CC BY
32
ПОКАЗАТЕЛИ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА У ПАЦИЕНТОВ С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ АРТЕРИЙ
Калинин Р.Е., Сучков И.А.*, Мжаванадзе Н.Д., УДК: 616.133-004.6-005.4
Климентова Э.А., Журина О.Н. 001: 10.2588VBPNMSC.2018.12.57.006
Рязанский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова, г. Рязань
Резюме. В исследование включено 120 пациентов с ОААНК со 11В-111 стадией заболевания по А.В. Покровскому-Фонтейну. Все пациенты были разделены на 3 группы. Пациентам групп А и В были выполнены открытые и эндоваскулярные вмешательства на артериях аорто-бедренно-подколенного сегмента соответственно, группы С - проводилось консервативное лечение. Из инструментальных методов обследования проводились ультразвуковая допплерография с расчетом лодыжечно-плечевого индекса (ЛПИ), ультразвуковое дуплексное сканирование (УЗДС) сосудов нижних конечностей при включении в исследовании и при последующих визитах через 3, 6 и 12 месяцев. Образцы периферической венозной крови для оценки активности VIII, IX, XI факторов, фактора фон Виллебранда (ФВ), протеина С (ПрС) и метаболитов оксида азота II (N0), были взяты до и через 3 месяца после операции, пациентам группы С - при включении в исследование.
У пациентов группы А и В до оперативного вмешательства средние значения активности ФВ, VIII, IX, XI факторов были повышены по сравнению с нормой, уровень N0 был ниже, чем у здоровых добровольцев. Через 3 месяца наблюдался еще больший рост активности ФВ, VIII, IX, XI при снижении показателей метаболитов N0. У пациентов группы С были повышена активности IX, XI факторов, ФВ, при нормальном уровне VIII, ПрС, N0. Предикторами развития рестеноза зоны реконструкции (6 месяцев) и прогрессирования атеросклероза (12 месяцев) в группах А и В являлся повышенный уровень ФВ и пониженный N0.
Анализ исходного состояния системы гемостаза у пациентов с ОААНК позволяет сделать вывод о развитии гиперкоагуляционного состояния на фоне нормального антикоагуляционного потенциала.
Ключевые слова: атеросклероз, внутренний каскад коагуляции, гемостатические маркеры дисфункции эндотелия.
PARAMETERS OF HEMOSTASIS SYSTEM IN PATIENTS WITH ATHEROSCLEROTIC PERIPHERAL ARTERIAL DISEASE
Kalinin R.E., Suchkov I.A.*, Mzhavanadze N.D., Klimentova E.A., Zhurina O.N.
Ryazan State Medical University, Ryazan, Russia
Abstract. The study included 120 patients with PAD. All patients had stage IIB-III of the disease according to Fontaine classification. 40 patients with PAD underwent open and endovascular interventions for aorto-femoral-popliteal segment (groups A and B) and 40 patients underwent conservative treatment (group C). Patients underwent physical examination, ankle-brachial index measurement (ABI), duplex ultrasound (DUS) and digital substraction angiography. After 3, 6, 12 months after treatment patients underwent underwent the same procedures. At inclusion in the study and 3 months after surgery peripheral venous blood samples were collected to assess the activity of VIII, IX, XI, von Willebrand factor (VWF), protein C (PrC) and metabolites of nitric oxide II (NO).
In patients groups A and B mean values of activity VIII, IX, XI factors and VWF was increased in comparison with the norm before surgery. After 3 months results shown a greater increase in activity VIII, IX, XI factors, VWF in the reduction of NO metabolites. In patients group C was increased mean activity values IX, XI factors, with normal levels of NO metabolites, FVIII and PrC. Predictors of restenosis development in the reconstruction area (6 months) and the progression of atherosclerosis (12 months) in groups A and B were increased VWF and decreased NO.
Increased activity of VIII, IX, XI, VWF, prior to open and endovascular interventions reflect protrombogenicstate of the hemostatic system in patients with PAD.
Keywords: atherosclerosis, intrinsic coagulation pathway, hemostatic markers of endothelial dysfunction.
