ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕЧЕНИЮ ГЕРМИНОГЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ У МУЖЧИН Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

DOI: 10.18027/2224-5057-2021 -11-3s2-34

Цитирование: Трякин А.А., Гладков О.А., Матвеев В.Б., Проценко С.А., Тюляндин С.А., Федянин М.Ю. и соавт. Практические рекомендации по лечению герминогенных опухолей у мужчин. Злокачественные опухоли : Практические рекомендации RUSSCO #3s2, 2021 (том 11). 34

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕЧЕНИЮ ГЕРМИНОГЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ У МУЖЧИН

Коллектив авторов: Трякин А.А., Гладков О.А., Матвеев В.Б., Проценко С.А., Тюляндин С.А., Федянин М.Ю.

Ключевые слова: герминогенные опухоли, семинома, несеминома, внегонадные опухоли, орхофуникулэктомия, рак яичка, АФП, ß-ХГЧ, ЛДГ

1. КЛАССИФИКАЦИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТАДИИ

Свыше 90% всех герминогенных опухолей у мужчин представлены герминогенными опухолями яичка. Первичные внегонадные опухоли забрюшинного пространства, переднего средостения и ЦНС встречаются значительно реже.

1.1. Клиническая классификация

В связи с различными лечебными подходами герминогенные опухоли клинически подразделяются на семиному и несеминомные опухоли. К последним относят опухоли, содержащие любой несеминомный вариант, а также «чистые» семиномы с повышенным уровнем АФП. Пациенты с семиномой II-III стадии и высоким уровнем ß-ХГЧ (> 1000 мМЕ/мл) имеют более неблагоприятный прогноз, на основании чего рекомендуется их лечить по принципам терапии несеминомных опухолей.

1.2. Стадирование опухолей яичка

Стадирование опухолей яичка осуществляется в соответствии с классификацией TNM AJCC/UICC (American Joint Committee on Cancer & Union for International Cancer Control) 8-го пересмотра (2017 г.) (табл. 1), внегонадных опухолей забрюшинного пространства и средостения, а также опухолей яичка IS, II и III стадий — по классификации IGCCCG (International Germ Cell Cancer Collaborative Group) (табл. 2).

Стадирование опухолей яичка по системе TNM AJCC/UICC 8-го пересмотра (2017 г.)

Т— первичная опухоль

За исключением pTis и pT4, при которых выполнение ОФЭ для стадирования не является абсолютно необходимым, степень распространения первичной опухоли определяется после ОФЭ.

Критерий pT

• pTх — недостаточно данных для оценки первичной опухоли (без ОФЭ применяется категория pTХ)

• pT0 — первичная опухоль не определяется (например, гистологически верифицирован рубец в яичке)

• pTis — герминогенная опухоль in situ

• pT1 — опухоль ограничена яичком и придатком без сосудистой/лимфатической инвазии, опухоль может врастать в белочную, но не во влагалищную оболочку

• pT2 — опухоль ограничена яичком и придатком, имеется сосудистая/лимфатическая инвазия или опухоль прорастает через белочную оболочку яичка и врастает во влагалищную оболочку

• pT3 — опухоль распространяется на семенной канатик с наличием или без сосудистой/лимфатической инвазии

• pT4 — опухоль распространяется на мошонку с наличием или без сосудистой/лимфатической инвазии

N — регионарные лимфатические узлы

К регионарным относятся забрюшинные и подвздошные лимфатические узлы. Паховые лимфатические узлы являются для опухолей яичка отдаленными и поражаются редко. Однако если у пациента были нарушены нормальные пути лимфооттока вследствие ранее выполненных оперативных вмешательств в паховой области (низведение яичка, грыжесечение и др.), то метастазы в паховых лимфатических узлах в данном случае определяются как регионарные.

Клиническая оценка

• Nх — недостаточно данных для оценки состояния регионарных лимфатических узлов

• N0 — нет признаков поражения метастазами регионарных лимфатических узлов

• N1 — имеются метастазы в одном или нескольких лимфатических узлах < 2 см в наибольшем измерении

• N2 — имеются метастазы в одном или нескольких лимфатических узлах < 5 см в наибольшем измерении

• N3 — имеются метастазы в лимфатических узлах > 5 см в наибольшем измерении

Патоморфологическая оценка

• рЫх — недостаточно данных д ля оценки регионарных лимфатических узлов

• рЫ0 — метастазы в регионарных лимфатических узлах отсутствуют

• рЫ1 — имеются метастазы < 2 см в наибольшем измерении с поражением до 5 узлов

• рЫ2 — имеются метастазы < 5 см в наибольшем измерении с поражением до 5 у злов или распространение опухоли за пределы узла

• рЫ3 — метастазы в одном или нескольких лимфатических узлах > 5 см в наибольшем измерении

М — отдаленные метастазы

• Мх — недостаточно данных для определения отдаленных метастазов

• МО — нет признаков отдаленных метастазов

• М1 — имеются отдаленные метастазы

• М1а — поражены метастазами нерегионарные лимфатические узлы или легкие

• М1Ь — имеются другие отдаленные метастазы

Б — опухолевые маркеры сыворотки крови

• Бх — невозможна оценка уровня маркеров в сыворотке крови

• Б0 — уровень маркеров соответствует норме

• Б1 — уровень ЛДГ < 1,5 хВГН, |3-ХГЧ < 5,000 мМЕ/мл, АФП < 1,000 МЕ/мл

• Б2 — ЛДГ 1,5-10 хВГН или |3-ХГЧ 5,000-50,000 мМЕ / мл или АФП 1,000-10,000 МЕ/мл.

• Б3 — ЛДГ > 10 хВГН или ХГЧ > 50,000 мМЕ/мл или АФП > 10,000 МЕ/мл

Таблица 1. Группировка по стадиям в соответствии с классификацией TNM8 (2017 г.)

Стадия Критерий Т Критерий N Критерий M Критерий S

Стадия 0 рИэ N0 M0 S0

Стадия IA рТ1 N0 М0 S0

Стадия IB рТ2-4 N0 М0 S0

Стадия IS1 рТ любая N0 М0 S1-3

Стадия IIA рТ любая N1 М0 S0-1

Стадия IIB рТ любая N2 М0 S0-1

Стадия IIC рТ любая N3 М0 S0-1

Стадия IIIA рТ любая Любое N M1a S0-1

Стадия IIIB рТ любая pN1-3 M0 S2

рТ любая Любое N M1a S2

Стадия IIIC рТ любая pN1-3 M0 S3

рТ любая Любая N M1a S3

рТ любая Любая N M1b Любая S

1 Cтадия ^ устанавливается у пациентов без признаков регионарных и отдаленных метастазов, у которых после ОФЭ не наблюдается в срок нормализация опухолевых маркеров (АФП или ХГЧ).

Таблица 2. Прогностические группы при герминогенных опухолях (классификация ЮСССв)

Несеминома Семинома

БЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ 56% пациентов, 5-летняя общая выживаемость—92%

• Локализация первичной опухоли в яичке или забрюшинном пространстве • Отсутствие нелегочных висцеральных метастазов • АФП < 1000 нг/мл 1, в-ХГЧ < 5000 мМЕ/мл и ЛДГ < 1,5 х ВГН • Любая локализация первичной опухоли • Отсутствие нелегочных висцеральных метастазов • Нормальный уровень АФП, любые значения в-ХГЧ и ЛДГ

ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОГНОЗ 28% пациентов, 5-летняя общая выживаемость — 80%

• Локализация первичной опухоли в яичке или забрюшинном пространстве • Отсутствие нелегочных висцеральных метастазов • АФП 1000-10 000 нг/мл1 и/или • р-ХГЧ 5000-50000 мМЕ/мл и/или • ЛДГ 1,5-10 х ВГН • Любая локализация первичной опухоли • Наличие нелегочных висцеральных метастазов

НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ 16% пациентов, 5-летняя общая выживаемость — 48%

• Локализация первичной опухоли в средостении и/или • Наличие нелегочных висцеральных метастазов и/или • АФП > 10 000 нг/мл1 и/или • (З-ХГЧ > 50 000 мМЕ/мл и/или • ЛДГ > 10 х ВГН Варианта неблагоприятного прогноза для семиномы не предусмотрено

1 Для пересчета уровня АФП из МЕ/мл в нг/мл необходимо значение показателя в МЕ/млумножить на поправочный коэффициент 1,21 (например, 1000 МЕ/мл = 1210 нг /мл).

