Причина и следствие антагонизма биосферы Земли и земных недр Текст научной статьи по специальности «Науки о Земле и смежные экологические науки»

EARTH SCIENCES

CAUSE AND EFFECT OF ENTRAILS OF THE EARTH ANTAGONISM TO BIOSPHERE

Bezruk V.

Candidate of chemical sciences, Saint-Petersburg, Russia

Vinogradova M.

Candidate of technical sciences, Saint-Petersburg, Russia ПРИЧИНА И СЛЕДСТВИЕ АНТАГОНИЗМА БИОСФЕРЫ ЗЕМЛИ И ЗЕМНЫХ НЕДР

Безрук В.И.

Кандидат химических наук, Санкт-Петербург, Россия

Виноградова М.Г.

Кандидат технических наук, Санкт-Петербург, Россия

Abstract

Intention of the publication - to turn one's attention of world economy to profound cause of unprotected of biosphere from not by as unmerciful working of wombs but as result of antagonism of double-faced atoms of carbon, obtained by Earth from two stars. Finally: cosmogonical grounding of intuitive methods of Earthy biosphere protection and further ways of it decision in double-planet the Earth - the Moon.

Аннотация

Цель публикации - обратить внимание мирового сообщества на игнорируемую причину беззащитности биосферы не только как результата нещадной эксплуатации земных недр, но и проявления антагонизма двух углеродов, доставшихся Земле от 2-х звёзд. В итоге: космогоническое обоснование интуитивного подхода к настоящим методам защиты биосферы Земли и будущих путей решения проблемы в двойной планете Земля-Луна.

Keywords: cosmogony, biogenetic and outlandish, abiogenetic atoms of carbon, non-renewing resources, the green technology, plantations, vegetables, double-planet.

Ключевые слова: космогония, биогенный и абиогенный атомы углерода, не-возобновляемый ресурс, зелёные технологии, двойная планета.

Биосфера Земли всё более стала нуждаться в защите.

Благодаря интенсификации технократической деятельности землян происходящие в земной коре (литосфере, гидросфере, атмосфере) обменные процессы всё сильнее душат биосферу и балансируют на грани её гибели. Беззащитность биосферы Земли стала всё очевиднее обнаруживаться по мере ненасытного совершенствования методов разведки, добычи и переработки земных недр. Увеличиваются масштабы охвата разработками недр территории Земли: дошло до подземных недр на земных полюсах: Северном и даже Южном. Похоже, что биосфере Земли угрожает не просто нещадная эксплуатация земных недр, а выросшая на ней мощная негативная энергетика и как следствие негативная экономика. Как распутать сложный клубок проблем, возникающих из противоречий между требованиями национальных экономик и ростом затрат на обеспечение экологических стандартов по международным конвенциям? Могут ли экологические требования, необходимые для сохранения биосферы Земли, быть избыточными и поэтому угрожать экономике? Но зачем нужна такая экономика, которая «рубит сук, на котором сидит». Корень обозначенных противоречий зарыт в антагонизме биосферы Земли и земных недр и вынуждает вернуться к космогонической сущности происхожде-

ния вещества Земли, среди которого земные химические элементы подразделяются на родные и чужеродные. Первые синтезированы родительской звездой Юпитером, вторые привнесены с Солнца. Среди последних - носители негативной энергетики, однажды дарованные Космосом планетной Земной коре. Это - углеродсодержащие ископаемые, называемые горючими. Принципиально новый подход к проблеме горючих ископаемых оказался обусловленным недостаточностью существующей классификации углеродных соединений на минеральные и органические и потому невозможностью разрешения извечного спора о происхождении нефти. Другое название нефти - петролеум, в переводе - каменное масло, дано ей не случайно, так как отражает скрытый смысл одинакового происхождения каменного угля и каменного масла -нефти. Известные пути решения вопроса о защите природы от негативной энергетики нефти и чёрного угля black coal путём отказа от дальнейшей эксплуатации ресурсов абиогенного углерода горючих ископаемых и развития «зелёных технологий» основаны на интуитивном понимании существа проблемы и требуют научного объяснения.

