CC BY
24
УДК 633.2.033
Погодные и антропогенные условия пастбищной дигрессии в зонах сухих и засушливых степей
Южного Предуралья
Ю.Н.Сидоров, Н.Н.Докина, ВЛ.Королев
ГНУ Всероссийский НИИ мясного скотоводства Россельхозакадемии
Р. С.Маханова
Институт микро- и нано- технологий, Оренбургский государственный университет
Аннотация. Рассматриваются изменения состава сосудистых ценозов под воздействием природно-климатических факторов и антропогенной дигрессии. Выявлен и описан переход сосудистых ценозов зоны степей из одного сукцессионного состояния в другое. Изменение сукцессионных процессов позволяет определить доминирующий вид растений, при развитии которых в дальнейшем начинается вторичный сукцесси-онный переход, порожденный взаимопроникновением в растительные сообщества других видов.
Summary. Changes of vascular cenosis under influence of natural and climatic factors and anthropogenic degradation are considered. Transition of steppe vascular cenosis from one syngenetic condition to another is revealed and described. Change of syngenetic processes allows to define the dominating kinds of plants, their development in further initiates the secondary syngenetic transition, generated by convergence of other kinds in plant association.
Ключевые слова: пастбищная дигрессия, сухие и засушливые степи, мониторинг флористического
состава
Key words: pasture degradation, dry and droughty steppes, monitoring of floristic composition.
Продуктивность естественных степных пастбищ в зоне степей тесно связана с видовым разнообразием фитоценоза степного ландшафта. Анализ факторов, обуславливающих видовое многообразие растительных сообществ, является одной из самых сложных задач науки о растительности [6]. Этими же авторами в другой работе опубликованы результаты анализа факторов формирования видового богатства травяных сообществ природных степных и сеяных луговых. Исследователи считают, что главным фактором формирования биоразнообразия является водный режим и сукцессионный статус сообществ, влияющий на их изменение в первую очередь, антропогенной нагрузки, а именно выпасом животных, приводящим к явлению вторичной сукцессии с формированием других биогеоценозов [7].
Степень развития пастбищной дигрессии под влиянием выпаса скота в зоне засушливой степи Оренбургской области изучались учеными в разное время [1, 13]. В частности З.Н. Рябининой были изучены стадии пастбищной дигрессии, и определены три стадии антропогенной деградации, соответствующей умеренному, сильному выпасу и сбою. Пастбищная дигрессия Оренбургских степей ведет к уменьшению продуктивности растительных сообществ и видового разнообразия флоры.
Ценность пастбищ, в значительной мере, зависит от кормовых достоинств доминирующих растений, которые обычно дают наибольшую фитомассу. Поэтому, при разработке мероприятий по улучшению и восстановлению пастбищ необходимо конкретно для каждого фитоценоза степи установить степень деградации пастбищ и разработать технологию восстановления доминирующих и более приспособленных к долголетнему использованию ценозов.
А пока, в настоящее время, большинство современных пастбищ представляет собой вторичные сукцессии фитоценоза разных стадий дигрессии, вплоть до сбоя [5].
Целью нашего исследования является - показать влияние высоких летних температур воздуха и практически при отсутствии минимума атмосферных осадков, а также антропогенных условий на дигрессию пастбищной флоры в зоне степей Оренбургской области.
Исследования проводились в двух почвенно-климатических зонах.
Зона сухих степей. Коэффициент годового атмосферного увлажнения 0,16. Климат - резко континентальный, это прямое влияние близлежащих обширных аридных зон и крупных массивов среднеазиатских пустынь. Зима длится около 150 дней. Лето - сухое жаркое длится около 115-120 дней и характеризуется устойчивым температурным режимом атмосферы. Засухи усугубляются ветрами, возникающими при наличии высокой температуры и низкой относительной влажности воздуха. Величина испаряемости здесь равна 600-1000 мм. Сумма среднегодовых осадков составляет 280-310 мм, в теплое время года выпадает 142 мм. Сумма среднесуточных температур выше +5°С за период (III декада апреля - октябрь 3050°С).
Рельеф местности - мелковолнистое плато (абс.отм. 170-186 м) с общим северным уклоном к р.
Урал.
Флористический облик изучаемого пастбища представлен в основном следующими семействами сосудистых растений: мятликовые (Poaceae), астровые (Asteraceae), маревые (Chenopodiaceae), капустные (Brassicaceae).
