CC BY
70
продукционный процесс и структура деревьев, древесины и ДРЕВОСТОЕВ
показателя колеблется от слабой до очень большой. Самая высокая изменчивость этого признака у короткоствольной формы. У этой формы протяженность ствола до живой кроны изменяется от 0,5 до 9,0 м, то есть существует возможность отбора индивидуумов карелистых форм с наибольшей протяженностью ствола до живой кроны. Распределение деревьев разной степени карелистости у форм разного габитуса по ступеням длины до живой ветви показано на рисунках 8, 9, 10.
У высокоствольных берез больше всего деревьев карелистой формы представлено в ступенях длины от 4,5 до 6,0 м. У короткоствольных берез деревья карелистой формы представлены почти во всех ступенях длины от 0,5 до 6,0 и более метров, но наиболее перспективные формы для отбора представлены в ступенях от 4,5 до 6,0 и более метров. Их доля в этих ступенях составляет 13,4 %. Деревья сильнокарелистой формы имеют эту протяженность ствола до 2,0 м. У кустовидных берез деревья карелистой формы имеют протяженность ствола всего 3,0 м, и деревья этой формы представлены во всех ступенях длины, а деревья сильно карелистой формы имеют длину ствола до 1,0 м.
Статистические показатели диаметра, характеризующие рост деревьев в толщину, имеют высокую степень корреляции с высотой ствола (г = 0,75) (табл.4).
Поэтому самый большой диаметр у высокоствольных форм, меньший диаметр у кустовидных берез, среднее положение по величине диаметра занимают короткоствольная форма. Разница между средним значением диаметра у выделенных по габитусу ствола форм достоверна (td от 4,2 до 7,9).
Выводы: на ПЛСУ карельской березы в возрасте 32 лет в Шабалинском лесхозе Кировской области имеется хорошо выраженные формы по габитусу ствола: высокоствольная, короткоствольная и кустовидная с преобладанием короткоствольных форм. У всех выделенных берез по габитусу ствола имеется формы по признакам карелистости. В большей степени карелистые формы представлены у короткоствольной и кустовидных форм. Наибольшую ценность представляют карелистые и сильнокарелистые формы с максимальной протяженностью ствола до живой ветви. С этих форм предпочтительнее собирать семена для создания плантационных культур карельской березы.
ПОЧВООБРАЗОВАНИЕ И СУКЦЕССИИ РАСТИТЕЛЬНОСТИ
В ПОЙМЕ РЕКИ ХОПЕР
М.Г. РОМАНОВСКИЙ, зам. директора по науке Института лесоведения РАН, д-р биол. наук, РВ. ЩЕКА ЛЕВ, науч. сотр. отдела экологии широколиственных лесов Института лесоведения РАН, канд. биол. наук
Изменения скорости накопления суглинков поверх первичных песчаных отложений пойменного рельефа тесно связаны с сукцессиями растительности. Мощность суглинистых отложений стабилизируется при луговом, 20 см, лугово-кустарниковом (добавляется шиповник), 30 см, и дубравном ландышево-ежевичном покрове, завершающем основной сукцессионный ряд через 200-300 лет (60 см). На окраинах нового пойменного сегмента (25 % площади) развиваются специфические сукцессии. Дальнейшее накопление суглинков (до 1 м и более) происходит также неравномерно.
Хотя общие черты первичных сукцессий растительного покрова и пойменных почв хорошо известны, разнообразие сукцес-сионных рядов в пойме до сих пор охвачено не полностью и представляет значительный интерес. Недостаточно изучена динамика образования пойменных почв.
Используя определения скорости бокового роста речной петли [1], мы датировали зоны сегмента поймы р. Хопер и попытались описать последовательности развития растительного покрова и почв.
Обследованный сегмент поймы расположен в 31 квартале Теллермановского
96
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 5/2007
продукционный процесс и структура деревьев, древесины и ДРЕВОСТОЕВ
опытного лесничества ИЛАН (далее по тексту ТОЛ) в Грибановском районе Воронежской области близ Строяновского кордона ТОЛ на расстоянии 0,5 км от крутого правого склона долины р. Хопер. При датировке зон растущего сегмента были использованы полученные нами ранее оценки средней скорости перемещения этой речной петли за последние 100 лет - 2 м/год [1].
Рельеф сегмента поймы (рис. 1 А) описан серией нивелирных ходов, проложенных через 50 м. На трансекте 550 х 2 м2 (рис. 1Б, сечение З-В) описаны растительность и почвы. Дополнительно маршрутно обследованы более старые сегменты поймы с выборочным бурением почв.