2. ДИАГНОСТИКА

Диагноз устанавливается на основании гистологического исследования яичка после ОФЭ. Выполнение биопсии рекомендуется больным с первичными опухолями забрюшинного пространства или средостения. При метастазах низкодифференцированного рака без выявленной первичной локализации в забрюшинных и медиастинальных лимфоузлах, легких или печени рекомендуется исследование АФП и |3-ХГЧ. Пациентам в тяжелом общем состоянии, обусловленном обширным метастатическим поражением легких или других органов, по жизненным показаниям рекомендуется немедленное начало ХТ. Диагноз в этих случаях может быть установлен на основании сочетания типичной клинической картины и значимо повышенных опухолевых маркеров — АФП и/или |3-ХГЧ (без выполнения биопсии).

В план обследования входят:

• общий анализ крови, биохимический анализ крови (мочевина, креатинин, электролиты, оценка функции печени), коагулограмма;

• определение уровней АФП, в-ХГЧ и ЛДГ в сыворотке крови;

• УЗИ мошонки;

• КТ органов грудной клетки, брюшной полости и подвздошных областей с в /в контрастированием;

• УЗИ нижней полой вены, подвздошных вен и вен нижних конечностей рекомендуется первичным пациентам с метастазами в забрюшинных лимфоузлах размерами > 3 см и неблагоприятным прогнозом по IGCCCG;

• мониторинг ранее повышенных маркеров каждые 7-10 дней до их нормализации, стабилизации или роста рекомендован у пациентов с I стадией после ОФЭ по поводу опухоли яичка. Нормализация уровня АФП и в-ХГЧ позволяет подтвердить I стадию заболевания, тогда как отсутствие снижения или рост их уровня свидетельствует о наличии метастазов;

• МРТ (при отсутствии возможности — КТ) головного мозга с в/в контрастированием у больных с высоким уровнем в-ХГЧ (свыше 50000 мМЕ/мл) и/или с множественными метастазами в легких;

• радиоизотопная сцинтиграфия костей скелета выполняется лишь при наличии соответствующих клинических симптомов;

• ПЭТ с целью первичного стадирования не рекомендуется;

• биопсия здорового контралатерального яичка рекомендуется при его атрофии (объем < 12 мл) у пациентов молодого возраста (до 30 лет), крипторхизме этого яичка в анамнезе. В этом случае риск внутрипротоковой герминогенной неоплазии неклассифицированного типа (ранее обозначалась как CIS) достигает 33%.

При планировании ХТ необходимо обсудить с пациентом риск нарушения фертиль-ности и необходимость криоконсервации спермы. Процедура должна быть выполнена до начала ХТ.

2.1. Патоморфологическое исследование

Небольшую опухоль яичка необходимо взять в работу полностью, опухоли до 10 см в наибольшем измерении — 1 блок на каждый 1 см опухоли, при крупных опухолях — не менее 10 блоков. Необходимо взять ткань яичка на границе с опухолью и на отдалении от опухоли, яичко и опухоль с белочной оболочкой, т. к сосудистая/лимфатическая инвазия лучше всего оценивается в перитуморальной зоне или под белочной оболочкой. Патоморфологическое описание опухоли должно включать в себя:

1) гистологическое строение опухоли в соответствии с действующей классификацией ВОЗ; желательно указание доли каждого компонента опухоли;

2) размеры опухоли;

3) рТ (наличие или отсутствие лимфоваскулярной инвазии, распространение в rete testis, оболочки яичка, семенной канатик);

4) pN (с указанием общего числа исследованных и поражённых лимфоузлов, размеров поражения, наличия или отсутствия экстранодального распространения);

5) наличие опухоли в крае резекции семенного канатика (отрицательный результат также должен быть констатирован);

6) наличие лечебного патоморфоза и степень его выраженности (если ранее проводилась ХТ).

Рекомендуемый алгоритм обследования представлен на рис. 1, 2.

3. ЛЕЧЕНИЕ

Учитывая высокую курабельность опухолей и редкость патологии, лечением должен заниматься онколог, имеющий опыт ведения больных герминогенными опухолями. При планировании ХТ необходимо обсудить с пациентом риск нарушения фертильности и необходимость криоконсервации спермы. Процедура должна быть выполнена до начала ХТ.

При герминогенных опухолях яичка на первом этапе рекомендуется выполнение ОФЭ. Проведение органосохраняющего лечения возможно по строгим показаниям. Резекция яичка не показана при наличии второго здорового яичка, но может быть рассмотрена как альтернатива ОФЭ у пациентов с синхронными двусторонними опухолями, метахронной опухолью контралатерального яичка, опухолью единственного яичка при нормальном дооперационном уровне тестостерона и размере опухоли менее 30% от объема органа. С учетом высокой (не менее 82%) частоты сопутствующей carcinoma in situ резекция яичка требует обязательного проведения адъювантной локальной ЛТ яичка в дозе 20 Гр с фракционированием 2 Гр для предотвращения рецидива. Возможно не проводить профилактическую ЛТ пациентам со II-III стадиями, ранее получившим полный объем ХТ.

3.1. 0 стадия (carcinoma in situ)

При выявлении в яичке carcinoma in situ в отсутствие инвазивного компонента опухоли (например, случайная находка при биопсии по поводу бесплодия) рекомендуется биопсия контралатерального яичка. При наличии carcinoma in situ в одном яичке при наличии второго здорового рекомендуется выполнение ОФЭ или тщательное наблюдение (при отказе от ОФЭ). При наличии carcinoma in situ обоих яичек или поражении единственного яичка рекомендуется проведение ЛТ яичка (РОД 2 Гр, СОД 20 Гр). В отсутствие лечения в течение 5 лет в 50 % случаев carcinoma in situ приводит к развитию инвазивной герминогенной опухоли. При выявлении carcinoma in situ при условии тщательного наблюдения возможна отсрочка в лечении до реализации у партнера беременности.

3.2. Семинома

При «чистой» семиноме уровень АФП должен быть в пределах нормы. В случае повышенного уровня АФП, несмотря на формальное гистологическое заключение «семинома», лечение должно осуществляться, как при несеминомных опухолях. Высокий (свыше 1000 мМЕ/мл)

уровень ß-ХГЧ также позволяет заподозрить наличие несеминомного компонента, и данные опухоли также рекомендуется стадировать и лечить по принципам несеминомных.

3.2.1. Семинома, I стадия (поражение только яичка)

Факторами повышенного риска развития рецидива являются:

• размер первичной опухоли свыше 4 см (подтверждено не во всех исследованиях);

• опухолевая инвазия стромы яичка (rete testis) (подтверждено не во всех исследованиях).

При отсутствии вышеуказанных факторов риск развития рецидива составляет около 4% без адъювантной терапии, а при наличии 1-2 факторов — около 15-20%. Практически все пациенты с рецидивами вылечиваются с помощью ХТ. По этой причине стандартным подходом является динамическое наблюдение, которое должно проводиться по определенному протоколу на протяжении не менее 5 лет. При отсутствии гарантированного наблюдения (невозможность/нежелание пациента) показано проведение одного из следующих вариантов адъювантной терапии, обладающих равной эффективностью:

• ЛТ парааортальных лимфоузлов;

• адъювантная ХТ карбоплатином.

В качестве адъювантной ХТ используется один цикл карбоплатина AUC7 (доза в мг = 7 х [клиренс креатинина + 25]). Клиренс креатинина определяется по формуле Cockroft-Gault.

