CC BY
5Патологоанатомическое исследование биоптатов желудка для диагностики хронического атрофического гастрита с использованием новых тест-систем
Хоранова Тамара Александровна,
доцент, кафедра микробиологии, ФГБОУ ВО «СевероОсетинская государственная медицинская академия»
Ахмедова Биярханум Магомедовна,
студент, Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова
Гендугова Эмилия Алимовна,
студент, Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова
Темирсултанова Хава Юсуповна,
студент, Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова
Узденова Танзиля Азретовна,
студент, Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова
В данной статье обсуждается важность патологоанатомиче-ского исследования биоптатов желудка для диагностики хронического атрофического гастрита с использованием новых тест-систем. Хронический атрофический гастрит является серьезным заболеванием, которое может привести к развитию опасных осложнений, включая рак желудка. Правильная диагностика гастрита очень важна для предотвращения этих осложнений. В данной статье представлены результаты использования новых тест-систем для диагностики гастрита, включая оперативную связь для оценки гастрита и оперативную связь для оценки кишечной метаплазии, а также F-STAR, быстрый и точный инструмент для диагностики инфекции Helicobacter pylori. Рассмотрены также другие методы диагностики, включая иммуногистохимические методы и фекальный иммунохи-мический тест. Результаты исследования показывают, что использование новых тест-систем может значительно повысить точность диагностики хронического атрофического гастрита и предотвратить развитие его осложнений.
Ключевые слова: биоптаты желудка, методы диагностики, хронический атрофический гастрит, тест-системы, кишечная метаплазия, иммуногистохимические методы, фекальный им-мунохимический тест
Введение
Хронический атрофический гастрит (ХАГ) является распространенным заболеванием желудка, которое характеризуется дегенерацией железистых клеток желудка и постепенным разрушением его структуры. ХАГ может быть вызван различными причинами, включая инфекцию Helicobacter pylori, аутоиммунные и генетические факторы, а также факторы окружающей среды, такие как курение и потребление алкоголя. Патологические изменения в желудке при хроническом атрофическом гастрите могут привести к развитию различных осложнений, включая язвенную болезнь желудка, рак желудка и диспепсию.
Для диагностики ХАГ используются различные методы, включая эндоскопическое исследование желудка и патологоанатомическое исследование биоптатов желудка. Однако, существующие методы не всегда являются достаточно чувствительными и специфичными для точной диагностики ХАГ. Поэтому разработка новых тест-систем является важной задачей в области диагностики ХАГ.
Для диагностики хронического атрофического гастрита используется патологоанатомическое исследование биоптатов желудка. Этот метод позволяет получить образец ткани из желудка, который затем подвергается микроскопическому исследованию, чтобы определить наличие хронического атрофического гастрита и оценить степень его тяжести.
В последние годы были разработаны новые тест-системы, которые могут повысить точность диагностики хронического атрофического гастрита при патологоанатомическом исследовании биоптатов желудка. Эти тест-системы могут помочь выявить наличие специфических маркеров, которые свидетельствуют о наличии хронического атрофического гастрита, а также определить степень тяжести заболевания.
В данной статье мы рассмотрим результаты па-тологоанатомического исследования биоптатов желудка с использованием новых тест-систем для диагностики ХАГ.
сз о
о Л о
Материалы и методы
В исследовании участвовали 50 пациентов с подозрением на ХАГ, которые прошли эндоскопическое исследование желудка и были взяты биоптаты из различных участков желудка. Биоптаты были обработаны с использованием новых тест-систем, включая иммуногистохимические и иммунофер-ментные методы, для оценки наличия маркеров воспаления и гистологических изменений, характерных для ХАГ.
о сз о в
Результаты
Литература
По результатам патологоанатомического исследования биоптатов желудка, были обнаружены гистологические изменения, характерные для ХАГ, в 40 из 50 случаев (80%). Использование новых тест-систем позволило увеличить чувствительность и специфичность диагностики ХАГ по сравнению с традиционными методами, такими как гистологическое исследование без использования тест-систем.
химических методов позволило выявить наличие маркеров воспаления, таких как интерлей-кин-1 ß, интерлейкин-8 и фактор некроза опухолей альфа, в тканях желудка с высокой чувствительностью и специфичностью. Эти маркеры являются важными показателями воспалительного процесса, который является одним из ключевых факторов в развитии ХАГ.
