CC BY
122
medical & pharmaceutical
-n/V
JOURNAL "PULSE"
2022. Vol. 24. № 12
E-ISSN 2б8б-б8З8
RESEARCH ARTICLE З. Medical sciences
УДК 633.8+547.98
Corresponding Author: Kubasova Elena Dmitrievna - candidate of biological sciences, Associate Professor, Dean of the Pharmacy faculty, Northern State Medical University, Archangelsk
E-mail: lapkino@mail. ru
© Kubasova E.D., Krylov I.A., Korelskaya G.V., Pantyuhova K.A., Kubasov R.V. - 2022
*** I Accepted: 30.12.2022
http://dx.doi.org//10.26787/nydha-2686-6838-2022-24-12-55-60
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ДУБИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ФАРМАЦИИ
Кубасова Е.Д., Крылов И.А., Корельская Г.В., Пантюхова К.А., Кубасов Р.В.
ФГБОУ ВО «Северный государственный медицинский университет», г. Архангельск, Российская Федерация
Аннотация. Дубильные вещества (танины), получаемые из растений, относятся к фармакопейным препаратам. Среди их многочисленных свойств, применяемых в фармакологии, особое значение имеют противоопухолевые и противовоспалительные эффекты. Существует много гипотез относительно механизмов антиканцерогенного эффекта дубильных веществ, получаемых из растительного сырья. Все они имеют не только теоретическое, фундаментальное, но и экспериментально доказанное подтверждение. В связи с этим канцерогенез - это целый комплекс взаимосвязанных биохимических процессов. Соответственно, для его лечения необходимо учитывать и использовать самые различные терапевтические эффекты. В целом танины действуют как антиинициаторные и антистимулирущие агенты. В большинстве исследований антиканцерогенный и антимутагенный потенциал дубильных веществ может быть связан с их антиоксидантными свойствами, которые важны для защиты клеток от окислительного повреждения, включая перекисное окисление липидов. Противоопухолевые эффекты дубильных веществ преимущественно опосредованы отрицательной регуляцией факторов транскрипции, факторов роста, рецепторных киназ и многих онкогенных молекул. При непосредственной обработке тканей, содержащих опухолевые клетки, соединениями танинов наблюдается подавление их жизнеспособности за счет остановки клеточного цикла и индукции внутренних путей апоптоза. Кроме того, обработка дубильной кислотой подавляет различные функциональные процессы, обеспечивающие жизнеспособность злокачественных клеток, включая инвазию, миграцию и стволовость. Что касается антимикробной активности дубильных веществ, то они обладают широким спектром действия за счёт подавления роста бактерий, вирусов и многих грибков. Антимикробные механизмы также достаточно обширны. Они могут быть обусловлены разрушением целостности клеточной стенки микроба, антиоксидантными свойствами, блокированием рецепторного аппарата, жизнеобеспечивающих ферментов вирусов и грибков.
Ключевые слова: танины, антиоксидантные и противовоспалительные свойства
ANTITUMOR AND ANTI-INFLAMMATORY PROPERTIES OF TANNINS OF PLANT ORIGIN AND PERSPECTIVES OF THEIR USE IN PHARMACY
Kubasova E.D., Krylov I.A., Korelskaya G.V., Pantyuhova K.A., Kubasov R.V.
Northern State Medical University, Archangelsk, Russian Federation
Abstract. Tannins obtained from plants belong to pharmacopoeia preparations. Among their numerous properties used in pharmacology, antitumor and anti-inflammatory effects are of particular importance. There are many hypotheses regarding the mechanisms of the anticarcinogenic effect of tannins obtained from plant raw materials. All of them have not only theoretical, fundamental, but also experimentally proven confirmation. In this regard, carcinogenesis is a whole complex of interrelated biochemical processes. Accordingly, for its treatment, it is necessary to take into account and use a variety of therapeutic effects. In general, tannins act as anti-initiatory and anti-stimulating agents. In most studies, the anticarcinogenic and antimutagenic potential of tannins may be related to their antioxidant properties, which are important for protecting cells from oxidative damage, including lipid peroxidation. The antitumor effects of tannins are mainly mediated by the negative regulation of transcription factors, growth factors, receptor kinases and many oncogenic molecules. When directly treating tissues containing tumor
E-ISSN 2686-6838
cells with tannin compounds, their viability is suppressed by stopping the cell cycle and inducing internal pathways of apoptosis. In addition, treatment with tannic acid suppresses various functional processes that ensure the viability of malignant cells, including invasion, migration and stemming. As for the antimicrobial activity of tannins, they have a wide spectrum of action due to the suppression of the growth of bacteria, viruses and many fungi. Antimicrobial mechanisms are also quite extensive. They can be caused by the destruction of the integrity of the cell wall of the microbe, antioxidant properties, blocking of the receptor apparatus, life-supporting enzymes of viruses and fungi.
