Параметры аллометрического роста раковин двустворчатых моллюсков как индикатор состояния среды Каспийского моря в плейстоцене Текст научной статьи по специальности «Науки о Земле и смежные экологические науки»

Естественные и точные науки

1

УДК 574.3

ПАРАМЕТРЫ АЛЛОМЕТРИЧЕСКОГО РОСТА РАКОВИН ДВУСТВОРЧАТЫХ МОЛЛЮСКОВ КАК ИНДИКАТОР СОСТОЯНИЯ СРЕДЫ КАСПИЙСКОГО МОРЯ В ПЛЕЙСТОЦЕНЕ

© 2009 Хлопкова М.В.

Прикаспийский институт биологических ресурсов ДНЦ РАН

Обоснована возможность использования параметров аллометрического роста раковин двустворчатых моллюсков в качестве индикатора состояния среды в плейстоцене и одного из элементов комплексного исследования уровенного режима Каспия.

The author of the article motivates the possibility of using the parameters of allometric growth of bivalve sinks as indicator of the environment conditions in Pleistocene and as one of the elements of the complex study of the Caspian level mode.

Ключевые слова: моллюски рода Didacna, формообразование раковин, тригоноидные дидакны, катиллоидные и крассоидные моллюски.

Keywords: Didacna shellfish, shell form-building, trigonoidal didacnas, catilloid and crassoid shellfish.

На современном этапе одной из основных задач в изучении прибрежных экосистем является долгосрочный экологический мониторинг и прогноз изменения состояния бассейна Каспийского моря [1, 2].

В настоящее время актуальны исследования уровенного режима Каспия на ближайшее время и отдаленную перспективу. При обсуждении причин аномального поведения уровня Каспия

высказываются различные точки зрения, но все они делятся на «климатические» и «тектонические», сторонники которых до сих пор не пришли к единому мнению. Большинство исследователей признают климатическую

обусловленность изменений уровня Каспия. Трансгрессии и регрессии связывают с оледенением Русской равнины, полагая, что талые воды ледников пополняют Каспийскую котловину и вызывают повышение уровня водоема [2, 6, 8, 10].

По мнению ряда авторов [6, 9], определяющими для уровенного режима Каспия являются тектонические движения морского дна, в первую очередь, его котловин, в которых сосредоточена основная масса вод моря. Исходя из данных по поднятым

террасам, скорости плейстоценовых тектонических движений составляют 1,8-2 и 0,55-0,27 мм/год в хазарскую эпоху, 0,15 мм/год во время хвалынской трансгрессии. Скорость колебания уровня Каспия, судя по темпам современных его изменений (до 15 см/год), существенно больше. Эти

сравнения скоростей тектонических движений в Каспийском регионе и непосредственно скоростей колебаний уровня показывают, что причина

трансгрессий и регрессий не в тектонике. Вместе с тем существуют и иные версии, объясняющие колебания уровня моря под влиянием техногенного фактора. Начиная с 1977 г. уровень Каспия после длительного падения

неожиданно стал подниматься со скоростью от 10 до 32 см/год. Одно из объяснений этого феномена связано с предположением о техногенной дестабилизации недр [5].

В последнее время [5, 9]

колебательно-волновой характер

современных тектонических движений обоснованно увязывается с аналогичной ритмичностью гидроклиматических процессов и прослеживается по движениям блоков земной коры,

сейсмичности, вариациям добычи нефти и газа [5, 6].

Прогнозы уровня Каспия проводятся: на вероятностной основе, по анализу гелиоактивности, методами аналогии, балансовым и другими [7, 11].

Метод аналогии (актуализма) при использовании палеореконструкций для целей сверхдолгосрочного прогноза заключается в подборе

палеогеографических ситуаций,

наиболее близко отвечающих

современному и, возможно, будущему состоянию изучаемого объекта. Важно определить положения современного Каспия в иерархии его природных ритмов и найти соответствующие современному состоянию палеоаналогии [11, 12, 14].

