CC BY
48
характеризуется сравнительно высокой урожайностью и содержит повышенное содержание обменной энергии и протеина.
В летний период для кормления животных просо кормовое лучше скашивать, измельчать и скармливать из кормушек. При стравливании просо вместе с корнями легко выдергивается из земли, и коровы вместе с зеленой массой поедают значительное количество земли, что нарушает процессы пищеварения.
Выводы
1. Просо следует выращивать как страховую культуру. В случае засухи посевы проса следует расширять за счёт паров и при пересеве озимых и яровых культур.
2. По энергетической ценности сухого вещества просо уступает кукурузе и суданской траве, но превосходит их в устойчивости к засухе и может быть использовано для заготовки объёмистых кормов (сено, силос, сенаж) в фазу колошения в засушливые годы.
Литература
1. Просо кормовое 45: рекомендации / Н.Ф. Васильченко, В.С. Сапрыкин [и др.]; ВАСХНИЛ. Сиб. отд-ние.
- Новосибирск, 1985. - С. 5-8.
2. Васильченко В.А. Просо - культура засухоустойчивая // Зерновое хозяйство. - 1978. - № 12. - С. 33-35.
3. Елагин И.Н. Агротехника проса. - М.: Россельхозиздат, 1981. - 158 с.
---------V------------
УДК 575.174.015.3: 636.082.22 И.Ю.Еремина
ОЦЕНКА СТЕПЕНИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ МАТОЧНОГО ПОГОЛОВЬЯ КРАСНОЯРСКОГО ТИПА ЧЕРНО-ПЕСТРОЙ ПОРОДЫ В СПК «АЛЕКСЕЕВСКИЙ»
Изучены генетические характеристики черно-пестрой породы в СПК «Алексеевский» по ЕАВ-локусу групп крови. Проанализирована структура популяции красноярского типа за последние десятилетия.
Ключевые слова: маркеры, группы крови, селекция, молочный скот, полиморфизм, черно-пестрая порода коров.
I.Yu. Yeremina
THE ASSESSMENT OF THE GENETIC DIFFERENTIATION DEGREE OF THE UTERINE LIVESTOCK OF THE KRASNOYARSK TYPE BLACK AND MOTLEY BREED IN THE AGRICULTURAL PRODUCTION
COOPERATIVE "ALEKSEEVSKIY"
The genetic characteristics of black and motley breed in APC "Alekseevskiy" on EAВ-blood group locus are studied. The population structure of the Krasnoyarsk type for the last decade is analyzed.
Key words: markers, blood groups, selection, dairy cattle, polymorphism, cow black and motley breed.
Введение. Членство России во Всемирной торговой организации влечет за собой неизбежные изменения во многих производственных отраслях, включая сельское хозяйство. Экономические изменения не могут пройти бесследно, в том числе и для молочного скотоводства. Поскольку это весьма чувствительный производственный сегмент, в котором уже сегодня весьма напряженная ситуация: слабая степень дотаций на животноводческую продукцию - с одной стороны, и сложные климатические, социальные и т.п. условия ведения животноводства, повышающие себестоимость продукции, - с другой стороны. Импорт продукции чреват последствиями и другого уровня: продукция длительного срока хранения, произведенная в иных климатических и экологических зонах с применением ГМО кормовых культур, отразится на здоровье населения. А это напрямую затрагивает продовольственную безопасность страны.
В свете вышесказанного, для сохранения и развития конкурентоспособного молочного животноводства, актуальными остаются вопросы состояния кормовой базы, условий содержания, обеспечивающих оптимальное функционирование всех систем организма крупного рогатого скота, и технического оснащения
[1]. Все это относится к условиям реализации генетического потенциала, т.е. внешней среде, определяющей фенотип животного. При этом первичные изменения происходят на уровне генотипа, что обусловливает актуальность контроля его состояния и его целенаправленное изменение.
Выбор оптимальной породы (типа, линии) для осуществления поставленных целей, формирование структуры стада, обеспечивающей наиболее эффективное ведение хозяйства; разработка систем разведения, обеспечивающих продуктивное долголетие животных; обеспечение надежных методов селекции и мониторинга - вот далеко не полный круг вопросов, отражающих состояние селекционной работы, ее уровень.
