CC BY
182
Сетевой научно-практический журнал Ж" ТА У Ч Н Ы Й
151 серия Медицина и фармация Нрезультат
УДК 611.716.1: 611.716.4: 615.242 DOI: 10.18413/2313-8955-2015-1-3-151-158
Казакова В.С., Новиков О.О., Жилякова Е.Т. N.
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФАКТОРОВ РОСТА В ВОССТАНОВЛЕНИИ КОСТНОЙ ТКАНИ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Казакова Валентина Сергеевна, доцент кафедры фармацевтической химии и фармакогнозии, кандидат фармацевтических наук Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» (НИУ «БелГУ»); ул. Победы, 85, Белгород, 308015, Россия;
E-mail: [email protected]
Новиков Олег Олегович, заведующий кафедрой фармацевтической химии и фармакогнозии, доктор фармацевтических наук, профессор Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» (НИУ «БелГУ»); ул. Победы, 85, Белгород, 308015, Россия;
E-mail: [email protected]
Жилякова Елена Теодоровна, заведующая кафедрой фармацевтической технологии,
доктор фармацевтических наук, профессор Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» (НИУ «БелГУ»); ул. Победы, 85, Белгород, 308015, Россия;
E-mail: [email protected]
НОТАЦИЯ
В настоящее время ведется поиск новых фармакологических средств, добавление которых в имплантируемый остеопластический материал, будет способствовать улучшению микроциркуляции в зоне оперативного вмешательства, ускоренному прорастанию сосудов и регенерации костной ткани в месте дефекта. Поиск препаратов, способствующих восстановлению микроциркуляции и ускоряющих регенерацию костной ткани, как в эксперименте, так и в клинике, после операций на челюстных костях, является актуальной темой хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Постоянно регенерирующие ткани требуют строгой регуляции пролиферации стволовых клеток. Необходимая регуляция клеточной пролиферации, дифференцировки и клеточной подвижности осуществляется с помощью различных механизмов. Одним из них является взаимодействие клетки с ростовыми факторами. В настоящее время выделяют следующие факторы, стимулирующие новообразование кости: 1 IGF1; PDGF; TGF-6; ЭФР; ФРФ (1 IGF1 или ИФР - инсулиноподобный фактор роста, TGF-B или ТФР-в - трансформирующий фактор роста бета, EGF или ЭФР - эпидермальный фактор роста, ФРФ - фактор роста фибробластов).
к
АХ-лючевые слова: хирургическая стоматология; челюстно-лицевая хирургия; костная ткань; факторы роста.
№3 2015
Y0 Сетевой научно-практический журнал Ж" ТА У Ч Н Ы Й
152 серия Медицина и фармация Нрезультат
UDC 611.716.1: 611.716.4: 615.242 DOI: 10.18413/2313-8955-2015-1-3-151-158
Kazakova V.S., Novikov О.О., Zhilyakova E.T.
PROSPECTS FOR THE USE OF GROWTH FACTORS IN BONE TISSUE REGENERATION. LITERATURE REVIEW
Kazakova Valentine Sergeevna
PhD in Pharmaceutical Sciences, Associate Professor Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmacognosy Belgorod State National Research University 85 Pobedy St., Belgorod, 308015, Russia E-mail: [email protected] Novikov Oleg Olegovich Doctor of Pharmacy, Professor
Head of Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmacognosy Belgorod State National Research University 85 Pobedy St., Belgorod, 308015, Russia E-mail: [email protected] Zhilyakova Elena Teodorovna Doctor of Pharmacy, Professor Head of Department of Pharmaceutical Technology Belgorod State National Research University 85 Pobedy St., Belgorod, 308015, Russia E-mail: [email protected]
STRAKT
Currently, scientists are searching for new pharmacological agents, whose addition to osteoplastic material implants will help improve microcirculation in the area of surgery, accelerated germination vessels and bone regeneration at the site of the defect. The search for products, contributing to the restoration of microcirculation and acceleration of regeneration of bone tissue, both in experimental and clinical conditions, after surgery on the jaw bone, is challenging for surgical dentistry and maxillofacial surgery. Continuously regenerating tissues require a strict regulation of stem cell proliferation. The required regulation of cell proliferation, differentiation and cell motility by means of various mechanisms. One of them is the interaction of cells with growth factors. Currently, there are the following factors stimulating new bone formation: 1 IGF1; PDGF; TGF-6; EGF; FGF (1 IGF1 or IGF - insulin-like growth factor, TGF-6 or TGF-P - transforming growth factor beta, EGF, or EGF -epidermal growth factor FGF - fibroblast growth factor).
