CC BY
49
№2. - P. 159-167. 21. Delatour P., Parish R. // Drug residues in animals, Academic Press, 1986. - P. 175-204. 22. Delatour P., Yoshimura H., Garnier F. et Benoit E. // Rec. med. Vet. - 1982. - V. 158, №4. - P. 369-373. 23. Drudge J.H., Lyons E.T., Swerczek T.W., Tolliver S.C. // Am. J. Vet. Res. - 1983. - V. 44, №1. - P. 110-114.
24. Fave A., Maillet M. // Proc. Eur. Soc. Toxicol. - 1974. - №3. - P. 144-154. 25. Guilhon J., Barnabe R. // Bull. Acad. Vet. France. - 1973. - V. 46, №8. - P. 311-320.
26. Janardhan A., Sattur P.B., Sisodia P. // Bull. Environ. Contamin. Toxicol. - 1984. - V. 33, №3. - P. 257-263. 27. Johns D.J., Philip J.R. // Proc. Int. Conf. World. Assoc. Adv. Vet. Parasitol., 8-th, Sydney, 1977. - P. 72. 28. Marsboom R. // Toxicol. Appl. Pharmacol. - 1973. - V. 24, №3. - P. 371-377. 29. Minta M., Biernacki B. // Bull. Vet. Inst. Pulaway. - 1982. - V. 25, № 1-4. - P. 42-52. 30. Morgan D.W.T. // Vet. Rec. - 1982. - V. 111, №8. - P. 161-163. 31. Ogata A., Audo H., Kubo J., Higara K. // Food. Chem. Toxicology. - 1984. - V. 22. - P. 509-520. 32. Piercy D.W., Reynolds J., Brown P.R.M. // Br. Vet. J. - 1979. - V. 135, №5. - P. 405-410. 33. Theodorides V.J., DiCuollo C.J., Nowalinski T., Miller C.R., Murphy J.R., Freeman J.F., Killen J.C., Rapp W.R. //Am. J. Vet. Res. - 1977. - V. 38, №6. - P. 809-814. 34. Van den Bossche et al. //Adv. Pharmacol. Chemoter. - 1982. - V. 19. -P. 67-128. 35. Vagra I., Janisch M. //Acta Vet. Acad. Sci. Hungaricae. - 1975. - V.
25, №1. - P. 105-111. 36. Wetzel H. //Zentralbl. Vet. Med., Reihe B. - 1985. - V. 32, №5. - P. 375-394.
ПЕРЕНОСИМОСТЬ ПРЕПАРАТА ФЛАЙБЛОК КРУПНЫМ РОГАТЫМ СКОТОМ
Енгашев С.В., Новиков Д.Д., Сальникова О.Г.
ООО «НВЦ Агроветзащита» г. Москва
Введение. Среди известных пиретроидов, имеющих промышленное производство, только одно соединение имеет атомы фтора в бензольном кольце - это цифлутрин. Фармакотоксикологические свойства этого препарата довольно хорошо изучены. Изучена также переносимость препарата. После нанесения на кожу цифлутрин распределяется по поверхности тела, в незначительной степени резорбируется кожей, что обеспечивает его длительное инсектицидное и репеллентное действие.
Хорошая переносимость препарата отмечается в различных исследованиях (Liebisch 1988, 1992, Keiding and Jespersen 1986, Stendel 1988). Ни в одном из исследований не наблюдалось раздражений или воспалений кожи, других каких-либо возможных изменений в местах обработки рекомендованной дозировкой, составлявшей 10 мл.
Фирмой ООО «НВЦ Агроветзащита» разработан новый лекарственный препарат на основе цифлутрина - флайблок.
134
Целью наших исследований явилось изучение переносимости препарата при нанесении на кожу крупного рогатого скота в терапевтической и пятикратно увеличенной дозах.
Материалы и методы. Опыт по изучению влияния флайблока на организм крупного рогатого скота провели в Орловской области. В опыте использовали 25 голов крупного рогатого скота в возрасте 2-3-х лет массой тела 300-370 кг. Животных разделили на 3 группы: крупному рогатому скоту 1 -ой группы препарат наносили вдоль позвоночника в терапевтической дозе однократно (10 мл на животное); второй группе - в пятикратно увеличенной дозе 50 мл на животное; третья группа - служила контролем.
В течение 15 суток проводили изучение общего клинического состояния животных: определяли температуру тела, количество сердечных толчков и частоты дыхательных движений в минуту и количество сокращений рубца за 2 минуты, проводили гематологические исследования крови и физикохимические исследования мочи.
Гематологические исследования состояли из подсчета в 1 мкл крови количества эритроцитов и лейкоцитов, лейкограмму выводили по Неводову (табл. 1).
Физико-химические исследования мочи включали определение удельного веса и показателей рН (табл. 2).
Результаты исследований. Полученные результаты свидетельствуют о том, что колебания показателей клинического состояния подопытных животных, обработанных раствором Флайблока в терапевтической и пятикратно увеличенной дозах, существенно не отличались от показателей до получения препарата и от клинического состояния контрольных животных.
Физико-химические свойства мочи животных, обработанных флайблоком в терапевтической и пятикратно увеличенной дозах, были в пределах физиологической нормы.