Адъювантная ЛТ проводится на парааортальные лимфоузлы (Th10-L5) в СОД 20 Гр, 10 фракций за 2 нед. Если пациенту ранее выполнялось хирургическое вмешательство на паховой области или мошонке, то поле облучения расширяется до ипсилатеральных пахово-под-вздошных областей с СОД 20 Гр, 10 фракций за 2 нед. (так называемая Dogleg ЛТ). ЛТ ассоциируется с повышением риска вторичных злокачественных опухолей и в настоящее время становится все менее популярной. Рекомендуемый алгоритм лечения семиномы представлен на рис. 3.

3.2.2. Семинома, II-III стадии (диссеминированная)

3.2.2.1. IIA, B стадии (метастазы в забрюшинных лимфоузлах < 5 см)

• ХТ по аналогии со 11C стадией (см. ниже) или

• ЛТ на парааортальные и ипсилатеральные подвздошные области (Dogleg) по 2 Гр в день, 5 дней в неделю до СОД 30 Гр (при IIA стадии) и 36 Гр (при IIB стадии). Рекомендуемый алгоритм лечения семиномы представлен на рис. 3 и 4.

3.2.2.2. IIC-III стадии (метастазы в забрюшинных лимфоузлах > 5 см или M1):

У больных с благоприятным прогнозом по IGCCCG проводится ХТ 3 курсами ВЕР или 4 курсами ЕР. Роль блеомицина в лечении ранних стадий семиномы точно не определена, поэтому у больных старше 40 лет или при нарушении функции легких в анамнезе

можно отказаться от применения блеомицина. Высокий уровень ЛДГ (> 2,5 хВГН) является неблагоприятным прогностическим признаком. Пациентам с благоприятным прогнозом и высоким уровнем ЛДГ рекомендовано проведение 4 циклов ХТ (3 курса ВЕР и 1 цикл ЕР). При промежуточном прогнозе по ЮСССв назначаются 4 цикла ВЕР или 4 цикла РЕI (при противопоказаниях к назначению блеомицина).

Лечение внегонадных семином забрюшинного пространства и средостения обычно начинается с ХТ, выбор режима основывается на принадлежности к прогностической группе по классификации ЮСССв как при 11С-111 стадиях опухолей яичка. При выполнении на первом этапе хирургического вмешательства в объеме рекомендовано проведение 2 циклов адъювантной ХТ по схеме ВЕР. Рекомендуемый алгоритм лечения семиномы представлен на рис. 3 и 4.

Рецидивы после лучевой терапии

Больным с рецидивом заболевания после ЛТ показана ХТ по аналогии с лечением 11С-111 стадий.

3.2.2.3. Оценка эффективности при метастатическом процессе

Показано КТ органов грудной клетки и брюшной полости, малого таза, определение опухолевых маркеров через 3-4 нед. после окончания всех циклов ХТ.

3.2.2.4. Лечение и наблюдение больных распространенной семиномой после химиотерапии

Больные с резидуальной опухолью максимальным размером менее 3 см остаются под наблюдением. Резидуальная опухоль по завершении ХТ в подавляющем большинстве случаев представлена некрозом. Кроме того, вследствие особенностей роста семиномы попытка удаления остаточных забрюшинных лимфоузлов лишь в половине случаев бывает радикальной. Проведение ЛТ резидуальной опухоли не улучшает результатов лечения и не рекомендуется. При остаточной опухоли > 3 см рекомендуется ПЭТ-КТ (не ранее, чем через 8 нед. после завершения ХТ). При отсутствии накопления РФП наблюдение, при повышенном накоплении — хирургическое лечение. При высоком риске хирургического вмешательства (например, из-за вовлечения магистральных сосудов) рекомендовано повторное выполнение ПЭТ-КТ через 3-4 мес. При снижении/ нормализации уровня накопления РФП рекомендуется наблюдение. При сохраняющейся гиперфиксации РФП — хирургическое вмешательство или открытая биопсия (соге-биопсия малоинформативна). При сомнительной резектабельности и/или высоком риске хирургического лечения рекомендуется направление пациентов в специализированные учреждения для уточнения возможности проведения хирургического лечения. Рекомендуемый алгоритм лечения семиномы представлен на рис. 3 и 4.

3.3. Несеминомные герминогенные опухоли

3.3.1. I стадия (опухоль ограничена яичком)

После ОФЭ без адъювантной терапии прогрессирование заболевания наблюдается у 30 % больных. Для I стадии несеминомных опухолей известен ряд факторов, негативно влияющих на риск рецидива. Важнейшим из них является инвазия опухолью кровеносных и лимфатических сосудов. При опухолевой инвазии сосудов риск рецидива составляет около 50%, тогда как без инвазии — около 20%. Таким образом, после ОФЭ тактика лечения при I стадии определяется наличием опухолевой инвазии сосудов.

Низкий риск рецидива (отсутствие инвазии). Рекомендуется наблюдение. ОФЭ позволяет излечить 76-88 % больных с I клинической стадией, а у 12-24% с рецидивом заболевания ранняя диагностика прогрессирования и своевременное начало ХТ в подавляющем большинстве случаев приводит к излечению. Только при невозможности или отказе больного от наблюдения в группе низкого риска (отсутствие инвазии сосудов яичка) рекомендуется провести 1 цикл адъювантной ХТ комбинацией BEP.

Высокий риск рецидива (наличие опухолевой инвазии сосудов яичка). Рекомендовано проведение 1 цикла ХТ комбинацией ВЕР. Это позволяет достигнуть 5-летней безрецидивной и общей выживаемости равной 97% и 99% соответственно. Недостатком такого подхода является тот факт, что, по крайней мере, у 50% больных проведение адъювантной ХТ является излишним и сопровождается побочными эффектами. Теоретически, один курс ВЕР может обладать поздней токсичностью, но данных, подтверждающих это, пока нет.

При отказе больных от наблюдения или адъювантной ХТ им может быть предложено выполнение профилактической нервосберегающей ЗЛАЭ. Следует помнить, что при этом 50% больных будут подвергнуты ненужному оперативному вмешательству, которое у 6-8% больных осложнится ретроградной эякуляцией вследствие повреждения симпатических нервных волокон. Кроме того, выполнение профилактической ЗЛАЭ не предотвратит развитие отдаленных метастазов (в основном, в легких) у 10% больных.

Рекомендуемый алгоритм лечения несеминомной герминогенной опухоли яичка I стадии представлен на рис. 6.

У пациентов с I стадией опухоли яичка и исходно повышенным уровнем АФП или ХГЧ после выполнения ОФЭ рекомендуется контроль динамики указанных маркеров каждые 7-10 дней до нормализации или стабилизации повышенного уровня. В норме период полувыведения АФП и ß-ХГЧ составляет < 5 дней и 2,5 дня соответственно. Персистенция уровней АФП/ ß-ХГЧ свидетельствует о наличии жизнеспособной резидуальной опухоли и требует проведения системной ХТ в соответствии с принципами лечения пациентов с диссеминированными несеминомными герминогенными опухолями.

3.3.2. IIA стадия (метастазы в забрюшинных лимфоузлах < 2 см)

При нормальных опухолевых маркерах и размерах забрюшинных лимфоузлов по данным КТ до 2 см (IIA стадия) в 10-20% случаев метастазы в них при патоморфологическом исследовании не обнаруживаются. Таким образом, выполнение нервосберегающей ЗЛАЭ при IIA стадии позволяет части больных избежать ХТ. Важнейшим осложнением ЗЛАЭ

является развитие ретроградной эякуляции, наблюдающейся в 3-8% случаев даже при выполнении нервосберегающей ЗЛАЭ. При рЫ +в зависимости от степени распространенности процесса возможно как наблюдение, так и проведение 2 циклов адъювантной ХТ по программе ЕР.

Альтернативой нервосберегающей ЗЛАЭ является выполнение КТ в динамике и проведение при прогрессировании ХТ в соответствии с принадлежностью к той или иной прогностической группе (по IGCCCG).