Ke
ywords: dental surgery; maxillofacial surgery; bone; growth factors.
№3 2015
Казакова В.С., Новиков О.О., Жилякова Е.Т.
153
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФАКТОРОВ РОСТА В ВОССТАНОВЛЕНИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ.ОБЗОРЛИТЕРАТУРЫ
Н
'ЛУЧИ Ы и РЕЗУЛЬТАТ
Сетевой научно-практический журнал
Введение. В практике хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, для заполнения дефектов, возникающих после удаление зубов, опухолей и опухолевидных образований, с целью предотвращения возможных осложнений, а также для ускорения регенерации костной ткани используется большое количество биогенных и синтетических препаратов. В настоящее время ведется поиск новых фармакологических средств, добавление которых в имплантируемый остеопластический материал, будет способствовать улучшению микроциркуляции в зоне оперативного вмешательства, ускоренному прорастанию сосудов и регенерации костной ткани в месте дефекта.
Поиск препаратов, способствующих восстановлению микроциркуляции и ускоряющих регенерацию костной ткани, как в эксперименте, так и в клинике, после операций на челюстных костях, является актуальной темой хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Костная ткань - одна из разновидностей соединительной ткани, состоит в основном из гидроксиапатита (65%) и коллагена (25%). Кроме того, в кости присутствуют специализированные клетки, способствующие функционированию костной ткани. Учёные создают для имплантата специальное покрытие, максимально близкое по параметрам к параметрам человеческой кости. Оно включает в себя не только гидроксиапатит и коллаген, но и факторы роста, дифференциации и адгезии (сцепление поверхностей разнородных твёрдых и/или жидких тел) клеток, привлекающие к месту имплантации клетки организма, которые способствуют заживлению области введения имплантата и восстановлению костной ткани [1].
В поддержании жизни высших организмов ключевую роль играет контроль пролиферации, дифференцировки и направленного движения клеток. Нормальное протекание этих процессов обеспечивает правильные развитие и защитные реакции организма. Постоянно регенерирующие ткани также требуют строгой регуляции пролиферации стволовых клеток. Необходимая регуляция клеточной пролиферации, дифференциров-ки и клеточной подвижности осуществляется с помощью различных механизмов. Одним
из них является взаимодействие клетки с ростовыми факторами.
Факторы роста - это белковые молекулы, регулирующие деление и выживание клеток. Их можно получать с помощью генной инженерии в лаборатории и использовать в терапии. Часто исследователи используют термин «факторы роста» как синоним цитокинов.
Подобно гормонам, эти факторы обладают широким спектром биологического воздействия на многие клетки стимулируют или ингибируют митогенез, хемотаксис и диффе-ренцировку. В отличие от гормонов, факторы роста, как правило, продуцируются неспециализированными клетками, находящимися во всех тканях, и обладают эндокринным, па-ракринным и аутокринным действием. Эндокринные факторы вырабатываются и транспортируются к удаленным клеткам-мишеням через кровоток. Достигая своей «цели», они взаимодействуют со специализированными высокоаффинными рецепторами. Паракрин-ные факторы отличаются тем, что распространяются путем диффузии. Клетки-мишени для этих факторов обычно расположены вблизи клеток-продуцентов. Аутокринные факторы оказывают воздействие на клетки, являющиеся их непосредственным источником. Большинство полипептидных факторов роста действует по паракринному или ауто-кринному типу. Однако отдельные факторы, такие как инсулиноподобный фактор роста, способны оказывать эндокринное действие [2, 3].
Первые публикации о возможности поддержания в живом состоянии фрагментов биологической ткани in vitro появились 90 лет назад, но рутинное культивирование отдельных клеток стало возможным менее 50 лет назад. Успешное поддержание процесса деления клеток млекопитающих зависит от компонентов среды культивирования. Традиционно среда для культивирования состоит из питательных веществ и витаминов в забуференном солевом растворе. Ключевым компонентом является сыворотка животных, например, эмбриональная бычья сыворотка. Без такой добавки наибольшая часть культивируемых клеток не будут воспроизводить собственную ДНК и, следовательно, не будут
СЕРИЯ Медицина и фармация
Казакова В.С., Новиков О.О., Жилякова Е.Т.