Введение
В структуре сердечно - сосудистой заболеваемости доля поражения периферических артерий составляет более 20%, и, соответственно, этим недугом страдает 2-3% всего населения России [12]. Результаты реваскуляризиру-ющих сосудистых операций впечатляют, однако проблема послеоперационных осложнений продолжает оставаться актуальной [6; 8]. Одними из наиболее распространенных осложнений являются тромбозы, которые составляют, по данным различных авторов, от 60-90% от всех поздних осложнений [4; 11]. В течение первого года тромбируются до 12,5% стентов с лекарственным покрытием и 1,4% без покрытия [16]. Частота тромботических осложнений после аотро-бедренных рекнострукций колеблется от 59-42% и возрастает с увеличением длительности наблюдения за пациентами [2].
Важную роль в развитии тромботических осложнений после реконструктивно-восстановительных вмешательств играет свертывающая система гемостаза. Влияние сосудисто-тромбоцитарного звена и внешнего
* e-mail: [email protected]
пути коагуляции на процессы тромбообразования у пациентов с периферическим атеросклерозом широко освещены и исследованы, что способствовало внедрению разнообразных антитромботических препаратов. Связь внутреннего пути каскада коагуляции с у пациентов с указанной патологией изучена недостаточно, результаты проведенных исследований противоречивы. Основными факторами внутреннего пути свертывания являются VIII, IX, XI [14].
Не менее важную роль в развитии тромботических осложнений играет эндотелий и его метаболиты. В норме атромбогенные факторы сосудистой стенки ингибируют тромбиногенез, инактивируют прокоагулянты, активируют фибринолиз, тормозят адгезию и агрегацию тромбоцитов, но не препятствуют гемостазу при повреждении сосудов, таким образом, ограничивают процесс тромбо-образования. Одним из таких веществ, которое синтезируется и накапливается в клетках эндотелия, является фактор фон Виллебранда (ФВ). В случае повреждения клеток эндотелия освобождение ФВ увеличивается, что
Калинин Р.Е., Сучков И.А., Мжаванадзе Н.Д., Климентова Э.А., Журина О.Н.
ПОКАЗАТЕЛИ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА У ПАЦИЕНТОВ С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ АРТЕРИЙ
дает основание использовать его в качества индикатора нарушения функции эндотелия [1; 9]. Интересен тот факт, что VIII фактор производится не только в синусоидных клетках печени, но и во внепеченочном эндотелии, что подтверждает взаимосвязь системы гемостаза с состоянием эндотелия сосудистой стенки [20].
Цель. Оценка активности факторов внутреннего каскада коагуляции и гемостатических маркеров дисфункции эндотелия у пациентов с облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей.
Материал и методы
Исследование было проведено на базе кафедры сердечно-сосудистой, рентгенэндоваскулярной, оперативной хирургии и топографической анатомии РязГМУ.
В исследование было включено 120 пациентов с ОААНК II Б-III стадии по А.В. Покровскому-Фонтейну. Группы были сопоставимы по возрастному, гендерному составу. Клиническая характеристика пациентов представлена в Табл. 1.
Все пациенты были разделены на 3 группы. Пациентам групп А и В были выполнены открытые и эндо-васкулярные вмешательства на артериях аорто-бедрен-но-подколенного сегмента, соответственно, группы C - проводилось консервативное лечение. Основные показания по выбору оптимального вида лечения безусловно определены в рамках трансатлантическгого консенсуса TASCII - (TransAntlanticInter-SocietyConsensus) и отражены в Рекомендациях Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов (2013). Распределение пациентов по типу пров одимого реконструктивно -в осстановительного вмешательства пациентов представлена в Табл. 1.
Согласно дизайну исследования образцы периферической венозной крови были взяты от пациентов группы А и В до и через 3 месяца после оперативного вмешательства, а у пациентов группы C - при включении в исследование. Были проанализированы следующие параметры гемостаза: активность факторов VIII, IX, XI, ФВ, уровень метаболитов оксида азота II (NO) и протеина С (ПрС). Из инструментальных методов обследования проводились: ультразвуковая допплерография с расчетом лодыжечно-плечевого индекса (ЛПИ) (аппарат GE Vivid Five, датчик Angiodin-PC), ультразвуковое дуплексное сканирование (УЗДС) (аппарат Sono Scape S20 Pro) и ангиографическое исследование (аппарат Axiom Artis) сосудов нижних конечностей у всех пациентов при включении в исследование.
