CC BY
19
DOI: 10.18027/2224-5057-2021-11-3s2-20
Цитирование: Трякин А.А., Бесова Н.С., Волков Н.М., Гамаюнов С.В., Гладков О.А., Давыдов М.М. и соавт. Практические рекомендации по лекарственному лечению рака пищевода и пищеводно-желудочного перехода. Злокачественные опухоли : Практические рекомендации RUSSCO #3s2, 2021 (том 11). 20
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕКАРСТВЕННОМУ ЛЕЧЕНИЮ РАКА ПИЩЕВОДА И ПИЩЕВОДНО-ЖЕЛУДОЧНОГО ПЕРЕХОДА
Коллектив авторов: Трякин А.А., Бесова Н.С., Волков Н.М., Гамаюнов С.В., Гладков О.А., Давыдов М.М., Кононец П.В., Левченко Е.В., Тер-Ованесов М.Д., Ткачев С.И., Черных М.В.
Ключевые слова: рак пищевода, ЭГДС, плоскоклеточный рак, аденокарцинома, пищеводно-желудочный переход, химиолучевое лечение
1. КЛАССИФИКАЦИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТАДИИ
1.1. Определение категорий T, N, M
Для определения стадии рака пищевода (РП) используется классификация TNM (UICC, 8-е издание). При определении стадии РП в классификациях UICC и AJCC используются идентичные критерии TNM (табл. 1). Патоморфологические категории pT, pN и pM соответствуют клиническим характеристикам cT, cN и cM.
Таблица 1. Система стадирования рака пищевода по TNM (UICC, 8-е издание)
Первичная опухоль
Тх Первичная опухоль не может быть оценена
Т0 Нет признаков первичной опухоли
Tis Карцинома т situ/дисплазия высокой степени
Т1 Прорастание опухоли в собственную пластинку или подслизистый слой
Т1а Опухоль вовлекает собственную пластинку или мышечную пластинку слизистой оболочки
Т1Ь Опухоль прорастает подслизистый слой
Т2 Прорастание мышечного слоя
Т3 Прорастание адвентиции
Т4 Прорастание прилегающих структур
Т4а Плевра, брюшина, перикард, диафрагма, вена azygos
Т4Ь Прилежащие анатомические структуры: аорта, позвонки или трахея
Регионарные лимфатические узлы
Nx Регионарные лимфатические узлы не могут быть оценены
N0 Нет метастазов в регионарных лимфатических узлах
N1 Поражение 1-2 регионарных лимфатических узлов
N2 Поражение 3-6 регионарных лимфатических узлов
N3 Поражение 7 и более регионарных лимфатических узлов
Отдаленные метастазы
М0 Отдаленных метастазов нет
М1 Отдаленные метастазы есть
1.2. Регионарные лимфатические узлы
Регионарными являются следующие группы лимфатических узлов:
• прескаленные;
• внутренние яремные;
• верхние и нижние шейные;
• шейные околопищеводные;
• претрахеальные (билатеральные);
• лимфатические узлы корня легкого (билатеральные);
• верхние параэзофагеальные (выше V. azygos);
• бифуркационные;
• нижние параэзофагеальные (ниже V. azygos);
• задние медиастинальные;
• диафрагмальные;
• перигастральные (правые и левые кардиальные, лимфатические узлы вдоль малой кривизны, вдоль большой кривизны, супрапилорические, инфрапилорические, лимфатические узлы вдоль левой желудочной артерии).
Категория рЫ0 может быть установлена только после лимфодиссекции с патоморфо-логическим изучением не менее 7 удаленных лимфоузлов (при отсутствии в них метастазов).
1.3. Степень дифференцировки опухоли
Выделяют следующие степени дифференцировки при РП:
• вх — степень дифференцировки опухоли не может быть определена;
• — высокодифференцированная опухоль;
• — умеренно дифференцированная опухоль;
• вЗ — низкодифференцированная опухоль;
• — недифференцированная опухоль.
1.4. Отделы пищевода
При оценке локализации верхнего полюса опухоли с помощью ЭГДС используется следующее деление пищевода в зависимости от расстояния от резцов (расстояние может варьировать) (табл. 2).
