CC BY
57
УДК 616-07 ББК 53.4 С-13
Савина Лидия Васильевна, доктор медицинских наук, профессор кафедры терапии №1 факультета повышения квалификации и переподготовки специалистов Кубанского государственного медицинского университета, тел. раб. 8 (861)-252-73-93;
Болотова Елена Валентиновна, доктор медицинских наук, доцент кафедры терапии №1 факультета повышения квалификации и переподготовки специалистов Кубанского государственного медицинского университета, тел. раб. 8 (861)-252-73-93, е-mail: bolotowa e@mail.ru;
Яковенко Мария Сергеевна, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры терапии №1 факультета повышения квалификации и переподготовки специалистов Кубанского государственного медицинского университета;
Шамраева Татьяна Федоровна, клинический ординатор кафедры терапии №1 факультета повышения квалификации и переподготовки специалистов Кубанского государственного медицинского университета;
Лукошникова Татьяна Васильевна, ассистент кафедры терапии №1 факультета повышения квалификации и переподготовки специалистов Кубанского государственного медицинского университета.
ПРИМЕНЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ТЕСТ-СИСТЕМЫ В ДИАГНОСТИКЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
(рецензирована)
Впервые разработана модель биологической тест-системы (БТС) для регистрации волнового энергетического излучения органа. Основные компоненты БТС представлены набором аминокислот, натриевой солью ДНК, сернокислой магнезией. Найдено универсальное свойство БТС изменять свою структуру в соответствии со структурными изменениями в органе, что позволяет использовать ее в целях диагностики заболеваний.
Ключевые слова: биологическая тест-система, структура.
Savina Lidia Vasiljevna, Doctor of Medicine, Professor of the Department of Therapy № 1 of the Faculty of training and retraining of the Kuban State Medical University, tel:. 8 (861) -252-73-93;
Bolotova Elena Valentinovna, Doctor of Medicine, Professor of the Department of Therapy № 1 of the Faculty of training and retraining of the Kuban State Medical University, tel:. 8 (861) -252-73-93; e-mail: bolotowa e@,mail.ru:
Yakovenko Maria Sergeevna, Candidate of Medicine, assistant of the Department of Therapy № 1 of the Faculty of training and retraining of the Kuban State Medical University;
Shamraeva Tatiana Fedorovna, clinical house-surgeon of the Department of Therapy № 1 of the Faculty of training and retraining of the Kuban State Medical University;
Lukoshnikova Tatiana Vasiljevna, assistant of the Department of Therapy № 1 of the Faculty of training and retraining of the Kuban State Medical University.
APPLICATION OF BIOLOGICAL TEST-SYSTEM IN THE DIAGNOSIS OF DISEASES
For the first time a model of a biological test system (BTS) for the registration of the wave energy of the radiation body has been developed. The main components of the BPS are represented by a set of amino acids, sodium salt of DNA, magnesium sulfate. We’ve found a universal property of the BPS to change its structure in accordance with the structural changes in the body that allows its use for diagnosis of diseases.
Key words: biological test system, structure.
В настоящее время для регистрации информации о физиологическом и патологическом состоянии органов и систем организма, разрабатываются сенсорные технологии с целью диагностики кода патологических процессов [1]. Известно, что от живого объекта (органа) во все стороны излучаются модулированные электромагнитные колебания, многочастотные паттерны которых обладают информационно -энергетическими кодами [2]. Регистрируя информационное энергетическое излучение органа при помощи сенсорного биологического индикатора, можно осуществить диагностику структурной перестройки данного органа, обусловленную ходом патологических метаболических процессов в нем.
Нами впервые разработана биологическая модель in vitro, кодируемая волновым излучением объекта (органа). Воспринимая поток энергетического излучения органа, модель, представленная биологической тест-системой (БТС), фиксирует его и, изменяя свою структуру, сигнализирует о перестройке исследуемого органа. Уровень структурной организации БТС отражает срочную реакцию информационной модели на течение процессов метаболизма в органе [3-8]. Общая основа для любого вида идентификации - положение об индивидуальности хода метаболического процесса в органе [9].