Keywords: tannins, antioxidant and anti-inflammatory properties
Различные танины проявляют широкую химиозащитную функцию против атипичных клеток. Они действуют как антиинициаторные и антистимулирущие агенты [1]. В то же время имеются сведения, что некоторые дубильные вещества могут обладать канцерогенными свойствами. Отмечают, что потребление продуктов с высоким содержанием дубильных веществ могут быть причиной некоторых видов онкологических заболеваний, таких как новообразование пищевода. Канцерогенная их активность может быть связана не сколько с высоким содержанием дубильных веществ, а столько со связанными с ними компонентами. С другой стороны, некоторые полифенольные соединения и многие их таниновые компоненты обладают антиканцерогенным действием. Многие из них образуют активные молекулы, относящиеся к классу дубильных веществ, которые снижают мутагенную активность ряда веществ, вызывающих изменения генов. Многие канцерогены и/или мутагены производят свободные кислородные радикалы для взаимодействия с клеточными макромолекулами. Антиканцерогенный и антимутагенный потенциал дубильных веществ может быть связан с их антиоксидантными свойствами, которые важны для защиты клеток от окислительного повреждения, включая перекисное окисление липидов. Образование супероксидных радикалов ингибируется дубильными веществами и другими родственными к ним соединениями [2]. В эксперименте на мышах линии Balb/c показана способность галлотаннина ингибировать пролиферацию и индуцировать апоптоз в клеточной линии рака толстой кишки человека, что демонстрирует потенциальную роль танинов в качестве химиопрофилактических средств [3]. Основной галлотаннин - дубильная кислота известна своей потенциальной противоопухолевой активностью в отношении злокачественных новообразований печени, молочной железы, легких, поджелудочной железы, колоректального рака и рака яичников [4]. При этом молекулярные механизмы действия этой формы дубильной кислоты на клетки злокачественной опухоли до конца не выяснены. Исследования in vivo и in vitro свидетельствуют о том, что противоопухолевые эффекты различных дубильных веществ преимущественно опосредованы отрицательной регуляцией факторов транскрипции, факторов
роста, рецепторных киназ и многих онкогенных молекул [5].
В исследовании влияния дубильной кислоты на опухолевые клетки легкого человека типа А549 установили, что при обработке клеток этим соединением наблюдали подавление их жизнеспособности за счет остановки клеточного цикла G0/G1 и индукции внутренних путей апоптоза. Кроме того, обработка дубильной кислотой подавляла различные функциональные процессы, обеспечивающие жизнеспособность злокачественных фенотипов клеток A549, включая инвазию, миграцию и стволовость [6]. Дубильная кислота оказывает влияние также на пролиферативные, метастатические, инвазивные свойства опухолевых клеток предстательной железы и моделирует ферменты,
метаболизирующие лекарственные препараты [7]. Положительные эффекты дубильной кислоты в комбинации с другими химиотерапевтическими препаратами четко демонстрировали
синергетический противораковый эффект и усиление химиочувствительности в нескольких случаях резистентности [8]. Подобными эффектами могут обладать эпигаллокатехин-3-галлат, галловая и эллаговая кислоты. Клиническое применение указанных соединений ограничено из-за ее плохой растворимости в липидах, низкой биодоступности, неприятного вкуса и короткого периода полураспада. Для преодоления таких негативных эффектов используют инновационные системы доставки лекарств с применением наночастиц, липосом с целью улучшения применения таких веществ и/или ее эффективности против опухолевых клеток [9].
Противоопухолевую активность в отношении атипичных клеток проявляют и следующие фенольные соединения - розмариновая, цикоровая и кафтариновая кислоты, содержащиеся в экстрактах Ocimum basilicum (Lamiaceae) [10].
