CC BY
56
УДК: 618.16-006.61-091.8
14.00.00 Медицинские науки
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЛИМФОЦИТАРНОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ У БОЛЬНЫХ РАКОМ ВУЛЬВЫ
Неродо Галина Андреевна
д. м.н., профессор, член-корреспондент РАН,
РИНЦ SPIN-код: 9162-4949
Новикова Инна Арнольдовна к.м.н., РИНЦ SPIN-код: 4810-2424
Златник Елена Юрьевна
д. м. н., профессор, РИНЦ SPIN-код: 4137-7410
Иванова Виктория Александровна
д. м. н., профессор, РИНЦ SPIN-код: 8785-9790
Ульянова Елена Петровна РИНЦ SPIN-код: 1243-9475 ФГБУ "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт " Министерства здравоохранения РФ, Россия, 344037, Ростов-на-Дону, ул. 14-я линия, 63
Для определения возможной роли иммунологического микроокружения опухоли в поддержании длительности ремиссии проведено ретроспективное иммуногистохимическое исследование лимфоцитарно-макрофагальной инфильтрации в опухолевой ткани 84 больных раком вульвы с длительным (свыше 2-х лет) и коротким периодом (менее 2-х лет) ремиссии. Больные раком вульвы с кратковременной ремиссией находились в возрасте от 46 до 85 лет, средний возраст 67 лет. Среди них в I стадии было 15,8% больных, во II - 21%, в III - 47,4% и в IV -15,8%. Длительность ремиссии у больных этой группы была в среднем 11 месяцев. Возраст больных в группе с длительной ремиссией колебался от 27 до 71 года, средний возраст был 48 лет. В I стадии было 38,5% больных, во II - 53,8%, в III - 7,7%. Длительность ремиссии в этой группе составила в среднем 8 лет. По гистологической структуре у всех больных был выявлен плоскоклеточный рак. В строме и паренхиме опухолевой ткани выявлено наличие лимфоцитарно-макрофагальной инфильтрации различной степени выраженности, с преобладанием в ней Т-лимфоцитов. У больных с длительной ремиссией (свыше 2-х лет) отмечено преобладание CD8+ клеток в ткани злокачественной опухоли, тогда как более высокий уровень опухолевой инфильтрации CD4+ Т-лимфоцитов ассоциировался с более короткой ремиссией (менее 2-х лет) и неблагоприятным прогнозом. Выявленные различия позволяют
UDC: 618.16-006.61-091.8 Medical sciences
PROGNOSTIC SIGNIFICANCE OF LYMPHOCYTIC INFILTRATION IN VULVAR CANCER PATIENTS
Nerodo Galina Andreevna
Dr. Sci. Med., professor, corresponding member of RAS, RSCI SPIN-code: 9162-4949
Novikova Inna Arnoldovna
Cand. Sci. Med., RSCI SPIN-code: 4810-2424
Zlatnik Elena Yurievna
Dr. Sci. Med., professor, RSCI SPIN-code: 4137-7410
Ivanova Viktoria Aleksandrovna
Dr. Sci. Med., professor, RSCI SPIN-code: 8785-9790
Ulianova Elena Petrovna RSCI SPIN-code: 1243-9475 Rostov Research Institute of Oncology, Russia, 344037, Rostov-on-Don, 14-line, 63
A retrospective immunohistochemical study of lymphocyte and macrophage infiltration in tumor tissue of 84 vulvar cancer patients with a long (over 2 years) and short (less than 2 years) remission was performed to determine a possible role of immunologic microenvironment of tumors in maintaining remission. Vulvar cancer patients with a short remission period were aged 46-85 years, mean age 67 years. 15.8% of them had stage I of the disease, 21% - stage II, 47.4% -stage III and 15.8% - stage IV. The average duration of remission in this group was 11 months. Patients with a long remission period were aged 27-71 years, mean age 48 years. 38.5% of them had stage I of the disease, 53.8% - stage II and 7.7% - stage III. The average duration of remission in this group was 8 years. Histological study showed squamous cell carcinoma in all patients. Stroma and parenchyma of tumor tissues demonstrated lymphocyte and macrophage infiltration of various degrees with the predominance of T-lymphocytes. CD8+ cells prevailed in tumor tissue of patients with a long remission period (over 2 years), while a higher level of CD4+ Т-lymphocytic infiltration was associated with a short remission (less than 2 years) and a poor prognosis. These differences allow prediction of the vulvar cancer course and its early or late recurrence
