CC BY
8нефтяных загрязнений // Патент RU № 2219134 Опубликовано: 20.12.2003.
17. Комарова Л.Ф., Кормина Л.А. Инженерные методы защиты окружающей среды. Барнаул: ГИПП «Алтай», 2000. 391 с.
18. Сомин В.А., Комарова Л.Ф. Новый сорбент на основе природных материалов для очистки
гальванических стоков // Экология и промышленность России, №9 2009. С. 26-29.
19. Сомин В.А., Комарова Л.Ф., Куртукова Л.В. и др. Исследования по умягчению природных вод с использованием новых минеральных сорбентов / Ползуновский вестник, № 3, 2010. С. 281283
УДК 546.3:664.85(0.45)
ПОЛУЧЕНИЕ НАНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПОРОШКОВ ДИОКСИДА ТИТАНА И ИССЛЕДОВАНИЕ ИХ КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИХ И
АДСОРБЦИОННЫХ СВОЙСТВ
А. Ю. Степанов, Л. В. Сотникова, А. А. Владимиров, Д.В. Дягилев, Ф.В. Титов, Т.А. Ларичев
В статье предложена методика синтеза нанокристаллического диоксида титана в структурной форме анатаз. Синтез прекурсора - титаната аммония осуществляли двух-струйной кристаллизацией из спиртового раствора ТЮЦ и водного раствора аммиака при рН=8,10. Нанокристаллические порошки ТЮ2 получали термическим разложением геля титаната аммония при различных температурах: 400, 500, 600, 700 и 800°С. Исследовано влияние температуры и величины рН синтеза на кристаллографические характеристики порошков ТЮ2. Проведено исследование адсорбционных свойств порошков ТЮ2. Анализ результатов спектрофотометрического исследования растворов красителя с частицами ТЮ2 позволил выявить различную адсорбционную способность порошков ТЮ2 по отношению к исследуемым красителям в зависимости от температуры кальцинирования и рН синтеза прекурсора - титаната аммония.
Ключевые слова: нанокристаллический диоксид титана, анатаз, синтез, хлорид титана, адсорбция красителей
ВВЕДЕНИЕ
В последнее время многие страны уделяют большое внимание развитию технологии фотокаталитической очистки воздушной и водной среды [1]. В большинстве случаев фотокатализатор представляет собой нанокристаллический ТЮ2 в анатазной модификации с удельной поверхностью более 50 м2/г., т.к. в нем сочетаются фотоустойчивость, экологическая безвредность и высокий квантовый выход процесса фотокаталитического окисления под действием УФ-излучения. Известен также и бактерицидный эффект нано-дисперсного ТЮ2 по отношению к различным патогенным микроорганизмам [2].
Получение оксида титана - многостадийный процесс, начинающийся с синтеза прекурсора и заканчивающийся реакциями твердофазного превращения. Фотокаталитическая активность ТЮ2 определяется концентрацией, химической природой и силой кислотных центров поверхности. Модификация нанокристаллического оксида титана на ста-
дии синтеза является наиболее эффективным способом активации его фотокаталитических свойств. Контролируемо изменяя условия на каждом из этапов получения оксида титана можно синтезировать кристаллические модификации ТЮ2 с различной морфологией и дисперсностью частиц. Поэтому оптимизация условий синтеза ТЮ2 в структурной форме анатаз с развитой поверхностью и повышенной адсорбционной емкостью поверхности - актуальная задача современного материаловедения.
ЭКСПЕРИМЕНТ
Для синтеза нанокристаллического диоксида титана в модификации анатаз был выбран метод термического разложения геля титаната аммония. Синтез тинаната аммония проводили золь-гель методом с использованием установки контролируемой двухструй-ной кристаллизации [3]. Реагенты - 15% раствор ТЮ14 (в пересчете на ТЮ2) в этиловом спирте и 15% раствор ЫН4ОН контролируемо смешивали в термостатируемом при Т=20°С
реакторе. Подача растворов реагентов в реактор осуществлялась перистальтическим насосом со скоростью 4 мл/мин. Эффективное перемешивание осуществлялось механической мешалкой типа «беличье колесо», скорость перемешивания реакционной смеси W = 1000 об/мин. Постоянное значение величины pH реакционной среды поддерживали с помощью БАТ-15 и иономера ЭВ-74. Начальное значение pH в реакторе задавали раствором аммиака.
Выбор спиртового раствора хлорида титана был обоснован тем, что алкоксиды титана способствуют кристаллизации монодисперсных частиц анатаза, часто анизотропной морфологии, с высокой удельной поверхностью.
Полученные при различных pH гели ти-таната аммония высушивали при Т=60-80°С. Затем их подвергали термообработке в муфельной печи при различных температурах: 180, 360, 400, 500, 600, 700 и 800°С, время выдерживания при постоянной температуре варьировали от 1 до 120 мин, скорость нагрева печи 10 град/мин.
Таким образом, были получены порошки TiO2 с различным процентным содержанием анатаза в кристаллической фазе от 10% до 100% (см. табл.1).
