CC BY
14
УДК 619:615.5
Тшин О. Л.*, к. вет. наук Державный науково-дослгдний контрольный ¡нститут ветеринарных препарат1в
та кормових добавок, м. Львгв
ПОКАЗНИКИ ОБМ1НУ Б1ЛКА ТА ЙОГО ФРАКЦ1Й У СИРОВАТЦ1 КРОВ1
КОР1В ЗА ВВЕДЕННЯ ПРЕПАРАТУ Е-СЕЛЕН В КОМПЛЕКС
З КЛОЗАВЕРМОМ-А
У статт1, на основI бюхгмгчних показнитв показаний вплив препарату Е-селен, при застосувант його разом з клозавермом-А на бток та його фракцп у сироватц кровг коргв. Показано, що одноразове введення препарату Е-селен в доз1 0,02 мл/кг коровам, швазованим зм1шаними гельмттами, разом з клозавермом-А в терапевтичтй доз1 бтьш ¡нтенсивно нормал1зувало показники обм1ну бтка до показнитв тварин контрольног групи, шж введення самого клозаверму-А. Зггдно з бюх1м1чними показниками кровг не встановлено суттевого впливу препарату Е-селен на бтковий обмт у кор\в тсля 7 доби введення.
Ключо^^ слова: корови, клозаверм-А, препарат Е-селен, сироватка кровг, бток, бглковг фракцп, ¡нваз1я.
Вступ. На сьогодшшнш день в Укра!ш е актуальною проблема розширення спектру ди вщомих антигельмштних засобiв за рахунок !х комбшованого застосування, дiючi речовини яких взаемодоповнюють одна одну щодо спектру антигельмштно! активност та спроможш показати високу ефектившсть як проти статевозрших, так i личинкових форм паразита. Таким вимогам, на нашу думку, вщповщае новий протипаразитарний препарат широкого спектру дп, ефектившсть якого базуеться на властивостях двох дшчих речовин — клозантелу i аверсектину С, розробленого у ВАТ ВНП "Укрзооветпромпостач" тд назвою клозаверм-А у виглядi розчину для ш'екцш. Препарат мае широкий спектр протипаразитарно! ди на трематоди, нематоди, личинки rедзiв, збудники сифункулятозiв i саркоптозiв [1]. Проте протипаразитарнi препарати (як i самi паразити) викликають змiни в органах i системах живого оргашзму. Знаючи, що селен — важливий для органiзму ультрашкроелемент, який забезпечуе функцiональний стан кл^инних мембран та проявляе сильну антиоксидантну дiю, а вiтамiни — це сполуки з високою бiологiчною актившстю, якi включаються в метаболiчнi процеси тсля трансформаци в коферменти та мають тiсний фармакологiчний зв'язок з мжроелементами, зокрема вiтамiном Е i селеном, ми, на даному етат дослiджень, спробували вияснити, на тлi введення клозаверму-А, вплив препарату Е-селен на бiохiмiчнi процеси в органiзмi корiв, зокрема на вмiст бшка та його фракцiй у сироватщ кровi [2]. У свою чергу, вивчення бiохiмiчних процесiв у кровi сприяе глибокому пiзнанню сутi i патогенезу токсикозу, дае можливiсть дiагностувати раннi стадп розвитку патологiчного процесу, прогнозувати перебiг i закiнчення
*Науковий консультант — член-кореспондент НААН, доктор ветеринарних наук, поофесор I. Я. Коцюмбас Тшин О. Л., 2011
хвороби. Кров виконуе в органiзмi функцш транспорту хiмiчних речовин, завдяки чому вщбуваеться штегращя бiохiмiчних процесiв у рiзних кл^инах i мiжклiтинному просторi в едину систему. У свою чергу, склад кровi залежить як вiд стану оргашзму в цiлому, так i окремих його органiв й тканин. У кров видшяються продукти життедiяльностi рiзних органiв, за кiлькiстю яких можна ощнювати !х функцiональний стан. При порушенш 1х функцiй, розвитку мiсцевих або загальних патологiчних процеав змiнюеться бiохiмiчний склад кровi, який нормалiзуеться при одужаннi. Бiлки е основною i найбiльш важливою структурною частиною живих органiзмiв. 1х роль в органiзмi багатопланова, тобто вони посщають центральне мiсце в уах хiмiчних процесах [3-6].