Затем пациенты группы А подвергались реконструктивным вмешательствам на артериях аорто-бедренно-подколенного сегмента с использованием синтетического протеза и пациенты группы В транлю-минальной баллонной ангиопластике/стентированию (ТБЛАП) артерий того же сегмента. После оперативного вмешательства пациенты находились на двойной анти-агрегантной терапии (клопидогрел и препараты группы ацетилсалициловой кислоты). У пациентов группы С объем консервативной терапии включал гипохолесте-
Табл. 1. Клинические характеристики пациентов
Показатель, единицы измерения Группа А Группа В Группа С
Возраст, годы (М±ст) 63,4±7,9 63,9±7,93 59,8±8,34
Мужчины, п(%) 33(82,5%) 35(87,5%) 36(90%)
Женщины, п(%) 7(17,5%) 5(12,5%) 4(10%)
Стадия хронической ишемии нижних конечностей
II Бст., n(%) 11(27,5%) 13(32,5%) 32(80%)
III ст., n(%) 29(72,5%) 27(67,5%) 8(20%)
Сопутствующие заболевания и состояния
Ишемическая болезнь сердца, n(%) 16(40%) 19(47,5%) 15(37,5%)
Артериальная гипертензия, n(%) 15(37,5%) 17(42,5%) 20(50%)
Постинфарктный кардиосклероз, n(%) 9(22,5%) 8 (20%) 8 (20%)
Исходная анатомо-ангиографическая характеристика пациентов
Аорто-подвздошный сегмент, n(%) 13(32,5%) 17(42,5%) 13(32,5%)
Бедренно-подколенный сегмент, n(%) 27(67,5%) 23(57,5%) 27(67,5%)
Распределение пациентов по типу проводимого реконструктивно-восстановительного вмешательства группа А
Наименование оперативного вмешательства Количество вмешательств, n(%)
Бифуркационное аорто-бедренное шунтирование 9(22,5%)
Перекрестное бедренно-бедренное шунтирование 4(10%)
Бедренно-подколенное шунтирование выше щели коленного сустава 27(67,5%)
Распределение пациентов по типу проводимого реконструктивно-восстановительного вмешательства группа В
Артериальный сегмент Количество ТЛБАП Стентиро-
оперативных вание
вмешательств
n(%)
Бедренно-подколенный 23(57,5%) 20(50%) 3(7,5%)
Подвздошно-бедренный 17(42,5%) 3(7,5%) 14(35%)
Примечание. ТЛБАП - транслюминальная баллонная ангиопластика.
ринемические средства, дезагреганты, препараты улучшающие реологию крови.
Пациенты всех 3 групп через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование подвергались общему осмотру, измерению ЛПИ и УЗДС артерий нижних конечностей для оценки тромботических осложнений, проходимости зоны реконструкции и прогрессирования заболевания.
Определение активности VIII, IX, XI факторов проводилось клотинговым гемостазиологическим методом с помощью оптического, полуавтоматического коагуло-метра SYSMEXCA 50 (Япония), ПрС - хромогенным с субстратом методом на автоматическом коагулометре SYSMEXСА 660 (Япония), ФВ - методом агглютинации тромбоцитов в присутствии фактора ФВ и ристоцитина А - мануальной методикой, метаболитов N0 - фотоколориметрическим методом [7]. Статистический анализ данных проводился с использованием пакета статистических программ STATISTICA 10.0. Анализ данных изучали на соответствие распределения значений исследуемого признака закону нормального распределения. Для оценки нормальности распределения выборки использовался
критерий Шапиро-Уилка. В связи с отклонением от нормального распределения для дальнейшего анализа использовались непараметрические тесты, для оценки статистических различий между двумя независимыми выборками осуществляли с помощью и-критерия Манна-Уитни, для сравнения двух зависимых выборок - Критерий Уилкоксона, корреляционный анализ был проведен на основании использовался коэффициент Спирмена. Различия считались статистически значимыми при р<0,05.
