CC BY
27
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ
197
ПОЛИОМАВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ У ДЕТЕЙ С НЕФРОЛОГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИЕЙ
© И.А. Козыро, А.В. Сукало, Т.В. Амвросьева
УО «Белорусский государственный медицинский университет»; РПНЦ «Эпидемиологии и микробиологии», г. Минск, Республика Беларусь
Патология мочевой системы является наиболее частым клиническим проявлением полиома-вирусной инфекции (ПВИ) особенно у иммуно-супрессивных пациентов (после трансплантации почки, на фоне длительной терапии стероидами и цитостатиками). ПВИ способны вызывать асим-птоматическую гематурию, геморрагический цистит, уретральный стеноз, интерстициальный нефрит и др. Большое внимание в литературе отводят ВК-нефропатии как причине потери функции трансплантата.
Целью исследования явилось изучение встречаемости ПВИ у пациентов с первичными и вторичными гломерулярными болезнями почек и у детей после трансплантации почки.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Методом ПЦР ДНК-содержащих вирусов проведено исследование 42 сывороток крови и 21 образца мочи детей после трансплантации почки на наличие полиомавирусов ВКУ и JCV. В качестве группы срав-
нения исследована сыворотка крови 88 детей с первичными (^А-нефропатия, НСМИ, ФСГС, мезангио-капиллярный нефрит) и вторичными (люпус, нефрит Шенляйн - Геноха, АНЦА-ассоциированный нефрит) гломерулопатиями. Ни у одного из обследованных клинических признаков ПВИ не отмечалось.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Все дети с первичными и вторичными ГП оказались негативными по наличию частиц ПВИ, в то время как после трансплантации почки у 1 пациента в сыворотке крови, а у 2 в моче выявлена ДНК ВК вируса, а в моче у 2 пациентов — ДНК JCV вируса.
ВЫВОДЫ
Необходимо дальнейшее исследование биоматериала пациентов с трансплантированной почкой и динамическое наблюдение за теми детьми, у которых выявлены частицы полиомавирусов в крови и моче.
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ КРИТЕРИИ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ВТОРИЧНЫХ ГЛОМЕРУЛОПАТИЙ У ДЕТЕЙ
© И.А. Козыро, А.В. Сукало, Т.А. Летковкая
уо «Белорусский государственный медицинский университет», г. минск, Республика Беларусь
Целью исследования являлось определение концентрации профибротического фактора роста TGF-1P в сыворотке крови и оценка его экспрессии в ткани почки у пациентов с вторичными гломеру-лопатиями (III).
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Обследованы 25 детей с вторичными ГП: люпус нефритом (ЛН, п = 16), посткапилляротоксическим-нефритом (ПН, п = 8), 1 девочка с нефритом вследствие гранулематоза Вегенера. В качестве группы сравнения концентрация TGF-1P в сыворотке определена у детей с первичными ГП: ^А-нефропатией (п = 5), нефропатией минимальных изменений (п = 8), фокально-сегментарным гломерулосклеро-зом (ФСГС, п = 8), мезангиокапиллярным гломе-рулонефритом (п = 1). В качестве группы контро-
ля обследовано 28 условно-здоровых пациентов. 13 детей обследованы в динамике в процессе лечения. Проведен ИФА с использованием тест-систем R & D Systems Quantikine ELISA Human TGF-1ß. В 18 случаях вторичных ГП было выполнено имму-ногистохимическое окрашивание ткани почки с антителами к трансформирующему фактору роста-ß (TGF-1ß).
РЕЗУЛЬТАТЫ
У 16 пациентов с ЛН концентрация TGF-1ß в сыворотке крови составила 112,0-280,0 Ед (189,6 ± 13,5), при ПН TGF-1ß — в среднем 183,8 ± 14,35 (140,0-240,0 Ед), что оказалось достоверно выше по сравнению с условно-здоровыми детьми (100,0-160,0 Ед, 137,5 ± 2,9) (p = 0,0002) и (р = 0,005) соответственно. Экспрессия ТФР-ß
♦ ПЕДИАТР
2016 ТОМ 7 ВЫПУСК 2
ISSN 2079-7850