Для того чтобы выяснить, как будет меняться уровень Каспия, необходимо детально проследить историю его изменения в плейстоцене с тем, чтобы на основе палеореконструкций выявить естественный ход уровня бассейна и использовать эти закономерности в прогнозных целях.

Изучая современный образ жизни моллюсков, их биоценозы и окружающую обстановку, мы вправе распространить их и на прошлые эпохи плейстоцена, в осадках которых развиты аналогичные комплексы малакофауны. Каспий, как известно, отличается от открытых морей размахом колебаний, а также изменением солености и, как следствие, сменой сообществ

эндемичной фауны, которая обладает высоким уровнем экологической пластичности.

Наряду с множеством методов исследования уровня моря возможно применение также фаунистического, морфометрического и

палеоэкологического. По комплексному анализу фауны моллюсков можно восстановить температурные условия, соленость древнего бассейна в условиях трансгрессии.

Целью наших исследований было использование комплексного подхода к изучению влияния факторов среды на распределение, рост и

формообразование моллюсков рода Didacna; выявление фаунистических и морфометрических критериев

воссоздания условий обитания палеобассейнов, что позволяет с большей достоверностью проводить реконструкции плейстоцена и увязать их с флуктуациями уровня и солености Каспия.

Материалы и методы.

Конхилиофауна собиралась на разрезах плейстоценовых отложений Дагестана в долинах рек: Манас-озень, Ачи-су,

Черкес-озень, Шура-озень, Сулак; на побережье Каспийского моря, в районе озер Турали и канала Сульфат - Турали. Исследования раковинного вещества осуществлялись методами

микрозондового, рентгеноструктурного, спектрометрического анализов.

Морфология их изучалась с применением морфометрии и

статистики. На основании проведения исследований нами определена связь между морфологическими

характеристиками раковин моллюсков и средой обитания на разных стадиях онтогенеза моллюсков. Проведены измерения более 1200 раковин 16 видов дидакн. При исследовании раковин измерялись: длина (Д), высота (В),

выпуклость (вып.), в соответствии с наиболее распространенной методикой измерений, годовые приросты (прир.) каждого года. Подсчитывались аллометрические коэффициенты для каждого года жизни особи: коэффициент удлинения (В/Д - Куд), коэффициент выпуклости (вып./В - Квып). Эти коэффициенты дают полное

представление о морфологических изменениях параметров раковины в онтогенезе. Разработана и использована методика регистрирующих структур роста дидакн. Соотношение между линейными параметрами раковины рассчитывали по уравнению простой аллометрии У=аХь. Аллометрический рост оценивался по линейному (а) и степенному (Ь) коэффициентам. Оценку продолжительности жизни проводили методом графического определения коэффициентов уравнения роста Берталанфи: 1 - е'к‘) по Валфорду

[4, 15]. Параметры линейного уравнения рассчитывали методом наименьших квадратов в программе «81ай8йса».

Результаты и обсуждение. Формообразование раковин моллюсков обусловлено адаптациями к условиям существования. На темпы роста, продолжительность жизни и

формообразование раковин влияют температура, грунт и степень подвижности среды. Для оценки условий обитания в плейстоцене изучались закономерности аллометрического роста и формообразования раковин моллюсков рода Didacna на разных стадиях онтогенеза. Исследовались

регистрирующие структуры роста: морфологические - ежегодные кольца роста на поверхности раковин, сезонные соотношения основных слоев на радиальных срезах и биогеохимические

- колебания М§ и 8г в наружном слое. Соответствие результатов разных регистрирующих структур доказывает периодичность роста дидакн и достоверность определения возраста. Возраст наступления половозрелости и перехода в стадию старения оценивали по графикам аллометрического роста и по изменениям годовых приростов [4, 15].