Почва - чернозем южный карбонатный малоразвитый щебневатый среднесуглинистый в комплексе с солонцами степными от 30 до 50%, содержание гумуса в слое 0-10 см 0,6-1,1%. При высокой обеспеченности калием они нуждаются в фосфоре и азоте. Отсутствие нормального распределения экологической нагрузки в структуре земель сельскохозяйственного пользования как пашни, так и естественных угодий, приводит к снижению общего уровня устойчивости почв к эрозионным процессам и в итоге приводит к опустыниванию и общему ухудшению степного ландшафта.
Почва в данной провинции, обладая высокой карбонатностью и низким запасом гумуса, за последние 50 лет потеряла содержание органического вещества от 25 до 30 процентов. В таких создавшихся условиях необходимо срочное проведение мер по введению травосеяния в пашне, начиная с малопродуктивных земель, что в свою очередь позволит снизить нагрузку на естественные фитоценозы и, наконец, организовать элементарный сенокосо-пастбищный севооборот с элементом двухлетнего отдыха за ротацию части площадей естественных пастбищ.
Зона засушливых степей. Коэффициент годового атмосферного увлажнения 0,18, климат умеренно континентальный, основные его черты - холодная зима, жаркое лето. Сумма среднесуточных температур выше +5° составляет 2740°, это на 310°меньше, чем в сухой степи. Сумма среднегодовых осадков составляет 386-400 мм, в теплое время года (третья декада апреля - октябрь) выпадает 227 мм, что на 85 мм больше, чем в зоне сухой степи. Приход атмосферной влаги не покрывает расход.
Основу травостоя изучаемого пастбища составляют мятликовые (Poaceae), яснотковые (Lamiaceae), капустные (Brassicaceae), норичниковые (Scrophulariaceae), мареновые (Rubiaceae), астровые (Asteraceae), розовые (Rosaceae), бурачниковые (Boraginaceae), молочайные (Euphorbiaceae).
Почва - чернозем обыкновенный средне- и маломощный карбонатный солонцеватый, содержание гумуса в верхнем слое 0-10 см 6-8%, по механическому составу в основном суглинистая [12].
Объект и методы исследования
Зона сухих степей. Объектом исследования была флора пастбища, представленная следующим растительным сообществом: семейство мятликовых (Poaceae) - ковыль Лессинга (Stipa lessingiana), ковыль волосатик (S. capillata), овсяница валисская, типчак (Festuca valesiaca), мятлик луковичный (Poa bulbosa), мор-тук восточный (Eremoryrum orientale); семейство бобовых - (Fabaceae) астрагал сарептский (Astragalus sarep-tanus); семейство астровых - (Asteraceae) грудница мохнатая (Galatella villosa),полынь австрийская (Frtemisia amstriaca), полынь черная (A.pauciflora), полынь скальная (A.rupestris), полынь горькая (A.absinthium), пиретрум щитковый (Pyrethrum corymbosum), василек синий (Centaurca cyanus); семейство маревых (Rubiaceae) -кохия простертая (Kochia prostrate), лебеда белая (Atriplex cana); семейство капустных (Brassicaceae) - пастушья сумка обыкновенная (Capsella bursa-pastoris).
На пастбище, где в течение 130-150 дней паслось маточное поголовье крупного рогатого скота мясной симментальской породы, была выбрана площадь, на которой скот выпасался один раз за сезон, в период конец августа-сентябрь. На этой территории были разбиты учетные стационарные площадки 20 м2, в 4-х кратной повторности, на которых и проводились наблюдения за ростом и развитием пастбищного травостоя:
- первое наблюдение проводилось весной в фазу начала отрастания многолетних трав (III декада апреля - начало I декады мая);
- второе - в фазу колошения злаков (первая декада июня);
- третье наблюдение - уход пастбища в зиму. Влажность почвы определялась во все сроки наблюдений, метеорологические данные были взяты на Оренбургской областной станции, расположенной в 15 км севернее от места постановки исследований. С целью выявления флористического состава и смены основных видов растений, наблюдения, в зависимости от погодных условий вегетационного периода, проводилось на стационарных площадках во время учета урожая пастбищной массы в первую декаду июня. Начало опыта совпало с годом жесточайшей засухи (2010 г.), когда сумма среднесуточных температур за период (III декада апреля - октябрь) составила 3654°С, осадков выпало 83 мм, вероятность таких типов лет составляет 5,5%. Запас продуктивной влаги в метровом слое почвы на момент отрастания степных злаков составил 60 мм, на момент учета ( - I декада июня) 10 мм, уход в зиму - конец ноября 11 мм.
