials. 2018; 13(4): 240-242. doi: 10.2174/157488711304180911095818.
40. da Rosa J.S., Facchin B.M., Bastos J., Siqueira M.A., Micke G.A., Dalmarco E.M., Pizzolatti M.G., Frode T.S. Systemic administration of Rosmarinus officinalis attenuates the inflammatory response induced by carrageenan in the mouse model of pleurisy. //Planta Med. 2013 Nov; 79(17): 1605-614. doi: 10.1055/s-0033-1351018.
41. de Oliveira J.R., Camargo S.E.A., de Oliveira L.D. Rosmarinus officinalis L. (rosemary) as therapeutic and prophylactic agent. //J. Biomed. Sci. 2019 Jan 9; 26(1): 5. doi: 10.1186/s12929-019-0499-8.
42. Del Baño M.J., Castillo J., Benavente-García O., Lorente J., Martín-Gil R., Acevedo C., Alcaraz M. Radioprotective-antimutagenic effects of rosemary phenolics against chromosomal damage induced in human lymphocytes by gamma-rays. //J. Agric. Food Chem. 2006 Mar 22; 54(6): 2064-2068. doi: 10.1021/jf0581574.
43. Dolghi A., Coricovac D., Dinu S., Pinzaru I., Dehelean C.A., Grosu C., Chioran D., Merghes P.E., Sarau C.A. Chemical and Antimicrobial Characterization of Mentha piperita L. and Rosmarinus officinalis L. Essential Oils and In Vitro Potential Cytotoxic Effect in Human Colorectal Carcinoma Cells. //Molecules. 2022 Sep 19; 27(18): 6106. doi: 10.3390/molecules27186106.
44. Einbond L.S., Wu H.A., Kashiwazaki R., He K., Roller M., Su T., Wang X., Goldsberry S. Carnosic acid inhibits the growth of ERnegative human breast cancer cells and synergizes with curcumin. //Fitoterapia. 2012 Oct; 83(7): 1160-1168. doi: 10.1016/j.fitote.2012.07.006.
45. El-Huneidi W., Bajbouj K., Muhammad J.S., Vinod A., Shafarin J., Khoder G., Saleh M.A., Taneera J., Abu-Gharbieh E. Carnosic Acid Induces Apoptosis and Inhibits Akt/mTOR Signaling in Human Gastric Cancer Cell Lines. //Pharmaceuticals (Basel). 2021 Mar 8; 14(3): 230. doi: 10.3390/ph14030230.
46. Francolino R., Martino M., Caputo L., Amato G., Chianese G., Gargiulo E., Formisano C., Romano B., Ercolano G., Ianaro A., De Martino L., Feo V. Phytochemical Constituents and Biological Activity of Wild and Cultivated Rosmarinus officinalis Hydroalcoholic Extracts. //Antioxidants (Basel). 2023 Aug 18; 12(8): 1633. doi: 10.3390/antiox12081633.
47. Furtado R.A., de Araújo F.R., Resende F.A., Cunha W.R., Tavares D.C. Protective effect of rosmarinic acid on V79 cells evaluated by the micronucleus and comet assays. //J. Appl. Toxicol. 2010 Apr; 30(3): 254-259. doi: 10.1002/jat.1491.
48. Gazwi H.S.S., Mahmoud M.E., Hamed M.M. Antimicrobial activity of rosemary leaf extracts and efficacy of ethanol extract against testicular damage caused by 50-Hz electromagnetic field in albino rats. //Environ. Sci. Pollut. Res. Int. 2020 May; 27(13): 15798-15805. doi: 10.1007/s11356-020-08111 -w.
49. Ghasemian M., Owlia S., Owlia M.B. Review of Anti-Inflammatory Herbal Medicines. //Adv. Pharmacol. Sci. 2016; 2016:9130979. doi: 10.1155/2016/9130979.
50. Ghoneim F.M., Arafat E.A. Histological and histochemical study of the protective role of rosemary extract against harmful effect of cell phone electromagnetic radiation on the parotid glands. //Acta Histochem. 2016 Jun; 118(5): 478-485. doi: 10.1016/j.acthis.2016.04.010.