Мощность слоя суглинков, отложенных поверх первичного песчаного рельефа, наличие и мощность оструктуренного поверхностного горизонта, признаки оглеения и другие характеристики почв определяли по кернам, извлеченным ручным геологическим буром.
Стадии эволюции ландшафта и растительного покрова развивающегося сегмента поймы описаны на основе следующей типизации:
0 - прибрежные гидробионты: стрелолист, сусак, частуха, рогоз;
1 - пионерная растительность первичного пляжа: качим постепенный, всходы ив, на поздних стадиях - белокопытник;
2 - тальник: заросли кустарниковых ив с белокопытником, лесным камышом, костром безостым, на гребнях валов полынь высокая, щавель кислый, спаржа;
3 - луг: злаки, осоки, подмаренник, щавель конский; в межгрядовых понижениях валериана, спаржа, включения небольших пересыхающих водоемов с осоками, ирисом аировидным, молочаем болотным;
4 - луг кустарниковый: злаки, по грядам заросли шиповника, встречается крушина слабительная;
5 - редина: отдельные деревья береста, вяза гладкого и дуба черешчатого среди лугового и кустарниково-лугового покрова;
6 - куртины ландышево-ежевичных дубрав среди кустариково-лугового покрова;
7 - ландышево-ежевичные дубравы с ландышево-ежевичным покровом на полянах.
8 - гидроморфная растительность заболоченных понижений, окаймленная тальниками, поселениями древовидных ив и тополя черного.
План растущего сегмента поймы приведен на рис. 1 А. Развиваясь в течение 300 лет, новый сегмент накапливал суглинистые отложения поверх песчаных, наращивая высоту рельефа. Трансекта З-В (рис. 1Б) пересекает пойменный сегмент, начинаясь на первичном пляже от уреза воды в летнюю межень 84,0 м над уровнем моря и заканчиваясь на западе на высоте 87,5 м.
Рис. 1. Растущий сегмент молодой поймы (31 кв. ТОЛ): А. Высота над уровнем моря (сечения рельефа через 1 м.): 1 - < 84; 2 - 84-87.5 м; Б. Сукцесси-онные ряды (З-В - положение трансекты, вдоль которой описаны почвы и растительность): I - лугово-лесной; II - берегового вала; III - болотно-старичный
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 5/2007
97
продукционный процесс и структура деревьев, древесины и ДРЕВОСТОЕВ
Фронт песчаного пляжа перемещается к западу, юго-западу. За ним формируется волнистый рельеф гряд и западин. С высоты
85,0 над уровнем моря во впадинах и 86,5 на гребнях валов новорожденная поверхность начинает равномерно покрываться отложениями, обогащенными глинистыми частицами, сперва слоистыми, затем сплошными. В примыкании к руслу реки формируется новый береговой вал (рис. 1Б), а вдоль старого берега - цепочка мелких озер и болот. В изменениях рельефа, почв и растительности сегмента можно выделить 3 ряда (рис. 1 Б).
I. Формирование основной площади сегмента: типы растительного покрова 1^
II. Формирование нового берегового
III. Развитие полосы гидроморфных эвтрофных сообществ вдоль исходного берега р. Хопра: 0^-8 или 0^2^8.
Основной сукцессионный ряд (I) охватывает 75 % площади сегмента. Первичный пляж быстро, на склонах и гребнях первых дюн, сменяют заросли кустовидных ив (тальники). Переход от первичного пляжа к тальнику занимает 10 лет. Просуществовав 20-25 лет, тальники удаляются от реки, постепенно усыхают и вытесняются луговой растительностью, сперва на гребнях, затем на склонах валов.
Образуется пойменный луг с вкраплениями пересыхающих к середине лета небольших (< 0,005 га) озерец и болот в понижениях между валами. Фаза пойменного луга длится 75-85 лет, до 100 лет жизни нового участка поймы (рис. 2). Накопление сугли-нистых-легкоглинистых осадков и почвообразование на луговой стадии задерживаются. На основании маршрутных обследований поймы создается впечатление, что активное сенокошение продлевает луговую стадию и приостанавливает дальнейшее накопление осадков.