Основным фактором, влияющим на форму раковин моллюсков, являются гидродинамические условия водной среды обитания. При увеличении подвижности среды грунт становится более твердым; раковины моллюсков -массивными, крупными, с резкими следами нарастания, их выпуклость и

аллометрические коэффициенты

увеличиваются. При снижении подвижности воды происходит заиливание - раковины становятся удлиненными, тонкостворчатыми,

значения аллометрических

коэффициентов и выпуклости небольшие.

Среди дидакн по особенностям строения раковины выделяются три группы родственных видов: саШ1ш,

ст&ж, trigonoides, имеющих различное отношение к факторам среды. По наличию в древнекаспийских осадках дидакн той или иной группы можно судить о солености и температурных условиях. В связи с чем моллюски рода Didacna Е^ктгаШ являются основным

биостратиграфическим объектом и уникальной моделью для изучения роста и формообразования моллюсков в трансгрессивно-регрессив-ных условиях четвертичного периода. Следует отметить, что в современном Каспийском море группа тригоноидных дидакн тяготеет к северным опресненным водам,

крассоидные - к более осолоненным и теплым водам Среднего и Южного Каспия, а катилоидные - к низким температурам на глубинах.

Нами выявлено, что для группы сга&ж условия, близкие к оптимальным, наблюдались в хазарское и новокаспийское время, как видно из табл. 1. Ежегодные приросты до 2,9 мм, коэффициенты Куд 0,75-0,80, Квып 0,37-

0,45, коэффициенты замедления роста (к) 0,20-0,34, продолжительность жизни 9-15 лет, температуры - близкие к оптимальным температурам роста (ОТР) 14±3. В нижнебакинское время для этой группы температурные условия были ниже оптимальных, что следует из низких значений приростов D. раты1а -1,8 мм, Квып 0,35. Старение наступает в 45 лет, в то время как в оптимальных для представителей крассоидных

температурных условиях - в 8 лет.

Для группы trigonoides условия, близкие к оптимальным, наблюдались в верхнем горизонте нижнего хазара и в верхней хвалыни: к = 0,35-0,36,

продолжительность жизни 8-10 лет,

переход в стадию старения с 7 лет, температуры - близкие к ОТР - 14±4. В новокаспийское время ежегодные приросты большие - 3,24мм, при высоком коэффициенте замедления темпов роста к = 0,60, быстро достигались конечные размеры и старение - за 5 лет, в температурных условиях, превышающих ОТР для этого вида [15].

Для группы саШ1ш условия, близкие к оптимальным, наблюдались в нижней хвалыни: к = 0,3 - 0,45, Т0,95 = 7-10 лет, старение с 7 лет, температуры - близкие к ОТР - 9±3 (табл. 1).

В работе проведен анализ данных, основанных на сопоставлении распределения видов и групп дидакн в осадках различных трансгрессий.

Фаунистические исследования мы дополнили данными о ежегодных

приростах у зрелых особей; использовались коэффициент

замедления роста к уравнения Берталанфи, средний возраст Т0,95,

возраст перехода к старению, коэффициенты удлинения и выпуклости раковин моллюсков. Величина годовых приростов, продолжительность жизни связаны с температурой среды в данном местообитании. Коэффициент

замедления роста к не зависит от видовой принадлежности, основное влияние оказывает температура среды. Результаты исследований показали, что существуют тенденции увеличения приростов, значения коэффициентов Берталанфи (к) и удлинения (Куд) с приближением к оптимальным условиям по температуре и грунту, коэффициент выпуклости при этом снижается.

Плейстоценовая история Каспийского моря включает три крупные эпохи: бакинскую, хазарскую, хвалынскую, которым соответствуют трансгрессивнорегрессивные ритмы водоема и фазы эволюции фауны моллюсков. Проведены реконструкции условий обитания дидакн биостратиграфическим, палеоэкологическим и

морфометрическим методами. По закономерностям смены групп и видов судили об изменении солености и температуры в плейстоцене.

