CC BY
26
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ»
29
на растворяли в 5 мл диметилформамида (ДМФА). На линию старта хроматографической пластины наносили по 5 мкл раствора препарата и растворов веществ-свидетелей (ЛХС-1208 и модельной смеси ЛФ, состоящей из ЛХС-1208 и повидона) в ДМФА. Пластину с нанесенными пробами подсушивали на воздухе в течение 30 мин, помещали в хро-матографическую камеру со смесью растворителей и хро-матографировали восходящим способом. Пластину подсушивали на воздухе до полного исчезновения запаха растворителей. Полученные хроматограммы не требовали дополнительной обработки какими-либо проявителями, поскольку активное вещество имеет интенсивную окраску, Хроматограмму оценивали по положению, совокупности величины и интенсивности окраски пятен ЛХС-1208 в пробе испытуемого раствора и пробах стандартных растворов.
Результаты. Из нескольких систем растворителей экспериментально была выбрана система бензол — спирт этиловый (1:1). Присутствие значительного количества пови-дона в единице ЛФ по сравнению с количеством основного вещества (600 и 9 мг соответственно) затрудняет разделение компонентов ЛФ, поэтому для более правильной идентификации активного вещества на пластины в качестве стандартных образцов веществ-свидетелей было предложено наносить пробы растворов в ДМФА субстанции ЛХС-1208 и модельной смеси ЛФ. При просмотре хро-матограмм в ультрафиолетовом свете в пробах ЛФ и модельной смеси помимо пятна ЛХС-1208 наблюдалось хорошо очерченное пятно на старте, соответствующее повидону.
Заключение. Проведены исследования для идентификации ЛХС-1208 методом ТСХ, по результатам которых подобран состав подвижной фазы.
Работа выполнена в рамках Государственного контракта № 13411.1008799.13.20от 24.06.2013 «Доклинические исследования инновационного лекарственного средства на основе производного ин-долокарбазола для лечения онкологических заболеваний».
Н.Н. Турина1. Т.Ю. Егорова1, С. Г. Фомина1, Д. В. Новиков1, Н.В. Красногорова1, А. Д. Перенков1, А. В. Калугин1, А.Ю. Барышников2, В. В. Новиков1 ОСОБЕННОСТИ ЭКСПРЕССИИ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ФОРМ мРНК MUC1 В ОПУХОЛЕВЫХ ОЧАГАХ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
1ФТАОУ ВО «ННГУ им. Н.И. Лобачевского», Нижний Новгород; 2ФГБУ«РОНЦим. Н.Н. Блохина» Минздрава России, Москва
Введение. Ген MUC1 экспрессируется в эпителиальных клетках. В раковых клетках происходят транскрипционные и посттранскрипционные изменения MUC1, приводящие к метаболическому перепрограммированию клетки. В настоящее время описано образование 78 изоформ в результате сплайсинга мРНК MUC1. Наиболее часто обнаруживаются изоформы с выпадением региона тандемных повторов (MUC1-X, — Y, — Z) и изоформа без трансмембранного региона (MUC1-Seq). К настоящему моменту функциональное значение изоформ MUC1 остается неизученным. Однако известно, что повышенная экспрессия MUC1-Seq и MUC1-Y регистрируется при воспалении слюнных и слезных желез.
Цель исследования — изучение связи экспрессии альтернативных форм мРНК MUC1 в опухолевых очагах рака
молочной железы (РМЖ) с маркером воспаления интер-лейкином-32 (ИЛ-32).
Материалы и методы. Материалом для исследования послужили 40 образцов опухолевых очагов от больных РМЖ. Материалы предоставлены РОНЦ им. Н.Н. Блохи-на. Методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) выявляли 3 группы изоформ мРНК МиС1 с использованием специфичных праймеров. В 1-ю группу входили изоформы с добавлением лишних аминокислот в М-терминальную часть белка (МИС1-А, МиС1-В, МиС1-С, МиС1-Б); 2-я группа содержала изо-формы с выпадением аминокислот из региона тандемных повторов (МИС1-Х, МИС1-У, МИС1-г); 3-я группа - изо-форму без трансмембранного региона (МИС1-8ед) и классическую форму мРНК (МиО-Яер). Результаты реакции оценивали электрофорезом нуклеиновых кислот в агароз-ном геле в присутствии бромида этидия. Уровень мРНК ИЛ-32 оценивали методом ОТ-ПЦР в реальном времени относительно мРНК р2-микроглобулина.