51. Gird C.E., Costea T., Mitran V. Evaluation of cytotoxic activity and anticancer potential of indigenous Rosemary (Rosmarinus officinalis L.) and Oregano (Origanum vulgare L.) dry extracts on MG-63 bone osteosarcoma human cell line. //Rom. J. Morphol. Embryol. 2021 Apr-Jun; 62(2): 525-535. doi: 10.47162/RJME.62.2.19.
52. Gongalves C., Fernandes D., Silva I., Mateus V. Potential Anti-Inflammatory Effect of Rosmarinus officinalis in Preclinical In Vivo Models of Inflammation. //Molecules. 2022 Jan 18; 27(3): 609. doi: 10.3390/molecules27030609.
53. González-Trujano M.E., Peña E.I., Martínez A.L., Moreno J., Guevara-Fefer P., Déciga-Campos M., López-Muñoz F.J. Evaluation of the antinociceptive effect of Rosmarinus officinalis L. using three different experimental models in rodents. //J. Ethnopharmacol. 2007 May 22; 111(3): 476-482. doi: 10.1016/j.jep.2006.12.011.
54. González-Vallinas M., Molina S., Vicente G., Sánchez-Martínez R., Vargas T., García-Risco M.R., Fornari T., Reglero G., Ramírez de Molina A. Modulation of estrogen and epidermal growth factor receptors by rosemary extract in breast cancer cells. //Electrophoresis. 2014 Jun; 35(11): 1719-1727. doi: 10.1002/elps.201400011.
55. González-Vallinas M., Molina S., Vicente G., Zarza V., Martín-Hernández R., García-Risco M.R., Fornari T., Reglero G., Ramírez de Molina A. Expression of microRNA-15b and the glycosyltransferase GCNT3 correlates with antitumor efficacy of Rosemary diterpenes in colon and pancreatic cancer. //PLoS One. 2014 Jun 3; 9(6): e98556. doi: 10.1371/journal.pone.0098556.
56. González-Vallinas M., Reglero G., Ramírez de Molina A. Rosemary (Rosmarinus officinalis L.) Extract as a Potential Complementary Agent in Anticancer Therapy. //Nutr. Cancer. 2015; 67(8): 1221-1229. doi: 10.1080/01635581.2015.1082110.
57. Guimaraes N.S.S., Ramos V.S., Prado-Souza L.F.L., Lopes R.M., Arini G.S., Feitosa L.G.P., Silva R.R., Nantes I.L., Damasceno D.C., Lopes N.P., Rodrigues T. Rosemary (Rosmarinus officinalis L.) Glycolic Extract Protects Liver Mitochondria from Oxidative Damage and Prevents Acetaminophen-Induced Hepatotoxicity. //Antioxidants (Basel). 2023 Mar 3; 12(3): 628. doi: 10.3390/antiox12030628.
58. Habtemariam S. Anti-Inflammatory Therapeutic Mechanisms of Natural Products: Insight from Rosemary Diterpenes, Carnosic Acid and
Carnosol. //Biomedicines. 2023 Feb 13; 11(2): 545. doi: 10.3390/biomedicines11020545.
59. Hassani F.V., Shirani K., Hosseinzadeh H. Rosemary (Rosmarinus officinalis) as a potential therapeutic plant in metabolic syndrome: a review. //Naunyn. Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 2016 Sep; 389(9): 931-949. doi: 10.1007/s00210-016-1256-0.
60. Huang H.C., Huang C.Y., Lin-Shiau S.Y., Lin J.K. Ursolic acid inhibits IL-1beta or TNF-alpha-induced C6 glioma invasion through suppressing the association ZIP/p62 with PKC-zeta and downregulating the MMP-9 expression. //Mol. Carcinog. 2009 Jun; 48(6): 517-531. doi: 10.1002/mc.20490.
61. Huang M.T., Ho C.T., Wang Z.Y., Ferraro T., Lou Y.R., Stauber K., Ma W., Georgiadis C., Laskin J.D., Conney A.H. Inhibition of skin tumorigenesis by rosemary and its constituents carnosol and ursolic acid. //Cancer. Res. 1994 Feb 1; 54(3): 701-708.
62. Huang S.C., Ho C.T., Lin-Shiau S.Y., Lin J.K. Carnosol inhibits the invasion of B16/F10 mouse melanoma cells by suppressing metalloproteinase-9 through down-regulating nuclear factor-kappa B and c-Jun. //Biochem. Pharmacol. 2005 Jan 15; 69(2): 221-232. doi: 10.1016/j.bcp.2004.09.019.
