CC BY
54
Оригинальные исследования
Original Researches
МЕДИЦИНА
НЕОТЛОЖНЫХ состояний
®
УДК 616.8-085.2/.3
КОЛЕСНИКОВ А.Н., СТАСЮКВ.Н., ЧЕРНУЦКИЙ С.О., АЕРГУНОВ А.В. КМУ «Клиническая Рудничная больница», г. Макеевка
ПРИМЕНЕНИЕ ХОЛИНЕРГИЧЕСКОЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ ПРИ ИШЕМИЧЕСКИХ ИНСУЛЬТАХ В ВЕРТЕБРОБАЗИЛЯРНОМ
БАССЕЙНЕ
Резюме. Проведено сравнительное изучение эффективности применения холина альфосцерата на фоне соблюдения базовых принципов терапии у пациентов с ишемическим инсультом в вертебробазилярном бассейне. Показана принципиальная важность поддержания адекватного объемного мозгового кровотока и целевых параметров центральной гемодинамики для возможности доставки лекарственного препарата непосредственно в очаг поражения. Показана эффективность применения холина альфосцерата при достижении адекватного мозгового кровотока.
Актуальность
Ежегодно в мире от инсульта умирают до 6 млн человек, а около 5 млн после перенесенного инсульта остаются инвалидами, зависящими от посторонней помощи [9]. В нашей стране инсульты являются второй по значимости причиной смерти и ведущей причиной инвалидности, создавая серьезную нагрузку для системы здравоохранения, экономики и всего общества. Только 20 % больных, оставшихся в живых после инсульта, возвращаются к активной жизни [2—5].
Абсолютное большинство острых нарушений мозгового кровообращения (до 90 % в развитых странах и почти 80 % в Украине) составляют ишеми-ческие инсульты (ИИ) [4, 9], из них до 20 % развивается в вертебробазилярном бассейне (ВББ) [6, 7, 10]. К ВББ относятся различные в функциональном и филогенетическом отношении отделы мозга — шейный отдел спинного мозга, мозговой ствол и мозжечок, часть таламуса и гипоталамической области, затылочные доли, задние и медиобазальные отделы височных долей [6, 8]. Клинические проявления ишемических инсультов в ВББ зависят от множества факторов, и их диагностика нередко затруднительна в связи с атипичной клинической картиной и редкостью классических симптомов [1, 6].
В генезе полушарных инфарктов решающая роль принадлежит атеросклерозу магистральных сосудов головы и патологии сердца.
При инсультах в ВББ более важное патогенетическое значение имеет стенотическое поражение прецеребральных и интрацеребральных сегментов позвоночных артерий.
Для данного инсульта характерны бульбарные и псевдобульбарные синдромы, нарушения функ-
ции вестибулярной системы и черепно-мозговых нервов, двигательные, чувствительные и коорди-наторные нарушения, ухудшение слуха, зрения, нарушения памяти и разной степени нарушения сознания.
При поражении ствола головного мозга отмечается нарушение сердечно-сосудистой деятельности, дыхания, а вследствие поражения ретикулярной формации может развиться кома с генерализованным нарушением мышечного тонуса и тяжелыми вегетативными расстройствами.
Основные симптомы нарушения кровообращения в ВББ:
— слабость, параличи конечностей разных локализаций и комбинаций;
— расстройства чувствительности в области лица, рта и языка, в конечностях;
— нарушения глотания, нарушение речи;
— нарушения зрения или выпадение полей зре-ния,диплопия;
— нарушения равновесия, неустойчивость;
— приступ головокружения, иногда сопровождающегося тошнотой и рвотой.
Одним из наиболее перспективных направлений метаболической защиты мозга от ишемии считается непосредственное воздействие на системы нейро-трансмиттеров и нейромодуляторов мозга, на ней-рональные рецепторы, а также нормализация соотношения процессов возбуждающей и тормозной нейротрансмиссии.