В современных условиях, когда требования к объёмам производства и срокам столь высоки, нет необходимости объяснять несостоятельность селекционной работы, базирующейся исключительно на традиционных приемах. Для обеспечения наибольшего успеха необходимо привлечение разнообразных методов оценки и коррекции как генотипа, так и фенотипа. Требуются интегральные методы, основанные на современных достижениях генетики, биохимии и других биологических наук для своевременной оценки генофонда и мониторинга протекающих селекционных изменений. Применение селекции при помощи маркеров (Marker Assisted Selection - MAS) дает возможность селекционеру исключить факторы действия среды на признаки из оценки животного и пользоваться лишь генетической составляющей фенотипа [2].
В качестве маркеров используются только природные комплексы генов, характерные для данного вида животных. Эти комплексы прошли через сито естественного отбора у предков домашних животных, поэтому их присутствие в геноме животных является естественным и безопасным как для самого животного, так и для человека, потребляющего от него продукцию. Существует ряд требований к маркерам: 1) фенотипические проявления аллельных вариантов должны быть доступны для идентификации у различных особей; 2) изучаемые локусы должны представлять случайную выборку генов в отношении их физиологических эффектов и степеней изменчивости; 3) маркеры должны обладать лёгкой выявляемостью и воспроизводимостью; 4) получаемые данные должны быть сопоставимы в разных лабораториях; 5) маркеры должны обладать относительной нейтральностью [2, 3].
Большинство исследований свидетельствуют о том, что полиморфные белки отвечают перечисленным требованиям и могут использоваться в качестве эффективных молекулярно-генетических маркеров в селекции организмов. В качестве молекулярных маркеров животных могут использоваться системы групп крови [4-7].
Цель исследования. Использовать полиморфные белки ЕАВ-локуса в качестве маркеров для оценки степени генетической дифференциации маточного поголовья черно-пестрой породы в СПК «Алексеевский».
В соответствии с этим были поставлены следующие задачи: 1) изучить генетические характеристики черно-пестрой породы в СПК «Алексеевский»; 2) проанализировать структуру аллелофонда по ЕАВ-системе групп крови животных красноярского типа на примере стада СПК «Алексеевский»; 3) провести генетический мониторинг аллелофонда породы за последние десятилетия.
Мониторинг генетической структуры, уровня полиморфности типов черно-пёстрого скота Сибири, включая красноярский, приобский и кемеровский, проводили в 1993 и 2010 годах раздельно по маточным группам и быкам-производителям.
Характерная картина распределения частот встречаемости антигенов маточного поголовья СПК «Алексеевский» представлена на рисунке 1.
Рис. 1. Антигенный спектр ЕВА-локуса маточного поголовья стада СПК «Алексеевский»
Следует отметить невысокую насыщаемость ЕАВ-локуса антигенами, наивысшие показатели частоты менее 50 %, 13 антигенов имеют частоту менее 10 %.
Сопоставляя частотный спектр маточного поголовья в ретроспективе (с 1993 г.), выявлили 7 общих антигенов с частотой менее 10 %: I', 01, У', К', Т1, В', К. У животных, исследованных в 1993 году, также невысокие значения частот антигенов (до 50 %). Значительно отличается антигенофонд по ЕАВ-локусу у бы-ков-отцов (2010 г.) (рис. 2).
Для анализа в общем спектре выделяли три группы антигенов: часто встречающиеся, накапливающиеся (40-100 %); редко встречающиеся (21-39 %); очень редко встречающиеся, элиминирующиеся (0-20 %) (табл.1).
Таблица 1
Сравнительная характеристика частот антигенных факторов крови ЕАВ-локуса у коров черно-пестрой породы разных типов
Группа Антигены, %
Часто встречающиеся Элиминирующиеся Редко встречающиеся
40-100 0-20 21-39
Красноярский 2010 А'2, Р' 0', 02, 0'', 12, й', В'', 0', 12,Е'2, В', 04, К, ТІ, Р2, 0, К',У', 01, I' 03, 02, 0', 01, 11, Е'3, У2, В2
Красноярский 1993 02, 02, 0', В2, 03, й' Е'2, Р2, 11, У2, J'2, Т1, 0', Р', 01, В', В'', У', I' 0', 0'', 12, 0
Новосибирский 0', У2, В2, 03 01, К, й', 0, 11, 12, Т1, У', В', Р2, В'', I', 01 Е'2, 02, 0'', 12, 02, 0', 0', Р'
Кемеровский 02, В2, У2, 0' J'2, А'2, 02, 01, К', В', В'' 0', Е'2, 0'
При сопоставлении полученных результатов с литературными данными [8] были выявлены особенности у представителей разных типов черно-пестрого скота. Группы часто встречающихся и редко встречающихся антигенов существенно различаются у разных типов черно-пестрого скота. Наименьшее число распространённых антигенов - у животных красноярского типа (А'2, Р'), при том, что изначально (1993) этот тип был насыщен пятью антигенами (02, 02, О', В2, 03, й) и с большей частотой встречаемости. Группа элиминирующихся антигенов у исследуемых групп обнаружила сходство по восьми антигенам: О', J'2, В'', Е'2, В', Т1, G1, I' (т.е. сходство на 28 % по антигенам ЕАВ-локуса), при этом данная группа наиболее наполнена антигенами, поэтому названные антигены можно считать маркерными. У животных красноярского типа группа редко встречающихся антигенов - наибольшая по числу факторов, прирост количества антигенов группы составил 20 % к 2010 г. по сравнению с 1993 г.
