CC BY
65
^^/ребёнка
КлУчна пед1атр1я / С!1п1со! РеЬ1а1г1еэ
УДК 616.361/.376-008-053.2+615.244 ЯРОШЕВСКАЯ Т.В., САПА Н.Б.
ГУ «Днепропетровская медицинская академия МЗ Украины» КУ «Детская городская клиническая больница № 2 ДОС», г. Днепропетровск
ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА УРСОДЕОКСИХОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДИСФУНКЦИЙ БИЛИАРНОГО
ТРАКТА У ДЕТЕЙ
Резюме. В статье обсуждается позитивный опыт применения препарата урсодеоксихолевой кислоты Укрлив у детей с функциональными билиарными расстройствами. Ключевые слова: функциональные билиарныерасстройства, Укрлив, дети.
В структуре заболеваний пищеварительной системы у детей заболевания желчевыводящих путей и желчного пузыря занимают второе место, в последние годы наблюдается рост данной патологии [1, 2, 5, 6]. В детском возрасте функциональные нарушения значительно превышают по частоте развитие органической патологии — хронического холецистита и желчнокаменной болезни (ЖКБ). Проблема ЖКБ в настоящее время является одной из актуальных в педиатрии. Хотя у детей желчнокаменная болезнь встречается значительно реже, чем у взрослых, частота заболевания растет. Камни в желчном пузыре и желчных протоках встречаются у детей всех возрастов и даже в период новорож-денности. Омоложение ЖКБ обусловлено, с одной стороны, широким внедрением инструментальной диагностики, а с другой — изменением образа жизни, особенностями питания, частотой стрессовых ситуаций, а также сопутствующими заболеваниями желудочно-кишечного тракта.
Выделяют следующие варианты клинической картины ЖКБ:
1) латентное течение (бессимптомное);
2) диспептическая форма;
3) болевая форма с типичными желчными коликами;
4) под маской других заболеваний.
Наиболее частая клиническая форма ЖКБ в детском возрасте — диспептическая форма.
Одними из начальных звеньев развития ЖКБ являются дискинезии желчных путей. Желчный пузырь является важным фактором энтерогепатиче-ской циркуляции желчных кислот. При снижении моторики желчного пузыря создаются условия для формирования билиарного сладжа. Это приводит
к субклиническим воспалительным изменениям, образованию ядра кристаллов холестерина, высвобождению гидролитических ферментов, вызывающих деконъюгацию билирубина, а в дальнейшем — к образованию кристаллов билирубината кальция [2]. Моторно-эвакуаторные нарушения желчевы-водящей системы и воспаление желчного пузыря могут привести к билиарному литогенезу, что требует проведения направленной патогенетической терапии у данной категории пациентов. Процесс растворения камней протекает длительно и не всегда успешно. Перспективным направлением исследований следует считать разработку методов профилактики ЖКБ, переориентации диагностики на выявление и лечение заболевания на ранних, до-камневых стадиях [1, 2, 4].
Препаратом выбора при лечении билиарных дисфункций с синдромом холестаза является урсо-деоксихолевая кислота (УДХК) [3—6].
УДХК была впервые обнаружена в желчи китайского бурого медведя в 1902 г. и применяется в медицине на протяжении нескольких столетий. Еще в древнем Китае высушенную медвежью желчь назначали при лечении заболеваний желудка, кишечника и печени. Химическая структура УДХК была раскрыта в середине 30-х годов прошлого века. Она представляет собой третичную желчную кислоту, образующуюся эндогенным путем в организме человека. УДХК синтезируется в печени из 7-ке-толитохолевой кислоты, которая является продуктом бактериального окисления хенодеоксихолевой
© Ярошевская Т.В., Сапа Н.Б., 2013 © «Здоровье ребенка», 2013 © Заславский А.Ю., 2013
кислоты (ХДХК). УДХК проявляет большую ги-дрофильность по сравнению с другими желчными кислотами, имеющими две или три гидроксильные группы. Более высокая полярность является, по-видимому, причиной практически полного отсутствия токсичности у данного соединения. Абсорбция УДХК облегчается солюбилизацией желчных кислот, обусловливая необходимость ее применения во время приемов пищи [3, 4].
Соли желчных кислот, содержащиеся в желчи, состоят в организме человека преимущественно из ХДХК (38-54 %), холевой кислоты (26-39 %) и деоксихолевой кислоты (16-33 %). УДХК и литохо-левая кислота обнаруживаются лишь в очень незначительных количествах (0,1-5 %). На фоне лечения УДХК происходит дозозависимое изменение указанного соотношения желчных кислот: УДХК становится основным компонентом желчи (примерно 48 %), тогда как содержание ХДХК и других желчных кислот снижается.
Синтез УДХК был впервые осуществлен в 1954 г. Т. Kаnаsаwа, что позволило открыть производство УДХК как лекарственного препарата. В 1975 г. было описано действие УДХК на желчь, вызывающее денатурацию желчи и растворение мелких холестериновых камней. С этого началось применение УДХК при желчнокаменной болезни, в процессе которого было обнаружено положительное влияние УДХК на функциональное состояние печени. УДХК применяется уже более 35 лет в различных областях клинической практики.