Заиливание поверхности и наращивание горизонта суглинков ускоряется после поселения на лугу кустарников. Некоторое сглаживание первичного дюнного рельефа и накопление 25-30 см суглинистых отложений сопровождается появлением редкой дре-
весной растительности (берест, вяз гладкий, дуб черешчатый). Когда возраст сегмента приближается к 200 годам, а толщина суглинков достигает 60 см, на сгладившихся гребнях валов образуются куртины типичных пойменных дубрав с характерным ландышевоежевичным травяным покровом. Постепенно куртины смыкаются, рельеф выравнивается, а остатки луговой, лугово-кустарниковой растительности вытесняет сплошной ландышево-ежевичный покров (рис. 2 А). Однако почвообразование на этом (стадия 7 ряда I) не завершается. На более старых сегментах пойменного ландшафта (> 600 лет) в зоне господства ландышево-ежевичных дубрав пески перекрыты 1,0—1,5 м суглинистых отложений.
Оструктуренная часть почвенного горизонта, достигнув на стадии кустарникового луга (стадия 4 ряда I) своей максимальной мощности 0,20-0,25 м, более не увеличивается (рис. 2 Б).
Особые условия складываются во внешней краевой зоне сегмента, где скорости перемещения русла малы: << 1 дм/год (рис. 1Б, ряд II). При спрямлении береговой линии и образовании нового берегового вала луговая стадия выпадает из сукцессии и непосредственно за тальниками появляются прибрежные полосы древесной растительности. При этом процесс почвообразования ускоряется. В случаях, когда песчаный береговой вал особенно высок, на его гребне может сформироваться белотополевник на легкосуглинистых слоистых почвах.
Растительность гидроморфных эвтрофных экотопов (рис. 1Б, ряд III) начинает развитие со старицы у подножия берегового вала, покидаемого рекой. За открытыми водными поверхностями и гидробионтами следует полоса тальников. За ними идут поселения древовидных ив (Salix alba L., редко S. fragilis L.) и тополя черного. Со стороны старого берегового вала полоса ряда III сменяется растительностью ряда II (стадия 7), а со стороны молодого сегмента - ряда I (стадии 2-7).
По межгрядовым понижениям фрагменты растительности, относящейся к ряду III, вклиниваются в территорию лугово-лесного ряда II, где сохраняются 40-50 (редко
98
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 5/2007
продукционный процесс и структура деревьев, древесины и ДРЕВОСТОЕВ
60) лет. После этого единичные тополя и ивы отмирают, болотца заиливаются и дальнейшее развитие межгрядовых «долин» идет по сценарию II ряда. На участках, более близких к коренному склону речной долины, места, пригодные для существования ивняков, сохраняются нередко > 100 лет, однако и здесь ивы и тополя занимают небольшие площади, образуя редкостойные ленточные поселения.
Развитие стариц по сценарию ряда III идет при их заполнении преимущественно песчаными отложениями. Когда старицы сразу утрачивают проточность и во время паводков превращаются в ловушку глинистых частиц, первичные сукцессии протекают по-иному. При заиливании таких стариц образуется слой оглеенных глинистых осадков мощностью в 5-6 м. Существование озерноболотной фазы растягивается на сотни лет.
Дуб черешчатый хорошо возобновляется там, где ему приходится захватывать новые территории. В пойме русловые процессы уничтожают старые леса и создают «пустыни» пляжей и дюн, на которых растительные сукцессии начинаются сызнова; дуб постоянно захватывает новые экотопы, оставляя для представителей Salicaceae немногочисленные ленты на гребнях высоких песчаных валов и в межгрядовых понижениях. На 8090 % площади поймы ландышево-ежевичные дубравы завершают сукцессионные ряды I и II. В активной пойме естественное семенное возобновление рано распускающегося дуба идет непрерывно.
В качестве примера можно привести пробную площадь в 47 квартале ТОЛ, картированную нами. Здесь сохранились первые поселенцы 90-140 лет (живые экземпляры, группы их вегетативных потомков и пни дуба). Основной костяк современной дубравы составляют деревья 70-80 лет. Наконец, самые молодые потомки первых поколений дуба сегодня заселяют заилившиеся и выровнявшиеся западины (10 % площади). В глубоких промоинах (на 1,5—2,0 м ниже высших отметок рельефа пробной площади) остаются резервные места для следующих поколений, еще 10 % площади.
Общий период возобновления дуба и заселения им сегмента поймы занимает
150-200 лет. На сглаженном рельефе под пологом сформировавшихся равномерно сомкнутых дубрав возобновление дуба прекращается.