Таблица 2. Топографическая классификация рака пищевода в соответствии с кодами МКБ
Анатомический отдел пищевода Анатомический код ICD-O-3 Локализация в пищеводе Анатомические границы Типичное расстояние от резцов, см
Код ICD-O-3 Название Границы
Шейный отдел С15.0 С15.3 Верхняя треть От глотки до яремной вырезки грудины 15-20
Грудной отдел С15.1 С15.3 Верхняя треть От яремной вырезки грудины до нижнего края дуги непарной вены 20-25
С15.4 Средняя треть От нижнего края дуги непарной вены до нижнего края нижней легочной вены 25-30
С15.5 Нижняя треть От нижнего края нижней легочной вены до пищеводного отверстия диафрагмы 30-40
Абдоминальный отдел С15.2 С15.5 Нижняя треть От пищеводного отверстия диафрагмы до пищеводно-желудочного перехода 40-45
С16.0 ЕС|/кар-дия Опухоль вовлекает пище-водно-желудочный переход, ее эпицентр не ниже 2 см от 2-линии 40-45
1.5. Аденокарцинома пищеводно-желудочного перехода
Аденокарциномы пищеводно-желудочного перехода с эпицентром роста выше Z-линии, на уровне Z-линии и до 2,0 см ниже от Z-линии классифицируются и стадируются как РП (I-II типы по Зиверту). Опухоли пищеводно-желудочного перехода с эпицентром роста дистальнее 2 см от Z-линии (III тип по Зиверту) классифицируются и стадируются как рак желудка вне зависимости от вовлечения в опухолевый процесс самого пищеводно-желудочного перехода. Опухоли пищеводно-желудочного перехода I и II типа подлежат лечению согласно алгоритмам, соответствующим РП. Опухоли III типа подлежат лечению согласно алгоритмам, соответствующим раку желудка.
1.6. Группировка рака пищевода по стадиям
В табл. 3 и 4 представлена группировка РП по анатомическим и прогностическим критериям.
Таблица 3. Классификация плоскоклеточного рака пищевода по стадиям
Клиническая (с) Патогистологическая(р)
Стадия 0 Tis N0 M0 Стадия 0 Tis N0 M0
Стадия I T1 N0, N1 M0 Стадия IA T1a N0 M0
Стадия IB T1b N0 M0
Стадия II T2 N0, N1 M0 Стадия IIa T2 N0 M0
T3 N0 M0 Стадия IIb T1 N1 M0
T3 N0 M0
Клиническая (с) Патогистологическая(р)
Стадия III T1, T2 N2 M0 Стадия IIIa T1 N2 M0
T3 N1, N2 M0 T2 N1 M0
Стадия IIIb T2 N2 M0
T3 N1, N2 M0
T4a N0, N1 M0
Стадия IVa T4a, T4b N0, N1, N2 M0 Стадия IVa T4a N2 M0
любая Т N3 M0 T4b любая N M0
любая T N3 M0
Стадия IVb любая Т любая N M1 Стадия IVb любая Т любая N M1
Таблица 4. Классификация аденокарциномы пищевода по стадиям
Клиническая (с) Патогистологическая(р)
стадия 0 Tis N0 M0 стадия 0 Tis N0 M0
стадия I T1 N0 M0 стадия IA T1a N0 M0
стадияIB T1b N0 M0
стадия IIa T1 N1 M0 стадия IIa T2 N0 M0
стадия IIb T2 N0 M0 стадия IIb T1 N1 M0
T3 N0 M0
стадия III T2 N1 M0 стадия IIIa T1 N2 M0
T3, T4a N0, N1 M0 T2 N1 M0
стадия IIIb T2 N2 M0
T3 N1, N2 M0
T4a N0, N1 M0
стадия IVa T1-T4b N2 M0 стадия IVa T4a N2 M0
T4b N0, N1, N2 M0 T4b любая N M0
любая T N3 M0 любая T N3 M0
стадия IVb любая Т любая N M1 стадия IVb любая Т любая N M1
2. ДИАГНОСТИКА
Для постановки диагноза, определения клинической стадии и выработки тактики
лечения в план обследования должны входить следующие процедуры:
• ЭГДС позволяет получить материал для морфологического подтверждения диагноза, а также оценить распространенность первичной опухоли по пищеводу; с целью повышения информативности метода могут применяться такие методики как хромо-эндоскопия, эндоскопия в узко-спектральном пучке света, аутофлюоресценция;
• мультифокальная биопсия опухоли (не менее 5 фрагментов) с патоморфологическим исследованием опухолевой ткани; при аденокарциноме пищевода рекомендуется определение гиперэкспрессии HER2;
• рентгенологическое исследование пищевода с контрастированием; в настоящее время его выполнение рекомендуется для оценки распространенности опухоли в случае стеноза, не позволяющего выполнить ЭГДС, а также для диагностики опухолевых свищей;
• КТ органов грудной клетки и брюшной полости с в/в контрастированием; выполняется для оценки состояния регионарных лимфатических узлов и исключения отдаленных метастазов; по сравнению с эндо-УЗИ обладает меньшей чувствительностью (0,5), но большей специфичностью (0,83) в диагностике регионарных метастазов; для отдаленных метастазов этот показатель составляет 0,52 и 0,91 соответственно;
• ФБС выполняется при опухолях пищевода для исключения инвазии в трахею и главные бронхи; бронхоскопия и эндоскопия верхних дыхательных путей также позволяет исключить синхронную опухоль области головы и шеи у пациентов с плоскоклеточным раком;
• Эндо-УЗИ является наиболее информативным методом в оценке глубины инвазии опухоли в стенку пищевода (символ Т), а также позволяет с высокой точностью (чувствительность — 0,8 и специфичность — 0,7) оценить состояние регионарных лимфо-коллекторов; для более точного предоперационного стадирования и определения тактики лечения возможно выполнение пункционной биопсии медиастинальных лимфатических узлов;
• ПЭТ/КТ (с 18ФДГ) малоинформативна для определения состояния первичной опухоли (Т) и регионарных лимфатических узлов (N), но по сравнению с КТ демонстрирует более высокую чувствительность и специфичность в обнаружении отдаленных метастазов; ПЭТ / КТ рекомендуется выполнять в том случае, если у пациента нет отдаленных метастазов по данным КТ.