63. Huang Y., Xu H., Ding M., Li J., Wang D., Li H., Sun M., Xia F., Bai H., Wang M., Mo M., Shi L. Screening of Rosemary Essential Oils with Different Phytochemicals for Antioxidant Capacity, Keratinocyte Cytotoxicity, and Anti-Proliferative Activity. //Molecules. 2023 Jan 6; 28(2): 586. doi: 10.3390/molecules28020586.
64. Hudek Turkovic A., Durgo K., Cuckovic F., Ledenko I., Krizmanic T., Martinic A., Vojvodic Cebin A., Komes D., Milic M. Reduction of oral pathogens and oxidative damage in the CAL 27 cell line by Rosmarinus officinalis L. and Taraxacum officinale Web. extracts. //J. Ethnopharmacol. 2023 Nov 15; 316: 116761. doi: 10.1016/j.jep.2023.116761.
65. Hussain A.I., Anwar F., Chatha S.A., Jabbar A., Mahboob S., Nigam P.S. Rosmarinus officinalis essential oil: antiproliferative, antioxidant and antibacterial activities. //Braz. J. Microbiol. 2010 Oct; 41(4): 1070-1078. doi: 10.1590/S1517-838220100004000027.
66. Jaglanian A., Termini D., Tsiani E. Rosemary (Rosmarinus officinalis L.) extract inhibits prostate cancer cell proliferation and survival by targeting Akt and mTOR. //Biomed. Pharmacother. 2020 Nov; 131: 110717. doi: 10.1016/j.biopha.2020.110717.
67. Jaglanian A., Tsiani E. Rosemary Extract Inhibits Proliferation, Survival, Akt, and mTOR Signaling in Triple-Negative Breast Cancer Cells. //Int. J. Mol. Sci. 2020 Jan 27; 21(3): 810. doi: 10.3390/ijms21030810.
68. Jang Y.G., Hwang K.A., Choi K.C. Rosmarinic Acid, a Component of Rosemary Tea, Induced the Cell Cycle Arrest and
Apoptosis through Modulation of HDAC2 Expression in Prostate Cancer Cell Lines. //Nutrients. 2018 Nov 16; 10(11): 1784. doi: 10.3390/nu10111784.
69. Jesus E.G., Souza F.F., Andrade J.V., Andrade E. Silva M.L., Cunha W.R., Ramos R.C., Campos O.S., Santos J.A.N., Santos M.F.C. In silico and in vitro elastase inhibition assessment assays of rosmarinic acid natural product from Rosmarinus officinalis Linn. //Nat. Prod. Res. 2023 Apr 2: 1-6. doi: 10.1080/14786419.2023.2196077.
70. Jindal A., Agrawal A., Goyal P.K. Influence of Rosemarinus officinalis extract on radiation-induced intestinal injury in mice. //J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol. 2010; 29(3): 169-179. doi: 10.1615/jenvironpatholtoxicoloncol.v29.i3.10.
71. Jindal A., Soyal D., Sancheti G., Goyal P.K. Radioprotective potential of Rosemarinus officinalis against lethal effects of gamma radiation: a preliminary study. //J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol. 2006; 25(4): 633-642. doi: 10.1615/jenvironpatholtoxicoloncol.v25.i4.30.
72. Jung K.J., Min K.J., Bae J.H., Kwon T.K. Carnosic acid sensitized TRAIL-mediated apoptosis through down-regulation of c-FLIP and Bcl-2 expression at the post translational levels and CHOP-dependent up-regulation of DR5, Bim, and PUMA expression in human carcinoma caki cells. //Oncotarget. 2015 Jan 30; 6(3): 1556-1568. doi: 10.18632/oncotarget.2727.
73. Kakouri E., Nikola O., Kanakis C., Hatziagapiou K., Lambrou G.I., Trigas P., Kanaka-Gantenbein C., Tarantilis P.A. Cytotoxic Effect of Rosmarinus officinalis Extract on Glioblastoma and Rhabdomyosarcoma Cell Lines. //Molecules. 2022 Sep 26; 27(19): 6348. doi: 10.3390/molecules27196348.
