Научная статья на тему 'Прибор и методика для изучения процессов взаимодействия твердых частиц с жидкостями и газами'

Прибор и методика для изучения процессов взаимодействия твердых частиц с жидкостями и газами Текст научной статьи по специальности «Нанотехнологии»

CC BY
87
32
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Аннотация научной статьи по нанотехнологиям, автор научной работы — Журавлев Владимир Александрович

Разработан и изготовлен прибор для изучения процессов взаимодействия твердых частиц различной формы и природы с жидкостями и газами. На примере пространственно-сшитого сополимера стирола и дивинилбензола (полупродукта для получения высокомолекулярных ионообменных смол) изучена кинетика набухания при различных температурах и в различных органических растворителях (толуоле, бензоле, дихлорэтане, монохлордиметиловом эфире). Показана универсальность прибора и высокая сходимость результатов измерений.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Прибор и методика для изучения процессов взаимодействия твердых частиц с жидкостями и газами»

78

Д.В. Шевелев, А.М. Рогатых, Х.А. Исхаков

Выводы:

1. Изучен состав воды вытекающей из угольных пластов и углевмещающих пород.

2. Окисляемость воды отобранной из уголь-

ного пласта разреза “Кедровский” почти в 2 раза выше, чем у воды отобранной в разрезе “Черниговский”.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Стадников Г. Л. Самовозгорающиеся угли и породы, их геохимическая характеристика и методы опознавания. - М.: Углетехиздат,1956 .-366с.

2. Исхаков Х.А., Черныш А.В. Минералообразование на обнажениях угольного пласта // ХТТ.-1980,-№ 2.-С. 88-90.

3. Лазаренко Е.К. Курс минералогии. - М.: Высшая школа,1971,-607 с.

4. Инструкция по определению физико-химических и технических показателей качества воды и реагентов, применяемых на водопроводах. М.: Стройиздат, 1973.-366 с.

5. Арцер А.С., Протасов С.И. Угли Кузбасса: происхождение, качество, использование. Книга 2. -Кемерово: КузГТУ, 1999. - 168с.

6. Громогласов А.А., Копылов А.С. Водоподготовка: процессы и аппараты. - М.: Энергоатомиздат, 1990. - 272 с.

7. Сребродольский Б.И. Литология и полезные ископаемые. - Л.: Недра, 1974. - 320 с.

□ Авторы статьи:

Шевелев Дмитрий Владимирович

- аспирант каф. химии технологии неорганических веществ

УДК 541.64:620.192.5

Рогатых Александр Михайлович ■ аспирант каф. химии технологии неорганических веществ

В.А.Журавлев

Исхаков Хамза Ахметович

- докт.техн.наук, проф.каф. химии технологии неорганических веществ

ПРИБОР И МЕТОДИКА ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ПРОЦЕССОВ ВЗАИМОДЕИСТВИЯ ТВЕРДЫХ ЧАСТИЦ С ЖИДКОСТЯМИ И ГАЗАМИ

В ряде процессов химической технологии имеет место химическое или физическое взаимодействие между твердыми частицами различной формы и жидкими или газообразными средами, сопровождающееся изменением объема частиц. Примерами такого взаимодействия может быть набухание полимеров и сополимеров в органических растворителях (толуоле, бензоле, дихлорэтане), полимераналогичные превращения (хлорметилирование, аминирование, сульфирование, нитрование) и др.

Возникает необходимость иметь данные о качественной и количественной картине протекания процесса, о чем можно судить по кинетическим кривым изменения объема исследуемого продукта, например, в колонке той или иной конструкции. Применяемые для этих целей в промышленности и в научно-исследовательской практике методы либо прими-

тивны [1], либо недостаточно точны и универсальны [2]. В первом случае изменение объема слоя твердых частиц наблюдают в стеклянном цилиндре и чаще ограничиваются фиксацией начального и конечного объема. Во втором - твердые частицы находятся в ячейке определенных геометрических размеров, конструкция и принцип работы которой создают вероятность того, что набухающие частицы могут выйти за пределы жидкой фазы, ограниченной высотой ячейки. Это вносит элементы неточности в измерения, что делает малопригодным использование прибора для кинетических исследований и математической обработки.