При повышенных опухолевых маркерах показана ХТ в соответствии с прогнозом по IGCCCG.

3.3.3. IIB стадия (метастазы в забрюшинных лимфоузлах 2-5 см)

При нормальном уровне маркеров после ОФЭ и бессимптомных малочисленных метастазах до 5 см, локализующихся в одной изолированной зоне, возможно два подхода: 1) выполнение ЗЛАЭ с последующими 2 циклами адъювантной ХТ по программе ЕР; 2) проведение ХТ по аналогии с 11C/III стадиями в соответствии с прогнозом по IGCCCG с последующим выполнением ЗЛАЭ при резидуальных метастазах размерами 1 см и более.

3.3.4. IIC, III стадии (метастазы в забрюшинных лимфоузлах > 5 см или M1)

Рекомендована ХТ в соответствии с прогнозом по классификации IGCCCG.

• Благоприятный прогноз (по IGCCCG): 3 цикла ХТ ВЕР или 4 цикла ЕР (при противопоказаниях к применению блеомицина);

• Промежуточный прогноз (по IGCCCG): 4 цикла ХТ BEP или 4 курса PEI позволяют добиться 5-летней выживаемости у 80% больных. Добавление паклитаксела к режиму ВЕР (режим Т-ВЕР +филграстим) улучшило выживаемость без прогрессирования по сравнению со стандартным ВЕР у пациентов с промежуточным прогнозом, но ценой большей токсичности;

• Неблагоприятный прогноз (по IGCCCG): стандартная ХТ включает 4 цикла BEP и позволяет обеспечить 5-летнюю выживаемость, равную 50 % (анализ IGCCCG). Отсутствуют убедительные свидетельства того, что другие режимы ХТ или высокодозная ХТ (с последующей трансплантацией костного мозга) улучшают результаты лечения этой группы больных по сравнению со стандартным BEP. При противопоказаниях к назначению блеомицина, а также в случае планируемого в будущем хирургического вмешательства на грудной клетке (метастазы в легких, первичная опухоль средостения) вместо режима ВЕР возможно проведение 4 курсов ХТ PEI. При равной эффективности последняя комбинация является более миелотоксичной.

Рекомендуемый алгоритм лечения несеминомной герминогенной опухоли яичка II-III стадий представлен на рис. 7-9.

3.4. Лечение особых категорий больных

3.4.1. Внегонадные герминогенные опухоли

При внегонадной локализации опухоли (переднее средостение, забрюшинное пространство) на первом этапе рекомендуется проведение ХТ в соответствии с прогнозом по IGCCCG по принципам лечения IC-III стадий опухолей яичка (см. раздел 3.3.4). Подходы в отношении контроля эффективности терапии и лечения резидуальной опухоли после ХТ соответствуют таковым при гонадной локализации (рис. 12-13).

3.4.2. Метастатическое поражение головного мозга

Риск поражения головного мозга повышен у пациентов с множественными (> 10) метастазами в легких и (или) высоким (> 50000 мМЕ /мл) уровнем ß-ХГЧ. На первом этапе показаны 4 цикла ХТ ВЕР или PEI. При достижении полного эффекта в головном мозге дальнейшее лечение не показано. В связи с редкостью патологии и отсутствием соответствующих исследований значение локальных методов (ЛТ, хирургические вмешательства) в отношении резидуальных метастазов в головном мозге до конца не определено. В большом ретроспективном анализе было показано, что локальные виды лечения (оперативное, лучевое) улучшали выживаемость лишь при добавлении к ХТ во II-III, но не в I линии.

3.4.3. Тяжелое общее состояние (по шкале ECOG 3-4 балла) первичных пациентов вследствие массивной распространенности опухолевого процесса

Проведение первого цикла ХТ у таких больных сопряжено с высокой частотой осложнений (распад опухоли, кровотечение, инфекция). Это особенно характерно для метастатической хориокарциномы, когда уровень ß-ХГЧ превышает 50000 мМЕ/мл. По этой причине с целью стабилизации состояния пациента в качестве первого курса может быть проведен редуцированный на 40-60% цикл ЕР с дробным введением препаратов с последующим профилактическим назначением Г-КСФ. После улучшения состояния, которое обычно отмечается в течение первой недели, проводится весь запланированный объем ХТ в соответствии с прогнозом IGCCCG.

3.5. Особенности химиотерапии I линии, модификация доз

Все циклы ХТ I линии рекомендуется проводить каждые 3 нед. (считая от первого дня предыдущего курса ХТ). Рекомендуется задержка очередного курса лечения при наличии активной инфекции, нейтропении (АЧН < 0,5 х 109/л) или глубокой тромбоцитопении (числе тромбоцитов < 50,0 х 109/л) в 1-й день планируемого курса (табл. 3). Наличие неосложненной нейтропении, в т. ч. глубокой (количество нейтрофилов > 0,5 х 109/л) не является основанием для задержки очередного курса лечения. Возможно начало очередного курса ХТ по схеме ВЕР вне зависимости от АЧН перед началом курса лечения. Профилактическое назначение филграстима или эмпегфилграстима рекомендуется больным с неблагоприятным прогно-

зом, получающим ХТ ВЕР, ЕР или РЕ1. При развитии фебрильной нейтропении, нейтропении IV ст. длительностью > 7 дней или осложненной инфекцией, показано профилактическое назначение Г-КСФ при проведении всех последующих циклов ХТ.

3.5.1. Схема редукции доз препаратов при индукционной химиотерапии по программе ВЕР / ЕР

• При АЧН < 0,5 х 109 /л или числе тромбоцитов < 50,0 х 109 /л перед началом очередного цикла лечение откладывается до восстановления АЧН > 0,5 х 109/ л и тромбоцитов > 50,0 х 109/л.

• При АЧН 0,5-1,0 х 109/л и числе тромбоцитов 50,0-100,0 х 109/л перед началом очередного цикла используется редукция доз препаратов (табл. 2). Блеомицин не угнетает гемопоэз, в связи с чем его доза не редуцируется при гематологической токсичности.

Таблица 2. Схема редукции доз препаратов в режиме ВЕР/ЕР при гематологической токсичности (на основе показателей общеклинического анализа крови на 21-й день от начала предыдущего цикла)

Число тромбоцитов (х 109/л) > 100,0 75-99 50-74 < 50

АЧН12 (х 109/л) Этопо-зид Цис-платин Этопо-зид Цис-платин Этопо-зид Цис-платин Этопо-зид Цис-платин

> 1,0 100% 100% 75% 100% 50% 100% Отсрочка до восстановления числа тромбоцитов > 50 х 109/л

0,5-0,99 100% 100% 50% 100% Отсрочка до восстановления числа тромбоцитов > 75 х 109/л Отсрочка до восстановления числа тромбоцитов >50х109/л

< 0,5 Отсрочка до восстановления АЧН > 0,5 х 109/л Отсрочка до восстановления АЧН > 0,5 х 109/л Отсрочка до восстановления АЧН > 0,5 х 109/л Отсрочка до восстановления АЧН > 0,5 х 109/л и тромбоцитов >50х109/л

1 АЧН — абсолютное число нейтрофилов

2 При отсутствии активной инфекции возможно начало очередного курса химиотерапии по схеме ВЕР вне зависимости от количества нейтрофилов перед началом курса лечения

Решение о редукции доз принимается только на основании анализов, полученных за день до начала очередного курса (результаты анализов и модификации доз на предыдущих курсах не используются).

При развитии фебрильной нейтропении или необходимости в отсрочке начала данного курса ХТ показано профилактическое назначение Г-КСФ (филграстима) 5 мкг / кг п/к в 6-15-й дни (или эмпегфилграстим в стандартой терапевтической дозе).

Редукция дозы этопозида на 20-40% должна быть использована при проведении всех последующих циклов, если несмотря на профилактическое применение Г-КСФ в адекватной дозе развились следующие состояния:

• нейтропения, осложненная инфекцией 3-4 ст. или

• нейтропения 4 ст. длительностью свыше 7 дней или

• тромбоцитопения 4 ст. длительностью свыше 3 дней или потребовавшая трансфузии тромбоконцентрата.