74. Karpinski T.M., Adamczak A., Ozarowski M. Radioprotective Effects of Plants from the Lamiaceae Family. //Anticancer. Agents Med. Chem. 2022; 22(1): 4-19. doi: 10.2174/1871520620666201029120147.
75. Kashyap D., Kumar G., Sharma A., Sak K., Tuli H.S., Mukherjee T.K. Mechanistic insight into carnosol-mediated pharmacological effects: Recent trends and advancements. //Life Sci. 2017 Jan 15; 169: 27-36. doi: 10.1016/j.lfs.2016.11.013.
76. Kayashima T., Matsubara K. Antiangiogenic effect of carnosic acid and carnosol, neuroprotective compounds in rosemary leaves. //Biosci. Biotechnol. Biochem. 2012; 76(1): 115-119. doi: 10.1271/bbb.110584.
77. Kim D.H., Park K.W., Chae I.G., Kundu J., Kim E.H., Kundu J.K., Chun K.S. Carnosic acid inhibits STAT3 signaling and induces apoptosis through generation of ROS in human colon cancer HCT116 cells. //Mol. Carcinog. 2016 Jun; 55(6): 1096-1110. doi: 10.1002/mc.22353.
78. Kontogianni V.G., Tomic G., Nikolic I., Nerantzaki A.A., Sayyad N., Stosic-Grujicic S., Stojanovic I., Gerothanassis I.P., Tzakos A.G. Phytochemical profile of Rosmarinus officinalis and Salvia officinalis extracts and correlation to their antioxidant and anti-proliferative activity. //Food Chem. 2013 Jan 1; 136(1): 120-129. doi: 10.1016/j.foodchem.2012.07.091.
79. Kuo C.F., Su J.D., Chiu C.H., Peng C.C., Chang C.H., Sung T.Y., Huang S.H., Lee W.C., Chyau C.C. Anti-inflammatory effects of supercritical carbon dioxide extract and its isolated carnosic acid from Rosmarinus officinalis leaves. //J. Agric. Food Chem. 2011 Apr 27; 59(8): 3674-3685. doi: 10.1021/jf104837w.
80. Levine C.B., Bayle J., Biourge V., Wakshlag J.J. Cellular effects of a turmeric root and rosemary leaf extract on canine neoplastic cell lines. //BMC Vet. Res. 2017 Dec 13; 13(1): 388. doi: 10.1186/s12917-017-1302-2.
81. Lin K.I., Lin C.C., Kuo S.M., Lai J.C., Wang Y.Q., You H.L., Hsu M.L., Chen C.H., Shiu L.Y. Carnosic acid impedes cell growth and enhances anticancer effects of carmustine and lomustine in melanoma. //Biosci. Rep. 2018 Jul 2; 38(4): BSR20180005. doi: 10.1042/BSR20180005.
82. Liu D., Wang B., Zhu Y., Yan F., Dong W. Carnosic acid regulates cell proliferation and invasion in chronic myeloid leukemia cancer cells via suppressing microRNA-708. //J. BUON. 2018 May-Jun; 23(3): 741-746.
83. Liu W., Wu T.C., Hong D.M., Hu Y., Fan T., Guo W.J., Xu Q. Carnosic acid enhances the anti-lung cancer effect of cisplatin by inhibiting myeloid-derived suppressor cells. //Chin. J. Nat. Med. 2018 Dec; 16(12): 907-915. doi: 10.1016/S1875-5364(18)30132-8.
84. Lo Y.C., Lin Y.C., Huang Y.F., Hsieh C.P., Wu C.C., Chang I.L., Chen C.L., Cheng C.H., Chen H.Y. Carnosol-Induced ROS Inhibits Cell Viability of Human Osteosarcoma by Apoptosis and Autophagy. //Am. J. Chin. Med. 2017; 45(8): 1761-1772. doi: 10.1142/S0192415X17500951.
85. López-Jiménez A., García-Caballero M., Medina M.Á., Quesada A.R. Anti-angiogenic properties of carnosol and carnosic acid, two major dietary compounds from rosemary. //Eur. J. Nutr. 2013 Feb; 52(1): 85-95. doi: 10.1007/s00394-011-0289-x.
86. Lorenzo-Leal A.C., Palou E., López-Malo A., Bach H. Antimicrobial, Cytotoxic, and Anti-Inflammatory Activities of Pimenta dioica and Rosmarinus officinalis Essential Oils. //Biomed. Res. Int. 2019 May 7; 2019:1639726. doi: 10.1155/2019/1639726.
