CC BY
40
Medical Immunology (Russia)/ Медицинская иммунология ОрЫгЫНаЛЬНЬ1@ C^fttt^ftbW Meditsinskaya Immunologiya 2015, Т. 17, № 2, стр. 159-166 * ^ . . . . . 2015, Vol. 17, No 2, pp. 159-166
© 2015, СПбРО РААКИ Original articles © 2015, SPb RAACI
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ ОБЪЕКТИВНЫХ КРИТЕРИЕВ ВОЗМОЖНОСТИ ЭФФЕКТИВНОЙ ПРОЛОНГАЦИИ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИ ДОРОДОВОМ ИЗЛИТИИ ОКОЛОПЛОДНЫХ ВОД
Дятлова Л.И.1, Чеснокова Н.П.2, Понукалина Е.В.2, Рогожина И.Е.2, Глухова Т.Н.2
1ГУЗ «Перинатальный центр Саратовской области», г. Саратов, Россия 2 ГБОУВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Министерства здравоохранения РФ, г. Саратов, Россия
Резюме. Цель работы: патогенетически обосновать возможность пролонгации беременности, осложненной преждевременным разрывом плодных оболочек в сроки гестации 22-34 недели, при условии проведения комплексного обследования и выжидательной тактики ведения беременности с профилактикой возможного развития инфекционно-воспалительных осложнений, а также мониторинга показателей развития синдрома системного воспалительного ответа, иммунного статуса и цитокино-вого профиля крови беременных с указанной патологией.
Проведено комплексное клинико-лабораторное обследование 50 беременных, беременность у которых осложнилась преждевременным разрывом плодных оболочек при сроках гестации 22-34 недели. Контрольную группу составили 40 женщин с физиологически протекающей беременностью.
Для оценки клеточного состава крови использован гематологический анализатор ВС-3000+. Суб-популяционный состав лимфоцитов периферической крови изучен методом цитофлуориметрии с использованием моноклональных антител (аппарат «FACS Calibur» фирмы «Becton Dickinson», США). Содержание в крови цитокинов (IL-2, IL-6, IL-8, TNFa, IL-4, IL-10) определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа с помощью тест-систем производства ЗАО «Вектор-Бест» (г. Новосибирск, Россия). Изучение стереоультраструктуры плодных оболочек проведено с использованием сканирующего электронного микроскопа «Hitachi S-450».
Полученные данные свидетельствуют о том, что несостоятельность плодных оболочек формируется на фоне системных метаболических расстройств и изменений клеточного состава периферической крови в виде лейкоцитоза, лимфопении за счет CD19+В-лимфоцитов, а также снижения уровня CD16+CD56+ лимфоцитов (натуральных киллеров), обнаруживающих параллелизм с увеличением содержания в крови беременных с ПРПО провоспалительных цитокинов (IL-6, IL-8, TNFa), а также уменьшением содержания IL-10, IL-4, антагонизирующих в определенной степени их провоспали-тельное действие.
Адрес для переписки:
Глухова Татьяна Николаевна
ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Министерства здравоохранения РФ
410012, Россия, г. Саратов, ул. Б. Казачья, 112. Тел.: 8(927) 525-08-64. E-mail: [email protected]
Образец цитирования:
Л.И. Дятлова, Н.П. Чеснокова., Е.В. Понукалина, И.Е. Рогожина, Т.Н. Глухова, «Патогенетическое обоснование дополнительных объективных критериев возможности эффективной пролонгации беременности при дородовом излитии околоплодных вод» // Медицинская иммунология, 2015. Т. 17, № 2. С. 159-166. doi: 10.15789/1563-0625-2015-2-159-166
© Дятлова Л.И. и соавт., 2015
Address for correspondence:
Glukhova Tatiana N.
Saratov V.I. Razumovsky State Medical University 410012, Russian Federation, Saratov, Bolshaya Kazachya str., 112.
Phone: 7(927) 525-08-64. E-mail: [email protected]
For citation:
L.I. Dyatlova, N.P. Chesnokova, E.V. Ponukalina, I.Y. Rogozhina, T.N. Glukhova, "Pathogenetic validation of additional objective criteria for possible effective pregnancy prolongation after premature membrane rupture", Medical Immunology (Russia)/Meditsinskaya Immunologiya, 2015, Vol. 17, no. 2, pp. 159-166. doi: 10.15789/1563-0625-2015-2-159-166
DOI: http://dx.doi.org/10.15789/1563-0625-2015-2-159-166
Установлена возможность пролонгации недоношенной беременности у пациенток с преждевременным разрывом плодных оболочек при тщательной оценке их соматического и акушерского статуса, состояния плода на фоне адекватной комплексной терапии.