Нами были созданы приборы принципиально иной конструкции, позволяющие успешно решать поставленные задачи, о чем было сообщено ранее [3, 4].

Данная работа является продолжением исследований и освещает устройство и работу

прибора с автоматической записью кривых, характеризующих процесс. Описываемое ниже устройство рассчитано на проведение исследований при атмосферном давлении в области температур от 10 до 1000С с использованием жидких и газообразных сред органического и неорганического происхождения. Температурный режим в случае необходимости может быть расширен.

Методика отработана на гранульном пространственно-сшитом сополимере стирола и дивинилбензола (полупродукте высокомолекулярных ионообменных смол) с размером сферических частиц от 0,25 до 1,5 мм. В качестве растворителей использовали толуол, бензол, дихлорэтан, монохлордимети-ловый эфир.

Сконструированный и изготовленный нами прибор, схема которого изображена на рис. 1, работает следующим образом.

Химическая технология

79

ЕшііішішіІіііііішіМііІііНІ

п. п: -п -п

п -п - -а "12

п ■ IX

Рис. 1. Схема прибора для изучения взаимодействия твердых частиц с жидкостями и газами:

1 - колонка; 2,4 - пористые перегородки; 3 - шток; 5 - патрубок для сообщения с атмосферой; 6 - зубчатая гребенка; 7 - шестерня; 8 - катушка переменного сопротивления; 9 - самописец; 10 -сосуд с растворителем (реагентом); 11,12 - краны; 13 - соединительная трубка

В колонку 1 на пористую перегородку 2 помещают 3-7 г точно взвешенного испытуемого материала в виде твердых частиц (гранул) сферической или иной формы, вводят шток 3 до контакта пористой перегородки с гранулами. После этого шток вводят в соприкосновение с зубчатой гребенкой 6, находящейся в зацеплении с шестерней на оси катушки переменного сопротивления. Колонку фиксируют. Подстроечным резистором устанавливают перо самописца на начало измерений. С помощью крана 11 из сосуда 10 быстро подают растворитель

(реагент) до полного покрытия твердого продукта жидкостью. Включают самописец.

При исследовании процесса в проточном режиме кран 11 оставляют открытым на протяжении всего эксперимента, а растворитель (реагент) по мере его расходования доливают в сосуд 10. Избыток жидкости в этом случае перетекает через патрубок 5 и поступает в приемный сосуд (на схеме не указан).

В случае исследования взаимодействия твердых частиц с газовой фазой газ подают через кран 12 и соединительную

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

трубку 13, а отработанный -через штуцер 5 поступает в поглотительный сосуд.

Время процесса в зависимости от свойств испытуемого вещества (субстрата), природы растворителя (реагента) и температуры может быть различным и колеблется в основном в пределах 30-180 мин.

Характерный вид кривых при набухании сополимера, например в дихлорэтане, приведен на рис.2.

Рис.2. Характерный вид кривых набухания сополимера стирола и дивинилбензо-ла при различных температурах: 1,2 - температуры процесса 200 и 300 С соответственно

Проведенные исследования кинетики набухания сополимера показали высокую воспроизводимость результатов. Практически при многократном испытании одного и того же продукта в одинаковых условиях, кинематические кривые накладываются одна на другую.

Таким образом, важным достоинством созданного прибора является его универсальность, высокая точность и воспроизводимость результатов измерений, автоматическая запись.

1. ТУ 6-05-1811-83.

2. А.С. № 338821 (СССР), 1972.

3. Журавлев В.А., Есипов Г.З., Бирюкова И.Н., Ушаков Г.В. Прибор для исследования процессов набухания пространственно-сшитых полимеров.// ж. ВМС, Т. XXI, № 3, 1979г. С. 716-717.

4. А.С. № 1012098, СССР,1983.

□ Автор статьи:

Журавлев Владимир Александрович -канд.техн.наук, доц. каф. ТООС

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.