CC BY
57
Лесное хозяйство
лет данное насаждение имеет все признаки деградации, причиной которой являются жесткие экологические условия, не соответствующие биологии этой древесной породы. Особо следует отметить, что в 46-летних посадках сосны и берёзы полностью отсутствует естественное возобновление.
Неустойчивое увлажнение в северной части боров также существенно отразились на сохранности посадок. В условиях периодического дефицита атмосферной и почвенной влаги в 21-летних посадках сосны (ПП-74) сохранилось 41,0%, а в 24-летних культурах берёзы (ПП-75) - 41,9% от высаженных растений. Отмирание деревьев на протяжении всего периода выращивания носило низовой характер и более интенсивно проходило в посадках сосны.
Посадки сосны и берёзы в молодом возрасте имеют высокую полноту и сомкнутость древесного полога. Однако принадлежность берёзы и сосны к различным классам роста несколько различается. Так, в более густых посадках сосны преобладают деревья III класса роста (32%) при 23% деревьев относящихся к I и II классам и 45% деревьев, принадлежащих к IV и V классам роста, тогда как в посадках берёзы доля деревьев I и II классов увеличена до 31% за счет снижения доли деревьев III класса роста (29%) и отставших в росте особей (IV и V классы - 40%).
В культурах обеих пород крупные по размерам деревья размещены равномерно по площади, а не сконцентрированы по краям посадок. Основное количество отмерших деревьев приурочено к центральной части посадок.
Таксационные показатели сосновых и берёзовых культур в северной части бора свидетельствуют, что при одинаковых почвенно-климатических усло-
виях к 21-24 годам сформировались высокопродуктивные насаждения, относящиеся к !а и I классам бонитета. Несмотря на меньший возраст сосна в посадках имеет большие средние диаметр и высоту. Кроме того сосновые молодняки характеризуются большей густотой и запасом, чем искусственные березняки. Следовательно, сложившиеся почвенно-климатические условия оказались более благоприятными для лесных культур сосны, чем для культур березы.
Из анализа хода роста сосны по высоте и диаметру следует, что кривые
прироста с возрастом изменяются по отмеченным ранее закономерностям. С первых лет роста прирост по диаметру у сосны более интенсивен, чем у березы. При этом максимальный текущий прирост у сосны наступает в возрасте 8-9 лет, а у березы в 11-12 лет.
Изменение текущего прироста по высоте у сосны однотипное с приростом по диаметру с той лишь разницей, что максимальный текущий прирост по высоте наступает в возрасте 10-11 лет, то есть на два-три года позже.
В посадках сосны подрост отсутствует, поскольку самосев появлялся, но достигнув 12-15-летнего возраста погибает из-за сильного угнетения и затенения. Под пологом искусственных березняков, напротив, сложились благоприятные условия для накопления и роста подроста сосны. Основное его количество размещено вблизи стены соснового насаждения и в центральной части посадок и составляет 2,5-3,0 тыс. шт./ га. Количество подроста уменьшается по мере удаления от стены леса, а его состояние зависит от освещённости и угнетённости берёзовым древостоем. Процесс накопления подроста сосны начинается с первых лет после посадки
березы. В возрасте 15-22 года подрост характеризуется хорошими биометрическими показателями. Основная доля надземной фитомассы подроста приходится на стволики (51,9-71,3%). Доля хвои возрастает с увеличением размера подроста. Отношение массы стволиков к массе хвои составило у подроста крупного размера - 5,2; среднего - 4,2 и мелкого - 1,5 [4].
Выводы. Анализ
Таким образом, результаты исследований подтвердили возможность выращивания искусственных насаждений сосны в южной части ленточных боров Алтая. В то же время экологические условия бора обуславливают нецелесообразность создания искусственных берёзовых древостоев.
Лесорастительные условия северной части боров оказались благоприятными для выращивания чистых и смешанных высокопродуктивных искусственных насаждений сосны и берёзы. На дерновых средне и сильно оподзолен-ных песчаных и супесчаных почвах сосна имеет преимущества в росте перед берёзой и в молодом возрасте формирует более продуктивные древостои.
Под пологом березовых культур формируются жизнеспособный подрост сосны, который может быть использован в будущем для формирования смешанных насаждений. Улучшению роста берёзы и подроста сосны, а в целом повышению устойчивости и продуктивности посадок, будет способствовать проведение своевременных рубок ухода.
