CC BY
12УДК 547.541.3
Нахида Али гызы Джафарова
Азербайджанский государственный университет нефти и промышленности, Баку,
Азербайджан, jafarova-naxida@rambler.ru
ПРИМЕНЕНИЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА ДЛЯ
КАЧЕСТВЕННОГО И КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ
Аннотация. Среди известных методов физико-химического анализа металлов и их соединений в различных промышленных и фармацевтических образцах наиболее широкой востребованностью обладает метод спектрофотометрии. Этот метод служит удобным и простым по техническому оформлению способом качественного и количественного определения никеля. В представленной работе нами показаны результаты исследований в области определения никеля спектрофотометрическим методом.
Ключевые слова: спектрофотометрия, инфракрасная область, никель, аналитические реагенты, комплексы с окраской, предел обнаружения
Nakhida AH Jafarova
Azerbaijan State University of Oil and Industry, Baku, jafarova-naxida@rambler.ru
APPLICATION OF THE SPECTROPHOTOMETRY METHOD FOR THE QUALITATIVE AND QUANTITATIVE DETERMINATION OF NICKEL
Abstract. Among the known methods of physicochemical analysis of metals and their compounds in various industrial and pharmaceutical samples, the spectrophotometric method is in greatest demand. This method serves as a convenient and technically simple method for the qualitative and quantitative determination of nickel. In the presented work, we show the results of research in the field of determination of nickel by the spectrophotometry method.
Keywords: spectrophotometry, infrared region, nickel, analytical reagents, color complexes, limit of detection
В представленной работе нами рассмотрены результаты исследований в области определения никеля методом спектрофотометрического анализа Показаны основные реагенты, используемые для образования окрашиваемых комплексов с производными никеля, пределы обнаружения, молярная адсорбционная способность и другие факторы, оказывающие влияние на определение никеля в этих процессах.
Аналитические исследования в области определения никеля методом спектрофотометрии берут свое начало еще с середины прошлого столетия. Так, в работах [1,2] спектрофотометрическое определение никеля в алюминиевых сплавах. Сообщается [3], что никель (II) реагирует с тиосемикарбазоном 3-гидрокси-5-(гидроксиметил)-2-метилпиридин-4-карбальдегида или пиридоксаль-3-тиосемикарбазоном (ФДТ) и образует комплекс желтого цвета, который экстрагируют изобутанолом из ацетата натрия и уксуснокислого буфера с рН 6,0. Величину поглощения комплекса №(П)-ФДТ измеряли через разные промежутки времени при 430 нм, чтобы убедиться в стабильности комплекса во времени. Экстракция комплекса в растворителе была мгновенной и стабильна более 5 часов. Система подчинялась закону Бера в диапазоне концентраций 0,35-3,53 мкг/мл никеля (II) при отличной линейности и коэффициент екорреляции 0,999. Молярная абсорбционная способность и чувствительность по Сэнделлу экстрагированного комплекса составили 1,6 x
4 3 2
10 л/моль см и 3,6 х 10- мкг/см при 430 нм соответственно. Поэтому детальное изучение экстракции никеля (II) с помощью ФДТ была предпринята с целью разработки быстрой
чувствительной экстракционной прямой и производной спектрофотометрического метода определения никеля (II), когда он присутствует отдельно или в присутствии различных ионов, которые обычно связаны с никелем (II) в лекарственных листьях, почве и лиственных растительных маслах. Различные стандартные сплавы и их образцы (СМ 247 LC, IN 718, BCS 233, 266, 253 и 251) были испытаны на определение никеля с целью валидации настоящего метода. Результаты предлагаемого метода сравнимы с результатами атомно-абсорбционной спектрометрии и оказались в хорошем согласии.