В динамике пролонгации беременности установлено прогрессирующее нарастание уровня провоспалительных цитокинов (^-2, ^-6, ^-8, TNFa), стабильное снижение уровня CD19+В-лимфоцитов, а также CD3+СD4+ хелперов, натуральных киллеров, возрастание уровня цитотоксиче-ских CD3+CD8+Т-лимфоцитов.
Выявлены патогенетически обоснованные критерии необходимости завершения пролонгации беременности у пациенток с ПРПО, включающие нарастание уровня в крови острофазных белков, развитие нейтрофильного лейкоцитоза, лимфопении, повышение в крови уровня провоспалитель-ных цитокинов (^-1р, ^-6, ^-8, TNFa), прогрессирующее снижение CD3+СD4+ лимфоцитов, CD16+CD56+ и CD19+В-лимфоцитов.
Ключевые слова: беременность, преждевременный разрыв околоплодных мембран, белки острой фазы, клеточный состав крови, цитокины, субпопуляционный состав лимфоцитов
PATHOGENETIC VALIDATION OF ADDITIONAL OBJECTIVE CRITERIA FOR POSSIBLE EFFECTIVE PREGNANCY PROLONGATION AFTER PREMATURE MEMBRANE RUPTURE
Dyatlova L.I.a, Chesnokova N.P.b, Ponukalina E.V.b, Rogozhina I.E.b, Glukhova T.N.b
a Regional Perinatal Centre, Saratov, Russian Federation b Saratov V.I. Razumovsky State Medical University, Saratov, Russian Federation
Abstract. The goal of present study was a search for pathogenetical reasoning of an opportunity for prolongation of pregnancy complicated by premature rupture of membranes at a gestational term of 22-34 weeks. The patients were subject to due observation and expectant treatable of pregnancy with prevention of possible infectious and inflammatory complications, as well as monitoring of systemic inflammatory response markers, immune state, and cytokine profile of blood in pregnant women with this disorder.
We conducted a comprehensive clinical and laboratory examination of fifty pregnant women, whose pregnancy was complicated by premature membrane rupture at 22-34 weeks of gestation. A control group consisted of 40 women with normal pregnancy. For assessment of cellular composition of the blood, a BC-3000+ hematological analyzer was used. Distinct subsets of peripheral blood lymphocytes were studied by flow cytometry using monoclonal antibodies («FACS Calibur» «Becton Dickinson», USA). Blood levels of cytokines (IL-2, IL-6, IL-8, TNFa, IL-4, IL-10) were determined by ELISA using test systems (ZAO "Vector-Best", Novosibirsk, Russia). Stereoultrastructural study of membranes was performed with a scanning electron microscope «Hitachi S-450".
The findings suggest that the failure of membranes emerging du to systemic metabolic disorders and changes in peripheral blood cells (leukocytosis, lymphopenia due to CD19+ B lymphocytes). Moreover, one could observe reduced counts of CD16+CD56+ T cells (natural killer cells) that showed certain parallelism with increased levels of proinflammatory cytokines (IL-6, IL-8, TNFa) in blood from pregnant PROM, as well as a decrease in IL-10 and IL-4 contents antagonized their proinflammatory effects to certain extent. An opportunity of incomplete pregnancy prolongation for patients with premature rupture of membranes was based on thorough assessment of their somatic and obstetric status and general condition of the fetus, when adequate and comprehensive therapy was applied. In the course of pregnancy prolongation, we found a progressive increase in pro-inflammatory cytokine levels (IL-2, IL-6, IL-8, TNFa), a steady decrease in CD19+ B cell counts, CD3+CD4+ helpers, natural killer cells, increased levels of cytotoxic CD3+CD8+ T cells .The pathogenesis-based criteria for necessary termination of the pregnancy for women with PROM are identified, including an increase in acute-phase proteins levels in blood, development of neutrophilic leukocytosis, lymphopenia, increase of pro-inflammatory cytokine levels in blood (IL-ip, IL-6, IL-8, TNFa), along with progressive reduction of CD3+CD4+ lymphocytes, CD16+CD56+ and CD19+ B lymphocytes.
