CC BY
11Podagra kasalligida giperurikemiyani bartaraf qilishning medikamentoz va nomedikamentoz usullari
Doston Rustamovich Tairov Doniyor Hasan o'g'li Berdiyev
SamDTU
Annotatsiya: Podagra kasalligini davolashdan asosiy maqsad giperurikemiyani bartaraf qilish bo'lib hisoblanadi, bunda SK miqdorining 450 mkmol/l va undan pasayishiga erishish, retsidivlar soni va davomiyligini kamaytiradi hamda tofuslar sonini kamayishiga samarali ta'sir ko'rsatadi. Bizning tekshiruvlarimizda bemorlarga dastlabki tekshiruvdan so'ng febuksostat dori vositasi davolash yoki SK miqdorini normallashtirish maqsadida buyurildi. Podagra kasalligi metabolik sindrom bilan birgalikda kechganda davolashning samaradorligini baholash uchun bemorlar 6 oydan so'ng qayta tekshiruvdan o'tkazildi. Davolash samaradorligi yil davomidagi retsidivlar soni, davomiyligi, SK miqdori hamda MS ning asosiy ko'rsatkichlari orqali baholandi. Barcha bemorlar 2 guruhga ajratildi: 1-guruhdagi bemorlarga febuksostat dori vositasi qabul qilgan bemorlar kiritildi. 2- guruhdagi bemorlarga allopurinol dori vositasi qabul qilgan bemorlar kiritildi.
Kalit so'zlar: giperurikemiya, metabolic sindrom, lipidlar spektri, febuksostat, allapurinol, surunkali yurak yetishmovchiligi, arterial gipertenziya, yurak qon-tomir zararlanishlari, SCORE shkalasi, qandli diabet
Medication and non-medication methods to eliminate
hyperuricemia in gout
Doston Rustamovich Tairov Daniyor Hasan's son Berdiyev
SamDTU
Abstract: The main goal of the treatment of gout is to eliminate hyperuricemia, in which achieving a decrease in the amount of SK to 450 ^mol/l or less, reduces the number and duration of relapses, and has an effective effect on reducing the number of tophi. In our studies, patients were prescribed febuxostat for treatment or for normalization of CK levels after the initial examination. Patients were re-examined after 6 months to evaluate the effectiveness of treatment when gout was accompanied by metabolic syndrome. The effectiveness of the treatment was evaluated by the number of relapses during the year, duration, amount of SC and main indicators of
MS. All patients were divided into 2 groups: patients in group 1 included patients who received the drug febuxostat. Group 2 included allopurinol-treated patients.
Keywords: hyperuricemia, metabolic syndrome, lipid spectrum, febuxostat, allapurinol, chronic heart failure, arterial hypertension, cardiovascular damage, SCORE scale, diabetes
Mavzuning dolzarbligi: Podagra kasalligini o'rganish dolzarbligi, uning tibbiy va ijtimoiy muammo sifatida kasallanish darajasining yildan yilga oshib borishi va insonlar mehnatga layoqatlilik qobilyatining kamayishi bilan ham izohlanadi. Turli mualliflarning fikriga ko'ra, podagra kasalligi bilan kasallanish yevropa mamlakatlari erkak aholisining 1% ni tashkil etadi. Kasallik o'rta yoshli erkaklar orasida bo'g'im yallig'lanishi bilan kechadigan kasalliklar ichida asosiy o'rinni egallaydi. Podagra kasalligini o'rganishga bo'lgan qiziqishning oshib borishi sabablaridan yana biri, bu kasallikning organizmdagi metabolik jarayonlarning buzilishi bilan chambarchas bog'liqligi bilan ham izohlanmoqda. Butun jahon sog'liqni saqlash tashkilotining ma'lumotlarida podagra kasalligi semizlik gipertoniya kasalligi, 2-tip qandli diabet, metabolik sindrom bilan bir qatorda keltirilgan. Bu holatdan ko'rinib turadiki, yurak qon-tomir zararlanishlari xavfining podagra kasalligida giperurikemiya sababli oshib borish darajasi yuqori hisoblanadi. Bu holatda yurak qon-tomir asoratlarining asosida aterosklerotik o'zgarishlar asosiy o'rinni egallaydi. Ushbu holatlarni inobatga olgan holda aytish mumkinki, yurak qon-tomir zararlanishlari, metabolik sindrom va podagra kasalligining birgalikdagi rivojlanishi aniq bir bemorda muddatdan oldin nogironlikka va har xil asoratlar sabab erta o'limga olib keladi. Podagra kasalligi bilan kasallangan bemorlarda giperurikemiya sababli yurak qon-tomir zararlanishlarining ko'p uchrashi, kasallikni kompleks o'rganish muhimligini ko'rsatib turibdi.