Предложен новый чувствительный спектрофотометрический метод определения никеля (II) с 3-(2-гидрокси-5-ацетил-(Ь1), -5-этоксикарбонил-(Ь2), -5-метил-(Ь3),- 5-формил-(L4), -5-бромфен-1-илазо)-1,2,4-триазолом (L5) и 3-(2,4-дигидроксифен-1-илазо)-1,2,4-триазолом ( L6) в водной среде, содержащей 40 об.% метанола [4]. Метод основан на образовании устойчивых окрашенных комплексов Ni (II) со стехиометрическими соотношениями 1:1 и 1:2 (n(M): n(L)). Линейные градуировочные графики получены до 7,04 мкг/см никеля (II) в оптимальных условиях, полученных при исследовании комплексообразования. Максимумы поглощения варьировались от 485 нм до 545 нм, а молярные коэффициенты поглощения - от 0,84 х 104 до 4,65 х 104 дм3/моль см для комплексов 1:1 и 1:2 (n(M):n(L)) с изменением заместителя в фенольном кольце. Определены оптимальные диапазоны прямого определения никеля (II) (Рингбом) и константы устойчивости образующихся комплексов. Разработанный метод был применен для спектрофотометрического определения никеля (II) в ряде образцов с удовлетворительными результатами.
Производное спектрофотометрическое определение никеля (II) с 3,5-диметокси-4-гидроксибензальдегидом было предложено с реагентом изоникотиноилгидразоном (DMHBIH). Разработан прямой и производный метод для спектрофотометрического определения микроколичеств никеля (II) в основном буферном растворе (рН 9,0). Реагент DMHBIH дает ярко-желтый водорастворимый комплекс [(Ni(II)-DMHBIH] в щелочном буферном растворе. Максимальное поглощение наблюдалось в диапазоне рН 8,5-9,5. Молярная абсорбция и чувствительность по Санделлу для комплекса никеля (II) с DMHBIH при X max 386 нм оказалось равным 1,22 x 104 л/моль см и 0,00826 мкг/см2. Диапазон действия закона Бера варьирует от 0,234 до 2,94 мкг/мл. Никель (II) образует комплекс в отношении 1:1 с DMHBIH, а константа стабильности комплекса никеля (II) составила 9,4 106. Амплитуда производной первого порядка была измерена методом высоты пика при X max 440 нм. Амплитуда производной второго порядка измерялась методом высоты пика при X max 470 нм. Разработанный спектрофотометрический метод применен для определения никеля (II) в образцах сплава [5].
Разработан простой и селективный метод выделения и концентрирования никеля [6]. Метод основан на флотации комплекса никеля и диметилглиоксима (ДМГ) на границе раздела водный раствор-н-гексан. Комплекс разделяли и определяли Ni спектрофотометрически с помощью ДМГ после добавления окислителя. Количественная флотация комплекса возможна в диапазоне рН 9-12. Метод прост и свободен от интерференции всех катионов и анионов и имеет широкий линейный диапазон. Процедура была успешно применена для определения следовых количеств никеля в колодезной воде и сточных водах завода по нанесению покрытий. Точность метода была исследована с использованием сплавов стандартных эталонных материалов (NIST 864) и путем добавления в образцы различных количеств Ni2+.
Синтезирован новый чувствительный и селективный хромогенный реагент 1-азобензол-3-(3-гидрокси-2-пиридил)триазен (АБГПТ) [7]. Установлено, что АБГФТ реагирует с никелем (II) в буферном растворе буры (рН 10,0) с образованием красных комплексов в соотношении 2:1 с максимумом поглощения при 530 нм. Кажущаяся молярная абсорбционная способность комплекса составляет 2,6 х 105л/(моль см). Большинство ионов металлов допускается в значительных количествах, при этом только цинк и ртуть могут
мешать определению никеля (II). Тем не менее, это можно легко устранить путем предварительного разделения гелем сульфгидрилдекстрана. Разработан новый метод спектрофотометрического определения следов никеля (II). Закон Бера выполняется для 0-15 мкг никеля (II) в 25 мл раствора. Предел количественного определения, предел обнаружения и относительное стандартное отклонение составляют 0,74 нг/мл, 0,25 нг/мл и 1,0% соответственно. Метод был применен для определения следов никеля (II) в биологических образцах с удовлетворительными результатами.