Вегетационный период 2011 года характеризовался как прохладный тип - вероятность 31,2%, осадков за теплый период выпало 234 мм, сумма среднесуточных температур составила 3246°С. Запас продуктивной влаги в метровом слое почвы к моменту отрастания многолетних трав составил 44 мм, на момент учета урожая I декада июня - 21 мм, уход в зиму - III декада ноября 69 мм.
Погодные условия 2012 года сложились следующим образом: сумма активных среднесуточных температур теплого периода составила 3698°С, осадков выпало 167 мм. На начало вегетации степных злаков в метровом слое почвы содержалось 99 мм продуктивной влаги, на момент учета - 20,6 мм, уход в зиму - 5 мм. Вегетационный период характеризовался как жаркий тип - вероятность таких лет составляет 24% [4].
Зона засушливых степей. Зависимость развития растительных сообществ на долгосрочном естественном пастбище от выпаса крупного рогатого скота проводилась на стационарно - закрепленных площадках в 100м2 в двукратной повторности в пространстве на трех почвенных разностях обыкновенных черноземов. Описание растительного покрова проводилось в соответствии со стандартными геоботаническими методиками, а также использовались рекомендации геоботаников по технологии выпаса сельскохозяйственных животных [2, 3, 9, 10, 11].
Мониторинг за флористическим составом проводился на стационарных площадках в течение всего пастбищного сезона один раз в месяц.
В мониторинге развития естественного пастбищного фитоценоза использовались собственные методики оценки степени антропогенного воздействия на степную растительность [14, 15, 16].
На территории исследования в течение пяти лет (2008-2012) изучалась растительность пастбищ, которая использовалась для выпаса крупного рогатого скота. Растительность пастбищ представлена следующими ассоциациями: полынь австрийская + типчак (Artemisia austriaca + Festuca valesiaca); полынь австрийская + типчак + ковыль Лессинга (Artemisia austriaca + Festuca valesiaca + Stipa lessingiana); полынь австрийская +ковыль Лессинга + типчак (Artemisia austriaca + Stipa lessingiana + Festuca valesiaca); ковыль Лессинга + типчак + наголоватка многоцветковая (Stipa lessingiana + Festuca valesiaca + Jurinea multiflora); ковыль Лессинга + типчак + полынь австрийская(Stipa lessingiana + Festuca valesiaca + Artemisia austriaca); ковыль Лессинга + типчак +зопник клубненосный(Stipa lessingiana + Festuca valesiaca + Phlomoides tuberöse); ковыль Лессинга + типчак + шалфей степной(Stipa lessingiana + Festuca valesiaca + Salvia stepposa); типчак + ковыль Лессинга + шалфей степной (Festuca valesiaca + Stipa lessingiana + Salvia stepposa).
Результаты исследований Зона сухих степей. Исследования показали, что рост и развитие естественных степных фитоценозов текущего года формируется, в основном, за счет погодных условий второй половины вегетационного периода прошедшего года (табл. 1).
Таблица 1. Урожайность пастбищной массы в зависимости от погодных условий, ц/га
Тип пастбища 2010 2011 2012 В среднем за 3 года
зеленая масса сухое вещество зеленая масса сухое вещество зеленая масса сухое вещество зеленая масса сухое вещество
Типчаково-ковыльно-полынно-разнотравный 10,0 7,6 15,5 7,3 19,6 11,5 15,0 8,8
Аномально жаркое и сухое лето 2010 года, когда сумма активных среднесуточных температур за вегетационный период превысила норму на 604° при дефиците атмосферных осадков (65%), отрицательно повлияло, в основном, на развитие ковыля, весной 2011 года его численность в травостое снизилась в 2,9 раза, а в 2012 году - в 9,5 раза. Если весной 2010 года на 1 м2 в структуре пастбищного фитоценоза он занимал 38 растений, или 29,7%, то в последующие 2 года популяция ковылей снижалась до 13 (14,1%) и 4 (3,4%).
