CC BY
50
ная система наблюдений Черного моря: фундаментальные и прикладные аспекты. - Севастополь, 2000. - C. 45-55.
5. Миронов О. Г., Кирюхина Л. Н., Дивавин И. А. Санитарно-биологические исследования в Черном море. - С-Пб., 1992. - 115 с.
6. Михайловский Г. Е. Проблемы и методы экотестирования вод // Гидробиологический журнал. - 1990. - Т. 26, № 5. - С. 89-92.
7. Нестерова Р. А. Оценка качества воды и грунта бухты Ласпи (Черное море) после аварии сухогруза «Кристина» // Экология моря. - 2000. - Вып. 50. - С. 88-91.
8. Оскольская О. И., Тимофеев В. А., Бондаренко Л. В. Спосіб визначення токсичности морскої води // Пат. 34783А Україна, МПК 6 G01 N33/18, А01К61/00. - 99073833. Заявлено 06.07.99; Опубл. 15.03.2001, Бюл. 2. - 4 с.
9. Романова Л. А., Стальная И. Д. Метод определения гидроперекисей липидов с помощью тиацианата аммония // Современные методы в биохимии. - М.: Медицина, 1977. -С. 64-66.
10. Светашев С. К. Загрязнение ртутью воды, грунта и рыб Северной бухты // Ихтиофауна черноморских бухт в условиях антропогенного воздействия. - К.: Наукова думка, 1993. -С. 67-71.
11. Стальная И. Д., Гаришвили Т. Г. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты // Современные методы в биохимии. - М.: Медицина, 1977. - С. 66-68.
12. Тарусов Б. Н. Физико-химические механизмы биологического действия ионизирующих излучений // Усп. совр. биол. - 1957. - Т. 44.- С. 173-181.
13. Ramon M., Richardson C. A. Age determination and shell growth of Chamelea gallina (Bivalvia: Veneridae) in the western Mediterranean // Mar. Ecol. Prog. Ser. - 1992. - Vol. 89. -P. 15-23.
Надійшла до редколегії 12.04.03.
УДК 595.77
А. А. Панченко
Донецкий национальный университет
ПАТОЛОГИЯ СУБМЕНТУМА У ЛИЧИНОК SIMULIUM NOELLERI (DIPTERA, SIMULIIDAE)
Наведено дані про патологію субментума у личинок Simulium noelleri Fried., 1920, що ставлять під сумнів першорядну значимість цієї морфологічної структури у діагностиці видових ознак личинок мошок і використання його у визначниках.
Введение
Задача систематика - указать удобные, стойкие и надежные морфологические признаки для различения видов, избегая неудобных и ненадежных. Особенно это касается трудно диагностируемого семейства Simuliidae и в частности личинок, которые габитуально очень сходны. Важнейшие таксономические признаки и диагностика личинок данного семейства обнаруживаются в деталях строения головы.
Одним из таких признаков является субментум (особенности его строения и расположения на нем щетинок), который И. А. Рубцов [1; 2] считал вторым по таксономической значимости признаком в диагностике личинок мошек. Также он указы-
© Панченко А. А., 2003
вал, что передний край субментума, форма зубцов и их размеры в деталях дают очень устойчивые признаки в пределах вида, и в целом - родовые.
Субментум является составной частью нижней губы, расположенной вентрально от гипофаринкса на нижней стороне головы личинки [4]. Он состоит из двух параллельных пластин. На одной из них расположены зубцы, где различают большие краевые, промежуточные (внутренний, средний, наружный) и срединный зубцы, а на боковых краях - большие и малые зазубрины. Другая пластина имеет выемчатополукруглую форму без зубцов.
Цель данной работы - на примере субментума личинок S. noelleri Fried., 1920 показать изменчивость отдельного диагностического признака, а также проанализировать значимость данной морфологической структуры для определения видовой принадлежности.
Материал и методы исследования
Сбор личинок S. noelleri проводился в Донецкой обл. в чистой речке ниже 50 м от водослива (пос. Желанное, Ясиноватский р-н) в августе 1999 г. при температуре воды +20°С и загрязненной речке Смолянка (г. Макеевка) в то же время, которая берет начало из отстойников металлургического завода. Вода в речке довольно прозрачная, но имеет сильный запах окислов железа, которые осели в русле. Поэтому донный субстрат имеет желто-коричневый цвет. По качественным показателям вода р. Смолянка относятся к среднему классу загрязнения. Дно левого притока образовано наносным галечником с примесью песка, правого - глинистое. Местами вокруг водотока растет характерная для влажных мест травянистая растительность. Ниже запруд скорость течения составляет 0,4-1,0 м/с. Средняя температура воды составляет +6°С в марте, +9°С в октябре с летним максимумом +18...+20°С. Из личинок каждого биотопа изготовлены по 15 микропрепаратов и сделаны зарисовки переднего края субментума.