Выделенное из растительного сырья Polygonum capitatum соединение - давидиин в эксперименте на ксенотрансплантатных мышиных моделях гепатоцеллюлярной карциномы показало ингибирующее действие на рост опухолевых клеток. При дальнейших положительных клинических исследованиях, указанный компонент, отнесенный к дубильным веществам, может быть
https://ctinical-joumaL ru
E-ISSN 2686-6838
применен в качестве потенциального средства против гепатоцеллюлярной карциномы [11].
Хорошо известна и антимикробная активность дубильных веществ. Такие соединения подавляли рост многих грибков, дрожжей, бактерий и вирусов. Обнаружено, что дубильная кислота и пропилгаллат, в отличие от галловой кислоты, ингибируют пищевые бактерии, бактерии и микроорганизмы, вызывающие неприятный запах. Их антимикробные свойства, по-видимому, связаны с гидролизом сложноэфирной связи между галловой кислотой и полиолами, гидролизующимися после созревания многих съедобных фруктов [2]. Антимикробная активность дубильной кислоты наблюдалась и в отношении Staphylococcus aureus, предполагая, что она разрушает целостность клеточной стенки микроба [12]. Одновременно, установлено и антибактериальное действие в отношении Escherichia coli (E. coli). В эксперименте на животных показано, что дубильная кислота проявляет очевидные антиоксидантные свойства, которые снимают окислительный стресс и защищают клетки от цитотоксичности, вызванной активными формами кислорода [13]. Корилагин, входящий в состав полифенольных дубильных веществ ингибировал рост Escherichia coli и Candida albicans нарушая проницаемость их мембран [14].
Антибактериальную активность в отношении Helicobacter pylori демонстрировали гидролизуемые дубильные вещества лекарственных растений. Особенно сильную активность проявили мономерные гидролизуемые дубильные вещества -таннин, теллимаграндин I. При этом бактерицидная активность против Helicobacter pylori in vitro зависела от времени и дозы указанных соединений. В то же время, гидролизуемые таннины не влияли на жизнеспособность клеток MKN-28, полученных из эпителия желудка человека [15]. Обнаружено, что использование экстракта коры Acacia mearnsii, содержащего дубильные вещества подавляет рост патогенных кишечных бактерий, таких как Clostridium и Bacteroides и может быть использован в качестве пищевой добавки, контролирующей микробиом кишечника человека [16]. Определена антибактериальная активность в отношении широкого спектра микроорганизмов in vitro экстрактов, содержащие фенольные соединения, флавоноидов и дубильные вещества, содержащиеся в листьях Calibrachoa [10]. Высокой антиоксидантной активностью и
бактериостатическими свойствами обладают и дубильные вещества хурмы, которые представлены в основном конденсированными соединениями, содержащие катехиновые группы. Предполагают, что конденсированные соединения могут нуждаться в переваривании и/или ферментации в более мелкие молекулы in vivo, прежде чем они будут всасываться в организм для выполнения полезных функций [17].
В работе A.T. Morey с соавт. отмечается противогрибковая активность конденсированных дубильных веществ Stryphnodendron adstringens в отношении Candida tropicalis. Результаты указывали на комбинированный эффект экстракта из растительного сырья Stryphnodendron adstringens с ингибированием роста дрожжей и изменением их адгезии, что может способствовать подавлению инфекции, вызванной Candida tropicalis, усиливая потенциал конденсированных танинов и разработки новых противогрибковых средств [18].