Ishning maqsadi: Podagra kasalligida giperurikemiyani klinik kechuvini va giperurikemiya ta'sirida rivojlanadigan yurak qon tomir kasalliklarini o'rganish. Podagra kasalligida medikamentoz va nomedikamentoz davolash usullarini tadbiq qilgan holda giperurikemiyani maqsadli ko'rsatkichlargacha normallashtirish va bu orqali bemorlarda koranar xavf omillarini kamaytirish.
Tekshiruv materiallari va usullari: Bemorlarni tekshirish va davolash Samarqand davlat Tibbiyot Universiteti 1-klinikasi kardiologiya, revmatologiya bo'limlarida olib borildi. Tekshiruvlardan 37 nafar podagra kasalligi bilan kasallangan bemorlar o'tkazildi. Bemorlarda umum klinik tekshiruvlar bilan birgalikda antropometrik tekshiruvlar ham o'tkazildi.
Olingan natijalar: Bizning tekshiruvimizdagi bemorlar orasidan 15 (40,54%) nafari febuksostat buyurildi 22 (59,46%) nafar bemor esa allopurinol qabul qildi.
Febuksostat va allopurinol bilan davolashdan 6 oy keyingi podagraning klinik -laborator ko'rsatkichlar dinamikasi 1-jadvalda keltirilgan. Ikkala guruhda ham retsidivlar chastotasi va davomiyligi, hamda SK miqdori va S - reaktiv oqsili (p< 0.001 ) kamayganligi ishonchli tarzda qayd etildi.
1- jadval
6 oydan so'ng podagra kechishining klinik-laborator ko'rsatkichlari.
Ko'rsatkichlar «Febuksostat qabul qilgan bemorlar» (n=15) «Allopurinol qabul qilgan bemorlar» (n=22)
6 oy oldin 6 oydan so'ng 6 oy oldin 6 oydan so'ng
6 oy davomidagi retsidivlar soni 3,62 [2,1 - 4,5] 1,01 [0,0 - 2,5] 4,1 [2,0 - 6,0] 2,51** [1,0-4,02]
Eng so'nggi retsidiv davomiyligi (hafta) 6,1 [3,0-7,5] 2,5 [0,02 - 4,0] 7,0 [4,0-14,2] 4,5** [3,01-8,5]
Tofuslar soni 2,2 [0,0 - 2,0] 2,0 [0,01 - 2,0] 2,0 [0,09 - 2,0] 2,0 [0,09 - 2,0]
SK, mkmol/l 493,77± 82,36 331,64±38,27 553,72±84,99 441,8± 59,52***
S-reaktiv oqsil, mg/l 2,812[1,69-3,58] 1,27[0,87-2,12] 3,871[1,21-15,14] 2,13* [1,08-4,4]
Fibrinogen, g/l 4,45 ± 0,943 2,54 ± 0,92 4,31 ±1,57 2,75 ± 1,3
Eslatma: «Febuksostat qabul qilgan bemorlar» guruhi bilan taqqoslanganda aniqfarq kuzatildi * -p < 0,05, ** -p < 0,01, *** -p < 0,001.
Umumiy tofuslar soni 2 guruh bemorlarda ham o'zgarmadi. Bemorlarda ko'rsatkichlar taqqoslanganda retsidivlar soni va davomiyligi, umumiy tofuslar soni va S reaktiv oqsili aniq farq qilinmadi, faqatgina "Allopurinol qabul qilgan bemorlar" guruhini boshqa guruhga taqqoslaganda zardobdagi SK konsentratiyasi yuqori. O'rtacha 15 nafar bemorlar sutkalik 100 mg dozada febuksostat qabul qilishdi. 22 nafar bemorlar esa sutkalik 200 mg dozada allopurinol qabul qilishdilar. "Febuksostat qabul qilgan bemorlar" guruhida SK miqdori maqsadli ko'rsatkichlargacha kamaygan, retsidivlar soni va davomiyligi 6 oy ichida allopurinol qabul qilgan bemorlarga qaraganda aniq kamaygan (p < 0.01). Bu ko'rsatkichlar oxirgi retsidivlar davomiyligida ham kuzatib borildi (p < 0.01). Qon zardobidagi SK konsentratsiyasi 360 mkmol/l dan kam bo'lgan bemorlarda S reaktiv oqsili sezilarli kamaydi. Bu faktni hisobga olgan holda podagrani kechishidagi oxirgi ko'rsatkichlar ikkala guruhda ham taqqoslanadigan darajada bo'ldi, SK miqdorini hisobga olmagan holda ham taqqoslanayotgan guruhlar o'rtasida asosiy klinik farqlar kuzatildi.