прогнозировать течение опухолевого процесса и развитие рецидива в ранние или отдаленные сроки
Ключевые слова: РАК ВУЛЬВЫ, Keywords: VULVAR CANCER, SQUAMOUS CELL
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК, ЛИМФОЦИТАРНО- CARCINOMA, LYMPHOCYTE AND МАКРОФАГАЛЬНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ, MACROPHAGE INFILTRATION, PROGNOSIS
ПРОГНОЗ
Doi: 10.21515/1990-4665-125-056
Введение
Рак вульвы выявляется в основном у пожилых женщин, у женщин менопаузального возраста, чаще всего в интервале 60-80 лет. Эта локализация доступна для визуального осмотра, и несмотря на это, малосимптомное течение заболевания в ранних стадиях, отсутствие профилактических осмотров и онконастороженности приводит к поздней обращаемости к специалисту. И как следствие этого, более 50% больных поступают с III-IV стадиями злокачественного процесса. Эффективность лечения на этих стадиях снижена [6, 9] в силу особенностей анатомо-топографического строения наружных половых органов с чрезвычайно богатой сетью лимфатических сосудов, рак данной локализации является агрессивным, так как обладает склонностью к быстрому росту, метастазированию и рецидивированию. По данным литературы, общая 5-летняя выживаемость у больных раком вульвы не превышает 50%. Сложность представляет и лечение рецидивов рака вульвы, которые возникают у больных от 30 до 60% в течение первых 5 лет после окончания лечения [11]. Основными причинами летальных исходов являются несвоевременная диагностика и нерадикальность проведенного лечения и больные, как правило, погибают от рецидивов и метастазов [7, 8]. Таким образом, поиск любых прогностических факторов эффективности лечения рака вульвы является актуальным на сегодняшний день.
Опухолевое микроокружение является одним из факторов, определяющих прогноз заболевания. Роль инфильтрации опухоли иммунокомпетентными клетками неоднозначна, в литературе есть данные
о том, что они могут способствовать не только ее регрессии, но и росту [1]. Гетерогенность состава лимфоцитарно-макрофагального инфильтрата, находящегося вблизи опухоли, можно рассматривать как отражение различия биологических свойств опухолевых клеток, способствующих его формированию [10]. Как указано в литературе, состав лимфоидного инфильтрата и его функциональная активность являются факторами независимого прогноза: при наличии высокого содержания в ткани опухоли и перифокальной зоне колоректального рака СБ8+ лимфоцитов 5-ти летняя выживаемость больных составила 86,2%, а рецидивы возникали у 4,8% больных, тогда как на фоне низкого содержания этих клеток данные показатели составили 27,5% и 75% сооответственно [3]. Большое число СБ8+ цитотоксических лимфоцитов, коррелирует с ухудшением показателей выживаемости при лимфоме Ходжкина [13], плоскоклеточном раке анального канала [18], но являются фактором благоприятного прогноза при раке эндометрия [16], яичников [20]. Установлено, что снижение уровня Т-клеточной инфильтрации опухоли имеет определенную связь с регионарным метастазированием или наличием микрометастазов [4]. В некоторых работах прослеживается положительная корреляция между Т-клеточной инфильтрацией опухоли (включая СБ4+ и СБ8+ Т-лимфоциты) и положительным клиническим прогнозом, однако, судя по данным авторов, это относится к НЬЛ-БЯ II позитивным опухолям [5]. В других исследованиях подчеркивается однозначно позитивная прогностическая роль инфильтрации СБ8+ Т-клетками как предшественниками цитотоксических Т-лимфоцитов - эффекторов адаптивного иммунитета [12].
Макрофаги являются важным компонентом хронического воспаления. М1 макрофаги участвуют в формировании противоопухолевого ответа, активируются бактериальными продуктами и ИФН-гамма и подавляют микроорганизмы и рост опухолевых клеток.