Корень проблемы раздвоения свойств углерода, как уже было сказано, лежит в родословной нашей планеты, связанной с условиями её развития в тесной двойной звезде. Они определены особенностями эволюции обеих звёзд - Юпитера, давшего

жизнь Земле, и Солнца, развивавшегося во времени параллельно с Землёй и давшего жизнь Луне [4, 15]. Первоначальный состав коренного вещества Земли обусловлен составом выброшенной звездой Юпитером наружной оболочки по окончании синтеза им 6-го периода химических элементов 5, 2 млрд. лет тому назад. Формирование оболочки в планету завершилось около 4,7 млрд. лет тому назад с закономерным содержанием в планете всех элементов шести периодов таблицы Менделеева. В том числе таких важных для осуществления жизненных процессов, как биогенный углерод живой клетки, имеющий структуру, допускающую и в значительной мере предусматривающую асимметрию атома - основу биохимических процессов [3, 12, 14]. Очень важен факт объяснения оптической активности вещества наличием асимметричных атомов биогенного углерода, непременных составляющих аминокислот в белковых структурах и простейших углеводов-сахаров как носителей известных лево-вращающих и правовращающих форм оптической активности вещества. Дальнейшее геологическое развитие планеты и расширение элементного состава её вещества было связано с процессами эволюции двух звёзд - угасающего Юпитера и развивающегося Солнца - с термоударными воздействиями взрывных волн вспыхивающих звёзд и сбрасывающих свою внешнюю оболочку в моменты завершения синтеза очередных периодов. Элементы 7-го периода на Земле не являются коренным веществом, они получены лишь её поверхностным слоем в момент 7-й вспышки Юпитера и выброса им 7-й оболочки. Это - набросные трансурановые элементы юпитерианского происхождения. Таким же набросным веществом оказывается углерод солнечного происхождения, попавший на только что сформировавшуюся, очень молодую

Землю. О его близкой трансуранам судьбе свидетельствуют древнейшие ископаемые: карбиды урана и карбиды тория.

Соавторами основной концепции Новой космогонии [13] тема двух углеродов периодически поднимается в научных периодических изданиях [6-9]. В 2006 году в статье «Космические истоки абиогенного углерода и его производных» [2] впервые была показана причина негативной энергетики горючих ископаемых Земли, образованных чужеродным углеродом. Как он мог появиться на Земле, если не с Солнца? Каменный уголь оправдывает своё название солнечного камня, как будто свалившегося как «снег на голову». Изучение локализации горючих ископаемых показывает буквальную связь небесных катастрофических событий в истории Земли с процессами образования угленосных формаций [2-4]. Уголь и до сих пор может падать с неба: в 1886 году в Пензенской губернии упал с неба углистый метеорит, к тому же содержащий крупинки алмаза. Им был фрагмент одного из углистых астероидов, вращающихся вокруг Солнца, оставшихся от 2-ой выброшенной им углистой оболочки. Выброс Солнцем второй оболочки с синтезированным вторым периодом элементов и преобладающим в нём солнечным углеродом произошёл 4567 млн. лет тому назад. Сброшенная оболочка своё радиальное движение завершила на расстоянии около 1,5 астрономических единиц от Солнца, охватив облаком углеродных формаций зону околосолнечного пространства, включающую орбиту планеты Земля. Впоследствии преобразовалась в кольцо углистых астероидов. На рис. 1 показаны во времени от 5 млрд. лет назад и в пространстве от 2,5 астрономических единиц от Солнца сброшенные им кольцеобразные оболочки, среди которых 2-я углистая выделяется как наиболее мощная.

0,5 1 1,5 2

Рис. 1. Сброшенные Солнцем оболочки.

Атом абиогенного углерода - объёмный, абсо- нами в 4-х углах тетраэдра, в сильной степени спо-лютно симметричный атом, с валентными электро- собный к полимеризации и неограниченному меха-

ническому усложнению молекул с помощью четырёх длинных конечностей - четырех «рук» [2]. Именно к возможностям этого атома, несомненно, относится высказывание Д.И. Менделеева: « Ни в одном из элементов способность к усложнению молекулы не развита в такой мере, как в углероде. Поныне нет основания для определения меры полимеризации угольной, графитной, алмазной молекулы...». Великий химик перечислил линейную, плоскостную и объёмную полимерные молекулы твёрдофазного абиогенного углерода. Но молекула абиогенного атома может быть ещё и газообразной [3-5]. «Если бы углерод образовывал молекулу С2 , то был бы газом!» - так Менделеев предвосхитил открытие астрономом Н. Козыревым в 1958 году газообразного молекулярного С2 , обнаруженного среди извержений лунного кратера Альфонс. Открытие, которое в очередной раз подчёркивает солнечную родословную Луны [1,13].