• Молекулярное тестирование: при отягощенном семейном анамнезе показано определение статуса MSI в опухоли. При планировании послеоперационной иммунотерапии ниволумабом при II-III стадии рекомендуется определение в опухоли экспрессии PD-L1 (CPS). При планировании паллиативной ХТ при плоскоклеточном раке рекомендуется определение экспрессии PD-L1 (TPS и CPS), при аденокарциноме рекомендуется определение статуса MSI, экспрессии PD-L1 (CPS) и экспрессии HER2. При HER2 2+с целью подтверждения амплификации гена рекомендуется выполнение FISH.
3. ЛЕЧЕНИЕ
Основным методом лечения РП является хирургический, однако неудовлетворительные отдаленные результаты заставляют комбинировать оперативное вмешательство с ХТ или предоперационной ХЛТ.
При росте опухоли в пределах слизистой оболочки (Tis, T1aN0M0) рекомендуется выполнение эндоскопической резекции слизистой оболочки пищевода или эндоскопической диссекции подслизистого слоя. Эндоскопическая резекция является методом выбора при РП in situ и при тяжелой дисплазии. Кроме того, метод успешно применяется при опухолях пищевода, не выходящих за пределы слизистой оболочки, у больных, имеющих значительный риск хирургических осложнений. При этом 5-летняя выживаемость достигает 85-100%.
При невозможности выполнения эндоскопического лечения возможными вариантами лечения при Tis и T1a являются эзофагэктомия, ХЛТ, брахитерапия, а при дисплазии и Tis — ФДТ.
Основным методом лечения является хирургический, проведение дополнительной ХТ или ХЛТ не рекомендуется. Лишь при невозможности хирургического лечения (отказ пациента или функциональные противопоказания к хирургическому лечению) проводится ХЛТ в самостоятельном варианте (см. раздел 3.2.3.3).
У отдельных сохранных больных раком шейного отдела пищевода при наличии остаточной опухоли после ХЛТ возможно выполнение хирургического лечения, максимальный объем которого может соответствовать ларингофарингоэзофагэктомии с различными вариантами пластики пищевода и голосовым протезированием.
Основным видом операции при РП является субтотальная резекция пищевода с одномоментной внутриплевральной пластикой стеблем желудка или сегментом толстой кишки с билатеральной двухзональной медиастинальной лимфодиссекцией из комбинированного лапаротомного и правостороннего торакотомного доступов (операция типа Льюиса) с формированием анастомоза в апертуре правой плевральной полости выше уровня V. azygos. При локализации опухоли выше уровня бифуркации трахеи рекомендовано выполнение экстирпации пищевода с формированием анастомоза на шее.
В центрах с наличием достаточного оснащения и обученных специалистов возможно выполнение хирургического лечения с применением малоинвазивных вмешательств (торакоскопия и/ или лапароскопия) при условии сохранения объемов хирургического лечения. Малоинвазивные технологии способствуют снижению частоты и степени тяжести послеоперационных осложнений.
Выбор метода хирургического лечения при опухоли пищеводно-желудочного перехода определяется ее локализацией:
3.1. Стадия Tis, Ia (cTis-1aN0M0)
3.2. Стадия clb-IIa (cT1b-2N0M0)
При раке I типа по Зиверту выполняется операция Льюиса (открытым или малоинва-зивным доступом). В исключительных случаях (при невозможности торакотомии) может выполняться трансхиатальная резекция пищевода Обязательным условием радикальности операции является выполнение верхней абдоминальной лимфодиссекции в объеме D2 и билатеральной медиастинальной лимфодиссекции 2F.
При раке III типа по Зиверту с переходом опухоли на пищевод в пределах 3 см выполняется трансхиатальная проксимальная резекция желудка с широкой диафрагмотомией, лимфодиссекцией из нижнего средостения до уровня бифуркации трахеи и высоким анастомозом в средостении. В качестве альтернативы возможно использование торакотом-ных доступов, хотя такие операции являются технически более сложными и сопряжены с повышением рисков послеоперационных осложнений. На сегодняшний день нет четкой доказательной базы, свидетельствующей о том, что выполнение торакотомных операций и расширение лимфодиссекции выше уровня бифуркации улучшает отдаленные результаты лечения. При раке II типа по Зиверту с переходом опухоли на пищевод более 3,0 см тактика хирургического лечения аналогична таковой при раке I типа по Зиверту.