Показана также и противовирусная активность дубильных веществ в отношении различных штаммов вируса гриппа А и вируса папилломы человека. В работе L.L. Theisen с соавт. установлено эффективное ингибирующее действие высокомолекулярных дубильных веществ и дубильной кислоты из экстракта коры Hamamelis virginiana L. на рецепторы гриппа А и активность нейраминидазы. Низкомолекулярные соединения (галловая кислота, галлат эпигаллокатехина или гамамелитаннин) ингибировали нейраминидазу, что вероятно способствовало противовирусной активности [19]. Японскими исследователями доказаны противовирусные эффекты для широкого спектра патогенных вирусов при применении экстрактов хурмы (Diospyros kaki), содержащие около 22% дубильных веществ. При их использовании наблюдали ингибирование прикрепления вируса к клеткам. Фундаментальным механизмом, лежащим в основе противовирусного действия танина хурмы, является агрегация вирусных белков [20]. Стоит отметить, что противовирусное действие дубильных веществ, выделенных из хурмы связано с конденсированным типом таких соединений. В других исследованиях на моделях in vitro и in vivo, проведенных на хомяках показано снижение тяжести инфицирования SARS-CoV-2 и передачи вируса при пероральном введении дубильных веществ, полученного из хурмы и растворенного в карбоксиметилцеллюлозе. Предварительное
введение дубильных веществ неинфицированным хомякам снижало передачу вируса SARS-CoV-2 от хомяка к хомяку от зараженного соседа по клетке-донора [21]. Противовирусный механизм дубильных веществ и их производных обосновывается стабилизацией комплекса белок-танин во время репликации вируса за счет взаимодействия между РНК и белком оболочки посредством слабых водородных связей и гидрофобного взаимодействия. Стабилизирующий эффект зависит от молекулярной массы дубильных веществ. Так, высокомолекулярными соединениями класса дубильных веществ стабилизация происходит после частичной разборки генетической РНК от белковой оболочки вируса, тогда как низкомолекулярный танниновый гидролит начинает испытывать стабилизирующий эффект до
https://clinical-journal. ru
E-ISSN 2686-6838
разборки РНК. Кроме того, в эксперименте по циклическому растяжению-расслаблению в присутствии/отсутствии танина доказали, что танин может препятствовать сборке РНК и белка оболочки вируса. Дубильные вещества могут вызывать агрегацию частиц комплекса вирус-дубильные вещества. С увеличением концентрации дубильных веществ проявляется наиболее существенный процесс агрегации. Такое понимание противовирусного механизма дубильных веществ и его производных позволит разрабатывать рациональный дизайн эффективных агентов для противовирусной терапии [14].
В исследовании C.J. Lin с соавт. установлено, что дубильные вещества - хебулаговая кислота и пуникалагин могут эффективно снижать заразность вируса Коксаки A16 в микромолярных концентрациях без цитотоксичности. Они могут быть предложены в качестве вариантов при разработке молекул для лечения инфекции, вызванного этим вирусом. При этом подтверждено, что указанные танины нацелены на фазу входа вируса инактивируя бесклеточные вирусные частицы и ингибируя связывание вируса с рецептором клеточной поверхности [22]. Многообещающим кандидатом в качестве адъюванта вакцины является дубильная кислота, что подтверждено экспериментально на крысах т.к. способна повышать иммуногенность белкового антигена, стимулировать клеточный иммунитет против бычьего сывороточного альбумина за счет увеличения лимфоцитов. Кроме того, это соединение улучшает гуморальный ответ за счет повышения титра специфических антител [23].
Установлено, что этанольные экстракты Spatholobus suberectus, содержащие в качестве основных компонентов дубильные вещества проявляли ингибирующее действие на трансляцию РНК вируса гепатита С в эксперименте in vitro [24].
Дубильные вещества могут быть использованы в качестве противовоспалительных средств для наружного применения, т.к. обладают потенциалом заживления ран. Так, противовоспалительная активность дубильных веществ, извлекаемых из листьев и экстрактов каллусных культур Achyranthes aspera L. и Ocimum basilicum L. с использованием модели отека лапы кролика, индуцированного каррагинаном показала сопоставимые результаты с препаратом индометацин. В эксперименте на кроликах, при моделировании ожоговой раны, наилучший ранозаживляющий потенциал дубильных веществ демонстрирует крем, изготовленный из каллусных культур эксплантатов листьев Ocimum basilicum L. При этом наблюдали высокую скорость образования фибробластов и коллагена. Наилучшую противовоспалительную активность
отмечали при использовании экстрактов, содержащих конденсированные дубильные вещества из каллусных культур листьев Achyranthes aspera L. [25]. При лечении диабетических ран крыс разработанный гидрогель цвиттер-ионного полисульфобетаинметакрилата с включением дубильных веществ показал сильную адгезию к кожным тканям, эластичность, цитосовместимость, а также антибактериальное, антиоксидантное и ранозаживляющее действие [26]. Другими исследованиями также подтвержден
положительный опыт использования гидрогеля, привитого дубильными веществами, который демонстрирует превосходную биосовместимость и антиоксидантную активность in vitro. Анализ активности заживления ран in vitro показал их более высокий потенциал в отношении восстановления поврежденных клеток по сравнению с контролем. Гидрогель также может успешно использоваться в качестве противоопухолевых и противомикробных препаратов [27]. Гидрогели на основе поли-D-глутаминовой кислоты и дубильной кислоты также демонстрировали большой потенциал в лечении желудочных кровотечений и ускорении заживления ран за счет улучшения отложения коллагена и ангиогенеза Образование гидрогелевых клеев связано с водородными связями между амидными группами полимера и полифенольными группами дубильных веществ. В работе W. Xue выявлено, что гидрогели также обладают улучшенными показателями адгезии к влажным тканям, высокой растяжимостью и кислотоустойчивостью по сравнению с коммерческим фибриновым клеем [28]. Подобные результаты по физико-химическим свойствам показали и гидрогели содержащие дубильные вещества на основе других полимеров [26,27].