154
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФАКТОРОВ РОСТА В ВОССТАНОВЛЕНИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ.ОБЗОРЛИТЕРАТУРЫ
Н
'ЛУЧИ Ы и РЕЗУЛЬТАТ
Сетевой научно-практический журнал
пролиферировать. Позже был изолирован полипептид с молекулярной массой 30 кД, секретируемый тромбоцитами, обладающий митогенными свойствами. Он был назван PDGF (или ФРТ - тромбоцитарный фактор роста).
Как и в случае с гормонами, факторы роста взаимодействуют с соответствующими рецепторами факторов роста с высокой степенью аффинности и могут инициировать множественные эффекты: от процессов регуляции роста, дифференцировки и экспрессии генов до инициирования апоптоза. Эффекты факторов роста, в отличие от гормонов, могут продолжаться в течение нескольких дней.
Факторы роста обычно представляют собой небольшие полипептиды, которые стимулируют или ингибируют пролиферацию определенных типов клеток. Как правило, они секретируются одними клетками и действуют на другие клетки, хотя иногда бывает так, что они действуют на те же клетки, которые их секретируют.
Факторы роста действуют на свои клетки-мишени, которые отличаются от других клеток рецепторами, экспонированными на поверхности клеточных мембран и характерными именно для данного типа клеток.
В конечном счете, клетка выходит из фазы отдыха G0 и начинает делиться. Интегральная картина взаимодействий множества факторов с множеством клеток сложна, тем более, что часто даже отдельно взятый ростовый фактор обладает несколькими функциями. Удаление ростовых факторов из среды не всегда приводит просто к остановке клеточного деления, но часто вызывает программируемую клеточную смерть.
Факторы роста не только промотируют клеточное деление, но и наоборот, некоторые из них ингибируют этот процесс. Роль ингибитора, в частности, выполняют члены большого семейства ростовых факторов - TGF-бета (группа ростовых факторов).
Несмотря на огромное разнообразие охарактеризованных факторов роста и колоссальную разницу клеточных ответов, можно сформулировать общие правила регуляции:
1. Для поддержания жизни нормальных клеток высших организмов абсолютно необходимо их взаимодействие с уникальной
комбинацией специфических ростовых факторов.
2. Одна и та же клетка может взаимодействовать с несколькими факторами роста; один и тот же фактор роста может оказывать влияние на разные типы клеток.
3. Уровень экспрессии данного ростового фактора, а также восприимчивость и характер ответа являются специфичными для каждого данного типа клеток [4, 5].
С момента повреждения кости до образования морфологически зрелой костной ткани, заполняющей костный дефект, и полноценного восстановления функции кости, проходит достаточно много времени. Обширные костные дефекты, ослабление организма, связанное с перенесенными заболеваниями, и тому подобное снижают способность организма к остеогенезу. Восстановление поврежденных костей в этих случаях может оказаться неполноценным или замедленным. Факторы, влияющие на кровоснабжение можно разделить на две группы: стимуляторы ангиогенеза и стимуляторы кровотока. Стимуляторы ангиогенеза и остеогенеза - это факторы роста.
В настоящее время выделяют следующие факторы, стимулирующие новообразование кости: 1 IGF1; PDGF; TGF-B; ЭФР; ФРФ (1 IGF1 или ИФР - инсулиноподобный фактор роста, TGF-6 или ТФР-в - трансформирующий фактор роста бета, EGF или ЭФР - эпидермальный фактор роста, ФРФ - фактор роста фибробластов).
ИФР-1 и ИФР-2 циркулируют в плазме человека в концентрации 20-80 нл. Они сходны по структуре с инсулином. Продуцируются не только в клетках печени, но и клетками других тканей, включая кость. Главная функция этих белков заключается в воздействии на процессы роста и развития. Они играют ключевую роль в регенерации, оказывая митогенный эффект. ИФР действуют через аутокринные или паракринные механизмы. Они связываются со специфическими клеточными рецепторами. ИФР-1 и ИФР-2 влияют на формирование костной ткани в регенерате путем стимуляции пролиферации клеток остеобластического дифферона и повышения метаболической активности остеобластов. Из двух факторов превалирующим
СЕРИЯ Медицина и фармация
Казакова В.С., Новиков О.О., Жилякова Е.Т.