© Колесников А.Н., Стасюк В.Н., Чернуцкий С.О.,
Дергунов Д.В., 2013 © «Медицина неотложных состояний», 2013 © Заславский А.Ю., 2013
Как правило, следствием церебральной недостаточности является возникновение когнитивных нарушений, в основе которых лежит холинергическая недостаточность, обусловленная снижением выработки ацетилхолина и потерей холинергических нейронов.
Холинергическая система также вносит свой вклад в общее стрессовое состояние. Ряд патологических рефлексов на дыхание и кровообращение замыкается через холинергическую систему. Аце-тилхолин способен также стимулировать выделение адреналина из мозгового вещества надпочечников (А.П. Зильбер, 1984; Е.В. Волошенко, 2000). Боль, страх, психоэмоциональная нестабильность вызывают активацию М- и Н-холинорецепторов подкорковых ганглиев, ствола головного мозга, коры мозга (Н.Н. Белер и соавт., 1986). Ацетилхолин также стимулирует выделение простагландинов, изменяющих продукцию катехоламинов, главным образом дофамина (Е.В. Волошенко, 2000). Запуск холинергических механизмов вызывает нарушение функции желудочно-кишечного тракта, печени и сердечно-сосудистой системы (Н.Н. Белер и соавт., 1986).
Существует два известных класса медикаментозных препаратов, направленных на преодоление хо-линергической недостаточности:
1. Препараты — предшественники холина: центральный холинергический препарат холина альфосцерат (L-альфа глицерилфосфорилхолин, альфа-GPC, Глиатилин), являющийся прекурсором ацетилхолина, проникающим через гематоэнцефа-лический барьер; цитидин-5-дифосфохолин натрия (CDP, цитиколин), который является донором фосфатидилхолина в процессах синтеза клеточных мембран.
2. Ингибиторы ацетилхолинэстеразы: прозерин, галантамин, нейромидин.
Особое место в системе воздействия на холинергическую недостаточность мозга отводится Гли-атилину. Неоспоримым преимуществом холина альфосцерата, по данным J.L. Saver et al., является способность нормализовать уровень ацетилхолина. Именно поэтому центральный холинергический препарат Глиатилин обладает не только мембра-ностабилизирующими и противоотечными свойствами, но и пробуждающим эффектом у пациентов с угнетенным уровнем сознания. В условиях ишемического инсульта Глиатилин проявляет хо-линергическое, нейротрофическое и метаболическое действие, позволяющее сохранить и частично воссоздать функцию центральных холинергиче-ских структур, увеличивая пул трофотропных си-наптических систем. Глиатилин доказал свою эффективность в лечении многих неврологических заболеваний, включая ишемический инсульт, геморрагический инсульт, черепно-мозговую травму (ЧМТ).
Холинергические системы являются основными триггерами воздействия на ЦНС для ускорения выхода больных из комы. Глиатилин — это ком-
плексный нейромедиаторный препарат, обладающий пробуждающим эффектом у пациентов с угнетенным уровнем сознания. Дозозависимый эффект восстановления сознания связан со способностью Глиатилина стимулировать выделение ацетилхоли-на из пресинаптических терминалей и восстанавливать синаптическую нейротрансмиссию в первые минуты после введения препарата. Механизм действия холина альфосцерата основан на том, что при попадании в организм он расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхо-лина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, холина аль-фосцерат улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов, увеличивает церебральный кровоток, стимулирует метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Таким образом, Глиа-тилин активирует все звенья холинергической ней-ромедиации.
Важной проблемой остается транспортировка лекарственного средства непосредственно в очаг поражения. При неадекватном мозговом кровотоке препарат не доставляется к пораженным нейронам и не оказывает своего действия. Поэтому восстановление и поддержание адекватного объемного мозгового кровотока является одной из приоритетных задач нейрореаниматолога.
Цель работы: исследовать эффективность применения холина альфосцерата у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения по ише-мическому типу в вертебробазилярном бассейне (ОНМК в ВББ), с разной степенью нарушения мозгового кровотока.