За 200-300 лет, прошедших после появления прибрежного пляжа, он преобразовался в волнистую песчаную поверхность, а над волнами гряд и западин образовалась толща суглинистых почв в 0,60-0,65 м под ландышево-ежевичной дубравой (рис. 2). Поверхность более мощных 1,1—1,3 м суглинис-тых-среднеглинистых отложений, на которых мы также обнаруживаем дубравы, возвышается над уровнем реки еще на 0,5-0,7 м. Гранулометрический состав почв, подстилающих такие дубравы, говорит о двухэтапном формировании почвенной толщи (таблица).
60-1 A, см
A
40-
20-;
1 2 3 4-5 6 7
Фазы сукцессии
0
Рис. 2. Динамика развития почвы и смен растительности по мере удаления речного русла (L, м) и старения (Т, лет) участков нового сегмента поймы: А - мощность суглинистых отложений, А, см; Б - мощность оструктуренного горизонта почвы, А1, см. Фазы I сукцессионного ряда: 1 - первичного пляжа; 2 - тальниковая; 3 - луговая; 4 - кустарниково-луговая; 5 - редины; 6 - куртинно-дубравная
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 5/2007
99
продукционный процесс и структура деревьев, древесины и ДРЕВОСТОЕВ
Таблица
Гранулометрический состав, содержание гумуса, Fe2O3 и Al2O3 в отложениях мощностью 1,3 м под пойменной дубравой в 47 кв. ТОЛ
Глубина, см Время*, лет Фракции частиц, мкм Гумус, % ^ % %
< 1 1-5 5-10 10-50 >50
5-10 600-900 44 30 6 19 1 4,5 - -
10-20 500-600 44 26 7 18 5 2,0 6,1 13,1
30-40 450-500 34 19 5 19 18 1,6 4,4 10,5
40-60 400-450 23 12 4 20 31 0,4 3,5 7,6
70-90 60-300 50 18 6 17 9 1,5 4,8 10,5
100-120 20-60 34 16 3 15 32 0,5 4,9 12,1
120-130 0-20 16 14 1 14 65 0,2 3,7 7,5
*Оценки времени, прошедшего от начала почвообразования
Слабо гумусированные слои в основании разреза в 47 кв. (таблица) относятся к начальному этапу жизни пойменного сегмента. Поверх них 200-300 лет накапливаются осадки, все более богатые глинистыми частицами, содержание которых нарастает от 31 до 74 %, и все более гумусированные. В 60-70 см от подошвы толщи (в 40-60 см от дневной поверхности) участие глинистых частиц снова сокращается почти в 2 раза. Резко падают концентрации гумуса, окислов железа и глинозема (таблица). Затем повторяется цикл нарастания следующих 60 см осадков и их обогащения глинистыми частицами (от 39 до 80 %).
Данные по Хоперскому государственному природному заповеднику [2] позволяют нам дополнить характеристики сукцес-сионных рядов пойменных почв. По мере накопления слоя суглинков (ряд I) почвы увеличивают запасы органического углерода. Слабозадернелые пойменно-слоистые почвы в 0-15 см гумусированного горизонта содержат 0,2-0,7 % гумуса; пойменно-дерноволесные 3-4 %; пойменно-лесные серые, темно-серые и лугово-лесные почвы - 4-5 %. Наибольшее содержание гумуса (до 25 %) отмечено в перегнойно-глеевых почвах, связанных с местами концентрации осадков, приносимых паводком, и ежегодного накопления животного и растительного опада (бывшие старицы, озера).
Общие запасы углерода пойменных почв увеличиваются в соответствии с мощностью суглинисто-глинистых отложений. Запасы органического углерода (57 % гумуса)
в пойменных слоистых почвах - 20-30 тС/га; в пойменных дерново-лесных почвах -45-60 тС/га; в пойменных лесных серых почвах - 130-150 тС/га; в пойменных лесных темно-серых почвах при их мощности 60-70 см - 190-200 тС/га (рис. 2 Б); а на конечных фазах сукцессионных рядов I и II, когда мощность суглинков достигает 120-130 см
- 340-370 тС/га. Наибольшие запасы углерода отмечены в пойменных лугово-лесных ог-леенных почвах - 510-540 тС/га (конечные фазы III ряда) [2].