В дальнейшем изучен аллелофонд маточного поголовья красноярского типа черно-пёстрого скота, п=324 (табл. 2 ).
Таблица 2
Аллелофонд ЕАВ-локуса животных Красноярского типа (п=324)
Аллели Частота Аллели Частота Аллели Частота
У2 0,1990 Сз О1 О2 0,0062 В2 ^ G" 0,0015
Q, 0,1296 & Gз О1 О2 У G" 0,0062 Е2, J2, О, у, 0,0015
А2' 0,0803 А2, G" 0,0154 В2 ^ B"Q 0,0015
G" 0,0787 С2 Сз Е2 0,0124 В2 О1 У2 О, 0,0015
02 Сз 0,0771 С2С3Е2 Q, 0,0108 У2 G, у, G" 0,0015
12 0,0401 А2, В2Е3, Оз 0,0108 Сз Т1 0,0015
А2, 01 0,0355 С2С3У 2 Е2' Q, 0,0062 О1 О2 0 0,0015
С2С3У2Е3' Q, 0,0340 А2, G" 0,0046 Р2 О2 G, у, 0,0015
о ,2 —> 2 0 1 0 0,0247 В2 О1 О2 0,0046 А2^з К О1 О Q, Ез, Р, J2, О, 0,0015
В2 В" D, 0,0247 У2 G, G" 0,0031 11О, G,G" 0,0015
А2, В2Е3, 0,0244 В2 в, 0,0031 11 СзО, О Ез, 0,0015
В2 В" В,01 0,0244 В2 О1 ^ О, 0,0031 Сз 11 К О о, ^" 0,0015
ь 0,0185 С1 0,0015
|, 0,0170 D, 0,0015
Выявлены сорок феногрупп, встречающихся у этих животных. Наивысшая частота выявлена у моно-и дифакторных феногрупп: Y2, Q', А'2, G'', G2 G3 - и составляет 0,199-0,077. Условно маркерными для красноярского типа можно считать следующие: Y2, Q', А2', G", G2 G3, |2, А2' 01 , G2G3Y2E3' Q', 01 02 J2' О', В2 В" D', А2' В2Е3', В2 В" В'01, Ь, I', А2' ^.
Сравнительный анализ полиморфизма у животных красноярского и приобского типов черно-пестрого скота выявил ряд особенностей (табл.3).
Таблица 3
Частоты аллелей групп крови черно-пестрой породы по ЕАВ-локусу
Красноярский Приобский Черно-пестрый
Аллели тип тип голшт.1/2
1993 (7300) 2010 (324) 2010 (621) 2000 (333)
О2О3У 2Е2' Q' 0,3340 0,0062 0,1739 0,2650
О2 Т.2 D' 0,0833
С2О2 Q Q' G" 0,3160
0,0700 0,0787 0,0161 0,2192
У2 0,0800 0,1990 0,0701
О' 0,0600 0,0300
В2 0,0600 0,0080
0203 0,0370 0,0771
В2 О' 0,0550
Р 2 0,0200 0,0032
12 0,0800 0,0401 0,1450 0,3513
D' 0,0660 0,0015 0,0090
«Ь» 0,0200 0,0185 0,0370 0,0240
Современный аллелофонд по изучаемой системе имеет пять общих феногрупп, т.е. около 40 % идентичности у сравниваемых типов; по негативному «Ь» аллелю частота одинаково низкая. Частота аллеля 0203У2Б20' у красноярского типа еще ниже (0,006), что в 30 раз ниже, чем у приобского типа (0, 174), при этом изначально эта аллель встречалась с частотой в 50 раз выше (0,334). По аллелю G" - частота у красноярского типа остается стабильно невысокой (0,070), для приобского типа она еще ниже (0,016). Аллель Y2, при сравнительно низкой концентрации у животных приобского типа (0,070), чаще встречается у живот-
ных красноярского типа (0,199), с накоплением по сравнению с состоянием на 1993 г. (0,080). Противоположная картина наблюдается по аллелю I2.
