CC BY
19
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ ♦ п атоморфология ♦
УДК 619: 616-091: 615
Патоморфологические изменения в органах кур-несушек при даче сверхдоз препарата из группы синтетических пиретроидов в условиях эксперимента
Р.М. Акбаев, кандидат ветеринарных наук, доцент кафедры паразитологии и ветеринарно-санитарной экспертизы ([email protected]).
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии — МВА имени К.И. Скрябина» (109472, г. Москва, ул. Академика Скрябина, д. 23).
В статье описаны результаты патолого-анатомического исследования органов кур-несушек при даче внутрь препарата, содержащего действующее вещество (ДВ) из группы синтетических пиретроидов в дозе, в 2 раза и 5 раз превышающей летальную (Л.Д50^ци).
Цель исследования. Изучить патоморфологические изменения органов кур-несушек при даче сверхдоз препарата в форме дуста из группы синтетических пиретроидов.
Материалы и методы. Исследование проводили на молодках кур-несушек в течение 10 дней, разделив кур на 3 группы по 5 голов в каждой. Первой группе скармливали препарат из расчета 10 г/кг МТ, второй — 25 г/кг МТ, третьей давали только инертную основу препарата. При этом следили за появлением клинических признаков отравления. По окончании 10 дней провели убой и вскрытие по методике А.П. Стрельникова. Результаты. У птиц 1-й опытной группы обнаружены воспалительные процессы в органах ЖКТ, а также нарушение гемодинамики и дистрофия паренхиматозных органов. Патолого-анатомическая картина в органах птиц 2-й опытной группы была сходна. У птиц контрольной группы картина была аналогична таковой у птиц 1-й опытной группы, только менее яркая. Такие же изменения были обнаружены при контрольном убое интактной птицы.
Заключение. Препарат не вызывает гибели кур при введении его в дозах, в 2 и 5 раз превышающих ЛД50^ци. Патоморфологические изменения во внутренних органах подопытной птицы практически идентичны таковым у птиц контрольной группы и интактной птицы. Поэтому обнаруженные изменения можно отнести к действию токсинов микозного происхождения, в первую очередь афлатоксинов, найденных в кормах.
Ключевые слова: куры, синтетические пиретроиды, патоморфологические изменения, перметрин, S-фен-валерат, неопинамин
Сокращения: ДВ — действующие вещества, ЖКТ — желудочно-кишечный тракт, МТ — масса тела, ЛД50— средняя летальная доза при введении в желудок
Введение
Среди паразитарных болезней сельскохозяйственной птицы одно из первых мест занимают дерманиссиоз, вызываемый красными куриными клещами Der-mаnyssus gaUшae, и маллофагозы, вызываемые пу-хопероедами отряда Mallophaga.
В настоящее время на рынке ветеринарных препаратов для терапии акарозов и энтомозов животных и птиц, а также дезакаризации и дезинсекции помещений большую востребованность получили препараты из группы синтетических пиретроидов. В состав препаратов данной группы часто входят такие ДВ, как циперметрин, перметрин, дельтаметрин и т. д. [1, 2].
Инсектоакарицидные препараты на основе синтетических пиретроидов характеризуются широким спектром действия, высокой активностью по отношению ко многим паразитическим видам членистоногих, что обусловливает низкую норму их расхода при дезакаризации и дезинсекции, умеренную пер-
систентность и относительно малую токсичность для теплокровных животных [5, 6]. Однако при завышении доз и концентраций препаратов в процессе обработки животных были зафиксированы случаи отравления [3].
Цель исследования
Изучить патоморфологические изменения органов кур-несушек при даче сверхдоз препарата в форме дуста из группы синтетических пиретроидов.
Материалы и методы
В качестве ДВ в состав препарата входят перметрин, S-фенвалерат и неопинамин, общая концентрация которых составляет 0,7 %. Препарат относится к 4-му классу малоопасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76. ЛД50gastr > 5г/кг МТ.
В опыт включили кур-несушек породы белый плимутрок, в возрасте 9 мес, МТ 1300...1450 г. Кур разделили на 3 группы, по 5 голов в каждой (две опытных группы и одна контрольная).