2-jadval
Taqqoslanayotgan guruhlar o'rtasida xavf omillarini korreksiyalashga erishish uchun
bemorlar tomonidan amal qilish ko'rsatkichlari
Giperurikemiyani oshiruvchi « Febuksostat qabul qilgan bemorlar » (n=15) « Allopurinol qabul qilgan bemorlar » (n=22)
faktorlar Birlamchi ko'rikda 6 oydan so'ng Birlamchi ko'rikda 6 oydan so'ng
Semizlik (%) 9 (60%) 7 (46.7%) 18 (81,8%) 16(72.7%)
Chekish (%) 4 (26.6%) 3 (20%) 8 (36,36%) 9 (40.9%)
Spirtli ichimliklar (%) 11 (73.3%) 6 (40%) 17 (77,3%) 8(36,36%)
Dieta (%) 4 (26.6%) 14 (93.3%) 5 (22.73%) 18 (81,8%)
Febuksostatni davolashga ishlatishdan tashqari, asosiy xavf omillarini korreksiya qilishda ham ta'sirini o'rganish tavsiya etildi. Aniq namoyon bo'luvchi giperurikemiya sababli paydo bo'luvchi modifikatsiyalangan xavf omillarini korreksiyasini bemorlar tomonidan tavsiyalarga amal qilinish darajasi va shunga bog'liq holda SK miqdorining maqsadli ko'rsatkichlari 2-jadvalda ko'rsatilgan. Bunda guruhlar o'rtasida aniq farq kuzatilmadi, lekin allopurinol qabul qilgan guruh bemorlarida tana massasining kamayishiga erishish kam % larda kuzatilib, bu guruhdagi bemorlarning hammasi chekishda davom etishdi.
3-jadval
Febuksostat va allopurinol bilan davolashda metabolik sindromning asosiy
parametrlari dinamikasi
Ko'rsatkichlar «Febuksostat qabul qilgan bemorlar»» (n=15) «Allopurinol qabul qilgan bemorlar»» (n=22)
Hozirgi vaqtdagi 6 oydan so'ng Hozirgi vaqtdagi 6 oydan so'ng
TMI, kg/m2 29,88 [20,78 - 35,4] 28,55**[20,33-32,7] 29,344 [20,8 - 34,65] 29 44*** [20,24- 31,4]
BA, sm 94,1 [92,0- 101,0] 95,2***[92,5 -101,0] 95,88[93,2- 101,3] 95 24*** [93,5- 99,3]
SAQB mm.Hg.ust 154,0 [148,0- 160,0] 131,0*** [130,0137,54] 144,0[141,0-53,5] 136,1*** [128, - 141,0]
Glikemiya, mmol/l 5,592 ± 0,678 5,143 ±0,613*** 5,968 ± 0,945 5,641 ±0,82**
PZLPXS mmol/l 3,762 [3,37 - 4,75] 3,126*** [3,0-3,4] 3,861 [3,381 - 4,75] 3 28*** [3,13-3,87]
YuZLP XS mmol/l 1,073[0,973-1,18] 1,146* [1,012 - 1,232] 1,018 [0,89- 1,252] 1,14[1,0-1,23]
TG, mmol/l 2,762 [1,8-3,575] 2179*** [1,73-2,541] 2,39[1,531-3,18] 1 99** [1,78-2,435]
Eslatma: Dastlabki ma'lumotlar bilan taqqoslanganda aniq farq kuzatildi * -p< 0,05, ** -p < 0,01, *** -p < 0,001.
Febuksostat dori vositasi bilan davolash effektivligiga bog'liq bo'lgan metabolik sindromning klinik va laborator ko'rsatkichlari dinamikasi 3-jadvalda ko'rsatilgan.