Разработан очень простой, селективный и быстродействующий инжекторный спектрофотометрический метод определения никеля с использованием фурилдиоксима в качестве комплексообразователя [8]. Мицеллярный раствор бриджа-35 используется для солюбилизации труднорастворимого комплекса Ni-фурилдиоксима в забуференной водной системе (pH-9,00). В оптимизированных условиях поглощение является линейным от 0,02 до 10 мкг при использовании образца объемом 500 мкл и от 10 до 30 мкг при использовании 50 мкл объема образца никеля при 480 нм, с и 0,9916 соответственно. Производительность метода составляет 120 образцов в час с RSD 0,01-0,2% для никеля от 0,02 до 10мкг, что указывает на высокую точность и воспроизводимость метода. Помехи от кобальта устраняются XAD-16, модифицированным солью Nitroso R. Разработанный метод валидирован путем анализа сертифицированных эталонных материалов и применяется для оценки содержания никеля в имеющихся в продаже сигаретах.m L- 1п = 5
В работе [9] предложен спектрофотометрический проточный метод определения никеля в рекреационных водах. В этом методе стратегия заключалась в том, чтобы разработать миниатюрную и автоматическую систему, основанную на последовательном анализе закачки, предназначенную для оперативного определения в режиме реального времени и с низкими затратами. Для спектрофотометрического определения в качестве красящего реагента использовали диметилглиоксим из-за его селективности в отношении никеля. Учитывая ожидаемую низкую концентрацию и низкую чувствительность цветной реакции, для повышения чувствительности использовали проточную кювету с длинным оптическим путем. Была оценена потенциальная интерференция ионов металлов, обычно присутствующих в пресных водах, и никаких существенных различий (<10%) не наблюдалось, за исключением марганца. Это вмешательство было преодолено путем добавления марганца к реагенту, что действовало как фиксированная стратегия вмешательства. Пределы обнаружения и количественного определения составили 1,4 и 21,4 мкг/л соответственно. Метод применялся для количественного определения никеля в сертифицированных пробах воды, и результаты соответствовали сертифицированным значениям. Кроме того, этот метод был успешно применен для количественного определения никеля в насыщенной пресной воде, и результаты согласуются с результатами, полученными с помощью эталонного метода.
Представлен очень простой, сверхчувствительный и довольно селективный спектрофотометрический метод экспресс-определения никеля в следовых количествах с использованием бис(салицилового альдегида)ортофенилендиамина (BSOPD). Метод основан
3 2
на реакции неабсорбирующего BSOPD в слабокислой среде (5,0 *10" - 1,5*10" М H2SO4) и 50% (об. /об.) N, N-диметилформамида (ДМФА) с никелем (II) для получения хорошо поглощающей красно-желтого хелатного продукта, имеющего максимум поглощения при 466 нм. Реакция протекает мгновенно, и абсорбция остается стабильной в течение 24 часов. Найдены кажущийся молярный коэффициент поглощения и чувствительность Сэнделла
4 2 *-»
6,01*10 л/моль см и 7 нг/см никеля (II) соответственно. Линейные градуировочные графики были получены для 0,02 10,0 мгл-1 Ni (II), стехиометрический состав хелата 1:1 (БСОПД: NiII). Большой избыток более 50 катионов, анионов и комплексообразователей (например, ЭДТА, тартрат, оксалат, цитрат, фосфат, тиоцианат и т. д.) не мешают определению. Метод был успешно использован для определения никеля в нескольких стандартных материалах
(латунь, сталь и сплавы), а также в некоторых водах окружающей среды (питьевых и загрязненных) биологических (кровь и моча человека) и почвенных пробах и сложных синтетических смесях. Метод имеет высокую точность ^ = ± 0,01 на 0,5 мг/л) [10].
Сообщается [11], что эзомепразол является новым хромогенным реагентом, применяемым для определения никеля (II) прямым спектрофотометрическим методом. Эзомепразол образует комплекс зеленовато-желтого цвета с никелем (II) при рН 5. Метод подчиняется закону Бера в диапазоне 0,139 1,394 мкг/мл, чувствительность Сэнделла
2 *-» 4
составляет 0,0029 мг/см , а значение молярной абсорбции (в = 2,5 х 10 л/моль см). Метод полезен для определения никеля в семенах арахиса и семенах кунжута по следующей методике.