Птице ежедневно в течение 10 дней вводили через шприц с зондом суспензию препарата на подсолнечном масле из расчета:
• 1-й группе птиц — 10 г/кг МТ, то есть, увеличив дозу препарата в 2 раза по сравнению с дозой, не вызывающей гибели 50 % лабораторных крыс при введении в желудок [7] (ЛД50 gastr> 5 г/кг МТ);
Рис. 1. Железистый желудок курицы первой группы (слева) — острый очаговый катаральный гастрит; мускульный желудок курицы второй группы (справа) — признаки гиперкератоза
Fig. 1. Chicken glandular stomach of the first group (left) — an acute focal catarrhal gastritis; chicken gizzard of second group (right) — the signs of hyperkeratosis
S 2-й группе — 25 г/кг МТ, то есть, увеличив дозу препарата в 5 раз по сравнению с дозой, не вызывающей гибели 50 % лабораторных крыс при введении в желудок (ЛД508а8й-> 5 г/кг МТ); S 3-й (контрольной) группе кур-несушек вместо препарата вводили суспензию, состоящую из инертного наполнителя (талька) и подсолнечного масла. Содержание птиц всех трех групп было одинаковым: подопытная птица находилась в условиях хозяйства, но отдельно от основного поголовья. Кормление — кор-мосмесь для кур-несушек, поение — вволю водопроводной водой.
За курами всех трех групп вели наблюдение ежедневно в течение первых 7 ч после дачи препарата.
На 10-й день опыта в условиях лаборатории кафедр общей патологии, а также паразитологии и ветери-нарно-санитарной экспертизы ФГБОУ ВО МГАВМиБ — МВА им. К.И. Скрябина провели убой и вскрытие (по методике А.П. Стрельникова [4]) птиц трех групп с целью изучения патолого-анатомических изменений в их органах и тканях. Помимо этого, проведен убой и па-толого-анатомическое исследование органов интактной птицы со сходными физиологическими параметрами, содержавшейся в хозяйстве.
Результаты и обсуждение
При наблюдении за птицей были установлены следующие изменения в ее поведении.
В 1-й и 2-й группе в течение 20 мин после введения препарата птицы сидели нахохлившись, опустив голову, практически не двигаясь, глаза у них были закрыты. Через 1 ч отмечена та же картина. В течение следующих 3 ч птица сохранила угнетенное состояние, вяло клевала корм. По истечении 5 ч от начала опыта все указанные симптомы исчезли, куры охотно поедали корм, пили воду.
В контрольной группе кур прослеживалась та же картина: куры вяло реагировали на звуковое раздражение, сидели нахохлившись, втянув головы, но по истечении 1 ч все указанные симптомы исчезли, и птица активно приступила к поеданию корма и питью воды.
Та же картина прослеживалась в течение 10 дней опыта.
При изучении патолого-анатомической картины внутренних органов птицы обеих опытных групп и контрольной отмечено, что расположение внутренних органов анатомически правильное. Серозные оболочки гладкие, влажные, блестящие, без налета и наложений.
Рис. 2. Двенадцатиперстная кишка курицы первой группы — острый катарально-эрозийный дуоденит
Fig. 2. Chicken duodenum of the first group — an acute catarrhal-erosive duodenitis
Зоб наполнен массой серого цвета, стенка его растянута, слизистая оболочка зоба у птиц опытных групп бледно-розового цвета, слегка покрасневшая, без эрозий и изъязвлений (то есть без признаков, характерных для воздействия веществ контактного действия).
Серозные покровы органов грудобрюшной полости, особенно железистый и мускульный желудок, перикард содержат умеренное количество жира желтоватого цвета. Аналогичные отложения жировой ткани обнаруживали в подэпикардиальной клетчатке.
Мышечная ткань у птицы всех трех групп без видимых изменений, упругой консистенции, светло-красного цвета; волокнистый мышечный рисунок на разрезе четко выражен.
У птиц 1-й опытной группы, помимо указанного, обнаруживали изменения со стороны органов ЖКТ в виде острого очагового катарального воспаления железистого желудка, а также острого катарального (местами с мелкими эрозиями) энтерита.
Слизистая оболочка железистого желудка была слегка отечная, серовато-розового цвета, очагово-покрас-невшая; местами покрыта тягучей мутноватой слизью (рис. 1). Сосуды серозной оболочки застойно кровена-полнены. Видимых изменений со стороны стенки мышечного желудка не отмечено.
Слизистая оболочка тонкого (особенно двенадцатиперстного отдела) и толстого кишечника у кур 1-й группы отечная, утолщенная, диффузно покрасневшая, покрыта густой, вязкой, мутной, плохо смывающейся водой слизью. Местами отмечены небольшие участки дефектов в виде эрозий. Содержимое кишечника желтого цвета (рис. 2). Сосуды серозной оболочки кро-венаполнены.