Результаты. Экспрессия альтернативных форм мРНК МиС11-й группы наблюдалась в 84 % образцов (27 из 32), 2-й группы — в 25 % образцов (8 из 32), экспрессия мРНК МИС1-Яер регистрировалась в 62,5 % образцов (20 из 32), а мРНК МИС1-8ед — во всех исследованных образцах. Ранее нами было установлено, что экспрессия мРНК МИС1 в опухолевых очагах РМЖ коррелирует с экспрессией ИЛ-32. При сравнении частот обнаружения изоформ мРНК МИС1 с уровнями мРНК ИЛ-32 показано, что при РМЖ не наблюдается зависимости между экспрессией изоформ мРНК МиС1 и изменением уровня мРНК ИЛ-32.
Заключение. Таким образом, в клетках опухолей молочной железы воспалительные процессы, опосредованные ИЛ-32, не связаны с экспрессией исследуемых альтернативных форм мРНК МиС1.
И. В. Гусев1. В. П. Сокуренко2, Е.А. Маслюкова2, А.В. Мешечкин2, М.А. Коровина1, Л.И. Корытова2, Н.Д. Олтаржевская1
ПРИМЕНЕНИЕ СТРУКТУРИРОВАННЫХ ГИДРОГЕЛЕВЫХ МАТЕРИАЛОВ «КОЛЕГЕЛЬ-ДИСК» ДЛЯ НАПРАВЛЕННОГО ТРАНСПОРТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ХИМИОЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ООО «КОЛЕТЕКС», Москва;
2ФГБУРНЦРХТМинздрава России, Санкт-Петербург
Введение. Получены высокоструктурированные гидро-гелевые диски «Колегель-диск» на основе биополимера-радиопротектора альгината натрия с различными препаратами (цитостатические, радиомодифицирующие (5-фторурацил), антисептические (диоксидин, деринат) и др.) для направленного подведения к очагу поражения у онкологических больных.
Цель исследования — применение гидрогелевых материалов «Колегель-диск» для направленного подведения введенных в них препаратов к очагу поражения у онкологических больных при химиолучевой терапии для уменьшения резорбции опухоли и в качестве материалов сопровождения для улучшения качества жизни больных и снижения нежелательных побочных эффектов лечения.
30
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ «ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ»
Материалы и методы. «Колегель-диск» требуемого объема и концентрации лекарственного препарата применялись в группе из 38 пациентов: 19 — с диагнозом рак прямой кишки (РПК), 10 — рак молочной железы (РМЖ), 9 — рак дна полости рта. У пациентов с РПК проводилась неоадъювантная лучевая терапия (ЛТ). Больному ректально вводили диск с 5-фторурацилом с экспозицией до 6—8 ч
1—2 раза в сутки (утром и за час до сна). При комбинированном лечении РМЖ применялись диски с 5-фторурацилом в сочетании с облучением в режиме среднего фракционирования. Диск с препаратом накладывался на поверхность опухолевой язвы за 3 сут до начала ЛТ, а далее ежедневно с 1-го дня ЛТ утром и вечером. В случае рака дна полости рта диски применялись ежедневно с 1-го дня ЛТ за 30—40 мин до сеанса облучения и 1—2 раза в день после сеанса ЛТ. При наличии лучевой реакции со стороны слизистой оболочки полости рта в процессе и по окончании ЛТ (в постлучевом периоде) использовались диски с прополисом 2—3 раза в день в течение 1 мес.
Результаты. У всех больных РПК токсические эффекты были минимальны и купировались традиционными методами без осложнений. При применении дисков в лечении РМЖ удалось добиться уменьшения признаков интоксикации и количества отделяемого из язвы, причем результат достигнут при значительно меньших дозах химио-препарата, нежели при стандартном лечении. Эффективность комбинированного лечения доказана по следующим критериям: локальный контроль опухоли, анализ токсичности и непосредственный эффект. У всех пациентов при раке дна полости рта наблюдалось полное заживление опухолевых язв, что позволило в дальнейшем перейти к традиционной химиотерапии.