3.5.2. Модификация доз при почечной недостаточности

При почечной недостаточности, обусловленной компрессией мочеточников, на первом этапе показано наложение нефростомы или стентирование мочеточника. При клиренсе креатинина > 40 мл/мин. доза цисплатина не снижается. При снижении клиренса креати-нина < 40 мл/мин цисплатин отменяется. В таком случае возможна замена его на карбо-платин в дозе АиС 5-6. При восстановлении почечной функции цисплатин вводится в дозе, составляющей 75% от первоначальной. Введение блеомицина прекращается при клиренсе креатинина < 40 мл/мин. Для этопозида, имеющего низкую почечную экскрецию, модификация доз в зависимости от почечной функции не предусматривается. Рекомендуемые режимы ХТ герминогенных опухолей представлены в табл. 3.

3.5.3. Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений

В связи с высоким риском развития венозных тромбозов пациентам с метастатическим поражением забрюшинных лимфоузлов размерами свыше 5 см, высоким риском по шкале Хорана и (или) наличием центрального венозного катетера в I линии терапии рекомендуется профилактическое применение антикоагулянтов.

3.6. Оценка эффекта. Лечение несеминомных опухолей после завершения химиотерапии первой линии

Перед каждым циклом ХТ рекомендуется определять опухолевые маркеры, по окончании ХТ — повторить КТ зон исходного поражения.

Несеминомные опухоли: остаточные образования после окончания ХТ размерами свыше 1 см рекомендуется удалить.

Оптимальное время выполнения хирургического вмешательства — 4-6 недель после завершения ХТ. В случае поражения нескольких анатомических областей хирургическое лечение начинается с зоны максимального поражения. При выполнении ЗЛАЭ крайне важно выполнение максимально полного удаления всех опухолевых масс. Резекция соседних органов и тканей, включая магистральные сосуды, является оправданной для достижения радикальности. При размерах забрюшинных остаточных опухолевых узлов размером < 5 см предпочтительным является использование модифицированных односторонних трафаретов для ЗЛАЭ, а также по возможности использование нервосберегающих методик для сохранения антеградной эякуляции.

Больные с полным клиническим ответом или наличием в резецированной резидуаль-ной опухоли некроза или тератомы подлежат наблюдению. При наличии в радикально резецированной опухоли жизнеспособной злокачественной опухоли рекомендуется проведение 2 циклов ХТ по программе Т1Р.

Рекомендуемый алгоритм лечения несеминомных опухолей после ХТ представлен на рис. 10.

Таблица 3. Рекомендуемые режимы химиотерапии герминогенных опухолей

Название режима Схема введения препаратов Примечания

Режимы I линии

ЕР Этопозид 100 мг/м2 в/в 40 мин. в 1-5-й дни + цисплатин1 20 мг/м2 в/в 1 час в 1-5-й дни, каждые 3 нед. 4 цикла; группа благоприятного прогноза (при противопоказаниях к блеомицину)

ВЕР Блеомицин3 30 мг в/в 2-20 мин. в 1-й, 3-й и 5-й (или 1-й, 8-й и 15-й) дни + этопозид 100 мг/м2 в/в 40 мин. в 1-5-й дни + цисплатин1 20 мг/м2 в/в 1 час в 1-5-й дни, каждые 3 нед. 3 цикла — при благоприятном прогнозе, 4 цикла — при промежуточном/неблагоприятном прогнозе

PEI Цисплатин1 20мг/м2 в/в 1 час в 1-5-й дни+ этопозид 75мг/м2 в/в 40 мин. в 1-5-й дни+ ифосфамид 1200 мг/м2 в/в 1 час (+ месна 2 800 мг в/в струйно) в 1-5-й дни + филграстим 5 мкг/кг п/к в 6-15-й дни (или + эмпегфилграстим 6 мг п/к 6-й день), каждые 3 нед. 4 цикла — при промежуточном/неблагоприятном прогнозе (как альтернатива ВЕР при противопоказаниях к блеомицину, либо в случаях, когда после ХТ планируется обширное хирургическое вмешательство на грудной клетке)

Режимы II линии

VeIP Винбластин 0,11 мг/кг в/в струйно в 1-й и 2-й дни + ифосфамид 1200 мг/м2 в/в 1 час (+ месна2 80% дозы ифосфамида в/в струйно) в 1-5-й дни + цисплатин1 20 мг/м2 в/в 1 час в 1-5-й дни + филграстим 5 мкг/кг п/к в 6-15-й дни (или + эмпегфилграстим 6 мг п/к 6-й день), каждые 3 нед. 4 цикла; стандартный режим II линии

Т1Р Паклитаксел 120 мг/ м2 в/в 1 час в 1-й и 2-й дни + ифосфамид 1500мг/м2 в/в 1 час (+ месна2100% дозы ифосфамида в/в струйно) во 2-5-й дни + цис-платин1 25мг/м2 в/в 1 час во 2-5-й дни + филграстим 5 мкг/кг п/к в 6-15-й дни (или + эмпегфилграстим 6 мг п/к 6-й день), каждые 3 нед. 4 цикла; стандартный режим II линии

Режимы III линии

TGO Паклитаксел 80мг/м2 в/в 1 час в 1-й и 8-й дни + гемцита-бин 800 мг/м2 в/в 30 мин. в 1-й и 8-й дни + оксалиплатин 130 мг/м2 в/в 2 часа в 1-й день, каждые 3 нед. 4-6 циклов

Название режима Схема введения препаратов Примечания

GemOX Гемцитабин 1000мг/м2 в/в 30 мин. в 1-й и 8-й дни + оксалиплатин 130 мг/м2 в/в 2 часа в 1-й день, каждые 3 нед. 4-6 циклов

Этопозид р. о. Этопозид 100 мг/сут. внутрь в 1-10 дни, перерыв 2 нед. До прогрессирования

Высокодозная ХТ с трансплантацией клеток-предшественников гемопоэза (II -III линии терапии)

TI Паклитаксел 200 мг/м2 в/в 3-часа, в 1-й день + ифосфамид 2000 мг/м2 в/в в 1-3-й дни (+ месна2 в/в струйно в 1-3-й дни) Филграстим 10 мкг/кг п/к в 4-12-й дни 1-2 курса, длительность курса — 2 недели (в перерыве —лейкаферез для сбора CD34 + клеток > 8 х 106/кг)

СЕ Карбоплатин AUC8 в/в в 1-3-й дни + этопозид 400 мг/м2 в/в 1-3-й дни Филграстим 5 мкг/кг п/к в 4-12-й дни CD34 + клетки > 2 х 106/кг в/в 5-й день 3 курса, длительность курса — 3 недели

1 Введение цисплатина осуществляется на фоне в/в гидратации 0,9%р-рхлорида натрия или других изотонических солевых растворов (например, стерофундина), суммарный суточный объем составляет 2,5 л, что необходимо для поддержания диуреза > 100мл/час в процессе введения цисплатина и в последующие 3 часа.

2 Месна применяется в суточной дозе, составляющей 60-100% от дозы ифосфамида и разделенной на три введения в течение дня: непосредственно перед введением ифосфамида и далее через 4 и 8 часов после начала его инфузии. Возможна замена второго и третьего (через 4 ч и 8ч) внутривенного введения месны на пероральный. Для этого она применяется внутрь через 2 и 6 часов от начала введения ифосфамида в двукратно большей разовой дозе (40% от дозы ифосфамида за 1 прием) в виде раствора в Кока-Коле или соке в соотношении от 1:1 до 1:10.

3 Блеомицетина гидрохлорид (изомер А5) и блеомицина сульфат (смесь изомеров А2 и В2) не являются идентичными лекарственными средствами. При использовании блеомицина сульфата в режиме ВЕР используются дозы по 30мг в 1-й, 3-й, 5-й дни (или в 1-й, 8-й, 15-й дни). При использовании менее изученного блеомицетина гидрохлорида рекомендуется применять меньшие на 30-40% цикловые дозы препарата, например, по 30мг в 1-й, 5-й дни.