Keywords: pregnancy, premature membrane rupture, acute phase proteins, blood leukocyte profile, cytokines, lymphocyte subsets
Введение
Преждевременное излитие околоплодных вод является одним из ведущих патогенетических факторов прерывания беременности, возникшего в результате воздействия на организм матери и плода различных этиологических факторов экзогенной и/или эндогенной природы [2, 4]. Наиболее распространенными причинами дородового излития околоплодных вод и преждевременного прерывания беременности являются урогенитальные инфекции, развитие дисбиоза и воспалительных процессов инфекционно-ал-лергической природы в различных отделах гени-тального тракта [4, 5, 6].
Закономерным процессом в зоне воспаления, независимо от его этиологии и локализации, является повышение проницаемости гистогемати-ческих барьеров под влиянием медиаторов альтерации, образование вторичных аутоантигенов, усиление экспрессии МНС I и МНС II антигенов на клетках различной морфофункциональной организации, приводящие к активации моноци-тарно-макрофагальной и лимфоидной систем, сдвигам иммунного и цитокинового статусов [1].
До настоящего момента отсутствуют систематизированные сведения о характере реактивных изменений со стороны клеточного состава периферической крови, ее белкового спектра, цитокинового профиля, отражающих развитие универсального синдрома системного воспалительного ответа.
Остается одной из актуальнейших проблем акушерства необходимость пролонгации беременности на фоне дородового излития околоплодных вод в сроки гестации 22-34 недели. Преждевременное прерывание беременности и рождение недоношенного ребенка в эти сроки, безусловно, сопровождаются тяжелыми осложнениями для матери и новорожденного [2, 6].
В связи с вышеизложенным очевидна необходимость разработки методов эффективной пролонгации беременности на фоне преждевременного разрыва плодных оболочек (ПРПО) и патогенетического обоснования объективных критериев завершения гестационного периода и родоразрешения без осложнений для матери и новорожденного. Пролонгация беременности осуществлялась при условии проведения комплексного клинико-лабораторного обследования и использования выжидательной тактики ведения беременности с профилактикой возможного развития инфекционно-воспалительных осложнений, а также мониторинга показателей развития синдрома системного воспалительного ответа, иммунного статуса и цитокинового профиля крови беременных с указанной патологией.
Цель работы: расширить существующие представления о механизмах развития несостоятельности околоплодных оболочек и патогенетически обосновать возможность пролонгации беременности, осложненной преждевременным излитием околоплодных вод в сроки гестации 2234 недели.
Материалы и методы
В соответствии с вышеуказанной целью проведена пролонгация беременности при сроках гестации 22-34 недели у 50 пациенток, находившихся на лечении в ГУЗ «Перинатальный центр Саратовской области», беременность у которых осложнилась преждевременным разрывом плодных оболочек. Критериями отбора для пролонгирования беременности пациенток с ПРПО явилось отсутствие клинических и лабораторных признаков восходящей инфекции, в частности лихорадки, тахикардии, лейкоцитоза с нейтро-фильным сдвигом влево, а также признаков гипоксии и задержки внутриутробного развития плода. Контрольную группу составили 40 женщин с физиологически протекающей беременностью с аналогичными сроками гестации.
Мониторинг состояния беременных включал оценку соматического и акушерского статусов, гемодинамических параметров, 3-часовой термометрии, ежедневного клинического анализа крови, бактериологического анализа отделяемого из цервикального канала. Определяли концентрацию белков острой фазы воспалительного ответа — С-реактивного белка и фибриногена.
Диагностика состояния плода включала проведение ультразвуковой фетометрии с ежедневной оценкой индекса амниотической жидкости на ультразвуковом аппарате Voluson e8 Expert, ежедневной кардиотокографии (КТГ) аппаратом Sonicaid Team Cape, а также допплерографиче-ского исследования кровотока в артерии пуповины, аорте плода, маточных артериях.
У пациенток данной группы придерживались выжидательной тактики ведения беременности с профилактикой возможного развития инфек-ционно-воспалительных осложнений.
Содержание цитокинов (IL-2, IL-6, IL-8, TNFa, IL-4, IL-10) в крови беременных определяли методом твердофазного иммуноферментно-го анализа с помощью тест-систем производства ЗАО «Вектор-Бест» (г. Новосибирск, Россия).
Оценка клеточного состава крови проведена с помощью гематологического анализатора ВС-3000+. Субпопуляционный состав лимфоцитов периферической крови матери изучен методом цитофлуориметрии на аппарате «FACS Calibur» фирмы «Becton Dickinson» (США) и реактивов,
а также меченых флуорохромом моноклональных антител этой же фирмы.