У-е-:
/ о—
эзомепразол
Для спектрофотометрического определения Ni (II) использован новый реагент о-хлорфенилазо-бис-ацетоксим [12]. Никель образует растворимый в этаноле 1:2 (Ni:R) зеленовато-желтый комплекс с реагентом. Рабочая длина волны была принята при 370 нм (е-2451) в диапазоне рН 7,3-7,9. Закон Бера соблюдается в диапазоне 0,117-0,939 ppm, а чувствительность Сэнделла составляет 23,09 нг/см . Значения log в, полученные двумя разными методами, составили 8,95 и 8,76 соответственно.
Разработан быстрый, простой, чувствительный и селективный прямой спектрофотометрический метод для определения никеля (II) в различных реальных образцах [13] 5-Бром-2-гидрокси-3-метоксигидразон бензальдегида п-гидроксибензойной кислоты реагирует с Ni (II) с образованием растворимого комплекса зеленого цвета. [Ni(II)-5-BHMBHBH] в основном буферном растворе Максимальное поглощение наблюдается в диапазоне рН 5,5-7,5, а Ni(II)-5-BHMBHBH показывает Xmax при 440 нм. Метод подчиняется закону Бера в диапазон от 0,117 до 2,64 мкг/мл. Молярная абсорбционная способность
4 2
2,013^10 л/моль см и Сэнделл чувствительность 0,0029 мг/см . Стандартное отклонение метода для десяти определений 0,6050 мкг/мл. Ni(II) 0,00256. Коэффициент корреляции (у) калибровочного уравнения экспериментальных данных 0. 9999. Изучено действие различных ионов. Константа стабильности комплекса 1:1 составила 2,83*106. Разработанный метод использован для определения никеля (II) в сплаве, питьевой воде, образцах растений и в растительном масле.
Пиридоксаль-4-фенил-3-тиосемикарбазон (ФРТ) предложен в качестве нового чувствительного реагента для экстрактивного спектрофотометрического определения никеля (II) [14]. ФРТ реагирует с никелем (II) в диапазоне рН 4,0-6,0 с образованием комплекса красновато-коричневого цвета, который хорошо экстрагируется н-бутанолом. Величину поглощения комплекса Ni (П)-ФРТ измеряли через разные промежутки времени при 430 нм, чтобы убедиться в стабильности комплекса. Система подчинялась закону Бера до 0,5-5,0 мкг/ мл никеля (II) с превосходной линейностью с точки зрения значения коэффициента корреляции 0,99. Молярная абсорбция и чувствительность по Сэнделлу экстрагированных частиц составляют 1,92*10 л/моль см и 0,003057 мкг/см соответственно при 430 нм. Предел обнаружения метода составляет 0,069 мкг/мл. Для оценки прецизионности и правильности разработанного метода были проведены определения при различных концентрациях. Относительное стандартное отклонение всех измерений не превышает 2,62%. Разработанный метод удовлетворительно применяется для определения никеля (II) в отдельности или в присутствии различных ионов, которые обычно связаны с никелем (II) в
лекарственных листьях, почве и промышленных сточных водах. Различные стандартные и сертифицированные эталонные материалы (СМ 247 LC, Ш 718, BCS 233, 266, 253 и 251) также были протестированы для определения никеля с целью проверки настоящего метода. Результаты предлагаемого метода сравниваются с результатами, полученными на атомно-абсорбционном спектрометре (ААС).
В работе [15] был получен новый чувствительный хромогенный реагент — 2-[(5-нитро-2-пиридил)азо]-5-диметиламинобензойная кислота (5^02-ПАМБ) для определения никеля в водных растворах. Этот чувствительный хромогенный реагент имеет молярную абсорбционную способность (Е) 1,64*105 л/моль см по отношению к никелю и обладает отличной растворимостью в воде. Реакция не требует тепла или органического растворителя. Реагент может немедленно реагировать с никелем при комнатной температуре с образованием синего комплекса с максимальной длиной волны 631,2 нм. Концентрация линейного диапазона составила 0,008-0,88 мкг/мл. Используя этот новый реагент для определения никеля в образце низколегированной стали, получены удовлетворительные результаты.