В паренхиматозных органах птиц 1-й группы выявляли дистрофию и застойную гиперемию и кровоизлияния (печень, почки). При этом патолого-ана-томическая картина была различна, в то время, как в печени и почках отмечалась ярко выраженная бел-ково-жировая дистрофия, в миокарде изменения ограничивались слабо выраженной белковой дистрофией.
Печень слегка увеличена в размере, края притуплены, красно-коричневого цвета, местами с серо-желтыми четко очерченными пятнами неправильной формы и отдельными мелкими кровоизлияниями под капсулой органа (рис. 3). Консистенция дряблая, иногда ломкая, на разрезе дольчатый рисунок сглажен.
Патоморфологические изменения в органах кур-несушек при даче сверхдоз препарата из группы синтетических пиретроидов в условиях эксперимента
Рис. 3. Печень кур опытных групп: первой группы (слева) — белково-жировая дистрофия, второй группы (справа) — белково-жировая дистрофия более выражена, сочетается с кровоизлияниями и реактивными некрозами Fig. 3. Chickens liver of experimental groups: the first group (left) — the protein-fatty degeneration, the second group (right) — the protein-fatty degeneration is more pronounced, combined with hemorrhage and necrosis jet
Рис. 4. Почки кур опытных групп: первой группы (слева) — белково-жировая дистрофия, кровоизлияния под капсулой; второй группы (справа) — белково-жировая дистрофия, отечность, кровоизлияния под капсулой и в паренхиме Fig. 4. Chickens kidneys of experimental groups: the first group (left) — the protein-fatty degeneration, hemorrhages under the capsule; the second group (right) — the protein-fatty degeneration, swelling, hemorrhages under the capsule and parenchyma
Почки неравномерно окрашены в красно-коричневый цвет, с синюшным оттенком, под капсулой органа множественные точечные кровоизлияния. Консистенция дряблая, на разрезе рисунок сглажен.
Сердце правильной формы, миокард слегка сероватого цвета, тусклый, рисунок мышечных волокон местами нечеткий. Коронарные сосуды резко кровена-полнены.
Легкие у птиц 1-й группы застойно кровенаполнены, синюшно-красного цвета.
В целом патолого-анатомическая картина в органах птиц 2-й опытной группы была аналогична, изменения локализовались в тех же органах, что у птиц 1-й опытной группы, однако патологические процессы носили более тяжелый характер.
Острое воспаление железистого желудка носило преимущественно диффузный характер, хотя и не выходило за рамки катарального. Кутикула мышечного желудка имела грубые, утолщенные складки — признаки гиперкератоза (см. рис. 1).
Признаки острого катарально-эрозийного энтерита в тонком кишечнике сохраняются, при этом он приобретает геморрагический оттенок — слизистая оболочка отечна, утолщена, диффузно покрасневшая, покрыта густой вязкой, мутной, плохо смывающейся водой слизью, с дефектами поверхности в виде эрозий, с точечными кровоизлияниями; содержимое кишечника желтовато-красного цвета с большим количеством слизи.
Дистрофические и гемодинамические расстройства в паренхиматозных органах у птиц 2-й группы также выражены более ярко, помимо этого в печени и почках отмечены очаговые реактивные некрозы с выраженной сосудистой реакцией.
Печень увеличена в размере, края притуплены, красно-коричневого цвета, имеются множественные мелкие кровоизлияния под капсулой и в паренхиме органа. Консистенция дряблая, ломкая, на разрезе дольчатый рисунок сглажен. С поверхности органа и на разрезе в паренхиме видны ярко-желтые четко
очерченные пятна неправильной формы, с ярко-красным ободком по периферии (см. рис. 3).
Почки неравномерно окрашены в красно-коричневый цвет, с синюшным оттенком; под капсулой и в глубине органа множественные точечные кровоизлияния. Консистенция дряблая, на разрезе рисунок сглажен, ткань почек отечна (рис. 4). В паренхиме выделяются мелкие очажки некрозов серого цвета.
Коронарные сосуды сердца у птиц 2-й группы резко кровенаполнены, миокард дрябловатой консистенции, сероватого цвета, местами отсутствует мышечный рисунок.