Указанный метод позволил установить абсолютное и относительное содержание в крови матери следующих форменных элементов крови: CD3+CD4+, CD3+CD8+ Т-лимфоцитов и их соотношения, а также уровень CD16+CD56+NK-клеток, CD19+ лимфоцитов и CD45/14-моноцитов крови.
Забор крови у матери осуществляли из куби-тальной вены дважды — в момент начала подтекания околоплодных вод и в момент начала родовой деятельности.
Изучение стереоультраструктуры плодных оболочек проведено с использованием сканирующего электронного микроскопа «Hitachi S-450» при увеличении в 130 и 900 раз на базе лаборатории электронной микроскопии (ФБУН ГНЦ ПМБ, руководитель лаборатории доктор биологических наук В.Н. Герасимов).
Статистический анализ данных проводили с использованием пакета прикладных программ StatSoft STATISTICA 6.1. Для представления данных использовали как абсолютные, так и относительные показатели (%). Статистически значимыми различия считали при уровне р < 0,05.
Результаты
Как показали результаты комплексного обследования беременных с преждевременным разрывом плодных оболочек, при поступлении пациенток в стационар (до проведения комплексной терапии) не было выявлено классических клинических симптомов развития синдрома системного воспалительного ответа. Тем не менее имелись определенные системные метаболические расстройства, в частности выраженная диспро-теинемия за счет гипоальбуминемии и возрастания уровня в крови а1 -, а2-,, р-глобулиновых фракций крови (табл. 1). Между тем уровень у-глобулинов в крови не отличался от показателя группы контроля, что являлось интегративным показателем отсутствия неспецифической по-ликлональной стимуляции В-лимфоцитов при указанной форме патологии. В то же время имело место возрастание уровня в крови белков острой фазы, в частности С-реактивного белка и фибриногена (табл. 1).
Изучение субпопуляционного состава лимфоцитов крови беременных с ПРПО свидетельствовало об отсутствии изменений содержания в крови CD3+CD4+Т-лимфоцитов, а также CD3+CD8+Т-лимфоцитов и их соотно-
ТАБЛИЦА 1. ДИНАМИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ БЕЛКОВОГО СПЕКТРА КРОВИ У БЕРЕМЕННЫХ С ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫМ РАЗРЫВОМ ПЛОДНЫХ ОБОЛОЧЕК И ПРОЛОНГАЦИЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ
^^ Группы ^^ наблюдения Показатели ^^ Физиологически протекающая беременность (n = 40) Пациентки с дородовым излитием околоплодных вод при поступлении в стационар (П = 50) Пациентки с дородовым излитием околоплодных вод в момент начала родовой деятельности (П = 50)
M±m M±m P M±m P
Общий белок (г/л) 70,4±2,10 69,G±2,42 Р > 0,5 66,1±2,1G р > 0,5 р1 > 0,5
Альбумины (%) 61,4±1,64 56,4±1,21 р < 0,05 51,2±1,80 р < 0,01 р1 < 0,05
агглобулины (%) 4,8±0,52 7,2±G,62 р < 0,05 7,9±0,54 р < 0,001 р1 > 0,5
а2-гпобулины (%) 6,6±0, 32 8,4±0,41 р < 0,02 1G,1±G,9G р < 0,001 р1 > 0,5
Р-глобулины (%) 9,5±0,92 12,4±0,56 р < 0,05 15,9±1,21 р < 0,02 р1 < 0,05
у-глобулины (%) 17,7±0,82 15,6±0,72 р > 0,5 14,9±1,18 р > 0,5 р1 > 0,5
С-реактивный белок (нг/л) 26,5±2,10 37,4±3,92 р < 0,05 78,4±7,54 р < 0,001 р1 < 0,001
Фибриноген (г/л) 3,5±0,17 4,1±0,15 р < 0,05 4,9±G,26 р < 0,001 р1 < 0,05
Примечание. р - рассчитано по отношению к показателям пациенток с физиологически протекающей беременностью; р1 - по отношению к показателям пациенток с ПРПО при поступлении в стационар.