Впервые на территории Дагестана, на правобережье реки Сулак обнаружен руководящий вид нижнебакинских отложений Didacna рагуи1а, ранее описанный только в Азербайджане и Туркмении. Тонкостворчатые раковины D. рагуи1а, низкая продолжительность жизни и маленькие ежегодные приросты могут свидетельствовать об угнетенном развитии этого крассоидного вида в условиях сниженной температуры воды и концентрации стронция.

Высокие температура и концентрация стронция на фоне повышенной

солености в трансгрессиях являются основными факторами формирования

массивных раковин D. rudis в верхнебакинский период, D. паНукШ и D. suracкanica в верхнем хазаре.

Сравнительно богатый в видовом отношении комплекс фауны хазарских отложений сменяется чрезвычайно

бедным хвалынским комплексом.

Отсутствие в хвалынских осадках галофильных крассоидных дидакн П. В. Федоров [13] связывал с низкой соленостью - около 6-7%о. Однако, судя по расцвету в нижней хвалыни катиллоидных дидакн, ныне обитающих в Каспии при 11-12,8%о, соленость понизилась незначительно с 14-15%с в верхнем хазаре до 12-13%о в нижней хвалыни, что также подтверждается данным И. В. Менабде и А. А. Свиточа [10, 11, 12].

Резкая смена группового состава дидакн (от крассоидных к

катиллоидным) вызвана не только изменением солености, но и в большей степени, понижением температуры и изменением солевого состава воды. В раннехвалынском бассейне Каспия за очень короткий период времени появилась совершенно новая фауна. Ранее считалось, что эта трансгрессия является обычной цикловой

трансгрессией Каспия. В последнее время доказывается экстраординарность Раннехвалынского бассейна не только по резкому подъему уровня моря (на 200 м до отметок +50 м абс.) и обширности акватории (почти 1 млн км2, т.е. в 2,5 раза больше современного Каспия), но и

по скоростям подъема уровня, на порядок выше скорости

катастрофического затопления Каспия в конце ХХ века [16].

По мнению А. Л. Чепалыги наиболее чувствительным индикатором событий Потопа (повышение уровня моря, перемещение береговых линий и затопление прибрежных территорий) оказался Хвалынский бассейн Каспия, особенно в пике трансгрессии. В результате неоднократного промывания бассейна пресными водами химический состав и минерализация вод изменились, на что отреагировал основной экологический показатель - состав фауны моллюсков и других организмов. Вода Хвалынского моря отличалась от каспийской низкой температурой (40С на севере и до 140С на юге), что подтверждается изотопным составом

кислорода (§ 18О = 10%с). Источники воды для Потопа: сверхполоводья в

долинах рек; таяние вечной мерзлоты; увеличение площади водосбора за счет Средней Азии; уменьшение испарения с акватории за счет ледового режима [16]. Это во многом объясняет отчетливый скачок в эволюции четвертичной фауны дидакн, приуроченный к началу раннехвалынской трансгрессии.

Трансгрессиям (подъемам уровня моря) обычно соответствуют периоды регионального сжатия, перестройки морфологии и объемов впадины,

регрессивные фазы приходятся на эпохи растяжения [9, 11]. В связи с этим интересно рассмотреть роль тектонических факторов, которые способствовали бы поднятиям уровня. Каспий можно представить как большую емкость, состоящую из системы сообщающихся сосудов - глубоких впадин, тектонический режим которых и знак движений могли быть и

асинхронными. Отсюда следует

интересный, хотя и спорный вывод: трансгрессии Каспия на разных его побережьях могли быть строго одновременными и даже

противофазными. Это в первую очередь должно было зафиксироваться в строении древнекаспийских отложений

и составе содержащейся в них фауны. И действительно, комплексы

древнекаспийских дидакн разных побережий Каспия различны по составу. Следует отметить, что это в основном обусловлено палеоэкологической