Легкие неравномерно окрашены в красный цвет с темно-красными точечными и мелко-пятнистыми кровоизлияниями и серыми участками ишемии.
Патолого-анатомическая картина внутренних органов птиц контрольной группы была аналогична таковой у птиц 1-й опытной группы, только менее яркая. Отмечали острое очаговое катаральное воспаление железистого желудка, острый катарально-эро-зивный энтерит, местами с геморрагическим оттенком, белково-жировую дистрофию печени и почек, белковую дистрофию миокарда, острую застойную гиперемию внутренних органов и мелкие кровоизлияния в печени и почках.
Более того, аналогичные изменения внутренних органов в виде воспалительных процессов в органах ЖКТ в сочетании с нарушением гемодинамики и дистрофией паренхиматозных органов были обнаружены нами при контрольном убое интактной птицы.
Обнаружение таких изменений послужило поводом к тому, чтобы инициировать проведение дополнительных лабораторных исследований качества комбикормов, используемых в хозяйстве. Результатом исследования стало выявление повышенного количества в кормах токсинов микозного происхождения, в первую очередь афлатоксинов.
Выводы
На основании клинических наблюдений, результатов патолого-анатомического исследования органов убитой птицы, а также лабораторного анализа комбикормов, применявшихся в хозяйстве во время эксперимента, можно сделать следующие выводы.
1. Препарат, содержащий перметрин, S-фенвалерат и неопинамин, общая концентрация которых составляет 0,7 %, не вызывает гибели кур при введении его в течение 10 дней внутрь в дозах, в 2 и 5 раз превышающих ЛД5^а^г (не вызывающей гибели 50 % лабораторных крыс при введении в желудок).
2. Клиническая картина у птиц при введении препарата внутрь в дозах, в 2 и 5 раз превышающих ЛД^^г, характеризовалась признаками нарушения моторики или «завала» зоба, была недолгой и исчезала через 5 ч после введения препарата.
3. Изменения во внутренних органах птицы при введении препарата внутрь в дозах, в 2 и 5 раз превышающих ЛД508а8й-, характеризовались комплексом процессов, включавших в себя воспаление органов ЖКТ (железистый желудок и преимущественно тонкий кишечник), а также гемодинамические расстройства (застойную гиперемию, кровоизлияния) и альтеративные процессы виде белковой (зернистой), жировой дистрофии очаговых реактивных некрозов в паренхиматозных органах (преимущественно печени и почках).
4. Изменения во внутренних органах птицы при введении препарата внутрь в дозе, в 2 раза превышающей ЛД50?а84г, практически идентичны изменениям у птиц контрольной группы и интактной птицы в условиях афлатоксикоза.
5. Введение препарата в значительных дозах не вызывает гибели птицы, однако способствует повышению ее чувствительности к заболеваниям другой этиологии и более тяжелому их течению, в частности аф-латоксикозу.
Библиография
1. Акбаев, Р.М. Методическое положение по борьбе с красным куриным клещом (Dermanyssus gallinae) на птицефабриках промышленного типа и приусадебных птичниках частного сектора / Р.М. Акбаев. — М.: ТТКП, 2013. — 24 с.
2. Акбаев, Р.М. Акариформные клещи — возбудители саркоптоидозов и де-модекозов животных и меры борьбы с ними / Р.М. Акбаев. — М.: ТТКП, 2013. — 250 с.
3. Галяутдинова, Г.Г. Токсикологические аспекты использования пиретрои-дов в сельском хозяйстве / Г.Г. Галяутдинова, Г.М. Абульханова, М.Я. Тре-масов, Ю.А. Зимаков // Ветеринария. — 2005. — № 3. — С. 52-54.
4. Жаров, А.В. Вскрытие и патоморфологическая диагностика болезней животных / А.В. Жаров, И.В. Иванов, А.П. Стрельников. — М.: Колос, 2003. — 400 с.
5. Мельников, Н.Н. Пестициды: химия, технология и применение / Н.Н. Мельников. — М.: Химия, 1987. — С. 710-712.
6. Рахманина, Д.С. Эффективность дельтаметрина в борьбе с куриными клещами и пухоедами и его резорбтивно-токсические свойства: автореф. дис. ... канд. вет. наук. (защищена 23.05.2007) М.: ГНУВНИИВСГЭ Россельхозака-демии, 2007. — 20 с.