ТАБЛИЦА 2. ДИНАМИКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА ПЕРИФЕРИЧЕСКОМ КРОВИ У БЕРЕМЕННЫХ С ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫМ РАЗРЫВОМ ПЛОДНЫХ ОБОЛОЧЕК И ПРОЛОНГАЦИЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ
^ч. Группы ^ч. наблюдения Показатели ^ч. Физиологически протекающая беременность (n = 40) Пациентки с дородовым излитием околоплодных вод при поступлении в стационар (П = 50) Пациентки с дородовым излитием околоплодных вод в момент начала родовой деятельности
M±m M±m P n M±m P
Содержание лейкоцитов (109/л) 8,9±0,52 12,8±1,2 р < 0,001 30 20 17,2±0,90 10,6±0,61 р < 0,001 р > 0,5
Лимфоциты (%) 20,6±1,92 12,4±1,10 р < 0,001 50 11,4±1,10 р < 0,001; р1 > 0,5
Лимфоциты (абс. количество) (109/л) 1,6±0,08 1,3±0,09 р < 0,05 50 1,3±0,07 р < 0,02; р1 > 0,5
CD3+CD4+ (%) 44,8±2,80 39,1±2,2 р > 0,5 50 37,4±2,21 р < 0,05; р1 > 0,5
CD3+CD4+ (абс. количество) 804±41,9 740±44,7 р > 0,5 50 615±34,7 р < 0,001; р1 < 0,05
CD3+CD8+ (%) 21,4±1,60 24,3±1,72 р > 0,5 50 26,7± 1,41 р < 0,05; р1 > 0,5
CD3+CD8+ (абс. количество) 352±22,3 376±30,1 р > 0,5 50 426±25,1 р < 0,05; р1 > 0,5
Индекс CD4/8 2,0±0,13 1,71±0,13 р > 0,5 50 1,48±0,11 р < 0,01; р1 > 0,5
CD16+CD56+ (%) 12,64±1,05 7,4±0,43 р < 0,001 50 6,85±0,52 р < 0,001; р1 > 0,5
CD16+CD56+ (абс. количество) 402±23,6 211± 12,4 р < 0,001 50 177±18,4 р < 0,001; р1 > 0,5
CD45/14 93,1±8,4 92,3±7,3 р > 0,5 50 96,1±6,3 р > 0,5; р1 > 0,5
CD3+CD19 (%) 13,2±0,92 10,5±0,70 р < 0,05 50 10,1±0,81 р < 0,05; р1 > 0,5
CD19+ (абс. количество) 303±24,6 173±14,6 р < 0,001 50 139±12,8 р < 0,001; р1 > 0,5
Примечание. р - рассчитано по отношению к показателям пациенток с физиологически протекающей беременностью; р1 - по отношению к показателям пациенток с ПРПО при поступлении в стационар.
шения (табл. 2). В то же время отмечено падение абсолютного и относительного содержания CD16+CD56+ лимфоцитов ^К-клеток). Уровень CD45/14-клеток (моноцитов) оставался в пределах нормы, одновременно отмечено снижение уровня CD19-В-лимфоцитов, обеспечивающих развитие, соответственно, клеточных и гуморальных иммунных или аллергических реакций (табл. 2).
Обнаруженные нами изменения субпопуля-ционного состава лимфоцитов крови при изучаемой патологии гестационного периода сопровождались выраженными изменениями баланса про- и противовоспалительных цитокинов в периферической крови. У пациенток с ПРПО вы-
явлено значительное повышение уровня в крови провоспалительных цитокинов — ^-6, ^-8, Т№а (табл. 3).
Обнаруженное нами одновременно увеличение уровня ^-2 в крови свидетельствовало об усилении его ростстимулирующих эффектов на лимфоидную ткань (табл. 3).
Как оказалось далее, возрастание содержания в крови беременных с ПРПО провоспалительных цитокинов закономерно сочеталось со снижением уровня противовоспалительных цитокинов ^-4 и т-10 (табл. 3).
Одной из важных задач данного исследования явилось патогенетическое обоснование возможности и сроков пролонгации беременности
ТАБЛИЦА 3. УРОВЕНЬ ЦИТОКИНОВ В КРОВИ БЕРЕМЕННЫХ С ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫМ РАЗРЫВОМ ПЛОДНЫХ ОБОЛОЧЕК И ПРОЛОНГАЦИЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ
Группы наблюдения Изучаемые показатели Физиологически протекающая беременность (n = 40) Группа беременных с дородовым излитием околоплодных вод при поступлении в стационар (п = 50) Группа беременных с дородовым излитием околоплодных вод в момент начала родовой деятельности (п = 50)
M±m М±т Р М±т Р
IL-6 (пг/мл) 0,1±0,001 0,9±0,05 р < 0,001 7,5±0,68 р < 0,001; р1 < 0,001
IL-8 (пг/мл) 4,9±1,22 42,4± 2,81 р < 0,001 58,6±5,26 р < 0,001; р1 < 0,05
TNFa (пг/мл) 0,02±0,002 1,G6±G,1G р < 0,001 4,56±0,37 р < 0,001; p1 < 0,001
IL-2 (пг/мл) 0,07±0,011 1,3±0,08 р < 0,001. 26,6±2,30 р < 0,001; р1 < 0,001
IL-4 (пг/мл) 5,04±0,30 3,7±0,28 р < 0,01 2,9±G,27 р < 0,001; р1 > 0,5
IL-10 (пг/мл) 3,3±0,32 1,8± 0,16 р < 0,001 1,46±G,12 р < 0,001; P1 > 0,5
Примечание. р - рассчитано по отношению к показателям группы женщин с физиологическим течением беременности; р1 - рассчитано по отношению к показателям беременных с ПРПО при поступлении в стационар.