Выводы. Проведенный анализ полиморфизма групп крови коров черно-пестрой породы красноярского типа по антигенным факторам и аллелофонду ЕАВ-локуса подтвердил процесс консолидации генетического материала у представителей нового типа. Можно считать маркерными: невысокую насыщаемость ЕАВ-локуса антигенами; элиминируемость антигенов O', J'2, B'',E'2, B', T1, G1, I'; присутствие аллелей Y2, Q', A2', G", G2 G3, I2, A2' O1 , G2G3Y2E3' Q', O1 O2 J2' O', B2 B" D', A2' B2E3', B2 B" B'O1, b, I', A2' G". При стабильно низкой частоте «Ь» и G" аллеля, снижается частота G2G3Y2E2Q', I2 и D' аллелей, повышается Y2 и G2G3 аллелей.
Литература
1. Букаров Н, Силкина С. Генетический мониторинг в молочном скотоводстве с использованием маркерных групп крови // Молочное и мясное скотоводство. - 2011. - № 2. - С.14.
2. Харченко П.Н., Гпазко В.И. ДНК-технологии в развитии агробиологии. - М.: Воскресенье, 2006. - 480 с.
3. Охапкин С.К., Дунин ИМ, Рожков Ю.И. Селекция и эволюционный процесс. - М.: Изд-во ВНИИплем, 1995. - 218 с.
4. Машуров А.М., Сухова Н.О. Иммуногенетические сходство пород крупного рогатого скота и родственных ему видов. - Новосибирск, 1995. - 72 с.
5. Романова Е.М. Эколого-генетическое прогнозирование в реализации крупномасштабных селекционных программ. - Красноярск: Гортест, 1994. - 237 с.
6. Лебедько Е, Данилкин Э. Генетические маркеры в селекции скота // Животноводство России. - 2009.
- № 5. - С. 53.
7. Эрнст Л.К., Зиновьева Н.А. Биологические проблемы животноводства в XXI веке. - М.: Изд-во РАСХН, 2008. - 501 с.
8. Деева В.С., Сухова Н.О. Группы крови крупного рогатого скота и их селекционное значение. - Новосибирск, 2002. - 172 с.
УДК 619:616.995.428 Е.Н. Маслова, К.А. Сидорова, Н.Х. Жакупбаев
ИЗУЧЕНИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ВНЕШНИХ ФАКТОРОВ НА РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПСОРОПТОЗА ЖИВОТНЫХ
В статье представлены результаты исследований по изучению распространения псороптоза на территории Зауралья и Северного Казахстана. Выявлено, что на жизнедеятельность клещей-накожников влияют параметры микроклимата животноводческих помещений и окружающей среды.
Ключевые слова: крупный рогатый скот, овцы, кролики, псороптоз, саркоптоидозные клещи.
E.N. Maslova, K.A. Sidorova, N.Kh. Zhakupbaev THE RESEARCH OF THE EXTERNAL FACTOR INFLUENCE ON THE ANIMAL PSOROPTOSIS DISTRIBUTION
The research results on the psoroptosis distribution on the territory of Trans-Urals and North Kazakhstan are presented in the article. It is revealed that the psoroptic mite vital functions are affected by the micro-climate of the livestock buildings and the environment.
Key words: cattle, sheep, rabbits, psoroptosis, sarcoptoid mites.
По данным научной литературы, в странах СНГ из саркоптоидозных болезней животных наиболее часто регистрируется псороптоз крупного рогатого скота, овец и кроликов [1-4]. Учитывая, что природноклиматические условия Тюменской области, Курганской области и Северного Казахстана континентальные, мы провели изучение закономерности распространения и сезонной динамики псороптоза в популяции крупного рогатого скота, овец и кроликов в хозяйствах разных природно-географических зон.
Интенсивность развития патологического процесса при псороптозах теплокровных животных зависит как от их организма, так и от самого паразита, то есть от адаптационных возможностей клещей в естественных условиях обитания их хозяев.
