CC BY
19
4. Москвичёва, А.Б. Использование отходов переработки продукции растениеводства в производстве комбикормов-стартеров для молодняка крупного рогатого скота / А.Б. Москвичёва, Р.Р. Шайдуллин, Б.Г. Зиганшин, Г.С. Шарафутдинов // Зерновое хозяйство России. - 2017. - № 2(50).-С. 51-57.
5. Файзрахманов, Д.И. Организация молочного скотоводства на основе технологических инноваций: Учебное пособие / под редак. проф. Д.И. Файзрахманова. -Казань: Изд-во КГУ, 2007. - 351 с.
6. Materialien Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft Deutschlands, 2003
СОВРЕМЕННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ УПРАВЛЕНИЯ КОРМЛЕНИЕМ КОРОВ
Зиганшин Б.Г., Москвичева А.Б., Шайдуллин Р.Р., Тино Хохмут, Ефимова И.О.
Резюме
В статье представлены критерии правильной организации кормления коров. Также описаны и проанализированы доступные методы и способы управления кормлением, которые можно применять без предварительной подготовки и использования дорогостоящего оборудования.
MODERN TECHNOLOGY MANAGEMENT FEEDING COWS
Ziganshin B.G., Moskvicheva A.B., Shaydullin R.R., Tino Hohmut, Efimova I.O.
Summary
This article lists the criteria for the proper organization of feeding cows. Also described and analyzed available methods and methods of management of feeding, which can be used without any prior preparation and use of expensive equipment.
DOI 10.31588/2413-4201-1883-236-4-101-105 УДК 619: 591.1:661.98
ПЕРСПЕКТИВА ПРИМЕНЕНИЯ ЭКЗОГЕННОГО ДОНОРА ОКСИДА АЗОТА (II) В ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
Каримова Р.Г. - д.б.н., профессор, Белова А.А - аспирант
ФГБОУ ВО «Казанская государственная академия вететринарной медицины им ени Н.Э. Баумана»
Ключевые слова: оксид азота, хроническая почечная недостаточность, почки, крысы, натрий, калий, хлориды, мочевина, креатинин, общий белок.
Key words: nitric oxide, chronic renal failure, kidneys, rats, sodium, potassium, chlorides, urea, creatinine, total protein.
Хроническая почечная недостаточность (ХПН) является опасным и часто встречающимся заболеванием у мелких домашних животных, особенно кошек, поскольку связано с потерями функциональной почечной ткани из-за длительного (>2 мес) прогрессирующего устойчивого и необратимого процесса [1, 2]. Данное забо-
левание приводит к постепенному разрушению нефронов, которое заканчивается клубочковой и канальцевой недостаточностью [5]. Одним из механизмов патогенеза заболевания является сокращение синтеза оксида азота (II) эндотелиальными клетками из-за накопления ингибиторов eNOS [6]. Недостаточная продукция оксида азота
(II) внутри почки играет ключевую роль, так как он контролирует почечную и гломерулярную гемодинамику, расширяет почечные артериолы; увеличивает гломерулярную скорость фильтрации (СКФ) [3, 4]. По данным литературы известно о влиянии доноров оксида азота (II) на почечные процессы в модели острой почечной недостаточности. Было установлено, что стимуляция системы оксида азота (II) восстанавливает секрецию мочевины, экскрецию ионов хлора, натрия и реабсорбцию воды. Дальнейшие исследования позволят ответить на вопрос о перспективе применения доноров оксида азота (II) при лечении хронической почечной недостаточности.
Материал и методы исследований. Серия экспериментов была выполнена в лаборатории кафедры физиологии и патологической физиологии Казанской ГАВМ им. Н.Э. Баумана в период с 2017 по 2018 год. Исследования проведены на самках - крысах линии с массой
тела 220 - 250 г. Было сформировано три группы по 5 крыс в каждой: I - интактная группа, II - контрольная, вводили 50 % водный раствор глицерола в мышцы задних конечностей (10 мл/кг массы); III -опытная группа, вводили хлофузан в дозе 2 мг/кг внутрижелудочно в модели ХПН. Хроническую почечную недостаточность вызывали введением 50 % водного раствора глицерола в мышцы задних конечностей (10 мл/кг массы). За 24 часа до инъек-
ции животных лишали доступа к воде. За 2 часа до введения глицерола крысам внутрижелудочно вводили хлофузан 0,1 % в дозе 2 мг/кг. Кровь брали из хвостовой вены. Забор мочи проводили спустя 2 мес-сяца в клетках-обменниках. Концентрацию показателей в сыворотке крови и моче определяли колориметрическим методов на биохимическом анализаторе «Би-Ан» (Россия) с набором реактивов («Ольвекс», Россия). Достоверность результатов подтверждалась статистически при помощи 1 критерия Стъюдента. Различия считались достоверными при р<0,05.