Макрофаги М2 участвуют в регуляции воспаления, стимулируют пролиферацию, ангиогенез, процесс заживления и поглощают обломки погибших клеток. По существующим данным макрофаги, инфильтрирующие опухоль являются предшественниками М2 типа, которые способствуют развитию опухоли [22].
Целью настоящего исследования явилась оценка экспрессии и прогностической значимости лимфоцитарно-макрофагальных маркеров в ткани плоскоклеточной карциномы вульвы.
Материал и методы исследования
Материалом для исследования послужили парафиновые блоки тканей опухолей вульвы 84 больных раком вульвы, в которых проводилось изучение лимфоцитарно-макрофагальной инфильтрации
иммуногистохимическим методом. С парафиновых блоков готовили срезы толщиной 3-4 мкм на ротационном микротоме Лсси-Си 200 фирмы 8акига (Япония). Срезы наносили на высокоадгезивные стекла и высушивали вертикально в термостате при температуре 37°С в течение ночи. Использованные в работе первичные антитела и их разведения представлены в таблице 1.
TAБЛИЦA 1. ПАНЕЛЬ ИСПОЛЬЗОВАННЫХ В ИССЛЕДОВАНИИ AНTИTEЛ
Специфичность Клон Фирма Разведение Буфер для «демаскировки антигенов»
CD3 (мембранное окрашивание) SP7 Thermo Scientific 1:150 10 мМ Tris, 1 мМ EDTA (рН 6,0)
CD4 (мембранное окрашивание) IF 6 DCS 1:40 10 мМ Tris, 1 мМ EDTA (рН 9,0)
CD8 (мембранное и цитоплазматическое окрашивание CS/144S DAKO RTU 10 мМ Tris, 1 мМ EDTA (рН 9,0)
CD20 (мембранное окрашивание) L26 Cell Marque 1:500 10 мМ Tris, 1 мМ EDTA (рН 8,0)
CD68 (цитоплазматическое окрашивание) KP 1 DAKO RTU 10 мМ Tris, 1 мМ EDTA (рН 9,0)
Парафиновые срезы депарафинировали и регидратировали по стандартной методике. "Демаскировку" антигенов проводили в PT-Link Thermo. Протокол включал в себя предварительный нагрев до 650С, восстановление антигена в течение 20 минут при температуре 970С и дальнейшее охлаждение до 650С. Затем стекла промывались в течение 1-3 минут TBS-буфером (Dako) и помещались в автостейнер Thermo Scientific для окрашивания в автоматическом режиме. Для визуализации иммуногистохимической реакции использовали систему детекции Reveal Polyvalent HRP-DAB Detection System. Срезы докрашивали гематоксилином Майера, для заключения использовали бальзам Bio-Mount. Полуколичественно оценивали экспрессию Т-клеточных лимфоцитарных маркеров CD3, CD4 и CD8, В-клеточного лимфоцитарного маркера CD20 и макрофагального маркера CD68 на 10 случайно выбранных полях зрения с применением светового микроскопа Zeiss Axio Imager M2 под увеличением х10, х20, х40.
Результаты исследования
Под наблюдением находилось 84 больных раком вульвы в возрасте от 57 до 84 лет, 38 из которых после лечения были с кратковременной ремиссией, а 46 - с длительной. Больные раком вульвы с кратковременной ремиссией находились в возрасте от 46 до 85 лет, средний возраст 67 лет. Среди них в I стадии было 15,8% больных, во II - 21%, в III - 47,4% и в IV - 15,8%, т.е., в ранних стадиях было 36,8% - менее половины больных, а в поздних стадиях 63,2%, т.е. с распространённым злокачественным процессом было почти 2/3 больных. По гистологической структуре у всех больных был выявлен плоскоклеточный рак: у 30% имел место высокодифференцированный, у 70% умеренно- и
низкодифференцированный (40 и 30%). Длительность ремиссии у больных этой группы была от 5 до 20 мес., в среднем 11 мес. Ни у одной из пациенток этой группы ДНК ВПЧ обнаружен не был.