на фоне преждевременного излития околоплодных вод в условиях создания оптимального режима жизнедеятельности матери и плода, а также адекватной комплексной терапии.
Пролонгация беременности у пациенток с ПРПО проводилась только при условии сохранения удовлетворительного состояния беременных, стабильных показателях гемодинамики, отсутствии повышения температуры, удовлетворительном состоянии плода по данным кардио-токографии и допплерометрии кровотока в системе «мать—плацента—плод».
Проведение адекватной комплексной терапии беременных с ПРПО обеспечивало пролонгацию беременности в среднем на 10-12 дней без развития выраженных функциональных изменений со стороны плода, а также осложнений инфекци-онно-воспалительной природы у матери и плода. Пролонгация беременности у наблюдаемых нами пациенток завершилась спонтанным развитием родовой деятельности и родами через естественные родовые пути. Две беременных (4%) в связи с наличием рубца на матке при вступлении в роды были родоразрешены путем операции кесарево сечение.
Изучение стереоультраструктуры околоплодных оболочек после родоразрешения наблюдаемых нами пациенток с использованием сканирующего электронного микроскопа «Hitachi S-450» позволило установить, что разработанный нами метод пролонгации беременности у пациенток с ПРПО не сопровождается развитием тяжелых
деструктивных изменений в околоплодных мембранах.
Антенатальной и ранней неонатальной смертности у детей обследованных нами пациенток не было, послеродовый период у наблюдаемых пациенток протекал без осложнений.
В связи с тем, что целью настоящего исследования явилось патогенетическое обоснование новых объективных критериев возможности пролонгации гестации, в течение всего периода наблюдения и лечения пациенток с ПРПО проводился мониторинг ряда показателей иммунного, цитокинового, метаболического статусов вплоть до родоразрешения пациенток.
Последнее позволило выявить определенную динамику системных изменений метаболизма, субпопуляционного состава лимфоцитов и ци-токинового статуса. При этом было обнаружено дальнейшее нарастание уровня острофазных белков и молекул средней массы в крови. В то же время еще более снижалось содержание альбуминов в крови при одновременном преобладании а1 -, а2-глобулиновых фракций на фоне дальнейшего возрастания уровня р-глобулинов, С-реактивного белка и фибриногена (табл. 1).
Как известно, нарастание уровня острофазных белков при развитии синдрома системного воспалительного ответа обеспечивает ряд защитно-приспособительных реакций, направленных на инактивацию свободных радикалов, инфекционных патогенных агентов и регуляцию коагу-ляционного потенциала крови [1].
Следует отметить, что у пациенток с ПРПО пролонгация беременности приводила к определенным сдвигам клеточного состава периферической крови в виде развития нейтрофильно-го лейкоцитоза с абсолютной и относительной лимфопенией, стабильного снижения уровня CD19+В-лимфоцитов, CD3+СD4+ хелперов, клеток (табл. 2).
Одним из объективных признаков усиления антигенной стимуляции моноцитарно-макро-фагальных и лимфоидных клеточных элементов в системе «мать—плацента—плод» в условиях пролонгации беременности явилось дальнейшее нарастание индуцибельного синтеза цитоки-нов, проявляющееся значительным увеличением содержания в крови уровня ^-6, ^-8, TNFa (табл. 3).
В то же время уровень ^-4 и ^-10, антаго-низирующих ряд эффектов провоспалительных цитокинов, оставался стабильно низким, как и в предыдущий период наблюдения (табл. 3).