обстановкой, однако есть случаи, когда различия в комплексах

древнекаспийских дидакн значительны и очевидна их разновозрастность. Например, комплекс Didacna рагуи1а -D. сай11ш из нижнебакинских

отложений Куринской и ЗападноТуркменской депрессии явно древнее комплекса D. praetrigonoides Мегапа -D. ostroumovi из бакинского разреза оз. Индер Северного Прикаспия. Известно, что в Северном Прикаспии отсутствует урунжикская фауна дидакн. Это указывает на то, что здесь не было трансгрессии Каспия, установленной по разрезам западного и восточного побережий [11, 12, 17].

Нами выявлено, что во время хвалынской трансгрессии развитие фауны в Северном и Среднем Каспии шло противофазно: в нижнехвалынский период на дагестанском побережье соленость была повышенной (12-13%с), соответственно наблюдался расцвет катиллоидной группы - D. рага1Ш1а, а в Северном Каспии наблюдалась пониженная соленость (6-7%с) и развитие Dreissena polymorpкa и D. trigonoides с^а1утса. В

позднехвалынский период на

дагестанском побережье соленость понижается (табл. 1, 2) - наблюдается расцвет D. praetrigonoides, а в Северном Каспии повысилась - расцвет D. protracta и Dr. rostriformis.

В нижней хвалыни крассоидные моллюски не могли существовать из-за пониженной температуры, тригоноидные

- из-за понижения температуры и повышенной солености, возможно, представители этих групп вымерли также из-за изменения солевого состава воды. Только единственная группа дидакн саШ1ш выжила в таких резко изменившихся условиях благодаря своей пластичности, а также направленности

отбора к выживанию средних и мелких форм.

В позднехвалынских отложениях доминируют тригоноидные дидакны, реже встречаются катиллоидные и абсолютно отсутствуют крассоидные моллюски. Это дает основание, по аналогии с характером современного расселения В. trigonoides, говорить о меньшей солености всего

позднехвалынского бассейна, по

сравнению с современным Каспием.

В отложениях новокаспийской трансгрессии появляются В. стъж и В. Ьаегі. Большие приросты, размеры

особей и продолжительность жизни этих видов свидетельствуют о том, что температурные условия в то время были близкими к оптимальным для данной группы (ОТР 14-160С выше, чем в современном Каспии). В связи с изменениями температуры, состава и общей солености вод менялся групповой состав дидакн: в бакинско-хазарской фауне - доминируют группы стъш -саШ1ш, в хвалынской саШ1т -

trigonoides, в новокаспийской - группы ста&ж - trigonoides, в современной -саШ1ш - trigonoides, что видно из табл. 1.

Таблица 1

Реконструкция условий обитания на основе фаунистического и морфометрического анализа

Q

Слои, Фауна, Ежегодн. Аллометрические Средний Возраст Состояние

абсол. доминирующая приросты параметры возраст старения, фауны

высота, в осадках II стадии, на II стадии Т0,95, годы

м мм Кпр. Куд. Квып К , год -1 годы

B1 0-50 D. рашіа 1,8 0,05

B2 200 D. rudis 3,2 0,12

Hz1 ранние 140-150 D. subpyramidata 1,9 0,07

средние 125-130 D. schuraosenica 2,2 0,10

поздние 100-105 D. paleotriдonoides 3,54 0,11

HZ2 ранние, 80-85 D. паІмкМ 2,6 0,11

поздние, до 50 D. surachanica 2,9 0,12

Hv1 4-6, D. рагаїїеїїа, 1,7 0,06

14-15, D. subcatillus 2,7 0,10

28-30 D. р^^а D.trig. ^аіупіса 2,25 1,84 0,10 0,8

Hv2 -18,-1012, 5-6, D. praetrigonoides 3,2 0,12

Nk ранние -20 D. crassa crassa 2,6 0,10

средние -22 D. trigonoides, 3,24 0,10

поздние -26 D. crassa Ьаеп 2,0 0,09

^вр. -27-29 D. balЬotdemamyi D. рг. Submedia D. trigonoides ,4 0, ,9 2, 2, 2, 0,10 0,10 0,06