Ранозаживляющее действие дубильных веществ показано также на примере клея-адгезива, содержащего дубильную кислоту и полиэтиленгликоль. Его применение в качестве вспомогательного средства при операции толстокишечного анастомоза в эксперименте на крысах подтвердило повышение адгезионной прочности раны, кровоостанавливающей способности клея-адгезива и ранозаживляющую способность анастомоза после операции на открытой брюшной полости [29].
В исследованиях S. Ogawa с сотр. выявлена антитермитная активность, подавление зуда при атопическом дерматите и противовоспалительного действия дубильных веществ, содержащиеся в экстракте коры Acacia mearnsii [16].
Отмечают, что эллагитаннины отнесенные к классу гидролизуемых дубильных веществ демонстрировали мощное антиоксидантное, противовоспалительное и омолаживающее действие
E-ISSN 2686-6838
на кожу [30]. Предполагают, что гидролизуемый танин - галлотанин также может выступать в
качестве антивозрастного агента и защитного фактора от ультрафиолета В [31].
REFERENCES
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИМ СПИСОК
[1]. Nepka C., Asprodini E., Kouretas D. Tannins, xenobiotic metabolism and cancer chemoprevention in experimental animals // Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1999. 24(2). 183-189. doi: 10.1007/BF03190367
[2]. Chung K.T. et al. Tannins and human health: a review // Crit Rev Food Sci Nutr. 1998. 38(6). 421-464. doi: 10.1080/10408699891274273
[3]. Gali-Muhtasib H.U., Younes I.H., Karchesy J.J., el-Sabban M.E. Plant tannins inhibit the induction of aberrant crypt foci and colonic tumors by 1,2-dimethylhydrazine in mice // Nutr Cancer. 2001. 39(1). 108-116. doi: 10.1207/S15327914nc391_15
[4]. Ren Y. et al. Improved anti-colorectal carcinomatosis effect of tannic acid co-loaded with oxaliplatin in nanoparticles encapsulated in thermosensitive hydrogel // Eur J Pharm Sci. 2019. 128. 279-289. doi: 10.1016/j.ejps.2018.12.007
[5]. Rajasekar N., Sivanantham A., Ravikumar V., Rajasekaran S. An overview on the role of plant-derived tannins for the treatment of lung cancer // Phytochemistry. 2021. 188. 112799. doi: 10.1016/j.phytochem.2021.112799
[6]. Nipin S. et al. Tannic Acid Inhibits Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Sternness by Inducing G0/G1 Cell Cycle Arrest and Intrinsic Apoptosis // Anticancer Res. 2020. 40(6). 3209-3220. doi: 10.21873/anticanres.14302
[7]. Karakurt S., Adali O. Tannic Acid Inhibits Proliferation, Migration, Invasion of Prostate Cancer and Modulates Drug Metabolizing and Antioxidant Enzymes // Anticancer Agents Med Chem. 2016. 16(6). 781-789. doi: 10.2174/1871520616666151111115809
[8]. Youness R., Kamel R., Elkasabgy N., Shao P., Farag M. Recent Advances in Tannic Acid (Gallotannin) Anticancer Activities and Drug Delivery Systems for Efficacy Improvement; A Comprehensive Review // Molecules. 2021. 26(5). 1486. doi: 10.33 90/molecules26051486
[9]. Cai Y. et al. Recent Advances in Anticancer Activities and Drug Delivery Systems of Tannins // Med Res Rev. 2017. 37(4). 665-701. doi: 10.1002/med.21422
[10]. Elansary H.O., Yessoufou K. In vitro antioxidant, antifungal and antibacterial activities of five international Calibrachoa cultivars // Nat Prod Res. 2016. 30(11). 1339-1342. doi: 10.1080/14786419.2015.1055745