155
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФАКТОРОВ РОСТА В ВОССТАНОВЛЕНИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ.ОБЗОРЛИТЕРАТУРЫ
Н
'ЛУЧИ Ы и РЕЗУЛЬТАТ
Сетевой научно-практический журнал
в зоне сращения перелома является ИФР-1. Установлено, что под его действием в зоне повреждения на ранних стадиях регенерации в клетках снижается генная экспрессия маркеров воспаления, а также повышается пролиферативная активность остеогенных и хондрогенных клеток-предшественников [6]. Под действием ИФР-1 отмечается активизация костеобразования и снижение костной резорбции [7]. Имеются экспериментальные исследования воздействия 100 мкг ИФР-1 нанесенного на биодеградируемые полилак-тид-гликолидные матрицы, которые помещали в метафизарные и диафизарные дефекты большеберцовых костей овец. В дефектах размером от 8 до 10 мм отмечается активация костеобразования и снижение костной резорбции. Инсулиноподобные факторы роста выступают как посредники в рост-стиму-лирующем воздействии гормона роста.
Наиболее хорошо изученным представителем группы белковых факторов роста (мито-и мотогенов) является ФРТ (Platelet- Derived Growth Factor, PDGF). Несмотря на огромное количество данных, накопленных с момента открытия PDGF, теории, объясняющей большинство его эффектов в живом организме, не существует - поэтому новые и новые исследования приносят новые и новые результаты. ФРТ секретируется тромбоцитами на ранней стадии заживления костной ткани и идентифицирован как у мышей, так и у приматов [8, 9]. ФРТ обладает митогенной активностью для остеобластов и клеток-предшественников [10]. Кроме того, установлено, что ФРТ принимает участие в ангиогенезе (процесс образования новых кровеносных сосудов в органе или ткани). При исследовании течения репаративного остеогенеза в эксперименте на кроликах доказано, что ФРТ в концентрации 80 мкг на коллагеновой губке-матрице стимулировал остеогенную дифференцировку в области периоста и эндоста [11]. В последние годы ФРТ нашли свое применение в стоматологии для оптимизации регенерации костных дефектов. Рандомизированные плацебо-контролируе-мые исследования были проведены в 7 научных центрах. В исследование были вовлечены 180 пациентов. Наблюдение в течение 3 месяцев показало заполнение дефектов зрелой костной тканью.
Одним из последних достижений является использование аутогенного тромбоци-тарного геля для улучшения заживления и созревания мягких и твердых тканей после проведения хирургических вмешательств. Кроме того, доставка факторов роста непосредственно в область использования костных материалов в значительной степени улучшает восстановление тканей [12].
ТФР-в относится к суперсемейству, включающему 5 белков (ТФР-Р1 — ТФР-Р5), которые оказывают плейотропный эффект на целый ряд процессов, обеспечивая метаболическую активность клеток, включая рост, дифференцировку и биосинтез макромолекул межклеточного вещества. Присутствие рецепторов к ТФР на поверхности остеобластов и хондроцитов дает возможность предположить участие этих факторов на всех этапах регенерации кости [13, 14, 15].
Большинство исследователей склоняются к мысли, что дозы, стимулирующие репаративный остеогенез, должны быть высокими [16, 17].
К факторам, которые первыми запускают каскад процессов регенерации кости, относятся полученные из PDGF и TGF-p. Эти факторы инициируют процесс регенерации кости. Оба фактора высвобождаются из дегранулирующих тромбоцитов в области раны. За этим следует увеличение числа тромбоцитов в области раны или травмы, что еще больше увеличивает количество данных факторов роста, необходимых для регенерации кости. БоТП (богатая тромбоцитами плазма) представляет собой среду, содержащую высокую концентрацию аутогенных тромбоцитов. Данный материал легко приготовить, забирая небольшое количество крови пациента и используя центрифугу для отделения тромбоцитов. В исследовании с участием 88 пациентов, подготовка БоТП (БоТП) позволяет увеличить концентрацию тромбоцитов в 3-10 раз по сравнению с исходной [18]. Это в свою очередь приводит к увеличению концентрации PDGF и TGF-в, которые запускают процессы заживления.
EGF - глобулярный белок с м.м. 6,4 кДа, состоящий из 53 аминокислотных остатков, который действует как сильный митоген на различные клетки эндодермального, экто-
СЕРИЯ Медицина и фармация
156
Казакова В.С., Новиков О.О., Жилякова Е.Т.