Характерная черта пойменных почв
- оглеение. В суглинках на поверхности почвенных вод резко сокращается содержание кислорода [3]. После паводка, по мере восстановления газовой фазы почвы, в верхних слоях суглинков восстанавливается окислительная среда. У подошвы суглинистого слоя, где анаэробные условия сохраняются дольше всего, развивается глеевый горизонт. Ниже, в песках, по которым происходит перемещение грунтовых вод между рекой и коренным склоном речной долины, содержание кислорода остается на высоком уровне и во время паводка, и позже, в течение всей вегетации.
На конечных стадиях сукцессий (ряды I и II) на выровненных участках центральной поймы в 3-4 м над меженным урезом воды формируются пойменно-лесные серые глинистые осолодело-солонцеватые и темно-серые глинистые глубокосолончаковатые оглеенные в нижних горизонтах почвы. В старичных понижениях (ряд III) почвообразование завершается лугово-лесными глинистыми сильно глеевыми почвами [2].
100
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 5/2007
продукционный процесс и структура деревьев, древесины и ДРЕВОСТОЕВ
Недавняя публикация по сукцессиям растительности внутрипойменных сегментов
р. Хопер существенно дополняет нашу скудную информацию о флористическом составе растительного покрова, меняющегося по мере развития пойменного сегмента [3].
Рассмотренные пути развития растительности и почв (ряды I—III) схематизируют основные первичные сукцессии в пойме, охватывающие 80-90 % площадей. На границах поймы развитие пойменного ландшафта идет по-другому. Так, в понижениях у склона речной долины, подпитываемых притоком грунтовых вод (иногда они связаны с балками), итогом развития растительного покрова нередко являются ольшаники на перегнойно-глеевых почвах [4].
Современное осадконакопление в пойме отличается ничтожным содержанием сульфатов и хлоридов кальция, магния и натрия. Соли могут, однако, поступать в корнеобитаемую зону снизу, из грунтовых вод, в особенности в полосе, примыкающей к крутому правому склону речной долины, где почвенно-грунтовый сток наиболее минерализован. Усиленный выпот грунтовых вод в периоды засух способствует засолению пойменных почв [2, 5]. Южнее, в степях, засоление пойменных почв становится правилом [4].
Скорость почвообразования и растительных сукцессий в пойме определяют два основных фактора: возраст участка и его удаление от источников поступления глинистых частиц [1]. Накопление суглинистых осадков и рост высоты рельефа новых сегментов поймы - основной двигатель сукцессий пойменного растительного покрова и почвообразования. Многие свойства пойменных почв, в частности запасы органического углерода, определяются не столько работой местных пойменных фитоценозов, сколько свойствами осадков, поступающих из плакорных экосистем, и их сортировкой при седиментации. По мере удаления в левобережную низкую пойму нарастание поверхности новых пойменных сегментов становится все более медленным. На расстоянии примерно 2,5 км поступление илистых частиц полностью компенсируется их размывом и пе-реотложением. Примерно с этого расстояния от коренного берега речной долины содержа-
ние илистых частиц в слое 0-10 см перестает возрастать к поверхности [1, 6].
В описании динамики отложения суглинистых осадков особого внимания заслуживают нарушения непрерывности их накопления во времени. Достигнув определенного уровня, поверхность новообразованного сегмента перестает аккумулировать глинистые частицы (рис. 2 А). Первое стабильное состояние (А = 20 см) наступает на стадии луга (3-я фаза ряда I). Второе (А « 30 см) совпадает с формированием зарослей шиповника (фазы 4-5). Третье связано с появлением ландышево-ежевичного покрова (фаза 7). При переходах от одного типа напочвенного покрова к другому (луг - кустарниковый луг - заросли ежевики) шероховатость поверхности во время паводков нарастает. Зимне-весеннее состояние напочвенного покрова определяет гидродинамические свойства поверхности в паводок и предельную мощность суглинистых отложений. Нет непрерывности в накоплении осадков и на более поздних стадиях развития пойменного сегмента (таблица).
Полагая процесс накопления осадков непрерывным, мы в праве ожидать постепенного захоронения комлей деревьев дуба, поселившихся на 6-7 фазах сукцессии I, со средней скоростью 0,25 см/год по мере нарастания слоя суглинков от 60 до 120 см. Фактически же прижизненное захоронение комлевых частей ствола встречается исключительно редко и только на прирусловых валах. Поэтому динамика нарастания мощности суглинков под дубравами представляется нам прерывистой с остановками на 60 см, 110-130 см, 200-250 см. Периоды быстрого (за 2-4 десятилетия) накопления осадков сменяются периодами длительного отсутствия роста толщи аллювия.