Степень выпадения типчака (Festuca valesiaca) от засухи несколько ниже, по сравнению с другими видами растений, в начале постановки опыта насчитывалось 40 растений, в последующие годы соответственно 36 и 20. Количественное снижение популяции коснулись и мятлика луковичного (Poa bulbosa). Весной 2010 года в среднем на 1 м2 насчитывалось 23 растения, а в последующие годы 15 и 10 экземпляров, что в структуре растений составило 18, 16,3 и 8,6 процентов. Нишу выпавших растений заняли: грудница мохнатая (Galatella villosa), увеличив свою популяцию в пять раз, полынь (австрийская, черная, горькая) (Artemisia austriaca, рauciflora, аbsinthium) - в восемь раз, устойчивое снижение по годам показала кохия простертая (Kochia prostrate), мортук восточный (Eremopyrum Orientale) в аномально сухой год резко снизил свое количество в степном фитоценозе, но в благоприятный 2011 год практически восстановился (табл. 2).
Если в процессе аномально жаркого и сухого климата происходит главная причина деградации пастбищ, то вторая причина - это влияние антропогенного фактора - бессистемный выпас скота.
Аномальные погодные условия 2010 года оказали влияние через структуру флористического состава на содержание основных элементов питания и обменной энергии в пастбищном корме (табл. 3).
Таблица 2. Естественная растительность и погодные условия
Год
2010 2011 _III декада апреля - октябрь
2012
Сумма осадков, мм
Сумма температур, град.
Виды растений
Ковыль (Лесинга, волосатик) Stipa lessingiana. capillata Овсяница валисская, типчак Festuca valesiaca Мятлик луковичный Poa bulbosa Грудница мохнатая Galatella villosa
Полынь (австрийская, черная, горькая)
Artemisia austriaca. pauciflora. absinthium
Кохия простертая
Kochia prostrata
Мортук восточный
Eremopyrum orientale
Всего растений
83 3654
234 3246
167 3698
Количество растений, шт. /м2, I декада июня
38 13 4
40 36 20
23 15 10
3 8 15
7 12 57
5 3 1
12 5 9
128 92 116
Таблица 3. Химический состав пастбищной массы, % в сухом веществе
Пастбищная масса Год Жир Протеин Клетчатка БЭВ ОЭ, МДж/кг
Ковыльно-типчаково- разнотравное Типчаково- разнотравно- полынное Разнотравно- типчаковое 2010 3,16 8,17 29,3 59,4 8,1 2011 3,35 8,23 33,0 55,4 7,8 2012 2,90 7,0 29,0 61,1 8,4
Постепенное снижение злакового компонента и все возрастающее количество степного разнотравья, понизило содержание протеина и жира, повысило безазотистое экстрактивное вещество и обменную энергию [8].
Исследования показали, что степень пастбищной дигрессии развивается в зависимости от гидротермических температур воздуха и количества атмосферных осадков вегетационного периода, в результате чего происходит изменение видового состава ценоза через выпадение злакового компонента и увеличение разнотравного биоценоза.
Проведенный анализ позволяет объяснить направленность сукцессионных процессов и определить на каком этапе дигрессии следует ожидать проявления сукцессиональных переходов, а также вычислить критические соотношения видов растений в структуре ценоза, при достижении которых начинается сукцес-сионный переход. Значение этой величины важно при долгосрочных прогнозах динамики степного растительного покрова.
Зона засушливых степей. Исследования показали, что под влиянием чрезмерных антропогенных нагрузок, а именно, не соблюдение элементарных требований технологии выпаса скота и ухода за естественными пастбищами, растительный покров степи претерпевает значительные изменения в сторону ухудшения
структуры видового состава с 20-25 видов до 4-6, снижения урожайности с 6,8 до 0,6 ц/га сухого вещества. Так, выпали из состава фитоценоза ковыль Лессинга (Stipa lessingiana), типчак (Festuca valesiaca), но появились малоценные кормовые растения - полынь австрийская (Artemisia austriaca), рогач песчаный (Geratocar-pus arenarius), бурачок пустынный (Alyssum turkestanicum).