Компоненты БТС представлены: смесью 0,1% водного раствора аминокислот от 8 до 11 - глутаминовая, аспарагиновая, лейцин, глицин, пролин, серин, фенилаланин, валин, гистидин, оксипро-лин, аргинин, 0,5% водным раствором нейромедиаторов (дофамин, гистамин), 0,5% водным раствором трипсина, 12-25% водным раствором сернокислой магнезии, 0,25% водным раствором натриевой соли ДНК, водной 1 мм смесью нуклеотидных оснований ДНК (гуанин, цитозин, тимин, аденин).
Цель данного исследования - изучение морфологии БТС для регистрации структурной перестройки в органе.
Материалы и методы
Традиционная БТС состоит из смеси 0,1% водного раствора аминокислот (аспарагиновая, глутаминовая, лейцин, валин, глицин, серин, аргинин, фенилаланин), 0,25% водного раствора натриевой соли ДНК, 25% водного раствора сернокислой магнезии в соотношении 2:1:2. БТС в объеме 0,02 -
0,05 мл наносят на стеклянные пластины в виде дорожек, помещают их в зону проекции исследуемого органа, выдерживают 3-5 минут, сушат в термостате при Т = +18-35С на протяжении 2-3 минут и исследуют препараты в поляризационном микроскопе с кварцевым компенсатором. Найденные структуры сравнивают со стандартными, полученными при регистрации энергетического излучения органа здорового человека.
Обследовано 373 пациента, из них с заболеваниями щитовидной железы - 129 (хронический аутоиммунный тиреоидит с первичным гипотиреозом - 55 человек, диффузный токсический зоб - 74), с заболеваниями печени - 126 (жировой гепатоз - 68, хронический вирусный гепатит В-58), с заболеваниями поджелудочной железы - 119 (хронический панкреатит - 62, сахарный диабет 1 типа - 57). Средний возраст больных составил 42±4,6 лет. Длительность заболевания - от 1 до 5 лет. Контрольную группу составили 150 практически здоровых лиц.
Диагнозы были верифицированы на основе данных клинического, лабораторного, биохимического, иммунологического методов обследования. По показаниям проводили инструментальные исследования - ультразвуковое, колоноскопию, спирометрию, пункционную биопсию с цитологическим исследованием. Статистическую обработку результатов исследования проводили с использованием прикладных программ Statistica 7.0.
Результаты и обсуждение
На основании анализа комплексного клинико-инструментального исследования в соответствии с изучением морфологии структуры БТС при указанных заболеваниях был создан банк картирования типовых структур.
Примеры.
Заболевания щитовидной железы (ЩЖ)
Технология. 0,05 мл БТС нанесли на стеклянную пластину в виде дорожки. Пластину поместили на поверхность шеи в зону проекции ЩЖ, выдержали 5 минут. Препарат высушили в термостате при Т = +35С и исследовали в поляризационном микроскопе с кварцевым компенсатором (КК).
Приводим структуру БТС, полученную с зоны проекции ЩЖ здорового человека. Присутствуют хорошо ориентированные камеры с радиально-лучевой ориентацией.
Больная А. Диагноз: Хронический аутоиммунный тиреоидит (АИТ). Первичный гипотиреоз.
Структура БТС: Присутствуют деградированные полигональные камеры, одна из них приведена на рис. 1а. УЗИ ЩЖ: Структура железы крайне неоднородна, ткань обеих долей пониженной эхогенности с множественными гипоэхогенными зонами неправильной формы, единичными гипо-эхогенными тяжами, объем ЩЖ 26 мл. Цитологическое исследование: Пунктаты из обеих долей характерны для хронического аутоиммунного тиреоидита. ТТГ = 8,4 Ед/мл (норма 0,3-4,0 Ед/мл), св. Т4 = 7,9 пг/мл (норма 11-25 пг/мл), св. Т3 = 2,0 пг/мл (норма 2,5-5,8 пг/мл).