Ikkala taqqoslanayotgan guruhda ham aniq ko'rsatkichlarda TMI, bel aylanasi, SAQB, PZLP XS, TG konsentratsiyasi, glikemiyani nisbatan kamayganligi kuzatildi. YuZLPXS konsentratsiyasining ko'payishi faqat febuksostat qabul qilgan bemorlarda kuzatildi.
Ishonchlilik koeffitsiyenti statistik jihatidan "Febuksostat qabul qilgan bemorlar" guruhida TG kamayishi yaqqol namoyon bo'ldi (p <0.001) va TMI ning kamayish tendensiyasi kuzatildi. (p< 0.05).
Shuni aytish kerakki, taqqoslanayotgan bemorlar o'rtasida MS parametrlarida febuksostat dori vositasi bilan davolashda glikemiya darajasidan tashqari 6 oydan
keyin aniq farq bo'lmadi. Allopurinol qabul qilgan bemorlarda glikemiya darajasi yuqoriligi kuzatildi (p<0.05). Febuksostat dozasining korreksiyasi MS ko'rsatkichlariga yaqqol ta'siri kuzatilmadi, ammo AQB darajasining pasayishi va febuksostat miqdori o'rtasida kuchli korellyatsion bog'liqlik kuzatildi (p = 0.21).
Podagra bilan kasallangan bemorlarda metabolik buzilishlarni bartaraf qilish maqsadida chekishni tashlash, diyeta, tana massasini kamaytirish tavsiya qilindi.
AQB hamda lipid va uglevodlar almashinuvining buzilishini medikamentoz korreksiyasi o'tkazildi. Asosiy antropometrik ko'rsatkichlar dinamikasi o'tkazilgan davolashlardan keyingi SAQB darajasi, zardobdagi glyukoza va lipid konsentratsiyasi o'zgarishlari 4-jadvalda ko'rsatilgan.
6 oy o'tib bemorlarni qaytadan tekshirganimizda tana massasining aniq kamayishi (p<0.001), TMI har bir bemorda o'rtacha 0.72kg/m2 ga kamaydi, bel aylanasi o'rtacha ko'rsatkichlari o'zgarmadi. Abdominal tipdagi semirish, TMIga nisbatan taqqoslaganda farq juda kam bo'ldi.
Tavsiya etilgan davolash SAQB, PZLPXS, TG (p<0.001) miqdorining aniq kamayishiga ta'sir ko'rsatdi, bunda triglitseridlarning o'rtacha qiymati-0.631 mmol/l maksimal darajada kamayishi aniqlandi.
YuZLPXS lar o'rtacha miqdorining oshishi 0.042mmol/l (p<0.05) ni tashkil
qildi.
4-jadval
Podagra bilan kasallangan bemorlarni davolashda nazorat muddatida asosiy xavf
omillari dinamikasi
Ko'rsatkichlar 6 oy oldin 6 oydan so'ng
Tana massasi, kg 101,25 [90,21-110,67] 97,62 [84,0- 106,0]***
TMI, kg/m2 31,63 [28,0-32,0] 31,28 [28,7-33,8]***
Bel aylanasi, sm 97,0 [93,0-102,0] 95,0 [93,0-103,0]
SAQB mm.Hg.ust 146,0 [142,0-159,5] 133,0 [131,0-138,0]***
Umumiy XS mmol/l 5,97 ± 1,24 5,067 ±0,71***
PZLPXS mmol/l 3,79 [3,37-4,71] 3,24 [3,1-3,83]***
YuZLPXS mmol/l 1,045 [0,933-1,291] 1,141[1,013-1,231]*
TG, mmol/l 2,36 [1,672-3,57] 1,882 [1,77-2,3]***
Glikemiya, mmol/l 5,93 [5,12-6,12] 5,341 [4,93-6,1]***
Eslatma: Dastlabki ma'lumotlar bilan taqqoslanganda aniq farqlar kuzatildi * -p < 0,05, *** -p < 0,001.
Olingan natijalarga ko'ra, bemorlarda tadqiqotlar nazoratga olingan muddatida yurak qon-tomir kasalliklarida xavf omillari pasayishi SCORE shkalasi bo'yicha baholandi. Bu shkala bo'yicha baholash ahamiyati 5-jadvalda ko'rsatilgan.