Ранее учёными Международной академии «Информация, связь, управление в технике природе и обществе» (МАИСУ) было показано, что наиболее вероятной первоначальной формой молекул солнечного углерода был высокодисперсный альфа-карбин - линейный полимер углерода, как наиболее стабильная и энергетически выгодная форма чужеродного углерода. Структура альфа-карбина имеет чередующиеся одинарные и тройные связи. Тетраэдрическое расположение валентных электронов атома и соответственно 4-х связей обусловливает особенность конфигурации линейных или прямых цепей углеродных атомов. Они на самом деле являются не прямыми, а кручёными скелетными цепочками с тетраэдрическим углом 109°28' связей друг к другу (рис. 2).

Рис. 2. Кручёная цепочка линейного полимера Рис. 3. Углеводородная молекула: с-углерод абиогенного углерода н-водород (в плоской проекции)

Молярная энергия связи абиогенного атома в 4 раза ниже энергии связи углерода в угольной кислоте с биогенным атомом. Углеводороды нефти используют для присоединения водородных атомов скелетную кручёную цепочку солнечного углерода (рис. 3). Весь химический синтез на основе продуктов перегонки нефти работает на углеводородных молекулах солнечного углерода, не имеющих сродства к процессам живой ткани. В биологическом веществе спиралевидные и кручёные волоконные структуры образуются другим способом: исключительно благодаря водородным связям между разными звеньями углеводов и белков как свойству атомов юпитерианского происхождения [14].

Прослойки горючих ископаемых Земли образованы выбросами абиогенного солнечного углерода от 2-го мощнейшего выброса Солнца и дали начало месторождениям нефти и антрацита.

О миграции в земной коре привнесённого на Землю углерода. Каковы же были пути движения абиогенного солнечного углерода к современным месторождениям горючих ископаемых? Решающую роль в образовании месторождений полезных ископаемых по А.Е. Ходькову [11] сыграли флюидогеодинамические процессы миграции так называемых флюидов, проявившиеся, прежде всего, в переносе вещества с одного глубинного уровня на другой.

В геологических процессах, длительность которых оценивается многими миллионами лет, флюидами являлись не только газы, водные растворы, нефть, магма, но и многие твёрдые вещества: соли, гипсы, известняки, угли. Основной вектор флюидогеоди-намических сил направлен вертикально вверх, а их величина есть функция глубинности.

Что же служило источником энергии флюидо-геодинамических процессов? Это несомненно - работа опускания более плотных масс Земли. Миграционное напряжение в слое возникает тогда, когда имеется разница между плотностями мигрирующего флюида и окружающего его субстрата вмещающей породы. Флюиды гидродинамических систем, к которым относятся жидкие углеводороды, характеризуются вязкостью от 0,5 до 1 МПа.с и плотностью от 0,75 до 1 г/см3, причём нефтяные фракции в подавляющем большинстве имеют плотность 0,76. Флюиды литологических систем характеризуются самой высокой вязкостью до 1000 МПа.с и значительной плотностью в диапазоне 1,32,5 г/см3, и представлены достаточно пластичными средами - глинами, углями, солями. Причём наиболее тяжёлые разновидности углей (антрациты) имеют плотность от 1,4 до 1,7 г/см3, то есть существенно ниже плотности окружающего субстрата, что создаёт достаточный дефицит их плотности по сравнению с основными вмещающими породами. Среди последних меловые фракции имеют плотности 1,8-2,6, доломиты 2,1-3,0, песчаники, в том числе известковые 1,9-2,0, глины 1,8-2,6, кремнезём 2,6, кварциты 2,6-2,8 г/см3. В литологической системе, к которой принадлежат каменные угли, должны наблюдаться меньшие, чем в нефтях и газах миграционные напряжения, вызванные разностью плотностей фаз, что в сочетании с малой текучестью флюидов предопределяет малую скорость их миграции. Результаты геологического движения угленосных толщ могут проявляться поэтому лишь за очень длительные отрезки времени - многие миллионы лет. Перемещаясь, флюидные формации попадали в различные барометрические и физико-химические условия, что вызывало обмен веществ с вмещающими породами. Так, каменный уголь по

мере своей миграции вверх обогащался разными золообразующими элементами, кислородом и водородом. Поэтому чем глубже залегает антрацит, тем он чернее, чище, плотнее и твёрже.