Остановки в накоплении глинистых осадков маркированы поселениями дуба. Складывается впечатление, что для нарастания поверхности поймы необходима гибель древостоя, которая провоцирует следующий цикл накопления осадков, начинающийся отложениями более легкого механического состава. В промежутках между дубравами можно предположить луговые и лугово-кустарниковые стадии.
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 5/2007
101
продукционный процесс и структура деревьев, древесины и ДРЕВОСТОЕВ
К выводу о неизбежной смене пойменных лесов лугами приходит также и Е.С. Не-скрябина [7].
Если для первого цикла луг-дубрава и накопления 60-70 см суглинков требуется 400-500 лет (около 200 лет до появления древостоя и еще 200-300 до его распада), то для накопления 120 см суглинков нужны две ротации и примерно 800-1000 лет; 180 см - не менее чем три (1200-1500 лет).
Возможно также, что неравномерность накопления осадков связана с нерегулярностью поступления аллювия в пойму, когда периоды эрозии суглинков на водоразделах сменяются периодами устойчивого почвообразования. По С.А. Сычевой [5] такие периоды повторяются раз в 1800 лет.
Наконец, последовательное уменьшение во времени предельной мощности суглинистых отложений на сегментах пойменного рельефа может отражать общее снижение интенсивности эрозии водоразделов ОкскоДонской равнины в голоцене.
Высокая неоднородность и непостоянство пойменного ландшафта требуют особой организации лесохозяйственной, природоохранной деятельность человека в пойме. Современные планы лесных угодий, составляемые лесоустроительными экспедициями, в малой степени отражают естественное ландшафтно-типологическое разнообразие пойм и мало пригодны для адресного планирования лесохозяйственных мероприятий в пойменных лесах. Высокий уровень дробности форм пойменного рельефа и почв определяет необходимость дифференцированного подхода к выделам, площадь которых часто не превышает 0,01 га.
В пойме р. Хопер русловый процесс постоянно создает новые экотопы, на которых заново начинаются ряды первичных сукцессий. На их первых стадиях (пляж - тальник) накопление суглинистых и глинистых осадков поверх песчаного дюнного рельефа и формирование почвы идут равномерно. Но на луговой стадии накопление осадков приостанавливается. Осадконакопление снова усиливается одновременно с началом зарастания луга кустарниками. Следующий этап роста поверхности сегмента поймы совпада-
ет с формированием ландышево-ежевичного покрова.
Когда суглинки достигают мощности 0,3-0,6 м, новый экотоп постепенно заселяется дубом. На толще суглинков 0,6 м формируются дубняки ТТ-ТТТ класса бонитета. Для появления дубрав Т-ТТ класса бонитета необходима мощность суглинистых осадков >1 м. Для дальнейшего нарастания поверхности пойменного сегмента требуются следующие смены растительного покрова. В результате в частях поймы, прилежащих (до 0,4 км) к крутому правому берегу, поставщику глинистых частиц, образуются слоистые толщи суглинков и глин в 1,2-2,5 м. Вероятно, для их появления должны произойти смены луг-лес с
2-4 поколениями дуба.
Активный рельеф поймы р. Хопер прекрасно согласован с тактикой возобновления дуба черешчатого, основной древесной породы пойменных лесов в лесостепи. Естественное семенное возобновление ра-нораспускающейся формы дуба непрерывно создает в активной пойме новые дубравы и заполняет вакантные места на территориях, уже занятых дубом. На конусах выноса балок, где мощность суглинисто-глинистых осадков доходит до 2,5 м, поселяется поздняя форма дуба [8].
Ландшафт и лесорастительные условия поймы чрезвычайно пестры. Элементы пойменной мозаики отличает разнообразие конфигураций и площадей (от 10 га до
0. 001.га).
Наметившаяся в последние годы тенденция более интенсивного использования пойменно-лесных ландшафтов требует их дробного членения, недоступного современной системе лесоустройства. Основой для рациональной организации деятельности и отдыха человека в речных поймах могли бы стать аэрокосмические фотоснимки, дополненные натурными обследованиям [9].
Библиографический список
1. Экосистемы Теллермановского леса: под. ред. В.В. Осипова. - М.: Наука, 2004. - 340 с.
2. Свиридова, И.К. Строение и свойства лесных почв правобережной поймы реки Хопра в пределах Хоперского заповедника / И.К. Свиридова, Е.Ф. Удо-дова // Дубравы Хоперского заповедника. Ч. 1.
102
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 5/2007
