CC BY
5
тах осталась прежней. На 8 из 9 шахт нормальная работа горизонтальных отстойников нарушается еще^и залповыми сбросами шахтных вод главного водоотлива, в результате чего за счет вымывания осевших взвесей в отстойниках концентрация взвешенных веществ иногда на выходе выше, чем на входе.
Сточные воды шахт Нововолынска, поступающие из подземных водосборников на очистные сооружения, по проекту должны включать взвешенных веществ от 80 до 120 мг/л. По данным лабораторных исследований (360 анализов), в шахтных водах, поступающих в горизонтальные отстойники, содержится взвешенных веществ 201,0±3,6 мг/л.
Сооружения по очистке шахтных вод обеспечивают недостаточную очистку взвешенных веществ
(44,4±0,9 мг/л). И только при проходе самотеком 12 км содержание взвешенных веществ в шахтных водах в 100 м от сброса в реку уменьшается до 25,3±0,1 мг/л, прозрачность достигает 28—30 см, коли-титр составляет 0,11. Перед местом сброса в 1 л стоков содержится 8 мг растворенного кислорода.
•Таким образом, очистка шахтных вод от взвешенных веществ на очистных сооружениях неэффективна, поэтому необходимо разработать и провести дополнительные мероприятия по улучшению способов очистки стоков. Наиболее приемлемым методом в условиях Нововолынска явится применение для доочистки шахтных вод прудов-отстойников с временем пребывания в них воды 7—10 сут.
-ЛИТЕРАТУРА
Соловьев В. И., Гринь Н. В. и др. — Гиг. и [сан., 1976, Турецкая Э. С. — Там же, 1961, № 10, с. 73—75. № 3, С. 95—97. , * Поступила 28/1II 1980 г.
УДК 616.471:[в 14.73 + 61 3.6481:546.38.02.1371-74
Канд. биол. наук Ю. А. Томилин ПОДЛОЖКА-ФИКСАТОР ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ АКТИВНОСТИ 137Св
Николаевская областная санэпидстанция
При определении концентраций 13'Се в пищевых продуктах и пробах внешней среды различными радиохимическими методиками в завершающей стадии анализа выпавший в растворе осадок соли 13'Се отделяют от маточного раствора фильтрацией. В этом случае чаще используют фильтры Шотта, которые до и после фильтрации тщательно высушивают и взвешивают. К тому же осадок необходимо перенести на подложку и определить его массу. Все это трудоемкие операции, требующие значительных затрат рабочего времени.
Мы предлагаем несколько упростить завершающую стадию анализа. Подбирают фильтр Шотта № 2 с такой площадью фильтрующей части, которая бы несколько превышала площадь окна счетчика СБТ-13. Для сокращения времени фильтрации раствора в фильтрующей части фильтра Шотта просверливают 4—5 небольших отверстий, а для сформирования осадка на бумажном фильтре, вложенном в фильтр Шотта, в соответствии с геометрией счетчика СБТ-13 вставляют в фильтр Шотта стеклянную трубку. Промытый осадок с фильтром переносят на чашку Петри, высушивают, взвешивают и по разности массы предварительно взвешенного чистого фильтра и фильтра с осадком определяют химический выход. Фильтр с осадком помещают в подложку-фиксатор, которая представляет собой две пластины из оргстекла размером 45 X 38 мм, толщиной 1,5 и 0,5 мм (см. рисунок). В пластине толщиной 1,5 мм сделано отверстие площадью, соответствующей окну счетчика СБТ-13,
Детали и общий вид подложки-фиксатора. а — верхняя пластинка; б — нижняя пластинка: в — подложка в собранном виде.
а другая (нижняя) вместе с фильтром прижимается к верхней двумя металлическими зажимами. Подложку-фиксатор помещают в установку УМФ-1500 и измеряют активность осадка 13'Се.
Таким образом, предлагаемая подложка-фиксатор, не снижая достоверности результатов исследований, значительно уменьшает время, затрачиваемое на определение концентраций 13'Се во внешней среде.
Поступила 21/11 1980 г.
