CC BY
47
УДК 619:615+617.7:636.32/.38
ПРЕПАРАТ «АСТРА-16» КАК СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ВЕТЕРИНАРИИ Шамилов Н.М., Галимзянов И.Г.
ФГОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э.Баумана»
Ключевые слова: конъюнктиво-кератиты, Астра-16, крупный
рогатый скот.
Key words: conjunctivitis-keratitis, Astra-16, cattle.
Заболевания глаз крупного рогатого скота имеют широкое распространение. Из всех болезней глаз, наблюдаемых у домашних животных, наиболее часто встречаются воспаления конъюнктивы и роговицы, так как они непосредственно контактируют с открытым воздухом, подвергаются воздействию инородных тел, насекомых, микробов и т.п. В результате раздражения развиваются воспалительные процессы в виде конъюнктивитов и кератитов, но чаще процесс захватывает обе оболочки вместе и протекает в виде конъюнктиво-кератитов, которые наблюдаются часто, иногда поражая до 90% поголовья животных (В.А. Черванев, 1995). При этом они принимают характер энзоотий и, как правило, вызывают серьезные патологические изменения в средах глаза, которые резко ухудшают зрительную способность животных или приводят к слепоте.
Для сокращения потерь в животноводстве от конъюнктиво-кератитов, важное значение имеет своевременное и эффективное лечение больных животных. Учитывая это, нами изучены антимикробные свойства и терапевтическая эффективность нового препарата «Астра-16» при данной патологии.
Материалы и методы. Препарат «Астра-16» - Н-
гексадецилтрифенилфосфоний бромид относится к солям четвертичного фосфония (Галкина И.В. 2008). Соли четвертичного фосфония отличаются от известных фосфорорганических лекарственных веществ по своей химической структуре, по механизму действия.
С целью изучения микробного пейзажа глаз у здоровых и больных конъюнктиво-кератитом крупного рогатого скота, нами были проведены микробиологические исследования секрета конъюнктивального мешка. Материалом для исследования служили слеза или отделяемое глаза, которые забирали платиновой петлей с конъюнктивы нижней переходной складки. Взятый материал тонко размазывали на предметном стекле и фиксировали трехкратным проведением через пламя спиртовой горелки.
Для дифференциальной диагностики мазки окрашивали по Граму. В мазках изучали морфологию бактерий, учитывали их дифференциальную окраску.
Одновременно, взятый материал высевали на чашки Петри с питательной средой (МПА), которые помещали в термостат для инкубации на 24 часа. Для выделения чистых культур микробов делали пересевы из МПА на чашки Петри с различными элективными питательными средами. Для первичного получения бактериологических колоний использовали следующий набор питательных сред: мясопептонный агар, 5%-ный кровяной мясопептонный агар, среда Эндо, желточносолевой агар, висмут-сульфит агар. При этом в первую чашку с соответствующей питательной средой вносили одну петлю смешанной культуры и равномерно распределяли ее стерильным стеклянным шпателем по всей поверхности среды. Затем шпатель последовательно переносили во вторую и третью чашку Петри и также производили распределение материала по поверхности среды в этих чашках. Таким образом, посев исследуемого материала производился на трех чашках Петри с каждой питательной средой. Чашки Петри с посевами помещали для инкубации при 370С в термостат на 24 часа. Через сутки чашки из термостата вынимали и проводили первичную идентификацию выросших культур путем изучения культуральных свойств и посредством микроскопии мазков, которые готовили общепринятым способом из бактериологических колоний и окрашивали по Граму. Наряду с окраской по Граму, в целях более детального изучения морфологии бактерий выделенных культур, использовали метод окраски микробов для выявления спор. При этом препарат, приготовленный обычным способом, окрашивали 2 мин. карболовым фуксином при нагревании, промывали водой и обесцвечивали погружением предметного стекла в 1%-ный водный раствор серной кислоты. Затем препарат промывали водой и докрашивали 0,1%-ным раствором метиленового синего.
На 5%-ном кровяном мясопептонном агаре учитывали тип гемолиза выросших культур, производили отбор характерных изолированных колоний. На среде Эндо определяли характер роста, размер, цвет и форму колоний. На желточносолевом агаре отмечали рост колоний, их лецитиназную активность, которая характеризовалась образованием мутного венчика вокруг них. Сухой висмут-сульфит агар использовался для выделения паратифозных бактерий.
Выделенные чистые культуры для изучения культуральных свойств высевали в пробирки с мясопептонным бульоном (МПБ), которые инкубировали в термостате при 370С в течение 24 часов.
Больных животных разделили на две группы по 7 голов в каждой. Животных первой группы лечили препаратом «Астра-16» путем закапывания его водных растворов в конъюнктивальный мешок и
закладыванием мази в 0,1%-ной концентрации два раза в день, утром и вечером. Вторую группу лечили общепринятыми в хозяйстве методами (промывали область глаза физиологическим раствором и закладывали 1%-ную глазную тетрациклиновую мазь).