Пациенты и методы
Нами на базе отделения анестезии и интенсивной терапии КМУ «Клиническая Рудничная больница» г. Макеевки проведена терапия в остром периоде ОНМК по ишемическому типу в ВББ у 30 пациентов (21 женщина и 9 мужчин) в возрасте от 53 до 76 лет (средний возраст 66,0 ± 3,2 года). Все больные были ургентно госпитализированы. Диагноз верифицировался по данным нейрови-зуализации на компьютерном томографе Siemens Somatom Spirit, ТКДГ — EZdop, проводилась ЭКГ электрокардиографом «Ютас-100». Всем пациентам проводилось детализированное динамическое клинико-неврологическое исследование, которое включало количественный учет степени выраженности очагового неврологического дефицита и общемозгового синдрома по шкале инсульта Национального института здоровья (National Institute of Health Stroke Sсale — NIHSS), оценку уровня сознания по шкале комы Глазго (ШКГ). Статистическая обработка полученных результатов для
Оригинальные исследования / Original Researches ^w
выявления достоверных различий в динамике терапевтической коррекции в исследуемых группах проводилась на персональном компьютере с помощью программы Statistica 6.0 for Windows, для верификации достоверности различий параметрических величин использовался двухвыборочный критерий Стьюдента.
Критериями включения в исследование были: возраст > 18 лет; наличие стойкого очагового неврологического дефицита; данные нейровизуализации и клиническая картина, подтверждающие наличие у больного острого нарушения мозгового кровообращения ишемического характера в вертебробазилярном бассейне, «открытые ультразвуковые окна» для проведения транскраниальной допплерографии (ТКДГ).
Базовые принципы терапии
1. Поддержание дыхательной функции и защита дыхательных путей. В случаях снижения SpO2 < 95 % назначалась ингаляция увлажненного кислорода со скоростью 2—6 л/мин. При оценке ШКГ менее 9 баллов — установка ларингеальной маски или оро-трахеальная интубация, при необходимости — искусственная вентиляция легких (ИВЛ).
2. Коррекция АД. Снижение АД проводилось при АД сист. более 220 мм рт.ст. и/или АД диаст. более 120 мм рт.ст. путем внутривенного введения урапидила 1,25—2,5 мг в/в болюсно с последующей инфузией 5—20 мг/час. При артериальной гипотонии и ассоциированным с ней снижением объем-
ного мозгового кровотока использовались растворы адреномиметиков добутамина и мезатона.
3. Инфузионная терапия — поддержание нормо-волемии и введение жидкости не менее суточной потребности (30 мл на 1 кг массы тела). С этой целью использовались полиионные растворы, а также растворы ГЭК (рефортан 6% 2—2,5 мл/кг). При необходимости в программу инфузионной терапии включались препараты для парентерального питания.
4. Коррекция уровня глюкозы. При гипергликемии более 10 ммоль/л вводился простой инсулин инфузоматом или по схеме. Контроль гликемии 4—6 раз в сутки.
5. Коррекция температуры тела. При гипертермии 37,5 °С и выше производилось внутривенное введение раствора парацетамола 1—3 г/сутки, физические методы охлаждения.
6. Антитромбоцитарная и антикоагулянтная терапия. Все больные получали ацетилсалициловую кислоту в дозе 160—325 мг. При высоком риске тромбоэмболических осложнений дополнительно в терапию вводился бемипарин натрия (цибор 2500).
7. Лечение отека мозга и коррекция ВЧД. При признаках отека мозга и внутричерепной гипертен-зии вводился маннитол 1,5—2 г/кг и Ь-лизина эсци-нат 10—20 мг/сут.
8. Положение головного конца кровати под углом 30 градусов.
9. Краниоцеребральная гипотермия.
10. Контроль судорожного синдрома.