Сообщается [16], что реакция между никелем и дитиооксалатом калия превратилась в простой, быстрый и точный метод спектрофотометрического определения следов никеля и была применена для анализа этого элемента в наших исследованиях его электроосаждения на тонких металлизированных пластиковых пленках. При измерении поглощения окрашенного соединения, образующегося в результате реакции с различными основаниями и кислотами при различных концентрациях, было обнаружено, что разбавленный раствор серной кислоты является хорошей средой для приготовления проб и проведения измерений. Максимальное поглощение соединений происходит при 500 мкм и подчиняется закону Бера-Ламберта в подходящем диапазоне. Измерено влияние различных ионов на определение никеля этим методом, а также кривые поглощения соединений, образующихся при взаимодействии дитиооксалата калия с кобальтом и медью. Относительные достоинства метода обсуждаются со ссылкой на другие методы анализа следов никеля.
Были введены два количественных, безопасных для окружающей среды и легко контролируемых метода анализа ионов № (II) и Со (III) в различных образцах губной помады, собранных в магазинах стоимостью 500 иракских динаров, расположенных в Багдаде [17]. Исследование основано на реакции ионов никеля (II) с реагентом диметилглиоксим (ДМГ) и реакции ионов кобальта (III) с реагентом 1-нитрозо-2-нафтол (НН) с образованием окрашенных продуктов. Изменение окраски измеряли спектрофотометрическим методом при 565 нм и 430 нм для № и Со соответственно с линейными градуировочными графиками в диапазоне концентраций 0,25-100 мг/л (№) и 0,5100 мг/л (Со). и LOD и LOQ 0,11 мг/л и 0,36 мг /л (№), и 0,15 мг/л и 0,49 мг/л. Данные УФ/ВИД сравнивались с результатами, полученными с помощью новой платформы микрожидкостного бумажного аналитического устройства (цPAD), предлагающей анализ на месте и анализ экономической эффективности с аналогичным калибровочным графиком с LOD и LOQ 0,21 мг/л и 0,70. мг/л (№), 0,22 мг/л и 0,75 мг/л (Со). Дисперсионный анализ (ANOVA) показал отсутствие существенной разницы между УФ/ВИД, цРАВ и стандартной атомно-абсорбционной спектрометрией (ААС) F ^ь = 3,46 намного выше, чем Fstat = 0,13 (N1) и Ftab = 3,46 намного выше, чем Fстат= 0,02 (Со). Кроме того, была обнаружена хорошая корреляция между результатами трех методов. Таким образом, платформа цРАВ предлагает прочную основу для предоставления ценной информации за пределами централизованных лабораторий.
Никель (II) реагирует с 2-ацетилпиридин-4-метил-3-тиосемикарбазоном (АПМТ) и образует комплекс желтого цвета, который экстрагируют н-гексанолом из буфера ацетата натрия и уксусной кислоты при рН 6,0. Величину поглощения комплекса № (П)-ЛРМТ измеряли через разные промежутки времени при 375 нм, чтобы установить временную стабильность комплекса. Экстракция комплекса в растворитель была мгновенной и
стабильной в течение более 72 часов. Система подчинялась закону Бера в диапазоне концентраций 0,235-2,43 мкг/мл никеля (II) с превосходной линейностью и коэффициентом корреляции 0,999. Молярная абсорбционная способность и чувствительность по Сэнделлу
4 2
экстрагированных частиц составила 2,16 * 10 л/моль см и 0,003 мкг/см при 375 нм соответственно. Поэтому было предпринято подробное исследование экстракции никеля (II) с помощью APMT с целью разработки быстрого и чувствительного экстрактивного спектрофотометрического метода для определения никеля (II), когда он присутствует отдельно или в присутствии различных ионов, которые обычно связаны с никелем (II) в матрицах окружающей среды, таких как почва и промышленные стоки. Различные образцы стандартных сплавов (CM 247 LC, IN 718, BCS 233, 266, 253 и 251) были испытаны на определение содержания никеля с целью проверки настоящего метода. Результаты предложенного метода сопоставимы с результатами атомно-абсорбционной спектрометрии и оказались в хорошем согласии [18].
