CC BY
55
кроликов не определялось, что является свидетельством отсутствия токсичного действия лекарственных композиций на изучаемую систему.
При этом также установлено, что функция внешнего дыхания не изменялась как по частоте дыхательных движений, так и по амплитуде глубины дыхания.
Выводы
Таким образом, в результате проведенных исследований установлено:
- отсутствие токсического проявления водно-спиртовых экстрактов адап-тогенов, приготовленных на основе сиропа шиповника;
- выявлены некоторые особенности тонизирующего влияния на этологиче-ские процессы крыс в зависимости от возраста;
- при определении функционального состояния сердечной деятельности, внешнего дыхания не было зарегистрировано каких-либо отрицательных проявлений у кроликов на фоне изучаемых композиций.
Список литературы
1. Астахова A.B. Лекарства. Неблагоприятные побочные реакции и контроль безопасности. М.: Эксмо. 2008. 256 с. (Профессиональная медицина).
Evaluation of new pharmacological activity of a pharmaceutical composition comprising an adaptogen, in the experiment
E.K. Seregina, I.M. Fatihov, Yu.S. Nevolin
This is a study of pharmaceutical compositions general actions containing adaptogens, the white middle-aged rats Wistar subtype populations of both sex. In the course of our work, we found that the use of drugs such as tincture of aspen bark extract, and lilac and Eleutherococcus, effectively stimulates locomotor activity and, consequently, the activity of the CNS, there were no functional changes from cardiac and respiratory system. Key words: syrup, rosehip, adaptogens and herbal teas, experiment.
Биомедицина • № 4,2011, С. 129-131
Полиморфный маркер Агд1601у гена АОЯВ2 не ассоциирован с хронической артериальной гипертонией у русских беременных женщин
Е.А. Сокова
Центр клинической фармакологии ФГБУ ИЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ, Москва Контактрная информация: Сокова Елена Андреевна е1тес1(а\уапс1ех.ги
Изучена взаимосвязь полиморфного маркера Аг%16С1у гена ,4ВЯВ2 с хронической артериальной гипертензией у русских беременных женщин. Не обнаружили значимых различий ни по частотам генотипов, ни по частотам аллелей полиморфного маркера Аг%16С1у гена ^40ИВ2, поэтому можно сделать вывод, что полиморфизм Ащ1601у гена МНВ2 не ассоциирован у беременных с хронической артериальной гипертонией.
Ключевые слова: артериальная гипертония у беременных, генетический полиморфизм.
Известно, что генетические факторы играют важную роль в развитии и/или становлении артериального давления при эссенциальной гипертензии [1]. Большое количество исследований посвящено изучению различных генетических полиморфизмов бета2-адренорецепторов (|32-АР) в качестве генов-кандидатов артериальной гипертензии, учитывая роль |32-АР в вазоди-лятирующей физиологической регуляции артериального давления (АД), а их полиморфизмов - в модулировании де-сенситизации этих рецепторов и, соответственно, изменении вазодилятации [6]. Однако результаты проведенных исследований на больших этнических популяциях в Европе, Америке, Японии по выявлению ассоциаций достаточно противоречивы и не дают однозначного ответа о наличии ассоциации различных полиморфизмов |32-АР (это, прежде всего, А^16С1у и С1п27С1и - полиморфизмы, а также их гаплотипы) и артериальной гипертензии [3, 5, 6]. По мнению большинства авторов, частично это может быть объяснено этническими раз-
личиями, популяционно-специфической ролью определенной аллели, различными взаимодействиями гена с факторами окружающей среды [1, 4]. В литературе есть указания на то, что плотность и функция |32-АР различаются у женщин с нормально протекающей беременностью и у беременных с артериальной гипертензией - соответственно, может быть изменена их вазодилятирующая функция, а наличие полиморфизмов 132-АР может способствовать этим изменениям, нарушая физиологическую регуляцию АД.
Целью работы было изучение взаимосвязи полиморфного маркера А^16С1у гена АОЯВ2 с хронической артериальной гипертензией у русских беременных женщин.
Материалы и методы
Генетическое тестирование проведено у 64 русских пациенток с ХАГ 1-й и 2-й, степени в возрасте 19-42 года (в среднем 29,0 лет (25%;75%: 22,5;38,0)) во II триместре беременности и в груп-
пе контроля, которую составили 88 практически здоровых русских женщин, в те же сроки беременности, в возрасте 19-37 лет (в среднем 27,0 лет (25%;75%:21,0;34,0)). Национальность обследованных женщин устанавливалась на основании их устного опроса. Обследование и лечение пациенток с ХАГ проводилось на базе специализированного кардиологического отделения для беременных ГКБ № 67, группа практически здоровых беременных обследована на базе женской консультации ГКБ №71. Перед началом исследования было получено разрешение Регионального Этического комитета. Отбор пациенток для исследования проводился согласно критериям включения/невключения. Генотипирование проводили методом ПЦР-ПДРФ по полиморфному маркеру ArglöGly гена ADRB2. Образцы ДНК предварительно выделялись из лейкоцитов стандартным фенольным методом.