Ценность берёзовых посадок по опушкам леса заключается в сохранности границы соснового леса, которая, в случае гибели сосны от пожаров, способна будет восстановиться за счёт самосева сосны, появившегося под защитой березовых посадок.
Литература
1. Парамонов Е.Г., Ишутин Я.H., Симоненко А.П. Кулундинская степь: проблемы опустынивания. Барнаул: Изд-во Алт. ун-та, 2003. - 137 с.
2. Месоед И.Ю. К вопросу об установлении наиболее рациональных методов искусственного возобновления сосны в условиях ленточных боров Западно-Сибирского края // Тр. Лебяжинской Зон ЛОС. Свердловск-Москва, 1934, вып.1. - Гослесте-хиздат, 1934. - С. 73-104.
3. Маленко А.А. Рост и формирование сосновых молодняков ленточных боров Казахстана // Рациональное ведение лесного хозяйства и защитного лесоразведения. - Алматы, 1993. - С. 91-106.
4. Маленко А.А., Ртищев С.Я. Оценка жизнеспособности культур сосны и березы в условиях лесостепи //Эколого-технологи-ческие аспекты лесного хозяйства в степи и лесостепи. Матер. I Межд. науч.-практ. конф. / Саратовский ГАУ. - Саратов, 2007. -С. 37-41.
ПОЧВЕННАЯ МИКРОФЛОРА СОСНОВЫХ НАСАЖДЕНИЙ, РАСПОЛОЖЕННЫХ В ТЕХНОГЕННЫХ ЗОНАХ
Н.М. ШЕБАЛОВА,
Уральский ГЛТУ, г. Екатеринбург
Ключевые слова: почвенная микрофлора сосновых насаждений, генетический горизонт лесной подстилки, гумусовый почвенный горизонт.
Для диагностики почв используется, в основном, достижение всех разделов почвоведения, оперируя данны-
ми по морфологии, химии, физике и минералогии почв.
Soil microflora of pine plantings, genetic horizon of a wood laying, humus soil horizon.
Цель и методика исследований
В качестве объекта исследований были взяты лесные почвы, расположенные в зоне действия Полевского криолитового завода (ПКЗ) и зоны сильного загрязнения Первоуральско-Ревдинского промышленного узла (ПРПУ). Выбор для исследования лесных территорий в зоне действия ПКЗ был обоснован тем обстоятельством, что они в течение многих лет подвергаются воздействию комплекса токсикантов с превалированием фтористых соединений. Фтор по отрицательному воздействию выделен в класс высокоопасных веществ, его токсичность в десятки раз превосходит токсичность окислов азота и сернистого газа. Фториды не участвуют в обмене и с большим трудом подвергаются детоксикации [1]. Для сравнительного анализа были выбраны лесные почвы района ПРПУ. Источники загрязнения зоны - Среднеуральский медеплавильный завод (СУМЗ) и "Хромпик", действующие с 40-х гг. 20 века. По объему выбросов токсичных веществ в атмосферу СУМЗ - наиболее крупный источник и в первом приближении он может рассматриваться как моноисточник загрязняющих веществ, ПРПУ -в сочетанном воздействии тяжелых металлов и сернистого ангидрида.
Насаждения на всех исследуемых ППП по растительным и гидротермическим условиям примерно одинаковы, тип леса - сосняк разнотравный. Почвенные условия исследуемых сосняков достаточно близки. В обоих районах преобладают серые лесные сред-неоподзоленные почвы, характерной особенностью которых является то, что лесная подстилка дифференцируется только на два горизонта. Это горизонт 01, представленный свежеопавшей хвоёй, листьями, злаками, и ферментативно-гумусовый горизонт (02-03), где происходят основные процессы.
Наиболее важные факторы, влияющие на состав почвенной микрофлоры - характер субстрата и конкурентоспособность популяции каждого вида за захват этого субстрата. Очень важная характеристика - наличие в горизонтах почвы углеводов - основной материал для жизнедеятельности всех гетеротрофных организмов. Исследования показали, что каждый исследуемый нами генетический горизонт лесной подстилки и гумусовый почвенный горизонт, содержат достаточное количество углеводов, необходимых для жизнедеятельности почвенной микрофлоры. Углеводный состав всех почв практически одинаков как в зоне сильного загрязнения, так и слабого. Содержание их зависит, в основном, от степени разложения органического вещества. Обогащённость почвенных горизонтов углеводами значительно ниже, чем в подстилке, содержание их по сравнению с верхним горизонтом
лесной подстилки зоны действия ПКЗ, в весенний период снижается в 6-8 раз, летом в 2,8-3,5 раза, осенью - в 3,2-4 раза. В лесной почве зоны сильного загрязнения ПРПУ это соотношение значительно меньше и составляет 2,52,9 раза. Во всех генетических горизонтах лесной почвы отчетливо проявляется доминирование трудногидролизуемых фракций - гемицеллюлоз и клетчатки. На долю водорастворимых сахаров приходится всего лишь от 1 до 3%. Суммарное количество углеводов колеблется в довольно узких пределах (27,5-36,0%), что указывает на медленную минерализацию лесных подстилок сосновых насаждений.