Bu baholash mezonlarida yurak qon-tomir kasalliklarining xavf omillari yaqqol o'zgarganligi kuzatildi (p<0.001). Bunda SCORE mezonlari bo'yicha xavf febuksostat dori vositasini qabul qilgan bemorlarda yuqoridan - o'rta va past darajagacha, allopurinol qabul qilgan bemorlarda esa o'rtachadan past darajagacha tushganligi kuzatildi.
5-jadval
Podagra bilan kasallangan bemorlarda nazorat muddatida SCORE shkalasi bo'yicha
xavf omillarini baholash dinamikasi
YuQT kasalliklari xavfini baholash 6 oy oldin 6 oydan so'ng
Febuksostat qabul qilgan bemorlar (n=15) 6,73 [4,03-8,84] 2,18 [0,96 - 3,74]***
Allopurinol qabul qilgan bemorlar (n=22) 13,35 [5,76-22,9] 5,67 [3,74 - 10,19]***
Eslatma: Dastlabki ma'lumotlar bilan taqqoslanganda aniq farq kuzatildi *** -p< 0,001.
Ushbu faktni hisobga olgan holda, davolash fonida 6 oydan keyin qayta tekshiruvlarda barcha faktorlarning ishonchli pasayganligi aniqlandi, tanlangan shkala bo'yicha xavfni baholashni hisobga olgan holda korrelyatsion analiz o'tkazildi, ushbu analiz yurak qon-tomir kasalliklarida xavf omillarni pasayishini aniq ko'rsatib berish uchun amalga oshirildi.
35
30,13
1 - rasm. YuQT kasalliklari xavf omillarining SCORE shkalasi bo'yicha va PZLPХS darajasi o'rtasidagi korrelyatsion bog'liqligini o'rganish.
Eslatma: Korrelyatsiya koeffitsienti R=0,43, p < 0,01.
SCORE shkalasi bo'yicha yaqqol korrelyatsion bog'liqlik aniqlandi. Nazorat muddatida keltirilgan shkalada jamlangan xavf omilining kamayishini asosiy hissasini febuksostat qabul qilgan bemorlar guruhidagi chekmaydigan, 51.07±10.43 yoshdagi bemorlar tashkil qildi.
Bu bog'liqlik PZLPXS miqdori kamayishi va YuZLPXS miqdori oshishi, nazorat muddatida febuksostat qabul qilgan bemorlarda aniq namoyon bo'ldi.
Taxmin qilish mumkinki, febuksostat bilan davolash orqali zardobdagi SK miqdori kamayishi, PZLPXS miqdori kamayishiga va YuZLPXS miqdori ko'payishiga olib keldi. Buning natijasida yurak qon-tomir kasalliklari jamlangan xavf omili SCORE shkalasi bo'yicha kamayishiga olib keldi (p<0.001).
35 30
ш 25
ce 25
О
У 20
(В
'ЕЕ 15
(В
С
h 10 5 0
YUZLPXS mmol/l
2-rasm: YuQT kasalliklari xavf omillarining SCORE shkalasi bo'yicha va YuZLPХS darajasi o'rtasidagi korrelyatsion bog'liqligini o'rganish.
Eslatma: Korrelyatsiya koeffitsient R= - 0,35, p < 0,05.
XULOSA: Shunday qilib podagra kasalligi va MS birgalikda kechgan bemorlarda kompleks yondashish bilan birgalikda gipourikemik terapiya maqsadida febuksostat ishlatilishi SK miqdorining maqsadli ko'rsatkichlarigacha (SK<450mkmol/l) erishish uchun titrlangan dozalarni buyurish shart.
Podagra kasalligida febuksostat dori vositasining qo'llanilishi bemorlarda AQB ko'rsatkichlarining normallashuviga, lipid spektorining yaxshilanishiga allopurinol dori vositasiga qaraganda effektivligi yaxshiroq ekanligi aniqlandi.
Bundan tashqari, AG va lipidlar almashinuvining buzilishini korreksiyalash maqsadida medikamentoz davo usullaridan tashqari tana massasini kamaytirish, chekishni tashlash va spirtli ichimliklarni ichishni to'xtatishni tavsiya etish lozim.
Bu yondashish podagra bilan kasallangan bemorlarning hayot sifatini yaxshilash, retsidivlar soni va davomiyligining kamayishi hamda yurak qon-tomir kasalliklari jamlangan xavf omillarining kamayishiga olib keladi.