Возраст больных в группе с длительной ремиссией колебался от 27 до 71 года, средний возраст был 48 лет. В I стадии было 38,5% больных, во II - 53,8%, в III - 7,7%, т.е. в ранних стадиях было 92,3% больных, а среди больных с короткой ремиссией было всего 36,8% (более чем в 2 раза меньше); больных с запущенными формами заболевания с длительной ремиссией было лишь 7,7%, по сравнению с 63,2% больных в группе с короткой ремиссией. По гистологической структуре у всех пациенток данной группы был выявлен плоскоклеточный рак, преимущественно высоко- и умеренно-дифференцированный с преобладанием первого (60%). Низкая степень дифференцировки опухоли у больных данной группы отсутствовала. Длительность ремиссии составила от 3-х до 18 лет, в среднем 8 лет. Среди больных в группе с длительной ремиссией у 54% отмечено наличие ДНК ВПЧ (в основном 16 и 18 типа). Все больные подверглись комплексному лечению в соответствии со стадией заболевания.
Для определения возможной роли иммунологического микроокружения опухоли в эффективности лечения и поддержании длительной ремиссии проведено ретроспективное морфологическое исследование лимфоцитарной инфильтрации и иммуногистохимическое исследование субпопуляций лимфоцитов и макрофагов, инфильтрирующих опухоль, у больных обеих подгрупп.
При морфологическом исследовании в строме и паренхиме опухолевой ткани выявлено наличие лимфоцитарно-макрофагальной инфильтрации различной степени выраженности, от незначительной, где отмечаются одиночно рассеянные лимфоциты и мелкие лимфоцитарные инфильтраты, до более выраженной, в виде очаговых скоплений по типу формирования лимфоидных фолликулов, преимущественно расположенных на границе опухоль - перифокальная зона.
С помощью иммуногистохимического исследования установлено, что в лимфоцитарных инфильтратах присутствуют как В-, так и Т-лимфоциты, причем последних большинство. Сравнительная характеристика факторов локального клеточного иммунитета при раке вульвы у больных, у которых впоследствии развилась ремиссия различной длительности, представлена в таблице 2.
ТАБЛИЦА 2. СОСТАВ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИХ ОПУХОЛЬ ВУЛЬВЫ, У БОЛЬНЫХ С РАЗЛИЧНОЙ ДЛИТЕЛЬНОСТЬЮ РЕМИССИИ
Мононуклеарные клетки Количество клеток (%)
Длительная ремиссия Кратковременная ремиссия
Т-лимфоциты (СБ3+) 95,3±9,7 85,7±6,6
В-лимфоциты (СБ20+) 6±1,7 13±2,4*|
Примечание. * - статистически достоверные различия между группами (р<0,05)
Как видно из таблицы 2, у больных с длительной ремиссией уровень зрелых (СБ3+) Т-лимфоцитов в опухоли был выше, хотя разница значений и не имела достоверных различий, а содержание СБ20+В-лимфоцитов достоверно ниже, чем у больных с кратковременной ремиссией. СБ20+лимфоциты в обоих случаях встречались в виде единичных клеток, разрозненно расположенных среди паренхимы опухоли.
Обращает на себя внимание разнонаправленность содержания основных субпопуляций Т-клеток, инфильтрирующих опухоль: так, количество СБ8+ лимфоцитов было статистически значимо выше, а уровень СБ4+ клеток - ниже в опухолях больных, впоследствии продемонстрировавших длительную ремиссию (рис.1). Показатели этой подгруппы составляли для СБ4+ 41,9±4,9%, для СБ8+ 52,4±6,1%, тогда как в подгруппе больных с кратковременной ремиссией - 67,5±9,7% и 17,3±3,2% соответственно (в обоих случаях р<0,05).
□ CD4+
□ CD8+
короткая ремиссия
длительная ремиссия
Рис. 1. Уровни основных субпопуляций Т-лимфоцитов в опухолях больных раком вульвы при различной продолжительности ремиссии (%).