3.3. Клиническая стадия II-III (cT2N0M0
высокого риска (наличие лимфоваскулярной инвазии,
размер опухоли свыше 3 см, G3), ^3N0-3M0, сТ1-2Ж-3М0)
Вариантами лечения являются:
• предоперационная ХЛТ + хирургическое лечение (предпочтительный вариант при плоскоклеточном раке);
• пред - (пери -) операционная ХТ +хирургическое лечение (предпочтительный вариант при аденокарциноме);
• хирургическое лечение;
• самостоятельная ХЛТ.
Результаты хирургического лечения данных стадий остаются неудовлетворительными, 5 лет переживают лишь около 20% больных. В целях улучшения результатов лечения используются различные комбинации лекарственной и лучевой терапий (предоперационная ХТ, предоперационная ХЛТ, самостоятельная ХЛТ).
3.3.1. Химиотерапия
3.3.1.1. Предоперационная (неоадъювантная) химиотерапия
Метаанализ рандомизированных исследований показал статистически значимый выигрыш от ее проведения при аденокарциноме пищевода и равную эффективность с предоперационной ХЛТ, тогда как при плоскоклеточном раке выигрыш в общей выживаемости от неоадъювантной ХТ был минимальным. Поэтому у больных плоскоклеточным РП предоперационная ХТ может быть рекомендована только при невозможности проведения предоперационной ХЛТ.
/3Ï\ v&y
При аденокарциноме нижнегрудного отдела пищевода или пищеводно-желудочного перехода оптимальным является проведение 6 курсов (18 нед.) периоперационной ХТ, при которой 3-4 курса ХТ назначаются до операции, а 3-4 курса — после нее. В рандомизированном исследовании периоперационная терапия в режиме FLOT (5-фторурацил +кальция фолинат+оксалиплатин +доцетаксел) продемонстрировала значительно большую частоту полных патоморфологических регрессий опухоли и увеличение продолжительности жизни (3-летняя общая выживаемость 57% против 48 % соответственно) по сравнению с комбинацией ECF (эпирубицин +цисплатин +5-фторурацил). У пациентов, не способных перенести режим FLOT, возможно применение двойных комбинаций на основе производных платины и фторпиримидинов (цисплатин и фторпиримидины, FOLFOX или XELOX). Рекомендуемые режимы химиотерапии РП представлены в табл. 5.
3.3.1.2. Послеоперационная (адъювантная) химиотерапия
При плоскоклеточном РП адъювантная ХТ не показана. У пациентов с аденокарциномой или плоскоклеточным РП с экспрессией PD-L1 CPS >5, получивших предоперационную ХЛТ и не достигших после RO-резекции полного лечебного параморфоза, проведение адъювант-ной терапии ниволумабом на протяжении 1 года после операции приводит к статистически значимому увеличению выживаемости до прогрессирования.
При аденокарциноме нижнегрудного отдела пищевода послеоперационная ХТ рекомендуется только в составе периоперационной ХТ (см. раздел 3.2.1.1), так как в рандомизированных исследованиях адъювантная ХТ у этих пациентов не изучалась. У больных аденокарциномой пищеводно-желудочного перехода стадии рТлюбаяЫ1-3М0 или pT3-4N0M0 возможно проведение адъювантной ХТ по принципам, применяемым при раке желудка.
3.3.2. Лучевая терапия
Проведение ЛТ в самостоятельном виде (без ХТ) не показано ни до, ни после хирургического лечения в связи с малой эффективностью.
3.3.3. Одновременная химиолучевая терапия
3.3.3.1. Предоперационная химиолучевая терапия
Проведение предоперационной ХЛТ при резектабельном РП приводит к статистически значимому повышению частоты радикальных резекций и увеличению продолжительности жизни как при плоскоклеточном РП, так и при аденокарциноме. Перед началом ХЛТ возможно проведение двух трехнедельных (например, паклитаксел 175 мг/м2+карбоплатин AUC 5 или цисплатин 75 мг/м 2 при плоскоклеточном раке у ослабленных пациентов) или трех-четырех двухнедельных циклов (например, FLOT (предпочтительно при аденокарциноме), mDCF (предпочтительный режим при плоскоклеточном раке) ХТ, что позволяет у большинства больных уменьшить дисфагию и заранее спланировать ЛТ.
Оптимальной является 30-конформная дистанционная ЛТ на линейных ускорителях с энергией 6-18 МЭВ с РОД 1,8-2 Гр и СОД — до 44-45 Гр. Одновременно с ЛТ проводится ХТ на основе цисплатина или карбоплатина (предпочтительно введение паклитаксе-ла 50 мг/м2 и карбоплатина АиС2 1 раз в неделю в течение 5 недель как лучше переносимой опции по сравнению с режимами на основе фторпиримидинов) (табл. 5). При выраженной дисфагии перед началом курса дистанционной ЛТ выполняют эндоскопическую элек-трореканализацию, аргонно-плазменную реканализацию пищевода или пункционную гастростомию.
