CC BY
39Abstracts Nationwide scientific forum of students with international participation «STUDENT SCIENCE - 2020»
две группы: больным основной группы (n = 24), помимо базисной терапии, был назначен препарат стронгер-нео ежедневно внутривенно капельно по 20,0 мл с 250,0 физ раствором 1 раз в сутки, в течение 10 дней; пациенты контрольной группы (n = 24) получали стандартную базисную терапию (антигистамины, десенсибилизирующие препараты, витамины, местно — ке-ратолитические мази).
Результаты: Основные клинические проявления заболевания у пациентов обеих групп до начало комплексной терапии с стронген нео характеризовались ростом элементов по периферии, слиянием папул в бляшки. Элементы ярко-красного цвета, покрыты обильными серебристо-белыми чешуйками. Вокруг бляшек отмечался воспалительный венчик эритемы периферического роста, лишенный чешуек. У 23 (95,68%) больных в основной группе и у 22 (91,52%) контрольной на месте травм и ссадин отмечено появление новых псориатических элементов. В процессе наблюдения (к 11-м суткам терапии) была отмечена выраженная положительная динамика: отсутствие новых элементов, шелушения, уменьшение инфильтрации и эритемы, разрешение бляшек в центре и наличие по периферии псевдоатрофического ободка у 23 (95,68%) пациента основной группы и у 22 (91,52%) — в контрольной (р = 0,005). Значительное разрешение псориатических бляшек было выявлено у 24 (100%) пациентов в основной группе и только у 10 (41,16%) — в контрольной. Уменьшение зуда отмечали 97% пациентов основной группы и 69,1% пациентов контрольной (р < 0,01).Во время лечения отмечена хорошая переносимость препарата «стронгер нео», отказа от терапии вследствие возникновения осложнений и нежелательных реакций на его введение не отмечено.
Выводы: Схема комплексной терапии, включающая препарат стронгер нео, показала более высокую эффективность при лечении прогрессирующей стадии распространенного вульгарного псориаза, что выражалось в ускорении купирования клинических проявлений специфического процесса (отсутствие новых элементов, шелушения, уменьшение инфильтрации и эритемы, разрешение бляшки в центре и наличие по периферии псевдоатрофического ободка, уменьшение зуда). Высокая эффективность стронгер нео, отсутствие осложнений и побочных явлений при его применении позволяют рекомендовать препарат как высокоэффективный метаболический гепатопротектор для патогенетической терапии в острой фазе псориаза. Литература
1. Загритдинова Р.М., Филимонов М.А., Трусов В.В., Орлов С. А., Иванова М.А. Функциональные нарушения гепатобилиарной системы у больных псориазом и возможности их коррекции. Вестник дерматологии и венерологии. 2006;3: 11-14.
2. Стельмах В.В., Козлов В.К., Радченко В.Г., Некрасова А.СПатогенетическая терапия метаболического синдрома на стадии органных поражений. Клиническая медицина. 2012;6: 6165.
преимущества и перспективы лечения атопического дерматита генно-инженерными препаратами
Рисс М. Е., Науменко Е. С., Райкова А. П.
Научный руководитель: к.м.н. доцент Москвин И.И. Кафедра дерматовенерологии
Новгородский государственный университет им. Ярослава Мудрого
Контактная информация: Рисс Мария Евгеньевна — студентка 4 курса, медицинский факультет . E-mail: Elalsemenova@mail.ru
Ключевые слова: атопический дерматит, генно-инженерные препараты, моноклональные антитела.
Актуальность: Атопический дерматит — генетически обусловленное заболевание кожи, характеризующееся первично возникающим зудом, хроническим рецидивирующим течением, наличием воспалительных папул и лихенификацией. Одним из важнейших вопросов совре-
FORCIPE
VOL. 3 SUPPLEMENT 2020
ISSN 2658-4174
Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2020» 233
менной науки, остается вопрос патогенетического лечения атопического дерматита. В настоящее время разрабатываются генно-инженерные препараты для лечения данной патологии. Одним из таких препаратов является DUPIXENT (Дупилумаб) — рекомбинантное человеческое моноклональное антитело, избирательно связывающий рецепторы а-субъединицы интерлей-кина-4 (IL-4RA). На данный момент, рассматривается вопрос о применении данного препарата для лечения больных атопическим дерматитом, на базе Новгородского областного кожно-вене-рологического диспансера г. Великий Новгород
Цель исследования: Сформировать теоретическую базу для внедрения генно-инженерных лекарственных средств на базе Новгородского кожно-венерологического диспансера в лечении атопического дерматита.
Материалы и методы: Использовались данные литературных источников и проведенных исследований с использованием данного лекарственного средства. Исследование проводилось на базе Новгородского областного кожно-венерологического диспансера г. Великий Новгород Результаты: Было проведено два опорных клинических испытания: 24-недельное SINUS-24 (NCT02912468) и 52-недельное SINUS-52 (NCT02898454) фазы III ( рандомизированных, двойных слепых, плацебоконтролируемых). Пациенты (n = 724) с тяжелым CRSwNP получали 300 мг дупилумаба или плацебо каждые 2 недели — на фоне интраназального кортикостероид-ного мометазона фуроата. Исследования включили пациентов с билатеральными носовыми полипами, заболевание которых, несмотря на назначение системных кортикостероидов или хирургическое вмешательство, за последние два года продолжает проявлять умеренно-тяжелую симптоматику. По результатам исследования наблюдалось снижение выраженности назальных полипов на 33% и 27% против роста на 7% и 4% в контрольной группе. Ослабевание степени тяжести носовой заложенности на 57% и 51% против 19% и 15% в контрольной группе. Улучшение показателя затемнения синусов согласно КТ на 42% и 27% против 4% и 0%. Пропорция пациентов, нуждающихся в пероральных кортикостероидах, упала на 74%, а число курсов таковых сократилось на 75%. Пропорция тех, кому показано хирургическое вмешательство, снизилась на 83%.
Выводы: По результатам данного исследования рекомендовано применение препарата Ду-пиксент, для лечения пациентов с атопическим дерматитом на базе Новгородского кожно-вене-рологического диспансера. Основываясь на данных клинических испытаний, можно сделать вывод, что препарат обладает низкой токсичностью, высокой эффективностью и может быть использован также для лечения пациентов с IL-4/IL-13 обусловленными заболеваниями. Литература
1. Бутова, Ю. С. Клиническая дерматовенерология/ Под редакцией Ю.К. Скрипкина, Ю.С. Бутова. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — 943 с.
ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ У ДЕТЕЙ С ОГРАНИЧЕННОЙ СКЛЕРОДЕРМИЕЙ.
Сулейманов С. О.
Научный руководитель: ассистент Мун А.В.
Кафедра дерматовенерологии, детской дерматовенерологии и СПИДа Ташкентский педиатрический медицинский институт
Контактная информация: Сулейманов Сарвар Ойбекович — студент 4 курса, педиатрический факультет. E-mail: sarvar.s. 97@bk.ru
Ключевые слова: Ограниченная склеродермия, глицирризиновая кислота.
Актуальность: Локализованная склеродермия — хроническое заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением кожи и подлежащих тканей, характеризующееся появлением очагов склероза на фоне воспалительных явлений (эритемы, отека) и последующим присоединением атрофии и гипо/гиперпигментации кожи. Локализованная склеродермия
FORCIPE
ТОМ 3 СПЕЦВЫПУСК 2020
elSSN 2658-4182