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФАКТОРОВ РОСТА В ВОССТАНОВЛЕНИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ.ОБЗОРЛИТЕРАТУРЫ
Н
'ЛУЧИ Ы И РЕЗУЛЬТАТ
Сетевой научно-практический журнал
дермального и мезодермального происхождения. EGF найден в крови, цереброспинальной жидкости, молоке, слюне, желудочном и панкреатическом соках. Фактор роста в моче, известный как урогастрон, также идентичен EGF. Основным местом синтеза EGF являются слюнные железы. EGF контролирует и стимулирует пролиферацию эпидермальных и эпителиальных клеток, включая фибробласты. EGF также стимулирует пролиферацию эмбриональных клеток и увеличение высвобождения кальция из костной ткани. Он способствует резорбции кости и является сильным хемоаттрактантом для фибробластов и эпителиальных клеток. EGF сам и в комбинации с другими цитокинами является важнейшим фактором, опосредующим процессы заживления ран и ангиогенеза [4].
Фибробласты - основные клетки соединительной ткани. Фибробласты синтезируют тропоколлаген, предшественник коллагена, межклеточный матрикс и основное вещество соединительной ткани, аморфное желе подобное вещество, заполняющее пространство между клетками и волокнами соединительной ткани. Участвуют в заживлении ран. В результате дифференцирования фибробласты превращаются в менее активные зрелые клетки - фиброциты. Основной bFGF (фактор роста фибробластов) положительно влияет на рост всех типов клеток кожи, стимулирует продукцию компонентов внеклеточного матрикса фибробластами (фибронектина и коллагена), стимулирует хемотаксис фибробластов и выработку ими новых волокон коллагена, эластина и фи-бронектина. В настоящее время существует следующая модель взаимодействия основ-
ного фактора роста фибробластов с клетками и матриксом.
bFGF связывается с протеогликанами, содержащими гепарин-сульфат, последующий может диффундировать через строму к клеткам-мишеням и связываться со специфическими рецепторами клеток. В отличие от других факторов роста, таких как тромбоцитар-ный фактор роста, эпидермальный фактор роста, bFGF может стимулировать in vitro и in vivo пролиферацию всех типов клеточных элементов, вовлеченных в процесс заживления [19, 20].
На ранних стадиях репаративного остеогенеза повышается экспрессия клетками ФРФ-1 и ФРФ-2. С этими факторами связаны ангиогенез, пролиферация и дифференци-ровка хондроцитов и остеобластов. В экспериментальных исследованиях на кроликах и собаках доказано, что локальные инъекции рФРФ-2 стимулируют заживление переломов и сегментарных дефектов кости [21, 22]. Наиболее исследовано действие рекомбинантного ФРФ-2. Было доказано, что одноразовые инъекции рчФРФ-2 (рекомбинантный ФРФ-2 человека) в концентрации 100, 200, 400 мкг в область перелома стимулируют костеобразование и приводят к повышению минеральной плотности костной ткани в зоне повреждения по сравнению с контролем. В последние 7 лет проводится разработка систем, состоящих из биосовместимых матриц — носителей и факторов роста фибробластов.
Таким образом, использование факторов роста в восстановление костной ткани — одно из актуальных экспериментальных и клинических направлений в стоматологии и ортопедии.
СЕРИЯ Медицина и фармация
Казакова В.С., Новиков О.О., Жилякова Е.Т.
157
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФАКТОРОВ РОСТА В ВОССТАНОВЛЕНИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ.ОБЗОРЛИТЕРАТУРЫ
Н
'ЛУЧИ Ы и РЕЗУЛЬТАТ
Сетевой научно-практический журнал
РОвТРАвУРА:
1. Franceschi R.T. Biological approaches to bone regeneration by gene therapy // J. Dent Res. 2005. Vol. 84, №12. P.1093-1103.
2. Growth factor regulation of fracture repair / G.L. Barnes, P.J. Kostenuick, L.C. Gersten-feld, T.A. Einhorn // J. Bone Miner Res. 1999. Vol.14. P. 1805-1815.
3. Gerstenfeld L.C., Einhorn T.A. Developmental aspects of fracture healing and the use of pharmacological agents to alter healing // J. Mus-culoskel Neuron Interact. 2003. Vol.3, №4. P. 297-303.
4. Lieberman J.R., Daluiski A., Einnorn T.A. Current concepts review the role of growth factors in the repair of bone // J. Bone Jt Surg. 2002. Vol.84-A, №6. P. 1032-1044.