Хирургическое вмешательство обычно выполняют через 6-8 нед. после завершения ХЛТ.
Оптимальным режимом ХЛТ как для плоскоклеточного рака, так и для аденокарциномы, является еженедельное введение паклитаксела и карбоплатина на протяжении 5-недель-ного курса дистанционной ЛТ. В крупном рандомизированном исследовании, сравнивавшем эффективность комбинированного и хирургического лечения РП, этот режим в составе предоперационной ХЛТ позволил добиться полной патоморфологической регрессии опухоли у 49% больных плоскоклеточным раком и у 23% больных аденокарциномой и улучшил общую 5-летнюю выживаемость больных с 34% до 47%. Токсичность режима была приемлемой, послеоперационная летальность в обеих группах составила 4%.
3.3.3.2. Послеоперационная химиолучевая терапия
Послеоперационная ХЛТ может быть назначена пациентам в удовлетворительном общем состоянии при наличии микро-или макроскопической резидуальной опухоли (после М-или к2-резекции). Режимы и дозы радиотерапии аналогичны таковым при самостоятельной ХЛТ (табл. 5).
3.3.3.3. Самостоятельная химиолучевая терапия (без хирургического лечения)
Альтернативой хирургическому лечению операбельных местнораспространенных форм РП является ХЛТ, которая позволяет достичь сопоставимой 5-летней общей выживаемости, равной 20-27 %. В прямом сравнительном исследовании эффективности и токсичности ХЛТ на основе цисплатина и инфузии 5-фторурацила и хирургического лечения (без ХЛТ), использованных в качестве самостоятельных методов, различий в отдаленных результатах получено не было, но токсичность и летальность после консервативного лечения были значительно ниже. ХЛТ является методом выбора у больных локализованным раком шейного отдела пищевода. Оптимальной является 30-конформная дистанционная ЛТ на линейных ускорителях с энергией 6-18 МЭВ, а также на протонных комплексах, работающих с энергией 70-250 МЭВ; РОД составляет 1,8-2 Гр, СОД — до 50-55 Гр. За исключением опухолей шейного отдела, при которых СОД может достигать 60-66 Гр, увеличение СОД выше 56 Гр не приводит к улучшению результатов, повышая лишь летальность. В отдельных случаях СОД может быть увеличена до 60 Гр при использовании современных технологий дистанционной ЛТ (!МкТ, УМАТ). Во время ЛТ проводится ХТ (табл. 5).
При выраженной дисфагии перед началом облучения выполняют эндоскопическую электрореканализацию или аргонно-плазменную реканализацию пищевода или пункционную микрогастростомию. Альтернативой вышеуказанным методикам при выраженной
дисфагии является проведение 2 курсов ХТ, на фоне которой, как правило, наблюдается ее уменьшение. Для коррекции дисфагии перед началом ХЛТ постановка пищеводного стента не рекомендуется, так как это повышает риск перфорации опухоли во время или в ближайшие сроки после окончания ЛТ. ХЛТ нередко осложняется развитием лучевых эзо-фагитов и усилением дисфагии, что усугубляет нутритивный дефицит пациента и ухудшает переносимость лечения. В таких ситуациях возможен частичный или полный переход на парентеральное питание, постановка временной пункционной микрогастростомы.
Выбор между ХЛТ (без хирургического лечения) и хирургическим лечением (в сочетании с предоперационной ХЛТ или без нее) зависит от локализации первичной опухоли, функционального состояния больного и опыта хирурга. Для пациентов в общем удовлетворительном состоянии с локализацией опухоли в средней или нижней трети пищевода предпочтительно включение операции в план лечения.
При сохранении жизнеспособной опухоли после самостоятельной ХЛТ или при местном рецидиве возможно выполнение так называемой «спасительной эзофагэктомии». К этой же категории оперативных вмешательств следует отнести фаринголаринго-эзофагэктомию по поводу резидуальной опухоли после ХЛТ рака шейного отдела пищевода.
3.4. Нерезектабельный местно-распространенный рак пищевода
3.4.1. Клиническая стадия IVa (Т4 или множественные метастазы в регионарных лимфатических узлах средостения)
Основным методом лечения является самостоятельная ХЛТ. Вовлечение перикарда, плевры, легкого и диафрагмы не исключает возможности хирургического лечения в случае объективного ответа на предоперационную терапию.