О каменном угле - антраците.

Каменный уголь впитал в себя не только энергию солнечного синтеза, но и особую структуру атома, отличную от юпитерианского синтеза. Система «абиогенный углерод - каменный уголь» принадлежит к осадочной оболочке, благодаря изначальному попаданию привнесённого углерода на поверхность Земли в условия весьма активных ли-тосферных процессов. Углеродные фракции сохранили свой, независимый от остального вещества земной коры, эволюционный путь. Это был, в том числе, длительный процесс миграции привнесённых углеродных фракций, связанный со сложными процессами циклического обращения и циркуляции вещества земной коры, приведший к образованию антрацитов из первоначально дисперсных углеродных фракций [11].

Структурно-энергетические преобразования высокодисперсных фракций первоначальных молекул солнечного углерода альфа-карбина [3] в каменноугольные формации осуществлялись подобно процессам в веществе дисперсных осадочных пород до их превращения в твердые каменные породы. Особенности преобразования первичных форм углерода в каменный уголь связаны с процессом разрядки аккумулированной солнечной энергии (АСЭ по Ходькову А.Е.) под давлением планетных недр Земли, то-есть обусловлены переходом одной формы энергии в другую - энергии химической связи в тепловую. Величина теплоотдачи 255 кДж/моль процесса модификации угленосных формаций существенно превышает молярное тепловыделение метаморфизации глинистых и других земных минералов с энергией порядка 183,8, 186,7 кДж/моль. С учётом пространственной обособленности угленосных толщ и их особой геотермической ступени каменный уголь и каменное масло стоят как бы обиняком от остальных пород, относимых к осадочным. Объёмная конфигурация абиогенного атома солнечного углерода в условиях земных недр обусловливает особую непрочность атома и его полимерных молекул. Учёный особо подчёркивал, что наиболее чувствительными к давлению породами являются именно каменноугольные и нефтяные фракции, составляющие их углеродные атомы и углеводородные молекулы, способные запасать энергию в пределах структурных особенностей своего строения. Недостаточно изученные

особенности поведения солнечного углерода в недрах Земли проявляются на примере непредсказуемых явлений горного удара в каменноугольных шахтах [3].

Космофизический путь образования нефти с участием земной гидросферы

Анализ металлогении горючих ископаемых по Ф.Я. Сапрыкину помогает выявить побуждающие процессы, способствовавшие формированию природных углеводородов в земной коре. Изучение металлогении нефтяных месторождений показало, что элемент ванадий является превалирующим в нефтяных месторождениях [10]. Этот факт не позволяет пройти мимо того, что возникновение на Земле углеводородных нефтяных формаций в значительной мере связано именно с образованием карбида ванадия и произошло почти по «карбидной теории» Менделеева. Почти - потому, что роль предполагаемых им карбидов железа выполнял карбид ванадия. Этот металл взаимодействовал с линейным полимером углерода альфа-карбином, который будучи предшественником антрацита, благодаря ванадию становится предшественником и для будущей нефти. Из-за высокой температуры и сильнейших излучений в моменты прихода фотонной волны от дальнейших вспышек Солнца вода гидросферы разлагалась на водород и кислород, при этом кислород осуществлял отщепление и окисление ванадия, а 2 атома водорода замещали 1 атом ванадия в карбиде ванадия с образованием первичных углеводородов. Так окислы ванадия попали в нефть. Космофизический путь образования нефти с участием земной гидросферы показан в работах [2, 3] и более подробно в статье [6]. Природа синтезировала нефти именно космофизическим путём с участием чужеродного углерода, что подтвердилось лабораторным синтезом нефтеподобных фракций на основе биогенного углерода Земли. Эксперимент показал отличие синтезированных нефтепродуктов от природных ископаемых нефтей по оптическим свойствам, то есть выявил антагонизм ископаемой нефти к свойствам живого вещества.

Живое погибает от контакта с нефтью и нефтепродуктами.

Попадание нефти и нефтепродуктов как на сушу, так и в водоёмы губительно сказывается на флоре и фауне. Вредоносные последствия разведки, добычи и транспортировки нефти всё усиливаются: следы нефти видны даже из Космоса как испорченная и не возобновляемая территория планеты.

