Применение антиоксиданта с целью коррекции измененных введением симвастатина показателей перекисного окисления липидов в тканях крыс Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

Журнал научных статей. Здоровье и образование в XXI веке. №2. 2007г. (Т.9)

ПРИМЕНЕНИЕ АНТИОКСИДАНТА С ЦЕЛЬЮ КОРРЕКЦИИ ИЗМЕНЕННЫХ ВВЕДЕНИЕМ СИМВАСТАТИНА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В ТКАНЯХ КРЫС

Родненкова О. С., Якушева Е. Н.

Рязанский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова, кафедра биологической химии, г. Рязань

Цель: изучение изменений показателей перекисного окисления липидов (ПОЛ) - уровня малонового диальдегида (МДА) и активности глутатионтрансферазы (ГТ) в печени, миокарде и эритроцитах крыс при курсовом применении ингибитора р-гидрокси-р-метилглутарил-КоА редуктазы (симвастатина), а также возможности коррекции этих изменений антиоксидантом ионолом.

Материалы и методы: симвастатин (вазилип, КРКА) вводили крысам перорально курсом в 30 дней в дозе 24 мг/кг массы тела в виде водой суспензии; ионол в дозе 60 мг/кг массы тела в виде масляного раствора. Контрольным животным перорально вводили соответствующие растворители. Формировались следующие группы животных: контрольные крысы; курсовое применение симвастатина; курсовое комбинированное применение симвастатина и ионола. На 10, 20 и 30 сутки введения препаратов в сердце, печени и эритроцитах крыс определяли активность ГТ, а также фоновую концентрацию МДА спектрофотометрическим методом.

Результаты: курсовое введение симвастатина вызвало достоверное повышение фонового уровня МДА по сравнению с контрольным уровнем: в печени на 10, 20 и 30 сутки исследования на 177,6% (р<0,001), 176,8% (р<0,01) и 160,9% (р<0,001) соответственно; в сердце на 30 сутки на 130,3% (р<0,01); в эритроцитах на 10 сутки на 129,8% (р<0,01) и на 30 сутки на 108,7% (р<0,05). Активность ГТ при курсовом введении симвастатина достоверно повышалась по сравнению с контролем: в сердце на 10, 20 и 30 сутки эксперимента на 45,4% (р<0,05), 69,7% (р<0,001) и 66,4% (р<0,01) соответственно; в эритроцитах на 20 сутки на 47% (р<0,05). При совместном применении симвастатина и ионола фоновый уровень МДА достоверно снизился по сравнению с введением только симвастатина: в печени на 10, 20 и 30 сутки эксперимента на 53,8% (р<0,001), 54,2% (р<0,01) и 59,2% (р<0,001) соответственно; в сердце на 10 сутки на 62% (р<0,001) и на 30 сутки на 63% (р<0,05); в эритроцитах на 10 и 30 сутки на 45,8% (р<0,05) и 63,2 % (р<0,001) соответственно. Активность ГТ при совместном назначении симвастатина и ионола достоверно превышала значения, полученные при введении симвастатина: в печени на 10 сутки на 47,8% (р<0,05) и на 20 сутки на 42,9% (р<0,01); в миокарде на 10 и 30 сутки на 71,6% (р<0,01) и 33,1% (р<0,05) соответственно.

Выводы: курсовое применение симвастатина в дозе 24 мг/кг вызывает активацию процессов перекисного окисления липидов в печени, миокарде и эритроцитах крыс, характеризующуюся увеличением содержания МДА, и сопровождается повышением активности антиоксидантного фермента - глутатионтрансферазы в миокарде и эритроцитах. Назначение антиоксиданта ионола совместно с симвастатином снижает содержание МДА в печени, миокарде и эритроцитах крыс, повышает активность глутатионтрансферазы в печени и эритроцитах.

Материалы VIII Международный конгресс «Здоровье и образование в XXI веке; концепции болезней цивилизации»

Стр. [167]