Обсуждение
Результаты проведенного нами клинико-лабораторного обследования беременных с ПРПО в динамике пролонгации беременности позволили впервые рекомендовать оптимальные условия эффективной пролонгации гестацион-ного периода при соблюдении указанных ранее принципов терапии в среднем на 10-12 дней. Пролонгация беременности завершилась родо-разрешением пациенток без осложнений для матери и плода. Изучение околоплодных оболочек, проведенное у пациенток после периода пролонгации беременности на фоне ПРПО методом сканирующей электронной микроскопии, свидетельствовало об отсутствии тяжелых деструктивных изменений в околоплодных мембранах.
Комплексное клинико-лабораторное обследование пациенток с ПРПО позволило в значительной мере расширить существующие представления о патогенезе несостоятельности околоплодных оболочек, формирующейся на фоне системных нарушений метаболического, иммунного и цитокинового статусов.
Как оказалось, преждевременный разрыв плодных оболочек формируется на фоне усиления синтеза провоспалительных цитокинов (^-6, ^-8, TNFa), продуцируемых клетками моноцитарно-макрофагальной и лимфоидной систем и обеспечивающих не только регуляцию межклеточного взаимодействия в лимфоидной ткани, но и развитие синдрома системного воспалительного ответа (табл. 1, 3). В то же время следует отметить, что ^-6 обладает способностью усиливать антигенстимулированный синтез антител В-системой лимфоцитов [3, 8, 9].
Обнаруженное нами возрастание уровня TNFa в крови приводит к усилению под влиянием данного цитокина процессов тромбообразова-ния, нарушений микроциркуляции и гемореоло-гии [3, 10]. Между тем возрастание уровня ^-8, безусловно, имеет адаптивный характер за счет стимуляции фагоцитарной активности лейкоцитов, а также индукции лихорадочной реакции [3, 11].
Выявленный нами факт снижения уровня в крови ^-4 и ^-10 не может быть интерпретирован однозначно. С одной стороны, указанные цитокины, продуцируемые Т^2, индуцируют выработку антител класса ^Е°4, в то же время ^-4 является мощным ростовым фактором для В-лимфоцитов, усиливает экспрессию антигенов МНС-1 МНС-11, играет важную роль в развитии аллергических реакций [3]. ^-10 включает в себя семейство полипептидов, обладает мощным иммуносупрессивным действием в отношении клеточного иммунитета, стимулирует В-систему лимфоцитов [7].
Таким образом, полученные нами данные свидетельствуют о том, что несостоятельность плодных оболочек формируется на фоне системных метаболических расстройств и изменений клеточного состава периферической крови в виде лейкоцитоза, лимфопении за счет CD19+В-лимфоцитов, а также снижения уровня CD16+CD56+ лимфоцитов (натуральных киллеров), обнаруживающих параллелизм с увеличением содержания в крови беременных с ПРПО провоспалительных цитокинов (^-6, ^-8, TNFa), а также уменьшением содержания ^-10, ^-4, антагонизирующих в определенной степени их провоспалительное действие.
Использованные нами принципы терапии обеспечили эффективную пролонгацию беременности в среднем на 10-12 дней, завершившуюся родоразрешением пациенток без осложнений для матери и плода.
В динамике пролонгации беременности установлено прогрессирующее нарастание уровня провоспалительных цитокинов (^-2, ^-6, ^-8, TNFa), стабильное снижение уровня CD19+В-лимфоцитов, а также CD3+СD4+ хелперов, натуральных киллеров, возрастание уровня цитоток-сических CD3+CD8+Т-лимфоцитов.
Мониторинг вышеуказанных показателей субпопуляционного состава лимфоцитов, ци-токинового профиля крови и метаболического статуса беременных с ПРПО позволяет выявить объективные критерии необходимости завершения эффективной пролонгации беременности на фоне преждевременного разрыва плодных оболочек.
Список литературы / References
1. Попков В.М., Чеснокова Н.П., Ледванов М.Ю. Активация липопероксидации как ведущий патогенетический фактор развития типовых патологических процессов и заболеваний. Саратов: Изд-во СГМУ, 2012. 366 с. [Popkov V.M., СЬезпокоуа N.P., Ledvanov M.U. Activation of lipid peroxidation as a leading pathogenetic factor in the development of typical pathological processes and diseases]. Saratov: Publishing House of SGMU, 2012, 366 p.
2. Акушерство: национальное руководство / Под ред. Э.К. Айламазяна, В.И. Кулакова, В.Е. Радзинско-го, Г.М. Савельевой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. 1200 с. [Obstetrics: national leadership / Ed. E.K Ailamazyan, V.I. Kulakov, V.E. Radzinsky, G.M. Save^]. Moscow: GEOTAR-Media, 2007. 1200 р.