В ткани первичной опухоли с коротким периодом ремиссии соотношение СБ4/СБ8 лимфоцитов составило 3,9, тогда как в опухоли с длительным периодом ремиссии 0,8.
Преобладание в опухоли СБ8+ клеток, являющихся предшественниками цитотоксических Т-лимфоцитов, по-видимому, более благоприятным образом отражается на эффекте лечения и длительности ремиссии (рис.2).
. • 5J • < у ■ ' ;; ■ | *; у? - ■
А 1 i * г tk. - Wfc
Рис. 2. Экспрессия CD8 в опухолевой ткани карциномы вульвы с различным безрецидивным периодом. Ув. х200.
а- длительный период ремиссии, б- короткий период ремиссии
б
Присутствие в опухолях больных, вышедших после проведенного лечения в непродолжительную ремиссию, высокого количества СБ4+ Т-клеток, можно объяснить возможным превалированием среди них Т^б-клеток (СБ4+СБ25+ЕохР3+), являющихся иммуносупрессивными и проонкогенными. Полученные результаты, касающиеся накопления в опухолевом микроокружении Т^б, нашли подтверждение при исследовании других опухолей. Так, сопоставление лимфоцитарного состава образцов ткани первичных и рецидивных СМТ установило, что процентное содержание СБ3+СБ8+ лимфоцитов в ткани первичных опухолей статистически достоверно выше, чем в ткани рецидивных, а количество Т^б, напротив, в них ниже [2]. По данным литературы рак пищевода характеризуется усилением инфильтрации опухоли Т-регуляторными лимфоцитами (Т ^б) при более распространенных стадиях заболевания [19] в частности при раке поджелудочной и молочной желез [21, 14, 17] раке яичников [15, 23]. Для опухолей исследуемых нами групп выявлены общие черты, в виде выраженной инфильтрации СБ68+макрофагами, в незначительно большем количестве в ткани больных с коротким периодом ремиссии, составившим 80,4±12,1 и 76±5,1 для больных с длительным периодом ремиссии. Инфильтрация СБ68+ макрофагами в исследуемых группах представлена как в строме, так и в зонах сплошного опухолевого роста. Так, в строме и паренхиме опухоли определяется выраженная диффузная инфильтрация макрофагами в виде густого очагового скопления и диффузно-рассеянного при различной длительности безрецидивного периода (рис.3).
- - ГП Гб!
а Ч
Рис. 3. Экспрессия СБ68 в опухолевой ткани карциномы вульвы с различным безрецидивным периодом. Ув.х 200.
а- короткий период ремиссии, б- длительный период ремиссии Выводы
Результаты ретроспективного иммуногистохимического
исследования рака вульвы показали, что иммунологическое микроокружение опухоли прооперированных больных оказалось различным у больных с развившейся впоследствии длительной и кратковременной ремиссией. Преобладание СБ8+ Т-клеток в ткани злокачественной опухоли наблюдалось у больных, с длительной ремиссией (свыше 2-х лет), а более высокий уровень внутриопухолевых СБ4+ Т- клеток ассоциировался с короткой ремиссией (менее 2-х лет) и, следовательно, неблагоприятным прогнозом. Мы связываем такие различия с возможным присутствием среди популяции СБ4+ клеток Т^б лимфоцитов, что и было подтверждено при изучении других видов опухолей. Таким образом, выявленные различия в лимфоцитарно-макрофагальной инфильтрации первичной плоскоклеточной карциномы вульвы с использованием иммуногистохимического исследования позволяют прогнозировать течение опухолевого процесса и развитие рецидива в ранние или отдаленные сроки.
Список литературы
1. Бережная Н.М. Иммунология злокачественного роста / Н.М. Бережная,
B.Ф. Чехун // Киев: Наукова Думка, 2005. - 790 с.
2. Златник Е.Ю. Характеристика факторов локального иммунитета у больных саркомами мягких тканей / Е.Ю. Златник, Е.М. Непомнящая, И. А. Новикова и др. // Современные проблемы науки и образования. - 2016. - №3. https://www.science-educati on. ru/ru/arti cl e/vi ew? i d=24621
3. Кит О.И. Местный клеточный иммунитет при аденокарциноме и полипах толстой кишки / О.И. Кит, А.В. Шапошников, Е.Ю. Златник и др. // Сибирское медицинское обозрение. - 2012. - №4 (76). - С. 11-16.
