большее значение, а среди данных правых границ - наименьшее. В нашем случае (ем. табл.) наибольшему значению левых границ соответствует 53-я сту пень, а наименьшему правых - 66-и. г)то и будут границы общих ступеней фактора для данного списка. Прежде чем сужать пот отрезок до среднего арифметического. необходимо проверить возможности выполнения данного действия Для ггого сравнивают значения ступеней левой и правой границ. Если, например, значение левой границы больше значения правой, то вычислять среднее арифметическое не следует, так как амплитуды, по которым ведется определение характерных ступеней, не перекрывают друг друга. Если же обнаруживается ситуация как в приводимом списке, когда значение левой границы меньше шачения правой 1раницы, что означает перекрытие амплитуд, то сужение ал резка шкалы с общими ступенями до среднего арифметического допустимо. Среднее значение, но найденным в примере ступеням, составляет 59,5.
В заключении хотелось бы отметить, что алгоритм поиска общих ступе ней. используемый в описанном табличном способе, легко реализуется в виде программы для ЭВМ.
Литература
Раменскин Л.Г., Цацснкин II.Д.. Чижиков О.П., Антипин Н.А. Экологическая оценка кормовых угодий по растительному покрову,- М.: Изд-во С'ель-хозгиз, 1956.- 472 с.
Цаценкин И.Д. Экологические шкалы для растений пастбищ и сенокосов горных и равнинных районов Средней Азии, Алтая и Урала.- Душанбе: Изд-во Дониш, 1967.- 226 с.
удк 576.895.2+582.66 (47с.41/42/43/44)
ПИЩЕВЫЕ СВЯЗИ МОЛЕЙ ЧЕХЛ0110С0К (LEPIDOPTERA.
COLEOPHORIDAЕ) В СЕМЕЙСТВЕ МАРЕВЫХ (CHENOPOD1AСЕЛЕ) НА ТЕРРИТОРИИ РЕГИОНА НИЖИЕЙ ВОЛГИ
в.в.Аникин
Саратовский государственный университет им. ИТ. Чернышевского
Одним из ведущих семейств флоры аридных и субаридных территорий Нижнего Поволжья является семейство Маревые. Особенно возрастает участие в формировании сообществ представителей Chenopodiaceae в летне-осенний и осенний периоды вегетации в пустынных и полупустынных биотопах региона.
Значительный прирост разнокачественной биомассы, хотя и на непродолжительный срок (1-2 месяца), в таких регионах обусловливает высокую степень пищевой специализации среди представителей класса насекомых. Из числа семейств отряда Lepidoptera н первую очередь необходимо отметить молей чехлоносок - Coleophoridae. Изученность биологии этой группы бабочек можно считать значительной лишь для лесных зон Голарктики, суббореальных пустынь па западе Азии и отчасти - лля Средиземноморья (Фалькович, 1996), а об особенностях пищевых связей их на остальных территориях говорить пока
трудно. Поэтому наша работ на основе выводного материала с кормовых растений раскрывает особенности биологии внутри этой группы бабочек в регионе Нижнего Поволжья. Материал собирался с 1986 но 2001 п. на различных участках: на солончаках и солонцах, по берегам соленых рек и озер, в степных биотопах разной степени засоленности и т.п. на территории Калмыкии, Астраханской, Волгоградской и Саратовской областей. Всего было собрано и выведено 54 вида моли чехлоиоски с 33-х видов Маревых, которые представлены ь таблице. Выражаю благодарность И.Л.Кирееву за идентификацию растений.
Представители семейства СЬепоросПасеае и развивающиеся на них виды Со-
1еорЬопс1ае
11аимснование таксона растений Питающие части рас тений Наименование вида молей чехлоносок
! СЬепоросПасеае
СНепоросИоМеае
СИепоросПеае
С'ИепороЛит %1аисит I .. СИ. ИуЬпс1ит Ьм СИ а!Ьит Г.., СИ /ЬИояит Ascheгs. Г енеративные органы ЕсеЬаПа аскрегхеНа, Е. &ах1со1еИа, Е. шегтреппеМа, Е. тоГасШеНа, Е. versure.Ha, Е. уехиапеНа Е. Гуггкаепка, СагросИепа итрипс!еНа, С. ясртЬгеНа. С. ЫпогареппеНа, 1отхсит\а с1уре\(еге11а
СИепоросПит а)Ьит Ь. Стеблевой галл ОесИсаы1а зептреппеИа
АгпрЦсеае
Аичр1ех $а%Шаш ВогкЬ., А. \errucifera В1еЬ. Листья Аропршга осИго/1аш
А1пр1ех \>еггис'1/ега В1еЬ. Листья и плоды СахщпсгеНа 1еЬес1еПа
А1г1р1ех яа^ШШа ВогкЬ., А сапа С.А.Меу. Стеблевой галл Ое<Исаи1а яег1треппе11а
А 1пр!е. х поМетк Ь., А. \aiarica Ь., А сипа С.А.Меу., А. бо^шш ВогкЬ. Генеративные органы СютоАота аиго^ИеИа, СагросИепа итрипЫеМа, С ЫпоШреппеНа, ЕсеЬаПа аскрепеНа, Е аМрИс 'м, Е. эахкокИа, Е. 81егтрепе11а, Г.. тс^асШеИа.