Таблица 1
Клинико-гематологические показатели крупного рогатого скота
после обработки флайблоком
№ группы [(ни исследования, сут. Гемо- глобин моль/л Эрит- роциты 1012/л Лейко- циты 109/л Лейкоформула, %
Б Э Нейтро- филы Л Мн
П С
1 1 10,2+0,7 5,4+0,2 8,8+0,2 0,7 5,3 6,0 22,0 61,0 5,0
5 10,4+0,2 5,6+0,1 8,0+0,1 0,6 5,4 6,2 21,0 61,6 5,2
10 10,6+0,4 5,4+0,7 8,4+0,7 0,6 5,5 6,4 21,5 61,0 5,0
2 1 10,4+0,4 5,7+0,4 8,2+0,1 0,7 6,7 6,0 21,0 61,2 4,4
5 9,8+0,2 5,4+0,2 8,8+0,4 0,6 6,9 5,8 22,1 59,6 5,0
10 10,2+0,4 5,8+0,4 8,3+0,2 0,4 7,2 5,4 23,4 59,2 4,4
3к 1 10,2+0,2 5,6+0,2 8,8+0,2 0,4 5,2 6,2 219 61,3 50
135
5 10,3+0,2 5,8+0,1 8,7+0,3 0,6 5,0 6,4 22,4 61,4 4,2
10 10,4+0,1 5,9+0,7 8,8+0,1 0,8 4,8 6,1 22,1 61,4 4,8
Таблица 2
Физико-химические показатели мочи крупного рогатого скота после обработки флайблоком
Показатели Номера групп
1 2 3
До начала исследования
Удельный вес 1,036±0,02 1,038±0,03 1,034±0,01
Показатель рН 6,5±0,04 6,6±0,08 7,2±0,09
Через 5 суток (моча)
Удельный вес 1,040±0,02 1,038±0,02 1,4±0,04
Показатель рН 7,0±0,03 6,7±0,04 6,0±0,03
Че рез 15 суток (моча)
Удельный вес 1,042±0,01 1,038±0,03 1,042±0,06
Показатель рН 7,2±0,04 7,0±0,04 6,8±0,04
Заключение. Восстановление функционального состояния кожи протекало без постороннего вмешательства в течение 2-х суток после прекращения нанесения препарата.
Таким образом, при пятикратном нанесении флайблока в терапевтической дозе и пятикратно увеличенной, видимых нарушений физиологических функций, проявления клинических признаков интоксикации, изменений гематологических, биохимических показателей сыворотки крови и мочи не установлено.
Результаты, полученные на крупном рогатом скоте при наружном применении препарата, показали, что флайблок в терапевтической дозе и пятикратно увеличенной не вызывает каких-либо значительных изменений со стороны наиболее важных для организма животных физиологических показателей и может быть рекомендован для лечения в ветеринарной практике.
Литература: l.Liebisch A., Ziemer A. //Proc. 18th Int. Congr. Entomol.: Abstr. and Author Index.- Vancouver, 1988.- P.279. 2. Liebisch A. //Der praktische Tierarzt 1992.- 6/92.- Р. 549-555. 3. Keiding J., Jespersen J. B. //British Crop Protection Conference - Pests and Diseases 1986.- (4C-18): 623-630. 4. Stendel W.//Mitt. Dtsch. Ges. allg. und angew. Entomol.- 1988.- Bd.6, №.4-6.- Р.425-431.
Safety of flayblok agent in cattle. Engashev S.V., Novikov D.D., Salnikov O.G. “Agrovetzashita”.
Summary. One didn’t reveal any signs of intoxication as well as changes of hematological and biochemical indices at agents application at the therapeutic and 5-
136
fold therapeutic doses. The conclusion about good safety of flayblok in cattle was made.
СУБХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ ПРЕПАРАТА ФЛАЙБЛОК
Енгашев С.В. *, Токарев А.Н. **, Новиков Д. Д. *, Сальникова О.Г. *
*ООО «НВЦ Агроветзащита» г. Москва **ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия
ветеринарной медицины»
Введение. ООО «НВЦ Агроветзащита» создана новая лекарственная форма препарата на основе цифлутрина - флайблок. В задачу наших исследований входило изучение субхронической токсичности препарата.
Материалы и методы. Изучение повторного воздействия флайблока на организм животных проводилось в опытах на лабораторных и сельскохозяйственных животных.
Опыт проводили на 30 белых беспородных крысах-самцах с исходной массой тела 130 - 150 г, которым ежедневно в течение 28 дней через желудочный зонд вводили флайблок в дозе 0,28 мл (0,1 г/кг по ДВ) и 0,028 мл (0,01 г/кг по ДВ) в сутки.
Каждая подопытная и контрольная группы состояли из 10 животных. Животным контрольной группы при тех же условиях содержания и кормления вводили равный объем воды. После окончания опыта у животных определяли массу тела, оценивали поведенческие реакции животных, изучали влияние Флайблока на функциональное состояние почек и некоторые гематологические и биохимические показатели крови. После убоя животных проводили патоморфологические исследования внутренних органов.
Результаты исследований. При изучении действия препарата в течение 28 дней не было отмечено достоверных изменений в массе тела животных опытных и контрольных групп.
При определении состава периферической крови у крыс на фоне введения препарата количество эритроцитов, лейкоцитов и уровень гемоглобина у опытных животных находились на одном уровне с контролем при всех сроках взятия крови и составляло: гебоглобин от 15,0 до 15,8±0,2 ммоль/л, эритроциты - 6,8±0,1 - 7,4±0,2 х 1012/л и лейкоциты 14,9±0,1 - 15,2±0,2 х 109/л.
Данные биохимических исследований, таких как активность аланинаминотрансферазы (АлАТ), аспартатаминотрансферазы (АсАТ), пировиноградной кислоты (ПВК) и молочной кислоты у животных обеих опытных групп достоверно не отличались от тех же показателей животных контрольной группы и находились в пределах физиологической нормы для данного вида животных (табл.1).
По окончании эксперимента все животные были убиты и определены массовые коэффициенты внутренних органов. Как свидетельствуют
137
