Научная статья на тему 'ПОЛНОТРАНСКРИПТОМНЫЙ АНАЛИЗ ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ПРОЦЕССЕ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ: СВЯЗЬ С ГЕМАТОГЕННЫМ МЕТАСТАЗИРОВАНИЕМ'

ПОЛНОТРАНСКРИПТОМНЫЙ АНАЛИЗ ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ПРОЦЕССЕ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ: СВЯЗЬ С ГЕМАТОГЕННЫМ МЕТАСТАЗИРОВАНИЕМ Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
18
3
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Ибрагимова М. К., Цыганов М. М., Литвяков Н. В.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ПОЛНОТРАНСКРИПТОМНЫЙ АНАЛИЗ ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ПРОЦЕССЕ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ: СВЯЗЬ С ГЕМАТОГЕННЫМ МЕТАСТАЗИРОВАНИЕМ»

ТЕЗИСЫ ПОСТЕРНЫХ ДОКЛАДОВ И ПРИНЯТЫЕ К ПУБЛИКАЦИИ

Рак молочной железы

Стоит отметить, что медиана наблюдения среди пациентов первой группы составила 49 месяцев (диапазон 41-72 месяца). У всех пациентов наблюдается 100% безметастатическая выживаемость. У 3 больных пролеченных таксотером (медиана 41 месяц в диапазоне 11-79 месяцев) наблюдалось развитие метастатической болезни в сроки 11, 15 и 64 месяца.

Заключение: Вопрос о эффективности лечения BRCA-подоб-ных опухолей является спорным и открытым. Полученные нами данные указывают на высокую предиктивную и прогностическую значимость определения делеции и уровня экспрессии BRCA1 в опухолевой ткани для персонализированного назначения препаратов платины и таксанов. Работа поддержана грантом РНФ № 21-15-00243.

ПОЛНОТРАНСКРИПТОМНЫЙ АНАЛИЗ ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ПРОЦЕССЕ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ: СВЯЗЬ С ГЕМАТОГЕННЫМ МЕТАСТАЗИРОВАНИЕМ

М.К. Ибрагимова, М.М. Цыганов, Н.В. Литвяков

Место работы: НИИ онкологии, ФГБНУ «Томский НИМЦ РАН», Томск, Россия

Эл. почта: imk1805@yandex.ru

Цель: Целью представленного исследования явилось проведение полнотранкриптомного анализа опухоли молочной железы в процессе НХТ в зависимости от статуса гематогенного метастазирования. Материалы и методы: В исследование включены 60 больных РМЖ T1-4N0-2M0 (IIA-IIIB стадии) люминального В 1-^2-негативного подтипа, в возрасте 22-68 лет (средний возраст 46,2 ± 0,4 лет). Пациенты получали 4-8 курсов системной НХТ по схемам FAC, АС, CAX, CP, ACT и АТ. Материалом служили парные образцы биопсийного (до лечения) и операционного материала (после НХТ) для каждого из пациентов. РНК из исследуемого материала выделялась набором RNeasy mini kit plus (Qiagen, Germany). Полнотранкриптомный микроматричный анализ проводился на микрочипах Clariom™ S Assay, human (ThermoFisher Scientific, USA). Анализ данных осуществлялся при помощи программы Transcriptome Analysis Console (TAC) software 4.0. Результаты: При сравнении экспрессионного профиля больных РМЖ при проведении НХТ было показано, что количество дифференциально экспрессируемых генов в опухоли до и после лечения составило 414 генов: гена (33 Up-regulated, 381 Down-regulated). Выявлены топ 10 Up-regulated дифференциально экспрессируемых генов (ДЭГ): H2AFX, HIST1H2AL (HIST1H2BN), HIST1H2BL, SERINC2, MKI67, CENPF UBE2C, HIST1H1B, MYB, RARA и топ 10 Down-regulated ДЭГ: RGS2, CD1C, ABCB5 (CLU), MIR6843, EGR2, ADIPOQ, FCER1A, DCDC2, ADH1B, DUSP1. Далее проведено сравнение экспрессионного профиля пациенток с РМЖ в зависимости от наличия/отсутствия гематогенного мета-

стазирования до и после проведения НХТ. Было показано, что количество ДЭГ в опухоли до лечения у больных с наличием и без гематогенного метастазирования составило 24 гена (19 Up-regulated, 5 Down-regulated). После проведения НХТ резидуальные опухоли больных с наличием и без гематогенного метастазирования различались по 154 ДЭГ (36 Up-regulated, 118 Down-regulated). Построение диаграммы Венна показало, что ДЭГ у пациентов с наличием / отсутствием гематогенного метастазирования до лечения и после НХТ пересекаются по 1 гену — EHD2 (19q13.33). EHD2 признан прогностическим параметром для плоскоклеточного рака пищевода — экспрессия данного гена вовлечена в его патогенез, и может рассматриваться в качестве фактора прогрессирования для пациентов с РМЖ — он является негативным регулятором миграции и инвазии в клетках РМЖ. Заключение: Проведено сравнение экспрессионного профиля пациенток с РМЖ в зависимости от статуса гематогенного метастазирования до и после проведения предоперационной химиотерапии. Полученные результаты могут являться платформой для персонализированного подхода в диагностике и лечение отдаленного метастазирования при раке молочной железы. Работа выполнена в рамках конкурса 2021-2023 года на получение стипендии Президента РФ молодым ученым и аспирантам. Работа поддержана грантом РНФ 21-15-00243.

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ФОЛАТНОГО ОБМЕНА И БАЛАНС ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ В ОПУХОЛЕВОЙ ТКАНИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

А.В. Марковский

Место работы: ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России, Чита, Россия

Эл. почта: sorcerer-asy@mail.ru

Цель: Оценить окислительно-восстановительный потенциал аминотиолов опухолевой ткани молочной железы с учетом распределения полиморфных вариантов генов белков фолатного обмена при пролиферативных заболеваниях молочной железы.

Материалы и методы: В исследование участвовали неотобранные выборки пациенток с морфологически верифицированным диагнозом рак молочной железы (РМЖ) (n =122; 53,3 ± 7,6 лет) и доброкачественные опухоли молочной железы (ДОМЖ) (n =60; 45,5 ± 10,4 лет). Уровень восстановленного и окисленного гомоцистеина, цистеина и глутатиона с метаболитами в опухолевой ткани молочной железы оценивали методом ВЭЖХ. Генотипирование для выявления полиморфизма MTHFR (С677Т), MTHFR (A1298C), MTR (A2756G), MTRR (A66G) проводилось методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (амплификатор ДТ-96, Россия). Статистический анализ данных проведен с помо-

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ Российское общество клинической онкологии

том / vol. 11 №3s1 • 2021

MALIGNANT TUMOURS

Russian Society of Clinical Oncology

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.