Результаты
У пациентов группы А наблюдалось исходное увеличение активности ФВ VIII, IX, XI факторов при нормальном уровне ПрС и сниженном N0 по сравнению со значениями здоровых добровольцев. Через 3 месяца после оперативного вмешательства прослеживается дальнейшее увеличение активности ФВ, VIII, IX и XI факторов на фоне снижения N0. Статистически значимые изменения были получены только для VIII фактора (р = 0,0003), N0 (р = 0,012). В сравнении с показателями группы С достоверно значимыми были получены различия для ПрС (р = 0,0001), ФВ (р = 0,0009), VIII фактора (р = 0,0004), IX фактора (р = 0,045), XI фактора (р = 0,00002), N0 (р = 0,028).
У пациентов группы В исходное увеличение активности ФВ^Ш, IX, XI факторов при нормальном уровне ПрС и сниженном N0 по сравнению со здоровыми добровольцами. Через 3 месяца после оперативного вмешательства прослеживается дальнейшее увеличение активности ФВ, VIII, IX и XI факторов на фоне снижения N0. Статистически значимые изменения были получены для VIII фактора (р = 0,012), IX (р = 0,01), XI (р = 0,011), N0 (р = 0,007). В сравнении с показателями группы С статистически значимые различия получены для
ФВ (р = 0,018), VIII фактора (р = 0,014), N0 (р = 0,046). Достоверных значимых различий между показателями групп А и В получено не было.
У пациентов группы С были повышены средние значения активности ФВ, IX фактор при нормальном уровне VIII и XI факторов, ПрС, N0 (Табл. 2).
Во всех группах по результатам проведенного исследования выявлены следующие корреляционные связи: между активностью ФВ и VIII фактором (г = +0,421), ПрС и VIII фактором (г = -0,423). Заметная - между активностью VIII и IX факторов(г =+0,603), VIII и XI факторов (г = +0,609), IX и XI факторов (г = +0,603), между ФВ и N0 (г = -0,517).
У 3 (7,5%) пациентов группы С через 6 месяцев после включения в исследование выявлен инфаркт миокарда, по поводу которого пациентам проведено специализированное лечение. Исходно у этих пациентов была повышена активность ФВ^Ш, IX, XI факторов, при нормальном уровне ПрС и N0. Статически значимое увеличение активности было получено только для ФВ (р = 0,019).
У 4 (10%) пациентов группы В по данным УЗДС артерий нижних конечностей через 6 месяцев выявлен рестеноз зоны реконструкции, который потребовал повторного эндоваскулярного вмешательства с положительным эффектом. До операции у них была повышена активность ФВ, VIII, IX, XI факторов, при сниженном уровне N0 и нормальном значении ПрС. Статистически значимые изменения были получены для ФВ (р = 0,023) и N0 (р = 0,003). Через 3 месяца наблюдается тенденция к росту активности ФВ, факторов внутреннего каскада, при дальнейшем снижении N0 и ПрС. Статистически значимые изменения были получены для ФВ (р = 0,014) и N0 (р = 0,006).
У 5 (15%) пациентов группы А по данным УЗДС артерий нижних конечностей через 12 месяцев выявле-
Табл. 2. Лабораторные показатели факторов внутреннего каскада коагуляции и гемостатических маркеров дисфункции эндотелия
Группа Показатели ПрС ФВ N0 VIII IX XI
Норма 70-130% 70-150% 76,3 мкмоль/л 70-150% 70-150% 70-130%
Группа С Медиана 105,9 300 71,9 133,9 201,8 124,1
Нижняя-Квартиль 94,7 160 50 96,6 122,3 99,8
Верхняя-Квартиль 114,4 400 95,4 156,9 255,2 149
Группа В (значения до вмешательства) Медиана 105 600 65 157 180 156
Нижняя-Квартиль 86 300 48 128 134 92
Верхняя-Квартиль 114 1200 72 210 237 195
Группа В (значения через 3 месяца после вмешательства) Медиана 103 600 52 184 218 181
Нижняя-Квартиль 92 300 35 138 156 119
Верхняя-Квартиль 127 800 69 271 297 226
Группа А Медиана 91,7 600 60 175 222 189
Нижняя-Квартиль 84 300 37 145 151 141
Верхняя-Квартиль 100 1200 81 226 275 270
Группа А (значения через 3 месяца после вмешательства) Медиана 95 1200 43 233 246 208
Нижняя-Квартиль 84 300 34 179 158 118
Верхняя-Квартиль 109 1200 67,7 294 284 287
Калинин Р.Е., Сучков И.А., Мжаванадзе Н.Д., Климентова Э.А., Журина О.Н.
