Научная статья на тему 'Озонотерапия в комплексном лечении острого гайморита'

Озонотерапия в комплексном лечении острого гайморита Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
998
58
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
ОСТРЫЙ ГАЙМОРИТ / ОЗОНОТЕРАПИЯ / ЭРИТРОЦИТЫ / OZONOTHERAPY / SHARP ANTRITIS / ERYTHROCYTES

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Ермин К. Ю., Рубцов О. Ю., Власова В. П.

Включение озонотерапии и антиоксиданта мексидола в комплексное лечение острого гайморита заметно повышает эффективность лечения, что определяется положительной динамикой ряда клинических и лабораторных показателей.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Ермин К. Ю., Рубцов О. Ю., Власова В. П.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

THE OZONOTHERAPY IN COMPLEX TREATMENT OF THE SHARP ANTRITIS

The Inclusion of ozonotherapy and an antioxidant mexidol in complex treatment of a sharp antritis appreciablly raises efficiency of treatment that is defined by positive dynamics of some clinical and laboratory parameters.

Текст научной работы на тему «Озонотерапия в комплексном лечении острого гайморита»

ВЕСТНИК НОВЫХ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ - 2010 - Т. XVII, № 1 - С. 198

УДК 616.37-002:577.125

ОЗОНОТЕРАПИЯ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ОСТРОГО ГАЙМОРИТА

К.Ю. ЕРМИН, О.Ю. РУБЦОВ, В.П. ВЛАСОВА*

Включение озонотерапии и антиоксиданта мексидола в комплексное лечение острого гайморита заметно повышает эффективность лечения, что определяется положительной динамикой ряда клинических и лабораторных показателей.

Ключевые слова: острый гайморит, озонотерапия, эритроциты

Одним из грозных заболеваний в оториноларингологиче-ской практике является острый гайморит, что обусловлено серьезными затруднениями в лечении, высокой вероятностью реци-дивирования. Принимая во внимание факт высокой распространенности заболевания, то проблема острого гайморита становится еще значимее. До сих пор поиск эффективных способов терапии данной патологии неуклонно продолжается Важнейшим звеном в прогрессировании острого гайморита и развития осложнений являются мембранодеструктивные явления, выявленные по модификациям липидного метаболизма [3]. Учитывая это, становится очевидным, что один из компонентов комплексной терапии должен направлять свое действие на мембраностабилизирующие процессы [2]. С этой целью применяется целый ряд препаратов антиоксидантного типа действия и озонотерапия [1].

Цель работы - изучение эффективности указанных схем в терапии острого гнойного гайморита.

Материалы и методы исследования. В основу работы положены клинические наблюдения больных острым гнойным гайморитом (п=84), разделенные на две группы. В контрольной группе (п=24) больные гайморитом получали базовую (антибиотики, секретолитики, сосудо-суживающие, антигистаминнве и др. препараты) терапию, в основных - терапия дополнялась внутривенным введением 0,89 % озонированного изотонического раствора хлорида натрия из расчета 8,0 мл/кг (через день) (1-я основная группа) (п=40) или сочеталась с внутривенным введением мексидола из расчета 5 мг/кг (2-я основная группа) (п=20). Для получения озонированного физраствора использовался озонатор «Медозон Арз». Насыщение озоном изотонического раствора хлорида натрия (400 мкг/л) было проведено путем его барботиро-вания в озоно-кислородной смеси с концентрацией озона 2 мг/л, время барботирования - 10 минут. Проведение озонотерапии велось по инструкции, прилагаемой к аппарату.

Таблица

Показатели функционального состояния эритроцитов при использовании озонотерапии в комплексном лечении острого гнойного гайморита

Показа- тель Группа Норма Этапы наблюдения

По- ступ- ление 1-е сутки 2-е сутки 3-е сутки 5-е сутки 7-е сутки

Индекс деформа-бельно-сти, усл. ед. I 0,759± 0,014 0,664± 0,008* 0,409± 0,009* 0,485± 0,009* 0,606± 0,011* 0,656± 0,005* 0,691± 0,009*

II 0,434± 0,016* 0,545± 0,007* 0,671± 0,006* 0,708± 0,018 0,725± 0,011

Неспе- цифиче- ская прони- цаемость, I 36,34± 0,79 41,38± 0,83* 48,17± 0,65* 43,79± 0,85* 40,29± 0,75* 39,44± 0,66* 37,47± 0,81

II 46,02± 0,66* 40,07± 0,87* 38,04± 0,59 37,27± 0,61 37,05± 0,69

Примечание: I - контроль; II - 1-я основная группа; * - достоверность по отношению к норме при р<0,05; жирный шрифт - достоверность разницы между данными контроля и основной группы при р<0,05

Выраженность эндогенной интоксикации оценивали по гидрофильным (молекулам средней массы) и гидрофобным (резерв связывающей способности альбумина, индекс токсичности плазмы по альбумину) продуктам. Функциональную активность эритроцитов определяли по индексу деформабельности и неспецифической проницаемости. Липиды из плазмы крови и эритроцитов экстрагировали хлороформметаноловой смесью, фракционировали методом тонкослойной хроматографии на силикагелевых пластинах. Определяли содержание свободного и индуцированного малонового диальдегида, диеновых конъюгатов, активность фосфолипазы А2 и супероксиддисмутазы (СОД). Статистическая обработка результатов исследования проводилась методом вариационной статистики с использованием критерия Стьюдента (1) и коэффициента корреляции (г).

