Научная статья на тему 'Парентеральное питание немертин, круглых и высших червей'

Парентеральное питание немертин, круглых и высших червей Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

CC BY
133
41
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Юг России: экология, развитие
Scopus
ВАК
ESCI
Область наук
Ключевые слова
ПИЯВКИ / ПИТАНИЕ / ЧЕРВИ / КОНЦЕНТРАЦИЯ АМИНОКИСЛОТ

Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Канбетов А. Ш.

В данной работе отмечено, что для рассмотренных червей парентеральное питание имеет важное значение.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Parenteral feed nemertin, round and maximum worms

In given clause it is noted, that for worms parenteral feed has great value

Текст научной работы на тему «Парентеральное питание немертин, круглых и высших червей»

Экология животных

Ecology of animals

Юг России: экология, развитие. № 3, 2008

The South of Russia: ecology, development. № 3, 2008

УДК 591.524.1

ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ НЕМЕРТИН, КРУГЛЫХ И ВЫСШИХ ЧЕРВЕЙ

© 2008. Канбетов А.Ш.

Атырауский институт нефти и газа, Республика Казахстан

В данной работе отмечено, что для рассмотренных червей парентеральное питание имеет важное значение. In given clause it is noted, that for worms parenteral feed has great value

Морские и пресные водоемы содержат разнообразные неорганические и органические соединения, представляющие собой для водных животных трофически ценные вещества. Это различные неорганические соли, микроэлементы, аминокислоты, другие азотсодержащие соединения, органические кислоты, нуклеиновые кислоты, спирты, сахара и др.

Отметим, что только органических растворенных веществ в морских и пресных водоемах по весу почти на порядок больше, а если к этому добавить еще полезные неорганические соединения, то, безусловно, больше, чем в тех же водоемах детрита и живых организмов вместе взятых.

К. М. Хайлов [1] обосновывает мнение, согласно которому в океанических экосистемах, в том числе, служащих пищей организмам, растворенные карбонаты, растворенные органические вещества (РОВ) и взвешенные органические вещества (ВОВ) находятся в соотношении - 200: 20: 1. Ранее он [2] обосновал способность различных групп водных организмов продуцировать в окружающую водную среду различные метаболиты, из которых многие идентифицированы и оказались аминокислотами, сахарами, органическими кислотами, витаминами и другими органическими соединениями.

Первым, кто попытался обосновать с помощью экспериментов важность растворенных в водоемах органических веществ в качестве растворенной пищи, был Пюттер. Он предложил понятием «парентеральное питание» обозначать процесс поглощения водными животными растворенной пищи. Нами проведены эксперименты [3] на представителях челюстных пиявок Кг^о те&стаИ8, показавшие их способность биосорбировать аминокислоты. Нами установлено, что за 10 суток 1 пиявка весом 1 г способна биосорбировать 6,26 мг смеси различных аминокислот из раствора с концентрацией 10 мг/л. Кроме того, для биосинтеза белков из поступивших в пиявку аминокислот было привлечено воды 6,26 х 4,13 = 25,85, а всего поступило 32,11 мг. Предположим, что за это же время в тело пиявки поступило неорганических соединений (КаЫС03, №С1 и др.) также 6,26 мг. В таком случае общая прибавка веса пиявок за счет биосорбции могла составить 38,37 мг, что за месяц составит 115,11 мг.

Если бы в тело пиявки таким путем поступали все нужные ей вещества (у нас нет сведений об углеводах, витаминах, микроэлементах и др.), то за несколько месяцев (около 9 мес.) пиявка бы накопила свой вес. Однако следует уточнить состав раствора, с помощью которого можно было бы выращивать пиявку за счет ее способности питаться парентерально. Поэтому подопытные пиявки, как и контрольные животные, худели, что видно из таблиц 1, 2, 3.Круглые черви СоМ1асеа, несомненно, питаются в свободноживущем состоянии парентерально. Будучи эндопаразитами, они также питаются парентерально. Иначе нельзя представить себе их способ существования и способ пополнения необходимой им энергии. Применительно к этой группе животных нельзя всерьез говорить о том, что во взрослом состоянии они существуют, нормально функционируют, размножаются и так далее за счет запасов питательных веществ, созданных в период эндопаразитиче-ского образа жизни.

Экология животных Юг России: экология, развитие. № 3, 2008

Ecology of animals__The South of Russia: ecology, development. № 3, 2008

Таблица 1

Данные о динамике веса подопытных и контрольных пиявок при концентрации аминокислот 1,5 мг/л

№ Масса контрольных животных, г. Масса подопытных Животных, г. Разница между контр.и под-опыт. животными

до опыта после опыта До после в % в расчете на 1 г

1 5,556 5,345 5,480 5,272 0,002 0

2 5,455 5,244 5,366 5,166 0,141 0,002

3 4,893 4,682 5,125 4,926 0,430 0,004

4 4,959 4,747 4,988 4,788 0,266 0,003

5 5,260 5,074 5,250 5,070 0,108 0,001

6 - - 5,270 5,096 - -

7 5,010 4,814 5,009 4,816 0,059 0,001

8 - - 5,001 4,810 - -

9 5,200 5,010 5,012 4,832 0,062 0

10 - - 5,023 4,844 - -

11 - - 4,919 4,726 - -

Итого: 36,333 34,916 56,443 54,524 1,068 0,011

Средн. 4,988 0,202 5,131 4,956 0,097 0,001

Таблица 2

Данные о динамике веса контрольных и подопытных пиявок при концентрации аминокислот 5 мг/л