ПОКАЗАТЕЛИ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА У ПАЦИЕНТОВ С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ АРТЕРИЙ
но прогрессирование атеросклеротического поражения артерий нижних конечностей. У данных пациентов кровообращение в нижних конечностях было компенсировано, и необходимости в повторных оперативных вмешательств не возникло. До операции у данных пациентов была повышена активность ФВ, VIII, IX, XI факторов, при сниженном уровне N0 и нормальном значении ПрС. Статистически достоверных изменений получено не было. Через 3 месяца наблюдается тенденция к росту активности ФВ, факторов внутреннего каскада, при дальнейшем снижении N0 и ПрС. Статистически значимые различия были получены для ФВ (р = 0,027) и N0 (р = 0,014).
Обсуждение
В нашем исследовании повышенные значения активности ФВ, VIII, IX, XI факторов у пациентов с ОААНК отражают протромбогенное состояние системы гемостаза пациентов с ОААНК. Это согласуется с полученными результатами других авторов. Казанцев А.В (2010) в своей работе показал, уровень ФВ у пациентов с ОААНК превышает таковой у здоровых добровольцев, причем степень увеличения активности ФВ прямо коррелирует с тяжестью атеросклеротического процесса [4]. Операция способствует сдвигу в сторону гиперкоагуляции и нарушению функциональной активности эндотелия, о чем свидетельствуют увеличенная активность ФВ, VIII, IX, XI факторов и сниженная - метаболитов N0, что соответствует 2 стадии функциональной перестройки эндотелия
[9]. Повышение активности VIII, IX, XI факторов происходит в ответ на операционную травму. Поверхность стента по определению является тромбогенным субстратом, так как все современные имплантаты изготовлены из металла [3]. У группы А и В более высокие исходные значения показателей гемостаза связаны с преобладанием у пациентов III стадии заболевания по классификации А.В. Покровского-Фонтейна (72,5% и 67,5%, соответственно). В своей работе Сучков И.А. (2013) показал, что с повышением стадии заболевания ОААНК секреторные возможности эндотелия по выработки N0 снижаются
[10]. В свою очередь, N0 отрицательно воздействует на секрецию ФВ. Классические эффекты N0 опосредованы активацией растворимой гуанилатциклазы, генерацией циклического ГМФ (цГМФ), а также цГМФ-зависимой протеинкиназы-1. Ее активация приводит к ингибиро-ванию агонист-индуцированной мобилизации кальция и, следовательно, секреции ФВ [19].
Выявленные корреляционные связи можно объяснить следующим образом: ФВ - мультимерный адгезионный гликопротеин, который в плазме крови образует комплекс с VIII фактором, стабилизируя его и защищая от протеолиза ПрС. Взаимосвязи VIII, XI, XI факторов следую клеточной теории гемостаза можно объяснить следующим образом: в фазу амплификации тромбин способствует высвобождению VIII фактора из комплекса с ФВ и активизации XIa. Дополнительное количество IX
а фактора образуется на тромбоцитах под действием XIa фактора. Теназный комплекс представляет собой ФШШ/ Ф1Ха на поверхности тромбоцитов [15].
Роль ФВ как предиктора развития ИМ может быть обусловлены его функциями: способствует адгезии тромбоцитов к эндотелию и защищает VIII фактор от протеолиза ПрС тем самым определяя тромбоцитарный и фибриновый компоненты артериального тромбоза, соответственно. Costa C.E. et al. в своем исследовании показал корреляцию концентрация комплекса VIII фак-тор-ФВ с риском обострения ИБС и развития инфаркта миокарда [13].