С конца 80-х годов прошлого века появились исследования, положительно оценивающие применение этого препарата при хронических холеста-тических поражениях печени, включая первичный билиарный цирроз и первичный склерозирующий холангит. УДХК применяется также при токсических поражениях печени, стеатогепатозе, муковисцидозе. Описаны положительные эффекты УДХК при га-строэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), рефлюкс-гастрите, билиарном панкреатите [3].
Столь широкий спектр применения препарата основывается на многочисленных механизмах его действия, включающих антихолестатический, ци-топротективный, гипохолестеринемический, лито-литический, иммуномодулирующий, антиапопто-тический эффекты. Антихолестатическое действие препарата основано на подавлении секреции токсичных желчных кислот в желчь и их всасывания в подвздошной кишке с последующим выведением из организма. Цитопротективный эффект УДХК обусловлен улучшением текучести фосфолипидно-го бислоя мембраны гепатоцитов, восстановления структуры клеток и защиты их от повреждения. Ги-похолестеринемический эффект препарата связан со снижением синтеза холестерина в организме, уменьшением его секреции в желчь и угнетением абсорбции холестерина в кишечнике. Литолити-ческое действие УДХК объясняется снижением литогенных свойств желчи вследствие формирова-
ния жидких кристаллов с молекулами холестерина, увеличением содержания в желчи желчных кислот, предупреждением образования и растворением желчных камней [3].
Одним из препаратов УДХК является препарат Укрлив в форме суспензии, выпускаемый на современном оборудовании украинским производителем «Кусум Фарм». Качество препарата подтверждено сертификатом GMP, он имеет оптимальное соотношение «цена — качество».
Целью работы явилось изучение эффективности применения препарата Укрлив при гипокинетических дисфункциях желчевыводящей системы.
Материалы и методы исследования
Опыт применения УДХК проводился на базе гастроэнтерологического отделения детской городской клинической больницы № 2 г. Днепропетровска — клинической базе кафедры пропедевтики детских болезней ГУ «Днепропетровская медицинская академия». Под наблюдением были 32 ребенка (14 мальчиков, 18 девочек) от 7 до 18 лет (средний возраст 10,0 ± 2,4 года).
У детей тщательно изучался анамнез заболевания и жизни, проводилось общее клиническое обследование, динамическое ультразвуковое исследование с использованием желчегонного завтрака (хофитол), биохимическое исследование крови. Исследовались уровни аланиновой и аспарагино-вой трансаминаз, щелочной фосфатазы (ЩФ), тимоловой пробы, общего билирубина и его фракций, амилазы, гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТП), общего холестерина.
Результаты исследования и их обсуждение
У всех обследованных детей на основании комплекса клинико-инструментальных и лабораторных данных диагностировали функциональное расстройство желчного пузыря (гипофункция) в соответствии с критериями Римского консенсуса III. Специальными методиками функция сфинктера Одди не изучалась. Однако с учетом особенностей болевого синдрома, наличия гиперамилаземии, изменений эхогенной структуры поджелудочной железы, выраженного метеоризма кишечника можно было предполагать функциональные расстройства сфинктера Одди по панкреатическому типу у 5 из обследованных детей. Основными клиническими синдромами заболевания были диспептический, болевой, астеновегетативный и холестатический. Синдром холестаза объективно проявлялся повышением ЩФ, ГГТП, данными динамического ультразвукового исследования (гипокинетический вариант дис-кинезии желчного пузыря, сгущение желчи), данными копрологического исследования (стеаторея, амилорея, наличие растительной клетчатки).
Гипофункция желчного пузыря у 9 детей сопровождалась формированием хронического холецистита и холецистохолангита, у 1 ребенка — 1-й
Рисунок 2. Динамика жалоб больных под влиянием терапии Укрливом
25
20
15
10
Рисунок 1. Распределение больных по характеру сопутствующей патологии
и!
Ци
■ До лечения □ После лечения
гь
■ До лечения □ После лечения
5
0
стадии желчнокаменной болезни. Заболевание возникло на фоне хронического гастродуоденита (ХГД) (37,5 % больных), на фоне гастроэзофагеаль-ной рефлюксной болезни и дуоденогастрального рефлюкса (31,2 %), синдрома раздраженного кишечника (СРК) (9,4 %). По 2 пациента были с синдромом Жильбера, муковисцидозом, стеатогепато-зом на фоне ожирения (рис. 1).
На момент поступления дети предъявляли жалобы на тошноту, отрыжку горьким, ноющие боли в правом подреберье, особенно после погрешностей в диете — при приеме жирной и жареной пищи. В анамнезе имелась семейная отягощенность по ЖКБ, хроническому холециститу, мочекаменной болезни, гипертонической болезни у 37,5 % пациентов.
Отмечались пальпаторная болезненность в правом подреберье (78,1 %), увеличение печени на 1—2 см ниже реберной дуги по правой среднеклю-чичной линии (28,1 %), положительные симптомы Керра, Мерфи, Ортнера, Мюсси (18,7 %), иногда — болезненность в панкреатических точках Дежарде-на, Мейо — Робсона, зоне Шоффара (12,5 %).