3. Кетлинский С.А., Симбирцев А.С. Цитокины. СПб.: Фолиант, 2008. 552 с. [Ketlinsky S.A., Simbirtsev A.S. Cytokines]. St. Petersburg: Foliant, 2008. 552 p.
4. Клинические лекции по акушерству и гинекологии / Под ред. А.Н. Стрижакова, А.И. Давыдова, Л.Д. Белоцерковцевой. М.: Медицина, 2000. 379 с. [Clinical lectures on obstetrics and gynecology / Ed. A.N. Strizhakov, A.I. Davydov, L.D. Belotserkovtsevа]. Moscow: Medicine, 2000. 379 р.
5. Максимович О.Н. Дородовое излитие околоплодных вод: причины, диагностика, ведение беременности и родов // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. Иркутск, 2006. № 3 (49). С. 207212. [Maksimovic O.N. Prenatal amniorrhea: causes, diagnosis, management of pregnancy and childbirth. Byulleten' VSNTS SO RAMN = Bulletin of Eastern-Siberian Scientific Center SB RAMS, Irkutsk, 2006, no. 3 (49), рр. 207-212. (In Russ.)]
6. Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности. М.: Триада-Х, 2005. 304 с. [Sidelnikova V.M. Habitual loss of pregnancy]. Moscow: Triada-X, 2005. 304 р.
7. Moore K., De Waal Malefit R., Coffman R.L. Interleukin-10 and interleukin-10 receptor. Ann. Rev. Immunol., 2001, Vol. 19, рр. 683-765.
8. Ishihara K., Hirano T. IL-6 autoimmune disease and chronic inflammatory proliferative disease. Cytokine Growth Factor Rev., 2002, Vol. 13, рр. 357-368.
9. Kishimoto T. Interleukin-6: discovery of a pleiotropic cytokine. Arthritis Res. Ther., 2006, Vol. 8., suppl. 2., рр. 2-14.
10. Lakour S., Hammann A., Wotava A. Anticancer agents sensitize tumor cells to TNF - related apoptosis -inducing Ligand - mediated Caspase-8 activation and apoptosis.Cancer Res., 2001, Vol. 61, рр. 1645-1651.
11. Taub D., Anver M., Oppenheim J., Longo D.L., Murphy W.J. T-lymphocytes recruitment by IL-8. IL-8-induced degranulation of neutrophils releases potent chemattractants for human T-lymphocytes both in vitro and in vivo. J. Clin. Invest., 2006, Vol. 97, рр. 1931-1941.
Авторы:
Дятлова Л.И. — к.м.н., заведующая отделением патологии беременных ГУЗ «Перинатальный центр Саратовской области», г. Саратов, Россия
Чеснокова Н.П. — д.м.н., профессор, кафедра патофизиологии ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Министерства здравоохранения РФ, г.Саратов, Россия
Понукалина Е.В. — д.м.н., профессор, кафедра нормальной физиологии ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Министерства здравоохранения РФ, г. Саратов, Россия
Рогожина И.Е. — д.м.н., профессор, заведующая кафедрой акушерства и гинекологии ФПК и ППС ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Министерства здравоохранения РФ, г. Саратов, Россия Глухова Т.Н. — д.м.н., профессор кафедры акушерства и гинекологии ФПК и ППС ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского» Министерства здравоохранения РФ, г. Саратов, Россия
Поступила 02.02.2015 Отправлена на доработку 17.02.2015 Принята к печати 11.03.2015
Authors:
Dyatlova L.I., PhD (Medicine), Head, Department of Pathological Pregnancy, Regional Perinatal Centre, Saratov, Russian Federation
Chesnokova N.P., PhD, MD (Medicine), Professor, Department of Pathological Physiology, Saratov V.I. Razumovsky State Medical University, Saratov, Russian Federation
Ponukalina E.V., PhD, MD (Medicine), Professor, Department of Physiology, Saratov V.I. Razumovsky State Medical University, Saratov, Russian Federation
Rogozhina I.Ye, PhD, MD (Medicine), Professor, Head, OBGYNDepartment, Saratov V.I. Razumovsky State Medical University, Saratov, Russian Federation
Glukhova T.N., PhD, MD (Medicine), Professor, OBGYN Department, Saratov V.I. Razumovsky State Medical University, Saratov, Russian Federation
Received 02.02.2015 Revision received 17.02.2015 Accepted 11.03.2015