5. Gene therapy approaches for modulating bone regeneration / S.R. Winn, Y. Hu, C. Sfeir, J.O. Hollinger // Adv Drug Deliv Rev. 2000. Vol.42. P. 121-138.
6. Cell proliferation and differentiation during fracture healing are influenced by locally applied IGF-I and TGF-beta1: comparison of two proliferation markers, PCNA and BrdU /
B. Wildemann, G. Schmidmaier, S. Ordel [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. B. Appl. Biomater. 2003. Vol.15, №65. P. 150-156.
7. Meinel L., Zoidis E., Zapf J.. Localized insulinlike growth factor I delivery to enhance new bone formation // Bone. 2003. Vol.33. P. 660672.
8. Platelet-derived growth factor expression in normally healing human fractures / J.G. Andrew, J.A. Hoyland, A.J. Freemont, D.R. Marsh // Bone. 1995. Vol.16. P. 455-460.
9. Trippel S.B. Growth factors as therapeutic agents // Instr. Course Lect. 1997. Vol.46. P.
473-476.
10. Canalis E., McCarthy T.L., Centrella M. Effects of platelet-derived growth factor on bone formation in vitro // J. Cell Physio. 1989. Vol.140. P. 530-537.
11. Effect of platelet-derived growth factor on tibial osteotomies in rabbit / T.J. Nash, C.R. Howlett,
C. Martin [et al.] // Bone. 1994. Vol.5. P. 203-208.
12. Platelet-derived growth factor stimulates bone fill and rate of attachment level gain: results of a large multicenter randomized controlled trial / M. Nevins, W.V. Giannobile, M.K. McGuire [et al.] // J. Periodontol. 2005. Vol.76. P. 2205-2215.
13. Bourgue W.T., Gross M., Hall B.K. Expression of four growth factors during fracture repair // Int J. Dev. Biol. 1993. Vol.37. Р. 573-579.
14. Joyce M.E., Jingushi S., Boliander M.E. Transforming growth facter-beta in the regulation of the repair // Orthop. Clin. North. Am. 1990. Vol.21. P. 199-209.
15. Rosier R.N., O’Keefe R.J., Hicks D.G. The potential role of transforming growth factor beta in fracture healing // Clin. Orthop. 1998. Vol.355. P. 294-300.
16. Transforming growth factor-beta enhances fracture healing in rabbit tibiae / M. Lind, B. Schumacker, K. Soballe [et al.] // Acta Orthop. Scand. 1993. Vol.64. P. 553-556.
17. Local injection of TGF-beta increases the strength of tibial fractures in the rat / H.M. Nielsen, T.T. Andreessen, T. Ledet, H. Oxlund // Acta Orthop. Scand. 1994. Vol.65. P. 37-41.
18. Platelet-rich plasma. Growth factor enhancement for bone grafts / R.E. Marx, E.R. Carlson, R.M. Eichstaedt [et al.] // Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radial. 1998. Vol. 85. Р. 638-646.
19. Тезисы докладов «Клеточные биотехнологии и заместительная клеточная терапия в комбустиологии и стоматологии». Екатеринбург, 2002. 43 с.
20. Fournier T., Medjdoubi N., Monnet D. [et al.]. Hepatol, 1994. Р. 331-341.
21. Single local injection of recombinant fibroblast growth tactor-2 stimulates healing of segmental bonedefects in rabbits / T. Kato, H. Kawpju-chi, K. Hanada [et al.] // J. Orthop. Res. 1998. Vol.16. P. 654-659.
22. Nakamura T., Hara V., Tagawa M. Recombinant human basic fibroblast growth factor accelerates fracture healing by enhancing callus r-smodeling in experimental dog tibial frac’ure // J. Bone Miner Res. 1998. Vol.13. P. 942-943.
СЕРИЯ Медицина и фармация
158
Казакова В.С., Новиков О.О., Жилякова Е.Т.
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФАКТОРОВ РОСТА В ВОССТАНОВЛЕНИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ.ОБЗОРЛИТЕРАТУРЫ
Н
'ЛУЧИ Ы И РЕЗУЛЬТАТ
Сетевой научно-практический журнал
REFERENCES:
1. Franceschi, R.T. Biological approaches to bone regeneration by gene therapy. J. Dent Res. Vol. 84, №12. 2005: P.1093-1103.
2. Growth factor regulation of fracture repair / G.L. Barnes, P.J. Kostenuick, L.C. Gerstenfeld, T.A. Einhorn. J. Bone Miner Res. Vol.14. 1999: P. 1805-1815.