Метою роботи було вивчення впливу препарату Е-селен на обмш бшка та його фракцш у сироватцi кровi корiв при введеннi його разом з клозавермом-А.
Матер1али 1 методи. Вивчення впливу препарату Е-селен, при застосуванш його разом з клозавермом-А, на оргашзм сшьськогосподарських тварин проводили у ПАФ "Лелик" Жовкiвського району Львiвськоl областi. У дослiдi були використаш корови, масою тiла 450-550 кг. Перед введенням препарату тварин обстежили копроовоскотчним методом послiдовних промивань на наявшсть яець фасцiол та методом Фюллеборна — на наявнiсть яець шлунково-кишкових нематод. Iнтенсивнiсть швази визначали методом Трача [7]. Всього було використано 24 корови, з яких було сформовано чотири групи (по 6 тварин у кожнш). I група корiв, у яких не було виявлено яець фасщол i нематод, слугувала контролем. У тварин шших трьох груп тварин були виявлеш збудники змшано! швазп, однак II груш не вводили препарат, III груш корiв вводили клозаверм-А одноразово внутрiшньом'язово в дозi 0,5 мл препарату на 10 кг маси тша, а IV груш тварин разом з клозавермом-А вводили внутршньом'язово одноразово препарат Е-селен у дозi 0,02 мл/кг. Для вивчення впливу препарату Е-селен на оргашзм у корiв при застосуванш разом з клозавермом-А на 3, 7, 14 i 21 доби тсля введення препараив вщбирали кров та за загальновизнаними методиками проводили бiохiмiчнi дослщження [8]. Отримаш показники тварин дослщних груп порiвнювали з даними контрольно! групи та мiж собою.
Результати власних дослщжень та 1х обговорення. До початку дослiду у дослщжуваних корiв було встановлено трематодозну та нематодозну iнвазiю.
При аналiзi бiохiмiчних показникiв у сироватцi кровi тварин IV дослщно! групи, яким разом з клозавермом-А вводили препарат Е-селен, встановлено, що Е-селен вже на 7 добу тсля введення нормалiзував у швазованих та оброблених корiв обмiн бiлка та вмют бiлкових фракцiй (табл. 1-4).
Так, на 3 добу тсля введення препарату Е-селен, у сироватщ кровi тварин IV групи виявлено, порiвняно з контрольною групою корiв, вiрогiдне збiльшення вмiсту альбумiнiв на 10,7 % (р < 0,05) та зменшення вмюту глобулiнiв на 9,0 % i а-глобулшв 13,7 %, в основному на 35,1 % за рахунок агглобулшв (р < 0,05). В той же час, у корiв III групи, яким вводили лише клозаверм-А, встановлено, порiвняно з контрольною групою тварин, вiрогiдне збшьшення вмiсту альбумшв на 11,5 % та зменшення вмюту глобулiнiв на 9,8 % (р < 0,05). Крiм того, у IV груш корiв, як i в III групi, порiвняно з II групою корiв, виявлено вiрогiдне збiльшення вмiсту загального бшка на 29,4 (р < 0,01) i 21,3 % (р < 0,05), вщповщно (табл. 1).