Таблица 1 - Условия синтеза и физико-химические характеристики образцов TiO2
Образец сравнения
20 P-25 88 30 30
Фазовый состав порошков определяли методом рентгенофазового анализа на ди-фрактометре ДР-02 «РАДИАН» в медном фильтрованном излучении. Рентгеновская трубка БСВ-25, длина волны рентгеновского излучения - Л=0,154187 нм, напряжение на аноде - 30 кВ, анодный ток - 10 мА, интервал измерений по 20 20°-70° с шагом 0,01°. Дифракционные спектры порошковых образцов измерялись в геометрии Брэгга-Брентано. Качественный и количественный анализ полученных рентгенограмм проводили в программе "PowderceN". Средние размеры областей когерентного рассеивания (ОКР) вычисляли по формуле Шерера: D=Л/p•cos0,
где: Л-длина волны излучения, 0-угол дифракционного отражения, р-физическое уширение линии на дифрактограмме в радианах (в шкале 20).
По данным рентгенофазового анализа средний размер областей когерентного рассеивания, в образцах полученных термическим разложением высушенного геля титана-та аммония составляет 18-24 нм. Площадь поверхности образца №12 измеренная методом адсорбции, равна 50±2 м2/г.
На рис. 1. Приведены рентгенограммы образцов диоксида титана.
Из полученных экспериментальных данных следует, что для повышения температуры перехода нестабильной фазы анатаза в рутил необходимо снижение величины pH синтеза титаната аммония до значения 8. При этих условиях температура рутилизации диоксида титана повысилась до 800°С.
Известно, что увеличению температуры фазового перехода анатаза в рутил способствует стабилизация дисперсности частиц анатаза модификаторами, например, анионами различных кислот. При этом считают, что рост температуры прокаливания при сохранении тонкопористой структуры образца возможен до того предела, пока в области межблочных границ сохраняются молекулы модифицирующих веществ, химическая природа которых позволяет формировать прослойки между частицами анатаза. В наших экспериментах было обнаружено, что возможно увеличение температуры рутилизации при снижении концентрации избыточного аммиака. Причина наблюдаемого явления пока не установлена.
№ Т, С t , мин р C анатаза, ОКР, АСкр,
% нм %
pH=10
1 180 60 - - <10
2 360 60 98 18 20
3 400 60 97 21 40
4 500 5 98 21 40
5 500 15 98 21 50
6 500 30 97 21 30
7 500 60 97 22 20
8 500 120 95 22 15
9 600 5 93 21 20
10 600 60 85 24 <10
11 700 1 95 22 <10
12 700 5 87 22 <10
13 700 60 63 24 <10
14 800 5 28 21 <10
15 800 60 10 21 <10
pH=8
16 500 15 98 16
17 700 5 98 20
18 800 5 79 33
А 700 "С 5 мин рН = Ю
R .... ЯЛ SOO "с 5 мин рН= Ю
^ j l __ 700 °С 5 мин
j ч R u. SOO °с 5 мин pH = S U\_
ц ^А__ Р 25 . А,, уч.
28
Рисунок 1 - Рентгенограммы образцов диоксида титана полученного при различных значениях рН синтеза. Температура и длительность фазы нагрева указаны на графике. Для сравнения на графике приведена рентгенограмма фотокатализатора Р-25 (Degussa)
Анализ рентгенограмм позволил установить, что соотношение между количеством аморфных и кристаллических частиц в полученных образцах различно в зависимости от условий синтеза и термолиза. Образцы полученные из титаната аммония синтезированного при рН=10 только на 50% кристаллические. Только образец диоксида титана полученный из титаната аммония синтезированного при рН=8 и температуре прокаливания 800°С почти на 100% кристаллический.
Для получения кристаллического оксида титана необходим ряд превращений, происходящих под действием температуры: гидроксид титана ^ метатитановая кислота ^ гидратированный диоксид титана ^ аморфный диоксид титана ^ кристаллический диоксид титана (анатаз, брукит, рутил). В зависимости от параметров синтеза, присутствия или отсутствия модифицирующих добавок и условий последующего термолиза получен-
ные образцы диоксида титана могут обладать различными физико-химическими свойствами.
От количества аморфных и кристаллических частиц в образце зависят адсорбционные и фотокаталитические свойства порошка ТЮ2. Согласно литературным данным, лучшие адсорбционные свойства наблюдаются у частиц гидратированного диоксида титана и нанодисперсной метатитановой кислоты. Поэтому, для полученных нами порошков ТЮ2 были проведены сравнительные исследования адсорбционной емкости с использованием растворов красителей.
Сравнение адсорбционной емкости поверхности порошков ТЮ2 проводили спек-трофотометрическим методом. Для этого 0,25 г порошка ТЮ2 помещали в емкость с раствором красителя - метилового оранжевого (3 мг красителя на 50 мл воды) выдерживали 30 мин и отбирали пробы раствора для фотометрического определения убыли концентрации красителя в растворе за счет адсорбции на поверхности порошка оксида титана. Перед фотометрическим определением концентрации красителя раствор центрифугировали для отделения частиц ТЮ2. Спектры красителя в фугате регистрировали с помощью спектрофотометра Shimadzu UV-2550. За изменением концентрации метилового оранжевого в растворе следили по уменьшению интенсивности полосы поглощения красителя c Л^ = 461 нм. Изменение концентрации красителя рассчитывали по формуле: ДСкр= ((С0-С3с)/С0)*100%,
где: С0 исходная концентрация красителя в растворе, С30 концентрация красителя в фугате поле 30 мин адсорбции на порошке ТО2.