0,84 0,35 0,18 5 4 угнетение крассоидных

0,79 0,41 0,21 15 8 расцвет кр.-катиллоидных

0,88 0,48 0,34 9 7

0,78 0,37 0,21 14 8 расцвет крассоидных

0,86 0,39 0,36 8 7 расцвет тригоноидных

0,80 0,42 0,34 9 7 расцвет крассоидных

0,79 0,40 0,21 14 7

0,75 0,35 0,30 10 7 расцвет

0,76 0,36 0,56 6 5 катиллоидных

0,78 0,33 0,45 7 6

0,84 0,35 0,42 7 5

0,84 0,46 0,35 9 7 расцв. триг.

0,75 0,45 0,20 15 8 расцв. крас.

0,83 0,43 0,60 6 5 расцвет тригоноидных

0,80 0,41 0,18 17 8 расцв. крас.

0,73 0,31 0,45 7 6 расцвет

0,78 0,32 0,44 7 6 катиллоидно-

0,86 0,41 0,27 10 6 тригоноидных

Примечания: Q - плейстоцен. Трансгрессии: В} - нижнебакинская, В2 -

верхнебакинская, Иц - нижнехазарская, Ии2 - верхнехазарская, Иуі - нижнехвалынская, Иу2 - верхнехвалынская, Ык - новокаспийская

Наши выводы по изменению солености и температуры в различных трансгрессиях, сделанные на основании исследования видового состава и параметров линейного и

аллометрического роста дидакн, согласуются с биостратиграфическими и фаунистическими исследованиями [12] и подтверждаются также

палеоботаническими данными [3]: первая половина каждой из четвертичных трансгрессий

сопровождалась прохладным и влажным климатом, что обеспечивало

значительное участие лесов в

растительном покрове (табл. 2).

Напротив, регрессивные фазы

сопровождались значительным

иссушением и появлением на побережьях сухостепных и пустынных ландшафтов. В фазы похолодания уменьшалось испарение с поверхности моря, а увлажнение обеспечивало одновременное возрастание речного

стока, что вело к трансгрессии, тогда как в фазы потепления усиливалось испарение при одновременном сокращении поступления речных вод [8].

Таблица 2

Палеоэкологическая обстановка на побережьях Каспия в плейстоцене

Q Геол. Слои ^ м Флора, климат Т0С Соленость, S %%

в., Сев. Ср., Южн. Касп Сев. Ср., Южн. С. Ср.,

тыс. л. Каспий Каспий ий К. К. Ю.

Тюр и - -150 мезофильная - - опреснение -

к. В1 690 0-50 мезофильная, >10- 4-5 10-12 -

(п.м) умеренно-аридный 12 12-14

В2 400-500 200 прохладны ксерофитизац 17- 13-14 15 14-16 -

й, влажный ия 18

аридный

Урун - -50 лесостепная - 14-16 10-11 -

ж. Ни1 - Ранние мезофильная 5-8 12-13

140-150

250 Средние голофиты, лесостепная - 12-14 -

(ур.и.) 125-130 степной

144 Поздние прохладный, 10

100-105 засушливый

HZ2 Ранние аридизация, ксерофитизация - 15-17 10- 12-13 -

91-130 80-85 11

Поздние ксерофиты, сухой теплый, 20 15-17 14-15

до 50 пустыни Дагестан -

влажн. леса

Ател - -50-100 ксерофиты, холодный, - осол 12- опреснен 19-20

начало оледенения онен 13 ие

ие

НУ1 79,1- 4-6, 14- соответствует Валдайскому - 6-7 4-6 12-13 10- 20-

37,0 15, оледенению; сухой, 12- 12 24

28-30 холодный; таежная, 13

лесотундровая 6

Hv2 14,6- -18,-10- таяние ледников, - 10 12- -

18,5 12,5-6,2 мезофильная, прохладный; 14

(9,7- степной, ксерофиты 10

12,8)

Ман

гыш

лак.