Таблица 1. Разделение больных по группам
Параметры 1-я группа 2-я группа 3-я группа
Количество больных 12 23 36
Время доставки с момента заболевания, ч 7,0 ± 2,2 12,0 ± 3,5 25,0 ± 5,7
Средний возраст 63,5 ± 2,8 64,8 ± 2,6 69,2 ± 4,6
Пол М — 4 Ж — 8 М — 8 Ж — 15 М — 11 Ж — 25
Средняя линейная скорость кровотока (ЛСК) в основной артерии, см/сек 26,5 ± 7,4 15,5 ± 6,4 8,0 ± 4,4
Уровень сознания (ШКГ) 12,4 ± 1,2 9,8 ± 1,1 6,5 ± 1,3
Уровень сознания (NIHSS) 9,5 ± 1,8 19,2 ± 2,6 29,6 ± 3,5
Данные центральной гемодинамики АДс, мм рт.ст. АДд, мм рт.ст. УО, мл СИ,л/мин/м2 ОПСС, дин «см «с-5 202,0 ± 10,2 108,0 ± 12,3 90,7 ± 9,9 4,52 ± 0,88 1389 ± 92 110 ± 13 75 ± 11 38,2 ± 3,6 1,98 ± 0,46 1850 ± 231 88 ± 11 64 ± 10 35,2 ± 3,8 1,88 ± 0,56 958 ± 231
Индекс BIS 88 ± 15 75 ± 12 40 ± 18
Особенности интенсивной терапии Базовые принципы терапии Глиатилин 2 г в/в 2 раза в сутки Эбрантил при гипертонии более 210/120 мм рт.ст. Базовые принципы терапии Глиатилин 1 г в/в 2 раза в сутки Мезатон + добута-мин в/в инфузома-том при гипотонии Базовые принципы терапии Мезатон + добутамин в/в инфузоматом при гипотонии
Летальность, % 0 34 83
Длительность пребывания в ОАИТ 5,9 ± 1,0* 8,9 ± 1,5* 7,5 ± 1,9
Примечание: * — р < 0,05.
11. Раннее энтеральное питание 2500—3000 ккал в сутки, при необходимости установка назога-стрального зонда.
12. Профилактика пролежней.
13. Уход за полостью рта, носа, слизистыми глаз.
14. Уход за мочевым катетером.
Наиболее перспективно лечение больных ише-мическим инсультом в пределах «золотого часа» — не более 6—8 часов с момента возникновения инсульта. За год в ОАИТ КРБ проходит лечение до 250 больных с ОНМК, из них до 150 больных с ОНМК по ишемическому типу. К сожалению, в первые 6—8 часов доставляется только 50—60 больных с ОНМК.
Произведено разделение больных на группы в зависимости от исходного состояния мозгового кровотока.
В первую клиническую группу вошли 12 больных (8 женщин и 4 мужчины) в возрасте от 56 до 71 года (средний возраст 63,5 ± 2,8 года). В клинической картине преобладали бульбарный синдром и тетра-парез. Сознание было сохранено на уровне 11—13 баллов по ШКГ (оглушение). По данным ТКДГ, наблюдался мозговой кровоток, близкий к нормальному. Показатели центральной гемодинамики соответствовали гиперкинетическому типу кровообращения со значительно повышенными цифрами артериального давления и высоким ударным объемом. 6 пациентов данной группы в дополнение к базовой терапии получали холина альфосцерат (Глиатилин) в дозе 2000 мг 2 раза в сутки внутривенно (подгруппа 1а). 6 больных получали базовую терапию (подгруппа 1б).
У больных 1-й группы после проведения вышеуказанной терапии наблюдалась положительная динамика. Больные подгруппы 1а были переведены в неврологическое отделение через 5,5 ± 1,0 суток, подгруппы 1б — через 6,6 ± 1,1 суток.