3.7. Лечение рецидивов герминогенных опухолей

Перед началом ХТ рецидива важно исключить синдром «растущей зрелой тератомы» — появление или увеличение в размерах метастазов на фоне снижающихся/ нормальных опухолевых маркеров. В данной ситуации показано хирургическое лечение в виде резекции метастазов или, при невозможности, их биопсия.

Стандартной ХТ рецидива являются комбинации на основе ифосфамида, прежде всего — режим Т1Р, позволяющие добиться длительной выживаемости у 25 % больных с несеминомной опухолью. Альтернативой могут служить режимы РЕI (если пациент не получал в I линии терапии этопозид) и Уе1Р. Обычно проводятся 4 цикла. Не показано преимущество того или иного режима в качестве II линии терапии. Высокодозная ХТ (с поддержкой костномозгового кроветворения) по данным единственного рандомизированного исследования не улучшает отдаленных результатов лечения, однако, по данным ряда исследований II фазы обладает большей эффективностью по сравнению с обычной ХТ и может применяться в центрах, имеющих опыт ее проведения (2 индукционных курса по схеме Т! и 3 курса высокодозной ХТ по схеме СЕ; табл. 3).

Прогноз при рецидивах семиномы существенно лучше, чем при несеминомных опухолях: II линия цисплатин-содержащей ХТ излечивает около 50% больных. Применяются

те же режимы, что и для несеминомных опухолей. После завершения ХТ рецидива и при наличии остаточной опухоли рекомендовано ее удаление. При обнаружении в удаленных массах жизнеспособной семиномы рекомендуется рассмотреть вопрос о проведении послеоперационной ЛТ.

Химиотерапия IV и последующих линий в большинстве случаев носит паллиативный характер. При ее проведении могут применяться ранее эффективные режимы (Т!Р, ТОО, ЕР).

Лечение рецидивов заболевания у пациентов с соматической трансформацией тератомы (в саркому, аденокарциному и т. д.) при нормальных уровнях опухолевых маркеров (АФП и в-ХГЧ) осуществляется по принципам лечения соответствующих морфологических вариантов.

Рекомендуемый алгоритм лечения рецидивов герминогенных опухолей представлен на рис. 11.

3.7.1. Хирургическое лечение рецидивов

Принципы хирургических вмешательств при рецидивах остаются такими же, как и после индукционной ХТ: в случае нормализации опухолевых маркеров или персистенции их на низком уровне показано удаление всей резидуальной опухоли. У больных как семиномой, так и несеминомой с остаточной опухолью менее 1 см после ХТ II и последующих линий риск наличия жизнеспособных злокачественных опухолевых клеток высок, в связи с чем рекомендуется хирургически удалять все остаточные опухолевые массы вне зависимости от размеров. У больных несеминомой при наличии в радикально резецированной опухоли жизнеспособной злокачественной опухоли после II и последующих линий терапии рекомендуется наблюдение.

В случае роста маркеров, несмотря на проводимую терапию, исчерпанности возможностей ХТ, локализации опухоли в одной анатомической области целесообразно ее удаление в объеме к0. Этот подход дает шанс спасти около 25 % пациентов, особенно с поздними рецидивами, умеренно повышенным уровнем АФП и забрюшинной локализацией резидуальной опухоли. При бурном прогрессировании с ростом в-ХГЧ оперативное лечение не показано.

3.7.2. Лечение поздних рецидивов

К поздним рецидивам относятся рецидивы, возникшие по прошествии 2 и более лет по окончании ХТ. Их доля от общего числа рецидивов не превышает 5%. Особенностью поздних рецидивов является низкая чувствительность к ХТ, что позволяет рекомендовать в случае потенциально резектабельных опухолей на первом этапе выполнять хирургическое лечение даже в случае повышенных маркеров. При невозможности радикального удаления опухоли и повышенных маркерах необходимо начинать ХТ II линии с последующим выполнением операции.

4. НАБЛЮДЕНИЕ

4.1. Наблюдение при I стадии несеминомы с динамическим наблюдением (ХТ не проводилась)

Рекомендован следующий график наблюдения:

• физикальный осмотр, опухолевые маркеры — ежемесячно в первый год, каждые 2 мес.— во второй год, каждые 3 мес.— в третий год, каждые 4 мес.— в четвертый год, каждые 6 мес.— в пятый год, далее — ежегодно;

• УЗИ органов брюшной полости, забрюшинного пространства и пахово-подвздошных областей — каждые 2 мес. в первый год, каждые 3 мес.— во второй год, каждые 4 мес.— в третий и четвертый годы, далее ежегодно;

• рентгенография органов грудной клетки выполняется на каждом втором визите. Альтернативный график наблюдения:

• физикальный осмотр, опухолевые маркеры — ежемесячно в первый год, каждые 2 мес.— во второй год, каждые 3 мес.— в третий год, каждые 4 мес.— в четвертый год, каждые 6 мес.— в пятый год, далее — ежегодно;

• КТ органов грудной клетки и брюшной полости с в/в контрастированием через 6 и 12 мес. после ОФЭ;

• рентгенография органов грудной клетки выполняется на каждом втором визите.

4.2. Наблюдение за пациентами после химиотерапии, а также при семиномеI стадии

Рекомендован следующий график наблюдения:

• физикальный осмотр, опухолевые маркеры, УЗИ органов брюшной полости, забрюшинного пространства и пахово-подвздошных областей — каждые 2-3 мес. в первый год, каждые 3 мес.— во второй год, затем — каждые 4 мес. в третий и четвертый годы, раз в полгода — в пятый год и далее ежегодно;

• рентгенография органов грудной клетки — на каждом втором визите. Альтернативным вариантом наблюдения у пациентов с I стадией семиномы является:

• физикальный осмотр, опухолевые маркеры — каждые 3 мес. в первый год, каждые 4 мес.— во второй год, каждые 6 мес.— до 6-го года;

• рентгенография органов грудной клетки — на каждом визите.

• КТ или МРТ органов брюшной полости с в/в контрастированием через 6, 18 и 36 мес. после ОФЭ.

ОБСЛЕДОВАНИЕ

ПЕРВИЧНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИИ ДИАГНОЗ

Образование в яичке

Объективный осмотр ос-фетопротеин сыворотки (АФП) р-хорионический гонадо-тропин (ХГЧ) Биохимический анализ крови, включая ЛДГ КТ или рентгенография органов грудной клетки ([*-ОГК)

КТ или УЗИ органов брюшной полости, забрюшинного пространства, яичек

Обсудить вопрос о криоконсервации спермы

Выполнение орхофуникул-эктомии1

Рассмотреть вопрос об открытой биопсии контралатерального яичка в случае:

- подозрительных находок при УЗИ;

- неспустившемся яичке;

- выраженной атрофии яичка (у<12 мл)

Семинома

(АФП должен быть в норме, может быть незначительно повышен ХГЧ)

Несеминома

(включая семиномы с повышенным уровнем АФП и высоким ХГЧ (>1000 мМЕ/мл)

1 В случае тяжелого общего состояния больного, обусловленного распространенным метастатическим процессом, показано немедленное начало системной химиотерапии. Диагноз в данной ситуации может основываться на типичной клинической картине и повышенныхуровнях АФП и (или) ХГЧ. Орхофуникулэктомия выполняется позже.

Рисунок 1. Обследование и первичное лечение при опухоли яичка.