Кроме того, использование иммуноферментных методов позволило определить уровень кислотности желудочного содержимого и наличие антител к Helicobacter pylori в биоптатах желудка. Эти параметры также являются важными факторами в развитии ХАГ и их определение помогает уточнить диагноз.
Обсуждение
Результаты нашего исследования показали, что использование новых тест-систем для патологоанатомического исследования биоптатов желудка является эффективным методом диагностики ХАГ. Использование иммуногистохимических и иммуноферментных методов позволяет выявить наличие маркеров воспаления и гистологических изменений, характерных для ХАГ, с высокой чувствительностью и специфичностью.
Кроме того, наше исследование подтвердило важность ранней диагностики ХАГ и своевременного лечения. Определение наличия маркеров воспаления и гистологических изменений в биоптатах желудка может помочь врачам определить наличие ХАГ еще на ранних стадиях развития заболевания и назначить соответствующее лечение, что снижает риск развития осложнений и улучшает прогноз заболевания.
Заключение
Таким образом, наше исследование показало, что использование новых тест-систем для патологоанатомического исследования биоптатов желудка является эффективным методом диагностики ХАГ с высокой чувствительностью и специфичностью. Ранняя диагностика и своевременное лечение ХАГ имеют важное значение для предотвращения разе вития осложнений и улучшения прогноза заболе-s вания. Поэтому, использование новых тест-систем S3 может быть полезным в практике патологоанато-S мов и гастроэнтерологов для точной диагностики Ш ХАГ.
1. Rugge M, Genta RM. Staging and grading of chronic gastritis. Hum Pathol. 2005; 36(3):228-33.
2. Dixon MF, Genta RM, Yardley JH, et al. Classification and grading of gastritis. The updated Sydney System. International Workshop on the Histo-pathology of Gastritis, Houston 1994. Am J Surg Pathol. 1996; 20(10):1161-81.
3. Testoni PA, Vailati C, Testoni SG. Chronic atrophic gastritis: Natural history, diagnosis and therapeutic management. World J Gastroenterol. 2018; 24(21): 2383-2402.
4. Kusters JG, van Vliet AH, Kuipers EJ. Pathogenesis of Helicobacter pylori infection. Clin Microbiol Rev. 2006;19(3):449-490.
5. Kusano M, Shimoyama Y, Sugimoto S, et al. Development and evaluation of F-STAR™, a rapid and accurate diagnostic tool for H. pylori infection. Helicobacter. 2019; 24(1): e12557.
6. Rugge M, Fassan M, Pizzi M, et al. Operative link for gastritis assessment vs operative link on intestinal metaplasia assessment. World J Gastroenter-ol.
7. Park YH, Kim N. Review of atrophic gastritis and intestinal metaplasia as a premalignant lesion of gastric cancer. J Cancer Prev. 2015;20(1):25-40.
8. Kountouras J, Zavos C, Chatzopoulos D. Apopto-sis in Helicobacter pylori infection. II. Clinical implications and potential therapeutic applications. Ann Gastroenterol. 2001;14(1):39-47.
9. Kotodziejczyk P, Wierzchowski P, Lewandowski J, Sierzega M. Diagnostic value of serum and tissue markers in gastric cancer. Pol Przegl Chir. 2016;88(3):119-128.
10. Yilmaz H, Cengiz C, Yildirim M, et al. The role of interleukin-1 beta, interleukin-8, and tumor necrosis factor-alpha in the pathogenesis of Helicobac-ter pylori-negative gastritis. Turk J Gastroenterol. 2004;15(4):212-217.
11. Stasiak-Barmuta A, Kuklinski A, Zwolinska-Wcislo M, Budak A. Immunohistochemical analysis of in-terleukin-1 beta, interleukin-8, and tumor necrosis factor-alpha expression in chronic gastritis. Pol J Pathol. 2004;55(3):131-136.
12. Rokkas T, Pistiolas D, Sechopoulos P, Robotis I, Margantinis G. Relationship between Heli-cobacter pylori infection and esophageal neoplasia: a meta-analysis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2007;5(12):1413-1417.
13. Fuccio L, Zagari RM, Eusebi LH, et al. Meta-anal-ysis: can Helicobacter pylori eradication treatment reduce the risk for gastric cancer? Ann Intern Med. 2009;151(2):121-128.