[11]. Wang Y. et al. A potential antitumor ellagitannin, inhibited hepatocellular tumor growth by targeting EZH2 // Tumor Biol. 2014. 35(1). 205-212. doi: 10.1007/s13277-013-1025-3
[12]. Dong G. et al. Antimicrobial and anti-biofilm activity of tannic acid against Staphylococcus aureus // Nat Prod Res. 2018. 32(18). 2225-2228. doi: 10.1080/14786419.2017.1366485
[13]. Jiao Z. et al. Drug-free contact lens based on quaternized chitosan and tannic acid for bacterial keratitis therapy and corneal repair // Carbohydr Polym. 2022. 286. 119314. doi: 10.1016/j.carbpol.2022.119314
[14]. Wang H., Chen Y., Zhang W. A single-molecule atomic force microscopy study reveals the antiviral mechanism of tannin and its derivatives // Nanoscale. 2019. 11(35). 16368-16376. doi: 10.1039/c9nr05410c
[15]. Funatogawa K. et al. Antibacterial activity of hydrolysable tannins derived from medicinal plants against Helicobacter pylori // Microbiol Immunol. 2004. 48(4). 251-261. doi: 10.1111/j.1348-0421.2004.tb03521.x
[16]. Ogawa S., Yazaki Y. Tannins from Acacia mearnsii De Wild. Bark: Tannin Determination and Biological Activities // Molecules. 2018. 23(4). 837. doi: 10.3390/molecules23040837
[17]. Matsumura Y. et al. Persimmon-derived tannin has bacteriostatic and anti-inflammatory activity in a murine model of Mycobacterium avium complex (MAC) disease // PLoS One. 2017. 12(8). e0183489. doi: 10.1371/journal.pone.0183489
[18]. Morey A.T. et al. Antifungal Activity of Condensed Tannins from Stryphnodendron adstringens: Effect on Candida tropicalis Growth and Adhesion Properties // Curr Pharm Biotechnol. 2016. 17(4). 365-375. doi: 10.2174/1389201017666151223123712
[19]. Theisen L.L. et al. Tannins from Hamamelis virginiana bark extract: characterization and improvement of the antiviral efficacy against influenza A virus and human papillomavirus // PLoS One. 2014. 9(1). e88062. doi: 10.1371/journal.pone.0088062
[20]. Ueda K. et al. Inactivation of pathogenic viruses by plant-derived tannins: strong effects of extracts from persimmon (Diospyros kaki) on a broad range of viruses // PLoS One. 2013. 8(1). e55343. doi: 10.1371/journal.pone.0055343
[21]. Furukawa R. et al. Persimmon-derived tannin has antiviral effects and reduces the severity of infection and transmission of SARS-CoV-2 in a Syrian hamster model // Sci Rep. 2021. 11(1). 23695. doi: 10.1038/s41598-021-03149-3
[22]. Lin C.J. et al. Small molecules targeting coxsackievirus A16 capsid inactivate viral particles and prevent viral binding // Emerg Microbes Infect. 2018. 7(1). 162. doi: 10.1038/s41426-018-0165-3
[23]. Cabral-Hipölito N. et al. Tannic Acid Exhibits Adjuvant Activity by Enhancing Humoral and Cell-Mediated Immunity Against BSA as a Protein Antigen // Protein Pept Lett. 2022. 29(2). 166-175. doi: 10.2174/0929866528666211125110701
[24]. Chen S.R. et al. In Vitro Study on Anti-Hepatitis C Virus Activity of Spatholobus suberectus Dunn // Molecules. 2016. 21(10). 1367. doi: 10.3390/molecules21101367
[25]. Ambreen M., Mirza S.A. Evaluation of anti-inflammatory and wound healing potential of tannins isolated from leaf callus cultures of Achyranthes aspera and Ocimum basilicum // Pak J Pharm Sci. 2020. 33. 361-369.