Во вторую клиническую группу вошли 23 больных (15 женщин и 8 мужчин) в возрасте от 53 до 74 лет (средний возраст 64,8 ± 2,6 года). В клинической картине преобладали умеренные расстройства дыхания и кровообращения, выраженный тетрапа-рез. Сознание было расстроено до уровня сопора — кома 1 (8—10 баллов по ШКГ). По данным ТКДГ, наблюдался редуцированный мозговой кровоток по основной артерии. 12 пациентов данной группы в дополнение к базовой терапии получали холина альфосцерат в дозе 1000 мг 2 раза в сутки внутривенно (подгруппа 2а). При достижении субнормальных цифр ЛСК в базилярной артерии дозу холина альфосцерата увеличивали до 2 г 2 раза в сутки. 11 больных получали базовую терапию (подгруппа 2б). Умерло 3 больных подгруппы 1а (25 %) и 5 больных группы 2б (45 %).
У 15 больных 2-й группы после проведения вышеуказанной терапии наблюдалась положительная динамика. Выжившие больные подгруппы 2а были переведены в неврологическое отделение через 7,3 ± 1,2 суток, подгруппы 2б — через 10,1 ± 1,5 суток (р < 0,05). У 8 больных 2-й группы ЛСК оставалась на низком уровне, клинически сохранялось коматозное состояние, усугублялись явления декомпенсации дыхания и кровообращения. Несмотря на проведение интенсивной терапии, зафиксирован летальный исход.
Таблица 2. Показатели ЛСК в базилярной артерии у больных 1-й группы
Средняя ЛСК в основной артерии Vmed (см/с) Подгруппа 1а Подгруппа 1б
Исходная 26,5 ± 7,4 26,2 ± 6,9
2-е сутки 27,6 ± 6,2 27,1 ± 5,8
3-и сутки 30,5 ± 5,8 27,9 ± 6,1
5-е сутки 32,2 ± 7,1 29,5 ± 6,4
Таблица 3. Показатели уровня сознания по ШКГ и МНББ у больных 1-й группы
Уровень сознания Подгруппа 1а Подгруппа 1б
ШКГ NIHSS ШКГ NIHSS
Исходный 12,4 ± 1,2 9,4 ± 1,8 12,2 ± 1,1 9,8 ± 1,8
2-е сутки 13,0 ± 1,1 9,1 ± 1,4 12,6 ± 1,3 9,4 ± 1,5
3-и сутки 13,8 ± 1,1 7,9 ± 1,2 13,2 ± 1,2 8,8 ± 1,3
5-е сутки 14,4 ± 0,5 6,7 ± 1,6 13,6 ± 0,9 8,2 ± 1,9
Таблица 4. Показатели ЛСК в базилярной артерии у больных 2-й группы (выжившие больные)
Средняя ЛСК в основной артерии Vmed (см/с) Подгруппа 2а Подгруппа 2б
Исходная 15,5 ± 6,4 15,9 ± 6,8
2-е сутки 21,7 ± 5,5 16,1 ± 5,2
3-и сутки 25,5 ± 9,4 20,6 ± 7,3
5-е сутки 29,3 ± 7,4* 22,6 ± 7,0*
Примечание: * — р < 0,05.
Таблица 5. Показатели уровня сознания по ШКГ и NIHSS у больных 2-й группы (выжившие больные)
Уровень сознания Подгруппа 2а Подгруппа 2б
ШКГ NIHSS ШКГ NIHSS
Исходный 9,8 ± 1,1 19,2 ± 2,6 9,6 ± 1,2 19,8 ± 2,9
2-е сутки 10,5 ± 1,3 16,5 ± 2,1 9,9 ± 1,4 17,2 ± 1,6
3-и сутки 12,4 ± 1,2 12,8 ± 1,9 11,6 ± 1,5 15,5 ± 1,7
5-е сутки 13,9 ± 1,5* 8,9 ± 1,6* 12,8 ± 1,4* 10,7 ± 1,2*
Примечание: * — р < 0,05.