№ Масса контрольных животных, г. Масса подопытных Животных, г. Разница между контр. и подопыт. животными

до опыта после опыта До после в % в расчете на 1 г

1 5,549 5,539 5,210 5,140 2,759 0,028

2 5,339 5,140 4,300 4,720 2,127 0,021

3 5,250 5,040 5,344 5,273 2,672 0,027

4 5,467 5,252 5,890 5,317 2,578 0,026

Итого: 21,605 20,771 20,744 20,450 10,136 0,102

Средн. 5,401 5,193 5,186 5,112 2,534 0,025

Таблица 3

Данные о динамике подопытных и контрольных пиявок при концентрации 10 мг/л

№ Масса контрольных животных, г. Масса подопытных животных, г. Разница между контр. и подопыт. животными

до опыта после опыта до после в % в расчете на 1 г

1 4,929 4,733 4,916 4,848 2,593 0,026

2 4,859 4,666 4,929 4,863 2,615 0,026

3 4,559 4,368 4,877 4,815 2,902 0,029

4 - - 4,825 4,760 - -

5 - - 4,596 4,526 - -

6 - - 4,602 4,530 - -

Итого: 14,347 13,767 28,745 28,342 8,110 0,081

Средн. 4,782 4,589 4,790 4,723 2,703 0,027

Нет оснований отрицать важность парентерального питания у Rotatoria. Ведь не случайно они предпочитают среду с повышенным содержанием РОВ. До сих пор считалось, что это обстоятельство влияло на Rotatoria опосредованно, поскольку вело к увеличению биомассы бактерий и других микроорганизмов, используемых коловратками в пищу. Но если вспомнить, что вес детрита и живых организмов всегда в несколько раз меньше общего веса питательных РОВ, то придется сделать иной вывод, а именно: в первую очередь благоприятные условия для парентерального питания ведут к увеличению биомассы коловраток.

Экология животных

Ecology of animals

Юг России: экология, развитие. № 3, 2008

The South of Russia: ecology, development. № 3, 2008

Стифенс и Шинский [4] установили, что немертина Cerebratulus lanceatus, находившаяся сутки в воде, содержащей 150 мг/л глицина, биосорбировала 58% этой аминокислоты. Пюттер [5] считал, что для немертин растворенная пища имеет большое значение.

Следует также полагать, что для немертин с нитевидным, удлиненным или значительно уплощенным телом (и некоторых других) парентеральное питание имеет большое значение.

Способность питаться парентерально присуща также полихетам. Стифенс и Шинский [4] также установили, что помещенные в водный раствор глицина полихеты активно его биосорбиру-ют. При концентрации аминокислоты 150 мг/л в пересчете на 24 часа резорбируют: Nereis virens -98,8%, Schaetopterus viriopedatus - 50,0% , Amphytrite ornata - 46,6%, то есть 148,2, 75,0 и 69,9 мг/кг соответственно. Также установлено, что Nereis virens активно поглощает глутамин, глико-кол, янтарную и лимонную кислоты, глюкозу всей поверхностью тела [6].

Исследование особенностей строения покровных тканей, наличие значительного количества выростов тела, а также приведенные данные Стифенса и Шинского указывают на весьма важную роль парентерального питания у полихет.

Сипункулиды. На основании данных Стифенса и Шинского представитель этих червей Colfingia gculdin может резорбировать за сутки 48% глицина из раствора в 150 мг/л. Это составит 72,0 мг/кг. И это при достаточно хорошо развитом пищеварительном аппарате.

Итак, для всех рассмотренных червей парентеральное питание имеет важное значение, а для представителей волосатиковых в свободноживущем состоянии парентеральное питание является единственным способом получения веществ из среды.

Библиографический список

1. Хайлов К.М. Объекты, задачи и некоторые методические условия изучения прибрежных сообществ и экосистем //В сб.: Биохим. трофодин. и морских и прибр. экосистемах. - Киев: Н. Думка, 1974. - С. 14-27. 2. Хайлов К.М. Экологический метаболизм в море. - Киев: Н. Думка, 1971. - 252 с. 3. Сокольский А.Ф., Канбетов А.Ш. Исследование проникновения аминокислот в тело пиявки // Международная научно-практическая конференция «Биоразнообразие животного мира Казахстана, проблемы сохранения и использования», - Алматы, 2007 г. - С. 64-65. 4. Stephens G.C. and Schinake R.A. Uptake of amino acid by marine invertebrates //Limnol. Fnd Oceanogr., 1961. V. 6, № 2. - Р. 175 - 181. 5. Pütter A.Die Ernährung der Wassertiere // Z.allgl.Physiol., 1908. - Р. 283-320. 6. Chapman G., Taylor A.; Nature, (En gl.) 1968. V. 217, № 5130.

УДК 574.56 (262.81)

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РОСТА КАСПИЙСКИХ МОЛЛЮСКОВ

Изучена возможность использования параметров аллометрического роста раковин двустворчатых моллюсков в качестве индикатора состояния среды обитания.

The opportunity of Bivalves shells allometric growth parameters usage as indicator of environment condition.

В настоящее время слабо изучены экологические особенности роста каспийских моллюсков, анализ которых служит важным элементом биомониторинга. На особенностях роста и формообразования обитателей Каспийского моря сказывается изолированность этого солоноватоводного бассейна. Для понимания закономерностей распределения моллюсков в Каспии необходимы знание состава фауны и установление связи с условиями среды обитания.

© 2008. Хлопкова М.В., Гасанова А.Ш.

Прикаспийский институт биологических ресурсов ДНЦ РАН

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.