Во всех горизонтах лесных почв создается благоприятный режим для функционирования почвенной микрофлоры. Присутствует влага (влажность во всех горизонтах выше 25%), необходимая всем формам жизни, в том числе и микроорганизмам. Летом почва на всех участках прогревается до + 140...+ 180°С. Подстилка прогревается сильнее и температура в ее верхнем горизонте на + 40...+ 90°С выше, чем в почве. РН среды обитания микроорганизмов в районе ПКЗ слабокислая или приближается к нейтральной, что способствует развитию основной массы микроорганизмов. Исключение - лесные территории района ПРПУ, где горизонты лесной подстилки и верхние горизонты почвы обладают довольно ярко выраженной кислотностью, рН среды колеблется в пределах 3,0-4,0.
На лесную почву, находящуюся в зоне действия промышленных выбросов, оседает и просачивается на глубину множество веществ и распределяются они неравномерно. Существенное различие наблюдается в степени накопления превалирующих токсикантов На расстоянии 1-2 км от ПКЗ содержание фтора в верхних горизонтах лесной подстилки колеблется в пределах 900-1000 мкг/г абсолютно сухого вещества, затем увеличивается в ферментативном горизонте до 18002000 мкг/г и резко снижается до 200250 в гумусово-аккумулятивном. Уровень аккумуляции фторидов горизонтами лесной подстилки и почвы зоны среднего загрязнения составляет 5055% от количества накопленных токсикантов в аналогичных горизонтах зоны сильного загрязнения. Концентрация фтор иона в верхнем горизонте подстилки зоны слабого загрязнения снижается до 18-21 мкг/г углерода, в нижележащем горизонте (02-03) - до 76-90 мкг/г углерода. Концентрация сульфат иона в верхнем горизонте подстилки зоны сильного загрязнения ПРПУ колеблется в пределах 320-337 мг-экв./кг, в ферментативном - 434-448 мг-экв./кг. Вниз по почвенному разрезу концентрация его резко уменьшается и уже в аккумулятивно-перегнойном горизонте составляет 190-210 мг-
Лесное хозяйство
экв./кг.
Для изучения количественного и качественного состава почвенной микрофлоры образцы отбирали помесячно в течение всего вегетационного периода с соблюдением условий стерильности. Микробиологические исследования проводили в свежеотобран-ных образцах лесной подстилки и гумусового почвенного горизонта, максимально заселенных микроорганизмами в десятикратной повторности. Численность сапрофитов определяли на мясопептонном агаре (МПА), олигонитрофилов - на среде Эшби, на крахмало-аммиачном агаре (КАА) учитывали количество микроорганизмов, потребляемых минеральными формами азота, микромицетов на сусло-агаре (СА) Для накопления и выделения микроскопических целлюлозоразрушающих грибов использовали кислую среду Частухина, видоизмененную Захаровым. При определении данных групп микроорганизмов мы основывалось на том, что в лесных почвах наиболее важную роль играет микрофлора, участвующая в круговороте углерода и азота. Для определения групповой принадлежности выделенных микроорганизмов применялись методы микроскопии как живых культур (препарат "висячая капля"), так и фиксированных различно окрашенных препаратов [2].
Видовое разнообразие микроорганизмов изучалось при переходе от верхнего горизонта лесной подстилки к нижележащим, т.к. горизонты лесных почв сосновых насаждений дифференцируются в соответствии с разными стадиями разложения опада. Поскольку определение было связано с транспортировкой образцов в лабораторию, были проведены дополнительные исследования по выяснению влияния времени отбора проб, продолжительности и условий их хранения на величину определяемого показателя.