Результаты исследований. До начала лечения животных первой группы в мазках-отпечатках большинство эпителиальных клеток находилось в состоянии дегенерации. Цитоплазма многих из них была вакуолизирована, а ядра, кроме того, оттеснены к периферии. Также было обнаружено много клеточного детрита, лимфоцитов, нейтрофилов, скоплений стафилококков и стрептококков. Микроскопические исследования мазков-отпечатков, сделанных с поверхности конъюнктивы и роговицы в течение первых 9-ти дней лечения, выявили большое количество свободнолежащих кокков, «голых ядер», клеточного детрита, иногда встречались и нити фибрина. Также были обнаружены палочкоядерные и сегментоядерные нейтрофилы в стадии деструктивного изменения, фагоцитирующая способность которых была выражено слабо. К концу второй недели лечения фагацитарная активность нейтрофилов возрастала. К этому сроку в поле зрения микроскопа увеличивалось число нормальных эпителиальных клеток, а количество клеток с вакуолизированной цитоплазмой было незначительным. Выявлялись соединительнотканные клеточные элементы и лимфоциты, небольшие скопления стафилококков и стрептококков. После выздоровления животных (24-25 сутки), в мазках-отпечатках обнаруживались пласты эпителиальных клеток нормального строения, среди которых были отдельные полуразрушенные клетки с неравномерной окраской цитоплазмы, а посевы на чашках Петри роста не давали.
Микроскопические исследования мазков-отпечатков взятых у животных второй группы показали, что в течение первых трех недель лечения отмечались явления деструкции эпителия конъюнктивы и роговицы. Наблюдалось большое количество «голых ядер», клеточного детрита, а также нейтрофилов. Фагоцитарная активность была понижена. По всему полю зрения микроскопа наблюдались микробы, основную массу которых составляли кокковые формы - стафилококки и стрептококки, располагавшиеся в виде одиночных клеток.
К 26-28 суткам, при переходе воспалительного процесса в более затяжное течение, количество микробов уменьшалось, эпителиальные клетки восстанавливали свою архитектонику.
К концу лечения, на 31-33 сутки, когда происходило просветление роговицы, клеточный состав в мазках-отпечатках почти полностью нормализовывался. В поле зрения микроскопа наблюдались одиночные и в виде пластов эпителиальные клетки, ядра в их цитоплазме располагались центрально. Среди нормальных эпителиальных клеток встречалось
небольшое количество полуразрушенных клеток с неравномерно окрашенными ядрами, а также единичные лейкоциты и кокки.
Заключение. Лабораторными и клиническими исследованиями установлено, что препарат «Астра-16» обладает достаточно выраженными антимикробным, противовоспалительными свойствами, стимулируют регенеративные процессы конъюнктивы и роговицы.
ЛИТЕРАТУРА: 1. К.А.Фомин. Глазные болезни животных. - М.: Колос. 1968. - 272 с. 2. А.В.Лебедев, В.А.Черванев, Л.П.Трояновская Ветеринарная офтальмология. - М.: КолосС, 2004. - 200 с. 3. Шакуров, М.Ш. Глазные болезни животных, профилактика и лечение / М.Ш.Шакуров, Н.З.Файзуллина, Ф.В.Шакирова // Методические рекомендации / - Казань, 2007. - 34 с. 4. Е.П.Копенкин, Л.Ф.Сотникова Болезни глаз мелких домашних животных. 2008. 109-110с.
ПРЕПАРАТ «АСТРА-16» КАК СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ВЕТЕРИНАРИИ
Шамилов Н.М., Галимзянов И.Г.
Резюме
Данная работа посвящена изучению антимикробной активности разработанной многокомпонентной системы в виде глазных капель и глазной мази на основе фосфониевой соли под названием «Астра-16» при лечении конъюнктиво-кератитов у крупного рогатого скота.
“ASTRA-16” PREPARATION AS A MEAN OF TREATING OPTIC ILLNESS IN
VETERINARY
Shamilov N.M., Galimzyanov I.G.
Summary
The present paper studies anti-microbial activity of multi-component system in the form of eye-drops and eye-ointment on the base of phophonium salt with the name of “Astra-16” treating conjunctivo-keratitis in cattle.
УДК 636.082.456:636.2 ТЕЧЕНИЕ РОДОВ И ПОСЛЕРОДОВОГО ПЕРИОДА У КОРОВ-ПЕРВОТЕЛОК РАЗНЫХ ЛИНИЙ Юльметьева Ю.Р.*, Багманов М.А., Шарафутдинов Г.С.*
ФГОУ ВПО «Казанский государственный аграрный университет»* ФГОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э.Баумана»
Ключевые слова: родовой акт, послеродовой период, половой цикл.