Заключение. Использование структурированных дисков «Колегель-диск» в группах пациентов с РПК и РМЖ при агрессивной предоперационной химиолучевой терапии обеспечило усиление степени резорбции опухоли при меньших суммарных дозах 5-фторурацила, снижение общей токсичности лечения и возможность выполнения
2-го этапа лечения (операции) в запланированный срок.
С. В. Гусельников. С. В. Кулемзин, А.А. Горчаков, О.Ю. Волкова, А. В. Таранин БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АФФИННЫЕ БЕЛКИ НА ОСНОВЕ ДИВЕРСИФИЦИРОВАННОГО Ш3 ДОМЕНА
ФГБУН ИМКБ СО РАН, Новосибирск
Введение. Создание мультифункциональных антител для иммунотерапии рака является одним из наиболее приоритетных направлений развития медицинской биотехнологии. Агенты, способные распознавать 2 и более мишеней, необходимы для увеличения избирательности противоракового воздействия, для блокирования роста раковых клеток с помощью одновременного воздействия на разные сигнальные пути, для перенацеливания собственных цитотоксических клеток организма. К настоящему времени разработан широкий ряд полиспецифических молекул на основе классических моноклональных антител. Параллельно идет активный поиск и испытание альтернативных антигенраспознающих доменов для конструирова-
ния нового поколения иммунотерапевтических молекул с улучшенными свойствами. Аффинные белки на основе диверсифицированного 10-го домена фибронектина человека 10FnIII (Fn3) являются одной из наиболее перспективных альтернатив классическим антителам. Укладку Fni-домена отличают компактность, отсутствие гликози-лирования, дисульфидных связей, высокая термостабильность и низкая иммуногенность. Тот факт, что в природе такие домены образуют мультидоменные белковые цепи, предполагает возможность создания мультифункциональных терапевтических молекул с помощью последовательного соединения аффинных Fni-доменов разной специфичности.
Цель исследования — определить свойства двухдомен-ных белков, сконструированных на основе Fni-доменов разной специфичности.
Материалы и методы. С помощью методов молекулярного клонирования получены двухдоменные белки различной архитектуры, содержащие Fni-домены, распознающие белки человека VEGFR2 и CEA. Полученные белки содержат междоменный линкер (SGGG) 2SGG и С-концевые Strep-, FLAG- и бхШв-эпитопы. Способность Fni-белков связывать мишени в растворе и на поверхности клеток оценена с помощью иммуноферментного анализа и проточной цитометрии.
Результаты. Показано, что белки, состоящие из тан-демно соединенных VEGFR2- и CEA-связывающих Fn3-доменов, обладают биспецифичностью. Связывающие свойства обоих доменов не зависят от их положения на N-или С-конце.
Заключение. Тандемное соединение Fni-доменов разной специфичности может быть использовано для создания бифункциональных аффинных белков. Полученные результаты послужат основой конструирования трех- и че-тырехдоменных мультифункциональных Fni-агентов для использования в иммунотерапевтических целях.
Работа выполнена при финансовой поддержке Программы фундаментальных научных исследований по теме 0310-2015-0006 в части молекулярного клонировании и гранта РФФИ № 16-04-01469-а в части анализа белок-белковых взаимодействий.
А. К. Даиров, С.М. Адекенов
ВЛИЯНИЕ ГИДРОХЛОРИДА 1(Ю)р-ЭПОКСИ-
13-ДИМЕТИЛАМИНО-5,7а,6,11р(Н)-ГВАЙ-3(4),11(13)-
ДИЕН-6,12-ОЛИДА НА ГЛИОМУ ГОЛОВНОГО МОЗГА
И ЕГО ФАРМАКОКИНЕТИКА
АО МНПХ «Фитохимия», Караганда,
Республика Казахстан
Введение. В настоящее время смертность от онкологических заболеваний по частоте находится на 2-м месте после сердечно-сосудистых заболеваний, поэтому лечение рака любой локализации является важной проблемой современной медицины. В частности, имеющая нейроэктодермаль-ное происхождение глиома головного мозга является самой распространенной группой первичных опухолей головного мозга, их доля от всех первичных внутричерепных новообразований у взрослых составляет более 58 %.
Цель исследования — определить влияние гидрохлорида 1(10)в-эпокси-13-диметиламино-5,7а,6,11р(Н)-гвай-3(4),