Рис. 4. На некоторых участках земли концентрация нефти достигла ста граммов на килограмм почвы

(в одной из арабских стран).

Губительные последствия наличия у солнечного углерода

негативной энергетики.

Почему перегрев атмосферы связывают с парниковым эффектом, и откуда он берётся? Абиогенный углерод каменного угля и нефти не имеет сродства к биохимическим процессам живой ткани, требующим участия асимметричного атома углерода как в синтезе белков, так и в синтезе сахаров. Биосфера Земли жива постольку, поскольку ее нормальное функционирование в цикле ее биологического восстановления осуществляется за счёт круговорота биогенного углерода. В то же время абиогенный углерод препятствует биологическому восстановлению биосферы, так как газы от сгорания угля и нефти и продуктов их перегонки биологически неуничтожимы - они не потребляются растениями, следовательно, ведут к возникновению парникового эффекта в атмосфере. Аналогично происходящему на планете Венера (которая имеет солнечное происхождение) характерному процессу: перегрев атмосферы вызван парниковым эффектом, возникающим именно из-за испарения и скопления газообразных соединений абиогенного углерода: СО, С2 [4, 13].

К чему привело незнание причины раздвоения свойств углерода

Незнание причины раздвоения свойств углерода приводит к многим нежелательным и просто губительным последствиям. В частности, дешевое производство на парафинах нефти белково-вита-минного концентрата (БВК) аэробным микробным синтезом не оправдало себя как отдельная отрасль микробиологической промышленности. На парафинах нефти нельзя получить Ь -аминокислоты со структурой, дающей оптическую активность вещества. Углекислого газа продуваемого воздуха явно недостаточно для снабжения каждой молекулы аминокислоты асимметричным атомом, поэтому

микробный белково-витаминный концентрат - это смесь искаженных деформированных клеток. Их можно даже представить как смесь раковых клеток как возможно содержащих разные типы атомов углерода. И, действительно, применение БВК в сельском хозяйстве продемонстрировало пример негативной экономики [16]. Экология применения БВК очень печальна: микробный кормовой продукт с остатками неусвоенных парафинов нефти проявил канцерогенные свойства.

Губительными для биосферы оказались продукты так называемого «органического» синтеза на основе процессов перегонки нефти - полимеры, отходы которых в огромных количествах скопились на суше и в океане в виде полиэтиленовой плёнки и изделий из пластических масс. Они не разлагаются микробиологическим путем и являются неуничтожимыми отходами в ходе естественных природных процессов в биосфере. В Тихоокеанском регионе, в особенности у берегов Китая, моря наводнены целыми плавающими островами сбившихся в кучу отходов пластмассовой тары. Они практически не-уничтожимы и служат причиной массовой гибели заглатывающей их рыбы. Эти горы отходов не вписываются в цикл биосферных процессов по обмену живым углеродом между тремя составляющими земной коры: литосферой, гидросферой и атмосферой.

Чем заменяют «чёрное золото»?

Известные пути решения вопроса о защите природы от негативной энергетики нефти и чёрного угля black coal базируются на замене невозобновля-емых ресурсов углерода горючих ископаемых на естественный круговорот родного биогенного углерода живых растений. Зелёные технологии - естественный выход из положения для необходимой замены вредоносной энергетики горючих ископаемых. Оказывается, что альтернатива замены нефти