Результаты и их обсуждение
При сравнении полученных изображений оказалось, что строение переднего края субментумов самое равнообразное (рис. 1 и 2). Большинство субментумов личинок из чистой речки имеют почти одинаковое строение, за исключением трех (см. рис. 1, 1, 5 и 15), что составляет 20 % от количества исследуемых субментумов.
У личинок из р. Смолянка расположение зубцов на переднем крае субментума проявляет большую изменчивость и патологию (до 99 %), на что, по-видимому, оказало влияние химическая загрязненность воды. Также значительно выражена асси-метрия переднего края субментума и количества промежуточных зубцов: с одной стороны их может быть 1-2 (см. рис. 1, 1, 5 и рис. 2) либо зубцы полностью редуцированы (см. рис. 2, 6,12), с другой - их количество и расположение нормальные.
Только строение срединного зубца у большинства личинок проявляет большую или меньшую стабильность.
При сравнении рисунков субментума S. noelleri в определителях разных авторов [2-6] мы выяснили, что он имеет различное строение (рис. 3). Наблюдаются различия в строении всех зубцов, за исключением срединного, форма которого совпадет и с полученными в наших исследованиях (рис. 1, 2).
У Л. Ривосекки [6] на рисунке показано только по 2 промежуточных зубца (см. рис. 3, 5). Рассматривая строение субментумов на рис. 3 возможно предположить, что этот признак относится к разным видам, если не учитывать другие морфологические признаки данного вида.
Рис. 1. Передний край субментума личинок Рис. 2. Передний край субментума личинок
Simulium noelleri из чистой реки Simulium noelleri из загрязненной реки
Рис. 3. Передний край субментума Simulium noelleri из определителей: 1 - И. А. Рубцова [1], 2 - З. В. Усовой [3], 3 - В. М. Каплич и соавт. [4], 4 - L. Davies [5], 5 - L. Rivosecchi [б]
Выводы
Систематика Simuliidae из-за их внешнего однообразия требует использования многочисленных признаков всех стадий развития. Наибольшее таксономическое и диагностическое значение имеют слабоизменчивые морфологические признаки. Значительная вариабельность и патология зубцов и передней части субментума, отмеченная нами у S. noelleri ставит под сомнение первостепенную значимость данной
морфологической структуры в диагностике видовых признаков личинок мошек и использование ее в определительных таблицах.
Библиографические ссылки
1. Рубцов И. А. Фауна СССР. Двукрылые: Мошки (сем. Simuliidae). - М.-Л.: Наука, 195б. -Т. б, вып. б. - 859 с.
2. Рубцов И. А. Изменчивость таксономических признаков у мошек (Diptera, Simuliidae) задачи и методы их исследования // Энтомол. обозрение. - 1974. - Т. 54, № 1. - С. 24-37.
3. Усова З. В. Фауна мошек Карелии и Мурманской области. - М.-Л.: Изд-во АН СССР, 19б1. - 28б с.
4. Фауна и экология мошек Полесья / Под ред. М. Н. Трухан. - Минск: Ураджай, 1992. -2б4 с.
5. Davies L. A Key to the Britich species of Simuliidae (Diptera) in the larval, pupal and adult stages // Scient. Publ. frechwater Biol. Assos. - 19б8. - № 24. - 12б p.
6. Rivosecchi L. Simuliidae. Diptera, Nematocera / Fauna d’Italia. - Vol. 13. - Bologna, 1978. -529 p.
Надійшла до редколегії 23.04.03.
УДК 597-15
Л. И. Терещенко
Институт биологии внутренних вод им. И. Д. Папанина РАН
СВЯЗЬ МНОГОЛЕТНЕЙ ДИНАМИКИ ВИДОВОГО РАЗНООБРАЗИЯ ИХТИОФАУНЫ С РАЗМЕРАМИ ВОДОЕМА
Проаналізовано багаторічну динаміку різноманіття рибного населення трьох різних за розмірами та ступенем гетерогенності водойм - озер Убінське, Балхаш і Рибінського водосховища. Виявлений вплив просторової структурованості іхтіофауни на характер відповіді на зовнішню дію. Встановлено, що градієнт абіотичних чинників водойми, менший за зону толерантності нового для даної екосистеми виду може, може стати причиною катастрофічних змін у іхтіоценозі.
Введение
Биологическое значение пространственной структуры заключается в том, что она служит основой для поддержания необходимого уровня как внутри-, так и межвидовых контактов между особями. С другой стороны, пространственная структура (структурированность водоема и его рыбного населения) влияет на специфику реакции рыбного населения на внешние воздействия.
Цель данной работы - оценить степень влияния пространственной структурированности рыбного населения на специфику его ответа на воздействие.
Результаты хорологических исследований во многом зависят от выбранного масштаба [12]. При этом можно условно выделить три уровня исследования: макро-, мезо-, и микроуровни. Рыбы обладают значительно большей способностью к активному перемещению в пространстве, чем беспозвоночные гидробионты. Определение миграционной активности рыб методом индивидуального мечения показало, что отдельные особи могут в течение года удалиться от места выпуска на расстояние не-
© Терещенко Л. И., 2003 4б