Таблиця 1
Вмпст загального бшка та його фракцш у сироватщ кров1 кор1в на 3 добу тсля введення клозаверму-А окремо та з Е-селеном (М ± т, п = 6)_
Показники Групи тварин
I II III IV
БГлок загальний, г/л 62,9±1,65 51,3±3,79* 62,2±2,87+ 66,3±2,66++
АЛЬ6УМГНИ, % (г/л) 45,6±1,08 (28,7±0,68) 53,9±1,54** (27,6±0,79) 50,9±1,58* (31,7±0,98) 50,5±1,33* (33,5±0,88)
Глобулши, % (г/л) 54,4±1,08 (34,2±0,68) 46,1±1,54** (23,7±0,79) 49,1±1,58* (30,5±0,98) 49,5±1,33* (32,8±0,88)
в т.ч. р-глобулши, % (г/л) 9,3±0,71 (5,8±0,45) 8,4±0,43 (4,4±0,22) 8,4±0,45 (5,2±0,28) 7,9±0,25 (5,3±0,17)
У-гло6УЛГНИ, % (г/л) 29,8±0,92 (18,8±0,58) 24,5±1,56* (12,6±0,80) 26,8±1,08 (16,7±0,67) 28,4±1,03 (18,8±0,68)
а-глобулши, % (г/л) 15,3±0,53 (9,6±0,34) 13,2±0,43* (6,7±0,22) 13,9±0,75 (8,6±0,46) 13,2±0,45* (8,7±0,30)
з них: аl-глобулiни, % (г/л) 6,6±0,60 (4,1±0,38) 4,4±0,24** (2,2±0,12) 5,3±0,58 (3,3±0,36) 4,3±0,45* (2,8±0,30)
а2-глобулши, % (г/л) 8,7±0,10 (5,5±0,06) 8,8±0,27 (4,5±0,14) 8,6±0,41 (5,3±0,26) 8,9±0,15 (5,9±0,10)
Примггка: стутнь вiрогiдностi до тварин контрольно! групи *-Р < 0,05, **-Р < 0,01; до хворих тварин +-Р < 0,05; ++-Р < 0,01
Таблиця 2
Вмпст загального бшка та його фракцiй у сироватщ кров1 кор1в на 7 добу пiсля введення клозаверму-А окремо та з Е-селеном (М ± т, п = 6)
Показники Групи тварин
I II III IV
БГЛОК загальний, г/л 63,1±1,75 49,5±1,62*** 62,3±3,56++ 70,0±5,70++
АльбумГни, % (г/л) 44,1±0,78 (27,8±0,50) 48,4±0,68** (24,0±0,34) 57,3±2,32***; ++ (35,7±1,45) 46,5±1,01--(32,5±0,71)
Глобулши, % (г/л) 55,9±0,78 (35,3±0,50) 51,6±0,68** (25,5±0,34) 42,7±2,32***; ++ (26,6±1,45) 53,5±1,01--(37,5±0,71)
в т. ч. Р-глобулши, % (г/л) 8,4±0,47 (5,3±0,30) 9,7±0,30* (4,8±0,15) 9,2±0,64 (5,8±0,40) 8,9±0,64 (6,3±0,45)
у-глобулши, % (г/л) 32,6±1,28 (20,6±0,81) 30,3±1,32 (14,9±0,65) 22,5±1,30***; ++ (14,0±0,81) 28,9±1,67-(20,2±1,17)
а-глобулши, % (г/л) 14,9±0,69 (9,4±0,43) 11,6±0,36** (5,8±1,18) 11,0±0,99** (6,8±0,62) 15,7±1,21++; -(11,0±0,85)
з них: а^глобулши, % (г/л) 7,2±0,94 (4,5±0,59) 2,6±0,09*** (1,3±0,05) 4,4±0,67*; + (2,7±0,42) 7,2±1,53+ (5,1±1,07)
а2-глобулши, % (г/л) 7,7±0,60 (4,9±0,38) 9,0±0,27 (4,5±0,13) 6,6±0,36+++ (4,1±0,22) 8,5±0,41--(5,9±0,28)
Примггка: стутнь вiрогiдностi до тварин контрольно! групи *-Р < 0,05, **-Р < 0,01, ***-Р < 0,001; до хворих тварин +-Р < 0,05, ++-Р < 0,01, +++-Р < 0,001; до тварин, яким вводили клозаверм А --Р < 0,05, ---Р < 0,01