Повышенный уровень ФВ и пониженный NO у пациентов с ОААНК может служить предикторами развития рестеноза зоны реконструкции и прогрессирования атеросклероза. Калинин Р.Е. (2009) показал, что ответная реакция артериальной стенки на прямое операционное повреждение представляется сложной многокомпонентной системой, в которой происходит сопряжение и взаимное влияние биохимических, морфологических и воспалительных процессов. Дефицит NO приводит к усилению процессов адгезии к поверхности эндотелия, диффузий в субэндотелиальное пространство моноцитов, активации тромбоцитов, активации процессов коагуляции и пролиферации гладкомышечных клеток [5]. Tsakiris D.A. и др. отметили, что у пациентов с большей концентрацией ФВ до и после ТЛБАП бедренно-подколенного сегмента большая склонность к рестенозу [18].
Methia N. и др. (2001 г.) было высказано предположение, что ФВ играет важную роль в патогенезе атеросклероза. Недавние исследования подчеркнули важность тромбоцитов и ФВ в инициации формирования атеросклеротической бляшки. У кроликов, страдающих гиперлипидемией и мышей с моделью атеросклероза, адгезия тромбоцитов предшествовала образованию атеросклеротической бляшки. Этот процесс нуждается в активации эндотелиальных клеток, но не в фактическом обнажении эндотелия, и тормозится инактивацией ФВ или его рецептора (GPIb). Инактивация ФВ и ингибиро-вание GP1b задерживают образование жировых полос [17].
Заключение
Анализ исходного состояния системы гемостаза у пациентов с облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей позволяет сделать вывод о наличии выраженных изменений: развитии гиперкоагуляционного состояния на фоне нормального антикоагуляционного потенциала. Оперативное вмешательство обеспечивает еще больший сдвиг в сторону гиперкоагуляции и нарушение функционального состояния эндотелия. В качестве предикторов рестеноза зоны реконструкции и прогрессирова-ния атеросклероза могут выступать повышенный уровень ФВ при сниженном уровне NO. На развитие инфаркта миокарда неблагоприятное воздействие оказывает повышенная активность фактора фон Виллебранда.
Оценка показателей активности факторов внутреннего каскада коагуляции и маркеров эндотелиальной дисфункции в динамике с учетом клинических проявлений и инструментальных методов диагностики может способствовать оценке тяжести заболевания, его прогноза, адекватной медикаментозной и хирургической коррекции.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
ЛИТЕРАТУРА/REFERENCES
1. Бабичев, А.В. Роль эндотелия в механизмах гемостаза. Педиатр. - 2013.
- Т. 4, № 1. - С. 122-127. [Babichev, A.V. Rol' endoteliya v mekhanizmah gemosta-za. Pediatr. - 2013. - T. 4, № 1. - S. 122-127].
2. Белов, Ю.В. Повторные реконструктивные оперативные операции на аорте и магистральных артериях / Ю.В. Белов, Ab. Степанов. - M.: ООО « Mедицинское информационное агентство» 2009. - 176 с. [Belov, YU.V. Povtornye rekonstru-ktivnye operativnye operacii na aorte i magistral'nyh arteriyah / YU.V. Belov, A.B. Stepanov. - M.: OOO « Medicinskoe informacionnoe agentstvo» 2009. - 176 s].
3. Бокерия, Л.А. Руководство по ретгеноэндоваскурной хирургии сердца и сосудов в 3-х тт. Издание 2-е. Т. 1/ под ред. ЛА Бокерия, Б.Г. Ллеккяна, M. Aнри. M: НЦССХ им. A.K Бакулева PAMН; 2013; - С. 598. [Bokeriya, L.A. Rukovodstvo po retgenoendovaskurnoj hirurgii serdca i sosudov v 3-h tt. Izdanie 2-e. T. 1/ pod red. L.A. Bokeriya, B.G. Alekkyana, M. Anri. M: NCSSKH im. A.N. Bakuleva RAMN; 2013; - S. 598].