Сов

р.

5,4-6,4

3,0-3,4

-50

Ранние-

20

Средние -22

Поздние -26 -27-29

общепланетарное потепление, резко аридный

ксерофитизация

менее аридный, гигрофильная ксерофитизация

аридизация

14-16

15-17

13 6-7

19-20

12-14

7-9

12-13 5-8 12-13 1- 13

10

1 - Q - плейстоцен. Трансгрессии: В1, В2 - нижне-, верхнебакинская, Иц, Ии2 - нижне-, верхнехазарская, Иу1, Иу2 - нижне-, верхнехвалынская, Ык - новокаспийская. Регрессии: тюркянская, урунжикская, ательская, мангышлакская; 2 - геологический возраст, тыс. лет по Рычагову, 1993; в основном ТЛ - метод, в скобках С14, ур.и. - уран-иониевый, п.м.

- палеомагнитный методы; 3 - слои, абсолютная высота, м.

9

8

Заключение. Проведенные

исследования распределения дидакн на основе метода актуализма, с

использованием биостратиграфического, палеоэкологического и

морфометрического методов, позволяют реконструировать колебания уровня Каспия в плейстоцене и связанные с ним изменения солености и температуры, а также проводить экологический мониторинг и долгосрочные прогнозы колебаний уровня Каспия. Смены групп и видов дидакн обусловлены изменением солености и температуры бассейна в трансгрессивно-регрессивных периодах. Установлено, что для крассоидной, тригоноидной и катиллоидной групп видов Didacna оптимальные условия наблюдались в различные периоды плейстоцена, что может свидетельствовать о

распреснении или осолонении Каспия в эти периоды, изменении его

температурного и кислородного режимов.

Изучение морфометрических

параметров ископаемой фауны моллюсков в целях палеоэкологических реконструкций плейстоценового Каспия представляет собой новый подход, открывающий перспективы изучения палеоусловий аналогичных замкнутых бассейнов в трансгрессивно-

регрессивных условиях. Опираясь на данные биостратиграфического,

геоморфологического и других методов

можно дать характеристику колебаний Каспийского моря на современном этапе. Современный Каспий находится в начале либо в середине продолжительной регрессивной эпохи, а наблюдаемое ныне поднятие его уровня представляет положительную подвижку класса осцилляция - конвульсия внутри более крупного отрицательного ритма событий. Большинство прогнозов

предсказывает дальнейшее повышение уровня Каспия до отметок около -25 м абс. выс. Крайне актуальные в

настоящее время долгосрочные

прогнозы уровня Каспия, основанные на различных приемах анализа, дают

противоречивые заключения. Очевидно, что и в будущем уровень Каспия будет испытывать разнообразные колебания в пределах абсолютных отметок -20(-26) до -29(-33) м абс. выс. [2, 11, 12].

Таким образом, для Каспия

разрабатывались различные модели, но реальный механизм его динамики

остается недостаточно выясненным, а долгосрочные прогнозы - статистически неоднородными. На наш взгляд, только после решения таких проблем, как: 1) выяснение роли тектонических,

климатических и техногенных факторов и влияние каждого из них на уровенный режим; 2) исследование соотношения комплексов древнекаспийских дидакн с трансгрессивно-регрессивными этапами плейстоцена; 3) использование

параметров аллометрического роста и

динамики приростов раковин дидакн в качестве индикатора состояния среды в плейстоцене; применение их как одного из элементов комплексного

исследования уровенного режима

Каспия; 4) разработка единой

стратиграфической схемы и дальнейшее комплексное изучение разрезов

плейстоцена, можно достоверно

прогнозировать колебания уровня моря.