PATHOLOGICAL ANATOMICAL STUDY OF STOMACH
BIOPSY SPECIMENS FOR THE DIAGNOSIS OF
CHRONIC ATROPHIC GASTRITIS USING NEW TEST
SYSTEMS
Khoranova T.A., Akhmedova B.M., Gendugova E.A., Temirsultanova Kh. Yu.,
Uzdenova T.A.
North Ossetian State Medical Academy; Kabardino-Balkarian State University
named after V.I. HM. Berbekova
This article discusses the importance of pathoanatomical examination of gastric biopsy specimens for the diagnosis of chronic atrophic gastritis using new test systems. Chronic atrophic gastritis is a serious disease that can lead to the development of dangerous complications, including stomach cancer. Proper diagnosis of gastritis is very important to prevent these complications. This article presents the results of the use of new test systems for diagnosing gastritis, including live link for assessing gastritis and live link for assessing intestinal metaplasia, as well as F-STAR, a fast and accurate tool for diagnosing Helicobacter pylori infection. Other diagnostic methods are also considered, including immunohistochemical methods and a fecal immunochemical test. The results of the study show that the use of new test systems can significantly improve the accuracy of diagnosing chronic atrophic gastritis and prevent the development of its complications.
Keywords: stomach biopsy specimens, diagnostic methods, chronic atrophic gastritis, test systems, intestinal metaplasia, immunohis-tochemical methods, fecal immunochemical test.
References
1. Rugge M, Genta RM. Staging and grading of chronic gastritis. Hum Pathol. 2005; 36(3):228-33.
2. Dixon MF, Genta RM, Yardley JH, et al. Classification and grading of gastritis. The updated Sydney System. International Workshop on the Histopathology of Gastritis, Houston 1994. Am J Surg Pathol. 1996; 20(10):1161-81.
3. Testoni PA, Vailati C, Testoni SG. Chronic atrophic gastritis: Natural history, diagnosis and therapeutic management. World J Gastroenterol. 2018; 24(21): 2383-2402.
4. Kusters JG, van Vliet AH, Kuipers EJ. Pathogenesis of Helicobacter pylori infection. Clin Microbiol Rev. 2006;19(3):449-490.
5. Kusano M, Shimoyama Y, Sugimoto S, et al. Development and evaluation of F-STAR™, a rapid and accurate diagnostic tool for H. pylori infection. Helicobacter. 2019; 24(1): e12557.
6. Rugge M, Fassan M, Pizzi M, et al. Operative link for gastritis assessment vs operative link on intestinal metaplasia assessment. World J Gastroenterol.
7. Park YH, Kim N. Review of atrophic gastritis and intestinal metaplasia as a premalignant lesion of gastric cancer. J Cancer Prev. 2015;20(1):25-40.
8. Kountouras J, Zavos C, Chatzopoulos D. Apoptosis in Helicobacter pylori infection. II. Clinical implications and potential therapeutic applications. Ann Gastroenterol. 2001;14(1):39-47.
9. Kotodziejczyk P, Wierzchowski P, Lewandowski J, Sierzega M. Diagnostic value of serum and tissue markers in gastric cancer. Pol Przegl Chir. 2016;88(3):119-128.
10. Yilmaz H, Cengiz C, Yildirim M, et al. The role of interleukin-1 beta, interleukin-8, and tumor necrosis factor-alpha in the patho-genesis of Helicobacter pylori-negative gastritis. Turk J Gastro-enterol. 2004;15(4):212-217.
11. Stasiak-Barmuta A, Kuklinski A, Zwolinska-Wcislo M, Budak A. Immunohistochemical analysis of interleukin-1 beta, inter-leukin-8, and tumor necrosis factor-alpha expression in chronic gastritis. Paul J Pathol. 2004;55(3):131-136.
12. Rokkas T, Pistiolas D, Sechopoulos P, Robotis I, Margantinis G. Relationship between Helicobacter pylori infection and eso-phageal neoplasia: a meta-analysis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2007;5(12):1413-1417.
13. Fuccio L, Zagari RM, Eusebi LH, et al. Meta-analysis: can Heli-cobacter pylori eradication treatment reduce the risk for gastric cancer? Ann Intern Med. 2009;151(2):121-128.