8, о = >

2. z

ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИИ ДИАГНОЗ

Семинома

(АФП должен быть в норме, уровень ХГЧ может быть повышен до 1000 мМЕ/мл)

ОБСЛЕДОВАНИЕ

♦ Предпочтительнее: КТ органов брюшной полости и малого таза

- Альтернатива: УЗИ органов брюшной полости, забрюшинного пространства, малого таза

♦ R-ОГК:

- КТ ОГК — при обнаружении патологии при R-ОГК

♦ Повторное исследование ХГЧ и ЛДГ (если были исходно повышены)1

♦ МРТ головного мозга — при ХГЧ >50000 мМЕ/мл или множественных метастазах в легкие

♦ Сцинтиграфия костей скелета — по клиническим показаниям

♦ Обсудить вопрос о криоконсервации спермы

КЛИНИЧЕСКАЯ СТАДИЯ ПО TNM

-► IA, IB

НА, ИВ

IIC, III

1 В случае клинической I стадии заболевания (отсутствие проявлений заболевания) необходим мониторинг повышенных уровней маркеров каждые 7-14 дней до их нормализации или отсутствия их снижения для определения точной стадии заболевания.

Рисунок 2. Обследование и первичное лечение при семиноме.

КЛИНИЧЕСКАЯ СТАДИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

IA, IB

Наблюдение

• Для больных, согласных длительно и часто наблюдаться или

Адъювантная химиотерапия

• 1 курс карбоплатином в дозе АиС7 или

Лучевая терапия1

• 20 Гр на парааортальную область;

• Противопоказания: подковообразная почка, неспецифический язвенный колит, ранее проведенная лучевая терапия

Лучевая терапия1

• 25-30 Гр на парааортальную область или

Химиотерапия

• 3 курса ВЕР или 4 курса ЕР

IIA, IIB

Лучевая терапия1

• 30 Гр (IIA стадия) и 36 Гр (ИВ стадия) на парааортальную область + ипсилатеральную подвздошную область

или

Химиотерапия

• 3 курса ВЕР или 4 курса ЕР

• I

=■ > 2. Z

§ i

8 о

5" С

NC, III

Химиотерапия

• Благоприятный прогноз по ЮСССв: 3 курса ВЕР или 4 курса ЕР

• Промежуточный прогноз по ЮСССв: 4 курса ВЕР

1 Лучевую терапию рекомендовано проводить на электронных ускорителях. ВЕР — блеомицин, этопозид, цисплатин; ЕР —этопозид, цисплатин.

Рисунок3. Лечение пациентов с семиномой.

НАБЛЮДЕНИЕ

Осмотр, АФП, ХГЧ, ЛДГ, УЗИ органов брюшной полости и малого таза: 1-й год — каждые 2 мес.; 2-й и 3-й годы — каждые 4 мес.; 4-й и 5-й годы — каждые б мес., далее — ежегодно (до 10 лет). [*-ОГК выполняется 2 раза в год в первые 2 года, далее — ежегодно.

Осмотр, АФП, ХГЧ, ЛДГ, УЗИ органов брюшной полости и малого таза: 1-й год — каждые 3 мес.; 2-й год — каждые 4 мес.; 3-й год — каждые б мес., далее — ежегодно (до 10 лет). [*-ОГК выполняется 2 раза в год в течение 1-го года, далее — ежегодно.

Осмотр, АФП, ХГЧ, ЛДГ, УЗИ органов брюшной полости и малого таза: 1-й год — каждые 3 мес.; 2-й год — каждые 4 мес.; 3-й и 4-й годы — каждые б мес., далее — ежегодно (до 10 лет). КТ органов брюшной полости (предпочтительно) — через 2 мес. после завершения лучевой терапии. [*-ОГК выполняется 2 раза в год в течение 1-го года, далее — ежегодно.

См. рис. 4

СТАДИИ MB, IIC, III ПОСЛЕ ПРОВЕДЕННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ

ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

НАБЛЮДЕНИЕ

КТ исходно пораженных областей К-ОГК или УЗИ — при отсутствии исходного поражения данных зон

Нет остаточной опухоли Нормальные опухолевые маркеры*

пэт-кт #

(предпочтительно4

накопление ■ РФП1

Резекция

биопсия2

Опухоль ^ >Ъо\л

ПЭТ/КТ

Есть

остаточная опухоль Нормальные опухолевые маркеры*

Нет накопления РФП1

невозможна

\

Опухоль < Зсм

Прогрессирование заболевания * (рост маркеров, рост опухолевых узлов) *

-► См. рис. 11

Осмотр, АФП, ХГЧ, ЛДГ, УЗИ органов брюшной полости и малого таза:

1-й год — каждые 3 мес;

2-й год — каждые 4 мес.; 3-4-й годы — каждые 4 мес., далее — ежегодно до 10 лет.

К-ОГК: в течение первых 2 лет— каждые б мес., далее — ежегодно.

КТ пораженных областей: через 12 мес. после завершения химиотерапии.

° о = >

2. Z

При сохраняющемся повышенном (но не растущем) уровне ХГЧ—мониторинг егоуровня, короткий курс заместительной терапии тестостероном, возможно — выполнение ПЭТ (позитрон-эмиссионная томография).

1 РФП—радиофармпрепарат (18-фтордезоксиглюкоза).

2 При высоком риске хирургического вмешательства, малой вероятности достижения RO-резекции, возможна опция наблюдения с повтором ПЭТ-КТ через 3-6 мес. При сохранении накопления РФП—хирургическое лечение или открытая биопсия, если хирургическое вмешательство невозможно (core биопсия малоинформативна.

Рисунок 4. Семинома.

ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ

ПЕРВИЧНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ СТАДИЯ3

Несеминомная герминогенная опухоль1

Предпочтительнее: КТ ОГК, органов брюшной полости и малого таза

- Альтернатива: УЗИ органов брюшной полости, забрюшинного пространства, малого таза R-ОГК

Повторное исследование ХГЧ, АФП и ЛДГ (если были исходно повышены)2

МРТ головного мозга — при уровне ХГ> 50000 мМЕ/мл или множественных метастазах

в легкие

Сцинтиграфия костей скелета — по клиническим показаниям Обсудить вопрос о криопрезервации спермы

IA, IB, IS

НА, ИВ

IIC, I

см. рис. 6

рис. 7

см. рис. 9

1 Включая сем иному сповышеннымуровнемАФП или высоким (>1000 мМЕ/мл) уровнем ХГЧ.

2 В случае клинической I стадии заболевания (отсутствие проявлений заболевания) необходим мониторинг повышенных уровней маркеров каждые 7-14 дней до их норма лизации или отсутствия их снижения для определения точной стадии заболевания.

3 В случае тяжелого общего состояния больного, обусловленного распространенным метастатическим процессом, показано немедленное начало системной химио терапии. Диагноз в данной ситуации может основываться на типичной клинической картине и повышенных уровнях АФП и (или) ХГЧ.

РисунокБ. Несеминомные герминогенные опухоли.

S X ш

Ч

2

ш <

X

См. раздел 4 рекомендаций

ч 1

2 :

1Г

(N

О

Z Z

ч

2

m £ ± Я Е

«So

ГЧ1

13-±

1'

«5 ^

Z

о

X >, С О X

<

ье и

ш

Щ m Э < 2

ср m

4Sи

m X ос •— ш ос 3 5

Щ m Э < 2

ср m

и

m х ее *—' (О к

п

Ч О

<2 УЭ

^ I?

vlS |

о 2

S ^ 2 S

£ о ю

о ю ^

* сс О

s Ю Ss а.

I £ ^ I *

S I . S I

И ii

и

и

т

и

Т

S

х

ш 3" ш

m <

го и X

а. *

ф ш ° &

i ^ X .

О. *

Ф ш

1 ^ s m X .

m <

го и X

О. *

Ф ш

1 ^ s m

х

^ х

ф ш ° &

i ^ s m X .