и негативного воздействия ее многочисленных производных, угрожающих жизни биосферы, уже стала реальностью и в странах Евросоюза, и на Американском континенте, и в Японии. Во имя спасения биосферы, в частности, от перегрева - в качестве топлива вместо бензина применяют биоэтанол, который получают из растительного сырья, то есть на основе живого углерода. В Бразилии это - преимущественно сахарный тростник, в США - кукуруза, в Японии - морские водоросли [16]. Биоэтанол берёт «взаймы» углерод угольной кислоты, используемый растениями, и таким образом уменьшает выброс парниковых газов - газообразных продуктов сгорания абиогенного углерода -углерода нефти. В Соединенных Штатах Америки учреждены государственные программы получения биоэтанола из зерновых культур и из целлюлозы согласно энергетическому Биллю (Energy Policy Act) и Стандарту (Renewable Fuels Standart) возобновляемых видов топлива**. Так, в 2006 году это позволило сократить выбросы 8 млн. тонн парниковых газов. Показано, что частичное 10% -ное содержание биоэтанола в бензине позволяет сократить автомобильные выбросы оксида углерода СО на 30%. Осуществляется переход на полностью биотопливные двигатели BioPower, Flexifuel, как например, в Бразилии уже в 2015 году на них работают 70% парка автомобилей. В III тысячелетии традиционное дизельное топливо постепенно заменяется на биодизельное топливо, получаемое на основе растительных и животных жиров: в Европе на 80% - из рапсового масла, в США - из сои. Так, в 2008 году в США действовало 150 заводов по производству биодизеля, в 2009 году в Германии произведено 2,5 млн. тонн биодизельного топлива. В Индии и Китае действуют стандарты на долю применения биодизеля от общего количества дизтоп-лива: в Индии, например, - не менее 20%. В России в программах развития биодизтопливной отрасли создаются отдельные региональные проекты, например, Алтайский «Рапс-биодизель» и другие. Что касается углеводородных пластмасс, полиэтилена и изделий из технического углерода, то для них альтернативой является биопластик, спасающий сушу и море от неуничтожимых последствий использования нефтепродуктов. Биопластмассы изготавливают из возобновляемых источников: биомассы целлюлозы, крахмала или микробиоматерии. Биовозобновляемый полиэтилен физически идентичен традиционному полиэтилену, при этом не загрязняет почву и воду и не дает выбросов парниковых газов. Бразильский Braskem - ведущий производитель биополимеров в мире - утверждает, что технология производства полиэтилена из сахарного тростника удаляет из окружающей среды 2 тонны парниковых газов на 1 тонну «зеленого» полиэтилена**. В России на начало 2015 года рассмотрено несколько проектов по производству биополимеров: в Краснодарском крае, Башкирии, Калининградской области.**По данным Википедии.

Известные пути решения вопроса о защите природы от негативной энергетики нефти и чёрного угля black coal путём развития зелёных технологий,

безусловно, снимают часть вредоносной нагрузки на биосферу. Основанные на интуитивном понимании проблемы они фактически раскрывают сущность космогонического подхода о необходимости замены чужеродного углерода возобновляемым ресурсом биогенных углеродных атомов растительной природы. Из методов снижения нагрузки на биосферу вредоносной энергетики начинают применяться и другие экологически чистые технологии. Среди них: ветряные двигатели по получению чистой энергии ветра для хозяйственно-бытовых нужд, водородные двигатели новой конструкции без вредных выбросов для создания необходимой скорости летательных аппаратов.

Будущее энергетики и экономики Земли - за чистыми технологиями, безукоризненно вписывающимися в круговорот веществ жизнеобеспечения биосферы Земли. А вредные технологии перенесём на ближайшую к нам солнечную производную Луну - вторую компоненту двойной планеты Земля-Луна, никогда не имевшую ни атмосферы, ни гидросферы, ни биосферы [3,4]. О возможностях освоения на Луне другой энергетики - наша статья [1].

REFERENCES:

1. Alexandrov V.I., Bezruk V.I., Vinogradova M.G. 2018. It must be prepare oneself to flight on the Moon. New Petersburg, N 16 (26.04.2018), p. 5.

2. Vinogradova M.G. 2006. Cosmic sources of abiogenetic carbon and it derivatives. Isvestia of Russian Geographic society, issue 4, vol. 138, pp. 30-36.

3. Vinogradova M.G. 2009. Among thousands of stars. Nedra. 140 p.

4. Vinogradova M.G., Scopich N.N. 2014. Solution of cardinal problem of cosmogony as rest in search of genealogy of planet the Earth. Congress-2014 Proceedings "Fundamental problems in natural sciences and engineering". A Series "Problems of research of the Universe". Issue 36, part 1, pp. 209-220.

5. Vinogradova M.G., Vinogradov A.N. 2015. Cosmogony for pupils. Germany. Palmarium Academic Publishing. 84 p.

6. Vinogradova M.G. 2016. Fuel minerals -scalding tears. CETERIS PARIBUS № 3, pp. 5-8.

7. Vinogradova M.G. 2007. Two carbons - the live and the dead. Delphis № 3, pp. 60-66.

8. Vinogradova M.G. 2008. Cosmic genealogy of shungit mineral. Delphis № 1, pp. 72-75.

9. Vinogradova M.G., Scopich N.N., Borovkov E.I. 2017. "Black gold" as result of knowledge of the good and the ill. Person and Culture, № 1, pp. 30-34.