Спектрофотометрическое исследование раствора красителя с частицами TiO2 позволило выявить различие в адсорбционной способности порошков TiO2.
В таблице 1. приведены результаты расчета изменения концентрации метилового оранжевого в растворе после 30 минутной адсорбции на порошках TiO2 полученных при различных условиях кальцинирования. Оказалось, что порошки TiO2 полученные при низких температурах от 360 до 500°С и длительности кальцинирования от 1 до 30 мин имеют более высокую адсорбционную способность по отношению к метиловому оранжевому.
Для систематизации полученных результатов, на следующем этапе работы было проведено исследование адсорбционной
способности порошков ТЮ2 по отношению к ряду красителей отличающихся строением. В исследуемую группу были выбраны катион-ные (С16Н18М38С! - метиленовый голубой, С28Н3М203С! - родамин Ж, С20Н19М4С! - сафранин т) и анионные (С14Р14М3Ыа038 - метиловый оранжевый, С32Н22Ы6Ыа28206 - конго красный) красители. Результаты эксперимента приведены в таблице 2.
Таблица 2 - Изменение концентрации красителей в растворе за счет адсорбции на поверхности частиц ТЮ2.
Адсорбция поверхностью частиц ТЮ2 различных красителей не зависит от принадлежности красителя к анионной или катион-ной группе.
Из данных таблицы 2. видно, что такие красители как родамин Ж и сафранин Т имеют малую величину адсорбции на всех испытуемых образцах. Краситель конго красный полностью переходит на поверхность порошков ТЮ2 из раствора. Два других красителя -метиленовый голубой и метиловый оранжевый адсорбируются взаимоисключающим образом. Так, максимальная величина адсорбции для образца полученного при 500°С и длительности термического воздействия 15
УДК 546.3:664.85(0.45)
мин. (образец № 5) составила 6 мг красителя метилового оранжевого на 1 г TiO2, при этом адсорбция метиленового голубого на этом образце менее 10%. А для образца полученного при 700°С и длительность термического воздействия 5 мин. (образец № 12) максимальная величина адсорбции наблюдалась для красителя метиленового голубого при слабой адсорбции метилового оранжевого.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
На основании проведенных работ были выявлены условия получения нанокристал-лического диоксида титана в структурной форме анатаз. Предложенный нами способ синтеза не требует дорогостоящего и энергозатратного оборудования для получения значительных количеств адсорбентов и фотокатализаторов на основе TiO2. Это позволит снизить производственные затраты и широко использовать диоксид титана для фотокаталитической очистки окружающей среды. Дальнейшие систематическое исследование адсорбционных свойств TiO2 с целью выявления природы и концентрации центров кислотности поверхности TiO2 в зависимости от условий получения образцов открывает перспективы создания селективных сорбентов для медицины и экологии.
Работа выполнена на приборной базе «ЦКП научным оборудованием КемГУ».
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1.Magalhaes F., Lago R.M. Floating photocatalysts based on TÍO2 grafted on expanded polystyrene beads for the solar degradation of dyes // Solar Energy. 2009. Vol. 83. P.1521-1526.
2.Исмагилов З.Р. Синтез и стабилизация на-норазмерного диоксида титана / З.Р. Исмагилов, Л.Т. Цикоза, Н.В. Шикина, В.Ф. Зарытова, В.В. Зиновьев, С.Н. Загребельный // Успехи химии. 2009. том. 78. № 9. C. 943-955.
3.Физико-химические процессы в светочувствительных системах / Ред. Сечкарев Б.А., Титов Ф.В., Сотникова Л.В., Дудникова Ю.Н.. М.: Кемерово, 2011. 339 с.
АСКР %
катионные анионные
№ Т, °С t , мин рн Cl S со СО I Cl СО о <ч Z со н Cl Z О) I о CD О <ч S <ч a Z (D Z <4 S со о a со
О <ч C о I <ч со C CL о
5 500 15 10 8 7 7 «100 56
12 700 5 10 18 4 8 «100 8
16 500 15 8 <1 <1 - «100 12
17 700 5 8 <1 <1 - «100 6
18 800 5 8 17 9 - 50 <1
20 P-25 30 4 1 «100 16
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОКСИЧНЫХ МЕТАЛЛОВ В ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИМ ТИТРОВАНИЕМ
Р.А. Терентьев, В.К. Чеботарев, А.Е. Пасека, Е.Г. Ильина, К.В. Шапоренко
Для устранения недостатков визуального титрования, применяемого в фармакопее для аналитического контроля содержания токсичных металлов, разработаны методики потенциометрического титрования с висмутовым индикаторным электродом. На примере