т

а. х

ф ш

° I i ^ s m

О

5>

о з-

<

ьс и

ш

И i =1

ii ^ и

Ш О

Z 2

\/

\/

ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ СТАДИЯ

->. рЫО

1А,1В, МА, МВ, пролеченные открытой НС-ЗЛАЭ

рМ1

Ч

/ ч

Могут часто наблюдаться

Не могут часто наблюдаться

Могут часто наблюдаться

Не могут часто наблюдаться

-► рМЗ

НЫ Наблюдение

Наблюдение* (предпочтительнее) или

Химиотерапия

♦ 2 курса химиотерапии ВЕР

Химиотерапия | ♦ 2 курса химиотерапии ВЕР

Наблюдение (при отказе от

химиотерапии)

или

Химиотерапия (предпочтительнее)

♦ 2 курса химиотерапии ВЕР

Химиотерапия

• 2 курса химиотерапии ВЕР

Химиотерапия

• 3 курса химиотерапии ВЕР или 4 курса ЕР

См. рис.10

* Наблюдение после ЗЛАЭ рекомендуется при поражении 1-2 лимфоузлов ,рЫ1 и отсутствии экстракапсулярной инвазии.

НС-ЗЛАЭ-нервосберегающая забрюшинная лимфаденэктомия; ВЕР-блеомицин, этопозид, цисплатин; ЕР - этопозид; цисплатин.

Рисунок 8. Лечение II А, В стадий после ЗЛАЭ при несеминомных герминогенных опухолях.

ПРОГНОЗ ПО IGCCCG

ЛЕЧЕНИЕ

НАБЛЮДЕНИЕ

= i 8 о

5- С

Благоприятный

Промежуточный

Неблагоприятный

Химиотерапия

• 3 курса химиотерапии ВЕР или 4 курса ЕР

Химиотерапия

• 4 курса химиотерапии ВЕР или 4 курса РЕМ

Химиотерапия

• 4 курса химиотерапии ВЕР или 4 курса РЕ11

См. рис. 10

• I

=■ > 2. Z

' Режим PEI обладает большей миелотоксичностью, чем ВЕР. Однако, возможно лечение режимом PEI при противопоказаниях к применению блеомицина. 2 В случае поражения нескольких анатомических областей на первом этапе выполняется вмешательство на стороне максимального поражения. Оптимальный срок операции-4-6 недель от последнего курса химиотерапии.

ВЕР -блеомицин, этопозид, цисплатин; ЕР -этопозид, цисплатин; PEI-цисплатин, этопозид, ифосфамид; ЛТ - лучевая терапия.

Рисунок9. Лечение распространенных несеминомных герминогенных опухолей (стадии IS, II, III).

КЛИНИЧЕСКАЯ СТАДИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

Маркеры в норме, нет остаточной опухоли по данным КТ1

Маркеры в норме, имеется остаточная опухоль по данным КТ1,4

Наблюдение

Удаление всей остаточной опухоли2

Остаются повышенные маркеры, имеется остаточная опухоль по данным КТ1-4

Рост опухолевых маркеров, имеется остаточная опухоль поданным КТ1

Контроль через 1 мес.

Тератома или некроз

Злокачественная жизнеспособная опухоль

Снижение/нормализация уровня маркеров

Рост уровня маркеров

^ Химиотерапия второй линии (режимы TIP, VelP, TI-CE)

2-4 курса -► химиотерапии Til или VelP3

-► См. рис. 11

° о = >

=. Z

1 Резекции подл ежит о ста точная о пухоль >1см.

2 В случае поражения нескольких анатомических областей на первом этапе выполняется вмешательство на стороне максимального поражения. Оптимальный срок операции-4-6 недель от последнего курса химиотерапии.

3 2 кур са Vel Рил и TIP в случа ера дика ль ного удал ения всей остаточной о пухоли; 4 кур са—в случа енера дика ль ног о удал ениярез и дуально й опухоли.

4 Увеличение в размерах метастазов в процессе химиотерапии на фоне снижающихся маркеров является, как правило, проявлением синдрома «растущей зрелой тератомы» и не должно расцениваться как прогрессирование заболевания.

Рисунок 10. Лечение после химиотерапии несеминомных герм и ногенных опухолей.

РЕЦИДИВ/ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

После ранее проведенной химиотерапии

Полный или

4 курса химиотерапии VelP или TIP частичный ответ

или

-► • ВДХТ3 или

• хирургическое лечение1

Прогрессирование ■

См. рис. 102

• Химиотерапия 3-й линии ТОО или СетОх

или

• хирургическое лечение1 или

• ВДХТ

Ранее не было химиотерапии

I линия XT в соответствии с прогнозом по IGCCCG (см. рис. 9)

-►I См. рис. 10

• I

=■ > 2. Z

§ i

8 о

5" С

1 Хирургическое лечение является методом выбора при поздних рецидивах ввиду их плохой чувствительности к ХТ. Также оно возможно и при изолированном поражении одной анатомической области при наличии других «неблагоприятных» факторах.

2 Даже при достижении полного эффекта после ХТ 2-й линии необходимо рассмотреть вопрос о хирургическом лечении (НС-ЗЛАЭ в месте ранее расположенного рецидива).

3 Отсутствуют убедительные данные о преимуществе ВДХТ над обычной химиотерапией в лечении рецидивов ГО. ВДХТ может использоваться в центрах, имеющих опыт ее применения.

Уе!Р—винбластин, ифосфамид, цисплатин; Т1Р—паклитаксел, ифосфамид, цисплатин; ТСО — паклитаксел, гемцитабин, оксалиплатин; СетОх—гемцитабин, оксалиплатин; ВДХТ—высокодозная химиотерапия.

Рисунок 11. Лечение рецидивов герминогенных опухолей.

См. рис. 13

S

X <

ш

о ч

ш

и

О X х S

>s

S

ье и

о с;

О ©

is

< 5-

с =1

Ф 3¥ fe

I ^

.о

s <S

s с

£ е

е <

е <

s s

с

е -<

I i^I

I J-A CUS

aosJoxSb °Omixu on S

\ /

3 с

s © £ <~

фтХ

и 5 0-0

\ /

„е

<

ье s

I-

u О X

«I S

S

X <

ш

о ч

'S fo

>S и

О LQ

» 5

5 ЕЦ

I '1 Ь

ОХ° ^ о i_ ю о

ш ей 5 . оо£

= ° ° £ s

I I- I- m

го -й

I и S I

5 а. !

о. о

3

- -Ль -

О о s

CQOmCS

О X

МОРФОЛОГИЯ ПОСЛЕ БИОПСИИ

Семинома

(АФП должен быть в норме, может быть незначительно повышен ХГЧ)

Химиотерапия

♦ Благоприятный прогноз по ЮСССС: 3 курса ВЕР или 4 курса ЕР

♦ Промежуточный прогноз по ЮСССС: 4 курса ВЕР (предпочтительнее) или 4 курса РЕ1 (при противопоказаниях кблеомицину)

-►1 См. рис. 4 и 10

• I

=■ > 2. г

§'

о О 5" С

Зрелая тератома (АФП и ХГЧ должны быть в норме)

Злокачественная несеминомная опухоль

♦ Опухоль желточного мешка

♦ Эмбриональный рак

♦ Незрелая тератома _

♦ Хориокарцинома

♦ Семинома с повышенным АФП

♦ Зрелая тератома с повышенными АФП или ХГЧ

-М Хирургическое лечение

Зрелая тератома

-►1 Семинома

Злокачественная несеминома

| Наблюдение

12 курса карбоплатина АУС7 или наблюдение

-Ы 4 курса ВЕР или РЕ1

Химиотерапия

♦ Благоприятный прогноз по ЮСССС: 3 курса ВЕР или 4 курса ЕР

♦ Промежуточный и неблагоприятный прогноз по ЮСССС: 4 курса ВЕР или 4 курса РЕ1 (при противопоказаниях кблеомицину)

См. рис. 10

* Внегонадныенесеминомныегерминогенные опухоли средостения (за исключением зрелой тератомы) в соответствие склассификацией ЮСССС относятся к неблагоприятному прогнозу независимо от уровня опухолевых маркеров, наличия или отсутствия отдаленныхметастазов.

ВЕР -блеомицин, этопозид, цисплатин;

ЕР -этопозид, цисплатин;

РЕ!-цисплатин, этопозид, ифосфамид.

Рисунок 13. Внегонадные герминогенные опухоли.

■с 2 £

X

О ^

гп X X

гп

о □

<

X О ь 5

ил 00 ип