4. Казанцев, А.В. Диагностика прогрессирующего течения облитерирующего атеросклероза бедренно - подколенно - берцовой локализации / A.B. Казанцев, E.A. Корымасов // Фундаментальные исследования. - 2011; Т. 1. - С. 62-67. [Kazancev, A.V. Diagnostika progressiruyushchego techeniya obliteriruyushchego ateroskleroza bedrenno - podkolenno - bercovoj lokalizacii / A.V. Kazancev, E.A. Korymasov // Fundamental'nye issledovaniya. - 2011; T. 1. - S. 62-67].
5. Калинин, Р.Е. Комплексная оценка функционального состояния эндотелия у больных облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей при различных методах оперативного лечения: автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук / Р.Е. Калинин. - Рязань, 2009.
- 48 с. [Kalinin, R.E. Kompleksnaya ocenka funkcional'nogo sostoyaniya endoteliya u bol'nyh obliteriruyushchim aterosklerozom arterij nizhnih konechnostej pri razlichnyh metodah operativnogo lecheniya: avtoreferat dissertacii na soiskanie uchenoj stepeni doktora medicinskih nauk / R.E. Kalinin. - Ryazan', 2009. - 48 s].
6. Калинин, Р.Е. Динамика некоторых биохимических показателей у больных с облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей в различные сроки после реконструктивных операций / ИА Сучков, A.A. Никифоров,
A.С.Пшенников // Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова. - 2012. Т. 1. - С. 42-45. [Kalinin, R.E. Dinamika nekotoryh biohi-micheskih pokazatelej u bol'nyh s obliteriruyushchim aterosklerozom arterij nizhnih konechnostej v razlichnye sroki posle rekonstruktivnyh operacij / I.A. Suchkov, A.A. Nikiforov, A.S.Pshennikov // Rossijskij mediko-biologicheskij vestnik im. akademika I.P. Pavlova. - 2012. T. 1. - S. 42-45].
7. Калинин, Р.Е. Фотоколориметрический метод определения уровня метаболитов оксида азота в сыворотке крови / Р.Е. Калинин, В.И. Звягина, к.С. Пшенников, ИА Сучков, И.В. Mатвеева // Aстраханский медицинский журнал. - 2010;
- Т. 5, № 1. - С.188-189. [Kalinin, R.E. Fotokolorimetricheskij metod opredeleniya urovnya metabolitov oksida azota v syvorotke krovi / R.E. Kalinin, V.I. Zvyagina, A.S. Pshennikov, I.A. Suchkov, I.V. Matveeva // Astrahanskij medicinskij zhurnal. - 2010;
- T. 5, № 1. - S.188-189].
8. Карпенко, А.А. Результаты вмешательств у больных с окклюзионно-стеноти-ческими поражениями артерий аорто - подвздошного сегмента / A.A. Карпенко,
B.Б. Стародубцев, П.В. Игнатенко // Aнгиология и сосудистая хирургия. - 2016. Т. 22, № 2. - С. 77-81. [Karpenko, A.A. Rezul'taty vmeshatel'stv u bol'nyh s okklyuz-ionno-stenoticheskimi porazheniyami arterij aorto - podvzdoshnogo segmenta / A.A. Karpenko, V.B. Starodubcev, P.V. Ignatenko // Angiologiya i sosudistaya hirurgiya.
- 2016. T. 22, № 2. - S. 77-81].
9. Киричук, В.Ф. Дисфункция эндотелия / В.Ф. Киричук, AÄ Глыбочко // Саратов: Изд-во СШУ, 2008. - 110 с. [Kirichuk, V.F. Disfunkciya endoteliya / V.F. Kirichuk, A.I. Glybochko // Saratov: Izd-vo SGMU, 2008. - 110 s].