10. Saprykin F.Y., Kulachkova A. F. 2003. Geochemistry and metal genesis of fuel minerals. Nedra. 80 p.

11. Khod'kov A.E. 1999. Two problems of theoretical geology. Perm. Uralian department of RA of Sciences. 231 p.

12. Vinogradova M.G. 2016. New cosmogony about physical bases of vitality. IN SITU N12, pp. 510.

13. Vinogradova M. 2017. The cardinal problem of cosmogony and her solution. NJDIS N6, part 2, pp. 4-8.

14. Vinogradova M. 2017. The base of substance properties forming - in dipole's interatomic structure and her interaction with ether. NJDIS N11, part 1, pp. 11-15.

15. YouTube. 2013. New Cosmogony. M. Vinogradova reports. 2012. Новая космогония. Доклад М. Виноградовой. Russian geographic society.

16. YouTube. 2014. International Scientists Club. Vinogradova M.G. 23.07.2014. Congress-2014.

THE RESEARCH OF TECHNOLOGY FOR PRODUCTION OF PRECIOUS METALS AND ALLOYS

REFERENCE MATERIAL (RM)

Issanova A.

master student of D. Serikbayev East Kazakhstan State Technical University, Republic of Kazakhstan, Ust-Kamenogorsk, laboratory assistant of spectral analysis of The Kazakhstan Mint

Maslennikov O.

doctor PhD, senior engineer-technologist of The Kazakhstan Mint, senior lecturer of the department " Metallurgy of non-ferrous and rare metals" of D. Serikbayev East Kazakhstan State Technical University,

Republic of Kazakhstan, Ust-Kamenogorsk

Zakharova T.

Head ofOontrol and Testing Laboratory of the Kazakhstan Mint, Republic of Kazakhstan,

Ust-Kamenogorsk

ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ОБРАЗЦОВ ЭТАЛОНОВ ДРАГОЦЕННЫХ МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ

Исанова А.А.

магистрант ВКГТУ им.Д. Серикбаева, Республика Казахстан, г. Усть-Каменогорск, лаборант спектрального анализа Казахстанского Монетного Двора (КМД))

Масленников О.О.

доктор PhD, старший инженер-технологКМД, старший преподаватель кафедры «Металлургия цветных и редких металлов» ВКГТУ им.Д. Серикбаева

Захарова Т.В.

Начальник Лабораторий Контроля Испытаний КМД

Abstract

This article is aimed at developing a technology for obtaining a uniform Reference Material of a precious metal with impurities on the basis of the Kazakhstan Mint (KM). As a result of the research, it was shown that the nonuniform crystallization rates of the alloy cause a different state of the alloying element. The use of Standard Reference Material (SRM status) is important for carrying out of internal statistical control using the Shewhart mapsand operational control.

Аннотация

Данная статья нацелена на разработку технологии получения равномерного стандартного образца драгоценного металла с примесями на базе Казахстанского Монетного Двора (КМД). В результате исследований показано, что неравномерные скорости кристаллизации сплава, обуславливают различное состояние легирующего элемента. Использование СО (статуса ГСО) важно для проведения внутреннего статистического контроля с помощью карты Шухарта и оперативного контроля.

Keywords: SRM, graduation, calibration, casting of precious metals

Ключевые слова: Государственный Стандартный Образец, градуировка, калибровка, литье благородных металлов

Республика Казахстан является одним из лидирующих стран по добыче и производству цветных, черных и благородных металлов и их сплавов. Благородные металлы отличаются от других металлов физическими и химическими свойствами, стоимостью и другими факторами, определяющими их особое положение в экономике любой страны [1].

Благородные металлы в природе являются спутниками сульфидов меди, свинца, цинка, никеля, железа и других металлов. Золото и платина встречаются в россыпях. При металлургической переработке концентратов сульфидов серебро, золото

и платина (а также платиноиды) концентрируются в меди, свинце, никеле, сурьме, олове и других металлах. При огневом рафинировании свинца и олова драгоценные металлы переходят в цинковые съемы [2].

Из горных пород, руд и кварцитов, в которых золото и серебро находятся в состоянии высокого распыления, а также из колчеданных огарков золото и серебро извлекают выщелачиванием цианидами щелочных металлов. Металлургическими продуктами, обогащенными драгоценными метал-