[26]. Fang K. et al. Tannic acid-reinforced zwitterionic hydrogels with multi-functionalities for diabetic wound treatment // J Mater Chem B. 2022. 10(22). 4142-4152. doi: 10.1039/d1tb02413b
[27]. Mahata D. et al. Self-Assembled Tea Tannin Graft Copolymer as Nanocarriers for Antimicrobial Drug Delivery and Wound Healing Activity // J Nanosci Nanotechnol. 2018. 18(4). 2361-2369. doi: 10.1166/jnn.2018.14307
[28]. Xue W. et al. Ascidian-inspired aciduric hydrogels with high stretchability and adhesiveness promote gastric hemostasis and wound healing // Biomater Sci. 2022. 10(9). 2417-2427. doi: 10.1039/d2bm00183g
[29]. Deng Y. et al. Tannin-based adhesive for protection of colonic anastomosis in the open abdomen // J Biomater Sci Polym Ed. 2017. 28(3). 312-322. doi: 10.1080/09205063.2016.1268462
[30]. Yin J. et al. Anti-skin ageing effects of phenolic compounds from Carpinus tschonoskii // Nat Prod Res. 2019. 33(22). 33173320. doi: 10.1080/14786419.2018.1497026
https://clinical-journal. ru
2022. Vol. 24. № 12 Issue Doi: 10.26787/nydha-2686-6838-2022-24-12 E-ISSN 2686-6838
[31]. Ryeom G.G., Bang W.J., Kim Y.B., Lee G.E. Gallotannin Improves the Photoaged-Related Proteins by Extracellular SignalRegulated Kinases/c-Jun N-Terminal Kinases Signaling Pathway in Human Epidermal Keratinocyte Cells // J Med Food. 2018. 21(8). 785-792. doi: 10.1089/jmf.2017.4096
Author Contributions. Kubasova E.D., Krylov I.A. - research concept and design, writing a text, its correction and approving Korelskaya G.V., Pantyuhova K.A., Kubasov R.V. - collection and processing of materials and literature, writing a text.
Conflict of Interest Statement. The authors declare that there is no conflict of interest.
Kubasova E.D. - SPIN ID: 7684-8140; ORCID ID: 0000-0001-9683-7814
Krylov I.A. - SPIN ID: 1297-5590; ORCID ID: 0000-0003-3042-4229
Korelskaya G.V. - SPIN ID: 6287-9485; ORCID ID: 0000-0003-4236-1966
Pantyuhova K.A. - ORCID ID: 0000-0001-7576-3174
Kubasov R.V. - SPIN ID: 8780-4464; ORCID ID: 0000-0003-1698-6479
For citation: Kubasova E.D., Krylov I.A., Korelskaya G.V., Pantyuhova K.A., Kubasov R.V. ANTITUMOR AND ANTIINFLAMMATORY PROPERTIES OF TANNINS OF PLANT ORIGIN AND PERSPECTIVES OF THEIR USE IN PHARMACY. // Medical & pharmaceutical journal "Pulse". - 2022;24(12):55-60. http://dx.doi.org//10.26787/nydha-2686-6838-2022-24-12-55-60.
Вклад авторов. Кубасова Е.Д., Крылов И.А. - концепция и дизайн исследования, обработка материалов, написание текста, утверждение окончательного текста; Корельская Г.В., Пантюхова К.А., Кубасов Р.В. - сбор и обработка материалов, сбор литературы, написание текста
Заявление о конфликте интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Кубасова Е.Д. - SPIN ID: 7684-8140; ORCID ID: 0000-0001-9683-7814
Крылов И.А. - SPIN ID: 1297-5590; ORCID ID: 0000-0003-3042-4229
Корельская Г.В.- SPIN ID: 6287-9485; ORCID ID: 0000-0003-4236-1966
Пантюхова К.А. - ORCID ID: 0000-0001-7576-3174
Кубасов Р.В. - SPIN ID: 8780-4464; ORCID ID: 0000-0003-1698-6479
Для цитирования: Кубасова Е.Д., Крылов И.А., Корельская Г.В., Пантюхова К.А., Кубасов Р.В. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ДУБИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ФАРМАЦИИ // Медико-фармацевтический журнал "Пульс". 2022;24(12):55-60. http://dx.doi.org//10.26787/nydha-2686-6838-2022-24-12-55-60.