87. Mengoni E.S., Vichera G., Rigano L.A., Rodriguez-Puebla M.L., Galliano S.R., Cafferata E.E., Pivetta O.H., Moreno S., Vojnov A.A. Suppression of COX-2, IL-1p and TNF-a expression and leukocyte
infiltration in inflamed skin by bioactive compounds from Rosmarinus officinalis L. //Fitoterapia. 2011 Apr; 82(3): 414-421. doi: 10.1016/j.fitote.2010.11.023.
88. Moore J., Megaly M., MacNeil A.J., Klentrou P., Tsiani E. Rosemary extract reduces Akt/mTOR/p70S6K activation and inhibits proliferation and survival of A549 human lung cancer cells. //Biomed. Pharmacother. 2016 Oct; 83: 725-732. doi: 10.1016/j.biopha.2016.07.043.
89. Moore J., Yousef M., Tsiani E. Anticancer Effects of Rosemary (Rosmarinus officinalis L.) Extract and Rosemary Extract Polyphenols. //Nutrients. 2016 Nov 17; 8(11): 731. doi: 10.3390/nu8110731.
90. Moran A.E., Carothers A.M., Weyant M.J., Redston M., Bertagnolli M.M. Carnosol inhibits beta-catenin tyrosine phosphorylation and prevents adenoma formation in the C57BL/6J/Min/+ (Min/+) mouse. //Cancer. Res. 2005 Feb 1; 65(3): 1097-1104.
91. Neves J.A., Neves J.A., Oliveira R.C.M. Pharmacological and biotechnological advances with Rosmarinus officinalis L. //Expert Opin. Ther. Pat. 2018 May; 28(5): 399-413. doi: 10.1080/13543776.2018.1459570.
92. Ngo S.N., Williams D.B., Head R.J. Rosemary and cancer prevention: preclinical perspectives. //Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2011 Dec; 51(10): 946-954. doi: 10.1080/10408398.2010.490883.
93. Nieto G., Ros G., Castillo J. Antioxidant and Antimicrobial Properties of Rosemary (Rosmarinus officinalis, L.): A Review. //Medicines (Basel). 2018 Sep 4; 5(3): 98. doi: 10.3390/medicines5030098.4
94. Nogueira de Melo G.A., Grespan R., Fonseca J.P., Farinha T.O., Silva E.L., Romero A.L., Bersani-Amado C.A., Cuman R.K. Rosmarinus officinalis L. essential oil inhibits in vivo and in vitro leukocyte migration. //J. Med. Food. 2011 Sep; 14(9): 944-946. doi: 10.1089/jmf.2010.0159.
95. Offord E.A., Macé K., Ruffieux C., Malnoe A., Pfeifer A.M. Rosemary components inhibit benzo[a]pyrene-induced genotoxicity in human bronchial cells. //Carcinogenesis. 1995 Sep; 16(9): 2057-2062. doi: 10.1093/carcin/16.9.2057.
96. Olah N.K., Benedec D., Socaci S., Toma C.C., Filip L., Morgovan C., Hanganu D. Terpenic profile of different Rosmarinus officinalis extracts. //Pak. J. Pharm. Sci. 2017 Jul; 30(4(Suppl.)): 14391443.
97. O'Neill E.J., Moore J., Song J., Tsiani E.L. Inhibition of Non-Small Cell Lung Cancer Proliferation and Survival by Rosemary Extract Is Associated with Activation of ERK and AMPK. //Life (Basel). 2021 Dec 31; 12(1): 52. doi: 10.3390/life12010052.
98. Ozdemir M.D., Gokturk D. The Effect of Rosmarinus Officinalis and Chemotherapeutic Etoposide on Glioblastoma (U87 MG) Cell Culture.
//Turk. Neurosurg. 2018; 28(6): 853-857. doi: 10.5137/1019-5149.JTN.20401-17.3.
99. Park J.E., Park B., Chae I.G., Kim D.H., Kundu J., Kundu J.K., Chun K.S. Carnosic acid induces apoptosis through inactivation of Src/STAT3 signaling pathway in human renal carcinoma Caki cells. //Oncol. Rep. 2016 May; 35(5): 2723-2732. doi: 10.3892/or.2016.4642.