Больная И. Диагноз: Диффузный токсический зоб II (ДТЗ), средняя степень тяжести.
Структура БТС: обнаружены разряженные полигональные камеры, рис. 1б. ТТГ = 0,007 Ед/мл, св.Т4 = 60,0 пг/мл, св.Т3 = 12,0 пг/мл.
Рис. 1. Структуры БТС, полученные с зоны проекции ЩЖ: а - при АИТ с первичным гипотиреозом, б - при ДТЗ х 240
Заболевания печени
Технология: На 6-7 стеклянных пластинок в виде дорожек наносят по 0,02 мл БТС, пластины помещают на поверхность кожи правого подреберья в зону проекции печени, выдерживают 3 минуты, сушат при Т = +18-20С. Препараты изучают в поляризованном свете с КК.
Приводим структуру БТС, полученную с зоны проекции печени здорового человека (рис. 2а). Присутствуют ориентированные полигональные камеры, внешний облик которых напоминает гепатоциты.
Рис. 2. Структуры БТС, полученные с зоны проекции печени: а - здорового человека, б - при ЖГ, в - при ХВГх240 Больной Ф. Диагноз: Жировой гепатоз (ЖГ).
Структура БТС: деформированные полигональные камеры с ромбовидными включениями (рис. 2б). УЗИ печени: правая доля 178 мм (норма <140мм), левая доля - 68 мм (норма <65 мм), форма обычная, контуры ровные, эхогенность обычная, структура однородная, мелкозернистая. Желчные протоки не расширены, воротная вена - 11 мм, сосудистый рисунок обычный. В 5, 6, 7 сег-ментах
печени определяется зона неправильной формы, повышенной эхогенности, общим размером 6х4,5 см, с неровными контурами, мелкозернистой структуры. Цитологическое исследование: более 1/3 гепатоцитов содержат крупные жировые вакуоли, диаметр отдельных до 25 мкм. Жировой гепатоз II степени.
Больной Б. Диагноз: Хронический вирусный гепатит В (ХВГ).
Структура БТС: Обнаружены мозаичные деформированные полигональные камеры (рис. 2в). Биохимический анализ сыворотки крови: общий билирубин 40,1 мкмоль/л (норма 5,0-21,0 мкмоль/л), прямой билирубин 9,2 мкмоль/л (норма 0-5,0 мкмоль/л), АСТ - 58 ед (норма - до 40 ед), АЛТ - 64 ед (норма - до 40 ед), у-глобулины - 25,4 г/л (норма - до 18 г/л). УЗИ печени: правая доля 160 мм, левая доля 63 мм. Контуры ровные, четкие, эхогенность повышена, структура мелкозернистая, диффузнонеоднородная. Сосудистый рисунок обычный, портальная вена 11 мм. Печеночные вены не расширены, 5-8 мм, фиксируется трехфазный спектр кровотока. Цитологическое исследование: Ступенчатый некроз, лимфогистиоцитарная инфильтрация портального тракта и периферии дольки.
Заболевания поджелудочной железы
Технология. На стеклянную пластину в виде дорожки наносят по 0,01-0,02 мл БТС, помещают ее в область проекции поджелудочной железы - в зону Мейо-Робсона левого реберно-позвоночного угла. Выдерживают ее на протяжении 2-3 минут, сушат при Т = +18-20С, исследуют в поляризованном свете с КК.
а
б
в
Рис. 3. Структуры БТС, полученные с зоны Мэйо-Робсона здорового человека (а), приХП (б), при СД1 типа (в). Х240 Приводим структуру БТС, полученную с зоны проекции поджелудочной железы здорового человека (рис. 3а). Присутствуют вытянутые радиально-лучевые сферолиты.
Больной К. Диагноз: Хронический панкреатит (ХП), в стадии ремиссии.