Результаты исследований. На начальных стадиях хронической почечной недостаточности уровень калия в крови обычно снижен из-за полиурии. Уровень натрия также снижается при поражении канальцев. Введение донора оксида (II) азота хлофузана приводит к снижению концент-рации натрия в моче в 4, 9 раза (р<0,01) (таблица 2), а в крови наблюю-дается увеличение концентрации данного показателя в 1,13 раза (р<0,01) по сравнению с контрольной группой. Концентрация калия в крови увеличивается при введении хлофузана в 2 раза (р<0,05) по сравнению с контрольной группой (таблица 1).
Концентрация хлоридов в крови имеет тенденцию к увеличению, а в моче наблюдается достоверное снижение в 2,8 раза (р<0,01) по сравнению с контрольной группой (таблица 2).
Концентрация ионов и
метаболитов в I - II - III -
сыворотке крови Интактные Контрольная Хлофузан
Натрий, ммоль/л 103,80 ±9,84 107,00 ±0,79 121,40 ±1,53 *
Калий, ммоль/л 4,34 ±0,24 4,84 ±0,47 8,70 ±1,09*
Хлор, ммоль/л 87,80 ±1,29 83,60 ±1,96 85,40 ±1,35
Общий белок, г/л 69,80 ±2,58 66,40 ±0,91 72,20 ±1,92
Мочевина, ммоль/л 5,71 ±0,24 74,91 ±1,45 * 70,53 ±6,35 *
Креатинин, ммоль/л 65,60 ±0,91 929,60 ±30,55 * 661,20 ±68,09 *
Примечание: - таблица составлена на основании собственных исследований * - достоверно по сравнению с интактной группой (р<0,05).
Таблица 1 - Изменение основных биохимических показателей крови после введения доноров оксида азота (N0) в модели хронической почечной недостаточности
Уровень мочевины в контрольной группе увеличился в 13 раз (р<0,05) по сравнению с интактной группой, что говорит о нарушении фильтрационной функции почек.
Концентрация мочевины в крови снижается в 1,1 раза (р<0,05) при введении хлофузана (таблица 1). Наблюдается достоверное увеличение экскреции мочевины с мочой при нагрузке хлофузаном в 2,6 раза (р<0,05) по сравнению с интактной группой и в 9,6 раза (р<0,05) по сравнению с контрольной группой (таблица 2). Экскреция калия с мочой достоверно
увеличивается в 2,5 раза (р<0,05). Концентрация хлоридов в крови имеет тенденцию к увеличению, тогда как в моче наблюдается достоверное снижение в 2,8 раза (р<0,05).
Уровень креатинина в крови увеличился в 14,2 раза (р<0,05) относительно интактной группы, что доказывает нарушение работы клубочков, так как почка отвечает за выведение этого вещества.
Введение донора оксида азота (II) сопровождается снижением креатинина в крови в 1,4 раза (р<0,1) (таблица 1).
Таблица 2 - Изменение основных биохимических показателей мочи после введения доноров оксида азота (NO) в модели хронической почечной недостаточности
Концентрация ионов и метаболитов в моче I - Интактные II - Контрольная III - Хлофузан
0,288 ± 0,517 ± 0,106 ±
Натрий, моль/100г/24 ч 0,019 0,067 * 0,006 *
0,058 ± 0,092 ± 0,142 ±
Калий, моль/100г/24 ч 0,006 0,005 * 0,005 *
0,099 ± 0,765 ± 0,277 ±
Хлор, моль/100г/24 ч 0,009 0,065 * 0,012 *
0,063 ± 0,018 ± 0,033 ±
Общий белок, г/сут 0,010 0,004 * 0,002 *
1,677 ± 0,459 ± 4,402 ±
Мочевина, моль/100г/24 ч 0,216 0,170 * 0,244 *
41,491 ± 15,923 ± 12,172 ±
Креатинин, моль/100г/24 ч 5,174 2,154 * 0,863 *
Примечание: - таблица составлена на основании собственных исследований * - достоверно по сравнению с интактной группой (р<0,05).