100. Peng C.H., Su J.D., Chyau C.C., Sung T.Y., Ho S.S., Peng C.C., Peng R.Y. Supercritical fluid extracts of rosemary leaves exhibit potent anti-inflammation and anti-tumor effects. //Biosci. Biotechnol. Biochem. 2007 Sep; 71(9): 2223-2232. doi: 10.1271/bbb.70199.
101. Pérez-Sánchez A., Barrajón-Catalán E., Ruiz-Torres V., Agulló-Chazarra L., Herranz-López M., Valdés A., Cifuentes A., Micol V. Rosemary (Rosmarinus officinalis) extract causes ROS-induced necrotic cell death and inhibits tumor growth in vivo. //Sci. Rep. 2019 Jan 28; 9(1): 808. doi: 10.1038/s41598-018-37173-7.
102. Petiwala S.M., Berhe S., Li G., Puthenveetil A.G., Rahman O., Nonn L., Johnson J.J. Rosemary (Rosmarinus officinalis) extract modulates CHOP/GADD153 to promote androgen receptor degradation and decreases xenograft tumor growth. //PLoS One. 2014 Mar 5; 9(3): e89772. doi: 10.1371/journal.pone.0089772.
103. Petiwala S.M., Johnson J.J. Diterpenes from rosemary (Rosmarinus officinalis): Defining their potential for anti-cancer activity. //Cancer. Lett. 2015 Oct 28; 367(2): 93-102. doi: 10.1016/j.canlet.2015.07.005.
104. Petiwala S.M., Puthenveetil A.G., Johnson J.J. Polyphenols from the Mediterranean herb rosemary (Rosmarinus officinalis) for prostate cancer. //Front. Pharmacol. 2013 Mar 25; 4: 29. doi: 10.3389/fphar.2013.00029.
105. Poeckel D., Greiner C., Verhoff M., Rau O., Tausch L., Hornig C., Steinhilber D., Schubert-Zsilavecz M., Werz O. Carnosic acid and carnosol potently inhibit human 5-lipoxygenase and suppress proinflammatory responses of stimulated human polymorphonuclear leukocytes. //Biochem. Pharmacol. 2008 Jul 1; 76(1): 91-97. doi: 10.1016/j.bcp.2008.04.013.
106. Raghu S.V., Kudva A.K., Rajanikant G.K., Baliga M.S. Medicinal plants in mitigating electromagnetic radiation-induced neuronal damage: a concise review. //Electromagn. Biol. Med. 2022 Jan 2; 41(1): 1-14. doi: 10.1080/15368378.2021.1963762.
107. Rahnama M., Mahmoudi M., Zamani Taghizadeh Rabe S., Balali-Mood M., Karimi G., Tabasi N., Riahi-Zanjani B. Evaluation of anticancer and immunomodulatory effects of carnosol in a Balb/c WEHI-164 fibrosarcoma model. //J. Immunotoxicol. 2015 Jul-Sep; 12(3): 231-238. doi: 10.3109/1547691X.2014.934975.
108. Rajasekaran D., Manoharan S., Silvan S., Vasudevan K., Baskaran N., Palanimuthu D. Proapoptotic, anti-cell proliferative, antiinflammatory and anti-angiogenic potential of carnosic acid during 7,12 dimethylbenz[a]anthracene-induced hamster buccal pouch carcinogenesis. //Afr. J. Tradit. Complement. Altern. Med. 2012 Oct 1; 10(1): 102-112. doi: 10.4314/ajtcam.v10i1.14.
109. Rodenak-Kladniew B., Castro M.A., Gambaro R.C., Girotti J., Cisneros J.S., Viña S., Padula G., Crespo R., Castro G.R., Gehring S., Chain C.Y., Islan G.A. Cytotoxic Screening and Enhanced Anticancer Activity of Lippia alba and Clinopodium nepeta Essential Oils-Loaded Biocompatible Lipid Nanoparticles against Lung and Colon Cancer Cells. //Pharmaceutics. 2023 Jul 29; 15(8): 2045. doi: 10.3390/pharmaceutics15082045.
110. Samarghandian S., Azimi-Nezhad M., Farkhondeh T. Anti-Carcinogenic Effects of Carnosol-An Updated Review. //Curr. Drug Discov. Technol. 2018; 15(1): 32-40. doi: 10.2174/1570163814666170413121732.