Таблица 6. Показатели ЛСК в базилярной артерии у больных 3-й группы
Средняя ЛСК в основной артерии Vmed (см/с) Подгруппа 3а Подгруппа 3б
Исходная 9,5 ± 4,4 8,4 ± 3,8
2-е сутки 11,7 ± 5,5 8,2 ± 4,2
3-и сутки 16,5 ± 9,8* 9,3 ± 3,3*
5-е сутки 21,3 ± 7,1* 8,7 ± 4,0*
10-е сутки 25,6 ± 5,9
Примечание: * — р < 0,05.
Таблица 7. Показатели уровня сознания по ШКГ и NIHSS у больных 3-й группы
Уровень сознания Подгруппа 3а Подгруппа 3б
ШКГ NIHSS ШКГ NIHSS
Исходный 7,2 ± 1,2 27,6 ± 3,5 6,5 ± 1,4 31,5 ± 5,8
2-е сутки 8,3 ± 0,9* 22,5 ± 2,8* 6,8 ± 1,6* 28,8 ± 4,7*
3-и сутки 9,6 ± 1,3* 17,8 ± 1,6* 6,9 ± 2,1* 30,1 ± 5,2*
5-е сутки 11,0 ± 1,6* 15,6 ± 2,5* 6,2 ± 1,9* 33,0 ± 4,1*
10-е сутки 12,2 ± 1,0 11,9 ± 2,2
Примечания: * — р < 0,05.
В третью клиническую группу вошли 36 больных (25 женщин и 11 мужчин) в возрасте от 62 до 79 лет (средний возраст 69,2 ± 4,6 года). В клинической картине преобладали выраженные расстройства жизненно важных функций (расстройства дыхания, требующие ИВЛ, декомпенсация кровообращения, угнетение сознания до глубокой комы). По данным ТКДГ, наблюдался резко редуцированный мозговой кровоток по основной артерии или полное отсутствие кровотока. В дополнение к базовой терапии больные получали растворы адреномиметиков (добутамин и мезатон) инфузоматом. У 6 больных удалось достичь положительной динамики в клинической картине и скорости мозгового кровотока. Им дополнительно назначен холина альфосцерат в дозе 1000 мг 2 раза в сутки внутривенно (подгруппа 3а). У 30 больных (подгруппа 3б), несмотря на проведение базовой терапии и введение адреномиметиков, ЛСК не восстанавливалась, зафиксирован летальный исход.
Таким образом, у больных 3-й группы исходно крайне тяжелое состояние с декомпенсацией жизненно важных функций связано с критическим снижением мозгового кровотока. Необратимое снижение кровотока предопределило высокую летальность в данной группе.
Выводы
1. Важной проблемой остается транспортировка лекарственного средства непосредственно в очаг поражения. При неадекватном мозговом кровотоке препарат не доставляется к пораженным нейронам и не оказывает своего действия. Поэтому восстановление и поддержание адекватного объемного мозгового кровотока является одной из приоритетных задач нейрореаниматолога.
2. Одним из наиболее перспективных направлений метаболической защиты мозга от ишемии считается непосредственное воздействие на системы нейротрансмиттеров и нейромодуляторов мозга, на нейрональные рецепторы, а также нормализация соотношения процессов возбуждающей и тормозной нейротрансмиссии.
3. Введение в комплексную терапию ишеми-ческого инсульта в вертебробазилярном бассейне холина альфосцерата (Глиатилина) улучшает динамику регресса неврологической симптоматики, увеличивает скорость мозгового кровотока.
4. Применение Глиатилина в комплексной терапии ишемического инсульта в вертебробазилярном бассейне является эффективным и перспективным и нуждается в дальнейшем изучении.
Список литературы
1. Бурчинский С.Г. Комплексная нейропротекция при ише-мическом инсульте: фармакологическое обоснование клинической эффективности// Украинский неврологический журнал. — 2007. — №3. — С. 65-70.
2. Верткин А.Л., Наумов А.В., Шамуилова М.М., Вовк Е.И., Скорикова Ю.С. Нейропротективная терапия в остром периоде инсульта: шаг вперед // Российский медицинский журнал. — 2007. — № 15. — С. 18-25.