Микробная система лесных почв включает различные функциональные группы [3]. Функционирование почвенной микрофлоры базируется на чёткой структурной организации, обусловленной узкой трофической и строгой субстратной приуроченностью большинства видов к горизонтам минерализации. Взаимосвязь между ними осуществляется на основе последовательного потребления ресурсов питания и биохимических механизмов регуляции процессов разложения органического вещества. Для верхнего горизонта лесной подстилки, где концентрация органического вещества значительно выше, чем в других, преобладает обилие и экологическое разнообразие микроорганизмов, поскольку в этом горизонте происходят процессы разложения простых углеводов и белка. Горизонт 02-03 характеризуется наибольшей численностью микроорганизмов и их видовым разнообразием, так как здесь происходит бо-
лее глубокий распад органического вещества, включая целлюлозу и лигнин.
Анализ состояния почвенных микроорганизмов выявил, что в течение всего вегетационного периода создавшиеся экологические условия и субстрат генетических горизонтов лесных почв в зонах техногенного загрязнения вызвали селекцию микроорганизмов при формировании почвенных сукцессий. Произошел упорядоченный и направленный процесс изменения микробного сообщества, в результате которого численность микроорганизмов в сложившихся микробоценозах определяется химической природой и концентрацией аккумулированных токсикантов. Минимальное количество микроорганизмов наблюдается в горизонтах лесной подстилки и почвы, расположенных вблизи ПКЗ. По мере удаления территорий от источника загрязнения биогенность генетических горизонтов лесной почвы возрастает. Наибольшая численность микроорганизмов характерна для ферментативного горизонта лесной подстилки. Содержание микроорганизмов в горизонтах лесной подстилки зоны сильного загрязнения ПРПУ отличается от таковой в аналогичной зоне ПКЗ. Концентрация аммонификаторов в верхнем горизонте лесной подстилки зоны сильного загрязнения ПРПУ уменьшается в 1,7-1,8 раза, в ферментативном в 2,12,3 раза; бактерий, участвующих в минерализации растительного опада, соответственно в 1,9-2,1 и 4,0-5,1 раза, олигонитрофилов - в 1,3-2,0 раза и 2,42,5 раза, соответственно.
Следует отметить, что относительная доля бактериальной микрофлоры в сложившихся горизонтах лесной подстилки и аккумулятивно-перегнойном слое микробоценозах довольно высока и составляет 98,0-99,8% от общего количества микроорганизмов в генетических горизонтах, независимо от места расположения лесных территорий относительно стационарного источника загрязнения. То, что основу микробных ассоциаций лесной подстилки и верхних горизонтов почвы составляют бактериальные группы микроорганизмов, а не микромицеты - одно из наиболее отрицательных воздействий промышленного загрязнения на лесные почвы.. Бактериальные группы микроорганизмов, обладая слабым ферментативным аппаратом, в силу своих физиологических особенностей не способны осуществлять более глубокую деструкцию органического вещества. Слабая минерализация, происходящая из-за невысокой активности микроорганизмов, обеспечивает высокую концентрацию гемицеллюлоз, целлюлозы и лигнина. Особенно отчетливо это проявляется в лесной почве зоны сильного загрязнения ПРПУ, обладающей наиболее кислой реакцией среды.
Лесные почвы имеют низкую обес-
печенность азотом, весьма необходимым для функционирования, как растений, так и микроорганизмов. Недополучение его вызывает общее падение первичной продуктивности экосистем и уменьшает газоустойчи-вость растений, что грозит полной деградацией существующих экосистем на больших территориях. К микроорганизмам, способным переводить азот в доступную для растений форму, относится группа аммонифицирующих микроорганизмов, количество которых в значительной мере определяется наличием водорастворимого органического азота, а также микроорганизмов, использующих минеральные формы азота.
Данные наших исследований свидетельствуют, что в течение всего вегетационного периода во всех сложившихся микробоценозах доминирует группа аммонифицирующих бактерий. Относительная доля их высока и колеблется в пределах от 55 до 70%. Существует много возбудителей процесса аммонификации: факультативные и облигатные, аэробные и анаэробные бактерии очень разнообразные по форме и физиологии действия. При более детальном исследовании аммонифицирующих бактерий лесной подстилки и почвы ППП поражает однообразие их форм и размеров. Аммо-нификаторы зоны сильного действия ПКЗ представлены, в основном, неспоровыми бактериями, мелкими неподвижными или слабо подвижными гра-мотрицательными палочками. С увеличением расстояния территорий до стационарного источника загрязнения наблюдается небольшое увеличение разнообразия. В горизонтах лесной подстилки начинают появляться уже споровые бактерии - подвижные, крупные грамположительные и биполярные палочки. В почвенных горизонтах преобладают неподвижные грамотрица-тельные палочки. В зоне сильного загрязнения ПРПУ бактериальная микрофлора аммонификаторов в горизонтах лесной подстилки представлена мелкими грамотрицательными палочками, а в почвенном горизонте - очень мелкими неподвижными грамотрицатель-ными палочками..