111. Sancheti G., Goyal P.K. Prevention of radiation induced hematological alterations by medicinal plant Rosmarinus officinalis, in mice. //Afr. J. Tradit. Complement. Altern. Med. 2006 Nov 13; 4(2): 165172. doi: 10.4314/ajtcam.v4i2.31205.
112. Santos Rodrigues A.P., Faria E. Souza B.S., Alves Barros A.S., de Oliveira Carvalho H., Lobato Duarte J., Leticia Elizandra Boettger M., Barbosa R., Maciel Ferreira A., Maciel Ferreira I., Fernandes C.P., Cesar Matias Pereira A., Tavares Carvalho J.C. The effects of Rosmarinus officinalis L. essential oil and its nanoemulsion on dyslipidemic Wistar rats. //J. Appl. Biomed. 2020 Dec; 18(4): 126-135. doi: 10.32725/jab.2020.016.
113. Scheckel K.A., Degner S.C., Romagnolo D.F. Rosmarinic acid antagonizes activator protein-1-dependent activation of cyclooxygenase-2 expression in human cancer and nonmalignant cell lines. //J. Nutr. 2008 Nov; 138(11): 2098-2105. doi: 10.3945/jn.108.090431.
114. Sharma Y., Velamuri R., Fagan J., Schaefer J. Full-Spectrum Analysis of Bioactive Compounds in Rosemary (Rosmarinus officinalis L.) as Influenced by Different Extraction Methods. //Molecules. 2020 Oct 9; 25(20): 4599. doi: 10.3390/molecules25204599.
115. Singletary K.W., Nelshoppen J.M. Inhibition of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)-induced mammary tumorigenesis and of in vivo formation of mammary DMBA-DNA adducts by rosemary extract. //Cancer. Lett. 1991 Nov; 60(2): 169-175. doi: 10.1016/0304-3835(91)90224-6.
116. Sirajudeen F., Bou Malhab L.J., Bustanji Y., Shahwan M., Alzoubi K.H., Semreen M.H., Taneera J., El-Huneidi W., Abu-Gharbieh E. Exploring the Potential of Rosemary Derived Compounds (Rosmarinic and
Carnosic Acids) as Cancer Therapeutics: Current Knowledge and Future Perspectives. //Biomol. Ther. (Seoul). 2024 Jan 1; 32(1): 38-55. doi: 10.4062/biomolther.2023.054.
117. Soyal D., Jindal A., Singh I., Goyal P.K. Modulation of radiation-induced biochemical alterations in mice by rosemary (Rosemarinus officinalis) extract. //Phytomedicine. 2007 Oct; 14(10): 701705. doi: 10.1016/j.phymed.2006.12.011.
118. Swamy M.K., Sinniah U.R., Ghasemzadeh A. Anticancer potential of rosmarinic acid and its improved production through biotechnological interventions and functional genomics. //Appl. Microbiol. Biotechnol. 2018 Sep; 102(18): 7775-7793. doi: 10.1007/s00253-018-9223-y.
119. Tai J., Cheung S., Wu M., Hasman D. Antiproliferation effect of Rosemary (Rosmarinus officinalis) on human ovarian cancer cells in vitro. //Phytomedicine. 2012 Mar 15; 19(5): 436-443. doi: 10.1016/j.phymed.2011.12.012.
120. Takaki I., Bersani-Amado L.E., Vendruscolo A., Sartoretto S.M., Diniz S.P., Bersani-Amado C.A., Cuman R.K. Anti-inflammatory and antinociceptive effects of Rosmarinus officinalis L. essential oil in experimental animal models. //J. Med. Food. 2008 Dec; 11(4): 741-746. doi: 10.1089/jmf.2007.0524.
121. Tony S.K., Ismail H.A., Hatour F.S., Mahmoud M.E. Hazardous effects of high voltage electromagnetic field on albino rats and protective role of Rosmarinus officinalis. //Environ. Sci. Pollut. Res. Int. 2022 Mar; 29(12): 17932-17942. doi: 10.1007/s11356-021-17060-x.