Foydalanilgan adabiyotlar
1. Тоиров, Д. Р., & Тоиров, Э. С. (2019). Метаболический синдром при подагре: взаимосвязь с функциональными нарушениями почек. Вопросы науки и образования, (28 (77)), 46-51.
2. Хайдаров, С. Н., Хусаинова, М. А., Тоиров, Д. Р., & Ярматов, С. Т. (2023). ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА И СОСТОЯНИЕ НЕЙРОПЕПТИД-ЦИТОКИН СТАТУС. IQRO JURNALI, 2(2), 272-279.
3. Эргашева, М. Т., Хусаинова, М. А., Хайдаров, С. Н., & Тоиров, Д. Р. (2023). ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ СЕРДЦА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ
ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ПОЧЕК. Journal of new century innovations, 26(1), 115-123.
4. Rustamovich, T. D., & Hasanovich, B. D. (2021, February). COMORBID FACTORY OF HEART BLOOD VEHICLES AND METABOLIC SYNDROME IN PATIENTS. In Archive of Conferences (Vol. 14, No. 1, pp. 18-24).
5. Toirov, D. R., & Berdiyev, D. X. (2021). PODAGRA KASALLIGIDA KARDIOGEMODINAMIK BUZILISHLAR O'ZIGA XOSLIGI. Scientific progress, 2(3), 775-784.
6. Khusainova, M. A., Toirov, D. R., Khaydarov, S. N., & Kamolova, D. D. (2023). MORPHOFUNCTIONAL PARAMETERS OF THE HEART IN WOMEN SUFFERING FROM ESSENTIAL ARTERIAL HYPERTENSION IN POSTMENOPAUSE AND ON THE BACKGROUND OF TREATMENT. Oriental renaissance: Innovative, educational, natural and social sciences, 3(1), 322-330.
7. Alisherovna, K. M., Rustamovich, T. D., Baxtiyorovich, U. J., & Sherzodovna, M. D. (2022). KIDNEY DAMAGE IN CHRONIC HEART FAILURE. Web of Scientist: International Scientific Research Journal, 3(10), 744-752.
8. Rustamovich, T. D., Alisherovna, K. M., Baxtiyorovich, U. J., & Abdurakhmonovich, M. M. (2022). Painless Cardiac Ischemia in Women with Rheumatoid Arthritis. Texas Journal of Medical Science, 13, 95-98
9. Rustamovich, T. D., Alisherovna, K. M., Baxtiyorovich, U. J., & Abdurakhmonovich, M. M. (2022). Painless Cardiac Ischemia in Women with Rheumatoid Arthritis. Texas Journal of Medical Science, 13, 95-98.
10. Alisherovna, K. M., Rustamovich, T. D., Baxtiyorovich, U. J., & Sobirovna, S. M. (2022). Diabetes Mellitus and Hyperglycemia in Patients with Rheumatoid Arthritis. Texas Journal of Medical Science, 13, 99-103.
11. Nizamitdinovich, K. S., & Alisherovna, K. M. (2022). Quality of Life in Patients with Chronic Heart Failure, After Cardiac Resynchronization Therapy. Texas Journal of Medical Science, 14, 168-173.
12. Alisherovna, K. M., Rustamovich, T. D., Nizamitdinovich, K. S., & Xamroyevna, O. S. (2022). ASSESSMENT OF QUALITY OF LIFE IN PATIENTS WITH CHRONIC HEART FAILURE WITH PRESERVED CARDIAC OUTPUT. Spectrum Journal of Innovation, Reforms and Development, 9, 467-474.
13. Alisherovna, K. M., Rustamovich, T. D., & Baxtiyorovich, U. J. (2022). The Use of Trimetazidine in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Suffered a Myocardial Infarction. Czech Journal of Multidisciplinary Innovations, 10, 35-41.
14. Djamshedovna, K. D., Alisherovna, K. M., Xudoyberdiyevich, G. X., & Rustamovich, T. D. (2023). EFFECTIVENESS OF ANTIHYPERTENSIVE THERAPY IN PREGNANT WOMEN. Spectrum Journal of Innovation, Reforms and Development, 12, 137-144.
15. Rustamovich, T. D., & Khasanovich, B. D. (2022). CHARACTERISTICS OF HEART FUNCTIONAL DISORDERS IN GOUT DISEASE. Galaxy International Interdisciplinary Research Journal, 10(5), 551-558.