Мониторинг развития пастбищной дигрессии позволил выявить три стадии антропогенной пастбищной деградации:
- I стадия пастбищной деградации, которая соответствует умеренному выпасу со следующей дифференциации растительных сообществ: полынь австрийская (Artemisia austriaca) + лапчатка вильчатая (Potentil-la bifurca) + типчак (Festuca valesiaca); полынь австрийская (Artemisia austriaca) + типчак (Festuca valesiaca); типчак (Festuca valesiaca) + наголоватка многоцветковая (Jurinea multiflora) + полынь австрийская (Artemisia austriaca); типчак (Festuca valesiaca) + тысячелистник благородный (Achillea nobilis) + полынь австрийская (Artemisia austriaca); типчак (Festuca valesiaca) + шалфей степной (Salvia stepposa)+ полынь австрийская (Artemisia austriaca); типчак (Festuca valesiaca) + полынь австрийская (Artemisia austriaca); типчак (Festuca valesiaca) + зопник клубненосный(Phlomoides tuberose) + полынь австрийская (Artemisia austriaca);
- II стадия пастбищной деградации, которая соответствует сильному выпасу: полынь австрийская (Artemisia austriaca) + спорыш птичий (Polygonum aviculare); полынь австрийская (Artemisia austriaca) + бурачок пустынный (Alyssum turkestanicum); полынь австрийская (Artemisia austriaca) + рогач песчаный (Ger-atocarpus arenarius); спорыш птичий (Polygonum aviculare) + полынь австрийская (Artemisia austriaca); ярутка полевая (Thlaspi arvense) + бурачок пустынный (Alyssum turkestanicum); спорыш птичий (Polygonum aviculare) + ярутка полевая (Thlaspi arvense); спорыш птичий (Polygonum aviculare) + бурачок пустынный (Alyssum turkestanicum); рогач песчаный (Geratocarpus arenarius) + полынь австрийская (Artemisia austriaca); щирица белая (Amaranthus albus)+ марь белая (Chenopodium albus); бурачок пустынный (Alyssum turkestanicum) + полынь австрийская (Artemisia austriaca).
- III стадия пастбищной деградации, которая соответствует сбою: бурачок пустынный (Alyssum turkestanicum); рогач песчаный (Geratocarpus arenarius) (табл. 4).
Таблица 4. Стадии пастбищной деградации степной растительности Оренбургского Предуралья на
различных подтипах черноземов обыкновенных
Почвы Исходное растительное сообщество I стадия деградации. Умеренный выпас II стадия деградации. Сильный выпас III стадия деградации. Сбой
Чернозем обыкновенный маломощный Чернозем обыкновенный среднемощный среднесуглинистый Чернозем обыкновенный солонцеватый . . Polygonum Artemisia austriaca, , _ . . aviculare, Polygonum avicula- . Alyssum turkestani- re . . Festuca valesi- cum Stipa lessingiana, aca, Artemisia austriaca, F estuca valesiac, . . Alyssum turkestani-. . . Artemisia aus- Alyssum turke-Artemisia austriaca cum triaca stanicum Artemisia austriaca ^ Geratocarpus arenar-Geratocarpus are- . ius narius
Анализ хозяйственного состояния пастбищ показывает, что черноземы обыкновенные средне- и маломощные, а также солонцеватые обладают высоким потенциальным плодородием. Поэтому на пастбищах третьей стадии деградации, размещенных на средне- и маломощных почвенных разностях, можно провести коренное улучшение без предварительного полевого периода возделывания однолетних кормовых культур. Предлагаем следующую технологию: глубокая культурная вспашка, весной посев районированных сортов многолетних трав: люцерны изменчивой Бродская местная, житняка гребневидного Бродский ширококоло-сый, пырея сизого Ростовский 31, под покров донника двухлетнего.
На втором году жизни многолетних трав зеленая масса используется на сенаж, на третий - на сено и в последующие годы на выпас, с организацией порционного стравливания пастбищной массы один раз за вегетационный период.
Площади, занимаемые черноземами обыкновенными солонцеватыми, обрабатываются безотвальными орудиями на глубину 27-30 см. В весенне-летний период проводится три культивации и в конце июня -начале июля посев суданской травы на сенаж. На следующий год по стерне под покров донника высеваются многолетние травы в том же наборе культур.
На участках первой и второй стадии деградации ежегодно необходимо вносить под зиму растворимые формы азотных удобрений в дозе N40_60 кг/га тракторным опрыскивателем любой марки [17, 18].
Литература
1. Евсеев В.И. Пастбища Юго-Востока. Чкаловское изд-во, 1954. С. 61.