4. Крохина О.В. Иммуноморфологическая диагностика микрометастазов рака молочной железы в костный мозг / О.В. Крохина, В.П. Летягин, Н.Н. Тупицын и др. // Опухоли женской репродуктивной системы. - 2005. - №1. - С.70-73.
5. Летягин В.П. Варианты иммунофенотипа рака молочной железы и их клиническое значение для прогноза / В.П. Летягин, Н.Н. Тупицын, Е.В. Артамонова // Материалы VII Российского онкологического конгресса. 25-27 ноября 2003 г. Москва.
C. 50-53.
6. Неродо Г. А. Клиническое течение рака вульвы у больных репродуктивного возраста / Г. А. Неродо, Е.М. Непомнящая, Е.А. Неродо // Креативная хирургия и онкология. - 2012. - №3. - С. 61-66.
7. Неродо Г. А. Сроки возникновения рецидивов рака вульвы и их прогностические факторы / Г.А. Неродо, В.А. Иванова, Е.А. Неродо // Современные проблемы науки и образования. - 2013. - №1. http://www.science-education.ru/107-8442.
8. Неродо Е. А. Анализ сроков появления рецидивов и безрецидивной выживаемости у больных раком вульвы / Е.А. Неродо, Г.А. Неродо, В.А. Иванова // Российский медицинский журнал. - 2014. - №2. - С. 18-21.
9. Неродо Е.А. Клиническая характеристика больных с рецидивами рака вульвы / Е.А. Неродо, В.А. Иванова, Г.А. Неродо, Т.В. Мироненко // Сибирский онкологический журнал. - 2011. - Приложение №1. - С. 85.
10. Перельмутер В.М. Особенности воспалительной инфильтрации в строме инвазивного протокового рака молочной железы при развитии рецидивов / В.М. Перельмутер, С.В. Вторушин, Ю.Н. Одинцов и др. // Сибирский онкологический журнал. - 2010. - №5 (41) - С. 11-16.
11. Турчак А.В. Рецидивы рака вульвы и результаты их терапии (20-летний опыт) / А.В. Турчак // Онкология. - 2009. - Т.11, №4. - С. 312-313.
12. Шамилов Ф.А. Субпопуляции интратуморальных лимфоцитов при раке молочной железы / Ф.А. Шамилов // Онкология. - №2. - С.50-53.
13. Asano N. Prognostic significance of T-cell or cytotoxic molecules phenotype in classical Hodgkin's lymphoma: a clinicopathologic study / N. Asano, A. Oshiro, K. Matsuo et al. // J. Clin. Oncol. - 2006. - Vol. 24. - P. 4626-4633.
14. Bates G.J. Quantification of regulatory T cells enables the identification of high-risk breast cancer patients and those at risk of late relapse / G.J. Bates, S.B. Fox, C. Han et al. // J Clin Oncol. - 2006. - Vol. 24. - P. 5373-5380.
15. Curiel T.J. Specific recruitment of regulatory T cells in ovarian carcinoma fosters immune privilege and predicts reduced survival / T.J. Curiel, G. Coukos, L. Zou et al. // Nat Med. - 2004. - Vol. 10. - P. 942-949.
16. De Jong R.A. Presence of tumor-infiltrating lymphocytes is an independent prognostic factor in type I and II endometrial cancer / R.A. de Jong, N. Leffers, H.M. Boezen et al. // Gynecol Oncol. - 2009. - Vol. 114. - P. 105-110.
17. De Kruijf E.M. The predictive value of HLA class I tumor cell expression and presence of intratumoral Tregs for chemotherapy in patients with early breast cancer / E.M. de Kruijf, J.G. Van Nes, A. Sajet et al. // Clin Cancer Res. - 2010. - Vol. 16 (4). - P. 1272-1280.