Результаты. У больных острым гайморитом контрольной группы возникали расстройства гомеостаза, в частности регистрировались явления эндогенной интоксикации. В качестве марке-

* Кафедра факультетской хирургии ГОУ ВПО «МГУ им. Н.П. Огарева», Россия, 430000, г. Саранск, ул. Большевистская, 68

ра этого патологического состояния нами принят уровень токсических продуктов гидрофильной и гидрофобной природы. При поступлении больных и в раннем послеоперационном периоде после пункции и санации гайморовых пазух выявлено снижение общей и эффективной концентрации альбумина и резерва его связывания относительно показателей у здоровых. Индекс токсичности плазмы по альбумину возрастал. Содержание низкомолекулярных олигопептидов увеличивалось.

Явления эндогенной интоксикации и нарушения липидного метаболизма сопровождались интенсификацией свободно-

радикальных реакций процесса перекисного окисления липидов (ПОЛ) и ростом фосфолипазной активности. Эти патологические процессы регистрировали в плазме крови, в эритроцитах.

Больным острым гайморитом 1-й основной группы терапию пополняли внутривенными введениями озонированного изотонического раствора хлорида натрия. Исследования показали, что применение озонотерапии при остром гайморите проявлялась в более раннем и существенном снижении выраженности эндогенной интоксикации, что определялось уменьшением содержания гидрофильных и гидрофобных токсических продуктов в плазме крови. При такого рода терапии происходило снижение интенсивности процессов ПОЛ и фосфолипазной активности. На фоне озонотерапии отмечено восстановление липидного спектра плазмы крови и эритроцитов. Восстановление состава фосфоли-пидного бислоя мембран эритроцитов вело к достаточно быстрой коррекции их основных функциональных характеристик (табл.).

Наибольшая клинико-лабораторная эффективность лечения отмечена у больных 2-й основной группы, лечение которых включало озонотерапию и препарат антиоксидантного типа действия «Мексидол». На фоне терапии шло более быстрое снижение выраженности эндогенной интоксикации. Повышенная эффективность терапии обусловлена быстрым и снижением на 7,4-14,2% интенсивности процессов ПОЛ, уменьшением на 8,917,3% фосфолипазной активности в плазме крови и эритроцитах (на 6,2-12,7% и 9,3-15,8% соответственно).

ДК (к) ДК (о) МДА (к) МДА (о) ФЛ А2 (к) ФЛ А2 (о)

□ норма □ при поступлении □ 1-е сутки

□ 3-и сутки □ 5-е сутки □ 8-е сутки

Рис. Содержание продуктов ПОЛ (ДК - диеновые коньюгаты, МДА -малоновый диальдегид) и активность фосфолипазы А2 (ФА2) в плазме крови при остром гнойном гайморите на фоне терапии (к - контроль, о -2-я основная группа; *- достоверность изменений показателей относительно контроля р<0,05)

Использование комплексной терапии способствовало коррекции липидного состава мембран эритроцитов, что проявлялось восстановлением уровня основных мембранообразующих фракций, снижением уровня липидов, обладающих детергентным действием - лизоформ фосфолипидов и свободных жирных кислот (на 11,3-19,1% и 6,7-14,2% соответственно). Это явилось основой для восстановления функционального статуса эритроцитов. Включение озонотерапии и мексидола повышает эффективность лечения, что определяется положительной динамикой ряда клинических и лабораторных показателей. Важнейшим механизмом лечебного действия является ее мембраностабилизирующая способность, которая обусловливает снижение воспалительного процесса, ведет к уменьшению эндогенной интоксикации, восстановлению функциональной активности эритроцитов.

Литература

1.Верхнев В.А., Романова М.И.И V Всерос. научн.-практ. конф. «Озон в биологии и медицине». Н. Новгород, 2003. С. 18-19.

2.Власов А.П., Крылов В.Г., Тарасова Т.В. и др. Липидмодифици-рующий компонент в патогенетической терапии М.: Наука, 2008. 374 с.

3.Ермин К.Ю., Власов А.П., Вельмискина И.В. // ВНМТ. 2009. XXVI. № 4. С. 82-83.

THE OZONOTHERAPY IN COMPLEX TREATMENT OF THE SHARP ANTRITIS

K.Yu.ERMIN, O.Yu.RUBTSOV, V.P.VLASOVA The Mordovian State University named after N.P.Ogaryov

The Inclusion of ozonotherapy and an antioxidant mexidol in complex treatment of a sharp antritis appreciablly raises efficiency of treatment that is defined by positive dynamics of some clinical and laboratory parameters.

Key words: ozonotherapy, sharp antritis, erythrocytes

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.