На 7 добу тсля введення препарату Е-селен у IV груш тварин не виявлено вiрогiдних змш за вмктом бшка та його фракцш, порiвняно з I контрольною групою. Крiм того, в IV груш тварин, як i в Ш груш, яким вводили лише клозаверм-А, встановлено вiрогiдне збшьшення загального бiлка та al-глобулiнiв на 41,5 i 25,9 % (р < 0,01) та на 176,9 i 70,4 % (р < 0,05), вщповщно, порiвняно з II, не обробленою iнвазованою, групою корiв. На цей перiод дослiду введення препарату Е-селен нормалiзувало до даних контрольно! групи обмiн бiлкiв та його фракцш у IV грут корiв, порiвняно з Ш групою. Внаслщок цього, встановлено вiрогiдне зменшення на 18,9 % (р < 0,01), у IV груш тварин, порiвняно з Ш групою, вмкту альбумiнiв та збiльшення вмiсту глобулЫв, за рахунок у- i а-глобулшв, в тому числi а2-глобулiнiв на 25,4 (р < 0,01), 28,5, 42,8 (р < 0,05) i 29,5 % (р < 0,01), вiдповiдно. Крiм того, у IV груш корiв, порiвняно з II групою, встановлено вiрогiдне збiльшення вмюту а-глобулiнiв на 34,7 % (р < 0,01) (табл. 2).
На 14 добу, як i на 7 добу, тсля введення клозаверму-А у IV грут тварин не встановлено вiрогiдних змш за вмютом загального бшка та бшкових фракцш, порiвняно з тваринами контрольно! групи. Однак, порiвняно з II групою корiв, виявлено вiрогiдне зменшення вмюту глобулiнiв на 11,7 % (р < 0,05) та, як i в III грут тварин, у-глобулЫв на 22,0 i 16,6 % (р < 0,01) та збшьшення вмкту альбумшв i агглобулЫв на 12,2 i 34,2 % (р < 0,05), вщповщно. Крiм того, у IV грут корiв на 14 добу дослщу, порiвняно з III групою тварин, встановлено вiрогiдне зменшення вмiсту загального бшка на 8,5 % (р < 0,05) (табл. 3).
На 21 добу тсля введення препарату Е-селен у сироватщ кровi корiв IV групи встановлено, порiвняно з I контрольною групою тварин, вiрогiдне зменшення вмюту Р-глобулмв на 25,5 % (р < 0,05). Слщ зазначити, що тенденцiя до зменшення вмюту Р-глобулшв, порiвняно з контрольною групою тварин, вщзначена у всiх дослщжуваних групах (табл. 4).
Таблиця 3
Вмпст загального бiлка та його фракцiй у сироватщ кров1 корив на 14 добу
пiсля введення клозаверму-А окремо та з Е-селеном (М ± т, п = 6)
Показники Групи тварин
I II III IV
Бшок загальний, г/л 77,1±3,97 64,3±4,84 75,0±1,11 68,6±1,99-
Альбумши, % (г/л) 49,6±2,16 (38,2±1,67) 48,9±1,15 (31,5±0,74) 52,9±1,75 (39,7±1,31) 54,9±1,66+ (37,7±1,14)
Глобулши, % (г/л) 50,4±2,16 (38,9±1,67) 51,1±1,15 (32,8±0,74) 47,1±1,75 (35,3±1,31) 45,1±1,66+ (30,9±1,14)
в т.ч. р-глобулши, % (г/л) 12,1±1,68 (9,3±1,30) 7,7±0,27* (5,0±0,17) 8,7±0,88 (6,5±0,66) 8,0±0,99 (5,5±0,68)
у-глобулши, % (г/л) 25,7±2,00 (19,9±1,54) 32,3±1,09* (20,7±0,70) 26,9±0,79++ (20,2±0,59) 25,2±1,37++ (17,2±0,94)
а-глобулши, % (г/л) 12,6±1,34 (9,7±1,03) 11,1±0,20 (7,1±0,13) 11,5±1,23 (8,6±0,92) 11,9±0,52 (8,2±0,35)
1з них: а1-глобул1ни, % (г/л) 4,4±1,06 (3,4±0,82) 2,3±0,11 (1,4±0,07) 2,7±0,32 (2,0±0,24) 3,0±0,25+ (2,1±0,17)
а2-глобул1ни, % (г/л) 8,2±0,46 (6,3±0,35) 8,8±0,23 (5,7±0,15) 8,8±0,95 (6,6±0,71) 8,9±0,37 (6,1±0,25)