18. Grabenbauer G.G. Tumor-infiltrating cytotoxic T cells but not regulatory T cells predict outcome in anal squamous cell carcinoma / G.G. Grabenbauer, G. Lahmer, L. Distel et al. // Clin Cancer Res. - 2006. - Vol. 12. - P. 3355-3560.
19. Kono K. CD4+CD25 high regulatory T cells increase with tumour stage in patients with gastric and oesophageal cancers / K. Kono, H. Kawaida, A. Takahashi et al. // Cancer Immunol Immunother. - 2006 - Vol. 5. - P. 1064-1071.
20. Lefferrs N. Prognostic significance of tumor-infiltrating T-lymphocytes in primary and metastatic lesions of advanced stage ovarian cancer / N. Lefferrs, M.J. Gooden, R A. de Jong et al. // Cancer Immunol Immunother. - 2009. - Vol. 58. - P. 449-459.
21. Liyanage U.K. Prevalence of regulatory T cells is increased in peripheral blood and tumor microenvironment of patients with pancreas or breast adenocarcinoma / U.K. Liyanage, T.T. Moore, H.G. Joo et al. // J Immunol - 2002. - Vol.169. - P. 2756-2761.
22. Mantovani A. Tumor-associated macrophages in cancer-related inflammation / A. Mantovani // Immunotherapy. - 2011. - Vol. 3(4), Suppl. 1. - P. 21-22.
23. Zhang L. Intratumoral T cells, recurrence, and survival in epithelial ovarian cancer / Zhang L., Conejo-Gracia J.R., Katsaros D., et al. // N Engl J Med. - 2003. - Vol. 348. - P. 203-213.
References
1. Berezhnaja N.M. Immunologija zlokachestvennogo rosta / N.M. Berezhnaja, V.F. Chehun // Kiev: Naukova Dumka, 2005. - 790 s.
2. Zlatnik E.Ju. Harakteristika faktorov lokal'nogo immuniteta u bol'nyh sarkomami mjagkih tkanej / E.Ju. Zlatnik, E.M. Nepomnjashhaja, I.A. Novikova i dr. // Sovremennye problemy nauki i obrazovanija. - 2016. - №3. https://www.science-educati on. ru/ru/arti cl e/vi ew? i d=24621
3. Kit O.I. Mestnyj kletochnyj immunitet pri adenokarcinome i polipah tolstoj kishki / O.I. Kit, A.V. Shaposhnikov, E.Ju. Zlatnik i dr. // Sibirskoe medicinskoe obozrenie. -2012. - №4 (76). - S. 11-16.
4. Krohina O.V. Immunomorfologicheskaja diagnostika mikrometastazov raka molochnoj zhelezy v kostnyj mozg / O.V. Krohina, V.P. Letjagin, N.N. Tupicyn i dr. // Opuholi zhenskoj reproduktivnoj sistemy. - 2005. - №1. - S.70-73.
5. Letjagin V.P. Varianty immunofenotipa raka molochnoj zhelezy i ih klinicheskoe znachenie dlja prognoza / V.P. Letjagin, N.N. Tupicyn, E.V. Artamonova // Materialy VII Rossijskogo onkologicheskogo kongressa. 25-27 nojabrja 2003 g. Moskva. S. 50-53.
6. Nerodo G.A. Klinicheskoe techenie raka vul'vy u bol'nyh reproduktivnogo vozrasta / G.A. Nerodo, E.M. Nepomnjashhaja, E.A. Nerodo // Kreativnaja hirurgija i onkologija. - 2012. - №3. - S. 61-66.
7. Nerodo G.A. Sroki vozniknovenija recidivov raka vul'vy i ih prognosticheskie faktory / G.A. Nerodo, V.A. Ivanova, E.A. Nerodo // Sovremennye problemy nauki i obrazovanija. - 2013. - №1. http://www.science-education.ru/107-8442
8. Nerodo E.A. Analiz srokov pojavlenija recidivov i bezrecidivnoj vyzhivaemosti u bol'nyh rakom vul'vy / E.A. Nerodo, G.A. Nerodo, V.A. Ivanova // Rossijskij medicinskij zhurnal. - 2014. - №2. - S. 18-21.
