CC BY
0
ТЕЗИСЫ ПОСТЕРНЫХ ДОКЛАДОВ И ПРИНЯТЫЕ К ПУБЛИКАЦИИ
Экспериментальная онкология
глутатиона с5,5'-дитио-бис (2-нитробензойной) кислотой ("Sigma-AldNch", США) и образованием продукта реакции схарактерным максимумом поглощения при 412 нм, активность глутатионредуктазы — НАДФН-зависимому восстановлению окисленной формы глутатиона ("Sigma-Aldrich", США) и глутатионпероксилазы — по способности катализа реакции восстановленного глутатиона ("Sigma-Aldrich", США) с гидроперекисью т-бутила ("Sigma-Aldrich", США) определяли спектрофотометрически. Статистическую обработку полученных результатов проводили при помощи программы Statistica 6.0. Проверку нормальности распределения количественных показателей проводили с использованием критерия Шапиро-Уилки. Достоверность различий оценивали с помощью непараметрического критерия Манна-Уитни.
Результаты: При одновременном добавлении в среду культивирования клеток линии Jurkat ШВВ3 и DEX нами было получено значимое увеличение числа аннексин-по-ложительных клеток в 12 раз (р < 0,05), активности глутатионредуктазы в 4 раза (р < 0,05) на фоне сопоставимых значений параметров содержания восстановленного, окисленного глутатиона и активности глутатионперокси-дазы по сравнению с показателями в интактных опухолевых клетках (количество аннексин V-положительных клеток 5,20 (4,00-5,60) %; содержание восстановленного глутатиона 2,051 (1,927-2,314) нмоль/мг белка; концентрация окисленного глутатиона 0,164 (0,150-0,190) нмоль/мг белка; активность глутатионредуктазы 119,45 (96,30162,74) нмоль/мин х мг белка; активность глутатионпер-оксидазы 10,54 (8,18-12,20) мкмоль/мин х мг белка). Содержание ^р27 при воздействии ШВВ3 и DEX не имело статистически значимых различий относительно показателя в интактной группе опухолевых клеток линии Jurkat (содержание ^р27 2,890 (2,340-2,993) у. е.). При анализе полученных результатов в опухолевых клетках линии Jurkat, культивированных в присутствии ШВВ3, нами было установлено значимое увеличение концентрации окисленного глутатиона в 5 раз (р< 0,05) и снижение содержания ^р27 в 2 раза (р< 0,05) относительно значений в группе опухолевых клеток, инкубированных при одновременном добавлении ШВВ3 и DEX. Количество аннексин V-положительных клеток, содержание восстановленного глутатиона, активность глутатионредуктазы и глутатионпероксидазы были сопоставимы с аналогичными показателями в опухолевых клетках, культивированных при одновременном добавлении ШВВ3 и DEX. Заключение: Полученные результаты указывают на участие белка теплового шока 27 в изменении состояния системы глутатиона при дексаметазон-индуцированном апоптозе опухолевых клеток линии Jurkat. Изменение содержания окисленного глутатиона может быть связано с его участием в процессах глутатионилирования и изменения функций белков-регуляторов апоптотической гибели опухолевых клеток линии Jurkat.
ПРЕИНВАЗИВНЫЙ РАК ШЕЙКИ МАТКИ И ФДТ
Н.В. Черникова, Е.В. Вереникина, В.П. Никитина, Ю.А. Порываев, А.П. Меньшенина
Место работы: ФГБУ «НМИЦ онкологии», Ростов-на-Дону, Россия
Эл. почта: chernicova@rambler.ru
Цель: Изучить эффективность ФДТ при лечении преинва-зивного рака шейки матки.
Материалы иметоды: В работе проанализированы 55 историй больных, пролеченных по поводу преинвазивного рака шейки матки методом ФДТ. Возраст пациенток варьировал от 21 до 54 лет. Были сформированы 2 группы пациенток в зависимости от локализации поражения: первая группа — поражение располагалось на эктоцервиксе (30 больных), вторая группа — поражение затрагивало эндоцер-викс (25 больных). На догоспитальном этапе пациенткам выполнялось УЗИ гениталий, расширенная кольпоскопия, забор материала в т.ч. для генотипирования ВПЧ. идентификация ВПЧ методом полимеразной цепной реакции. Результаты: У 37 (82%) пациенток выявлены высокоонко-генные типы ВПЧ (16, 18, 31, 33, 35, 45, 56), при этом у оставшихся 18 человек ВПЧ выявлено не было. Всем пациенткам сеансы ФДТ проводились с использованием полупроводникового лазера «Латус» мощностью до 3 Вт с использованием световода диффузного типа с рассеивающим диффузором однократного применения для облучения эктоцервикса, а так же световод диффузного типа с цилиндрическим диффузором при локализации процесса в цервикальном канале. В качестве фотосенсибилизатора применяли «Хлорин Е6». Всем пациенткам было проведено от 3 до 6 сеансов ФДТ до подтверждения эффекта выздоровления (УЗИ гениталий, контрольная расширенная кольпоскопия с забором контрольных анализов: цитологическое исследование, биопсия) критериями эффективности лечения являлись нормализация кольпоскопической картины, отсутствие атипических клеток при цитологическом исследовании, элиминация вируса ВПЧ по данным ПЦР. В первой группе больных нормальная цитограмма были у 84% больных, во второй — у 88%. Результаты ВПЧ-те-стирования через 3 мес. выявили положительную реакцию у 9,1%. Контрольное обследование больных проводилось через 6 и 12 месяцев. При этом ВПЧ-тестирование показало наличие ВПЧ у 2,8% впервой группе и у 3,2% во второй. Изменений в цитограмме через 6и12 мес. выявлено не было. Максимальный срок наблюдения составил 5 лет. За данный период времени три пациентки репродуктивного возраста родили доношенных детей. Заключение: Методика ФДТ показывает хорошие результаты лечения пациенток с начальной опухолевой патологией шейки матки и позволяет не только сохранить анатомическую целостность гениталий, но и реализовать репродуктивные возможности пациенток.
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ Российское общество клинической онкологии
том/vol. 13 #3s1 • 2023
MALIGNANT TUMOURS
Russian Society of Clinical Oncology