Результаты и их обсуждение
Частоты аллелей и генотипов полиморфного маркера Arg 16Gly гена ADRB2 у пациенток с ХАГ и в контрольной группе здоровых беременных подчинялись закону Харди-Вайнберга. В группе беременных с ХАГ 29-ти пациенток (45%) имели гомозиготный генотип 16GlyGly, 26-ти пациенток (41%) - гетерозиготный генотип 16ArgGly, генотип 16ArgArg (14%) выявлен у 9-ти беременных. В контрольной группе было 35 беременных с генотипом 16GlyGly (40%), 37-ми пациенток - с генотипом 16ArgGly (42%) и 16-ти пациенток с генотипом 16ArgArg (18%). Следует отметить, что в клинической и контрольной группах отмечалось практически одинаковое распределение генотипов по полиморфному маркеру
ArglöGly гена ADRB2, в то же время у пациенток с ХАГ незначительно преобладал гомозиготный генотип 16GlyGly (45% и 41% соответственно). Наиболее редким был генотип 16ArgArg (14% и 18% соответственно). Статистически значимых различий по частотам генотипов полиморфного маркера ArglöGly гена ADRB2 между группами обнаружено не было (р=0,715). Сравнение частот аллелей полиморфного маркера ArglöGly remADRB2 также не выявило значимых различий (р=0,459). Частоты минорного аллеля Arglö в контрольной группе (0,381) соответствовали диапазону, обнаруживаемому в других европеоидных группах (0,38-0,40) [1]. В группе беременных с ХАГ частота минорного аллеля Arglö была ниже (0,344), соответственно преобладали пациентки носители Glylö-аллелей. Учитывая этот факт, мы проанализировали частоты аллелей у пациенток в зависимости от уровня АД (мягкая и умеренная АГ). Частота аллелей Glylö у беременных с мягкой АГ составила 0,03, у пациенток с умеренной АГ - 0,71, что почти в 2 раза ниже, чем в контрольной группе (0,381). Полученные нами результаты свидетельствуют о том, что аллели Glylö гена ADRB2 могут нести риск (RR=1,85) развития 2 стадии АГ. Аналогичные результаты были получены учеными на популяции северных китайцев с АГ [2].
Выводы
В нашей работе мы не обнаружили значимых различий ни по частотам генотипов, ни по частотам аллелей полиморфного маркера ArglöGly гена ADRB2, поэтому можно сделать вывод, что полиморфизм ArglöGly reHaADRB2 не ассоциирован у беременных с ХАГ. Однако, полученные нами результа-
Полиморфный маркер Агд1601у гена А013В2 не ассоциирован с хронической артериальной гипертонией у русских беременных женщин
ты свидетельствуют о том, что аллели Glyl6 гена ADRB2 могут нести риск развития 2 стадии АГ у беременных, а это, возможно, может явиться значимым при разработке предиктивных индивидуализированных подходов эффективной и безопасной фармакотерапии агонистами и антагонистами |32-АР в этой популяции.
Список литературы
1. Brodde О-Е. Beta-1 and beta-2 adrenoceptor polymorphisms: functional importance, impact on cardiovascular diseases and drug responses// Pharmacol Ther. 2008. 117. p.1-29.
2. GeD, Huang J, He J, Li B, Du an X, Chen R, Gu D. beta2-Adrenergic receptor gene variations associated with stage-2 hypertension in northern Han Chinese.//Ann
Hum Genet. 2005. Jan;69(Pt 1). P. 36-44.
3. Hahntow I.N., Koopmans R.R, Michel M.C. The b2-adrenoceptor gene and hypertension: is it the promoter or the coding region or neither? //J. Hypertens. 2006. 24. p.1003-1007.
4. Kirsten Leineweber* and Gerd Heusch. |31- and |32-Adrenoceptor polymorphisms and cardiovascular diseases 11Br J Pharmacol. 2009. 158. 1. P. 61-69.
5. Pereira AC, Floriano MS, Mota GFA et al. (32 Adrenoceptor functional gene variants, obesity, and blood pressure level interactions in the general population.// Hypertension. 2003. 42. P. 685-692.
6. Tomaszewski M, Brain NJ, Charchar FJ. et al. Essential hypertension and beta2-adrenergic receptor gene: linkage and association analysis.//Hypertension. 2002. 40. P. 286-291.
Polymorphic markers Arg16Gly gene ADRB2 not associated with chronic hypertension in Russian pregnant women
E.A. Sokova
The relationship of the polymorphic marker gene ADRB2 ArglôGly with chronic hypertension from Russian pregnant women are studied. Significant differences either in genotype frequencies or allele frequencies of polymorphic marker gene ArglôGly ADRB2 is not fuond, so it can be concluded that the polymorphism of ADRB2 gene ArglôGly not associated in women with chronic hypertension.
Key words: hypertension in pregnancy, genetic polymorphism.