Пополнение азотистого питания в лесных почвах возможно и за счет фиксации атмосферного азота. Такой способностью обладают олигонитрофилы. В лесной подстилке и почве сосняков данная группа микроорганизмов активно развивается (посев на среде Эшби). Численность их практически во всех горизонтах приближается к количеству аммонификаторов. Наибольшее их количество отмечается в верхних горизонтах лесной подстилки (до 40,6% от общего количества почвенной микрофлоры весной и 24,0-38,3% в летний и осенний периоды). Далее, вниз по почвенному горизонту, численность их уменьшается. Олиготрофные микроор-
Лесное хозяйство
ганизмы обладают высокой конкурентоспособностью и поддерживают свою численность за счет предельной дифференциации ниш и наиболее полного использования питательных ресурсов. Учитывая это обстоятельство, можно говорить о прибавке азота в балансе лесных почв за счёт процесса азот-фиксации. Сравнительно высокое содержание олигонитрофилов свидетельствует также и о том, что данный горизонт лесной подстилки или почвы обладает довольно низким запасом элементов питания. Эти микроорганизмы обычно довольствуются сравнительно малым количеством питательных веществ и не принимают активного участия в минерализации органического вещества. Олигот-рофная микрофлора исследуемых горизонтов представлена в основном неспорообразующими грамотрица-тельными бактериями.
Почвенная микрофлора - это, в основном, осмотрофные организмы, и она не способна потреблять нерастворимые полимерные соединения типа клетчатки или лигнина до тех пор, пока они не будут разложены до соответствующих растворимых мономеров. Следовательно, во всех горизонтах лесной подстилки должна присутствовать микрофлора, способная трансформировать эти трудноразлагаемые соединения. Первыми деструкторами сложных безазотистых соединений (гемицеллюлоз, крахмала, клетчатки, лигнина и т.д.), попадающих в почву в составе растительных остатков, могут выступать лишь те микроорганизмы, которые обладают гидролитическими ферментами. Разложение гемицеллюлоз может осуществляться разными почвенными микроорганизмами: гифо-мицетами, бактериями, актиномицета-ми. Целлюлоза разлагается только микроорганизмами, поскольку ни животные, ни растения не обладают такой способностью [4]. В лесной подстилке и почве клетчатка, входящая в состав мёртвой древесины, более доступна для грибкового разложения. Характерная особенность разложения целлюлозы микромицетами - выделение ими в среду целлюлозных ферментов. Для бактерий целлюлазы они контактные ферменты, связанные, очевидно, с клеточной поверхностью, и выделение этих ферментов из микроорганизмов представляет определённые трудности.
Микромицеты имеют ряд морфологических, физиологических и генетических особенностей, которые определяют их взаимоотношения с почвенной средой [5-7]. Это наличие мицелиальной структуры, значительная скорость роста и размножения, высокая активность метаболизма, проявляющийся в широком интервале действия различных экологических факторов, большая генетическая и био-химическвя изменчивость. Анализ дан-
ных микробиологических исследований показал, что, несмотря на все перечисленные достоинства микромице-тов, удельный вес их в микробоцено-зах очень низок. Во многих исследуемых горизонтах лесной подстилки численность целлюлозоразрушающих грибов едва достигает 10 тыс. колоний на 1 г углерода. Например, в верхнем горизонте лесной подстилки зоны сильного загрязнения ПКЗ колеблется в пределах 8,6-9,5 тыс. колоний на 1г углерода, а в ферментативном горизонте повышается до 17,5-24,7 тыс. колоний. Содержание их в почвенном горизонте от 6,4 до 7,2 тыс. колоний. В верхнем горизонте лесной подстилки в зоне сильного загрязнения ПРПУ целлюлозразрушаюшая микрофлора отсутствует совсем, а в нижележащих горизонтах составляет всего лишь 2,1-2,9 тыс. колоний. По мере удаления лесных почв от ПКЗ численность целлюлозоразрушающих гифоми-цетов в генетических горизонтах несколько возрастает и в зоне слабого загрязнения в верхнем горизонте подстилки составляет 15,8-17,3 тыс. колоний, в нижележащем горизонте по-
вышается до 29,5 - 47,2 тыс.