3. Gerstenfeld L.C., Einhorn T.A. Developmental aspects of fracture healing and the use of pharmacological agents to alter healing. J. Mus-culoskel Neuron Interact. Vol.3, №4. 2003: P. 297-303.
4. Lieberman J.R., Daluiski A., Einnorn T.A. Current concepts review the role of growth factors in the repair of bone. J. Bone Jt Surg. Vol.84-A, №6. 2002: P. 1032-1044.
5. Gene therapy approaches for modulating bone regeneration / S.R. Winn, Y. Hu, C. Sfeir, J.O. Hollinger. Adv Drug Deliv Rev. Vol.42. 2000: P. 121-138.
6. Cell proliferation and differentiation during fracture healing are influenced by locally applied IGF-I and TGF-beta1: comparison of two proliferation markers, PCNA and BrdU / B.Wildemann, G. Schmidmaier, S. Ordel [et al.]. J. Biomed. Mater. Res. B. Appl. Biomater. Vol.15, №65. 2003: P. 150-156.
7. Meinel L., Zoidis E., Zapf J.. Localized insulinlike growth factor I delivery to en-hance new bone formation. Bone. Vol.33. 2003: P. 660672.
8. Platelet-derived growth factor expression in normally healing human fractures / J.G. Andrew, J.A. Hoyland, A.J. Freemont, D.R. Marsh. Bone. Vol.16. 1995: P. 455-460.
9. Trippel S.B. Growth factors as therapeutic agents. Instr. Course Lect. Vol.46. 1997: P. 473-476.
10. Canalis E., McCarthy T.L., Centrella M. Effects of platelet-derived growth factor on bone formation in vitro. J. Cell Physio. Vol.140. 1989: P. 530-537.
11. Effect of platelet-derived growth factor on tibial osteotomies in rabbit / T.J. Nash, C.R. Howlett, C. Martin [et al.]. Bone. Vol.5. 1994: P. 203-208.
12. Platelet-derived growth factor stimulates bone fill and rate of attachment level gain: results of a large multicenter randomized controlled trial / M. Nevins, W.V. Giannobile, M.K. McGuire [et al.]. J. Periodontol. Vol.76. 2005: P. 2205-2215.
13. Bourgue W.T., Gross M., Hall B.K. Expression of four growth factors during frac-ture repair. Int J. Dev. Biol. Vol.37. 1993: Р. 573-579.
14. Joyce M.E., Jingushi S., Boliander M.E. Transforming growth facter-beta in the regulation of the repair. Orthop. Clin. North. Am. Vol.21. 1990: P. 199-209.
15. Rosier R.N., O’Keefe R.J., Hicks D.G. The potential role of transforming growth factor beta in fracture healing. Clin. Orthop. Vol.355. 1998: P. 294-300.
16. Transforming growth factor-beta enhances fracture healing in rabbit tibiae / M. Lind, B. Schumacker, K. Soballe [et al.]. Acta Orthop. Scand. Vol.64. 1993: P. 553-556.
17. Local injection of TGF-beta increases the strength of tibial fractures in the rat / H.M. Nielsen, T.T. Andreessen, T. Ledet, H. Oxlund. Acta Orthop. Scand. Vol.65. 1994: P. 37-41.
18. Platelet-rich plasma. Growth factor enhancement for bone grafts / R.E. Marx, E.R. Carlson, R.M. Eichstaedt [et al.]. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radial.; Vol. 85. 1998: Р. 638-646.
19. Scientific Conference Abstracts “Cellular Biotechnology and Cell Replacement Therapy in Combustiology and Dentistry”. Ekaterinburg,
2002. 43 p.
20. Fournier ,T., Medjdoubi, N., Monnet, D. [et al.]. Hepatol, 1994: Р. 331-341.
21. Single local injection of recombinant fibroblast growth tactor-2 stimulates heal-ing of segmental bonedefects in rabbits / T. Kato, H. Kawpju-chi, K. Hanada [et al.]. J. Orthop. Res. Vol.16. 1998: P. 654-659.
22. Nakamura, T., Hara, V., Tagawa, M. Recombinant human basic fibroblast growth factor accelerates fracture healing by enhancing callus r-smodeling in experi-mental dog tibial frac’ure. J. Bone Miner Res. Vol.13. 1998: P. 942-943.
СЕРИЯ Медицина и фармация