2. КазанскаяН.С. Экологическая схема изменения луговой растительности под влиянием выпаса в условиях Курской области //Тр.Центр.-Черноземного зап., 1965. Вып.9. 117 с.
3. Казанская Н.С. Проблемы индикации пастбищной дигрессии лесостепных и степных экосистем //Сб. Охрана гено- и ценофонда. Свердловск, институт экологии растений и животных, 1988. С. 45-46.
4. Крючков А.Г. Основные принципы и методология агроэкологического районирования зерновых культур в степи Южного Урала. М.: 2006. С. 11-15
5. Маханова Р.С. Биологические особенности сосудистых растений в условиях урбанизированных территорий //Современное состояние естественных и технических наук: Материалы VI междун. науч.-практ. конф. М.: 2012. С. 35-37.
6. Миркин Б.М., Наумова Л.Г. Наука о растительности: история и современное состояние основных концепций. Уфа: Гилси, 1998. 410 с.
7. Миркин Б.М., Ямалов С.М., Баянов А.В., Наумова Л.Г. Вклад метода Браун-Бланке в объяснение причин видового богатства растительных сообществ //Общая биология, 2009. Т.70. №4. С. 285-295.
8. Мирошников С.А., Сидоров Ю.Н., Малышева А В., Родионова Г.Б., Корнейченко В. И., Докина Н.Н. Кормовое достоинство естественных пастбищ в зависимости от времени его основного использования в условиях аномальной засухи //Вестник мясного скотоводства. 2011. №64(1). С. 96-99.
9. Роботнов Т.А. Луговедение. М.: Изд-во Моск. Университета, 1974. 384 с.
10. Роботнов Т.А. Фитоценология. 3-е изд. М.: Изд-во Моск. Университета, 1992. 350 с.
11. Роботнов Т.А. Экспериментальная фитоценология. /Учебное пособие. М.: Изд-во МГУ, 1998. 240 с.
12. Русанов А.М. Естественное восстановление агроландшафтов степной и лесостепной зон Оренбургской области //Степной бюллетень, 2012. № 36. С. 8-12.
13. Рябинина З.Н. Растительный покров степей Южного Урала (Оренбургская область). Оренбург: изд-во ОГПУ, 2003. 223 с.
14. Рябинина З.Н. Патент РФ № 2389175. Способ выделения стадий деградации степной растительности в условиях антропогенного воздействия. 2010.
15. Рябинина З.Н. Патент РФ № 2390001. Способ биоиндикации пастбищной деградации в растительных сообществах настоящих степей. 2010.
16. Рябинина З.Н. Патент РФ № 2389176. Способ фитоиндикации пастбищной деградации средневозрастных степных юго-восточных залежей. 2010.
17. Сидоров Ю.Н., Докина Н.Н., Данилова О.М. Формирование и поддержание продуктивного долголетия естественных и сеяных сенокосов при ежегодном подзимнем внесении минеральных удобрений //Вестник мясного скотоводства. 2011. №64(4). С. 118-120.
18. Сидоров Ю.Н., Кобер А.В., Докина Н.Н., Королев В.Л. Подзимнее внесение минеральных удобрений на естественных и старовозрастных сеяных пастбищах в зоне сухих степей //Материалы межд. научн-практ. конф. «Инновационные направления в развитии сельскохозяйственного производства». Оренбург, 2012. С. 114-116.
Сидоров Юрий Николаевич, кандидат сельскохозяйственных наук, заведующий лабораторией кормопроизводства ГНУ Всероссийского НИИ мясного скотоводства Россельхозакадемии, 46000 г. Оренбург, ул. 9 Января, 29, тел.: 8(3532)77-44-24
Докина Нина Николаевна, научный сотрудник лаборатории кормопроизводства ГНУ Всероссийского НИИ мясного скотоводства Россельхозакадемии, 46000 г. Оренбург, ул. 9 Января, 29, тел.: 8(3532)77-44-24
Королев Владимир Леонтьевич, доктор сельскохозяйственных наук, ведущий научный сотрудник лаборатории кормопроизводства, тел.: 8(3532)77-44-24
Маханова Райса Слимгалиевна, заведующая лабораторией института микро- и нано- технологий Оренбургского государственного университета. 460018 г. Оренбург, проспект Победы, 13, тел.: 8(3532)37-59-67