Соединения гидразона зарекомендовали себя как селективные и чувствительные аналитические реагенты для определения переходных соединений. 2,4-Диметоксибензальдегид изоникотиноилгидразон был синтезирован, охарактеризован и исследовано его аналитическое применение. Показано [19], что он реагирует с никелем (II) в водном растворе при рН 9,0 и комнатной температуре. Смешивается с образованием окрашенных в желтый цвет комплексов M:L(1:1) с максимумом поглощения при 410 нм и молярной поглощающей способность ю 5.92x104 (л/моль.см) Закон Берса соблюдается в диапазоне от 0,1467 до 1,760 мкг/мл Ni(II). Разработанные методы успешно применены для определения никеля (II) в образцах сплавов.
В работе [20] был разработан простой и селективный спектрофотометрический метод определения никеля (II) с использованием 5-(2-бром-5-метоксибензилиден)-тиазолидин-2,4-диона (BMBT) в качестве хромогенного реагента, образующего желто-коричневый комплекс при рН 8,5. Показана возможность использования БМБТ для фотометрического определения никеля (II). Комплекс никеля (II) образуется в диапазоне рН 7,1-8,9. Максимальный аналитический сигнал для комплексообразования никеля с BMBT наблюдается при 482 нм.
Таким образом, в качестве анализируемых образцов, содержащих никель могут быть использованы сточные воды, лекарственные препараты, биообъекты, почвенные растворы и другие объекты. Из анализа осуществленных исследований видно, что спектрофотометрический анализ является наиболее перспективным методом для определения не только никеля, но и других металлов.
СПИСОК ИСТОЧНИКОВ
1. Cooper M.D. Spectrophotometry Determination of Nickel in Aluminum Alloys // Anal. Chem. 1951. Vol. 23. N 6. pp. 875-880.
2. Bastian R. Differential Spectrophotometric Determination of High Percentages of Nickel // Anal. Chem. 1951. Vol. 23. N 4. pp. 580-586.
3. Nagarjuna Reddy D. Extractive direct and derivative spectrophotometric determination of Nickel (II) in Medicinal leaves, Soil, and Alloy samples by using Pyridoxal-3- thiosemicarbazone (PDT) // Mater. Environm. Sci. 2014. Vol. 5. N 4. pp. 1188-1199.
4. Khedr A. Spectrophotometric determination of nickel(II) in different samples by complexation with some triazolylazo dyes // Chemical Papers. 2006. Vol. 60. N 2. pp. 1-9.
5. Aruna Bai K., Vallinath G.V., Chandrasekhar K.B., Devanna N. Deerivative spectrophotometric determination spectrophotometric determination of nickel (II) using 3,5-dimethoxy-4-hydroxy benzaldehyde isonicotinoyl hydrazone (DMHBIH) // Rasayan J. Chem. 2010. Vol. 3. N 3. pp. 467-472.
6. Moghaddam H. A selective flotation-spectrophotometric method for the determination of nickel using dimethylglyoxime // J. Braz. Chem. Soc. 2011. Vol. 22. N 6. pp. 1-9.
7. Xu L., Meng S., Liu Y., Fan Y. Spectrophotometric determination of nickel in biological samples using 1-azobenzene-3-(3-hydroxyl-2-pyridyl)-triazene // Journal of Analytical Chemistry. 2008. Vol. 63. pp. 1158-1163.
8. Memon N., Solangi A., Soomro R., Rabel S. Single-Channel Flow Injection Spectrophotometric Determination of Nickel Using Furildioxime in Micellar Solution // Scientific World Journal. 2012. N 3. pp. 47-54.