3. Вшичук С.М., Прокотв М.М. Гострий шемiчний шсульт. — К.: Наукова думка, 2006. — 286с.
4. Втичук С.М., Пустова О.А., Мохнач В.О. та т. Нейро-протекцы в сучаснш стратеги лжування гострого шемiчного н-сульту: доцыьтсть застосування комплексного тдходу// Укра-¡'нський медичний часопис. — 2008. — № 4. — С. 3-10.
5. Черний В.И., Островая Т.В., Андронова И.А. О целесообразности сочетанного применения нейропротекторов при острой церебральной недостаточности различной этиологии // Укр. неврол. журн. — 2008. — № 1. — С. 48-56.
6. Ибрагимова Е.Л. Патоморфологическая характеристика ишемических инсультов в вертебробазилярном и каротид-ном бассейне // Медицина неотложных состояний. — 2012. — № 1 (40).
7. Трещинская М.А. Расстройства кровообращения в вер-тебробазилярной системе / М.А. Трещинская, Ю.И. Головчен-ко // Судинт захворювання головного мозку. — 2008. — № 3. — С. 13-20.
8. Вертебробазилярные синдромы: клиническая картина // Сосудистые заболевания головного мозга: Руководство для врачей: Пер. с англ. / Дж.Ф. Тул / Под ред. акад. РАМН Е.И. Гусева, проф. А.Б. Гехт. — 6-е изд. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. — С. 189-225.
9. Adibhatla R.M., Hatcher J.F. Cytidine 5'-diphospho-choline (CDP-choline) in stroke and other CNS disorders // Neurochem. Res. — 2005. — Vol. 30 (1). — P. 15-23.
10. Adibhatla R.M., Hatcher J.F., Dempsey R.J. Effects of citicoline on phospholipid and glutathione levels in transientcerebral ischemia// Stroke. — 2001. — Vol. 32 (10). — P. 2376-2381.
11. Heart disease and stroke statistics — 2007 update: a report from the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee / W. Rosamond, K. Flegal, G. Friday [et al.] // Circulation. — 2007. — Vol. 115, № 5. — P. 69-171.
12. The Basilar Artery International Cooperation Study (BASICS) /W.J. Schonewille, C.A.C. Wijman, P. Michel [et al.]; the BASICS study group //Int. J. Stroke. — 2007. — Vol. 2. — P. 220-223.
Получено 25.10.13 □
Колесников А.Н., Стасюк В.Н., Чернуцький С.О., Аергунов А.В.
КМУ «КлМчна Руднична л!карня», м. МакПвка
застосування холшерпчнот фармакотерапп при ¡шемнних ¡нсультах у вертебробазилярному басейн
Резюме. Проведено порiвняльне вивчення ефективносп застосування хол^ альфосцерату на тл дотримання ба-зових принцитв терапи у пащенпв з iшемiчним шсультом у вертебробазилярному басейш. Показана принципова важливють тдтримання адекватного об'емного мозково-го кровотоку i цшьових параметрiв центрально! гемодина-Mim для можливост доставки лшарського препарату без-посередньо у вогнище ураження. Показана ефектившсть застосування хол^ альфосцерату при досягненш адекватного мозкового кровотоку.
KolesnikovA.N., Stasyuk V.N., ChernutskyS.O., DergunovD.V. Public Municipal Institution «Clinical Mine Hospital», Makiyivka, Ukraine
application of cholinergic pharmacotherapy
in ischemic strokes in the vertebrobasilar system
Summary. A comparative study of the efficacy of choline al-foscerate use on the background on compliance with the basic principles of therapy in patients with ischemic stroke in the vertebrobasilar system. There had been shown the fundamental importance of maintaining adequate cerebral blood flow and target parameters of central hemodynamics to the possibility of drug delivery directly into the lesion focus. The efficacy of choline alfoscerate application in achieving adequate cerebral blood flow is shown.