Примечания

1. Абдурахманов Г.М., Магомедов М.-Р.Д. Аналитическая справка по окружающей среде и проблемам состояния, сохранения биологического и ландшафтного разнообразия Прикаспийского региона // Матер. междунар. круглого стола «Аэрокосмический мониторинг Каспийского моря и прибрежных экосистем при освоении морских нефтегазовых месторождений». Махачкала, 2006. С. 3-34. 2. Алиев Н.-К.К., Абдурахманов Г.М., Мунгиев А.А., Гаджиев А.А. Экологические проблемы бассейна Каспия. Махачкала, 1997. 160 с. 3. Абрамова Т.А. История развития растительного покрова Прикаспия в позднем кайнозое (по палеоботаническим данным) // Вестн. МГУ. Сер. 5. География. 1977. №1. С. 74-80. 4. Золотарев В.Н. Склерохронология морских двустворчатых моллюсков. Киев : Наукова думка, 1989. 112 с. 5. Касьянова Н.А. Влияние современных геодинамических процессов на уровенный режим Каспийского моря // Бюл. Моск. об-ва испытателей природы. отд. геол., 2001. Т.76. Вып.6. С. 314. 6. Клиге Р.К. Прогнозные оценки изменения уровня Каспия // Мелиорация и водное хозяйство. 1994. №1. С. 23-27. 7. Крицкий С.Н., Мендель М.Ф. Некоторые положения статической теории колебания уровней естественных водоемов и их применение к исследованию режима Каспийского моря // Тр. Первого совещ. по регулированию стока. М.-Л., 1946. С. 34-39. 8. Леонтьев О.К., Маев Е.Г., Рычагов Г.И. Геоморфология берегов и дна Каспийского моря. М. : Изд-во МГУ, 1977. 207 с. 9. Лилиенберг Д.А. Феномен Каспия и новая тектоно-гидро-климатическая концепция колебания уровня внутренних водоемов // Проблемы географии. София, 1998. №3-4. С. 11-26. 10. Менабде И.В., Свиточ А.А., Янина Т.А. Изменение солености Каспия в плейстоцене (по данным анализа малакофауны) // Водные ресурсы. 1992. №4. С. 58-63. 11. Свиточ А.А. Экстремальный подъем уровня Каспийского моря и геоэкологическая катастрофа в приморских городах Дагестана (оценка ситуации, возможные решения и прогноз) // Геоэкология Прикаспия. Вып.5. Москва, 1997. 203 с. 12. Свиточ А.А., Селиванов А.О., Янина Т.А. Палеогеографические события плейстоцена Понто-Каспия и Средиземноморья. М., 1998. С. 13-56. 13. Федоров П.В. Плейстоцен Понто-Каспия. М. : Наука, 1978. 163 с. 14. Хлопкова М.В. Биостратиграфия побережья и физико-химические особенности вод Каспия в изучении его уровенного режима // Матер. Междунар. научно-практич. конфер. «Геодинамика и сейсмичность Восточного Кавказа». Махачкала : ИГ ДНЦ РАН. Вып. 48. 2002. С. 196-198. 15. Хлопкова М.В. Оценка условий обитания каспийских дидакн в плейстоцене по линейным и аллометрическим характеристикам роста // Вестник Дагестанского научного центра РАН. 2006. № 25. С. 22-28. 16. Чепалыга А.Л. Эпоха экстремальных затоплений в аридной зоне Северной Евразии // Матер. межд. симпозиума «Позднекайнозойская геологическая история севера аридной зоны». Ростов на/Д., 2006. С. 166-171. 17. Янина Т.А. История развития каспийской малакофауны в плейстоцене // Матер. междунар. симпоз. «Позднекайнозойская геологическая история севера аридной зоны». Ростов на/Д., 2006. С. 273-277.

Статья поступила в редакцию 26.03.2009 г.