10. Сучков, И.А. Коррекция эндотелиальной дисфункции в комплексном лечении больных облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей: автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук / И.А. Сучков. - Рязань, 2013. - 48 с. [Cuchkov, I.A. Korrekciya endotelial'noj disfunkcii v kompleksnom lechenii bol'nyh obliteriruyushchim aterosklerozom arterij nizhnih konechnostej: avtoreferat dissertacii na soiskanie uchenoj stepeni doktora medicinskih nauk / I.A. Suchkov. - Ryazan', 2013. - 48 s].
11. Сучков, И.А. Профилактика рестеноза в реконструктивной хирургии магистральных артерий / И.А. Сучков, А.С. Пшенников, А.А. Герасимов, А.Б. Агапов А.Б., А.А. Камаев // Наука молодых - Eruditio Juvenium. - 2013. T. 2. - С. 12-19. [Suchkov, I.A. Profilaktika restenoza v rekonstruktivnoj hirurgii magistral'nyh arterij
/ I.A. Suchkov, A.S. Pshennikov, A.A. Gerasimov, A.B. Agapov A.B., A.A. Kamaev // Nauka molodyh - Eruditio Juvenium. - 2013. T. 2. - S. 12-19].
12. Папоян, С.А. Отдаленные результаты эндоваскулярного лечения поражений поверхностной бедренной артерии типов С и D классификации TASC II /
C.А. Папоян, А.А. Щеголев, А.Н. Радченко, Д.Г. Громов, М.М. Мутаев, М.Ю. Сазонов, А.Г. Ишевский // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2018. Т. 24, № 1. - С. 73-78. [Papoyan, S.A. Otdalennye rezul'taty endovaskulyarnogo lecheniya porazhenij poverhnostnoj bedrennoj arterii tipov S i D klassifikacii TASC II / S.A. Papoyan, A.A. SHCHegolev, A.N. Radchenko, D.G. Gromov, M.M. Mutaev, M.YU. Sazonov, A.G. Ishevskij // Angiologiya i sosudistaya hirurgiya. - 2018. T. 24, № 1.
- S. 73-78].
13. Costa, C. Elevated factor VIII in a patient with acute coronary syndrome / С. Costa, M. Alves, D. Durao // RevPortCardiol. - 2014; Т. 33, № 3. - С. 181-84.
14. Delvaeye, M. Coagulation and innate immune responses: can we view them separately / M. Delvaeye, E.M. Conway // Blood. - 2009. - Т. 114, № 12. - С. 2367-74.
15. Dougald, M. Monroe. What Does It Take to Make the Perfect Clot?/ D. M. Monroe, M. Hoffman// Arterioscler Thromb Vasc Biol. - 2006. Т. 26. - С. 41-48. Katsanos, K. Peripheral Stent Thrombosis Leading to Acute Limb Ischemia and Major Amputation: Incidence and Risk Factors in the Aortoiliac and Femoropopliteal Arteries / К. Katsanos, S.A. Al-Lamki, А.Parthipun, S. Spiliopoulos., S.D. Patel, I. Paraskevopoulos, H. Zayed , A. Diamantopoulos // Cardiovasc Intervent Radiol.
- 2017. Т. 40, № 3. - С. 351-359.
Methia, N. Localized reduction of atherosclerosis in von Willebrand factor deficient mice / N. Methia, P. Andre, C.V. Denis // Blood 2001; 98: 1424-28.
18. Tsakiris, D.A. Circulating cell adhesion molecules and endothelial markers before and after transluminal angioplasty in peripheral arterial occlusive disease / D.A. Tsakiris, M. Tschopl, K. Jager // Atherosclerosis. - 1999; Т. 142. - С. 193-200.
19. Vischer, U.M. von Willebrand factor, endothelial dysfunction, and cardiovascular disease. Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 2006; Т. 4. - С.1186-1193.
20. Zanolini, D., Extrahepatic sources of factor VIII potentially contribute to the coagulation cascade correcting the bleeding phenotype of mice with hemophilia A. /
D. Zanolini , S. Merlin, M. Feola, G. Ranaldo, A. Amoruso, G. Gaidan, M. Zaffaroni, A. Ferrero, S. Brunelleschi, G. Valente, S. Gupta, M. Prat, A. Follenzi // Haematologi-ca. - 2015; - Т. 100, № 7. - С. 881-92.
16.
17.