Анализ. Выводы
Микробиологические процессы, происходящие в лесной почве под влиянием накопившихся в них поллютан-тов, довольно полно отражают экологическое состояние лесных экосистем, поскольку они как бы суммируют в себе результаты сложного биогеоценологи-ческого процесса и наглядно и полно отражают его. Анализируя результаты исследований, можно сделать вывод, что создавшиеся экологические условия и питательный субстрат исследуемых горизонтов лесных почв в зонах техногенного загрязнения вызвали селекцию микрофлоры при формировании её почвенных микробоценозов. В горизонтах лесной подстилки и почвы произошло сужение видового разнообразия микрофлоры и нарушение хода сукцессий растительного опада. Упрощение комплекса микроорганизмов особенно коснулось зон сильного загрязнения.
Одно из основных, наиболее отрицательных воздействий промышленного загрязнения на лесные почвы - то, что в течение всего вегетационного
Лесное хозяйство
периода основу микробных ассоциаций лесной подстилки и верхних горизонтов почвы составляют бактериальные группы микроорганизмов.
Преобладание бактерий, обладающих разнообразным, но слабым ферментативным аппаратом, использующих предпочтительно доступный органический азот и легкомо-билизуемые углеводные соединения, обеспечивает деструкцию органического вещества опада до промежуточных стадий, способствуя тем самым накоплению в подстилке грубогумусовых соединений.
Значительное подкисление горизонтов лесной почвы в зоне сильного загрязнения ПРПУ способствует очень сильному ухудшению среды обитания микрофлоры, что влечет за собой уменьшение количества всех экологотрофических микроорганизмов в генетических горизонтах лесной подстилки и верхнем почвенном горизонте. Например, численность бактериальной микрофлоры в зоне действия ПРПУ в 1,5-2 раза ниже, чем в аналогичном районе ПКЗ.
Литература
1. Фтор и фториды. Гигиенические критерии окружающей среды. - Женева: ВОЗ, 1989.
3. Сэги И. Методы почвенной микробиологии. - М.: Наука, 1983. - 292 с.
4. Чернова Н.М. Экологические сукцессии при разложении растительных остатков. - М.: Наука, 1977. - 199 с.
5. Имшенецкий A.A. Микробиология целлюлозы. - М.: Изд-во АН СССР, 1953. - 483с.
6. Борисова В.Н. Гифомицеты лесной подстилки в различных экосистемах. - Киев: Наукова думка, 1988. - 252 с.
7. Бабьева И.П., Зенова Г.М. Биология почв. - М.: Изд-во МГУ,1989. - 434 с
8. Мирчинк Т.Г. Почвенная микология. - М.: Из-во МГУ, 1988. - 220 с.
ВЛИЯНИЕ ПОЖАРОВ НА ВОЗРАСТНУЮ СТРУКТУРУ ЛИСТВЕННИЧНЫХ ДРЕВОСТОЕВ
А.М. МАТВЕЕВ,
кандидат сельскохозяйственных наук, доцент, Институт повышения квалификации руководящих работников и специалистов лесного хозяйства Сибири и Дальнего Востока, г. Дивногорск Т.А. МАТВЕЕВА,
кандидат сельскохозяйственных наук, ассистент кафедры лесоводства, Сибирский государственный технологический университет, г. Красноярск
Ключевые слова: средне- и южнотаежная подзоны, лиственница, пирогенная трансформация, лесовозобновление, возрастная структура фитоценозов.
Вопросы восстановительной динамики лесных экосистем издавна привлекали внимание лесоводов. Основным условием качественных изменений, происходящих в насаждениях, большинство исследователей признают взаимодействие биотических и абиотических факторов, а также антропогенное воздействие. Наи-
более существенные экологические факторы, вызывающие коренные изменения природной среды, - пожары, негативные последствия которых особенно остро проявляются в ценозах, произрастающих в экстремальных условиях мерзлотной зоны и на неглубоких почвах горных ландшафтов. Пожары, выступая главной при-
чиной гибели лесов, трансформируют среду обитания лесообразующих пород, что, в первую очередь, отражается на возможности реализации их биологического потенциала.
Однако роль пожаров в лесообразовательном и эволюционном процессах нельзя оценивать однознач-
Middle and south taiga sub zones, a larch, pyrogenic transformation, a reforestation, age structure of phytocenosises.