Морфология БТС изменена, в поле зрения размытые сферолиты со слабо выраженной радиально-лучевой ориентацией (рис. 3б). УЗИ поджелудочной железы: Контуры органа неровные, эхо-
генность повышена, структура диффузно-неоднородна, размеры головки 20 мм, тела - 19 мм, хвоста - 23 мм. Биохимический анализ: липаза - 1,3 у.е. (норма - до 1,9 у.е.), амилаза - 20,3
ммоль/л^ч (норма - 16-32 ммоль/л^ч), эластаза - 201,3 нмоль/мин (норма - до 190 нмоль/мин), трипсин - 300,4 ммоль/л (норма - до 220,0 ммоль/л).
Больная М. Диагноз: Сахарный диабет, 1 тип, средняя степень тяжести.
Структура БТС: присутствуют единичные деградированные сферолиты с пестрыми включениями по периметру (рис. 3в). УЗИ поджелудочной железы: головка 15 мм, тело 9 мм, хвост 16 мм; контуры четкие, неровные; эхогенность повышена, структура диффузно-неоднородная, главный панкреатический проток расширен до 4 мм, просвет гомогенный, стенки гиперэхогенны.
Таким образом, восприятие БТС информационного волнового энергетического излучения от различных органов приближает к возможности визуальной оценки структурных преобразований, протекающих в них. Полученные информационные маркеры морфологической перестройки в органах позволяют диагностировать и оценить глубину течения метаболического патологического процесса.
ДНК и аминокислоты - компоненты БТС, обладая кодирующим свойством и реагируя на спектр волнового излучения органа, оставляют в ней информационный след в виде конвертируемых структур [10, 11]. БТС - вариант сенсорного рецептора, аналоговый преобразователь энергетического излучения хода (кода) метаболических реакций в органе, помогающий в диагностике его заболевания по морфологическим структурам. БТС можно использовать для прогнозирования течения заболевания, наблюдения за результатами лечения.
Выводы:
1. Впервые разработана БТС - сенсорный индикатор информационного энергетического излучения органов.
2. Обнаружено универсальное свойство БТС изменять свою структуру в соответствии со структурными изменениями в органе, что позволяет использовать ее в целях диагностики заболеваний.
3. Кодово-образная информация органа, зафиксированная в структуре БТС, расширяет возможности сенсорной биологии и медицины.
Литература:
1. Варфоломеев С.Д., Евдокимов Ю.М., Островский М.А. Сенсорная биология. Сенсорные технологии и создание новых органов чувств человека // Вестн. Рос. акад. наук. 2000. №2. С. 99-108.
2. Гуляев Ю.В., Годик Э.Э. Физические поля биологических объектов // Кибернетика живого. Биология и информация. М., 1984. С. 39-60.
3. Способ экспресс-диагностики структурных изменений в щитовидной железе человека: патент на изобретение №2247376 Рос. Федерация / Савина Л.В., Чекмарева С.Е. М., 2007.
4. Способ экспресс-диагностики гиперфункции хронического панкреатита: патент на изобретение №22255336 Рос. Федерация / Савина Л.В., Павлищук С.А. М., 2007.
5. Способ экспресс-диагностики структурных изменений в поджелудочной железе при сахарном диабете: патент на изобретение №2333493 Рос. Федерация / Савина Л.В., Оноприев В.И., Кокуе-ва О.В. М., 2008.
6. Свойство информационной биологической тест-системы изменять свою структуру при взаимодействии с другими объектами: диплом на научное открытие №37S / Савина Л.В., Бондаренко А.Н., Аксенова Т.В. М., 2009.
7. Способ экспресс-диагностики структурных изменений в печени при хроническом вирусном гепатите В: патент на изобретение №2377948 / Савина Л.В., Кокуева О.В., Яковенко М.С. М., 2010.
8. Саркисов Д.С. Очерки структурных основ гомеостаза. М., 1977. 185 с.
9. Гаряев П.Г. Волновой генетический код. М., 1997. 138 а
10. Стройер Л.С. Биохимия. М.: Медицина, 1985. 368 с.