Также стимуляция системы оксида азота (II) хлофузаном снижает экскрецию в 1,3 раза (таблица 2) относительно контрольной группы, это объясняется тем, что при избытке вещества донор начинает действовать, как ингибитор.
Общий белок в моче достоверно снижается при активации NO - системы хлофузаном в 1,97 раза (р<0,05) (таблица 2), в крови наблюдается тенденция к увеличению по сравнению с интактной группой (таблица 1).
Экскреция белка увеличивается в 1,8 раза (р<0,05) при введении хлофузана относительно контрольной группы. В
крови также наблюдается повышение концентрации общего белка у групп крыс, которым вводился донор оксида азота.
Заключение. В результате проведенных исследований выяснили, что применение доноров оксида азота (II) возможно в качестве препаратов по лечению или поддержанию функций почек при хронической почечной недостаточности и является перспективным, так как способствует частичному восстановлению биохимических показателей крови и мочи, таких как мочевина, креатинин, общий белок, а также некоторых ионов натрия, калия, хлора до исходных значений.
ЛИТЕРАТУРА:
1. Билалов, И.Н. Влияние экзогенного донора оксида азота на ионоуретическую функцию почек / И.Н. Билалов, Каримова Р.Г. // Ученые записки КГАВМ им. Н.Э. Баумана. - 2014. - Т 3. - С. 58 - 62.
2. Гилинский, М.А. Эндогенная регуляция биодоступности оксида азота. Клинические корреляты и подходы к анализу / М.А. Гилинский, Е.Ю. Брусенцев // Клеточная физиология - Бюллетень СО РАМН. - 2007. - Т. 3(125). - С.109 - 115.
3. Каримова, Р.Г. Активность системы оксида при хронической почечной недостаточности кошек / Р.Г. Каримова, Л.А. Галимова, С.А. Захарова, Т.В. Гарипов // Биорадикалы и антиоксиданты. - 2016. - Т3. - С. 202 - 203.
4. Панина, И.Ю. Особенности функции эндотелия при хронической болезни почек. Обзор литературы и собственные данные / И.Ю. Панина, А.Ш. Румянцев, М.А. Меншутина, В.В. Ачкасова, О.А. Дегтерева, Ф.А. Тугушева, И.М. Зубина // Нефрология. - 2017. - Т.11. - № 4.- С. - 28.
5. Фарафонтова, В.С. Лечение хронической почечной недостаточности у собак и кошек / В.С. Фарафонтова // Автореф. дис. канд. вет. наук. Санкт - Петербург -2011г. - 18 с.5.
6. Schmidt, B. D. Nitric oxide system and diabetic nephropathy / B. D. Schmidt, C. L. Bauermann, R. C. Friedman, L. C. Henrique // Dellamea et al. Diabetology & Metabolic Syndrome. - 2014. - V 6. - № 17. - P.- 6.
ПЕРСПЕКТИВА ПРИМЕНЕНИЯ ЭКЗОГЕННОГО ДОНОРА ОКСИДА АЗОТА (II) В ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
Каримова Р.Г., Белова А.А.
Резюме
Исследования проводились на самках крысах линии Wistar с массой тела 220 - 250 г, которые были расформированы на 3 группы по 5 крыс в каждой: I - интактная группа, II -контрольная, с вызванной ХПН; III - опытная группа, вводили хлофузан в дозе 2 мг/кг внутрижелудочно в модели ХПН. ХПН вызывали введением 50 % водного раствора глицерола в мышцы задних конечностей (10 мл/кг массы). Кровь брали из хвостовой вены. Забор мочи проводили спустя 2 месяца в клетках-обменниках. Концентрацию показателей в сыворотке крови и мочи определяли колориметрическим методом на биохимическом анализаторе «Би-Ан» (Россия) с набором реактивов («Ольвекс», Россия). Установили, что введение доноров оксида азота (II) восстанавливает экскрецию мочевины, креатинина и ионов хлора и может быть использовано в качестве препарата поддерживающего функции почек при ХПН.