122. Ulewicz-Magulska B., Wesolowski M. Antioxidant Activity of Medicinal Herbs and Spices from Plants of the Lamiaceae, Apiaceae and Asteraceae Families: Chemometric Interpretation of the Data. //Antioxidants (Basel). 2023 Nov 24; 12(12): 2039. doi: 10.3390/antiox12122039.
123. Urquiza-López A., Álvarez-Rivera G., Ballesteros-Vivas D., Cifuentes A., Del Villar-Martínez A.A. Metabolite Profiling of Rosemary Cell Lines with Antiproliferative Potential against Human HT-29 Colon Cancer Cells. //Plant Foods Hum. Nutr. 2021 Sep; 76(3): 319-325. doi: 10.1007/s11130-021 -00892-w.
124. Valdés A., Artemenko K.A., Bergquist J., García-Cañas V., Cifuentes A. Comprehensive Proteomic Study of the Antiproliferative Activity of a Polyphenol-Enriched Rosemary Extract on Colon Cancer Cells Using Nanoliquid Chromatography-Orbitrap MS/MS. //J. Proteome Res. 2016 Jun 3; 15(6): 1971-1985. doi: 10.1021/acs.jproteome.6b00154.
125. Valdés A., García-Cañas V., Pérez-Sánchez A., Barrajón-Catalán E., Ruiz-Torres V., Artemenko K.A., Micol V., Bergquist J., Cifuentes A. Shotgun proteomic analysis to study the decrease of
xenograft tumor growth after rosemary extract treatment. //J. Chromatogr. A. 2017 May 26; 1499: 90-100. doi: 10.1016/j.chroma.2017.03.072.
126. Wang W., Wu N., Zu Y.G., Fu Y.J. Antioxidative activity of Rosmarinus officinalis L. essential oil compared to its main components. //Food Chem. 2008 Jun 1; 108(3): 1019-1022. doi: 10.1016/j.foodchem.2007.11.046.
127. Wijeratne S.S., Cuppett S.L. Potential of rosemary (Rosemarinus officinalis L.) diterpenes in preventing lipid hydroperoxide-mediated oxidative stress in Caco-2 cells. //J. Agric. Food Chem. 2007 Feb 21; 55(4): 1193-1199. doi: 10.1021/jf063089m.
128. Xiang Q., Ma Y., Dong J., Shen R. Carnosic acid induces apoptosis associated with mitochondrial dysfunction and Akt inactivation in HepG2 cells. //Int. J. Food Sci. Nutr. 2015 Feb; 66(1): 76-84. doi: 10.3109/09637486.2014.953452.
129. Yesil-Celiktas O., Sevimli C., Bedir E., Vardar-Sukan F. Inhibitory effects of rosemary extracts, carnosic acid and rosmarinic acid on the growth of various human cancer cell lines. //Plant Foods Hum. Nutr. 2010 Jun; 65(2): 158-163. doi: 10.1007/s11130-010-0166-4.
130. Zeng H.H., Tu P.F., Zhou K., Wang H., Wang B.H., Lu J.F. Antioxidant properties of phenolic diterpenes from Rosmarinus officinalis. //Acta Pharmacol. Sin. 2001 Dec; 22(12): 1094-1098.
131. Zhaeintan P., Nickfarjam A., Shams A., Abdollahi-Dehkordi S., Hamzian N. Radioprotective Effect of Rosmarinus officinalis L (Rosemary) Essential Oil on Apoptosis, Necrosis and Mitotic Death of Human Peripheral Lymphocytes (PBMCs). //J. Biomed. Phys. Eng. 2022 Jun 1; 12(3): 245-256. doi: 10.31661/jbpe.v0i0.2105-1333.
132. Zhang Y., Chen X., Yang L., Zu Y., Lu Q. Effects of rosmarinic acid on liver and kidney antioxidant enzymes, lipid peroxidation and tissue ultrastructure in aging mice. //Food Funct. 2015 Mar; 6(3): 927-931. doi: 10.1039/c4fo01051e.
133. Ziyadi S., Iddar A., Errafiy N., Ridaoui K., Kabine M., El Mzibri M., Moutaouakkil A. Protective Effect of Some Essential Oils Against Gamma-Radiation Damages in Tetrahymena pyriformis Exposed to Cobalt-60 Source. //Curr. Microbiol. 2022 Aug 3; 79(9): 279. doi: 10.1007/s00284-022-02924-3.