3.4.2. Клиническая стадия IVb (М1 за счет поражения надключичных лимфоузлов)
Основным методом лечения является ХЛТ (режим аналогичен применяемому при операбельных опухолях) без хирургического вмешательства. При морфологически верифицированных метастазах в надключичных лимфатических узлах методом выбора также является самостоятельная ХЛТ (см. раздел 3.3.3.3). У отдельных пациентов данной группы может быть рассмотрен вопрос о хирургическом лечении после предоперационной ХЛТ с включением в объем операции билатеральной шейной лимфодиссекции. Поражение чревных лимфатических узлов также не является противопоказанием к проведению ХЛТ с последующим решением вопроса об оперативном лечении. При злокачественной пищеводной фистуле (пищеводно-медиастинальные, пищеводно-легочные и пищеводно-бронхиальные свищи), делающей невозможным проведение ХЛТ, допустимо выполнение комбинированных операций.
Таблица 5. Рекомендуемые режимы химиотерапии рака пищевода, применяемые в самостоятельном виде или совместно с лучевой терапией
Схема Разовая доза Дни введения Повторяемость (цикличность)
Адъювантная иммунотерапия
Ниволумаб1 3 мг/кг или 240 мг или 480 мг 1-й день 1-й день Каждые 2 нед. Каждые 4 нед., длительность терапии — 12 мес.
Одновременная химиолучевая терапия
Цисплатин Фторурацил 75 мг/м2 750 мг/м2/сут. 1-й день 1-4-й дни (96-часовая инфузия) Каждые 3-4 нед.
Паклитаксел Карбоплатин 50 мг/м2 AUC 2 1-й день 1-й день Еженедельно
Оксалиплатин Капецитабин 85мг/м2 1300 мг/м2/сут. 1-й, 15-й, 29-й день 1-5-й дни каждой недели
FOLFOX: Оксалиплатин Кальция фолинат Фторурацил Фторурацил 85мг/м2 400 мг/м2 400 мг/м2 в/в струйно 1600-2000 мг/м2 1-й день 1-й день 1-й день 1-2-й дни (48-часовая инфузия) Каждые 2 нед.
Паклитаксел Фторурацил 45-50 мг/м2 300 мг/м2/сут. 1-й день, еженедельно 1-4-й дни (96-часовая инфузия), еженедельно
Пред- или периоперационная химиотерапия при аденокарциномах нижнегрудного отдела пищевода
FLOT: Доцетаксел Оксалиплатин Кальция фолинат Фторурацил7 50 мг/м2 85мг/м2 200мг/м2 2600 мг/м2 1-й день 1-й день 1-й день 1-й день, 24-часовая инфузия Каждые 2 нед. (по 4 курса до и после операции, предпочтительный режим)
DCF: Доцетаксел Цисплатин Фторурацил7 75 мг/м2 75 мг/м2 750 мг/м2/сут. 1-й день 1-й день с 1-го по 5-й дни (120-часовая инфузия, в сутки 24-часовая инфузия) Каждые 3 нед.
mDCF: Доцетаксел Цисплатин Кальция фолинат Фторурацил Фторурацил7 40мг/м2 40мг/м2 400 мг/м2 2000мг/м2 (по 1000 мг/м2/сут.) 400 мг/м2 в/в струйно 1-й день 1-й день 1-й день 1-2-й день, 46-часовая инфузия 1-й день Каждые 2 нед.
Цисплатин Фторурацил 75 мг/м2 1000 мг/м2/сут. 1-й день 1-4-й дни (96-часовая инфузия) Каждые 3 нед.
Схема Разовая доза Дни введения Повторяемость (цикличность)
Цисплатин Капецитабин 75мг/м2 2000 мг/м2/сут. 1-й день 1-14-й дни Каждые 3 нед.
Доцетаксел Цисплатин Капецитабин 60-75 мг/м2 60-75 мг/м2 1650мг/м2/сут. 1-й день 1-й день 1-14-й дни Каждые 3 нед.
Оксалиплатин Капецитабин 130 мг/м2 2000 мг/м2/сут. 1-й день 1-14-й дни Каждые 3 нед.
Оксалиплатин Кальция фолинат Фторурацил Фторурацил7 85мг/м2 400 мг/м2 2400мг/м2 400 мг/м2 в/в струйно 1-й день 1-й день 1 день, 46-часовая инфузия 1-й день Каждые 2 нед.
Режимы паллиативной химиотерапии
Ниволумаб Оксалиплатин Капецитабин2 360 мг 130 мг/м2 2000 мг/м2/сут. 1-й день 1-й день 1-14-й дни Каждые 3 нед.
Ниволумаб Оксалиплатин Кальция фолинат Фторурацил Фторурацил2 240 мг 85мг/м2 400 мг/м2 2400мг/м2 400 мг/м2 в/в струйно 1-й день 1-й день 1-й день 1 день, 46-часовая инфузия 1-й день Каждые 2 нед.
Пембролизумаб Цисплатин Фторурацил3 200 мг 75-80 мг/м2 750-800мг/м2/сут. 1-й день 1-й день 1-5-й дни (120-часовая инфузия) Каждые 3 нед.
Ниволумаб Цисплатин Фторурацил6 360 мг 75-80 мг/м2 750-800мг/м2/сут. 1-й день 1-й день 1-5-й дни (120-часовая инфузия) Каждые 3 нед.
