CC BY
4
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ДАННЫЕ ПО ХАРАКТЕРИСТИКЕ РАДИОАКТИВНОСТИ ВОДЫ ОТКРЫТЫХ ВОДОЕМОВ И ВОЗМОЖНОСТИ ИХ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ЗА СЧЕТ НЕКОТОРЫХ
СТОЧНЫХ вод
Научный сотрудник В. М. Куприянова, научный сотрудник
Е. С. Романова
Из Института радиационной гигиены Министерства здравоохранения РСФСР
В период с апреля по декабрь 1957 г. нами было отобрано в различных водоемах Ленинграда, Ленинградской области и за ее пределами 130 проб питьевой воды, 26 проб сточной жидкости промышленных и лечебных учреждений и 14 проб придонных отложений и биологических организмов.
Пробы отбирали из водоемов Ленинграда, рек и озер Ленинградской области, а также из водоемов Мурманской, Пермской и других областей.
Всего было исследовано 50 водоемов, из них 19 озер, 30 рек и Финский залив в районе между Ленинградом и островом Котлин.
Пробы воды отбирали в количестве от 3 до 10 л в зависимости от величины сухого плотного остатка.
С целью понижения адсорбции радиоактивных веществ поверхностью стекла пробы воды на месте отбора подкисляли концентрированной азотной кислотой до слабокислой реакции по метилоранжу.
Пробы воды выпаривали в химических стаканах или эмалированной посуде до минимально возможного объема (5—10 мл).
Концентрированный раствор тщательно с помощью стеклянной палочки переносили на небольшую предварительно прокаленную и взвешенную фарфоровую чашку емкостью 30—50 мл и окончательно выпаривали на песчаной или водяной бане.
Полученный плотный остаток высушивали в сушильном шкафу при температуре 105° до постоянного веса. Фарфоровые чашки с осадком взвешивали, после чего сухой плотный остаток растирали в той же чашке или агаровой ступке пестиком до мелкодисперсной, однородной массы и брали соответствующие навески на алюминиевые тарелочки.
Изучение интегральной радиоактивности воды проводилось по а- и )3-излучению.
Измерение радиоактивности по а-излучению проводилось на сцинтилляционной приставке к установке Б-2 (с кристаллом сернистого цинка в тонком слое, толщина слоя не более 3 мг/см2). Результаты измерений на этой установке показали, что в исследованных пробах воды не было обнаружено радиоактивных веществ, испускающих о-частиц.
Определение радиоактивности по £-излучению проводилось на торцовом счетчике типа Т-25 БФЛ с толщиной слюдяного окна не более 2 мг/см2 с использованием установки Б-2 при толщине образца 100 мг/см2.
Радиоактивность придонных отложений и биологических организмов определяли в зольном остатке. Она выражалась в единицах активности на единицу веса (на 1 г золы).
Расчет абсолютных активностей в пробах воды оказался чрезвычайно трудной задачей ввиду того, что качественный состав и энергия ¡3 -частиц радиоэлементов, обусловливающих активность воды, нам неизвестны.
При расчете абсолютной активности образцов в качестве стандарта был принят хлористый калий с удельным весом 1,99, активность которого обусловлена его естественным изотопом К40 с максимальной энергией 0-частиц 1,32 мэв. Такой метод абсолютного определения активности является весьма условным и неизбежно вносит
Таблица I Радиоактивность воды некоторых водоемов
Водоем Количество Радиоактивность (в С/л) по К40
проб водоемов средняя величина пределы колебаний
Озера 36 20 1,3 10-П 1.7 . Ю-12—4,7 . 10-П
Реки 88 31 7,7 10-12 0,2 . ю-12—3 • 10-"
Финский за-
лив в 5
пунктах 6 4,6 10-12 3,6 . 10-12—6,3 • 10->2
погрешность в результаты измерений. Относительная ошибка измерения была порядка 10—15%- При определении радиоактивности воды по ¿¡-излучению для большинства проб обнаружено превышение над фоном.
Результаты радиометрического анализа воды для различных открытых водоемов
(озера, реки и др.) представлены
Таблица 2
Радиоактивность биологических организмов и придонных отложений
в табл. 1. Все результаты приведены в абсолютных цифрах по К*» на 1 л.
Величина радиоактивности воды озер оказалась несколько выше (в ~ 1,7 раза), чем рек.
Результаты радиометрического анализа придонных отложений и биологических организмов представлены в табл. 2.
Исходя из литературных данных о максимальном содержании калия в растениях (1 —20 мг К на 1 г) и животных организмах (2—3 мг К на 1 г), нами была рассчитана величина радиоактивности, обусловленная К40. Эти данные мы приняли за исходные и сравнили с ними полученные нами результаты. Оказалось, что радиоактивность исследуемого нами материала не превышала величину естественной радиоактивности (обусловленной К40 и найденной путем расчета). Кроме того, в нашу задачу _ , "
Таблица 3
Радиоактивность сточных вод некоторых промышленных предприятий и лечебных учреждений
Наименование образца и Радиоактивность зольного остатка
° о (в С/г по К")
Водоросли .... Рыбы...... 7 4 9,3 2.1 . Ю-11—3,5 • 10-ю . ю-П—1,2 • 10-ю
Придонные отложения ...... 3 4 - Ю-12—1,2 • 10-п
Организация
II
Радиоактивность (в С/л) по К**
Промышленные предприятия Лечебные учреждения ......
16 0,2 • 10-12—6,1 • 10—4 102,44 • Ю-Ч—4,4 . 10-»
входило изучение радиоактивности сточных вод некоторых промышленных предприятий и лечебных учреждений, использующих радиоактивные изотопы, сточные воды которых сбрасываются в водоемы и являются источниками их загрязнения.
Было отобрано всего 26 проб сточной жидкости от нескольких промышленных предприятий и 3 лечебных учреждений. Пробы сточной жидкости отбирали из последнего колодца перед выпуском в уличную канализацию.
Результаты радиометрического исследования сточных вод промышленных предприятий и лечебных учреждений представлены в табл. 3.
Как видно из табл. 3, обнаружены наиболее высокие цифры радиоактивности сточных вод лечебных учреждений.
Выводы
1. Радиоактивность воды изученных открытых водоемов крайне невелика: радиоактивность воды озер несколько выше, чем речной.
Радиоактивность воды озер по К10 была в среднем 1,3-10—11 С/л, рек — 7,7 • 10—12 С/л.
2. Радиоактивность биологических организмов и придонных отложений различных водоемов оказалась в пределах естественной радиоактивности, обусловленной К40 и рассчитанной на максимальное содержание калия.
3. Наиболее высокую радиоактивность дали сточные воды лечебных учреждений. Радиоактивность сточных вод одного из них по р-излучению достигала порядка 4,4 - Ю-' С/л (по К40)-
Поступила ¡/IV 1958 г.
* * Л