9. Ribas T., Mesquita R., Rangel A. Use of Dimethylglyoxime for the Spectrophotometric Flow-Based Determination of Nickel in Natural Waters // Journal of Universidade Católica Portugesa. 2022. N 6. pp. 1-14.
10. Jamaluddin A.M., Hossain Kh. A Rapid Spectrophotometric Method For Determination Of Nickel In Industrial, Environmental, Biological And Soil Samples Using Bis(Salicylaldehyde)Orthophenylenediamine // Indian Journal of Analytical Chemistry.2006. Vol. 3. N 1. pp. 11-21.
11. Ranganath B., Saleem Rasha V., Jayapal M.R., Ramana P.V. Direct Spectrophotometric Determination of Ni (II) Using Esomeprazole // International Journal of Pharmacy and Chemistry. 2015. Vol. 1. N 1. pp. 7-11.
12. Khanam R., Khan S., Dashora R. Direct Spectrophotometric Determination of Nickel (II) with o-Chlorophenylazo-bis-acetoxime // Oriental Journal of Chemistry. 2013. Vol. 29. N 2. pp. 603-608.
13. Saritha B., Reddy T.S. Direct Spectrophotometric Determination of Ni (II) Using 5-Bromo-2- hydroxyl -3-methoxybenzaldehyde-4-hydroxy benzoichydrazone // Journal of Applied Chemistry. 2014. Vol. 7. N 3. pp. 22-26.
14. Subramanyam L., Kumar J.R., Thriveni Th., Varada A. Development of highly sensitive extractive spectrophotometric determination of nickel(II) in medicinal leaves, soil, industrial effluents and standard alloy samples using pyridoxal-4-phenyl-3-thiosemicarbazone // Journal of Trace Elements in Medicine and Biology. 2008. Vol. 22. N 4. pp. 285-295.
15. Liu P., Zhang H-S., Cheng J-E. Spectrophotometric Determination of Nickel Using 2-[(5-Nitro-2-pyridyl)azo]-5-dimethylaminobenzoic Acid // Analytical Science. 1991. Vol. 7. N 1. pp. 451-454.
16. Ujihira Y., Roy J.C. Spectrophotometric determination of traces of nickel as dithio-oxalate complex // Canadian Journal of Chemistry. 1968. Vol. 46. N 8. pp. 776-781.
17. Abdulkareem E.A., Abdulsattar J. Determination of Nickel and Cobalt in Cosmetic Products Marketed in Iraq Using Spectrophotometric and Microfluidic Paper-based Analytical Device (|PADs) Platform // Baghdad Science Journal. 2022. Vol. 19. N 6. pp. 1-6.
18. Desam N.R., Reddy V., Mehasbo B., Vanka K.R. Development of a Highly Sensitive Extractive Spectrophotometric Method for the Determination of Nickel(II) from Environmental Matrices Using 2-Acetylpyridine-4-methyl-3-thiosemicarbazone // American Journal of Analytical Chemistry. 2012. Vol. 3. N 11. pp. 34-39.
19. Viswanatha C., Devanna, Chandrasekhar K.B. Direct and Derivative Spectrophotometric Determination of Nickel (II) using 2,4-DimethoxyBenzaldehyde IsonicotinoylHydrazone (DMBIH) // International Journal of Advancea in Pharmacy, Biology and Chemistry.2013. Vol. 2. N 2. pp. 380-384.
20. Kuliyev K.A., Verdizade N.A., Aliyeva K.R. Spectrophotometric Determination Of Nickel(Ii) Using 5-(2-Bromo-5- Methoxybenzylidene)-Thiazolidine-2,4- Dione // International Journal of Innovative Science, Engineering and Technology. 2021. Vol. 8. N 10. pp. 268-276.
Информация об авторе
Н.А. Джафарова - кандидат химических наук, старший преподаватель кафедры
«Химия и технология неорганических веществ».
Information about the author N.A. Jafarova - candidate of chemical sciences, senior lecturer at the Department of Chemistry and Technology of Inorganic Substances.