THE INFLUENCE OF NITRIC OXIDE (II) DONORS ON SOME BIOCHEMICAL PARAMETERS OF BLOOD AND URINE IN A MODEL OF CHRONIC RENAL FAILURE
Karimova R.G., Belova A.A.
Summary
Studies were conducted on female rats of Wistar weighing 220-250 g, which were formed into 3 groups of 5 rats in each: I - intact, II - control with model chronic renal failure (RF); III -experimental with model chronic RF and with introduction the solution of L-arginine at dose of 200 mg/kg intraperitoneally. Chronic RF was modeled by the introduction of a 50% aqueous solution of glycerol intramuscularly (10 ml/kg mass of the hind limbs). Blood was taken from the caudal vein. Urine sampling was performed after 2 months in the special cages. The concentration of indicators in serum and urine was determined by colorimetric methods on biochemical analyzer "Bi-An"
(Russia) with the set of reagents ("Olvex", Russia). It was found that the introduction of nitric oxide (II) donors restores the excretion of urea, creatinine and chlorine ions and can be used as a treatment supporting kidney function in chronic renal failure.
DOI 10.31588/2413-4201-1883-236-4-105-111
УДК 616.71-001.5-089.227.8473.75
РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ ДИНАМИКА КОСТЕОБРАЗОВАНИЯ ПРИ ЗАМЕЩЕНИИ ДИАФИЗАРНЫХ ДЕФЕКТОВ КОСТЕЙ ГОЛЕНИ БИОАКТИВНЫМ
ЯЧЕИСТЫМ ИМПЛАНТАТОМ
Кононович Н.А. - к.в.н., вед. науч. сотр., Попков А.В. - д.м.н., профессор, Попков Д.А. - д.м.н., Шастов А.Л. - к.м.н., науч. сотр.
ФГБУ «Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия»
имени акадека Г. А. Илизарова»
Ключевые слова: эксперимент, собака, кость, дефект, биоактивный имплантат, рентген.
Keywords: experiment, dog, bone, defect, bioactive implant, x-ray examination
Проблема замещения костных дефектов различной этиологии, как в клинической медицине, так и в ветеринарии не теряет своей актуальности [1, 3, 4]. В настоящее время в число приоритетных задач научно-технологического развития Российской Федерации входит направление, связанное с переходом к персонализированной медицине. В травматолого-орто-педической практике к данному направлению можно отнести технологии аддитивного производства костнозамещающих материалов и изделий, в том числе импланта-тов для возмещения костных дефектов [6, 11]. Использование новых методик в клинической практике возможно только после проведения доклинических испытаний на животных, включающих в себя необходимый комплекс доказательных методов исследования. На этапе прижизненных наблюдений динамику остеоген-ной активности, как правило, оценивают с использованием лучевых методов исследования [4].
Цель исследования: рентгенологическим методом оценить эффективность использования биоактивных касто-мизированных ячеистых имплантатов для замещения диафизарных дефектов длинных костей.
Материал и методы исследований. Эксперимент выполнен на 5 здоровых половозрелых собаках в возрасте 1,5-2 года с длиной голени 16,7±0,75 см и диаметром диафиза большеберцовой кости 10,4±0,55 мм. Собакам в условиях опера-цонной при помощи вибропилы моделировали фрагментарный дефект костей голени высотой 2,0 см, который замещали биоактивным имплантатом (рис. 1). Для этого концы костных отломков внедряли в торцевые отделы имплантата и закрепляли при помощи титановых шурупов. Отломки дополнительно фиксировали при помощи 6 спиц Киршнера диаметром 1,8 мм, которые закрепляли в опорах аппарата Илиза-рова. Опоры соединяли между собой резьбовыми стержнями. Через каждый отломок проводили по три спицы. В области проксимального и дистального метафизов большеберцовой кости располагали по два взаимоперекрещивающихся чрескостно введенных фиксатора, а ближе к концам отломков по одному. Мягкие ткани в области оперативного вмешательства ушивали узловыми швами. Используемые им-плантаты были изготовлены для каждого животного индивидуально (по аддитивной технологии 3D принтингом, путем лазерного спекания порошков титанового