Доцетаксел Цисплатин Фторурацил7 Филграстим 75мг/м2 75мг/м2 750 мг/м2/сут. 1-й день 1-й день 1-5-й дни (120-часовая инфузия) 5 мкг/кг Каждые 3 нед. 6-12-й дни
Доцетаксел Оксалиплатин Кальция фолинат Фторурацил7 50мг/м2 85мг/м2 200мг/м2 2600 мг/м2 1-й день 1-й день 1-й день 1-й день, 24-часовая инфузия Каждые 2 нед. (при аденокарци-номах)
mDCF: Доцетаксел Цисплатин Кальция фолинат Фторурацил Фторурацил7 40 мг/м2 40 мг/м2 400 мг/м2 2000 мг/м2 (по 1000 мг/м2/сут.) 400 мг/м2 в/в струйно 1-й день 1-й день 1-й день 1-2-й день, 48-часовая инфузия 1-й день Каждые 2 нед.
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ MALIGNANT TUMOURS
Российское общество клинической онкологии том Мvo1' 11 №3s2 2021 Russian Society of Clinical Oncology
Схема Разовая доза Дни введения Повторяемость (цикличность)
TC (плоскоклеточный рак): Паклитаксел Карбоплатин 175мг/м2 AUC 5 1-й день 1-й день Каждые 3 нед.
Цисплатин Капецитабин 75 мг/м2 2000мг/м2/сут. 1-й день 1-14-й дни Каждые 3 нед.
Цисплатин Фторурацил 75-80 мг/м2 750-800 мг/м2/сут. 1-й день 1-5-й дни (120-часовая инфузия) Каждые 3 нед.
XELOX: Оксалиплатин Капецитабин 130 мг/м2 2000мг/м2/сут. 1-й день 1-14-й дни Каждые 3 нед.
Доцетаксел 60-75 мг/м2 1-й день Каждые 3 нед.
Доцетаксел Цисплатин 75 мг/м2 75 мг/м2 1-й день Каждые 3 нед.
Паклитаксел Цисплатин Фторурацил 175мг/м2 75 мг/м2 750-1000мг/м2/ сут. 1-й день 1-й день 1-4-й дни (96-часовая инфузия) Каждые 3 нед.
Пембролизумаб4 2 мг/кг, 200 мг или 400 мг 1-й день Каждые 3 нед. Каждые 6 нед.
Ниволумаб5 3 мг/кг или 240 мг или 480 мг 1-й день Каждые 2 нед. Каждые 4 нед.
1 У пациентов с плоскоклеточным раком или аденокарциномой пищевода с экспрессией PD-L1 CPS >5, которым после ХЛТвыполнено хирургическое вмешательство в объеме R0 и не достигнут полный лечебный патоморфоз;
2 I линия терапии, пациенты аденокарциномой пищевода и пищеводно-желудочного перехода с экспрессией PD-L1 CPS >5;
3 Iлиния терапии, пациенты плоскоклеточным раком с экспрессией PD-L1 CPS >10;
4 II и последующие линии терапии, пациенты плоскоклеточным раком с экспрессией PD-L1 CPS >10;
5 II и последующие линии терапии, пациенты плоскоклеточным раком с экспрессией PD-L1 TPS >1;
6 I линия терапии, пациенты плоскоклеточным раком с экспрессией PD-L1 TPS >1. Данная комбинация не представлена в клинических рекомендациях Минздрава России;
7 Режимы часто требуют применения поддержки филграстимом 300 мкг в течение 3-6 дней или эмпегфилграстима 6мг п/к однократно.
3.5. Клиническая стадия IV (M1, за исключением надключичных лимфоузлов)
Основными задачами лечения больных метастатическим РП являются улучшение качества жизни путем устранения симптомов, обусловленных ростом опухоли, и увеличение продолжительности жизни. Оценка эффективности различных режимов ХТ у этой категории больных затруднена в связи с отсутствием рандомизированных исследований,
особенно при плоскоклеточном раке. По этой же причине сложно оценить и тот выигрыш, который дает ХТ по сравнению с симптоматической терапией. ХТ рекомендуется пациентам в удовлетворительном общем состоянии (по шкале ЕСОв 0-2 балла) при отсутствии выраженной (!!!-!У степени) дисфагии, затрудняющей адекватное питание. В последнем случае на первом этапе показано восстановление проходимости пищевода (стентирование, реканализация). При дисфагии !-!! степени ХТ позволяет добиться уменьшения степени ее выраженности у ряда больных уже к концу первого курса.
Наиболее эффективными препаратами при обоих гистологических вариантах являются цисплатин, фторпиримидины, таксаны. При аденокарциномах также эффективны оксалиплатин, иринотекан, трастузумаб (при гиперэкпрессии НЕк2). Лечение !У стадии аденокарцином пищевода и пищеводно-желудочного перехода проводится по принципам лечения рака желудка (см. соответствующую главу).