По данным биохимического исследования крови у 4 детей отмечено повышение ЩФ, у 2 — ГГТП, у 2 детей с синдромом Жильбера — сывороточного билирубина за счет непрямой фракции, у 2 — гипер-амилаземия.
Всем больным проводилось лечение в соответствии с протоколами терапии заболеваний органов пищеварения у детей, принятыми в Украине, согласно Приказу МЗ № 438 от 26.05.2010. В схемы лечения был включен препарат Укрлив в виде суспензии из расчета 10—15 мг/кг/сутки в два приема во время еды на протяжении 1 месяца (в 5 мл суспензии содержится 250 мг УДХК).
В результате проведенного лечения к 7—9-му дню купировался болевой синдром у 12 больных,
Рисунок 3. Динамика клинических симптомов под влиянием терапии Укрливом
у остальных заметно уменьшилась его выраженность. Тошнота, чувство горечи во рту, тяжесть в правом подреберье у 5 больных детей сохранялись до момента выписки из стационара, до 10-12-го дня (рис. 2).
Через 1 месяц терапии с использованием Укрли-ва проведенное контрольное ультразвуковое исследование показало существенную положительную динамику у большинства больных: уменьшение гипокинезии желчного пузыря, уменьшение сгущения желчи у 65,8 % пациентов. При контроле биохимических показателей отмечена нормализация ЩФ, ГГТП, холестерина и билирубина у всех больных, у которых они были изменены при поступлении в отделение (рис. 3).
Выводы
1. Результаты проведенного исследования свидетельствуют об эффективности препарата Укрлив при гипокинетических дискинезиях желчного пузыря с проявлениями холестатического синдрома.
2. Препарат хорошо переносится. Ни у одного из детей в нашем наблюдении не возникли побочные эффекты при приеме данного препарата.
3. Укрлив в форме суспензии легко дозируется детям, способствует приверженности терапии ввиду своих органолептических свойств.
4. Применение препарата Укрлив способствует уменьшению клинических и инструментальных проявлений холестаза, нормализации биохимических маркеров холестатического синдрома.
5. Результаты наблюдения позволяют рекомендовать курсовое 2 раза в год в течение 1 месяца назначение препарата Укрлив в виде суспензии при гипокинетических билиарных дискинезиях с наличием синдрома холестаза, с целью профилактики формирования макролитиаза.
Список литературы
1. Белоусов Ю.В. Гастроентерологы дитячого вжу. — Кшв, 2007. — 440 с.
2. Белоусов Ю.В. Хротчт захворювання печшки, жовчного мхура та жовчовивiдних шляхiв у дтей (розширет протокольт характеристики). — Хартв, 2012. — 145 с.
3. Лазебник Л.Б., Ильченко Л.Ю., Голованова Е.В. Урсоде-зоксихолевая кислота. К 100-летию обнаружения // Consilium medicum. — 2002. — № 4 (6). — С. 324-326.
4. Фадеенко Г.Д. Возможности патогенетической терапии дисфункции желчевыделительных путей // Сучасна гастроентерологы. — 2005. — № 2. — С. 20-25.
5. Чернега Н.В., Денисова М.Ф., Беба Ю.В. Дисфункции би-лиарного тракта у детей и их коррекция // Здоров 'я Украти. — 2011. — № 1(16). — С. 54-55.
6. Шутова Е.В. Современные направления совершенствования диагностики, профилактики, патогенетической коррекции холестеринового холелитиаза в детском возрасте // Современная педиатрия. — 2012. — № 1 (41). — С. 110-113.
Получено 13.03.13 □
Ярошевська Т.В., Сапа Н.Б.
АЗ «Дн!пропетровсыка мелична академт МОЗ Укра'1ни» КЗ «Дитяча мська кл!н!чна л!карня № 2 ДОР», м. Днпропетровсык
ЗАСТОСУВАННЯ ПРЕПАРАТУ УРСОДЕОКСИХОЛЕВОТ КИСЛОТИ ПРИ ЛкУВАНЖ ДИСФУНЩЙ БШАРНОГО ТРАКТУ У Д|ТЕЙ
Резюме. У статп обговорюеться позитивний досвщ за-стосування препарату урсодеоксихолево1 кислоти Укрлiв у дней iз функцюнальними бшарними розладами.
Ключовi слова: функцюнальш бшарш розлади, Укрлiв, дни.
Yaroshevskaya T.V., Sapa N.B.
SI «Dnipropetrovsk Medical Academy of the Ministry of Health of Ukraine»
MI «Child City Clinical Hospital № 2 DRC», Dnipropetrovsk, Ukraine
USE OF URSODEOXYCHOLIC ACID FOR THE TREATMENT OF BILIARY DYSFUNCTION IN CHILDREN
Summary. The article discusses the positive experience of using Ukrliv containing ursodeoxycholic acid in children with functional biliary disorders.
Key words: functional biliary disorders, Ukrliv, children.