16. Xudoyberdiyevich, G. X., Alisherovna, K. M., Rustamovich, T. D., & Djamshedovna, K. D. (2023). QUALITY OF LIFE IN PATIENTS WITH GOUT. Spectrum Journal of Innovation, Reforms and Development, 12, 156-164.
17. Totlibayevich, Y. S., Alisherovna, K. M., Rustamovich, T. D., & Xudoyberdiyevich, G. X. (2023). Quality of Life in the Pathology of the Cardiovascular System. Miasto Przyszlosci, 33, 222-228.
18. Alisherovna, K. M., Rustamovich, T. D., Nizamitdinovich, K. S., & Djamshedovna, K. D. MORPHOFUNCTIONAL PARAMETERS OF THE HEART IN WOMEN SUFFERING FROM ESSENTIAL ARTERIAL HYPERTENSION IN POSTMENOPAUSE AND ON THE BACKGROUND OF TREATMENT.
19. Rustamovich, T. D., & Farkhodovna, T. S. (2022). CHARACTERISTICS OF HEART VESSEL INJURY AND JOINT SYNDROME IN GOD DISEASE. Galaxy International Interdisciplinary Research Journal, 10(5), 559-564.
20. Rustamovich, T. D., Habibovna, Y. T., & Yusufovich, N. F. (2022). COMORBID PASTCHE OF GOUT AND CARDIOVASCULAR DAMAGE. Novateur Publications, (1), 1-102.
21. Khabibovna, Y. S., Zhamshedovna, K. D., Davranovna, M. K., & Yusuphovich, N. F. (2022). FUNCTIONAL STATE OF THE MYOCARDIA IN DEVELOPMENTAL PATHOGENESIS CHRONIC HEART FAILURE IN PATIENTS WITH HYPERTENSION. Novateur Publications, 1-72.
22. Khabibovna, Y. S., & Salkhidinovna, B. M. (2022). EFFECTS OF PROTON PUMP INHIBITORS ON HEPATIC ENCEPHALOPATHY IN PATIENTS WITH CIRRHOSIS. World Bulletin of Public Health, 9, 230-233.
23. Yusufovich, N. F., & Khabibovna, Y. S. (2022). MEDICAL AND SOCIAL ASPECTS OF PREVENTION AMONG STUDENTS IN THE CONDITIONS OF COVID-19 PANDEMICS. Web of Scientist: International Scientific Research Journal, 3(12), 860-865.
24. Yarmukhamedova, S. K., Alisherovna, K. M., Tashtemirovna, E. M. M., & Nizamitdinovich, K. S. (2023). The Effectiveness of Trimetazidine in Arrhythmias. Miasto Przyszlosci, 33, 215-221.
25. Yarmuxamedova, S. X., & Normatov, M. B. R. (2021). SURUNKALI GLOMERULONEFRIT BILAN OG'RIGAN BEMORLARDA MARKAZIY GEMODINAMIKA KO'RSATKICHLARINI BAHOLASH. Scientific progress, 2(2), 696-699.
26. Toshtemirovna, E. M. M., Alisherovna, K. M., Totlibayevich, Y. S., & Muxtorovna, E. M. (2022). Hearts In Rheumatoid Arthritis: The Relationship With
Immunological Disorders. Spectrum Journal of Innovation, Reforms and Development, 4, 34-41.
27. Alisherovna, K. M., Erkinovna, K. Z., Jamshedovna, K. D., & Toshtemirovna, E. M. M. (2022). Study of qualityof life indicators in patients with coronary heart disease using the sf-36 questionnaire. Web of Scientist: International Scientific Research Journal, 3(5), 558-564.
28. Toshtemirovna, E. M. M., Alisherovna, K. M., Totlibayevich, Y. S., & Duskobilovich, B. S. (2022). THE VALUE OF XANTHINE IN CHRONIC HEART FAILURE. Spectrum Journal of Innovation, Reforms and Development, 4, 24-29.
29. Tashtemirovna, E. M. M., & Jamshedovna, K. D. (2023). Arterial hypertension in postmenopausal women. Eurasian Medical Research Periodical, 17, 74-78.
30. Toshtemirovna, E. M. M., Nizamitdinovich, K. S., Tadjiyevich, X. A., & Xudoyberdiyevich, G. X. (2022). ASSESSMENT OF RENAL DYSFUNCTION IN PATIENTS WITH CHRONIC HEART FAILURE.