При плоскоклеточных раках стандартным режимом ХТ остается комбинация цис-платина с инфузией 5-фторурацила или капецитабином, частота объективных эффектов при использовании подобных режимов составляется около 35%, а продолжительность жизни не превышает 6-8 мес. Карбоплатин уступает цисплатину по непосредственной эффективности, что ограничивает его применение вне программ ХЛТ.
У больных плоскоклеточным раком с гиперэкспрессией Р0-1_1 добавление к комбинации цисплатина и фторурацила пембролизумаба (при СРБ >10) или ниволумаба (при ТРБ >1) в ! линии лечения статистически значимо улучшает показатели выживаемости без про-грессирования и общей выживаемости Р0-1_1 СРБ >10.
У больных аденокарциномой пищевода и пищеводно-желудочного перехода с экспрессией Р0-1_1 СРБ >5 добавление ниволумаба к комбинациям РО1_РОХ или ХЕ1.ОХ в ! линии терапии приводит к статистически значимому улучшению выживаемости без прогресси-рования и общей выживаемости.
Применение таксанов возможно в составе двухкомпонентных схем с цисплатином или трехкомпонентных комбинаций (с цисплатином и фторпиримидинами). В последнем случае ценой большей токсичности удается повысить объективный эффект до 48%, однако к увеличению продолжительности жизни это, по-видимому, не приводит.
Оптимальная продолжительность ХТ первой линии неизвестна. При стабилизации процесса на фоне ХТ обычно проводятся 4 курса, в случае достижения объективного эффекта — 6 курсов.
Стандартной ХТ !! линии не существует. Ее проведение возможно лишь у отдельных пациентов в общем удовлетворительном состоянии, отвечавших на ранее проводимую ХТ. При высоком уровне микросателлитной нестабильности в опухоли (МБ!-Н) может быть назначен пембролизумаб, позволяющий обеспечить достижение длительной ремиссии у значительной части больных. По данным рандомизированных исследований у пациентов с плоскоклеточным раком с экспрессией Р0-1_1 (СРБ >10 для пембролизумаба или ТРБ >1 для ниволумаба) применение пембролизумаба и ниволумаба статистически значимо улучшило продолжительность жизни по сравнению с терапией по выбору исследователя. Другими вариантами !! линии является монотерапия таксанами. Рекомендуемые режимы паллиативной ХТ представлены в табл. 5.
3.6. Паллиативное лечение
Наиболее частым симптомом РП является дисфагия. Необходимость ее устранения может возникать на всех этапах лечения и достигается различными методами: эндоскопическими процедурами (баллонная дилатация, электро -, аргонно-плазменная или лазерная деструкция, ФДТ), ЛТ (дистанционная или брахитерапия), постановкой внутрипросветных стентов. Эндоскопические процедуры дают быстрый, но кратковременный эффект и подходят в тех случаях, когда в ближайшее время будет начато лечение с предполагаемой высокой эффективностью (хирургическое, лекарственное, лучевое).
В тех случаях, когда излечение больного невозможно, оптимальными вариантами коррекции дисфагии является брахитерапия, стентирование пищевода или дистанционная ЛТ. Паллиативная ХЛТ не имеет явных преимуществ по сравнению с ЛТ (без ХТ) и сопряжена с большей токсичностью. По результатам исследования, стентирование пищевода позволяет быстрее достичь желаемых эффектов, однако при большем сроке наблюдения в сравнении с брахитерапией частота осложнений (миграция стента, боли, перфорация, желудочно-пищеводный рефлюкс) оказалась выше, а частота полного купирования дисфагии — несколько ниже. При развитии пищеводно-бронхиальных или медиастиналь-ных свищей постановка покрытых стентов позволяет купировать данные осложнения у 70-100% больных.
4. НАБЛЮДЕНИЕ
Наблюдение показано больным для раннего выявления рецидива в пищеводе с целью последующего выполнения хирургического вмешательства, либо рецидива в средостении с целью проведения ХЛТ.
• Стадия I (после эндоскопических резекций слизистого /подслизистого слоя) и стадии 11-111 (после ХЛТ, кандидаты для эзофагэктомии в случае рецидива): ЭГДС — каждые 3-4 мес. в течение первых двух лет, каждые 6 мес.— в течение третьего года, далее — ежегодно до общей продолжительности наблюдения 5 лет. КТ органов грудной клетки и органов брюшной полости — каждые 6 мес. в течение первых 2 лет, далее — ежегодно до общей продолжительности наблюдения 5 лет.
• Стадия 1-111 (после хирургического лечения): КТ органов грудной клетки и органов брюшной полости — каждые 12 мес. в течение первых 3 лет, далее — визиты при развитии клинических симптомов.
Другие методы обследований у остальных категорий пациентов рекомендуется выполнять при наличии клинических показаний.
Выполнение ПЭТ/КТ и определение маркеров в сыворотке крови для наблюдения за пациентами не рекомендуется.