Примггка: стутнь в1ропдност1 до тварин контрольно! групи *-Р < 0,05; до хворих +-Р < 0,05, ++-Р < 0,01; яким вводили клозаверм-А --Р < 0,05
Таблиця 4
Вмпст загального бшка та його фракцш у сироватщ кров1 кор1в на 21 добу
тсля введення клозаверму-А окремо та з Е-селеном (М ± т, п = 6)
Показники Групи тварин
I II III IV
Бшок загальний, г/л 86,0±3,79 80,7±0,69 79,2±1,17 80,4±1,05
Альбумши, % (г/л) 44,5±1,99 (38,3±1,71) 44,8±3,15 (36,1±2,54) 44,3±3,43 (35,1±2,72) 41,2±3,22 (33,1±2,58)
Глобулши, % (г/л) 55,5±1,99 (47,7±1,71) 55,2±3,15 (44,6±2,54) 55,7±3,43 (44,1±2,72) 58,8±3,22 (47,3±2,58)
в т.ч. р-глобулши, % (г/л) 12,8±1,26 (11,0±1,08) 10,8±1,11 (8,8±0,89) 10,9±0,19 (8,7±0,15) 9,6±0,65* (7,7±0,52)
у-глобулши, % (г/л) 30,7±2,94 (26,4±2,53) 30,0±1,96 (24,2±1,58) 30,1±2,32 (23,8±1,84) 35,1±2,88 (28,3±2,31)
а-глобулши, % (г/л) 12,0±0,61 (10,3±0,53) 14,4±1,33 (11,6±1,07) 14,7±1,61 (11,6±1,28) 14,1±0,92 (11,3±0,74)
1з них: а1-глобул1ни, % (г/л) 4,0±0,67 (3,4±0,58) 3,0±0,33 (2,4±0,27) 3,4±0,30 (2,7±0,24) 6,2±1,55 (5,0±1,25)
а2-глобулши, % (г/л) 8,0±0,12 (6,9±0,11) 11,4±1,25* (9,2±1,01) 11,3±1,71 (8,9±1,36) 7,9±1,07 (6,3±0,86)
Примггка: стутнь вiрогiдностi до тварин контрольно! групи *-Р < 0,05
Отже, проведет дослщження вказуюгь, що введення препарату Е-селен, згiдно з бiохiмiчними показниками, впливало на оргатзм корiв, зокрема, встановлено у сироватщ кровi оброблених тварин, порiвняно з клозавермом-А, нормалiзацiю обмiну бiлка та його фракцш вже на 7 добу тсля введення. Так, на початку до^ду (на 3 добу) тсля введення препарату у оброблених Е-селеном корiв виявлене, порiвняно з контрольними твариннами, зменшення вмюту а- та агглобулмв свщчило про вплив препарату на печшку, оскiльки фракщя у-глобулiнiв мiстить основну масу антитш, якi забезпечують гуморальний захист оргатзму, а в печiнцi синтезуеться 75-90 % а- та 50 % В-глобулЫв [3, 5]. В подальшому (на 7 добу) тсля введення проявилися антиоксидантнi властивостi препарату Е-селен, яю характеризувалися змiнами за вмютом бiлка та бiлкових фракцш, порiвняно з групою тварин, яким вводили лише клозаверм-А, та на даний перюд у IV грут корiв, порiвняно з контрольною групою тварин, вже не виявлено зсувiв за цими показниками. На 21 добу тсля введення препараив встановлена загальна картина зменшення, порiвняно з тваринами контрольно! групи, вмюту Р-глобулмв, яка найбiльш була виражена тсля введення Е-селену у корiв IV групи, що вказуе про тслядш препараив на органiзм, i особливо на печшку, де вони синтезуються. Однак, даний вплив не е значним, оскшьки за весь перюд дослщу бшковий коефiцiент не був менший 0,8 одиниць, а коефщент Де Рiтiса суттево не вiдрiзнявся вiд показникiв контрольних тварин.