9. Nerodo E.A. Klinicheskaja harakteristika bol'nyh s recidivami raka vul'vy / E.A. Nerodo, V.A. Ivanova, G.A. Nerodo, T.V. Mironenko // Sibirskij onkologicheskij zhurnal. - 2011. - Prilozhenie №1. - S. 85.
10. Perel'muter V.M. Osobennosti vospalitel'noj infil'tracii v strome invazivnogo protokovogo raka molochnoj zhelezy pri razvitii recidivov / V.M. Perel'muter, S.V. Vtorushin, Ju.N. Odincov i dr. // Sibirskij onkologicheskij zhurnal. - 2010. - №5 (41) - S.11-16.
11. Turchak A.V. Recidivy raka vul'vy i rezul'taty ih terapii (20-letnij opyt) / A.V. Turchak // Onkologija. - 2009. - T.11, №4. - S. 312-313.
12. Shamilov F.A. Subpopuljacii intratumoral'nyh limfocitov pri rake molochnoj zhelezy / F.A. Shamilov // Onkologija. - №2. - S.50-53.
13. Asano N. Prognostic significance of T-cell or cytotoxic molecules phenotype in classical Hodgkin's lymphoma: a clinicopathologic study / N. Asano, A. Oshiro, K. Matsuo et al. // J. Clin. Oncol. - 2006. - Vol. 24. - P. 4626-4633.
14. Bates G.J. Quantification of regulatory T cells enables the identification of high-risk breast cancer patients and those at risk of late relapse / G.J. Bates, S.B. Fox, C. Han et al. // J Clin Oncol. - 2006. - Vol. 24. - P. 5373-5380.
15. Curiel T.J. Specific recruitment of regulatory T cells in ovarian carcinoma fosters immune privilege and predicts reduced survival / T.J. Curiel, G. Coukos, L. Zou et al. // Nat Med. - 2004. - Vol. 10. - P. 942-949.
16. De Jong R.A. Presence of tumor-infiltrating lymphocytes is an independent prognostic factor in type I and II endometrial cancer / R.A. de Jong, N. Leffers, H.M. Boezen et al. // Gynecol Oncol. - 2009. - Vol. 114. - P. 105-110.
17. De Kruijf E.M. The predictive value of HLA class I tumor cell expression and presence of intratumoral Tregs for chemotherapy in patients with early breast cancer / E.M. de Kruijf, J.G. Van Nes, A. Sajet et al. // Clin Cancer Res. - 2010. - Vol. 16 (4). - P. 1272-1280.
18. Grabenbauer G.G. Tumor-infiltrating cytotoxic T cells but not regulatory T cells predict outcome in anal squamous cell carcinoma / G.G. Grabenbauer, G. Lahmer, L. Distel et al. // Clin Cancer Res. - 2006. - Vol. 12. - P. 3355-3560.
19. Kono K. CD4+CD25 high regulatory T cells increase with tumour stage in patients with gastric and oesophageal cancers / K. Kono, H. Kawaida, A. Takahashi et al. // Cancer Immunol Immunother. - 2006 - Vol. 5. - P. 1064-1071.
20. Lefferrs N. Prognostic significance of tumor-infiltrating T-lymphocytes in primary and metastatic lesions of advanced stage ovarian cancer / N. Lefferrs, M.J. Gooden, R.A. de Jong et al. // Cancer Immunol Immunother. - 2009. - Vol. 58. - P. 449-459.
21. Liyanage U.K. Prevalence of regulatory T cells is increased in peripheral blood and tumor microenvironment of patients with pancreas or breast adenocarcinoma / U.K. Liyanage, T.T. Moore, H G. Joo et al. // J Immunol - 2002. - Vol.169. - P. 2756-2761. 22. Mantovani A. Tumor-associated macrophages in cancer-related inflammation / A. Mantovani // Immunotherapy. - 2011. - Vol. 3(4), Suppl. 1. - P. 21-22.
23. Zhang L. Intratumoral T cells, recurrence, and survival in epithelial ovarian cancer / Zhang L., Conejo-Gracia J.R., Katsaros D., et al. // N Engl J Med. - 2003. - Vol. 348. - P. 203-213.