7. Рысина Т.З., Алексеева Ж.П., Акбаев Р.М., Бидевкина М.Н. Научный отчет по результатам изучению токсичности и опасности инсектицидного средства Ву-ран-дуст 0,7 %. — ФБУН НИИ Дезинфектологии Роспотребнадзора, 2014. — 23 с.
References
1. Akbaev R.M. Metodicheskoe polozhenie po bor'be s krasnym kurinym klesh-hom (Dermanyssus gallinae) na pticefabrikah promyshlennogo tipa i priusadeb-nyh ptichnikah chastnogo sektora (Methodical position to fight the red chicken mite (Dermanyssus gallinae) on industrial-type poultry farms and backyard poultry houses the private sector), Moscow, TTKP, 2013, p. 24.
2. Akbaev R.M. Akariformnye kleshhi — vozbuditeli sarkoptoidozov i demodekozov zhivotnyh i mery bor'by s nimi (Acariformes — sarkoptoidozov pathogens and demodectic animals and their control), Moscow, TTKP, 2013, p. 250.
3. Galjautdinova G.G., Abul'hanova G.M., Tremasov M.Ja., Zimakov Ju.A. Veteri-narija, 2005, No. 3, pp. 52-54.
4. Zharov A.V., Ivanov I.V., Strel'nikov A.P. Vskrytie i patomorfologicheskaja diag-nostika boleznej zhivotnyh (The autopsy and pathological diagnosis of animal diseases), Moscow, Kolos, 2003, p. 400.
5. Mel'nikov N.N. Pesticidy: himija, tehnologija i primenenie (Pesticides: Chemistry, Technology and Applications) , Moscow, Himija, 1987, p. 710-712.
6. Rahmanina D.S. Jeffektivnost' del'tametrina v bor'be s kurinymi kleshhami i puhoedami i ego rezorbtivno-toksicheskie svojstva (Effectiveness of deltametrin in the fight with the hen tongs and mallophagans and its resorptive-toxic properties: Extended abstract of candidate's thesis in veterinary science. (It is protected 23.05.2007), Moscow, GNUVNIIVSGJe Rossel'hozakademii, 2007, p. 20.
7. Rysina T.Z., Alekseeva Zh.P., Akbaev R.M., Bidevkina M.N. Nauchnyj otchet po rezul'tatam izucheniju toksichnosti i opasnosti insekticidnogo sredstva Vuran-dust 0,7 % (Scientific report on the results of the study of toxicity and danger of insec-ticide-Vural dust 0.7 %), FBUN NII Dezinfektologii Rospotrebnadzora, 2014, p. 23.
SUMMARY R.M. Akbaev.
Moscow State Academy of veterinary medicine and biotechnology — MVA named after K.I. Scryabin (FGBOU VO MGAVMIB — MVA named after K.I. Scryabin) (109472, Moscow, Akademician K.I. Skrabin str., 23).
Pathomorphological Changes in Organs of Laying Hens when Giving Excess Doses of the Drug from the Group of Synthetic Pyrethroids in the Experiment. The article describes the results of post-mortem examinations of the bodies of laying hens in giving the interior of the drug containing active componentsfrom the group of synthetic pyrethroids, in the dose of 2 and 5 times higher than LD50gastr.
Purpose. The aim was the studing pathological changes in organs of laying hens when giving excess doses of the drug in the form of dust from the group of synthetic pyrethroids.
Materials and methods. The study was carried out on pullets to laying hens for 10 days, dividing of chickens at 3 groups on 5 hens in each. The first group were fed the drug a the rate of 10 g/kg, the second — 25 g/kg, and the third group were fed only inert base of the drug. We watched the manifestation of clinical signs of poisoning. After 10 days it was spent slaughtering and dissection by the method of Strelnikov A.P.
Results. In hens of the first experimental group the inflammatory processes in the gastrointestinal tract organs, circulatory disorders, degeneration of parenchymatous organs were discovered. Pathologoanathomical picture in the bodies of hens of the second group was similar. The picture in the bodies of hens of the control group was the same, but not so much. The same picture was in the bodies of intact hens.
Conclusion. The drug does not cause the death of hens at its introduction in doses of 2 and 5 times greater than the LD50gastr. Pathological changes in internal organs of hens are identical to those in hens of the control group and the intact one. Therefore, we tend to attribute all pathological changes to the action of fungal origin toxins, primarily of afla-toxins founded in the feed.
Keywords: chickens, synthetic pyrethroid, permethrin, S-fenvalerat and neopinamin, pathological changes.