Висновки: 1. Одноразове введення коровам, швазованим змшаними гельмiнтами, препарату Е-селен разом з клозавермом-А в терапевтичнш дозi бiльш iнтенсивно нормалiзувало показники обмiну бiлка до показникiв тварин контрольно! групи, тж введення самого клозаверму-А.
2. На 7 добу тсля введення препарату, згщно з бiохiмiчними показниками кров^ не встановлено впливу Е-селену на бшковий обмш у KopiB.
Перспективи подальших розвщок. Для всебiчнoгo вивчення впливу препарату Е-селен на opганiзм кopiв, при його введеннi разом з клозавермом-А в терапевтичнш дoзi, доцшьно провести гематoлoгiчнi дoслiдження.
Лiтература
1. Сучасш пiдхoди до створення та застосування протипаразитарних препараив / I. Я. Коцюмбас, О. I. Серпенко, Л. М. Ковальчик та ш. // Ветеринарна медицина Укра1ни. — 2010. — № 11. — С. 14-17.
2. Клшчна ветеринарна фармаколопя: Навчальний пoсiбник / О. I. Канюка, В. Р. Файтельберг-Бланк, Ю. П. Лизогуб та ш.; за ред. О. I. Канюки. — Одеса: Астропринт, 2006. — 296 с.
3. Ветеринарна клЫчна бioхiмiя / В. I. Левченко, В. В. Влiзлo, I. П. Кондрахш та ш.; за ред. В. I. Левченка i В. Л. Галяса. — Бiла Церква, 2002. — 400 с.
4. Карпуть И. М. Гематологический атлас сельскохозяйственных животных / И. М. Карпуть. — Минск: Ураджай, 1986. — 183 с.
5. Клмчна дiагнoстика внутршшх хвороб тварин / В. I. Левченко, В. В. Влiзлo, I. П. Кондрахш та ш.; за ред. В. I. Левченка. — Бша Церква, 2004. — 608 с.
6. Савицький I. В. Бюлопчна хiмiя / I. В. Савицький/. — [2-е вид.]. — К.: Вища школа, 1973. — 488 с.
7. Галат В. Ф. Методичш вказiвки з дiагнoстики гельмiнтoзiв тварин / В. Ф. Галат, А. В. Березовський, Н. М. Сорока. — К.: Ветшформ, 2004. — 56 с.
8. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии: Справочное издание / И. П. Кондрахин, Н. В. Курилов, А. Г. Малахов и др. — М.: Агропромиздат, 1985. — 287 с.
Summary Tishyn О. L.
State Scientific-Research Control Institute of Veterinary Medicinal Products and Feed
Additives, Lviv
PROTEIN METABOLISM INDICES AND ITS FRACTIONS IN COW BLOOD SERUM AT ADMINISTRATION OF E-SELENE IN COMPLEX WITH
CLOSAVERME-A
The article shows, based on biochemical indices, the effect of E-selene together with Closaverme-A on protein and its fractions of cow blood serum. Single administration of E-selene, invased by mixed helminthes, in dose of 0,02 ml/kg together with Closaverme-A in therapeutic dose normalized more intensively protein metabolism indices of animals from control group than administration of Closaverme-A. According to biochemical blood indices considerable effect of E-selene on cow protein metabolism after 7 days of administration was not seen.
Key words: cows, Closaverme-A, E-selene, blood serum, protein, protein fractions, invasion.
Рецензент - д.вет.н., проф. Головач ПЛ.