• Е versurella. Е. vestianella. Е gaviaepennel/a
Krascheninr i ik< )via ccratoides (L.) Gucldcnsl. Листья Aporoptura macHenta
Генеративные органы Carpochena ceratoidis
C'amphorosmeae
Camphorosma monspefiaca L., C songorica Bunge Генеративные органы Casignetelia hungariae. Ecebalia magyarica
Bassia sedoidcs (Fall.) Aschers. Листья и генеративные органы Casignetelia hungariae. Ecebalia magyarica
Kochia prostrata (1 .) Schrad. Листья Aporiptura eurasiatk и
Kochia prostrata (L.) Schrad.. A laniflora (S. G .Gmel.) Borb., K. scoparia (L.) Schrad. Генеративные органы Casignetelia devielfa, C. hungariae. C. remizella, C. tringell а, Ecehalia superlonga, E. magyarica, E. tecta. E. charadryella, E. tornata, E. У Hlosа
Corispermeae.
Corispermum deciinatum Stcph. tx lljin, C hyssopifolium L.. C Orientale Lam. Генеративные органы Carpochena triente.Ua, C. asperginella
Suiicorn io ideae 1
lialopeplideae
Kalidium folialum (Pall.) Moq. Листья (или заменяющие их листовые влагалища) Aporiptura dissecta, A. hypoxaniha
Генеративные органы Ecehalia immersa
Sa/icornieae ................
Halostachys caspia CA. Mey. Ассимиляционные побеги Orthographie micro-notella, Aporiptura dissecta
1 снерагивные органы Casignetelia deviella, Ecebalia halostaehydis
Halocnemum strobilaceum (Pall.) Bicb. Ассимиляционные побеги Orthographis micro-notella. Aporiptura dissecta
1 енеративные органы Ecebalia haloenemi
Salicornia ре ген muís Wilid., S. europaea 1 . 1 енеративные органы С arpochena salicorniae. Ecebali a atriplicis
Salsoloideae
Salsoleae
O/ais ton monandrum (Pal!.) Mog. I енеративные органы Aporiptura ofaistoni
Salsola tragus L. Листья A por ip tura kl imesch i el la
Стебель Symphypuda par the nica
Г енеративные органы Cas ignet ella deviella. Ecebalia super longo
Caroxylon lariciñum (Patl.) Tzvel. Генеративные органы Ecebalia eichleri. E. kargani, E. psammodes, ¡onescumia dilabens
Climacoptera bra-c hiato (Pall.) Botsch. 1 енеративные органы Carpochena crassa
A nabas is aphylla L., A. salsa (C.A.Mey.) Benth. ex Volkcns Ассимиляционные побеги Tritemachia captiosa. T teredo
A nabas is aphyl la L. 1 енеративные органы Ecebalia anabaseos
Suaedeae
Suaedaphysophora Pall. Листья Aporiptura lonchodes, A. physophorae
Suaeda physophora Pall.. S. pros trata Pall., .V corniculata (C.A.Mey.) Bunge Генеративные органы Cas ignet ella deviella, Ecebalia superlanga. E. adspersella, E. atriplicis. E. aestuariella
Как видно из таблицы, у Маревых все подсемейства освоены чехлоносками. Самое крупное подсемейство СНр.поросНоМеае не имеет свойственных только ему родов чехлоносок. Причем, один из монотипичных родов Соп!оЛото включает представителей развивающихся не только на /¡1пр1ех, но и растения рода Цтоптт вообще из другого надпорядка Р1итЬащтапае. Из числа видов молей чехлоносок развивающихся на растениях СНспоро(1и^с1сас насчитывается 14 широких олигофагов (все карпофаги), 20 узких олигофаюв (из них 3 -филлофага, 12 карпофага, 3 вила со смешанным питанием, I бурильщик стеблей и 1 галлобразователь). Карпофагов в 12 раз больше филлофагов.
11одсемейство БаНсогпюШеае характеризуется своеобразием своей фауны олигофагов и вкшочает 5 широких олигофагов (из них 1 филлофаг, 2 карпофага и 2 бурильщика ассимиляционных побегов). Узких олигофагов 3 (1 филлофаг и 2 карпофога).
Подсемейство Salsoloideae содержит большое количество доминантов и субдоминангов растительного покрова аридных участков региона и поэтому обладает чрезвычайно богатой и своебразной фауной чехлоносок. Из их числа следует выделить таких представителей, как Tritemachia captiosa, Т teredo, Aporiptura ofaistoni. Широких олигофиюо всего 3 (из них 2 карпофагов и I гал лообразоватсль), зато узких олигофагов намного больше - 14 (3 филлофага, 8 карпофагов, 3 потребителя стеблей и побегов).
Таким образом, показатели пищевых связей чехлоносок в семействе Маревых позволяют констатировать, что помимо мелких родов чехлоносок, свойственных отдельным подсемействам, есть и крупные - общие для всех подсемейств (Aporiptura, Carpocherm) или для двух основных подсемейств (lonescumia). Очень значительна доля родов Casignerella и Ecebalia из трибы CasigneteUmi. На видовом уровне связи с фауной потребителей различных подсемейств слабые - Chenopodioideae и Salsoloideae обладают 5 общими широкими олигофагами и I олигофаг указан на представителях Salsoloideae и Sai icomioideae.
Число широких олигофагов - 32, в том числе 4 филлофага, 24 карпофа га, 2 вида со смешанным питанием. 1 бурильщик и I галлообразователь. Узких олигофагов 22, из них 3 филлофага, 14 карпофагов, 2 вида со смешанным питанием, 2 бурильщика стеблей или побегов, I галлообразователь.
Оценка пищевых связей чехлоносок согласуются с представлениями ботаников, что Маревые - одно из древних, но быстро развившихся и процветающих ныне семейств с характерными подсемействами. Длительная совместная эволюция маревых и их потребителей отражена как в таксономическом составе, так и в многоплановости биологических типов чехлоносок.
Литература
Фапькович М.И. Пищевые связи чехлоносок (Lepidoptera. Coleophoridae). 1. // Энтомол. обозрение. - 1996. - Т.75. - Вып.4. - С. 732-755.